高考生物二轮复习小专题训练：4 细胞的生命历程（解析版）
文档属性
| 名称 | 高考生物二轮复习小专题训练：4 细胞的生命历程（解析版） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 625.9KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-02-10 02:44:08 | ||
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文档简介
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高考生物二轮复习小专题训练
4 细胞的生命历程
1.纺锤体由微管聚合构成,其化学本质为蛋白质。其实细胞中本来就存在分散的微管和微丝,但是癌细胞中的微管变短,排列紊乱,微丝亦发生结构异常。下列相关叙述错误的是 ( B )
A.在有丝分裂前期,微管相互之间的聚合速率大于解聚速率
B.用秋水仙素处理细胞可抑制核糖体合成微管和微丝
C.在减数分裂过程中纺锤丝可牵引着同源染色体分离
D.癌细胞的染色体数目可能是异常的
[解析] 有丝分裂前期形成纺锤体,微管相互之间的聚合速率大于解聚速率,A正确;用秋水仙素处理细胞可抑制微管之间的相互聚合,而不是抑制微管和微丝蛋白质的合成,B错误;在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离依赖于纺锤丝的牵引,C正确;癌细胞中的微管和微丝异常,分裂过程中染色体分离可能异常,进而可能导致癌细胞中染色体数目异常,D正确。
2.[2023·北京人大附中三模] 动物细胞分裂时,粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起,水解酶可水解粘连蛋白,该酶在间期DNA复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用,姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白,保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是( B )
A.SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核
B.SGO蛋白的作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同
C.SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期
D.在减数分裂过程中,粘连蛋白水解后不一定会发生等位基因的分离
[解析] 分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,染色体复制形成染色单体,因此在细胞分裂间期,SGO蛋白由核糖体合成并经核孔进入细胞核,A正确;SGO蛋白的作用机理是保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离,秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体形成,从而使染色体数目加倍,二者的作用机理不同,B错误;SGO蛋白失活、粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,导致姐妹染色单体分开成为染色体,C正确;粘连蛋白被完全水解的同时,姐妹染色单体分开成为染色体,正常情况下,是相同基因分离,若发生基因突变或互换,姐妹染色单体上可能存在等位基因,此时可能发生等位基因的分离,D正确。
3.动物细胞中受损细胞器被内质网包裹后形成自噬体,与溶酶体融合后被降解为小分子物质, 这一现象称为细胞自噬。在鼻咽癌细胞中抑癌基因 NOR1 的启动子呈高度甲基化状态,NOR1 蛋白含量低,而用 DNA 甲基化抑制剂处理后的鼻咽癌细胞,NOR1 基因的表达得到恢复,自噬体囊泡难以形成,癌细胞增殖受到抑制。下列叙述不正确的是 ( C )
A.细胞自噬在细胞废物清除、结构重建、生长发育中发挥着重要作用
B.细胞自噬受相关基因调控,自噬过强时会引起细胞凋亡
C.鼻咽细胞癌变后,NOR1 基因转录受到抑制,自噬作用减弱
D.癌细胞可借助细胞自噬作用对抗营养缺乏造成的不利影响
[解析] 据题可知,细胞自噬能够清理受损细胞器等,因此细胞自噬在细胞废物清除、结构重建、生长发育中发挥着重要作用,A正确;细胞自噬受相关基因的调控,与细胞编程性死亡有关系,自噬过强时会引起细胞凋亡,B正确;鼻咽细胞癌变后,抑癌基因NOR1的启动子呈高度甲基化状态,NOR1蛋白含量低,NOR1基因转录受到抑制,能够促进自噬体囊泡的形成,自噬作用增强,C错误;在遭受各种细胞外或细胞内刺激如缺氧、缺营养时,细胞可通过细胞自噬维持基本的生命活动,D正确。
4.[2023·福建漳州模拟] 一对姐弟被确认为全球第二对半同卵双胞胎,该对半同卵双胞胎的受精及胚胎发育过程如图所示。一般情况下图乙受精卵无法发育,但该受精卵能进行有丝分裂(如图丙),染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向,从而分裂成三个细胞(如图丁),其中两个细胞发育成姐弟二人。下列说法正确的是 ( C )
A.图甲表示该异常胚胎的受精过程,此时的卵子为初级卵母细胞
B.该卵子与2个精子受精,表明透明带和卵细胞膜在阻止多精入卵的过程中不起作用
C.这对姐弟来源于母亲的染色体一般相同,来源于父亲的染色体一般不同
D.若图丁细胞A包含父系和母系染色体组各1个,则细胞C含2个母系染色体组
[解析] 图甲表示该异常胚胎的受精过程,有2个精子的头部进入了卵细胞,此时的卵子为减数第二次分裂中期的次级卵母细胞,A错误;该卵子与2个精子受精,是异常受精,不能说明透明带和卵细胞膜在阻止多精入卵的过程中不起作用,B错误;图丁中A、C的染色体都是来自于精子的父系染色体组1个和来自于卵细胞的母系染色体组1个,而B的染色体来自于两个精子(两个染色体组都是来自父系),这对姐弟来源于母亲的染色体一般相同(来自雌原核),来源于父亲的染色体一般不同(分别来自两个不同的雄原核),C正确;图丁中A、C的染色体来自于精子和卵细胞,若图丁细胞A包含父系和母系染色体组各1个,则细胞C包含父系和母系染色体组各1个,D错误。
5.[2023·湖南长沙模拟] 某动物(2n=42)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,则称为重接杂合子,同时含有两条则称为重接纯合子。下列说法错误的是 ( D )
A.上述变异属于染色体变异,细胞中的染色体数目和基因数目发生改变
B.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,但也可能产生正常配子
C.重接纯合子减数第二次分裂中期时,每个次级精母细胞中含有20条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代有一半的个体染色体正常
[解析] 图中的13号染色体和17号染色体连接成1条染色体,并丢失了部分残片,所以细胞中的染色体数目和基因数目均会发生改变,A正确;题中某动物正常情况下在减数分裂过程中会形成21个四分体,重接杂合子由于含有一条重接染色体,导致细胞中染色体数目少了一条,且重接染色体与其同源染色体不能正常配对,因此,重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,但也可能产生正常配子,B正确;重接纯合子中,由于两条13、17号染色体分别进行了重接,故细胞中含有40条染色体,经过重接染色体的正常分离,减数分裂Ⅱ中期时,每个次级精母细胞中含有20条染色体,C正确;重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代中没有染色体正常的个体,均为重接杂合子,D错误。
6.将某动物(2n=4)的染色体充分被32P标记的1个精原细胞置于不含32P的培养基中继续分裂,共产生8个子细胞。关于每个细胞中被标记的染色体的情况,下列说法正确的是 ( D )
A.在第一次分裂的中期,每条染色体仅有1条染色单体含有32P
B.第二次分裂的前期,每个细胞中都有2条染色体含有被32P标记的染色单体
C.若子细胞的染色体数是4,在第三次分裂的中期,不可能存在所有染色体均含32P的细胞
D.若子细胞的染色体数是2,在第三次分裂的后期,某个细胞中可能所有染色体均含32P
[解析] 第一次分裂是有丝分裂,在中期时每条染色体含两条染色单体,每条染色单体的DNA都有一条链被32P标记,即每条染色单体都含有32P,A错误;第二次分裂是有丝分裂或减数分裂Ⅰ,前期时每条染色体均含有一条被32P标记的染色单体,一条不被32P标记的染色单体,每个细胞中含4条染色体,B错误;若子细胞的染色体数是4,则细胞共进行了三次有丝分裂,第二次分裂后产生的子细胞中含32P的染色体数可能是0、1、2、3、4,所以第三次分裂的中期,可能存在所有染色体均含32P的细胞,C错误;若子细胞的染色体数是2,说明细胞进行了一次有丝分裂和一次完整的减数分裂,减数分裂Ⅰ结束后,每条染色体上都有一条染色单体含32P,一条染色单体不含32P,若在MⅠ前期每对同源染色体的非姐妹染色单体之间都发生片段的交换,则在减数分裂Ⅱ的后期,某个细胞中可能每条染色体均含32P,D正确。
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高考生物二轮复习小专题训练
4 细胞的生命历程
1.纺锤体由微管聚合构成,其化学本质为蛋白质。其实细胞中本来就存在分散的微管和微丝,但是癌细胞中的微管变短,排列紊乱,微丝亦发生结构异常。下列相关叙述错误的是 ( B )
A.在有丝分裂前期,微管相互之间的聚合速率大于解聚速率
B.用秋水仙素处理细胞可抑制核糖体合成微管和微丝
C.在减数分裂过程中纺锤丝可牵引着同源染色体分离
D.癌细胞的染色体数目可能是异常的
[解析] 有丝分裂前期形成纺锤体,微管相互之间的聚合速率大于解聚速率,A正确;用秋水仙素处理细胞可抑制微管之间的相互聚合,而不是抑制微管和微丝蛋白质的合成,B错误;在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离依赖于纺锤丝的牵引,C正确;癌细胞中的微管和微丝异常,分裂过程中染色体分离可能异常,进而可能导致癌细胞中染色体数目异常,D正确。
2.[2023·北京人大附中三模] 动物细胞分裂时,粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起,水解酶可水解粘连蛋白,该酶在间期DNA复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用,姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白,保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是( B )
A.SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核
B.SGO蛋白的作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同
C.SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期
D.在减数分裂过程中,粘连蛋白水解后不一定会发生等位基因的分离
[解析] 分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,染色体复制形成染色单体,因此在细胞分裂间期,SGO蛋白由核糖体合成并经核孔进入细胞核,A正确;SGO蛋白的作用机理是保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离,秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体形成,从而使染色体数目加倍,二者的作用机理不同,B错误;SGO蛋白失活、粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期,导致姐妹染色单体分开成为染色体,C正确;粘连蛋白被完全水解的同时,姐妹染色单体分开成为染色体,正常情况下,是相同基因分离,若发生基因突变或互换,姐妹染色单体上可能存在等位基因,此时可能发生等位基因的分离,D正确。
3.动物细胞中受损细胞器被内质网包裹后形成自噬体,与溶酶体融合后被降解为小分子物质, 这一现象称为细胞自噬。在鼻咽癌细胞中抑癌基因 NOR1 的启动子呈高度甲基化状态,NOR1 蛋白含量低,而用 DNA 甲基化抑制剂处理后的鼻咽癌细胞,NOR1 基因的表达得到恢复,自噬体囊泡难以形成,癌细胞增殖受到抑制。下列叙述不正确的是 ( C )
A.细胞自噬在细胞废物清除、结构重建、生长发育中发挥着重要作用
B.细胞自噬受相关基因调控,自噬过强时会引起细胞凋亡
C.鼻咽细胞癌变后,NOR1 基因转录受到抑制,自噬作用减弱
D.癌细胞可借助细胞自噬作用对抗营养缺乏造成的不利影响
[解析] 据题可知,细胞自噬能够清理受损细胞器等,因此细胞自噬在细胞废物清除、结构重建、生长发育中发挥着重要作用,A正确;细胞自噬受相关基因的调控,与细胞编程性死亡有关系,自噬过强时会引起细胞凋亡,B正确;鼻咽细胞癌变后,抑癌基因NOR1的启动子呈高度甲基化状态,NOR1蛋白含量低,NOR1基因转录受到抑制,能够促进自噬体囊泡的形成,自噬作用增强,C错误;在遭受各种细胞外或细胞内刺激如缺氧、缺营养时,细胞可通过细胞自噬维持基本的生命活动,D正确。
4.[2023·福建漳州模拟] 一对姐弟被确认为全球第二对半同卵双胞胎,该对半同卵双胞胎的受精及胚胎发育过程如图所示。一般情况下图乙受精卵无法发育,但该受精卵能进行有丝分裂(如图丙),染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向,从而分裂成三个细胞(如图丁),其中两个细胞发育成姐弟二人。下列说法正确的是 ( C )
A.图甲表示该异常胚胎的受精过程,此时的卵子为初级卵母细胞
B.该卵子与2个精子受精,表明透明带和卵细胞膜在阻止多精入卵的过程中不起作用
C.这对姐弟来源于母亲的染色体一般相同,来源于父亲的染色体一般不同
D.若图丁细胞A包含父系和母系染色体组各1个,则细胞C含2个母系染色体组
[解析] 图甲表示该异常胚胎的受精过程,有2个精子的头部进入了卵细胞,此时的卵子为减数第二次分裂中期的次级卵母细胞,A错误;该卵子与2个精子受精,是异常受精,不能说明透明带和卵细胞膜在阻止多精入卵的过程中不起作用,B错误;图丁中A、C的染色体都是来自于精子的父系染色体组1个和来自于卵细胞的母系染色体组1个,而B的染色体来自于两个精子(两个染色体组都是来自父系),这对姐弟来源于母亲的染色体一般相同(来自雌原核),来源于父亲的染色体一般不同(分别来自两个不同的雄原核),C正确;图丁中A、C的染色体来自于精子和卵细胞,若图丁细胞A包含父系和母系染色体组各1个,则细胞C包含父系和母系染色体组各1个,D错误。
5.[2023·湖南长沙模拟] 某动物(2n=42)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,则称为重接杂合子,同时含有两条则称为重接纯合子。下列说法错误的是 ( D )
A.上述变异属于染色体变异,细胞中的染色体数目和基因数目发生改变
B.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,但也可能产生正常配子
C.重接纯合子减数第二次分裂中期时,每个次级精母细胞中含有20条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代有一半的个体染色体正常
[解析] 图中的13号染色体和17号染色体连接成1条染色体,并丢失了部分残片,所以细胞中的染色体数目和基因数目均会发生改变,A正确;题中某动物正常情况下在减数分裂过程中会形成21个四分体,重接杂合子由于含有一条重接染色体,导致细胞中染色体数目少了一条,且重接染色体与其同源染色体不能正常配对,因此,重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,但也可能产生正常配子,B正确;重接纯合子中,由于两条13、17号染色体分别进行了重接,故细胞中含有40条染色体,经过重接染色体的正常分离,减数分裂Ⅱ中期时,每个次级精母细胞中含有20条染色体,C正确;重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代中没有染色体正常的个体,均为重接杂合子,D错误。
6.将某动物(2n=4)的染色体充分被32P标记的1个精原细胞置于不含32P的培养基中继续分裂,共产生8个子细胞。关于每个细胞中被标记的染色体的情况,下列说法正确的是 ( D )
A.在第一次分裂的中期,每条染色体仅有1条染色单体含有32P
B.第二次分裂的前期,每个细胞中都有2条染色体含有被32P标记的染色单体
C.若子细胞的染色体数是4,在第三次分裂的中期,不可能存在所有染色体均含32P的细胞
D.若子细胞的染色体数是2,在第三次分裂的后期,某个细胞中可能所有染色体均含32P
[解析] 第一次分裂是有丝分裂,在中期时每条染色体含两条染色单体,每条染色单体的DNA都有一条链被32P标记,即每条染色单体都含有32P,A错误;第二次分裂是有丝分裂或减数分裂Ⅰ,前期时每条染色体均含有一条被32P标记的染色单体,一条不被32P标记的染色单体,每个细胞中含4条染色体,B错误;若子细胞的染色体数是4,则细胞共进行了三次有丝分裂,第二次分裂后产生的子细胞中含32P的染色体数可能是0、1、2、3、4,所以第三次分裂的中期,可能存在所有染色体均含32P的细胞,C错误;若子细胞的染色体数是2,说明细胞进行了一次有丝分裂和一次完整的减数分裂,减数分裂Ⅰ结束后,每条染色体上都有一条染色单体含32P,一条染色单体不含32P,若在MⅠ前期每对同源染色体的非姐妹染色单体之间都发生片段的交换,则在减数分裂Ⅱ的后期,某个细胞中可能每条染色体均含32P,D正确。
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