1.1 有机化合物的结构特点 综合测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

1.1 有机化合物的结构特点 综合测试题
一、单选题
1．下列说法正确的是（　　）
A．分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种
B．分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种
C．的一溴代物有5种
D．C4H10的同分异构体有3种
2．下列各组有机物，无论以何种比例混和，只要物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量为一恒量的是（　　）
A．C3H6和C3H8O B．C3H4和C2H6
C．C3H6O2和C3H8O D．C4H6和C3H6O
3．下列物质中可使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的是 （　　）
A．甲烷 B．乙醇 C．乙烯 D．苯
4．下列各组物质中，互为同分异构体的是（　　）
A．
B．HC≡C-(CH2)3CH3与
C．CH3CH2OCH2CH3与
D．CH3-CH=CH-CH3与CH2=CH-CH=CH2
5．按照有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是（　　）
① 　属于环状化合物
② 属于卤代烃
③ 属于链状化合物
④ 属于醚
A．①② B．②③ C．②④ D．①④
6．有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（注：苯取代基的α位有氢才能被氧化）（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．7种
7．下列三种有机物是某些药物中的有效成分．
下列说法正确的是（　　）
A．三种有机物都能发生水解反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多
D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物
8．下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是（　　）
①淀粉和纤维素 ②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH ③乙酸和乙二酸 ④二甲苯和苯乙烯 ⑤2－戊烯和环戊烷
A．①② B．②③④ C．①③⑤ D．②⑤
9．以脱脂棉为材质的化妆棉，吸水效果优于普通棉花，其主要成分为纤维素，结构如图。下列说法错误的是（　　）
A．纤维素的吸水性较强与其结构中含羟基有关
B．纤维素能与醋酸发生酯化反应制得人造纤维
C．淀粉和纤维素都属于多糖，且二者互为同分异构体
D．棉花脱脂时加入2%~5%的 目的是为了促进酯的水解
10．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（　　）
A．和浓H2SO4共热到140℃时仅有键②断裂
B．和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂
C．和金属钠反应时键①断裂
D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂
11．下列有机物命名正确的是（　　）
A．CH3﹣CH═CH﹣CH3 二丁烯
B． 2﹣羟基丁烷
C．CH3OOCC2H5 乙酸乙酯
D．CH3CH（CH3）CH2COOH 3﹣甲基丁酸
12．分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的化合物有
A．7种 B．8种 C．9种 D．10种
13．有4种碳骨架如图所示的烃，则下列判断正确的是
A．a和d互为同分异构体 B．b和c不互为同系物
C．a和c都不能发生取代反应 D．只有b和c能发生取代反应
14．已知C8H11N的同分异构体中含有苯坏的有很多种（不考虑立体异构），其中苯环上有一个侧链、二个侧链和三个侧链的种数分别是（　　）
A．5、9、6 B．4、6、6 C．3、9、7 D．4、6、7
15．下列关于有机物的说法正确的是（　　）
A．糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，都属于高分子化合物
B．乙醇、乙酸均能与NaOH溶液反应是因为分子中均含有官能团“—OH”
C．分子式为C6H12且碳碳双键在链端的烯烃共有6种异构体(不含立体异构)
D．分子式为C4H7ClO2的羧酸可能有5种
16．分子式为C4H10O的醇(不考虑立体异构)共有（　　）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
17．下列物质中与CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3互为同分异构体的是（　　）
A．CH3﹣CH3 B．CH3﹣CH2﹣CH3
C． D．
18．乙醇、乙酸分子中的各种化学键如图所示，下列反应中断键的位置正确的是（　　）
A．乙醇与金属钠发生置换反应，断裂①③⑤键
B．乙醇与乙酸发生酯化反应，断裂②键、a键
C．乙醇在铜催化共热下与反应，断裂①③键
D．乙酸与氢氧化钠溶液发生中和反应，断裂b键
19．下列物质互为同分异构体的一组是（　　）
A．乙烯与乙炔 B．新戊烷与异戊烷
C．12C与14C D． 和
20．异辛烷是优良的发动机燃料，其结构如图，下列说法正确的是
A．异辛烷系统命名为：2，4，4-三甲基戊烷
B．异辛烷沸点低于正辛烷
C．异辛烷一氯代物种类为5种
D．异辛烷可溶于水和酒精
二、综合题
21．扁桃酸是重要的医药和染料中间体，其应用非常广泛．扁桃酸的结构简式如图所示．
请回答：
（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称是　 　．
（2）扁桃酸的分子式是　 　．
（3）扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是　 　
（4）扁桃酸有多种同分异构体，请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：　 　．
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基．
22．完成下列问题。
（1）用系统命名法命名下列有机物。
①：　 　。
②：　 　。
③CH2=C(CH3)CH=CH2：　 　。
④：　 　。
（2）写出下列有机物的结构简式或分子式：
①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为　 　。
②相对分子质量为84的烃的分子式为　 　。
③某炔烃和H2充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式为　 　。
23．按官能团的不同，可以对有机物进行分类．将下列有机物的种类，填在横线上．
（1）CH3CH2CH2OH　 　
（2）　 　
（3）　 　
（4）　 　
（5）　 　
（6）CCl4　 　．
24．某物质只含C，H，O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）．
（1）该物质的结构简式为　 　
（2）该物质中所含官能团的名称为　 　．
（3）下列物质中，与该产品互为同系物的是（填序号）　 　，互为同分异构体的是　 　．
①CH3CH═CHCOOH ②CH2═CHCOOCH3
③CH3CH2CH═CHCOOH ④CH3CH（CH3）COOH．
25．用系统命法写出下列物质名称：
（1）　 　
（2）　 　
（3） 的系统名称为　 　
（4）键线式 表示的分子式　 　；名称是　 　．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A：分子C4H8O且属于醛，可看作C3H7—CHO，丙基有2种，因此分子C4H8O且属于醛的同分异构体有2种，故A不符合题意；
B：C5H10O2的含有羧酸的结构，可看作C4H10—COOH，丁基有4种，因此C5H10O2的含有羧酸的结构共4种同分异构体，故B不符合题意；
C：结构有对称结构，一溴代物分别有5种，，故C符合题意；
D：C4H10属于饱和烃，同分异构体有正丁烷和二甲基丙烷两种，故D不符合题意：
故答案为：C
【分析】同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物。
2．【答案】A
【解析】【解答】不管它们以何种比例混合，只要物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气为一定值，设有机物为CxHyOz，则x+y/4-z/2相同。A、耗氧量分别为3+6/4=4.5,3+8/4-1/2=4.5，故A符合题意；
B、耗氧量分别为3+4/4=4,2+6/4=3.4=5，故B不符合题意；
C、耗氧量为3+6/4-1=3.5,3+8/4-1/2=4.5，故C不符合题意；
D、4+6/4=5.5,3+6/4-1/2=4，故D不符合题意。
故正确答案为A.
【分析】有机物耗氧量可以将含有有机物中氧原子改写为水或二氧化碳的形式进行比较。比如C3H6和C3H8O，C3H8O改写成C3H6·H2O的形式，即两种有机物耗氧量相同。
3．【答案】B
【解析】【解答】A、都不变色，A不符合题意；
B、乙醇与溴水互溶，乙醇有还原性，能被高锰酸钾氧化，B不符合题意；
C、乙烯有碳碳双键，都变色，C不符合题意；
D、苯不能使KMnO4褪色，溴水因萃取而褪色，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】A、甲烷只能和卤素气体发生取代反应，不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色；
B、乙醇含有羟基可以被酸性高锰酸钾氧化为羧基，而溴水不和乙醇反应；
C、乙烯含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾氧化，也可以和溴水发生加成反应；
D、苯不能和酸性高锰酸钾反应；
4．【答案】B
【解析】【解答】A.由结构简式可知两烷烃的分子式分别为C5H12、C6H14，分子式不同，不是同分异构体，故A不符合题意；
B.由结构简式可知两烃的分子式都为C6H10，结构不同，符合同分异构体的定义，故B符合题意；
C. 由结构简式可知两物质的分子式分别为C4H10O、C4H10O2，分子式不同，不是同分异构体，故C不符合题意；
D. 由结构简式可知两物质的分子式分别为C4H8、C4H6，分子式不同，不是同分异构体，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】根据同分异构体的概念解答：有机物分子式相同，结构不同；官能团也可以不同；
5．【答案】C
【解析】【解答】甲醛属于醛，这是根据官能团进行分类，
①这是根据碳骨架进行的分类，分成链状化合物和环状化合物，不符合题意，故①不符合题意；
②因为含有－Br，因此此有机物属于卤代烃，符合题意，故②符合题意；
③根据碳骨架进行分类，故③不符合题意；
④含有醚键，属于醚，按照官能团进行分类，故④符合题意。
综合以上分析，②④符合题意，C符合题意。
【分析】
6．【答案】A
【解析】【解答】解：分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为 =4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为﹣C4H9，﹣C4H9的异构体有：﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH3、﹣CH2CH（CH3）2、﹣C（CH3）3，但取代基的α位有氢的只有3种，故符合条件的结构有3种，
故选A．
【分析】有机物A的分子式为C10H14，不饱和度为 =4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为﹣C4H9，书写﹣C4H9的异构体，确定符合条件的同分异构体数目．
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A、只有阿司匹林能水解，故A错误；
B、阿司匹林苯环上有4种类型的氢原子，其一氯代物就有4种，其余的两个一氯代物有2种，故B错误；
C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应，假设有机物的物质的量均为1mol，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠2mol，布洛芬消耗氢氧化钠1mol，阿司匹林消耗氢氧化钠3mol，故阿司匹林最多，故C错误；
D、与FeCl3溶液发生显色反应，变为紫色的为对羟基桂皮酸，稀硫酸作用下阿司匹林水解会出现和氯化铁发生显色反应的酚类物质，故D正确．
故选D．
【分析】A、能水解的有机物中含有：酯基、肽键或是卤代烃等； B、苯环上有几种类型的氢原子，其一氯代物就有几种； C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应； D、酚类物质与FeCl3溶液发生显色反应，稀硫酸作用下能让酯水解．
8．【答案】D
【解析】【解答】分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，淀粉和纤维素都是混合物；乙酸：C2H4O2和乙二酸：C2H2O4含有的羧基个数不同；二甲苯：C8H10；苯乙烯：C8H8的结构不相似，不是同分异构体。②硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH、⑤2－戊烯和环戊烷均满足分子式相同，结构不同，分别互为同分异构体，
故答案为：D。
【分析】考查的是同分异构体的概念，具有相同的分子式，不同的结构
9．【答案】C
【解析】【解答】A．羟基是亲水基团，纤维素的吸水性较强与其结构中含羟基有关，A不符合题意；
B．纤维素含有羟基，可以和醋酸发生酯化反应制得人造纤维，B不符合题意；
C．淀粉和纤维素都属于多糖，但是二者n的数目不一样，且都为混合物，二者不是同分异构体，C符合题意；
D．酯水解生成酸性物质，加入碱性溶液可以促进酯的水解，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、羟基为亲水基团；
B、纤维素中含有羟基，能与羧基发生酯化反应；
C、淀粉和纤维素的聚合度不同，分子式不同；
D、酯在碱性条件下可完全水解；
10．【答案】A
【解析】【解答】A．和浓H2SO4共热到140℃时，一分子乙醇键①断裂，另一分子乙醇键②断裂，故A符合题意；
B．和浓H2SO4共热到170℃时键②和⑤断裂生成乙烯，故B不符合题意；
C．和金属钠反应时键①断裂生成乙醇钠，故C不符合题意；
D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂生成乙醛，故D不符合题意。
故答案为A。
【分析】A.浓硫酸发生反应生成醚
B.浓硫酸170℃发生消去反应
C.金属钠发生置换反应
D.乙醇的催化氧化
11．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH3﹣CH═CH﹣CH3中含有1个碳碳双键，其正确名称为：2﹣丁烯，故A错误；
B． 为醇，羟基在2号C，正确名称为：2﹣丁醇，故B错误；
C．CH3OOCC2H5 为甲酸乙酯，不是乙酸甲酯，故C错误；
D．CH3CH（CH3）CH2COOH分子中，羧基在1号C，在3号C含有1个甲基，其名称为：3﹣甲基丁酸，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
12．【答案】B
【解析】【解答】能与金属钠反应放出氢气说明含羟基，满足条件的结构为（只画碳骨架，数字代表羟基位置）：、、，共8种；
故答案为：B。
【分析】依据能与金属钠反应放出氢气说明含羟基分析。
13．【答案】A
【解析】【解答】A．a和d均含有4个碳原子，a形成碳碳双键，d形成环，所含的氢原子数也相等，二者的分子式相同但结构不同，所以a和d互为同分异构体，A项符合题意；
B．b、c结构相似，分子组成上相差1个原子团，互为同系物，B项不符合题意；
C．a、c中都有氢原子，能与等卤素单质发生取代反应，C项不符合题意；
D．a、b、c、d都能发生取代反应，D项不符合题意
故答案为：A。
【分析】同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体；根据官能团确定性质。
14．【答案】A
【解析】【解答】解：苯环上有一个侧链，乙苯侧键是碳碳键之间插﹣NH﹣，有两种位置，得到两种结构，在碳氢单键之间插﹣NH﹣，也有两种位置，氮原子与苯环相连且氮原子连有两个甲基为一种，所以苯环上有一个侧链的结构有5种，若苯环含有2个侧链，有邻，间，对三种取代，苯环上的取代基可以是氨基与乙基、甲基与甲氨基、甲基与氨甲基，故苯环上2个取代基时共9种，若苯环进行3取代，取代基为2个甲基和氨基，有6种产物．所以苯环上有一个侧链、二个侧链和三个侧链的种数分别是5，9，6；故选：A．
【分析】苯环上有一个侧链，乙苯侧键是碳碳键之间插﹣NH﹣，有两种位置，得到两种结构，在碳氢单键之间插﹣NH﹣，也有两种位置，氮原子与苯环相连且氮原子连有两个甲基为一种，所以苯环上有一个侧链的结构有5种，若苯环含有2个侧链，有邻，间，对三种取代，苯环上的取代基可以是氨基与乙基、甲基与甲氨基、甲基与氨甲基，故苯环上2个取代基时共9种，若苯环进行3取代，取代基为2个甲基和氨基，有6种产物．
15．【答案】D
【解析】【解答】A.单糖和二糖不属于高分子化合物，A不符合题意；
B.乙醇与NaOH溶液不反应，乙酸能与NaOH溶液反应，是由于其分子结构中含有官能团-COOH，B不符合题意；
C.碳碳双键在链端，则结构为CH2=CH-C4H9，-C4H9由四种结构，因此满足条件的同分异构体有四种，C不符合题意；
D.羧酸的官能团为-COOH，除去Cl，其结构单元为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，CH3CH2CH2COOH其一氯代物有三种，(CH3)2CHCOOH其一氯代物有两种，因此满足条件的羧酸有五种，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.部分糖类不属于高分子化合物；
B.乙醇与NaOH不反应；
C.根据碳链异构确定同分异构体的结构；
D.根据官能团位置异构分析；
16．【答案】D
【解析】【解答】分子式为C4H10O的醇即丁基(-C4H9)连接一个(-OH)，丁基可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3共4种，所以分子式为C4H10O的醇有4种，
故答案为：D。
【分析】因为C4H10O是醇，所以-C4H9有几种结构，C4H10O就有几种结构。
17．【答案】C
【解析】【解答】解：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3与 的分子式相同，碳原子连接顺序不同，为碳链异构，互为同分异构体，故选C．
【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物．
18．【答案】C
【解析】【解答】A、乙醇与金属钠反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑，因此反应断裂的化学键为①，A不符合题意。
B、乙醇与乙酸发生酯化反应的化学方程式为：CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O，其反应原理为“酸脱羟基、醇脱氢”，因此断裂的化学键为b、①，B不符合题意。
C、乙醇在Cu催化作用下与O2发生催化氧化反应，生成乙醛和H2O，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，该反应断裂的化学键为①③，C符合题意。
D、乙酸与NaOH溶液发生中和反应的化学方程式为：CH3COOH＋NaOH→CH3COONa＋H2O，该反应断裂的化学键为a，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】此题是对CH3CH2OH、CH3COOH性质和反应原理的考查， 结合生成物的结构确定断键位置。
19．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙烯分子式是C2H4，乙炔分子式是C2H2，不是同分异构体，故不选A；
B. 新戊烷结构简式是CH3CH2CH2CH2CH3、异戊烷结构简式是(CH3)2CHCH2CH3，分子式相同、结构不同，属于同分异构体，故选B；
C. 12C与14C是质子数相同、质子数不同的原子，属于同位素，故不选C；
D. 和 分子式相同、结构相同，属于同种物质，故不选D。
【分析】同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。
20．【答案】B
【解析】【解答】A．该物质名称为2，2，4-三甲基戊烷，A不符合题意；
B．同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低，故异辛烷沸点低于正辛烷，B符合题意；
C．异辛烷有4种氢原子，故其一氯代物种类为4种，C不符合题意；
D．异辛烷属于烃，难溶于水，易溶于酒精，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．名称时位置序数之和应该最小；
B．同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低；
C．异辛烷有4种等效氢原子；
D．烃难溶于水，易溶于酒精。
21．【答案】（1）羟基、羧基
（2）C8H8O3
（3）
（4）
【解析】【解答】解：（1.） 中含﹣OH、﹣COOH，其名称为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；
（2.）根据结构简式 ，可知分子式为C8H8O3，故答案为：C8H8O3；
（3.）羟基能与羧基发生酯化反应，化学方程式 ，
故答案为： ；
（4.）能发生银镜反应说明含有醛基，结合①含酯基且能发生银镜反应；②羟基直接连在苯环上；③苯环上只有2个取代基，可知同分异构体为： ，故答案为： ．
【分析】（1） 中含﹣OH、﹣COOH；（2）根据结构简式确定分子式；（3）羟基能与羧基发生酯化反应；（4）能发生银镜反应说明含有醛基．
22．【答案】（1）3、3、4-三甲基己烷；3-甲基-2-丁醇；2-甲基-1、3-丁二烯；2、2、4-三甲基戊烷
（2）CH2=CHCH=CH2；C6H12；CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2
【解析】【解答】
（1）①根据系统命名法规则可知，名称为：3，3，4-三甲基己烷。
②根据系统命名法规则可知，名称为：3-甲基-2-丁醇。
③根据系统命名法规则可知，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯。
④根据系统命名法规则可知，名称为：2，2，4-三甲基戊烷。
（2）①某气态烃(标准状况下)224mL（物质的量为0.01mol）与含有3.2g溴（物质的量为0.02mol）的溴水恰好完全加成，则分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，则生成物为CH2BrCHBrCHBrCH2Br，故该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。
②只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；相对分子质量为84的烃，84÷12=7或84÷12=6 12，故其分子式为C6H12。
③炔烃含有碳碳叁键的烃，碳能形成4个化学键；某炔烃和H2充分加成生成2，5-二甲基己烷，则该炔烃的碳碳叁键只能位于3、4号碳之间，结构简式为CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2。
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
23．【答案】（1）醇类
（2）酚类
（3）芳香烃
（4）酯类
（5）羧酸类
（6）卤代烃
【解析】【解答】解：（1）含﹣OH，与脂肪烃基相连，属于醇类，故答案为：醇类；（2）含﹣OH，与苯环直接相连，属于酚类，故答案为：酚类；（3）只含C、H，且含苯环，属于芳香烃，故答案为：芳香烃；（4）含﹣COOC﹣，属于酯类，故答案为：酯类；（5）含﹣COOH，属于羧酸，故答案为：羧酸类；（6）含C、Cl元素，官能团为﹣Cl，属于卤代烃，故答案为：卤代烃．
【分析】（1）含﹣OH，与脂肪烃基相连；（2）含﹣OH，与苯环直接相连；（3）只含C、H，且含苯环；（4）含﹣COOC﹣；（5）含﹣COOH；（6）含C、Cl元素，官能团为﹣Cl．
24．【答案】（1）
（2）碳碳双键、羧基
（3）③；①、②
【解析】【解答】解：（1）由分子模型可知该有机物的结构简式为 ，故答案为： ；（2）由（1）中结构简式可知该有机物中含有碳碳双键、羧基官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；（3）该有机物的结构简式为 ，与之互为同系物的有CH3CH2CH═CHCOOH、CH2═CHCOOH，与之互为同分异构体的有CH3CH═CHCOOH、CH2═CHCOOCH3，故答案为：③；①、②；
【分析】（1）根据分子模型判断结构简式；（2）由分子模型可知分子中含有C=C和﹣COOH；（3）根据同系物和同分异构体的定义分析．
25．【答案】（1）3，3，5﹣三甲基庚烷
（2）2，3﹣二甲基1﹣丁烯
（3）3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔
（4）C6H14；2﹣甲基戊烷
【解析】【解答】解：（1） 的最长碳链含有7个碳原子，3号位有2个甲基，5号位1个甲基，命名为：3，3，5﹣三甲基庚烷，
故答案为：3，3，5﹣三甲基庚烷；（2） 的最长碳链含有4个碳原子，2、3号位各有1个甲基，命名为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯，
故答案为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯；（3） 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：“1﹣戊炔”，在3号C含有1个甲基，在4号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，
故答案为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔；（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，命名为2﹣甲基戊烷，
故答案为：C6H14； 2﹣甲基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，依据烷烃的命名原则命名．