专题3石油化工的基础物质——烃（含解析）基础练习2023-2024学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题3石油化工的基础物质——烃 基础练习
一、单选题
1．烯烃被高锰酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为： 和 ； 被氧化为 和 ，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有
A．2种 B．4种 C．5种 D．6种
2．2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯( )为原料制得的，下列说法不正确的是
A．该双环烯酯分子的分子式为
B．1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应
C．该双环烯酯能使酸性高锰酸钾褪色
D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种(注：酯基不能和氢气加成)
3．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列有关奥昔布宁的说法正确的是
A．分子式为C22H30NO3 B．分子中的三个氧原子一定不在同一平面
C．可发生加成反应，不能发生取代反应 D．既不是乙醇的同系物，也不是乙酸乙酯的同系物
4．某有机物由烷烃取代而成，存在以下结构单元、、、、，各结构单元的数目分别用a、b、c、d、e、f表示，氢原子个数为N(H)，下列说法不正确的是
A． B．
C． D．
5．下列关于甲苯的实验事实中，能够说明甲基对苯环性质产生影响的是
A．甲苯能燃烧
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸()
C．甲苯可与氢气发生加成反应
D．甲苯硝化主要产物为2，4，6-三硝基甲苯()
6．碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为()，可由环氧乙烷()与二氧化碳反应制得，亦可由碳酸与乙二醇反应制得。下列说法正确的是
A．碳酸亚乙酯在保存时应避免与碱接触
B．碳酸亚乙酯的二氯代物只有一种
C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内
D．环氧乙烷与乙醇互为同分异构体
7．苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是
A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
8．室温下，一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物的质量为，其密度是相同条件下密度的11.25倍。当该混合物通过足量的溴水时，溴水增重，则这两种气态烃的化学式分别为
A．和 B．和 C．和 D．和
9．下列关于链状烷烃的说法正确的有
①在链状烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②分子组成满足CnH2n+2(n≥1)的有机物一定是烷烃
③丙烷分子中所有的碳原子可能在同一平面上
④烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明烷烃不能发生氧化反应
⑤CH3CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有四种
⑥碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的有机物一定是链状烷烃
A．3个 B．4个 C．5个 D．6个
10．代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．将0.1溶于足量水，转移的电子总数为0.1
B．常温常压下，36g中所含的中子数为18
C．2.24L(标准状况)乙烯被溴的四氯化碳溶液完全吸收，断裂的共价键总数为0.1
D．7.8g与的混合物中，离子总数为0.3
11．下列说法全部正确的是
① CH3-CH=CH2和CH2=CH2的实验式相同；②CH≡CH和C6H6含碳量相同；③苯乙烯和丁烯为同系物；④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低；⑤已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目也为4种⑥丙烯分子中所有原子一定都在同一平面上
A．①②③⑥ B．②④⑤⑥ C．①②④ D．①②④⑤
12．1，1-联环戊烯( )是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法中，错误的是
A．分子式为C10H12，属于不饱和烃 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 D．与氢气的加成产物有多种
13．2022年冬奥会吉祥物寓意创造非凡、探索未来，其使用的材料之一为ABS树脂，结构简式如图所示。下列有关ABS树脂的说法正确的是
A．属于烃 B．含有苯环官能团
C．分子式是C15H17N D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1，4-二氧杂螺［2，2］丙烷的结构简式为 。下列说法错误的是
A．1mol该有机物完全燃烧需要3mol
B．该有机物的二氯代物有2种(不考虑立体异构)
C．该有机物所有原子均处于同一平面
D．该有机物与互为同分异构体
二、填空题
15．【规律归纳】加聚反应的特点
①反应物特征——含有 。
②产物特征——高分子化合物与反应物具有相同的组成。
③反应特征——没有小分子化合物生成。
④加聚反应中，反应物中所有原子均转变为目标产物，原子利用率达到 ，实现零排放，符合绿色化学的要求。
⑤在书写加聚反应的化学方程式时，对于碳碳双键上连有的其他基团，要将其当作支链，使双键碳原子作为端点碳原子，以便于两两加成聚合。如聚丙烯应该是 ，原来在主链中的—CH3变成了支链。
16．已知某烃A 的相对分子质量为 84。回答下列问题：
(1)烃 A 的分子式为 。下列物质与A 以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 ；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的 (填序号)。
a.C6H14 b.C7H8 c.C8H8 d.C7H14
(2)若烃A 为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，则A 的结构简式为 ；若A 不能使溴水褪色，其一氯代物只有一种，则A 的结构简式为 ；若 A 分子结构中有一个五元环，则该物质有 种环境下的氢原子。
(3)B 分子比 A 分子多两个碳原子，它是一种苯的同系物，一氯代物只有两种，则 B 的名称为 ，被 KMnO4 氧化后的产物为 (写结构简式)。
17．人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体，命名为苯。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式： 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式： 。
(2)烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3-环己二烯()脱去2mol氢原子生成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯 (填“稳定”或“不稳定”)。
(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解决了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实 (填入编号)。
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
18．某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。
（1）A的分子式为 ；
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：。 请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式 ；
（4）在一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%。写出此化合物的结构简式 ；
（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。
19．某烷烃 X 的结构简式为。
(1)该烷烃用系统命名法命名的名称是 。
(2)若某碳原子通过 4 个单键与互不相同的原子或原子团相连，这样的碳称为手性碳。X分子中主链上的 号碳是手性碳。
(3)若 X 是由烯烃 Y 加氢得到的，则 Y 的结构可能有 种。若烯烃分子中每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，这样的烯烃存在顺反异构。上述Y中，存在顺反异构的结构简式为 。
20．按要求填空：
(1)的名称为 ，分子式为 。
(2)某芳香烃的结构为，则该物质苯环上的一氯代物有 种，它的所有碳原子 (填“一定”或“可能”或“不可能”)共平面。
(3)
上述物质中互为同系物的是 (填物质序号)。属于芳香烃的是 (填物质序号)。③的核磁共振氢谱峰面积之比为 。
(4)肉桂醛的结构式为，其中的含氧官能团名称为 。
(5)苯分子中6个C原子，每个C原子有一个2p轨道参与形成大键，可记为(右下角“6”表示6个原子，右上角“6”表示6个共用电子)。已知某化合物的结构简式为，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，由此推知，该分子中存在大键，可表示为 ，的杂化方式为 。
21．如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)
(1)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。
(2)任写一种与(a)互为同系物的有机物的结构简式 。
(3)(c)通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是 ，发生了 反应。
22．A～G是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题：
(1)其中含氢量最高的烃是(填对应字母) ；能够发生加成反应的烃有(填数字) 种；
(2)写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式 ；
(3)F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃～60℃发生反应的化学方程式为
(4)上述物质中互为同系物的是 或 (填对应字母)。
(5)D与等物质的量溴反应的化学方程式为 所得产物的名称为
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】C4H8的烯烃的同分异构体有①CH2=CH CH2 CH3、②CH3 CH=CH CH3、③CH2=C(CH3)2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：，三种烯烃被氧化后双键位置与O原子结合形成醚键或者醛基，三种烯烃被氧化得到的产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、 故氧化产物有4种，故选B。
2．A
【详解】A． 该双环烯酯分子的分子式为，A错误；
B． 分子内含2个碳碳双键可以与氢气加成、酯基不能和氢气加成，则1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应，B正确；
C． 分子内含2个碳碳双键、能使酸性高锰酸钾褪色，C正确；
D． 该双环烯酯完全加氢后的产物为 ，含9种氢原子，故一氯代物有9种，D正确；
答案选A。
3．D
【详解】A．根据有机物的结构简式以及有机物中碳的成键特点，推出该有机物的分子式为C22H31NO3，故A错误；
B．羰基上碳原子杂化类型为sp2，空间构型为平面形，然后不共线三点确定一个平面，因此该有机物中三个氧原子可能在同一平面，故B错误；
C．该有机物中含有苯环和碳碳叁键，该有机物可以发生加成反应，该有机物中含有羟基和酯基，能发生取代反应，故C错误；
D．该有机物与乙醇、乙酸乙酯的分子结构不相似，因此该有机物既不是乙醇的同系物，也不是乙酸乙酯的同系物，故D正确；
答案为D。
4．A
【分析】因为-CH3、-CH2、、-Cl、-OH含有的氢原子数各为3、2、1、0、0、1个，所以氢原子个数为N(H)=3a+2b+c+f；又因为烷烃的通式是，-Cl取代的是氢原子，故Cl原子数等于取代的氢原子数，则烷烃的分子式为，则3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2，a=2+c+2d-e-f；据此分析。
【详解】A. 由题意可知，结构单元中有-Cl，而-Cl取代的是氢原子，故Cl原子数等于取代的氢原子数，则烷烃的分子式为，根据烷烃的通式是，则3a+2b+c+f+e=2(a+b+c+d)+2，a=2+c+2d-e-f；故A错误；
B.根据分析可知，a=2+c+2d-e-f；故B正确；
C.由分析可知，-CH3、-CH2、、-Cl、-OH含有的氢原子数各为3、2、1、0、0、1个，所以氢原子个数为N(H)=3a+2b+c+f；故C正确；
D. 由分析可知，有机物的碳原子数为a+b+c+d，烷烃的通式是，则有机物的氢原子数为2(a+b+c+d)+2，此有机物中-Cl结构单元，一个氯原子取代一个氢原子，故氢原子个数为N(H)= 2(a+b+c+d)+2-e；故D正确；
故答案选A。
5．D
【详解】A．甲苯能燃烧说明甲苯具有可燃性，是甲苯本身的性质，A不能说明甲基对苯环性质有影响；
B．甲苯中由于甲基和苯环的相互作用，使甲基活性增强，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是苯环对甲基的性质产生影响，B不能说明甲基对苯环性质有影响；
C．甲苯可以与氢气发生加成反应是苯环的性质，C不能说明甲基对苯环性质有影响；
D．甲苯硝化主要产物为2，4，6-三硝基甲苯，由于甲基的存在使苯环中甲基的邻、对位活性增强，D能说明甲基对苯环性质有影响；
故答案选D。
6．A
【详解】A．从结构简式可知，碳酸亚乙酯属于酯类化合物，能与碱反应，所以保存时应避免与碱接触，A正确；
B．据碳酸亚乙酯结构可知，两个氯原子取代同一个-CH2-上的两个氢，结构为1种，两个氯原子分别取代两个-CH2-上的各1个氢，结构有1种，所以碳酸亚乙酯的二氯代物有2种，B错误；
C．根据甲烷是正四面体结构可知，碳酸亚乙酯中两个亚甲基中所有原子不可能共平面，C错误；
D．环氧乙烷分子式为C2H4O，乙醇分子式为 C2H6O，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误；
答案为：A。
7．C
【分析】本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能团），再根据以上结构判断其性质。
【详解】A．苯乙烯中有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。
B．苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。
C．苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。
D．乙苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。
【点睛】本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的，但是反应的速率较慢，加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁，在溴化铁催化下，发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快；或者也可以认为溴过量，发生加成以后再进行取代。
8．C
【详解】该混合物的平均相对分子质量为，相对分子质量小于22.5的烃只有CH4，故混合物中一定有甲烷；(混合物)，当混合物通过足量的溴水时，溴水增重8.4g，即烯烃的质量为8.4g，(CH4)，故(烯烃)，则烯烃的摩尔质量为，故气态烯烃为C3H6；综上所述，该混合气体含有CH4和C3H6，故选C。
9．B
【详解】①烷烃分子中每个碳原子形成的四个共价键全是单键，①项正确；
②分子组成上满足CnH2n+2(n≥1)的有机物一定是烷烃，②项正确；
③丙烷分子中3个碳原子一定不在同一直线上，但可以在同一平面上，③项正确；
④烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能与O2发生氧化反应，④项错误；
⑤CH3CH(CH3)CH2CH3有4种不同化学环境的氢，其一氯代物有四种，⑤项正确；
⑥碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的有机物可能是链状烷烃或环烷烃，⑥项错误。
说法正确的有4个，答案选B。
10．D
【详解】A． 将0.1溶于足量水，与水发生可逆反应、氯气未完全反应，故转移的电子总数小于0.1，A错误；
B．分子内所含中子数为20，故常温常压下，36g中所含的中子数为20，B错误；
C． 2.24L(标准状况)乙烯被溴的四氯化碳溶液完全吸收，碳碳双键中有1对共用电子对被破坏、溴溴键也断裂，故断裂的共价键总数为0.2，C错误；
D．由钠离子和过氧根离子构成、由钠离子和硫离子构成、阴阳离子数目比均为1:2，7.8g与的混合物中，离子总数为0.3，D正确；
答案选D。
11．D
【详解】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的实验式是CH2，二者的实验式相同，故①符合题意；
②CH≡CH和C6H6的最简式的是CH，所以二者的含碳量相同，故②符合题意；
③苯乙烯中含有苯环，丁烯为单烯烃，二者的结构不同，所以二者一定不属于同系物，故③不符合题意；
④正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目，含有的支链逐渐增多，则它们的沸点逐渐变低，故④符合题意；
⑤丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物。CH3CH2CH3中两个氯取代在一个碳原子上有两种结构：CH3CCl2CH3、CHCl2CH2CH3，两个氯取代在两个碳原子上有两种结构：CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl，二氯代物有4种同分异构体，六氯代物可以看作C3Cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，可得到六氯代物也有4种同分异构体，故⑤符合题意；
⑥丙烯中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故⑥不符合题意；符合题意的①②④⑤；
答案选D。
12．A
【详解】A．分子式为C10H14，含有碳碳双键，属于不饱和烃，A错误；
B．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C正确；
D．与氢气的加成，可发生1，2-加成和1，4-加成两种，也可能2个碳碳双键都加成，故产物有多种，D正确；
故选：A。
13．D
【详解】A．ABS树脂含有C、H、N元素，属于烃的衍生物，A错误；
B．苯环不是官能团，B错误；
C．分子式是，C错误；
D．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
故选D。
14．C
【详解】A．该化合物的分子式是，1mol该有机物完全燃烧需要3mol，A项正确；
B．在该物质分子中只有2个碳原子上分别含有2个氢原子，其二氯代物中，两个氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以该有机物的二氯代物有2种，B项正确；
C．由于该分子中的碳原子为饱和碳原子，其结构与中的碳原子类似，构成的是四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面，C项错误；
D．的分子式也是，二者分子式相同，分子结构不同，互为同分异构体，D项正确。
故选C。
15． 含有不饱和键 100%
【解析】略
16．(1) b d
(2) 4
(3) 对二甲苯（或1，4-二甲苯）
【详解】（1）设烃A的分子式为，则，当时，，不符合；当时，，符合，因此A的分子式为。完全燃烧时与氧气的计量关系为，能与A以任意比混合，总物质的量一定时，充分燃烧消耗氧气的量不变的烃，烃与耗氧比也必须是1：9，b项符合；若总质量一定时，充分燃烧消耗氧气的量不变，烃中C、H原子个数比必须与A一致，符合是d。
（2）若A是链烃时，属于单烯烃，6个C在同一平面上时结构简式是。若A不能使溴水褪色，则A为饱和的环烷烃，其一氯代物只有一种，表明A中C原子具有最强对称性，因此其结构简式为。若A分子中有一个五元环，则其结构简式为，该物质中有4种环境下的氢原子。
（3）符合要求的B的结构简式为，名称是对二甲苯（或1，4-二甲苯），被KMnO4氧化后的产物为。
17． HC≡C-C≡C-CH2-CH3 +Br2+HBr 稳定 A、D 介于单键和双键之间的特殊的键
【详解】(1) C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3；苯与液溴在催化剂的条件下可以发生取代反应，化学方程式为：+Br2+HBr；故答案为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3；+Br2+HBr；
(2) 1，3环己二烯脱去2mol氢原子变成苯放热，说明苯的总能量比1，3环己二烯低，物质的能量越低，越稳定，故答案为：稳定；
(3) A．如果苯中是单双键交替，则存在双键，所以应该能与溴水加成而使溴水褪色，但实际上苯不能使溴水褪色，无法解释，故A选；
B．苯能与H2发生加成反应，能证明苯环结构中存在C=C双键，凯库勒提出的苯的结构能解释，故B不选；
C．苯中若是单、双键交替的平面六边形结构，溴苯只有一种结构，没有同分异构体，凯库勒提出的苯的结构能解释，故C不选；
D．如果是单双键交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，故D选；
故选：AD；
(4) 苯分子碳碳之间的键不是单键和双键，为介于单键和双键之间的特殊的化学键，
故答案为：介于单键和双键之间的特殊的键。
18． C8H8 ＋Br2 →
【详解】试题分析：（1）1molA中n（C）=104g×92.3%÷12g/mol=8mol，n（H）=104g×（1-92.3%）÷1g/mol
=8，则分子式为C8H8，故答案为C8H8；
（2）该物质含有苯环，能与溴发生反应，说明A应为苯乙烯，结构为，与溴发生加成反应，故生成物的结构简式为：；
（4）一定条件下，A与氢气反应，可得乙苯，得到的化合物中碳的质量分数为：ω（C）=12×8÷（12×8+16）×100%=85.7%，故答案为；
（5）含有C=C，可发生加聚反应生成聚苯乙烯，。
考点：考查有机物的推断
19． 2，3-二甲基戊烷 3 5
【详解】(1)最长的主链有5个碳原子，2个甲基分别处于2号、3号碳原子上，则该有机物的名称为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷；
(2)若某碳原子通过 4 个单键与互不相同的原子或原子团相连，这样的碳称为手性碳，则X分子中主链上的3号碳是手性碳；
(3)若X是由烯烃Y加氢得到的，X的结构简式为，则双键可能位置有5种；烯烃存在顺反异构，则不饱和的同一碳原子分别连接不同的原子或原子团，烯烃Y存在顺反异构的结构简式为：，故答案为：。
20．(1) 2-甲基-3-己烯 C7H14
(2) 6 可能
(3) ①⑥ ⑤ 1:2:2:2:1
(4)醛基
(5) sp2
【详解】（1）分子中主链上碳原子为6个、第2个碳原子上连有1个甲基、碳碳双键在3、4两个碳原子之间，名称为2-甲基-3-己烯，分子式为C7H14。答案为：2-甲基-3-己烯；C7H14；
（2）某芳香烃的结构为，由于单键可以自由旋转，所以分子结构具有对称性，分子中苯环上有6种氢原子，则该物质苯环上的一氯代物有6种，从苯分子中所有原子一定共平面分析，它的所有碳原子可能共平面。答案为：6；可能；
（3）上述物质中和都属于烷烃，则互为同系物的是①⑥。属于芳香烃，故选⑤。③的分子中含有5种氢原子，核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:1。答案为：①⑥；⑤；1:2:2:2:1；
（4）肉桂醛的结构式为，其中的含氧官能团为-CHO，名称为醛基。答案为：醛基；
（5）某化合物的结构简式为，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，由此推知，该分子中存在大键，由5个原子、6个电子构成，可表示为，的价层电子对数为3，杂化方式为sp2。答案为：；sp2。
【点睛】形成π键电子所在的轨道，不参与杂化。
21． b、f CH4或CH3CH3等 溶液橙色退去 加成
【分析】根据图示可知，a为2-甲基丁烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷，以此解答。
【详解】(1)分子式相同结构式不同的有机物互为同分异构体，由分析可知，上述有机物中与(c)互为同分异构体的是b、f，故答案为：b、f；
(2)a为2-甲基丁烷，与(a)互为同系物的有机物与(a)相差n个“CH2”且是烷烃，可以是甲烷，乙烷或丙烷等，故答案为：CH4或CH3CH3等；
(3)c为2-丁烯，通入溴的CCl4溶液中发生加成反应，观察到的现象是溶液橙色退去，故答案为：溶液橙色退去；加成。
22． A 4 +HNO3+H2O ABE FG CH≡CH+Br2CHBr=CHBr 1，2-二溴乙烯
【详解】根据图示结构可知：A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯。
(1)常温下，分子中含有碳原子个数不大于4的烃为气态烃，根据其球棍模型判断，分子中含有碳氢原子个数比最小即为含氢量最高的，所以含氢量最大的是甲烷，故合理选项是A；
含有碳碳双键、碳碳三键或苯环的烃能发生加成反应，则上述物质中的乙烯、乙炔、苯和甲苯都能发生加成反应，所以能发生加成反应物质是4种；
(2)A为甲烷，分子式是CH4，甲烷失去1个H原子后得到的物质是甲基，电子式为：；
(3)F是苯，苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生硝基苯和水，反应方程式为：+HNO3+H2O；
(4)甲烷、乙烷、丙烷分子式都符合CnH2n+2，三种物质结构相似，在分子组成上依次相差1个CH2原子团，它们互为同系物，物质代号是ABE；
苯、甲苯分子式都符合CnH2n-6，结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，二者互为同系物，故物质代号是FG；
(5)D是乙炔，结构简式是HC≡CH，与等物质的量的溴发生加成反应产生CHBr=CHBr，该物质名称为1，2-二溴乙烯，该反应的化学方程式为：CH≡CH+Br2CHBr=CHBr。
答案第1页，共2页
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