专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺（含解析）基础巩固2023---2024学年上学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固
一、单选题
1．近年来，由于石油价格不稳定，以煤为原料制备一些化工产品的前景被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。下列叙述不正确的是
A．①的反应类型是加成反应
B．C的结构简式为H2C=CHCN
C．A→D反应的化学方程式为
D．反应②为缩聚反应
2．某药物结构简式如图所示：该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为
A．3摩尔 B．4摩尔
C．3n摩尔 D．4n摩尔
3．下列说法中正确的是
A．用KMnO4酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯
B．乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物
C．该有机物通过消去反应可以得到5种不同结构的二烯烃
D．通过加聚可以制得聚合物
4．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，(已知：CH3－CH=CH2可表示为：)下列关于莽草酸的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．可发生加成和取代反应
C．分子中含有2种官能团
D．1mol该有机物与足量金属钠反应，最多消耗金属钠46g
5．物质的检验、鉴别要特别注意到共存物质的干扰，否则得到的结论就是不可靠的，例如，实验室用乙醇、浓硫酸在170℃时制得的CH2=CH2中混有SO2 ，用溴水或酸性KMnO4溶液检验生成的CH2=CH2 时，就要考 虑到SO2 的影响，因为SO2 也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，所以检验有CH2=CH2 生成就需先除去SO2 。下列实验设计所得结论可靠的是
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．将溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2 生成
C．将溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
D．将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr 生成
6．我国一位游泳健将疑似被查出尿液中含有兴奋剂—利尿酸。其利尿酸的结构如下：
有关其性质说法正确的是
A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C13H14Cl2O4
B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个
C．1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应
D．1mol利尿酸能与5molNaOH发生反应
7．某有机化合物键线式如图所示，有关该有机物说法正确的是
A．该有机物的分子式为C7H8O2
B．该有机物最多有15个原子共面
C．1mol该有机物最多能与4molH2发生还原反应
D．室温下该有机物易溶于水
8．某研究团队对连花清瘟胶囊原料进行了分离纯化、结构鉴定的研究，得到了包括刺芒柄花素(结构如图)在内的十余种化合物。下列关于刺芒柄花素的说法不正确的是
A．分子式为
B．分子中有4种官能团
C．在空气中可发生氧化反应
D．1mol该有机化合物最多可与2mol发生反应
9．下列有机物的命名正确的是
A． 2，3-二乙基丁烷
B． 2-丁醇
C．二氯丙烷
D． 3-甲基-2-丁烯
10．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。有关说法正确的是
A． 阿司匹林最多可消耗
B．水杨酸分子中所有原子可能共面
C．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
D． 阿司匹林最多可消耗
11．下列说法不正确的是
A．烯烃、炔烃、芳香烃都属于不饱和烃
B．煤中含有苯、甲苯等有机物，从煤中可分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物
C．乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂
D．等质量和分别在氧气中完全燃烧，的耗氧量大于
12．下表中实验操作能达到实验目的的是
实验操作 实验目的
A 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀
B 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯
C 向溴乙烷中加氢氧化钠溶液并加热，冷却后再加硝酸银溶液 检验溴乙烷中的溴原子
D 向铁粉中依次加入苯和溴水 制备少量溴苯
A．A B．B C．C D．D
13．某聚合物Z的合成路线如下：

下列说法错误的是
A．生成1molZ，理论上同时生成2nmol
B．聚合物Z可发生降解
C．X中有两种不同化学环境的氢原子
D．Y为
14．利用捕获并在纳米金催化剂作用下较低温转化为甲酸，为实现“碳达峰、碳中和”提供了新路径，转化过程如图，下列说法错误的是
A．可与HCl反应生成盐
B．加氢合成甲酸，符合绿色化学思想
C．1mol完全转化为甲酸，转移电子数为4NA
D．纳米金催化剂降低了反应的活化能
二、填空题
15．苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线：
回答下列问题：
(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为：
(2)写出反应的类型：反应① ，反应② ，反应④ 。
(3)写出反应的化学方程式：
①反应③：
②由苯乙烯制备聚苯乙烯：
(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为 (任写一种)
(5)由苯制备环己烯的路线如下：
在“”中填写反应的试剂和条件，在“”中填写主要有机产物的结构简式 。
16．完成下列填空
(1)纯水中存在电离平衡：。像水一样，纯液氨中也存在着微弱的电离作用，请写出液氨的电离方程式 。
(2)金属钠可以从水中置换氢。在铁作催化剂时，金属钠也可以和液氨反应产生氢气和一种离子化合物X，写出化合物X的电子 。
(3)已知25℃时，的燃烧热为1366，写出其燃烧热的热化学方程式： 。
(4)硫化氢是一种气态废弃物，可电解和混合溶液后通入气体，转化为可利用的硫过程为。请写出电解时阴极的电极反应式： 。
(5)苯酚钠水溶液中通入少量的化学方程式 。
(6)有机物分子中最多有 原子在一条直线上；
(7)3，3-二甲基-2-溴丁烷在乙醇溶液中共热发生的反应方程式： 。
17．回答下列问题
(1)对下列有机物的结构简式进行系统命名：
①： ；
②： ；
③： ；
④： ；
(2)根据下列有机物的名称写出结构简式：
①3－甲基－2－戊烯： ；
②苯乙烯： ；
③间甲基乙苯： ；
④4，4－二甲基－3－氯－1－戊烯 ；
18．常见的塑料——聚乙烯
(1)聚乙烯的合成与分类
合成反应：nCH2=CH2 (聚乙烯)
(2)聚乙烯的结构与软化温度、密度的关系：
①软化温度、密度大小与高分子链的 有关；
②软化温度、密度大小与高分子链的 有关。
、 、
另外，线型结构的聚乙烯在一定条件下转变为 结构的聚乙烯，可以增加强度。
19．已知下面两个反应，其中A为氯代烃，B为烯烃（其相对分子质量为42）
反应①：AB
反应②：CH3CH2CH=CH2＋HBrCH3CH2CH2CH2Br
请回答下列问题：
(1)化合物B的分子式为 。
(2)假设A在核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1，则反应①的化学方程式为 ，反应类型为 ；A在KOH水溶液中加热反应，生成的有机化合物的结构简式为 。
(3)写出B在有机过氧化物（R—O—O—R）中与HBr反应的化学方程式 。
(4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是 （填字母）。
a 燃烧法 b AgNO3溶液
c NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液 d NaOH醇溶液＋AgNO3溶液
(5)B是一种无色气体，如何检验反应①中B的生成 。
20．有机物种类繁多，结构多样，现有以下几种有机物，请回答下列问题：
① ② ③ ④
⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)上述有机物属于芳香族化合物的是 (填标号)。
(2)上述有机物互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 。
(3)鉴别②③可使用的试剂为 ，⑦的一氯代物有 种。
(4)④的同分异构体中能在加热及铜的催化作用下生成醛的有 种。
(5)⑥的化学名称为 ，⑥可与盐酸反应，发生反应的化学方程式为 。
21．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：
已知以下信息：
①++H2O
②++NaOH→+NaCl+H2O
③+
C中官能团的名称为 、 。
22．有研究人员在体外实验中发现药物瑞德西韦对新冠病毒有明显抑制作用。E是合成瑞德西韦的中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
结合题中合成路线信息和已学知识，设计由苯甲醛为原料制备的合成路线 (无机试剂任选)。
23．现有下列6种有机物：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
回答下面问题：
(1)属于烷烃的是 (填序号，下同)，该有机物的系统命名是 。
(2)有机物⑥中官能团的名称是 ，有机物②中官能团的名称是 。
(3)属于醇类的是： ，属于高聚物的是 ，合成该高聚物的单体的结构简式为 。
(4)写出有机物②与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。
(5)属于芳香烃的是 ，写出该有机物与液溴在溴化铁催化下发生反应的化学方程式 。
24．煤和石油不仅是重要的矿物能源，更可以通过综合利用得到多种有机化工产品。煤干馏后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。
完成下列填空：
(1)由电石得到乙炔的化学反应方程式为 。
(2)乙炔的分子中碳原子的杂化类型 ，空间构型是 。
(3)由乙炔生产HC≡C-CH=CH2的基本反应类型是 。
(4)在石油生产乙烯的过程中会产生副产品异戊烯，通过催化脱氢法得到异戊二烯，异戊二烯有很多同分异构体，其中只含有一个官能团的链烃同分异构体有 种，异戊二烯通过1，4-加聚反应得到异戊橡胶，由异戊二烯生产异戊橡胶的化学方程式为： 。
(5)乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料，无机试剂任选，设计聚氯乙烯的合成路线。 (合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【分析】煤干馏得到焦炭，在电炉中氧化钙与碳反应生成碳化钙，再与水反应生成乙炔，所以A为乙炔，B为氯乙烯，PVC为聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成，由人造羊毛的结构简式可以看出D结构简式为。
【详解】A．①是乙炔与HCl的加成反应，A项正确；
B．据以上分析，C的结构简式为，是乙炔与HCN加成的产物，B项正确；
C．反应的化学方程式为，C项正确；
D．②是与的加聚反应，D项错误。
故选D。
2．D
【详解】试题分析：1mol该有机物水解可生产3n mol羧基和1n mol酚羟基，都能与NaOH溶液反应，则该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为4n mol，故选项D正确。
考点：考查官能团的性质等知识。
3．B
【详解】A．加入高锰酸钾溶液，分层，且上层为无色，为苯；分层且下层为无色，为溴苯；甲苯能和高锰酸钾溶液反应而褪色，故能鉴别，A错误；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乙醛和丙烯醛()结构不同不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物分别为乙醇、丙醇，两者是同系物，B正确；
C．左边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有3种；右边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有2种，则得到的二烯烃共有3×2=6种，C错误；
D．通过加聚可以制得聚合物，D错误；
故选B。
4．B
【详解】A．根据莽草酸的结构简式，可知分子式为C7H10O5，故A错误；
B．莽草酸分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，莽草酸含有羟基、羧基，能发生取代反应，故B正确；
C．莽草酸分子中含有碳碳双键、羟基、羧基，共3种官能团，故C错误；
D．羧基、羟基都能与钠反应，1mol该有机物与足量金属钠反应，最多消耗金属钠4molNa，消耗Na的质量为92g，故D错误；
选B。
5．C
【详解】A．电石中混有硫化钙，则生成的乙炔中混有硫化氢，应先除杂，故A错误；
B．因乙醇易挥发，则乙醇可与高锰酸钾发生氧化还原反应，应先除杂，故B错误；
C．只有乙烯与溴水反应，可用溴水检验，故C正确；
D．因溴易挥发，气体中混有溴，可与硝酸银溶液反应，故D错误；
故选C。
6．D
【详解】A．利尿酸甲酯的不饱和度为7，分子式是C13H12Cl2O4，A不正确；
B．就苯环而言，利尿酸分子内处于同一平面的原子至少有12个，B不正确；
C．酯基不能与H2发生加成反应，苯环、羰基、碳碳双键均能与氢气发生加成，1mol利尿酸能与5mol H2发生加成反应，C不正确；
D．1mol利尿酸中，每摩-Cl能与2molNaOH发生反应，每摩-COOH能与1molNaOH发生反应，共能与5molNaOH发生反应，D正确；
故选D。
7．C
【详解】A．该有机物的分子式为C8H8O2，故A错误；
B．苯环为平面结构，故除了-CH3上3个H以外，其他原子均可共面（共8个C、5个H、2个O一共15个原子），-CH3中的C中3个H最多只有1个H与上述平面共面，即该有机物最多有16个原子共面，故B错误；
C．苯环可以与3个H2加成，羰基可以1个H2加成，所以1mol该有机物最多能与4molH2发生还原反应，故C正确；
D．苯酚在常温下难溶于水，可推测该有机物常温下也难溶于水，故D错误；
故选C。
8．D
【详解】A． 分子式为，故A正确；
B． 分子中含羟基、羰基、醚键、碳碳双键，有4种官能团，故B正确；
C． 酚羟基易被氧化，则在空气中可发生氧化反应，故C正确；
D． 酚羟基的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol该有机化合物最多可与3molBr2发生反应，故D错误；
故选：D。
9．B
【详解】A．主链选择错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，故A错误；
B．羟基不在端位，命名为2-丁醇，故B正确；
C．没有说明氯原子的位置，正确的名称为1，2-二氯丙烷，故C错误；
D．起点选择错误，正确的名称为2-甲基-2-丁烯，故D错误；
故答案为B
10．B
【详解】A．酯基和羧基都不与氢气发生加成反应，因此 阿司匹林最多可消耗3 ，故A错误；
B．水杨酸分子中有苯环、羧基都是平面结构，由于碳碳单键可以旋转，因此所有原子可能共面，故B正确；
C．水杨酸含有羧基和羟基，因此可以发生取代，含有羟基，因此能发生氧化反应，含有苯环，因此能发生加成反应，但不能发生加聚反应，故C错误；
D． 阿司匹林含有1mol羧基和1mol酸酚酯，因此最多可消耗3 ，故D错误。
综上所述，答案为B。
11．B
【详解】A．与饱和烃相比，不饱和烃包括烯烃、炔烃、芳香烃等，故A正确；
B．煤是含有复杂有机物和无机物的混合物，煤中不含有苯、甲苯等有机物，通过煤的干馏可得煤焦油，煤焦油可分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物，B错误；
C．乙二醇的水溶液凝固点很低，不易结冰，则可用作汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D．将烃的分子式转化为CHx，甲烷中x=4，C4H8中x=2，等质量的烃，x的值越大耗氧量越大，故D正确；
故选B。
12．B
【详解】A．向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，观察不到白色沉淀，故A错误；
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用酸性高锰酸钾鉴别苯和甲苯，故B正确；
C．检验溴乙烷中的溴原子，应向水解后的液体中先加稀硝酸中和氢氧化钠，再加硝酸银溶液，故C错误；
D．苯和液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故D错误；
选B。
13．A
【详解】A．根据Z的结构，生成1molZ，理论上同时生成mol，A错误；
B．Z为高分子化合物，分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可发生水解反应，B正确；
C．X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，C正确；
D．根据X和Z的结构，Y的结构为： ，D正确；
故选A。
14．C
【详解】A．中N有碱性，可与氯化氢反应生成盐，A正确；
B．加氢合成甲酸，反应方程式为，所有原子利用率100%，符合绿色化学思想，B正确；
C．加氢合成甲酸，反应方程式为，碳元素化合价由+4降低为+2，1mol完全转化为甲酸，转移电子数为，C错误；
D．催化剂通过降低反应活化能提高反应速率，纳米金催化剂降低了反应的活化能，D正确；
选C。
15． CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl 加成 取代 消去
【分析】苯和乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯和溴发生取代反应生成，其在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下生成苯乙烯。据此分析。
【详解】(1) CH2=CH2和氯化氢生成CH3CH2Cl的化学方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；
(2)根据分析，反应①为加成反应，反应②取代反应，反应④消去反应。
(3)①反应③的方程式：
②由苯乙烯制备聚苯乙烯的方程式：
(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明结构有对称性，则X的结构简式为；
(5)从逆推方法分析，环己烯应有卤代烃消去反应得到，则前面应为溴己烷，溴己烷应是溴苯和氢气发生加成反应得到的，所以应由苯和溴发生取代反应生成溴苯，则合成路线为： 。
16． 2NH3NH4+ + NH2－ C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH = －1366kJ mol-1 6 。
【分析】(1)根据纯水中存在电离平衡，电离出氢离子，纯液氨中也存在着微弱的电离出NH4+和NH2－。
(2)铁作催化剂时，金属钠也可以和液氨反应产生氢气和一种离子化合物。
(3)燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成液态水。
(4)阴极发生还原反应，化合价降低，分析出中铁化合价降低。
(5)苯酚钠水溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠。
(6)有机物分子的结构改为，注意思维到乙烯的结构。
(7)3，3-二甲基-2-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应生成3，3-二甲基丁烯。
【详解】(1)根据纯水中存在电离平衡，电离出氢离子，纯液氨中也存在着微弱的电离作用，请写出液氨的电离方程式2NH3NH4+ + NH2－；故答案为：2NH3NH4+ + NH2－。
(2)金属钠可以从水中置换氢。在铁作催化剂时，金属钠也可以和液氨反应产生氢气和一种离子化合物X，根据信息得出该化合物X为NaNH2，化合物X的电子，故答案为：。
(3)已知25℃时，的燃烧热为1366，其燃烧热的热化学方程式：C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH = －1366kJ mol-1，故答案为：C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(l) ΔH = －1366kJ mol-1。
(4)硫化氢是一种气态废弃物，可电解和混合溶液后通入气体，转化为可利用的硫过程为。分析化合价是中铁化合价降低，因此电解时阴极的电极反应式：，故答案为：。
(5)苯酚钠水溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠，其反应化学方程式，故答案为：。
(6)有机物分子的结构改为，注意思维到乙烯的结构，键角为120 ，因此分子中最多有6个原子在一条直线上，故答案为：6。
(7)3，3-二甲基-2-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应生成3，3-二甲基丁烯，其反应方程式：，故答案为：。
17．(1) 3，3，4—三甲基己烷 3，3—二甲基—1—丁炔 乙苯 5—甲基—2—庚烯
(2) CH3CH=C(CH3)CH2CH3 CH2=CHCH(Cl)C(CH3)2CH3
【分析】(1)
①属于烷烃，分子中主链含有6个碳原子，侧链为3个甲基，名称为3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；
②属于炔烃，分子中含有碳碳三键的主链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，3—二甲基—1—丁炔，故答案为：3，3—二甲基—1—丁炔；
③属于苯的同系物，名称为乙苯，故答案为：乙苯；
④属于烯烃，分子中含有碳碳双键的主链含有7个碳原子，侧链为甲基，名称为5—甲基—2—庚烯，故答案为：5—甲基—2—庚烯
(2)
①3－甲基－2－戊烯属于烯烃，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；
②苯乙烯属于不饱和芳香烃，结构简式为，故答案为：；
③间甲基乙苯属于苯的同系物，结构简式为，故答案为：；
④4，4－二甲基－3－氯－1－戊烯属于不饱和氯代烃，结构简式为CH2=CHCH(Cl)C(CH3)2CH3，故答案为：CH2=CHCH(Cl)C(CH3)2CH3。
18． 高压法 较多 较低 低压法 较少 较高 长短 疏密 越大 接近 越大 网状
【解析】略
19． C3H6 +KOH CH2=CHCH3↑＋KCl＋H2O 消去反应 CH2=CHCH3＋HBr c 将反应①生成的无色气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色则可证明生成丙烯。
【分析】烯烃B的相对分子质量为42，由烯烃的通式CnH2n，可推出其分子式为C3H6，结构简式为CH2=CHCH3；由反应①，可逆推出A可能为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3。
【详解】(1)化合物B的相对分子质量为42，可用烯烃的通式求解，也可利用商余法求解，从而得出分子式为C3H6。答案为：C3H6；
(2)假设A在核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1，则A的结构简式为，反应①的化学方程式为 +KOH CH2=CHCH3↑＋KCl＋H2O，反应类型为消去反应；A在KOH水溶液中加热，发生水解反应，生成醇和KCl，有机化合物的结构简式为。答案为： +KOH醇 CH2=CHCH3↑＋KCl＋H2O；消去反应；；
(3)B 为CH2=CHCH3，在有机过氧化物（R-O-O-R）中与HBr发生反马氏加成反应，生成CH3CH2CH2Br，反应的化学方程式CH2=CHCH3＋HBr 。答案为：CH2=CHCH3＋HBr ；
(4)检验氯丙烷中是否有氯元素的方法，常为水解或消去法，即使用碱的水溶液或醇溶液，加热让其反应，然后往反应产物中先加硝酸中和碱，再加硝酸银溶液检验Cl-，故选c。答案为：c。
(5)B是一种无色气体，是反应①发生消去反应生成的丙烯气体，含碳碳双键，可用溴的四氯化碳溶液检验，褪色则可检验之。答案为：将反应①生成的无色气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色则可证明生成丙烯。
【点睛】检验卤代烃中所含的卤原子时，不管采用水解法还是消去法，溶液都呈碱性，都需在加入硝酸银溶液前，加入足量的稀硝酸中和碱，否则会对卤离子的检验产生干扰。
20．(1)②③⑦
(2) ⑤⑧ ②③
(3) 溶液 5
(4)4
(5) 乙胺
【详解】（1）含有苯环的物质为芳香化合物，属于芳香族化合物的是②③⑦。
（2）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，上述有机物互为同系物的是⑤⑧；分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，上述有机物互为同分异构体的是②③。
（3）②中含有酚羟基，属于酚类物质，③中含有醇羟基，属于醇类物质，酚类物质与溶液可以发生显色反应，可以用溶液鉴别②③；中含有5种等效氢，其一氯代物有5种。
（4）④的同分异构体中能在加热及铜的催化作用下生成醛，说明其中含有-OH，且与-OH相连的C原子上面有2个H原子，满足条件的同分异构体可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，CH3CH(CH3)CH2CH2OH、C(CH3)3CH2OH，共4种。
（5）⑥的化学名称为乙胺，中含有氨基可以和盐酸反应生成，化学方程式为：。
21． 氯原子 羟基
【分析】根据流程可知A为，A与Cl2光照取代生成B，B为，根据D的结构可知C为；
【详解】C为，所含官能团的名称为氯原子、羟基。
22．
【详解】的水解产物为，的结构中的-COOH可由-CN酸性条件下水解得到，而与HCN发生加成反应可生成，则合成路线为：。
23．(1) ① 2-甲基丙烷
(2) 羟基 醛基
(3) ④⑥ ⑤ 和
(4)
(5) ③
【详解】（1）①仅含C、H两种元素，且满足烷烃的通式，则属于烷烃的是①，该有机物的系统命名是2-甲基丙烷。答案为：①；2-甲基丙烷；
（2）有机物⑥为，则官能团的名称是羟基，有机物②为，官能团的名称是醛基。答案为：羟基；醛基；
（3）④ 、⑥都含有醇羟基，则属于醇类的是④⑥；⑤ 是一种加聚产物，则属于高聚物的是⑤，合成该高聚物的单体的结构简式为和。答案为：④⑥；⑤；和；
（4）有机物②为，与新制氢氧化铜悬浊液反应，生成乙酸钠、Cu2O等，化学方程式为。答案为：；
（5）③ 仅含C、H两种元素，且分子中含有苯环，则属于芳香烃的是③，该有机物与液溴在溴化铁催化下发生反应，生成 等，化学方程式为 。答案为：③； 。
【点睛】由高聚物反推单体时，可采用弯箭头法。
24．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑
(2) sp杂化 直线形
(3)加成反应
(4) 3
(5)HC≡CH CH2=CHCl
【解析】(1)
电石的主要成分的CaC2，能和水反应生成乙炔，化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑。
(2)
乙炔分子中碳原子间以碳碳三键相连，碳原子的价层电子对数为2，碳原子的杂化类型为sp，乙炔分子呈直线形。
(3)
两分子乙炔能发生加成反应生成HC≡C-CH=CH2。
(4)
异戊二烯的分子式为C5H8，分子中含有2个碳碳双键，若其同分异构体只含有1个官能团，则为碳碳三键，其同分异构体的结构可能为：HC≡C-CH2-CH2-CH3、CH3-C≡C-CH2-CH3、。异戊二烯加聚得到聚异戊二烯的化学方程式为： 。
(5)
合成聚氯乙烯，需要用氯乙烯做原料，而氯乙烯可以用乙炔和氯化氢加成得到，所以用乙炔做原料合成聚氯乙烯的合成路线为：HC≡CHCH2=CHCl 。
答案第1页，共2页
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