第三章《烃的衍生物》（含解析）单元练习2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元练习
一、单选题
1．下列有机物命名正确的是
A． 2—甲基—1—溴丙烷
B． 2—甲基—3—丁烯
C． 3—丁醇
D．1，3，4—三甲苯
2．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：
已知D和F互为同分异构体，则符合上述条件的酯的结构有
A．4种 B．8种 C．12种 D．16种
3．羟甲基肉桂酸(如下图)是一种重要的有机合成原料，下列说法不正确的是
A．其可以发生取代、加成、氧化、还原、加聚反应，自身可形成多种酯
B．其共有三种官能团，能和CuO、Cu(OH)2反应且反应类型完全相同
C．1mol该物质可以和1molNaOH反应，或与1molNaHCO3反应产生1molCO2，或与2molNa反应产生lmolH2
D．其分子式为C10H10O3，加入酸性KMnO4溶液褪色，但不能证明其含有双键结构
4．黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、均代表烃基)，下列有关说法不正确的是

A．过程①发生加成反应，过程②发生消去反应
B．联氨的结构式为：
C．过程④的反应历程可表示为：
D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为
5．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A．X、Y中均含有3种官能团 B．Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D．Y是乙酸的同系物
6．下列有机物中，不属于醇类的是
A． B． C． D．
7．下列反应的化学方程式错误的是
A．苯与液溴反应：2+Br22
B．氯丙烷与的乙醇溶液共热：
C．乙醛与新制悬浊液共热：
D．氯乙烯聚合：
8．能区别地沟油与矿物油的方法是
A．点燃，能燃烧的是矿物油
B．测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C．加入水中，浮在水面上的是地沟油
D．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
9．乙基雌烯醇的结构简式如图所示，下列有关乙基雌烯醇的说法正确的是
A．分子式为C20H30O
B．分子中所有碳原子可能在同一平面上
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能与NaOH溶液发生反应
10．下列物质能发生消去反应的是
　 ③1 -丁醇　 ④CHCl2CHBr2　
⑤2,2 -二甲基- 1- 丙醇　 ⑥环己醇　 ⑦ (CH3)3CCH2Cl
A．①⑤ B．②③④⑥⑦ C．②③④⑥ D．②③④
11．能使叶子脱落而得名的脱落酸，其结构如图，下列说法错误的是

A．分子中含有3种含氧官能团
B．一定条件下脱落酸最多能与发生加成反应
C．脱落酸与足量溶液反应生成22.(标准状况)
D．一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物
12．我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列有关“小分子胶水”的说法错误的是
A．分子式为 B．分子中所有碳原子一定共平面
C．能与溶液反应 D．该物质与浓溴水反应最多消耗
二、填空题
13．由E生成F的第①步反应的化学方程式为 。
14．按要求回答以下问题：
(1)已知MgCl2水解时会生成中间产物碱式氯化镁Mg(OH)Cl(白色，不溶于水)，写出该反应的离子方程式 ；
(2)由以下数据可知：
羧酸 pKa
乙酸(CH3COOH) 4.76
三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65
酸性比较：乙酸 三氯乙酸(填“＞”、“＜”或“=”)，并说明原因： ；
(3)向碘的四氯化碳溶液中加入一定量 KI水溶液，振荡后，四氯化碳层紫红色变浅，水层溶液显黄色，请从平衡和结构的角度解释产生该现象的原因： ；
15．A～H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ；
(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ；
(3)①的反应类型是 ；③的反应类型是 。
16．请回答下列问题

(1)写出A的分子式： 。
(2)A能够发生反应的类型有(填序号)： 。
①氧化反应；②加成反应；③取代反应；④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：
(4)下列是一些中草药中所含的有机物：

其中互为同分异构体的是(填序号) ；能与溴水反应的是(填序号) 。
(5)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 ；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 。
17．写出下列有机物的系统命名或结构简式
(1)
(2)
(3)2，3-二甲基-1，3-丁二烯
(4)2，3，4-三甲基戊烷
(5)苯甲酸甲酯
(6)邻氯甲苯
(7)
(8)2，4，6-三硝基甲苯
18．已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化。某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到下列三种有机物：；HOOC—CH2CH2—COOH。由此推断该烃可能的结构简式为 。
19．有某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6g银，再将等质量的醛完全燃烧，生成标准状况下CO2 13.44L。请回答问题：
(1)该醛的分子式为 ；
(2)该醛的某种同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为 。
20．根据有关信息完成下列各题：
（1）有机物A是人工合成的香料。其结构简式为：。该化合物中含有的官能团名称是 。在一定条件下，1mol有机物A消耗H2和Br2的物质的量之比为： 。写出有机物A在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式： 。
（2）①用系统命名法命名： 。
②用习惯命名法命名为： 。
（3）实验室中通常加热无水乙醇与浓硫酸的混合物的方法制取乙烯，浓硫酸的作用是乙醇反应的催化剂和吸水剂。在具体的化学实验中常因加热的温度过低或过高导致副反应发生。如图所表示的装置可以用于确认乙烯气体中是否混有副反应生成的SO2。
可选择的化学试剂有：A．品红溶液　B．烧碱溶液　C．浓硫酸　D．酸性高锰酸钾溶液
回答下列问题：
(I)图中③的试管内盛放的化学试剂是 （填序号），其作用是 。
(II)根据④中消耗溶液的物质的量计算反应生成乙烯的物质的量，发现其数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，分析可能的原因是 。
21．柠檬醛()是一种具有柠檬香味的物质，广泛存在于香精油中。
(1)柠檬醛属于 (填“无机化合物”或“有机化合物”)。
(2)柠檬醛中官能团有碳碳双键和 (填名称)。
(3)若检验柠檬醛中的碳碳双键，应先加入足量的 ，完全反应后再加入 检验碳碳双键。
22．有机化合物种类繁多，无处不在：
(1)白蚁信息素用系统命名法命名 ；
(2)比较给出能力的相对强弱： (填“＞”“＜”或“=”)；
(3)丙醛是一种精细化工原料，写出丙醛与银氨溶液反应的化学方程式 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】A． 含有溴原子的最长碳链有3个碳原子，从离Br原子最近的一端给碳原子编号，溴原子位于第一个碳原子上，第2个碳原子上有1个甲基，系统命名为2—甲基—1—溴丙烷，故A正确；
B． 含有双键的最长链有4个碳原子，从离碳碳双键最近的一端给碳原子编号， 双键在第一个碳原子后面，第3个碳原子上有1个甲基，系统命名为3—甲基—1—丁烯，故B错误；
C． 从离羟基近的一端给碳原子编号，第2个碳原子上连有羟基，系统命名为2—丁醇，故C错误；
D． 根据位置和最小原则，系统命名为1，2，4—三甲苯，故D错误；
选A。
2．C
【分析】D和F互为同分异构体，表明D和F均是有机物。F由C连续氧化得到。有机物中能实现连续氧化的物质应为符合RCH2OH结构的醇。。于是，C为醇，E为醛，F为羧酸。酯类在碱性条件下水解得到醇和羧酸盐，羧酸盐和酸作用生成羧酸。于是B为羧酸盐，D为羧酸。
【详解】D和F互为同分异构体说明D和F含有相同碳原子数。由酯的分子式C10H20O2可知D和F均含有5个碳原子。C为含有5个碳原子，且结构符合RCH2OH的醇。符合条件的醇有，，和4种。含有5个碳的羧酸有，，和4种。因此，酯共有4×4=16种。其中，4种酯（，，和）形成的D和F是结构完全相同的羧酸，不符合D和F互为同分异构体题意。因此，符合题意的酯类有16-4=12种。
综上所述，答案为C。
3．B
【详解】A．结构中含有羧基可以发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和加聚反应，其本身含有羧基和羟基可以发生酯化反应，A正确；
B．结构中含有羟基，碳碳双键和羧基三种官能团，羟基可以和氧化铜发生氧化反应，羧基可以和氢氧化铜，氧化铜反应，这个属于酸和金属氧化物和氢氧化物的反应，类型不同，B错误；
C．结构中含有1个羧基可以和氢氧化钠或者碳酸氢钠反应，结构中含有1个羟基和1个羧基可以和钠反应生成氢气，C正确；
D．其结构中含有羟基，可以被高锰酸钾氧化，从而导致酸性KMnO4溶液褪色，故酸性KMnO4溶液褪色，不能证明其含有双键结构，D正确；
故选B。
4．B
【详解】A．过程①π键断裂，形成新的σ键，发生加成反应，过程②脱去小分子，不饱和度增加，发生消去反应，A正确；
B．联氨的结构式为：，B错误；
C．过程④的反应历程可表示为：，C正确；
D．观察可知Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是将酮羰基还原为亚甲基的过程，故可以在碱性条件下转变为，D正确。
故选B。
5．C
【详解】A．由题干信息可知，X中含有碳碳双键、醚键、酯基和羧基等四种官能团，而Y中含有碳碳双键、醚键、羟基和羧基等4种官能团，A错误；
B．Y与乙酸发生酯化反应可得到X，B错误；
C．由A项分析可知，X、Y中均含有碳碳双键，故均能与酸性KMnO4溶液反应，C正确；
D．同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相等)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故Y不是乙酸的同系物，D错误；
故答案为：C。
6．C
【详解】A．名称为乙二醇，属于醇类，A不符合题意；
B．名称为环醇，醇类，B不符合题意；
C．名称为苯酚，属于酚类，不属于醇类，C符合题意；
D．名称为苯甲醇，属于醇类，D不符合题意；
故选C。
7．A
【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误；
B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确；
C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确；
D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确；
故答案选A。
8．D
【详解】A．地沟油和矿物油均可燃烧，A错误；
B．地沟油和矿物油均为混合物，均没有固定的沸点，B错误；
C．地沟油和矿物油密度均小于水，均难溶于水，C错误；
D．地沟油主要成分为油脂，可在碱性条件下水解，因此地沟油与NaOH溶液共热后不再分层，矿物油为烃的混合物，不能与NaOH溶液反应，因此溶液分层，D正确；
故选D。
9．C
【详解】A．乙基雌烯醇的分子式为，A项错误；
B．分子中含有多个烷基结构，所有碳原子不可能在同一平面上，B项错误；
C．分子中含有碳碳双键和醇羟基两种官能团，其中碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．醇羟基不能与溶液发生反应，D项错误；
故选C。
10．C
【分析】分子中，连有羟基（或卤原子）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，据此进行分析。
【详解】①为氯苯，苯环上的氢原子与氯原子不能发生消去反应，故不选；②与氯原子相连的碳的邻碳上有氢原子，可以发生消去反应，可选；③1- 丁醇的结构简式：CH3CH2CH2CH2OH，与羟基相连碳的邻碳上有氢原子，可以发生消去反应，故可选；④CHCl2CHBr2分子中，与氯原子或溴原子相连碳的邻碳上均有氢原子，均可发生消去反应，故可选；⑤2，2 -二甲基 -1- 丙醇的结构简式为：CH3-C(CH3)2-CH2OH，与羟基相连碳的邻碳上无有氢原子，不能发生消去反应，故不选；⑥环己醇的结构简式为：，与羟基相连碳的邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故可选；⑦ (CH3)3CCH2Cl分子中，与氯原子相连碳的邻碳上无有氢原子，不能发生消去反应，故不选；
结合以上分析可知，能发生消去反应的是②③④⑥；
故选C。
【点睛】注意醇类和卤代烃能发生消去反应，分子中，连有羟基（或卤原子）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。卤代烃在碱的醇溶液共热，发生消去反应，在碱的水溶液共热，发生取代反应。
11．B
【详解】A．分子中含有羰基、羟基、羧基3种含氧官能团，A正确；
B．碳碳双键、酮羰基能和氢气加成，则一定条件下脱落酸最多能与发生加成反应，B错误；
C．羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，脱落酸与足量溶液反应生成1mol二氧化碳，为22.(标准状况)，C正确；
D．分子中含有3个不同位置的碳碳双键，则一定条件下脱落酸可生成多种加聚产物，D正确；
故选B。
12．B
【详解】A．分子中C、H、O原子个数依次是15、10、4，分子式为C15H10O4，故A正确；
B．苯环、乙烯、-COO中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子不一定共平面，故B错误；
C．含有酚羟基，具有弱酸性，能与溶液反应生成碳酸氢钠，故C正确；
D．含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，所以1mol该有机物最多消耗3molBr2，故D正确；
故选：B。
13．+ NaOH→+C2H5OH
【分析】A和X发生信息I的反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式可知：X的结构简式为，A的结构简式为；B发生信息II的反应生成C，根据C的分子式可知 C的结构简式为；C发生氧化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，F的结构简式为，F发生信息I的反应生成M，M的结构简式为。
【详解】E是，E分子中含有酯基，第一步反应是在碱性条件下酯基与NaOH反应，产生羧酸钠盐和C2H5OH，故E生成F的第①步反应的化学反应方程式为+NaOH→+C2H5OH。
14．(1)Cl-+ Mg2++ H2OMg(OH)Cl + H+
(2) ＜ Cl原子电负性大，使羟基极性增强，故三氯乙酸更易电离出氢离子
(3)因I2+I-I，根据相似相溶原理(或从极性角度也可以)，I易溶于水，故产生上述现象
【详解】（1）氯化镁中镁离子为弱离子发生水解，其水解的离子方程式为：Cl-+Mg2++H2OMg(OH)Cl+H+。
（2）由于Cl原子电负性大，使羟基极性增强，三氯乙酸更易电离出氢离子，所以乙酸的酸性比三氯乙酸弱。
（3）四氯化碳层紫红色变浅，是因为I2+I-I，从而使部分碘单质进入水层，根据相似相溶原理(或从极性角度也可以)，I易溶于水，故产生上述现象。
15． (CH3)2CHCCH 3-甲基-1-丁炔 加成反应 取代反应
【分析】链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，设A的分子式为CxHy，l mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则x+=7，且65＜12x+y=8x+28＜75，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，所以A是3-甲基-1-丁炔；A与等物质的量的H2反应生成E，则E是3-甲基-1-丁烯；E和溴发生加成反应生成F，所以F的结构简式为，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为，G和1,4-丁二酸反应生成H，H的结构简式为式为：。
【详解】(1)通过以上分析知，A的结构简式为，其名称是3-甲基-1-丁炔；
(2)E和溴发生加成反应生成F，反应方程式为：；
(3)反应①是炔烃加氢生成烯烃，反应类型是加成反应，③是F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，反应类型是取代反应。
16． C9H10O3 ①②③ ＋2NaOH→ ＋CH3CH2OH＋H2O ②④ ①②④ 四氯化碳 分馏
【分析】（1）由球棍模型可知，结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，据此分析A的分子式；
（2）由结构模型可知A为对羟基苯甲酸乙酯，根据苯环、酚羟基和酯基的性质判断；
（3）A含有酯基可在碱性条件下水解；
（4）同分异构体具有相同的分子式，不同的结构；溴水能与含有不饱和键（碳碳双键）的物质反应，据此解答。
（5）分子结构为正四面体的为四氯化碳；常用分馏的方法分离。
【详解】（1）由球棍模型可知结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，分子式为C9H10O3；
故答案为C9H10O3；
（2）含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，水解反应属于取代反应，但不能发生消去反应；故选①②③；
故答案为①②③；
（3）该有机物中含有酚羟基、酯基，可以和氢氧化钠发生中和反应、水解反应，即 ＋2NaOH→ ＋CH3CH2OH＋H2O；
故答案为 ＋2NaOH→ ＋CH3CH2OH＋H2O；
（4）由图可知，②④的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，①②④中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应。
故答案为②④；①②④；
（5）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，含有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
故答案为四氯化碳；分馏。
【点睛】本题综合考查常见有机物的组成、结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质以及同分异构体的判断。
17．(1)2，3 二甲基戊烷
(2)2 丁醇
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)4 甲基 2 戊烯
(8)
【详解】（1） 的主链上有5个碳原子，在2、3两个碳原子上各连有1个甲基，则名称为：2，3 二甲基戊烷。
（2） 为直链结构，主链上有4个碳原子，羟基连在第2个碳原子上，则名称为2 丁醇。
（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯的主链上有4个碳原子，在1、2与3、4碳原子间各有1个双键，在2、3两个碳原子上各连有1个甲基，则结构简式为。
（4）2，3，4-三甲基戊烷的主链上有5个碳原子，在2、3、4三个主链碳原子上各连有1个甲基，则结构简式为。
（5）苯甲酸甲酯是苯甲酸与甲醇发生酯化反应的主要产物，其结构简式为 。
（6）邻氯甲苯是苯环上甲基邻位上的1个氢原子被氯原子取代的主要产物，其结构简式为 。
（7）的主链上有5个碳原子，在2、3两个碳原子间有1个双键，在第4个主链碳原子上连有1个甲基，则名称为4 甲基 2 戊烯。
（8）2，4，6-三硝基甲苯的甲基连在苯环的第一个碳原子上，三个硝基分别连在2、4、6三个苯环碳原子上，结构简式为 。
18．
【分析】1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2，则含有2个C=C或1个 C≡C，能够被酸性KMnO4溶液氧化,得到CH3COCH2CH3、CH3COCH3、HOOC—CH2CH2—COOH的混合物,则含2个 C=C,以此进行解答。
【详解】1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2，则含2个C=C或1个 C≡C；被酸性KMnO4溶液氧化，得到：CH3COCH2CH3、CH3COCH3、HOOC—CH2CH2—COOH的混合物,则该有机物分子含2个C=C,即分子式为C11H20的结构简式为，正确答案:。
19．(1)C6H12O
(2)(CH3)3C-CH2-CHO
【详解】（1）n(Ag)=，醛基和银的关系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成CO2的物质的量n(CO2)=，所以碳原子数目为6，分子式为：C6H12O；
（2）该醛分子式为：C6H12O，同分异构体的一氯取代物只有两种结构，则该同分异构体的结构简式为(CH3)3C-CH2-CHO。
20． 羟基和碳碳双键 4：3 2，5，6，7-四甲基-3-辛烯 间甲苯酚 A 检验SO2是否除尽 原因一：反应温度过低，生成了乙醚、原因二：气流速率过快，未被完全吸收
【详解】(1)由其结构简式可知分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键；分子中的苯基和碳碳双键能与H2发生加成反应，1mol有机物A消耗H2为4mol，分子中酚羟基邻对位氢原子可与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol有机物A消耗Br2为3mol，则在一定条件下，1mol有机物A消耗H2和Br2的物质的量之比为：4：3；因分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式为：，故答案为：羟基和碳碳双键；4：3；；
(2)①分子中含有双键，其系统名称为：2，5，6，7-四甲基-3-辛烯，故答案为：2，5，6，7-四甲基-3-辛烯；
②分子中甲基与酚羟基处于相间的位置，其习惯命名法为：间甲苯酚，故答案为：间甲苯酚；
(3)(I) 如图装置中盛装的试剂分别为：①品红溶液②烧碱溶液③品红溶液④酸性高锰酸钾溶液，装置①的目的是检验二氧化硫，装置②的目的吸收二氧化硫，装置③的目的是判断二氧化硫是否除尽，装置④的目的是检验乙烯气体，故答案为：A；检验SO2是否除尽；
(II)数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，说明生成的乙烯的量偏小，可能是发生了副反应或气流过快，故答案为：原因一：反应温度过低，生成了乙醚、原因二：气流速率过快，未被完全吸收。
【点睛】乙烯和二氧化硫的性质的相同点是都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不同点是二氧化硫能使品红溶液褪色而乙烯不能；二氧化硫能溶于烧碱溶液而乙烯不能，所以应该先确定二氧化硫的存在后确定乙烯的存在；二氧化硫使品红溶液褪色的灵敏度很高，品红溶液对二氧化硫的吸收量很小，所以在确定了二氧化硫的存在以后，还要除去二氧化硫并检验二氧化硫是否除尽。
21．(1)有机化合物
(2)醛基
(3) 银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) 溴水(或酸性高锰酸钾溶液)
【解析】（1）
柠檬醛是含碳元素的化合物，其中含碳碳双键、醛基两种官能团，属于有机化合物；答案为：有机化合物。
（2）
柠檬醛中的官能团为碳碳双键和醛基（—CHO）；答案为：醛基。
（3）
可用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，但醛基也能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰碳碳双键的检验，所以需要排除醛基的干扰，故先加入足量银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化排除醛基的干扰，即检验柠檬醛中的碳碳双键，应先加入足量银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，完全反应后再加入溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键；答案为：银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）；溴水（或酸性高锰酸钾溶液）。
22． 3，7—二甲基—1—辛烯 ＞ CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑
【详解】(1)由结构简式可知，白蚁信息素属于烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，7—二甲基—1—辛烯，故答案为：3，7—二甲基—1—辛烯；
(2)水是极弱的电解质，能微弱电离出氢离子，而乙醇是非电解质，不能电离出氢离子，则水给出氢离子的能力大于乙醇，故答案为：＞；
(3)丙醛的官能团为醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应生成丙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑。
答案第1页，共2页
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