第三章 烃的衍生物 综合测试题
一、单选题
1.下列反应属于取代反应的是( )
A.甲烷在空气中燃烧
B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应
C.乙醇分子间脱水生成乙醚
D.乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色
2.下列物质有固定溶、沸点的是( )
A.煤油 B.花生油 C.已酸 D.聚乙烯
3.乙醇分子结构中各化学键如下图所示。关于乙醇在各种反应中断键说法错误的是( )
A.和金属钠反应时①断裂
B.乙醇燃烧是断裂②和⑤
C.在银催化条件下与O2反应时断裂①和③
D.和浓H2SO4、乙酸共热时断裂①,其它键不变化
4.下列说法正确的是( )
A.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基,为同一种物质
B. 和 为同一物质
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团,互为同系物
5.下列各组有机物,无论以何种比例混和,只要物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量为一恒量的是( )
A.C3H6和C3H8O B.C3H4和C2H6
C.C3H6O2和C3H8O D.C4H6和C3H6O
6.乙醇是重要的医疗用品,下列关于乙醇的说法正确的是( )
A.能与金属Na反应
B.不能发生催化氧化反应
C.能使蓝色石蕊试纸变红
D.能与Na2CO3溶液反应产生CO2气体
7.下列各组中的两种物质各1mol,分别燃烧时,需要氧气的量相等的是( )
A.乙烷、苯 B.乙烯、乙醇
C.甲烷、乙醇 D.乙酸、乙酸乙酯
8.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:
下列说法错误的是( )
A.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得
B.上述反应中①属于消去反应,④属于(脱氢)氧化反应
C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等
D.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场
9.山梨酸是应用广泛的食品防腐剂,其结构如图,下列关于山梨酸的说法错误的是( )
A.分子式为C6H8O2
B.1mol该物质最多可与3mol Br2发生加成反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色
D.可与醇发生取代反应
10.CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于( )
A.碳碳单键(-C-C-) B.碳碳双键(C=C)
C.碳碳三键(﹣C≡C﹣) D.碳氢键(-C-H)
11.我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:
下列说法错误的是
A.E的结构简式:
B.F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C.H中含有配位键
D.高分子X水解可得到G和H
12.不能和金属钠反应的是( )
A.苯酚 B.甘油 C.酒精 D.苯
13.酚醛树脂是性能优良、用途广泛的高分子材料。用苯酚和甲醛可合成线型结构的酚醛树脂,发生的反应如下,下列说法正确的是( )
A.反应①的原子利用率为100%
B.A分子中最多有14个原子共平面
C.A分子中的两个羟基性质完全相同
D.酚醛树脂(B)中含有2n mol
14.下列反应属于取代反应的是( )
A.溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
B.乙醇与冰醋酸、浓硫酸共热
C.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热
D.乙醇与浓硫酸共热至170℃
15.已知合成二甘醇的原理为: +HOCH2CH2OH HOCH2CH2OCH2CH2OH,下列叙述正确是( )
A.二甘醇能与氢气发生加成反应
B.二甘醇是乙醇的同系物
C.二甘醇是丙二醇(C3H8O2)的同分异构体
D.二甘醇能通过脱水产生碳碳双键
16.已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应。下列说法错误的是( )
A.NBD和Q互为同分异构体 B.NBD和Q均可使溴水褪色
C.Q的一氯代物只有3种 D.NBD的同分异构体可以是芳香烃
17.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A.1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色生成
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
18.用有机物甲可制备环己二烯( ),其反应路线如图所示:
已知:RCH2CH2Br RCH=CH2
下列有关判断正确的是( )
A.甲的化学名称是苯
B.乙的结构简式为
C.反应①为加成反应
D.有机物丙既能发生加成反应,又能发生取代反应
19.羧酸与醇发生酯化反应的机理如图,下列说法错误的是( )
A.该反应历程包括质子化加成、消去、和去质子化
B.同一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的结构
C.物质a中所有中心原子杂化方式相同
D.可以用同位素标记的CH3CO18OH来研究酯化反应断键的规律
20.关于冰醋酸的说法中正确的是( )
A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物 B.冰醋酸不是纯净的乙酸
C.冰醋酸是无色无味的液体 D.冰醋酸易溶解于水和乙醇
二、综合题
21.扁桃酸是重要的医药和染料中间体,其应用非常广泛.扁桃酸的结构简式如图所示.
请回答:
(1)扁桃酸分子中含氧官能团的名称是 .
(2)扁桃酸的分子式是 .
(3)扁桃酸在一定条件下发生自身缩聚反应生成聚合物的化学方程式是
(4)扁桃酸有多种同分异构体,请写出任意一种满足下列条件的同分异构体的结构简式: .
①含酯基且能发生银镜反应
②羟基直接连在苯环上
③苯环上只有2个取代基.
22.
(1)有机物 中所含官能团的名称是 ;
(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为: ;
(3)有机物 的名称为: ;
(4)2,5﹣二甲基﹣2,4﹣己二烯 的结构简式: ;
(5)与H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烃的系统命名为: ;
(6)有机物 的分子式为: ,系统命名为: 。
23.肉桂酸异戊酯G( )是一种香料,一种合成路线如下:
已知以下信息:
① ;
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22.
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为 .
(2)B和C反应生成D的化学方程式为 .
(3)F中含有官能团的名称为 .
(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 .
(5)符合下列条件的E的同分异构体共有 种(不考虑立体异构),属于芳香族化合物,既能水解又能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1:1:2:2:2的为 (写结构简式)
24.F可用作丙烯酸酯橡胶的基材。以煤为原料制取F的一种合成路线如下:
(1)①的加工手段称为煤的 (填“气化”“液化”或“干馏”)。
(2)②、④反应类型依次是 、 。
(3)E中所含官能团名称是 和 。
(4)C与A互为同系物,C的化学名称是 ;F的结构简式为 。
(5)反应④的化学方程式为 。
25.正丁烷是一种重要的化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛,反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。反应物和产物的相关数据列表:
沸点/℃ 密度(g/cm3) 水中溶解性 摩尔质量(g/mol)
正丁醇 117.2 0.8109 微溶 74
正丁醛 75.7 0.8017 微溶 72
实验步骤:将6.0 gNa2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中,在A中加入3.7 g正丁醇和几粒沸石、加热,当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90-95℃,在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77℃的馏分,产量2.7 g。
回答下列问题:
(1)上述装置图中B仪器的名称是 。
(2)下列说法正确的是____。
A.该实验中,仪器A,B中的溶液可以互换
B.实验中可以通过移动酒精灯的位来进行温度控制
C.应先加热A至90-95℃,再通冷凝水
D.收集75-77℃馏分,严格控温是为了提高产品的纯度
(3)反应温度应保持在90-95℃,其原因是 。
(4)本实验中,正丁醛的产率为 %。
答案解析部分
1.【答案】C
【解析】【解答】A. 甲烷在空气中燃烧属于氧化反应,A不符合题意;
B. 在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应生成环己烷,是加成反应,B不符合题意;
C. 乙醇分子间脱水生成乙醚属于分子间脱水,是取代反应,C符合题意;
D. 乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,D不符合题意。
故答案为:C。
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
2.【答案】C
【解析】【解答】A.煤油是石油分馏的产品,属于混合物,没有固定溶、沸点,故A不符合题意;
B.花生油属于油脂,属于混合物,没有固定溶、沸点,故B不符合题意;
C.已酸属于羧酸,为纯净物,有固定溶、沸点,故C符合题意;
D.聚乙烯为高分子化合物,属于混合物,没有固定溶、沸点,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】纯净物具有固定的沸点,混合物因含多种成分没有固定的沸点。
3.【答案】B
【解析】【解答】2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑;断键①,故A不符合题意;在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水,则断裂①②③④⑤,故B符合题意
在银催化条件下与O2反应 断键①③,故C不符合题意;
乙醇和乙酸发生酯化反应,断开的羟基上的氢氧键,即①键,故D不符合题意。
故答案为:
【分析】该题考查乙醇发生的化学反应,有机化学中乙醇可发生的反应有:与金属钠的反应、氧化反应(包括燃烧和催化氧化)、酯化反应;重点考查发生反应时的断键情况:①与金属钠反应,①断裂 ;②燃烧生成二氧化碳和水,化学键全部断裂;③催化氧化反应断裂①和③;④酯化反应(酸脱羟基醇脱氢)所以断裂①。
4.【答案】B
【解析】【解答】A.CH3COOCH2CH3 与CH3CH2COOCH3所含官能团和原子团相同,但结构不同,不是同一物质,A不符合题意
B. 不存在同分异构现象,因此 和 为同一物质,故B符合题意;
C.乙烯、聚氯乙烯和苯的结构简式分别为:CH2=CH2、 、 ,乙烯分子中含有碳碳双键,聚氯乙烯和苯分子中均不含碳碳双键,C不符合题意;
D.CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH所含官能团羟基的数目不同,不是同系物,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物,苯环中没有碳碳双键。
5.【答案】A
【解析】【解答】不管它们以何种比例混合,只要物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气为一定值,设有机物为CxHyOz,则x+y/4-z/2相同。A、耗氧量分别为3+6/4=4.5,3+8/4-1/2=4.5,故A符合题意;
B、耗氧量分别为3+4/4=4,2+6/4=3.4=5,故B不符合题意;
C、耗氧量为3+6/4-1=3.5,3+8/4-1/2=4.5,故C不符合题意;
D、4+6/4=5.5,3+6/4-1/2=4,故D不符合题意。
故正确答案为A.
【分析】有机物耗氧量可以将含有有机物中氧原子改写为水或二氧化碳的形式进行比较。比如C3H6和C3H8O,C3H8O改写成C3H6·H2O的形式,即两种有机物耗氧量相同。
6.【答案】A
【解析】【解答】A.乙醇能与金属Na反应,反应方程式为:2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑,A符合题意;
B.乙醇能发生催化氧化反应,反应方程式为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,B不符合题意;
C.乙醇不显酸性,故不能使蓝色石蕊试纸变红,C不符合题意;
D.乙醇没有酸性,故不能与Na2CO3溶液反应产生CO2气体,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】乙醇含有羟基,可以发生消去反应可以发生取代反应可以发生催化氧化得到乙醛,可与钠反应制取氢气,结合选项即可判断
7.【答案】B
【解析】【解答】根据分析计算:
A.1molC2H4完全燃烧消耗3mol氧气,1molC6H6完全燃烧消耗7.5mol氧气,A不符合题意;
B.1molC2H4完全燃烧消耗3mol氧气,1molC2H6O完全燃烧消耗3mol氧气,B符合题意;
C.1molCH4完全燃烧消耗2mol氧气,1molC2H6O完全燃烧消耗3mol氧气,C不符合题意;
D.1molC2H4O2完全燃烧消耗2mol氧气,1molC4H8O2完全燃烧消耗5mol氧气,D不符合题意;
故答案为B。
【分析】依据烃CxHy的耗氧量为进行分析。
8.【答案】A
【解析】【解答】A. 聚氯乙烯的单体可由乙炔与HCl加成而得,A符合题意;
B. 上述反应中①属于消去反应,④属于(脱氢)氧化反应,B不符合题意;
C. 由题中信息可知,火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等,C不符合题意;
D. 在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并弯下腰尽快远离现场,D不符合题意。
故答案为:A.
【分析】A.聚氯乙烯的单体是氯乙烯;
B.根据反应过程中结构变化判断反应类型;
C.根据元素守恒判断燃烧产物;
D.根据火灾现场逃离方法进行判断。
9.【答案】B
【解析】【解答】A.由结构简式可知分子为C6H8O2,故A不符合题意;
B.分子中含有2个碳碳双键,可与溴发生加成反应,1mol该物质最多可与2mol Br2发生加成反应,故B符合题意;
C.分子中含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C不符合题意;
D.分子中含有羧基,可与醇发生取代反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】注意碳氧双键不与溴单质发生加成反应。
10.【答案】C
【解析】【解答】解:CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于含有的官能团碳碳三键(﹣C≡C﹣),
故选C.
【分析】官能团为决定有机物化学性质的基团,常见的官能团为碳碳双键、碳碳三键、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH等,以此来解答.
11.【答案】D
【解析】【解答】A.根据分析,E为 ,A不符合题意;
B.F的分子式为C4H10O,与F互为同分异构体的可以为醇类:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH;可以为醚类:CH3CH2OCH2CH3、CH3CH2CH2OCH3、CH3OCH(CH3)2;故总共6种,B不符合题意;
C.H中B原子和N原子之间形成配位键,C不符合题意;
D.高分子X中含有酯基,可以发生水解,但是得到的单体不是G和H,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.依据反应前后物质的结构简式及反应条件确定结构简式;
B.利用题目的条件确定官能团,书写同分异构体;
C.当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应,另一原子提供空轨道时,就形成配位键;
D.根据官能团确定性质。
12.【答案】D
【解析】【解答】含有羟基或羧基的有机物才能和钠反应,所以苯和钠不反应,苯酚含有酚羟基,甘油和酒精均含有醇羟基,都能和金属钠反应产生氢气,
故答案为:D。
【分析】能和钠反应的烃的衍生物有醇、羧酸、酚等等
13.【答案】A
【解析】【解答】A、该反应为-CHO的加成反应,因此原子利用率为100%,A符合题意。
B、A分子中苯环为平面型结构,与苯环直接相连的原子位于苯环的平面内。烷烃基为四面体结构,最多只有3个原子共平面;单键可以自由旋转。因此A分子中最多共平面的原子有10+2+3=15个,B不符合题意。
C、A分子的羟基为酚羟基和醇羟基,二者的化学性质不同,C不符合题意。
D、1mol酚醛树脂(B)中含有n mol-OH,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】A、该反应为加成反应,原子利用率为100%。
B、苯环为平面型结构,所有原子共平面;烷烃基为四面体结构。
C、酚羟基和醇羟基的性质不同。
D、1mol酚醛树脂(B)中含有n mol-OH。
14.【答案】B
【解析】【解答】解:A.溴乙烷和氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应,属于消去反应,故A错误;
B.在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生取代反应(或酯化反应),属于取代反应,故B正确;
C.在加热条件下,乙醛被新制氢氧化铜氧化生成乙酸,属于氧化反应,故C错误;
D.在浓硫酸作催化剂、170℃条件下,乙醇发生消去反应生成乙烯,属于消去反应,故D错误;
故选B.
【分析】有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应.
15.【答案】D
【解析】【解答】A.二甘醇不能与氢气发生加成反应,A不符合题意;
B.二甘醇与乙醇含有的—OH的个数不同,且二甘醇中含醚键,乙醇中没有醚键,两者结构不相似,不属于同系物关系,B不符合题意;
C.二甘醇的分子式为C4H10O3,丙二醇的分子式为C3H8O2,两者分子式不相同,不属于同分异构体关系,C不符合题意;
D.二甘醇的官能团为羟基(-OH),且和羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故能发生消去反应产生碳碳双键,D符合题意。
故答案为:D
【分析】A.二甘醇不存在不饱和键,不能发生加成反应;
B.同系物所含官能团以及官能团的数目必须相同;
C.同分异构体的分子式相同,而结构不同;
D.二甘醇含有羟基(-OH),且和羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应产生碳碳双键。
16.【答案】B
【解析】【解答】A.分子式都是C7H8,结构不同,互为同分异构体,A不符合题意;
B.Q分子中没有饱和碳碳双键或三键,不能使溴水褪色,B符合题意;
C.Q分子是对称结构,3种不同位置H原子,一氯代物有3种,C不符合题意;
D.NBD的同分异构体可以是芳香烃中的甲苯,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】A.分子式相同,结构不同,互为同分异构体;
B.没有饱和碳碳双键或三键,不能使溴水褪色;
C.不同位置H原子有几种,一氯代物有几种;
D.同分异构体的判断。
17.【答案】D
【解析】【解答】解:A、1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应,所以不能说明侧链对苯环有影响,故A错误;
B、烷烃中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化,而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸,这说明苯环使侧链活化,而不能体现侧链对苯环的影响,故B错误;
C、苯和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰,这是由于碳的百分含量较高、碳不完全燃烧导致,所以不能说明侧链对苯环有影响,故C错误;
D、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但产物不同,侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,甲苯硝化生成三硝基甲苯,能说明侧链对苯环有影响,故D正确.
故选D.
【分析】侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯.
18.【答案】B
【解析】【解答】A.由甲在光照条件下与氯气生成 ,碳架结构不能变,故甲应为环己烷,故A不符合题意;
B.在氢氧化钠的醇溶液中,氯代烃发生的是消去反应,产物是环己烯( ),故B符合题意;
C.通过反应①的产物及反应条件( /光照)可以推断该反应是烷烃的取代反应,故C不符合题意;
D. 中有不饱和键,在溴的四氯化碳溶液中可以发生加成反应,故丙为 ,卤代烃能发生取代反应,不含有不饱和双键,丙不能发生加成反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】根据反应即可推出,A是环己烷,与氯气发生取代反应得到的是1氯-环己烷在氢氧化钠和醇发生的是消去反应,乙是环己烯,与溴的四氯化碳反应是1,2-二溴环己烷,在氢氧化钠醇溶液中发生的是消去反应得到1,3-环己二烯。
19.【答案】D
【解析】【解答】A.由酯化反应的机理图示可知,酯化反应历程中包括了质子化加成、消去、和去质子化的过程,故A不符合题意;
B.由酯化反应的机理图示可知,同一个碳原子上连接两个羟基时,易发生消去反应形成碳氧双键,是不稳定的结构,故B不符合题意;
C.由结构简式可知,有机物a中单键碳原子和单键氧原子杂化方式相同,都是sp3杂化,故C不符合题意;
D.由酯化反应的机理图示可知,若用同位素标记的CH3CO18OH来研究酯化反应断键的规律,当羟基发生消去反应去水形成碳氧双键时,18O可能存在于水中,也可能存在于酯中,无法确定酯化反应断键的规律,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.由图可知,该反应历程包括了质子化加成、消去、和去质子化;
B.同一个碳原子上连接两个羟基时,易发生消去反应形成碳氧双键;
C.物质a中中心原子均采用sp3杂化。
20.【答案】D
【解析】【解答】解:A、无水乙酸又称冰醋酸,为一种物质,它属于纯净,故A错误;
B、无水乙酸又称冰醋酸,为一种物质,它属于纯净的醋酸,故B错误;
C、冰醋酸是无色有刺激性气味的液体,故C错误;
D、乙酸中的﹣COOH能与水或乙醇形成氢键,所以乙酸易溶于水和乙醇,故D正确,故选D.
【分析】无水乙酸又称冰醋酸,为一种物质,它属于纯净物,乙酸中的﹣COOH能与水或乙醇形成氢键,所以乙酸易溶于水和乙醇,据此选择即可.
21.【答案】(1)羟基、羧基
(2)C8H8O3
(3)
(4)
【解析】【解答】解:(1.) 中含﹣OH、﹣COOH,其名称为羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;
(2.)根据结构简式 ,可知分子式为C8H8O3,故答案为:C8H8O3;
(3.)羟基能与羧基发生酯化反应,化学方程式 ,
故答案为: ;
(4.)能发生银镜反应说明含有醛基,结合①含酯基且能发生银镜反应;②羟基直接连在苯环上;③苯环上只有2个取代基,可知同分异构体为: ,故答案为: .
【分析】(1) 中含﹣OH、﹣COOH;(2)根据结构简式确定分子式;(3)羟基能与羧基发生酯化反应;(4)能发生银镜反应说明含有醛基.
22.【答案】(1)羟基、碳碳双键
(2)C(CH3)4
(3)2,3-二甲基戊烷
(4)
(5)2,5﹣二甲基-3-己炔
(6)C8H16;4-甲基-2-乙基-1-戊烯
【解析】【解答】(1)有机物 中所含官能团的名称是羟基、碳碳双键;
(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式为C5H12,,沸点最低是支链最多的烷烃的结构简式为:C(CH3)4;
(3)有机物 的名称为:2,3-二甲基戊烷;
(4)2,5﹣二甲基﹣2,4﹣己二烯 的结构简式: ;
(5)因为与H2加成生成2,5﹣二甲基己烷,通过相邻碳原子之间如果有两个氢就可以加双键的规律,知2,5﹣二甲基己烷的炔烃 的系统命名为2,5﹣二甲基-3-己炔;答案:2,5﹣二甲基-3-己炔。
(6)有机物 的分子式为:C8H16,系统命名为:4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
【分析】根据有机化合物中官能团以及有机物结构简式与命名间的关系进行解答即可。
23.【答案】(1)苯甲醇
(2)
(3)羟基
(4);酯化反应或取代反应
(5)5; 、
【解析】【解答】解:C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22,则C的相对分子质量为22×2=44,则C为CH3CHO.A的不饱和度为 =4,A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G( ),则A含苯环,可推知A为 ,则B为 ,根据信息可得B、C反应生成D为 ,则E为 ,F为(CH3)2CHCH2CH2OH.(1)A为 ,A的化学名称为苯甲醇,故答案为:苯甲醇;(2)B和C反应生成D的化学方程式为: ,故答案为: ;(3)F为(CH3)2CHCH2CH2OH,F中含有官能团的名称为羟基,故答案为:羟基;(4)E和F反应生成G的化学方程式为: ,反应类型为酯化反应或取代反应,故答案为: ;酯化反应或取代反应;(5)E( )的同分异构体符合:属于芳香族化合物,既能水解又能发生银镜反应,含有2个取代基为﹣CH=CH2、﹣OOCH,有邻、间、对3种,含有1个取代基为﹣CH=CHOOCH, ,共有5种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1:1:2:2:2的为 、 ,故答案为:5; 、 .
【分析】C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22,则C的相对分子质量为22×2=44,则C为CH3CHO.A的不饱和度为 =4,A经过系列转化合成肉桂酸异戊酯G( ),则A含苯环,可推知A为 ,则B为 ,根据信息可得B、C反应生成D为 ,则E为 ,F为(CH3)2CHCH2CH2OH,据此解答.
24.【答案】(1)气化
(2)加成反应;取代反应(或酯化反应)
(3)碳碳双键;酯基
(4)丙烯;
(5)CH2=CHCOOH + C2H5OH CH2=CHCOOC2H5 + H2O
【解析】【解答】(1)①的加工手段是将煤在高温条件下与水反应生成水煤气,称为煤的气化;(2)反应②是乙烯与水催化水化发生加成反应生成乙醇,反应类型为加成反应;反应④是乙醇与丙烯酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成丙烯酸酸乙酯,反应类型取代反应(或酯化反应);(3)E为丙烯酸,所含官能团名称是碳碳双键和酯基;(4)A为乙烯,C与A互为同系物,故C的化学名称是丙烯;E通过加聚反应生成F,F为聚丙烯酸乙酯,故F的结构简式为 ;(5)反应④是乙醇与丙烯酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,反应的化学方程式为CH2=CHCOOH + C2H5OH CH2=CHCOOC2H5 + H2O。
【分析】(1)根据题意,该过程是煤与水蒸气产生水煤气,属于煤的气化;
(2)乙烯与水能够发生加成反应,生成乙醇,丙烯氧化可得到乙酸,乙酸与乙醇可发生酯化反应;
(3)根据E的结构简式,官能团包括碳碳双键与 酯基 ;
(4)根据题意,说明C中含有碳碳双键,说明C是丙烯;
(5)写酯化反应方程式的过程中,注意条件、符号,不要漏写水。
25.【答案】(1)分液漏斗
(2)D
(3)保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化
(4)75%
【解析】【解答】(1)根据实验装置可知B为分液漏斗,故答案为:分液漏斗
(2) A.该实验中,仪器A中为正丁醇,B中的溶液为Na2Cr2O7和浓硫混合液,如果互换,将正丁醇滴入Na2Cr2O7和浓硫混合液中可能会造成正丁醇直接被氧化成正丁酸,故A不正确。
B.实验中保持反应温度为90-95℃,可以采取水浴加热,故B不正确
C.应先通冷凝水,再加热A至90-95℃,故C不正确
D.正丁醛的沸点75.7℃,收集75-77℃馏分,严格控温是为了提高产品的纯度,故D正确
故答案为:D
(3) 根据题目所给反应物和产物的沸点数据可以知道,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化,故正确答案为:保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;
(4) ,正丁醛的理论产量为:
正丁醛的产率为 ,故产率为:75%
【分析】(1)根据常见实验仪器分析解答;
(2)依据有机物的性质和实验操作分析解答;
(3)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;
(4)设正丁醛的理论产量为xg,根据关系式C4H10O~C4H8O列计算出理论产量,根据产率 X 100%计算。