新人教生物必修2同步练习：第5单元 基因突变及其他变异 第3课时　人类遗传病（含答案）

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第5单元　基因突变及其他变异
第3课时　人类遗传病
1.假设无基因突变,一对正常的夫妇生了一个患有某单基因遗传病的孩子,由此可知(　　)。
A.该病孩的父母一定是杂合子
B.若为伴X遗传,则该病孩可能是女孩
C.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2
D.该病孩的母亲是致病基因的携带者
2.丈夫患下列哪种病,妻子(不含致病基因)在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 (　　)。
A.白化病
B.21三体综合征
C.血友病
D.抗维生素D佝偻病
3.在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表。请据表分析,高度近视是(　　)。
双亲性状 调查的 家庭个数 子女 总人数 子女高度近视人数
男 女
双亲均正常 71 197 29 26
母亲高度近视,父亲正常 5 14 3 5
父亲高度近视,母亲正常 4 12 3 3
双亲高度近视 4 12 5 7
总计 84 235 40 41
　　A.常染色体隐性遗传　　　B.X染色体显性遗传
C.常染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
4.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;②汇总结果,统计分析;③设计记录表格及调查要点;④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据。其正确的顺序是(　　)。
A.①③②④ B.③①④②
C.①③④② D.①④③②
5.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示),下列说法正确的是(　　)。
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
6.(2015年东莞期中)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)。
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
7.(2015年揭阳期中)下图为人类某种遗传病的系谱图, Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是(　　)。
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ7不携带致病基因,则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅱ7携带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
D.若Ⅱ3不携带致病基因,Ⅱ7携带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是1/18
8.下列需要进行遗传咨询的是(　　)。
A.亲属中有患先天性畸形的待婚青年
　　B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有因为外伤而残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
9.(2015年蚌埠期中)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　。
(2)乙病的遗传方式不可能是　　　　。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是　　　　。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是　　　　,女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是　　　　。
10.(2014年台州统考)人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是(　　)。
　　A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
11.(2014年庆安期末)男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿,两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉,要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是(　　)。
A.甲乙都能胜诉 B.甲可能胜诉
C.乙可能胜诉 D.甲乙都不能胜诉
12.下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中Ⅱ2不含乙病的致病基因。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　。
(2)乙种遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　。
(3)Ⅲ2的基因型及其概率为　　　　　　　　　。
(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100。如果H是男孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是　　　　　　　;如果H是女孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是　　　　　。因此,建议　　　　　。
第5单元　基因突变及其他变异
第3课时　人类遗传病（参考答案）
1.D　2.D　3.A　4.C　5.B　6.D　7.C　8.A
9.(1)常染色体隐性遗传　(2)伴X显性遗传　(3)1/1296　1/36　0
10.C　11.C
12.(1)常染色体隐性遗传　(2)伴X染色体隐性遗传
(3)1/3AAXBY或2/3AaXBY　(4)1/60000和1/200　1/60000和0　优先选择生育女孩
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