第三章《烃的衍生物》（含解析）单元测试2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题
1．有机化合物丙的一种合成路线如图所示，下列说法错误的是
已知：①-R为烃基；
②。
A．若一R为，则甲的化学名称为苯甲酸
B．若—R为—，则甲可与发生加成反应
C．若—R为—，则丙的同分异构体中共有4种酯类物质(不考虑立体异构)
D．1mol甲、乙、丙分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为l：2：1
2．酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法正确的是
A．反应④为该反应的决速步
B．该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变
C．反应①中攻击的位置由碳和氧电负性大小决定
D．若用进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在
3．由乙炔、苯和乙醛组成的混合物中碳元素的质量分数为72%，则氧元素的质量分数为
A．4.4% B．8.8% C．19.6% D．22%
4．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是
A．许多可见光如霓虹灯光与电子跃迁吸收能量有关
B．用来制造显示器的液晶，既有液体的流动性，又具有晶体的各向异性
C．生活中用有机溶剂如乙酸乙酯溶解油漆，利用了“相似相溶”规律
D．金属、石墨的导电性都与其自由电子有关
5．下列实验操作能达到相应实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A 在含少量苯酚的苯中加入溴水，过滤 提纯苯
B 加热KOH、乙醇和1-溴丙烷的混合物，并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中 验证消去反应的产物有丙烯
C 向中滴加溴水 检验该有机物中含碳碳双键
D 分别向水、乙醇中加入颗粒大小相近的钠粒 探究水、乙醇中键断裂的难易程度
A．A B．B C．C D．D
6．我国药学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一，关于二羟甲戊酸的说法错误的是
A．能与乙醇发生酯化反应 B．能与氢氧化钠发生中和反应
C．可以发生加成反应和取代反应 D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生
7．用下列实验操作、现象及结论描述正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向KI溶液中滴加少量溴水，再滴加CCl4振荡， 静置 溶液分层，上层无色，下层紫红色 溴的非金属性强于碘
B 将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡，冷却后加入AgNO3溶液 未出现淡黄色沉淀 溴乙烷为非电解质，不与NaOH发生反应次
C 向1mL0.1 molL-1AgNO3溶液中先滴加2滴0.1 molLNaCl溶液，再滴入2滴0.1molL-1的Na2S溶液 生成黑色沉淀 证明Ag2S的溶度积比AgCl小
D 加热饱和FeCl3溶液 有晶体出现 FeCl3的水解为吸热过程,得到FeCl3·6H2O晶体
A．A B．B C．C D．D
8．下列关于醇的说法中，正确的是
A．醇类都易溶于水
B．醇就是羟基和烃基相连的化合物
C．饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH
D．甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用
9．以愈创木酚作原料合成一种食品添加剂香草醛，路线如图所示。下列说法不正确的是
A．1→2、2→3的转化分别为取代反应和氧化反应
B．最多共面的原子数，香草醛比愈创木酚多2个
C．若制得的香草醛中混有化合物3，可用NaHCO3溶液检验
D．等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应，依次消耗NaOH的物质的量之比为1:2:2:1
10．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B．苯乙烯()使酸性KMnO4溶液和溴水褪色的原理相同
C．室温下在水中的溶解度：乙醇＞溴乙烷
D．在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH
11．下列物质与俗名对应的是
A．硫铵: NH4HSO4 B．重晶石: BaCO3 C．草酸: H2C2O4 D．胆矾：FeSO4·5H2O
12．阿司匹林是一种常用的解热镇痛药，其结构如图，有关推断不正确的是
A．可以与碱发生反应
B．可以发生水解反应
C．该物质易溶于水
D．可以发生酯化反应
13．化学与生产、生活、社会等密切相关。下列说法正确的是
A．用废旧皮革生产药用胶囊可以提高原子利用率
B．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料
C．对“地沟油”进行分馏可以获得汽油发动机的燃料
D．限制使用一次性塑料制品的主要目的是防止形成“白色污染”
二、填空题
14．（1）根据图回答问题：
①A中的含氧官能团名称为 、 和 。
②C→D的反应类型为 。
（2）根据要求写出相应的化学方程式。
①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应： 。
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT： 。
③苯和丙烯发生加成反应： 。
④1—溴丙烷制取丙烯： 。
15．有机物M的结构简式为，N的结构简式为。回答下列问题：
(1)M的化学名称为 。
(2)写出M与足量浓溴水反应的化学方程式： 。
(3)写出同时满足下列条件的N的同分异构体的结构简式： 。
①苯环上连有两个取代基
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为
(4)写出N在催化和加热条件下发生反应的化学方程式： 。
(5)写出N与足量新制悬浊液加热发生反应的化学方程式： 。
16．按要求完成下列各小题
(1)写出2，6 二甲基 4 乙基辛烷结构简式 。
(2)写出CH3 CH2 CH2 CH(CH3) CH2 CH3按系统命名法的名称 。
(3)中含有的官能团的名称为 。
(4)如图是某烃A分子的球棍模型为则A的结构简式为 ；
(5)写出苯与硝酸反应的化学方程式 。
(6)写出1 溴丙烷与NaOH发生消去反应的化学方程式 。
(7)写出苯的一种同系物的分子式 。
(8)写出C6H12的一种同分异构体，满足其一氯代物只有一种的结构简式 。
17．以炔烃为原料经下列反应可制备烯烃
(1)化合物1与反应经历如下过程生成5，其中2、3为中间体。画出1~4的结构式 ，并解释Z-型烯烃为主要产物的原因 。
(2)画出下列反应中6~11的结构式 。
i.
ii.
iii.
18．卤代烃在不同溶液中会发生不同类型的反应。请回答下列问题：
(1)向盛有1mL溴乙烷的试管中加入2mL 5%的NaOH溶液，加热，发生反应的化学方程式为 。某同学取少量反应后的混合溶液，向其中滴加溶液，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应生成了溴化钠，你认为他的结论 (填“合理”或“不合理”)，理由是 。
(2)某同学在圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)。产生的气体通过盛有水的试管后，再通入盛有酸性溶液的试管中，观察到溶液紫红色逐渐褪去。
已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃。
①该同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验时，发现酸性溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的原因可能是 。
②实验后检验出反应产物中含有丁烯，但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的方法是 (填字母)。
a.对产物进行红外光谱分析
b.对产物进行核磁共振氢谱分析
c.使反应混合物与金属钠反应
(3)写出2-溴-2-甲基丙烷发生消去反应的化学方程式： 。
19．有机化学是一门重要的医药专业基础学科，有机合成工业的发展在药物的发展中起到了重要的作用。根据下列信息按要求回答有关问题：
Ⅰ、阿司匹林结构简式如下图，它具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿等多方面的药理作用，是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药。回答下列问题：
(1)写出阿司匹林所含官能团的名称是 。
(2)写出阿司匹林跟足量NaOH溶液反应的化学方程式： 。
(3)一种缓释阿司匹林的结构式如图。该物质在酸性条件下水解生成阿司匹林、 (写名称)和一种聚合物A。聚合物A的单体的结构简式是 。
(4)水杨酸的分子式是C7H6O3 ，跟乙酸酐[(CH3CO)2O]在催化剂作用下生成阿司匹林。水杨酸有多种同分异构体，同时符合下列条件的有 种。
A．分子中有苯环 B．能跟银氨溶液生成银镜反应 C．分子中无-O-O结构
Ⅱ.咖啡酸常用于外科手术时预防出血或止血，其结构简式如下图：
(1) 写出咖啡酸与足量的浓溴水反应的化学方程式： ，该反应中涉及到的反应类型有： 。
(2)已知下列转化关系：写出B的结构式： 。
(3)与咖啡酸分子式相同，官能团种类及数目均相同且苯环上的一氯代物只有一种的有机物可能是结构是： (任写一种)。
20．天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，表示)；
已知：
根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及为原料合成的路线(不需注明反应条件)。
21．按要求写出下列反应的化学方程式及反应类型。
(1) 用乙烯制备氯乙烷： ；
(2)乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛 ；
(3)丙烯→聚丙烯 ；
(4)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： ；
(5)甲苯→TNT ；
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】A．若—R为 ，则甲为，其化学名称为苯甲酸，A项正确；
B．若—R为，则甲为，但不能与发生加成反应，B项错误；
C．若—R为，则属于酯类的丙的同分异构体有，共4种，C项正确；
D．甲、丙均为一元羧酸，1mol羧酸会消耗1 mol NaOH，乙发生反应，则1mol乙消耗2 mol NaOH，D项正确；
答案选B。
2．C
【详解】A．慢反应决定总反应速率快慢，由图可知①为慢反应，也为决速步，故A错误；
B．由反应①可知，反应前后C=O转化为C-O，碳原子的杂化方式由sp2杂化变为sp3杂化，故B错误；
C．反应①中OH-带负电，会攻击电负性较弱、成键后电子云密度较小的碳原子，故攻击的位置由碳元素和氧元素电负性大小决定，故C正确。
D．反应①断裂酯基中碳氧双键中的一个键，然后结合18OH- ，反应②断裂反应①产物中C—O—R'中的碳氧键，反应③转移H+得到醇HO—R'，反应④生成羧酸钠，则反应结束后醇中不存在18O，故D错误；
故选：C。
3．C
【详解】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2．H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，C6H6、C2H2的最简式为CH，进一步看作CH与H2O的混合物，C元素的质量分数为72%，则CH的质量分数为72%÷12/13=78%，故H2O的质量分数为1-78%=22%，故O元素质量分数=22%×16/18=19.6%，答案为C。
4．A
【详解】A．许多可见光如霓虹灯光与电子跃迁释放能量有关，选项A不正确；
B．液晶是一种特殊的物态，它既有液体的流动性，又有晶体的各向异性，选项B正确；
C．油漆主要是非极性物质，乙酸乙酯是非极性溶剂，根据相似相溶原理可知，油漆易溶于非极性分子组成的溶剂中，选项C正确；
D．金属、石墨中有自由移动的电子，因此能导电，选项D正确；
答案选A。
5．D
【详解】A．由于苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚也能溶解在苯中，故在含少量苯酚的苯中加入溴水，不能过滤出而提纯苯，应该向含少量苯酚的苯中加入NaOH溶液后再分液，A不合题意；
B．加热KOH、乙醇和1-溴丙烷的混合物，并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，由于乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故通入酸性高锰酸钾溶液之前应该先通入水中除去乙醇，B不合题意；
C．由于醛基也能使溴水褪色，向中滴加溴水，不能检验该有机物中含碳碳双键，C不合题意；
D．分别向水、乙醇中加入颗粒大小相近的钠粒，可观察到Na与水反应放出的气泡比乙醇更剧烈，可以探究水、乙醇中键断裂的难易程度，D符合题意；
故答案为：D。
6．C
【详解】A．由结构简式可知，一定条件下，二羟甲戊酸分子中含有的羧基能与乙醇发生酯化反应，故A正确；
B．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中含有的羧基能与氢氧化钠发生中和反应，故B正确；
C．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
D．由结构简式可知，二羟甲戊酸分子中含有的羟基、羧基能与金属钠反应，则1mol该有机物与足量金属钠反应产生1.5mol氢气，故D正确；
故选C。
7．A
【详解】A．碘易溶于四氯化碳，下层呈紫红色说明溴与KI发生氧化还原反应生成碘，可知溴的非金属性强于碘，故A正确；
B．将溴乙烷和过量NaOH溶液混合共热并充分振荡，冷却后直接加入AgNO3溶液，不能检验出溴离子，因为溶液显碱性，应该首先加入硝酸将溶液酸化而排除干扰，故B错误；
C．硝酸银足量，均为沉淀的生成而不存在沉淀的转化，则不能比较AgCl、Ag2S的溶度积常数，故C错误；
D．加热饱和FeCl3溶液，促进铁离子水解生成氢氧化铁沉淀，得不到FeCl3·6H2O晶体，故D错误；
故选A。
8．C
【详解】A不正确，分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于水；B不正确，醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物；C正确，饱和一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物；D不正确，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等饮用。
9．A
【详解】A．由可知，属于加成反应，由可知，属于氧化反应，故A错误；
B．香草醛的结构简式为，愈创木酚的结构简式为，比较二者的结构简式可知，香草醛的结构比愈创木酚的结构苯环上多连了一个醛基，则共面的原子数多2个，故B正确；
C．化合物3的结构简式为，该结构中含有羧基，与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，可检验它，故C正确；
D．化合物1中酚羟基与NaOH反应，1mol化合物1含有1mol酚羟基，化合物2含有酚羟基、羧基与NaOH反应，1mol化合物2含有1mol酚羟基、1mol羧基，化合物3含有酚羟基、羧基与NaOH反应，1mol化合物3含有1mol酚羟基、1mol羧基，化合物4中含有酚羟基与NaOH反应，1mol化合物1含有1mol酚羟基，故1mol的化合物1、化合物2、化合物3、化合物4分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1mol：2mol：2mol：1mol=1：2：2：1，故D正确；
答案为A。
10．C
【详解】A．分子式为CH4O的物质一定是甲醇(CH3OH)，分子式为C2H6O的物质可能是乙醇(CH3CH2OH)或甲醚(CH3OCH3)，甲醇和甲醚不互为同系物，故A错误；
B．苯乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为二者发生了氧化还原反应，使溴水褪色是因为碳碳双键发生了加成反应，褪色原理不同，故B错误；
C．室温下，乙醇与水互溶，溴乙烷难溶于水，故C正确；
D．在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H618OH，故D错误；
故答案为：C。
11．C
【详解】A．硫铵指硫酸铵，化学式为(NH4)2SO4，A不符合题意；
B．重晶石指硫酸钡，化学式为BaSO4，B不符合题意；
C．草酸指乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，化学式为H2C2O4，C符合题意；
D．胆矾指五水硫酸铜，化学式为CuSO4·5H2O，D不符合题意；
故答案选C。
12．C
【详解】阿司匹林有羧基和酯基，能与碱反应水解反应，能发生酯化反应，但在水中的溶解度小，选C。
13．D
【详解】A．废旧皮革中含有重金属元素，不能用于生成药用胶囊，A错误；
B．光导纤维为二氧化硅，属于新型无机非金属材料，B错误；
C．“地沟油”的主要成分为油脂，分馏后不能作为汽油发动机的燃料，但可以用于生物柴油，C错误；
D．一次性塑料制品可造成“白色污染”，D正确；
故选D。
14． 羟基 硝基 醛基 取代反应
【分析】结合A→B→C可知B为。
【详解】(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基、硝基、醛基，故答案为：羟基；硝基；醛基；
②C中的羟基被溴原子取代，故答案为：取代反应；
(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为，故答案为： ；
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为，故答案 为：；
③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为 ，故答案为：；
④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为，故答案为：。
15．(1)对苯二酚
(2)+4Br2↓+4HBr
(3) 、
(4)2+O22+2H2O
(5)+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O
【详解】（1）由结构简式可知，M的名称为对苯二酚，故答案为：对苯二酚；
（2）对苯二酚与足量浓溴水发生取代反应生成四溴对苯二酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式为+4Br2↓+4HBr，故答案为：+4Br2↓+4HBr；
（3）N的同分异构体的苯环上连有两个取代基，能发生水解反应说明分子中含有酯基结构，核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3：2说明分子结构对称，分子中含有2个处于对位的—OOCCH3的取代基，结构简式为、 ，故答案为：、；
（4）在铜做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
（5）与足量新制氢氧化铜悬浊液加热反应生成、氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O，故答案为：+2Cu(OH)2+2NaOH+Cu2O↓+4H2O。
16．(1)
(2)3 甲基己烷
(3)羟基、酯基
(4)CH2=C(CH3)2
(5)＋HNO3＋H2O
(6)CH3CH2CH2Br＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O
(7)C7H8(合理即可)
(8)或者
【详解】（1）根据烷烃的命名书写结构简式，先写主链，再写支链，因此2，6 二甲基 4 乙基辛烷结构简式；故答案为：。
（2）根据烷烃结构简式命名，先找主链，支链是先简单支链，再复杂支链，最后命某烷，因此CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3按系统命名法的名称3 甲基己烷；故答案为：3 甲基己烷。
（3）中含有的官能团的名称为羟基、酯基；故答案为：羟基、酯基。
（4）如图是某烃A分子的球棍模型为，则A的结构简式为CH2=C(CH3)2；故答案为：CH2=C(CH3)2。
（5）苯与硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成硝基苯和水，其反应的化学方程式 ＋HNO3＋H2O；故答案为：＋HNO3＋H2O。
（6）1 溴丙烷与NaOH在醇溶液加热条件下发生消去反应，生成丙烯、溴化钠和水，其反应的化学方程式CH3CH2CH2Br＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O；故答案为：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O。
（7）苯的一种同系物，比如甲苯，甲苯的分子式C7H8；故答案为：C7H8(合理即可)。
（8）C6H12的一种同分异构体，其一氯代物只有一种，说明该结构有对称性，其结构简式 或者；故答案为： 或者。
17．(1) 1：；2：；3：；4： ，消除以反式消除为主
(2)、、、、、
【解析】略
18．(1) 不合理 没有用硝酸进行酸化，排除的干扰
(2) 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去 ab
(3)
【详解】（1）溴乙烷在氢氧化钠溶液液加热条件下发生取代反应生成乙醇，反应为；银离子和氢氧根离子会生成沉淀，由于反应后没有用硝酸进行酸化，不能排除的干扰，故结论不合理；
（2）①已知：溴乙烷的沸点：38.4℃；而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败；
②a．红外光谱可检测化学键及官能团，丁烯含有碳碳双键、1-丁醇含有羟基，对产物进行红外光谱分析可以检验，a正确；
b．核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢，丁烯、1-丁醇中氢所处的环境不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以检验，b正确；
c．钠与加入的乙醇、生成1-丁醇都会生成氢气，故使反应混合物与金属钠反应不可以检验，c正确；
故选ab；
（3）2-溴-2-甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应生成溴化钠、水、，反应为：；
19． 羧基、酯基 乙二醇 9 加成反应和取代反应
【详解】Ⅰ、（1）如图，阿司匹林所含官能团的名称1为羧基，2为酯基；(2)阿司匹林中羧基和酯基都能与氢氧化钠反应，1mol阿司匹林消耗3mol氢氧化钠，其反应的化学方程式为：；（3）由图可知，缓释阿司匹林在酸性条件下水解生成阿司匹林、乙二醇和聚合物A，聚合物A的单体的结构简式为：；（4）水杨酸的分子式是C7H6O3，跟乙酸酐[(CH3CO)2O]在催化剂作用下生成阿司匹林，则水杨酸的结构简式为，能发生银镜反应，则含有或，若含有，则另外含有一个酚羟基，位置上有邻、间、对位三种；若含有，则另外有两个酚羟基，两个酚羟基的位置有邻、间、对位三种，再取代一个醛基在苯环上的情况分别有2、3，1共6种；则总共满足条件的同分异构体9种；
Ⅱ. (1)咖啡酸中含有酚羟基，酚羟基苯环邻、对位上的氢能与溴取代，含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故1mol咖啡酸消耗4mol溴，反应的化学方程式为：，涉及的反应为取代反应和加成反应；（2）根据酸性：羧酸>碳酸>苯酚，则与碳酸钠反应生成的A为，溶液与二氧化碳反应生成的B为；(3)与咖啡酸分子式相同，官能团种类及数目均相同，则也含有酚羟基、碳碳双键和羧基，苯环上的一氯代物只有一种，四个取代基，必须对称，则有机物的结构可能是或。
20．
【详解】根据题给已知条件，对甲基苯酚与反应能得到，之后发生水解反应得，观察题中反应可知得到目标产物需要利用反应④，所以合成的路线为。
21． 加成反应 氧化反应 nCH2=CH-CH3 加聚反应 消去反应 +3HNO3(浓) +3H2O 取代反应
【详解】(1)乙烯与HCl在催化剂作用下能够发生加成反应生成氯乙烷，反应方程式为，故答案为：；加成反应。
(2)乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛的反应方程式为，故答案为：；氧化反应。
(3)丙烯中碳碳双键在一定条件下能够发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为nCH2=CH-CH3，故答案为：nCH2=CH-CH3；加聚反应。
(4)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为，故答案为：；消去反应。
(5)甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯(TNT)，反应方程式为+3HNO3(浓) +3H2O，故答案为：+3HNO3(浓) +3H2O；取代反应。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页