2018-2019学年生物北师大版八年级上册6.20.6遗传病与人类健康 同步练习
一、单选题
1．下列疾病中不属于遗传病的是（ ）
A．白化病 B．甲型肝炎 C．红绿色盲 D．血友病
【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病．甲型肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的一种传染病。故答案选B。
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病．甲型肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的一种传染病。
2．下列哪种情况的婚配其后代患遗传病的可能性最大（ ）
A．生活在不同地区的人 B．生活在同一地区的人
C．表兄与表妹 D．同性的人
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，例如表兄妹、表姐弟在法律上是禁止结婚的，因为他们属于三代以内的旁系血亲，C符合题意。
故答案为：C
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.
3．根据婚姻法禁止近亲结婚的规定，下列哪种关系的人不能结婚（ ）
A．邻居
B．直系血亲和三代以内的旁系血亲
C．同姓的人
D．同村的人
【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，可见B符合题意。
故答案为：B
【分析】禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚.
4．（2015八上·巨野期末）白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A．父母都患病，子女可能是正常人
B．子女患病，父母可能都是正常人
C．父母都无病，子女必定是正常人
D．子女无病，父母必定都是正常人
【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．A、父母都患病，子女一定都是白化病患者，故不符合题意．B、如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病．如图所示：故符合题意．C、如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者．故不符合题意．D、若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的，故不符合题意．故选：B
【分析】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
5．（2017八下·召陵期中）下列各项中不属于优生优育措施的是（ ）
A．禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询
C．提倡产前诊断 D．禁止孕妇运动
【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，故该选项不符合题意；
B、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；
C、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备．故该选项不符合题意．
D、孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖发育，有利于胎儿健康出生．因此孕妇可以适量运动．故符合题意．
故选：D．
【分析】此题考查的知识点是优生优育，解答时可以从优生优育的措施方面来切入．
6．以下对遗传病的叙述错误的是（ ）
A．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率
B．到目前为止，遗传病一般还不能根治
C．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的
D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的传染病
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，B不符合题意；
C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性，C不符合题意；
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，D符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
7．（2017八下·旬阳期中）在泸州古蔺山区的偏远地方，发现人的某种疾病是一种隐性遗传病，若该地区的人近亲结婚，患病的可能性将（ ）
A．不能确定 B．减少 C．不变 D．增加
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．
故选：D．
【分析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．
8．（2017八上·镇平月考）为了优生优育，减少后代换遗传病的机会，下列列做法科学的是（ ）
A．提倡晚婚晚育 B．禁止近亲结婚
C．合理营养平衡膳食 D．移居到无污染地区居住
【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】禁止近亲结婚．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，如先天愚型，其危害十分显著，近亲结婚能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，这已经是被科学早就证明了的事实．因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法．
故答案为：B
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.
二、连线题
9．将下列疾病与相关内容匹配
A、先天性聋哑
B、先天性愚型
C、肺炎
D、乙型肝炎
E、无脑儿
F、猩红病
G、呆小症
H、甲状腺功能亢进
I、侏儒症
（1）遗传病
（2）非遗传病
【答案】（1）A、B、E
（2）D、F、G、H、I
【知识点】激素调节；常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是由致病的基因引起的疾病，A先天聋哑、B先天性愚型、E无脑儿属于遗传病；C肺炎、D肝炎、f猩红热属于传染病；G呆小症、H甲状腺机能亢进、I侏儒症都属于激素异常症。
【分析】激素调节：
生长激素的调节有密切关系，人体生长发育的速度与血液中的生长激素的含量是一致的，若幼年生长激素分泌不足，会患侏儒症；幼年生长激素分泌过多，会患巨人症；成年生长激素分泌过多易患肢端肥大症．
甲状腺激素能够促进人体的新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性．幼年时甲状腺激素分泌不足易患呆小症呆小症患者身体矮小，智力低下，生殖器官发育不全；成年时甲状腺激素分泌过多得甲亢；碘是合成甲状腺激素的原料，成年人缺碘易患大脖子病．
胰岛素的主要功能是调节糖在体内的吸收、利用和转化等，如促进血糖合成糖原，加速血糖的分解，从而降低血糖的浓度．若胰岛素分泌不足，会使血糖浓度超过正常水平，一部分葡萄糖随尿排出，患糖尿病．
三、综合题
10．兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如下表，请根据表中的信息和所学知识回答问题。
家庭成员 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 哥哥 女性甲
患病情况 正常 正常 正常 正常 正常 患者 正常 患者
（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是 的，你判断的依据是 。
（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A不符合题意a是显性的，则其哥哥的基因组成是 ，外祖父、母的基因组成是 的。可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会 。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代出现该遗传病的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定 。
（3）若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是 。
【答案】（1）隐性；外祖父、外祖母正常而母亲患病
（2）Aa；杂合；增大；禁止近亲结婚
（3）50%
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）表格中，外祖父、外祖母正常而母患病，表明患病是隐性性状，正常是显性性状，因此分析表中的信息可知，该致病基因是隐性的，判断的依据是外祖父、外祖母正常而母亲患病。
（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A不符合题意a是显性的，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa，患病母亲（aa）遗传给哥哥的基因一定是a，因此哥哥正常是基因组成是Aa，遗传图解如图1：
外祖父、外祖母遗传给母亲（aa）的基因是a，因此外祖父、外祖母正常的基因组成是Aa，所以外祖母的基因组成是杂合体的，遗传图解如图2：
可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病“，其后代携带该致病基因的可能性会增大，如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定：禁止近亲结婚；
（3）从图1看出，若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是50%，该遗传过程图如图1：
人的性别遗传过程如图：
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
11．（2017八下·丛台期末）如图4表示某家庭白化病的遗传简图，请据图回答：
（1）家庭成员中出现的肤色正常和白化病这两种性状，在遗传学上属于一对 性状。
（2）生物的性状由 控制。④为白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为 。由此可知，白化病属于一种 （选填“显性”或“隐性”）遗传病。
（3）④患白化病，他的父母正常，这在遗传学上属于 现象。
（4）在生殖过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③，因此③的性别为 性。由此判断①的生殖细胞中，性染色体组成为 。
【答案】（1）相对
（2）基因；aa；隐性
（3）变异
（4）男；XX
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）“肤色正常和白化病”是同一性状的不同表现形式，因此“家庭成员出现的肤色正常和白化病这两种性状”，在遗传学上属于一对相对性状 。
（2）生物的性状由基因控制 。④为白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为aa 。“由此可知”，白化病属于一种隐性（选填：“显性”或“隐性”）遗传病 。
（3）“④患白化病，其他家庭成员正常”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这在遗传学上属于变异现象 。
（4）人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，如果“在生殖过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③，则③的性染色体是XY，因此③的性别为男性 。由此判断①的生殖细胞中，性染色体组成为X 。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
12．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体I1、I2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是 ；个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa、Aa；2/3
（2）1/2；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）图中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体Ⅱ3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。
若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I1、I2遗传给患病（aa）Ⅱ3的基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图1： ，
从图1看出，正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带的a基因一定来自Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型是Aa，遗传图解如图2：
，
从遗传图解看出，个体Ⅲ1携带a基因的几率是1/2。
Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遗传给患病（aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因组成是Aa，遗传图解如图1。因此图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体Ⅲ3、Ⅲ4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3；
。
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%。从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%。所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%×50%═25%即1/4。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
13．今年国家实施“全面二孩”政策，对完善人口发展战略，应对人口老龄化起到积极作用，优生优育再次成为众多家庭关注的话题。
（1）初三王小乐的母亲已经怀孕了。受精卵是新生命的起点，形成的场所是图一中的[ ] ，孕育新生命的摇篮是[ ] ，胎儿在此通过 从母体获得营养物质和氧气并排出废物。
（2）图二是王小乐对家族中，单眼皮和双眼皮情况进行调查的信息图。
①据图判断，显性性状是 ，判断的依据是 （从下列婚配组合及结果选填一项）。
A．爷爷×奶奶→爸爸 B．外公×外婆→妈妈 C．爸爸×妈妈→王小乐
②单眼皮和双眼皮，是一对相对性状，若控制它的基因用A，a表示，则爷爷和王小乐的基因组成分别是 。
③王小乐有个小妹妹的几率是 ，若小妹妹是个漂亮的双眼皮，其基因组成应该是 。
（3）优生优育使家庭和社会共同的责任，下列做法有利于优生的是（ ）（可多选）
A．禁止近亲结婚。 B．提倡高龄生育。
C．鼓励遗传咨询。 D．实行产前诊断。
【答案】（1）2；输卵管；3；子宫；胎盘
（2）双眼皮；A；Aa、aa；0%；Aa
（3）A；C；D
【知识点】人类优生优育；受精过程；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）2输卵管是精子和卵细胞结合受精的场所.3子宫是胚胎和胎儿发育的场所。胎儿通过胎盘、脐带从母体获取所需营养物质和氧，并排出二氧化碳等废物。
（2）①在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此根据调查信息图中爷爷×奶奶→爸爸 判断出双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。
②a控制隐性性状，爸爸的单眼皮基因是aa，分别由爷爷和奶奶各提供一个a，爷爷、奶奶都是双眼皮，说明他们的基因组成都是Aa，遗传图解如图：
王小乐是单眼皮基因一定是aa。
③在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。性别遗传图解如图：
可见王小乐有个小妹妹的几率是50%。在生殖过程中，单眼皮的爸爸只能产生一种类型的精子：即含a基因的精子，双眼皮的妈妈产生两种类型的卵细胞，即含A基因的卵细胞和含a基因的卵细胞；形成受精卵时，两种类型的卵细胞与含a基因的精子细胞结合的几率是相等的，因此爸爸妈妈准备再生一个孩子，这个孩子的基因组成是Aa或aa。所以若小妹妹是个漂亮的双眼皮，其基因组成应该是Aa。
（3）优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。可见ACD不符合题意。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
1 / 12018-2019学年生物北师大版八年级上册6.20.6遗传病与人类健康 同步练习
一、单选题
1．下列疾病中不属于遗传病的是（ ）
A．白化病 B．甲型肝炎 C．红绿色盲 D．血友病
2．下列哪种情况的婚配其后代患遗传病的可能性最大（ ）
A．生活在不同地区的人 B．生活在同一地区的人
C．表兄与表妹 D．同性的人
3．根据婚姻法禁止近亲结婚的规定，下列哪种关系的人不能结婚（ ）
A．邻居
B．直系血亲和三代以内的旁系血亲
C．同姓的人
D．同村的人
4．（2015八上·巨野期末）白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A．父母都患病，子女可能是正常人
B．子女患病，父母可能都是正常人
C．父母都无病，子女必定是正常人
D．子女无病，父母必定都是正常人
5．（2017八下·召陵期中）下列各项中不属于优生优育措施的是（ ）
A．禁止近亲结婚 B．提倡遗传咨询
C．提倡产前诊断 D．禁止孕妇运动
6．以下对遗传病的叙述错误的是（ ）
A．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率
B．到目前为止，遗传病一般还不能根治
C．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的
D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的传染病
7．（2017八下·旬阳期中）在泸州古蔺山区的偏远地方，发现人的某种疾病是一种隐性遗传病，若该地区的人近亲结婚，患病的可能性将（ ）
A．不能确定 B．减少 C．不变 D．增加
8．（2017八上·镇平月考）为了优生优育，减少后代换遗传病的机会，下列列做法科学的是（ ）
A．提倡晚婚晚育 B．禁止近亲结婚
C．合理营养平衡膳食 D．移居到无污染地区居住
二、连线题
9．将下列疾病与相关内容匹配
A、先天性聋哑
B、先天性愚型
C、肺炎
D、乙型肝炎
E、无脑儿
F、猩红病
G、呆小症
H、甲状腺功能亢进
I、侏儒症
（1）遗传病
（2）非遗传病
三、综合题
10．兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如下表，请根据表中的信息和所学知识回答问题。
家庭成员 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 哥哥 女性甲
患病情况 正常 正常 正常 正常 正常 患者 正常 患者
（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是 的，你判断的依据是 。
（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A不符合题意a是显性的，则其哥哥的基因组成是 ，外祖父、母的基因组成是 的。可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会 。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代出现该遗传病的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定 。
（3）若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是 。
11．（2017八下·丛台期末）如图4表示某家庭白化病的遗传简图，请据图回答：
（1）家庭成员中出现的肤色正常和白化病这两种性状，在遗传学上属于一对 性状。
（2）生物的性状由 控制。④为白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为 。由此可知，白化病属于一种 （选填“显性”或“隐性”）遗传病。
（3）④患白化病，他的父母正常，这在遗传学上属于 现象。
（4）在生殖过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③，因此③的性别为 性。由此判断①的生殖细胞中，性染色体组成为 。
12．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体I1、I2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是 ；个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
13．今年国家实施“全面二孩”政策，对完善人口发展战略，应对人口老龄化起到积极作用，优生优育再次成为众多家庭关注的话题。
（1）初三王小乐的母亲已经怀孕了。受精卵是新生命的起点，形成的场所是图一中的[ ] ，孕育新生命的摇篮是[ ] ，胎儿在此通过 从母体获得营养物质和氧气并排出废物。
（2）图二是王小乐对家族中，单眼皮和双眼皮情况进行调查的信息图。
①据图判断，显性性状是 ，判断的依据是 （从下列婚配组合及结果选填一项）。
A．爷爷×奶奶→爸爸 B．外公×外婆→妈妈 C．爸爸×妈妈→王小乐
②单眼皮和双眼皮，是一对相对性状，若控制它的基因用A，a表示，则爷爷和王小乐的基因组成分别是 。
③王小乐有个小妹妹的几率是 ，若小妹妹是个漂亮的双眼皮，其基因组成应该是 。
（3）优生优育使家庭和社会共同的责任，下列做法有利于优生的是（ ）（可多选）
A．禁止近亲结婚。 B．提倡高龄生育。
C．鼓励遗传咨询。 D．实行产前诊断。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病．甲型肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的一种传染病。故答案选B。
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。如白化病、色盲、血友病等都属于常见的遗传病．甲型肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的一种传染病。
2．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，例如表兄妹、表姐弟在法律上是禁止结婚的，因为他们属于三代以内的旁系血亲，C符合题意。
故答案为：C
【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.
3．【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，可见B符合题意。
故答案为：B
【分析】禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚.
4．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．A、父母都患病，子女一定都是白化病患者，故不符合题意．B、如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病．如图所示：故符合题意．C、如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者．故不符合题意．D、若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的，故不符合题意．故选：B
【分析】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
5．【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】解：A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，故该选项不符合题意；
B、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；
C、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备．故该选项不符合题意．
D、孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖发育，有利于胎儿健康出生．因此孕妇可以适量运动．故符合题意．
故选：D．
【分析】此题考查的知识点是优生优育，解答时可以从优生优育的措施方面来切入．
6．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，A不符合题意；
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，B不符合题意；
C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性，C不符合题意；
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，D符合题意。
故答案为：D
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的，也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
7．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】解：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．
故选：D．
【分析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．
8．【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】禁止近亲结婚．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，如先天愚型，其危害十分显著，近亲结婚能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，这已经是被科学早就证明了的事实．因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法．
故答案为：B
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点.
9．【答案】（1）A、B、E
（2）D、F、G、H、I
【知识点】激素调节；常见的人类遗传病
【解析】【解答】遗传病是由致病的基因引起的疾病，A先天聋哑、B先天性愚型、E无脑儿属于遗传病；C肺炎、D肝炎、f猩红热属于传染病；G呆小症、H甲状腺机能亢进、I侏儒症都属于激素异常症。
【分析】激素调节：
生长激素的调节有密切关系，人体生长发育的速度与血液中的生长激素的含量是一致的，若幼年生长激素分泌不足，会患侏儒症；幼年生长激素分泌过多，会患巨人症；成年生长激素分泌过多易患肢端肥大症．
甲状腺激素能够促进人体的新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性．幼年时甲状腺激素分泌不足易患呆小症呆小症患者身体矮小，智力低下，生殖器官发育不全；成年时甲状腺激素分泌过多得甲亢；碘是合成甲状腺激素的原料，成年人缺碘易患大脖子病．
胰岛素的主要功能是调节糖在体内的吸收、利用和转化等，如促进血糖合成糖原，加速血糖的分解，从而降低血糖的浓度．若胰岛素分泌不足，会使血糖浓度超过正常水平，一部分葡萄糖随尿排出，患糖尿病．
10．【答案】（1）隐性；外祖父、外祖母正常而母亲患病
（2）Aa；杂合；增大；禁止近亲结婚
（3）50%
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）表格中，外祖父、外祖母正常而母患病，表明患病是隐性性状，正常是显性性状，因此分析表中的信息可知，该致病基因是隐性的，判断的依据是外祖父、外祖母正常而母亲患病。
（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A不符合题意a是显性的，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa，患病母亲（aa）遗传给哥哥的基因一定是a，因此哥哥正常是基因组成是Aa，遗传图解如图1：
外祖父、外祖母遗传给母亲（aa）的基因是a，因此外祖父、外祖母正常的基因组成是Aa，所以外祖母的基因组成是杂合体的，遗传图解如图2：
可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病“，其后代携带该致病基因的可能性会增大，如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定：禁止近亲结婚；
（3）从图1看出，若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是50%，该遗传过程图如图1：
人的性别遗传过程如图：
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
11．【答案】（1）相对
（2）基因；aa；隐性
（3）变异
（4）男；XX
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）“肤色正常和白化病”是同一性状的不同表现形式，因此“家庭成员出现的肤色正常和白化病这两种性状”，在遗传学上属于一对相对性状 。
（2）生物的性状由基因控制 。④为白化病（由隐性基因a控制）患者，其体细胞中的白化病基因组成为aa 。“由此可知”，白化病属于一种隐性（选填：“显性”或“隐性”）遗传病 。
（3）“④患白化病，其他家庭成员正常”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，因此这在遗传学上属于变异现象 。
（4）人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，如果“在生殖过程中，①和②分别将性染色体X和Y传递给③，则③的性染色体是XY，因此③的性别为男性 。由此判断①的生殖细胞中，性染色体组成为X 。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
12．【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa、Aa；2/3
（2）1/2；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）图中I1、I2都正常，Ⅱ3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体Ⅱ3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。
若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa。 I1、I2遗传给患病（aa）Ⅱ3的基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解如图1： ，
从图1看出，正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带的a基因一定来自Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型是Aa，遗传图解如图2：
，
从遗传图解看出，个体Ⅲ1携带a基因的几率是1/2。
Ⅲ3、Ⅲ4肯定都正常，Ⅳ2Ⅳ4患病，因此Ⅲ3、Ⅲ4遗传给患病（aa）Ⅳ2Ⅳ4的基因一定是a，所以Ⅲ3、Ⅲ4的基因组成是Aa，遗传图解如图1。因此图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体Ⅲ3、Ⅲ4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3；
。
人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%。从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%。所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%×50%═25%即1/4。
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.
13．【答案】（1）2；输卵管；3；子宫；胎盘
（2）双眼皮；A；Aa、aa；0%；Aa
（3）A；C；D
【知识点】人类优生优育；受精过程；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）2输卵管是精子和卵细胞结合受精的场所.3子宫是胚胎和胎儿发育的场所。胎儿通过胎盘、脐带从母体获取所需营养物质和氧，并排出二氧化碳等废物。
（2）①在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此根据调查信息图中爷爷×奶奶→爸爸 判断出双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。
②a控制隐性性状，爸爸的单眼皮基因是aa，分别由爷爷和奶奶各提供一个a，爷爷、奶奶都是双眼皮，说明他们的基因组成都是Aa，遗传图解如图：
王小乐是单眼皮基因一定是aa。
③在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。性别遗传图解如图：
可见王小乐有个小妹妹的几率是50%。在生殖过程中，单眼皮的爸爸只能产生一种类型的精子：即含a基因的精子，双眼皮的妈妈产生两种类型的卵细胞，即含A基因的卵细胞和含a基因的卵细胞；形成受精卵时，两种类型的卵细胞与含a基因的精子细胞结合的几率是相等的，因此爸爸妈妈准备再生一个孩子，这个孩子的基因组成是Aa或aa。所以若小妹妹是个漂亮的双眼皮，其基因组成应该是Aa。
（3）优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。可见ACD不符合题意。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
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