高中生物必修二第二章第二节 伴性遗传（47张）

课件47张PPT。第三节 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上（非同源区段），所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传1、伴X染色体隐形遗传病——红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉正常人眼中
的红绿灯红绿色盲眼中
的红绿灯圆盘里有什么？红绿色盲测试男性患者女性患者亲代配子子代女性正常（纯合）男性色盲正常女性（携带者）男性正常1 ： 1×男性的色盲基因只能传______女儿女性携带者 × 正常男性亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1男性的色盲基因只能来自于＿＿母亲 通过以上的分析我们可以看出:
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.
此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传（隔代遗传），像父亲—女儿—外孙。XBXb 　 XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×结论：女儿患病，父亲 患病。一定 XbXb XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常×结论：母亲患病，儿子 患病。一定小结：伴X隐性遗传病的特点：（1）患者男性多于女性： （2）交叉遗传 (隔代遗传)
（3）女性患者的父亲和儿子都一定是色盲
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？

（血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。）我是小医生——生女儿2、伴X显形遗传病——抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDY
XdY
抗维生素D佝偻病患者
抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者
正常2、伴X显形遗传病——抗维生素D佝偻病　IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图（3）世代连续遗传（每代都有患者）（1）女性患者 男性患者。（2）男性患者的母亲和女儿都 患病。多于一定①患者只有 性，没有 性；
②父亲患病，儿子 患病。
3、伴Y遗传病——外耳道多毛症男女一定zbzbzBwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花公鸡♂芦花母鸡二、伴性遗传在实践中的应用1、母鸡的选育测交法 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 （ ）
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩2、遗传咨询C469人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传三、遗传图谱类型的判断患者全为男性，女性全都正常；父患病，子一定患病。1、家系图分析“四步曲”（1）、判断是否为伴Y遗传病（2）、判断显隐关系无中生有为隐性，有中生无为显性（3）、常染色体与伴X染色体的判定①隐性时：主要看女患者，若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传
反之，若女患者的父亲和儿子有正常的，则一定为常隐。
（3）、常染色体与伴X染色体的判定②显性时：主要看男患者患者，若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传
反之，若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常显。（1）一看是否连续发病：（判断显隐性）连续：（2）二看男女发病率：（判断患病基因的位置）常染色体可能性大男 ＞ 女：女 ＞ 男：伴X显可能性大伴X隐可能性大全男：伴Y可能性大显性可能性大不连续：隐性可能性大无性别差异(男≈女)：有性别差异（4）、不确定的类型（判断最大可能性）（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）练一练：判断以下图谱最可能的遗传方式471、474例1 下图是一个家庭中某种遗传病的遗传系谱，请分析回答： 此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。1234567正常男性患病女性患病男性正常女性8910常隐1、遗传病类型的判断 例2: 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 （ ）
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②C常隐伴X显伴X隐Y染色体遗传例3 在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。 1、该种遗传病最可能是＿＿＿＿＿＿遗传病。伴X染色体显性例1 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该血友病基因在该家族中传递的顺序是 （ ）
A、外祖父→母亲→男孩
B、外祖母→母亲→男孩
C、祖父→父亲→男孩
D、祖母→父亲→男孩B2、遗传病致病基因来源的判断例2 下图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
A、1号 B、2号 C、3号 D、4号正常男性患病女性患病男性正常女性1234567B3、遗传病有关概率的计算123465例1 右图是某遗传病系谱图。如果III-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ）
A、1/4 B、1/3
C、1/8 D、1/6IIIIIID常隐例2 大约在90个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。下图中第三代的4号个体如果和一个无亲缘关系的正常女人结婚，他们所生白化病的小孩的概率比第三代的4号和1号近亲结婚所生的白化病的小孩的概率低( )
A、60倍 B、15倍
C、30倍 D、45倍
A例1 下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：12345610987ⅢⅡⅠ正常女性正常男性甲病女性甲病男性患两种病女性乙病男性1、甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；
2、Ⅱ-5的基因型可能是 ，Ⅲ-8的基因型是 ；
3、Ⅲ-10是纯合体的概率是 ；
4、假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是 ；常显常隐aaBB或aaBbAaBb2/35/124、综合运用例2 下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
（1）Ⅲ7号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代。
（2）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是 。遗传咨询Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的几率是 。3/8 例3 图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
(1)甲病的遗传方式为 ，
乙病的遗传方式为 。
(2)Ⅱ-2的基因型为?? ?，Ⅲ-1的基因型为 。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为??????。常染色体上的显性遗传病? 伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32?A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢ分析：
1、确定显、隐性2、确定常、性染色体2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
ⅠⅡⅢ分析：
1、确定显、隐性2、确定常、性染色体3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传分析：
1、确定显、隐性2、确定常、性染色体4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传C5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）AIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/26：下图是某家系红绿色盲遗传图解：1/4精子卵细胞1 ： 1 22对(常)+XX(性)♀ 22对(常)+XY(性)♂22对+XX♀22对+XY♂×一、性别决定方式：
（1）XY型:人、大多数动物、植物等zzzw异型同型（2）ZW型：鸡、鸟、蛾、蝶、蚕♂ ♀雄性雌性（3）蜜蜂型（X0型）蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、工蜂和雄蜂之分。（蜂王和工蜂都是雌蜂。）
卵细胞+精子→受精卵→蜂王和工蜂
卵细胞→雄蜂