1.1孟德尔的豌豆杂交实验（一）同步练习（含解析）2023——2024学年人教版（2019）高中生物必修2遗传与进化

1.1孟德尔的豌豆杂交实验（一）同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．关于基因型Aa的豌豆自交过程中产生的配子数量及类型，下列表述正确的是（ ）
A．雌配子：雄配子=1：1 B．雌配子：雄配子=1：4
C．AA：aa=1：1 D．A：a=1：1
2．某动物常染色体上存在灰身（A）和黑身（a）遗传因子，现查明雌性含a遗传因子的卵细胞有50%没有活性，雄性含A遗传因子的精细胞有50%没有活性。将纯种灰身雄性个体与黑身雌性个体杂交，产生的F1代雌雄个体相互交配，产生的F2代中灰身与黑身个体的比例是（　　）
A．8∶1 B．7∶2 C．3∶1 D．2∶1
3．要用两个信封模拟孟德尔的单因子实验，假设亲本为紫花和白花纯种，杂交产生 F1，F1自交产生 F2，从F 起每代去除白花品种，将剩余的紫花品种进行自由交配，下列能模拟F3到 F4的是（ ）
选项 A B C D
信封1(紫卡：白卡) 10:10 20:10 30:10 40:10
信封2(紫卡：白卡) 15:15 20:10 30:10 40:10
A．A B．B C．C D．D
4．在模拟孟德尔杂交实验中，从下图松紧袋中随机抓取一个小球并作相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复100次。下列叙述错误的是（ ）
A．从①②中各随机抓取一个小球并组合，可模拟基因重组
B．从③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（Dd）自交产生F2
C．从①②③④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F1（BbDd）自交产生F2
D．从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，统计结果中BD组合的概率约为25%
5．果蝇的长翅、残翅是一对相对性状。若让幼虫在正常环境(25℃)中培养，则含有显性基因的幼虫发育为显性性状的成体，不含显性基因的幼虫发育为隐性性状的成体；若让幼虫在35℃环境中培养，则均发育为隐性性状的成体。现让两只长翅果蝇杂交得到F 幼虫，将F 幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，乙组在35℃环境中培养。其中甲组成体果蝇长翅：残翅=3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．长翅为显性性状，残翅为隐性性状
B．果蝇翅形的遗传遵循分离定律
C．F 成体果蝇中残翅果蝇的基因型共有2种
D．甲组 F 长翅果蝇中杂合子比例为2/3
6．下图为某动物生活史示意图。等位基因分离发生的阶段是（　　）

A．① B．② C．③ D．④
7．下图为豌豆杂交实验过程图解，下列叙述错误的是（　　）
A．该实验中白花作为父本
B．操作①在红花成熟后去雄
C．操作②称为传粉
D．操作②完成后需对红花套袋
8．研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果（注：箭头处GA表示一个基因的模板链该位点为G，另一个基因的模板链该位点为A；G表示此位点两条模板链都为G）。下列说法正确的是（ ）
A．由图乙可知，Ⅱ-1的致病基因来自I-2
B．Ⅱ-4基因型和I-1的基因型相同
C．Ⅱ-4和丈夫再生一个孩子表现为不孕性状的概率为0
D．Ⅱ-5和正常女性婚配，子代患病的概率是1/8
9．玉米是雌雄同株异花植物（如图）。高茎和矮茎为一对相对性状，高茎对矮茎为显性，下列有关说法正确的是（　　）
A．玉米不是严格的自花授粉、闭花授粉的植物，不能作为遗传学的良好实验材料
B．纯合的高茎、矮茎玉米随机交配，若要得到高茎杂合植株，应从高茎或矮茎植株上收获籽粒种植
C．纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，发生了基因分离定律
D．纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，不需去雄处理
10．某小组用大小相同、标有D或d的棋子和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述正确的是（　　）
A．甲、乙两个布袋中的棋子数量必须相等
B．从甲、乙中各抓取一枚棋子模拟基因的自由组合
C．获得3：1的实验结果是验证孟德尔假说的证据
D．2种棋子不能模拟两对相对性状的杂交实验
11．某班学生做性状分离比模拟实验，甲、乙小桶代表雌、雄生殖器官，若干D或d小球代表配子，球混匀后从两桶内各随机抓取一个小球组合，记录结果后放回原桶内，重复以上操作多次。下列叙述错误的是（ ）

A．D、d 小球的组合代表基因型
B．每个小桶内的小球总数可以不相同
C．一个小桶内D、d的小球数应相等
D．实际上小球组合为 Dd的比例必为1/2
12．已知水稻的两对相对性状分别由等位基因A、a与B、b控制，自然条件下，一株基因型为AaBb的水稻产生了大量子代。若子代出现3：1的性状分离比，不必要的前提条件是（ ）
A．A与B基因在同一条染色体上
B．显性基因对隐性基因完全显性
C．亲本产生的雌雄配子的结合是随机的
D．亲本产生的雌雄配子的数量是相同的
13．某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若APAS与ASa杂交，子代表现型的种类及比例分别是（　　）
纯合子 杂合子
AA 红色 A与任一等位基因 红色
aa 纯白色 AP与AS、a 红斑白花
ASAS 红条白花 AS与a 红条白花
APAP 红斑白花
A．3种，2∶1∶1 B．4种，1∶1∶1∶1
C．2种，1∶1 D．2种，3∶1
14．某病是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点Ⅰ和Ⅱ，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（ ）
类型突变位点 ① ② ③ ④ ⑤
Ⅰ +/+ +/- +/+ -/- +/-
Ⅱ +/+ +/- -/+ +/- -/+
注：“+”表示未突变，“－”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
15．羊的毛色由一对基因A、a控制。分析下列毛色遗传图谱，错误的是（　　）

A．毛色的显性性状是白色
B．亲本1的基因型为AA
C．4号和5号均为杂合子
D．6号毛色出现概率为1/4
16．某品种小鼠的毛色受AY、A、a三个复等位基因控制，其中AY决定黄色，A基因决定鼠色，a基因决定黑色，该组复等位基因位于常染色体上，且AY基因纯合时会导致小鼠胚胎时期死亡。已知基因AY对A、a为显性，A对a为显性。现用一对基因型为AYA和AYa的小鼠杂交，获得F1，F1中雌雄个体自由交配得到F2。下列相关叙述正确的是（　　）
A．构成基因AY、A和a的碱基种类和排列顺序都不同
B．F1中AY：A：a基因频率之比为2：1：1
C．基因AY、A和a在遗传时遵循基因的自由组合定律
D．F2小鼠中黄色：鼠色：黑色＝4：3：1
二、多选题
17．某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有4种基因型
B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型
C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
18．不同染色体DNA中的简单重复序列（SSR）长度差异很大，可利用电泳技术将其分开，用于基因定位。某植物的雄性育性性状由等位基因R/r控制，为确定基因R/r是否位于4号染色体上，研究人员用雄性不育纯合植株和育性正常纯合植株杂交，得到的F1自由交配获得F2．对亲本和F2植株的4号染色体上的SSR进行检测，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．SSR的遗传遵循孟德尔遗传规律 B．基因R/r位于4号染色体上
C．雄性不育性状受R基因控制 D．F2可育植株中电泳结果为图中最右侧类型的个体占1/2
19．印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形成配子时被标上“印记”才能表达，而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A与a控制。纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，F1雌雄小鼠相互交配得F2，F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1：1。下列说法错误的是（ ）
A．小鼠的体型是由母方染色体上的基因被标上“印记”决定的
B．基因上已经被标上的“印记”在遗传过程不会被“擦除”
C．F1代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除
D．F2代中体型正常的雌雄小鼠自由交配，后代体型正常概率为3/4
20．某哺乳动物背部的皮毛颜色由复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，每个化学反应一旦发生反应物没有剩余。下列说法错误的是（ ）
A．体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
B．该动物种群中关于体色纯合子有3种
C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子
D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3
三、非选择题
21．袁隆平被誉为“世界杂交水稻之父”。1970年，袁隆平科研团队在海南发现了一株花粉败育、雌性可育的野生水稻，并将这一品系的水稻命名为“野败”，从而实现了杂交水稻三系配套，育成具有根系发达、穗大粒多等优点的强势杂交水稻。经研究发现，水稻雄配子的可育与不育是一对相对性状，是由细胞核基因（R、r）和细胞质基因（N、S）共同控制，只有基因型为S（r）的水稻表现为雄性不育，受精卵的细胞质基因由卵细胞提供。现有水稻“三系”甲、乙、丙三个纯合品系，相关信息如表所示（水稻雌配子的育性与上述基因无关，都是可育的）。
品系 基因型 育性
甲（雄性不育系） S（rr） 所产雄配子不育
乙（雄性不育保持系） N（rr） 所产雄配子可育
丙（雄性不育恢复系） N（RR） 所产雄配子可育
回答下列问题。
(1)基因N、S （填“遵循”或“不遵循”）分离定律，原因是 。
(2)结合以上材料，写出生产杂交水稻S（Rr）的亲本基因型：父本 ，母本 。
(3)“海水稻”具有很强的耐盐性，假设其耐盐性由独立遗传的两对等位基因控制（A/a、B/b）控制，含有两个不同显性基因（A_B_）具耐盐性，其余均不具耐盐性。现有各种不耐盐的纯合品系，为验证假设，简要写出实验思路和预期结果。
实验思路： ；
预期结果： 。
22．孟德尔以豌豆为材料进行杂交实验并对实验结果进行分析，发现了遗传定律。下图为纯合圆粒豌豆与纯合皱粒豌豆杂交实验过程图解，请据图回答问题：

(1)上图中操作④是 。
(2)豌豆圆粒对皱粒为显性，该实验得到的F1性状表现为 ；让F1植株自交得F2，在F2中出现了圆粒与皱粒，其比例为 。
(3)下列说法中，不符合孟德尔对上述实验结果解释的是 （填字母）。
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．体细胞中遗传因子是成对存在的
C．生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
D．形成的雌配子与雄配子数目相等
E．受精时，雌雄配子的结合是随机的
(4)孟德尔选用F1与 亲本进行测交，观察其后代表型及比例，验证了F1能产生含不同遗传因子的两种配子且比例为1∶1。
23．番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。
(1)番茄的抗病和易感病为一对 。利用番茄抗病品系甲，培育出两种纯合突变体，突变体1表现为中度易感病（患病程度介于抗病和易感病之间），突变体2表现为易感病。研究人员进行了如下杂交实验，结果见下表。
杂交组合 F1植株数量（株） F1自交得到的F2植株数量（株）
抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病
品系甲×突变体1 7 1 0 36 11 0
品系甲×突变体2 7 0 0 25 0 7
①上述杂交实验结果表明，显性性状为 ；推测突变体1和突变体2均为单基因突变体，判断依据是 。
②品系甲与突变体1杂交，F1中出现1株中度易感病的原因可能有 。
A．品系甲自交的结果
B．突变体1自交的结果
C．品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变
D．突变体1产生配子的过程中发生了基因重组
(2)已知品系甲中存在抗病基因D，为确定突变体1、2的突变基因与基因D的位置关系，利用基因D缺失的易感病番茄品系乙（其他遗传信息均与品系甲相同）进行了如下杂交实验，结果见下表。
杂交组合 F1植株数量（株） F1自交得到的F2植株数量（株）
抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病
品系乙×突变体1 0 9 0 0 71 25
突变体1中突变基因与基因D在染色体上的关系为 。
24．一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患脊肌萎缩症的儿子，该病由常染色体上的一对等位基因控制，图1为该家庭成员相关基因的电泳图，不同类型的条带代表不同的基因。回答下列问题：
(1)该病的遗传方式是 ，理论上男性和女性患该病的概率 （填“相等”或“不相等”）。条带 （填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
(2)女儿与父亲的基因型相同的概率是 （用分数回答）。女儿将致病基因传给下一代的概率是 （用分数回答）。
(3)若女儿与一个表现型正常的男性结婚，生下一个患该病的孩子，则在图2中将女儿相关基因的条带补充完整：
25．葫芦科植物喷瓜的自然种群中有雄株、雌株和两性植株，A基因决定雄株，a基因决定两性植株，a-基因决定雌株，A对a、a-显性，现有喷瓜植株甲（雄株）、乙（雌株）。丙1（两性植株）、丙2（两性植株）、实验小组做了如下实验：
实验1：甲×乙→F1雄株：雌株＝1：1
实验2：丙1自交→F1全为两性植株
实验3：丙2自交→F1两性植株：雌性=3：1
实验4：甲×丙2→F1雄株：雌株：两性植株=2：1：1
实验5：丙2×乙→F1两性植株：雌株=1：1请回答：
(1)根据实验结果推断a-、a的显隐关系是 ，判断依据是 。
(2)在不考虑基因突变的情况下，喷瓜自然种群中雄株的基因型为 ，雌株的基因型为 。
(3)将植株丙1与雌株乙间行种植，F1基因型为 。将雌株上收获的种子种植，让其自花传粉，后代的表现型及其比例是 。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、一个精原细胞减数分裂可形成4个精子，而一个卵原细胞减数分裂只能形成一个卵细胞。
【详解】AB、雄配子数量多于雌配子，AB错误；
CD、成对的等位基因彼此分离，分别进入不同的配子中，而且进入不同配子中的比例相同，C错误，D正确。
故选D。
2．B
【分析】根据题干信息分析，雌性含a基因的卵细胞有50%没有活性，即Aa的雌性个体产生的卵细胞的配子及其比例为A：a=2:1；雄性含A遗传因子的精细胞有50%没有活性，Aa的雄性个体产生的精细胞的基因型及其比例为A：a=1:2。
【详解】由题意可知亲本的杂交组合为AA♂×aa♀，F1中的雌雄个体基因型均为Aa，由于雌性含a遗传因子的卵细胞有50%没有活性，雄性含A遗传因子的精细胞有50%没有活性，故F1中的雄性个体产生两种雄配子A:a=1:2，雌性个体产生两种雌配子A:a=2:1，故F1代雌雄个体相互交配，产生的F2代中黑身（aa）个体的比例为2/3×1/3=2/9，灰身（A-）个体的比例为1-2/9=7/9，故F2代中灰身与黑身个体的比例是7:2。
故选B。
3．C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】从F2起每代去除白花品种，将剩余的紫花品种进行自由交配，若后代仍有白花品种，则紫花为显性性状，白花为隐性性状，假设紫花、白花这对相对性状用A、a表示， F1的基因型为Aa，F1自交产生 F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，去除白花品种，F2的基因型及比例为AA：Aa=1：2，产生的配子及比例为A：a=2：1，F3的基因型及比例为AA：Aa：aa=4：4：1，去除白花品种，F3的基因型及比例为AA：Aa=1：1，产生的配子及比例为A：a=3：1，故能模拟F3到 F4信封1和信封2中紫卡：白卡=3：1，C正确，ABD错误。
故选C。
4．A
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因重组指控制不同性状的非等位基因的重新组合，①②中只涉及B和b一对等位基因，从①②中各随机抓取一个小球并组合，不能模拟基因重组，可模拟F （Bb）自交产生F ，A错误；
B、③④中只涉及D和d一对等位基因，从③或④中随机抓取一个小球并组合，可模拟F （Dd）自交产生F ，B正确；
C、F （BbDd）自交产生F 的过程中，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可从①②③④中随机抓取一个小球并组合，模拟F （BbDd）产生F ，C正确；
D、从①③或②④中各随机抓取一个小球并组合，模拟F （BbDd）产生配子，统计结果中BD组合的概率约为1/2×1/2＝1/4，即25%，D正确。
故选A。
5．C
【分析】由题意可知，甲组在25℃环境中培养，含有显性基因的幼虫发育为显性性状的成体，不含显性基因的幼虫发育为隐性性状的成体，亲本均为长翅，F1果蝇长翅A_：残翅aa=3：1，符合基因的分离定律。
【详解】AB、由题意可知，F1甲组长翅A_：残翅aa=3：1，说明遵循基因的分离定律，长翅为显性，残翅为隐形，AB正确；
C、F1成体果蝇中残翅果蝇的基因型共有3种，即AA、Aa、aa，其中AA、Aa在35℃条件下为残翅，C错误；
D、甲组表型符合分离定律， F1长翅（1/3AA、2/3Aa）果蝇中杂合子Aa比例为2/3，D正确。
故选C。
6．A
【分析】分析图示可知，①表示减数分裂，②表示受精作用，③④表示个体发育过程。
【详解】①表示减数分裂，②表示受精作用，③④表示个体发育过程，等位基因分离发生在生殖细胞形成配子的过程中，A正确，BCD错误。
故选A。
7．B
【分析】题图分析：依题意，图示为豌豆杂交实验过程图解。据图可知，红花去雄作母本，白花作父本，进行杂交实验。
【详解】A、据图可知，该杂交实验中，白花提供花粉，因此作父本，A正确；
B、①为去雄，该操作应在红花成熟之前（时期）进行，B错误；
C、操作②为传粉或人工异花传粉，C正确；
D、操作②完成后需要套袋处理，防止其它花粉的干扰，D正确。
故选B。
8．D
【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①无中生有为隐性遗传病。②有中生无为显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。
【详解】A、由图乙可知，Ⅱ-1的测序结果和Ⅰ-1的结果相同、和Ⅰ -2的结果不同，则Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1，Ⅰ-1是男性，不表现出卵母细胞死亡的病症，A错误；
B、Ⅰ -1和Ⅱ-1的该位点一个基因模板链是G，另一个为A（发生了基因突变），是杂合子，Ⅱ-1是杂合子表现出显性性状（患病），说明发生卵母细胞死亡导致的不育为显性性状，Ⅱ-4是正常女性，基因型应为隐性，B错误；
C、Ⅱ-4为隐性纯合子，丈夫虽然表现正常，但由于男性不患病，可能携带患病基因，故Ⅱ-4和丈夫再生一个孩子表现为不孕性状的概率未必是0，C错误；
D、假设该基因是由A/a控制，则Ⅰ-1基因型是Aa，Ⅰ-2是aa，则Ⅱ-5是1/2Aa、1/2aa，和正常女性（aa）婚配，子代患病的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正确。
故选D。
9．D
【分析】1、基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
2、玉米作为遗传杂交实验材料的优点：有易于区分的相对性状；雌雄同株异花植物，既能自花传粉也便于人工授粉，同时不需要人工去雄；生长周期短，繁殖速度快；产生的后代数量多，便于统计分析。
【详解】A、玉米有易于区分的相对性状，生长周期短，后代多，雌雄同株异位，便于进行杂交操作，因而可作为遗传学的良好实验材料，A错误；
B、纯合的高茎、矮茎玉米随机交配，若要得到高茎杂合植株，应从矮茎植株上收获籽粒种植，因为高茎植株上收获的均表现为高茎，且有纯合子和杂合子，因此无法辨别，B错误；
C、纯合的高茎玉米与矮茎玉米杂交过程中，没有发生基因分离定律，因为高茎和矮茎基因没有聚集到一个个体中，因而不能实现等位基因的分离，C错误；
D、玉米为雌雄同株异花植物，只需套袋即可避免自花传粉，所以杂交时不需要去雄，且一个玉米棒上就能收获若干粒种子（后代），D正确。
故选A。
10．D
【分析】 性状分离比模拟实验用甲、乙两个布袋分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙布袋的棋子分别代表雌、雄配子，用不同的棋子随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。
【详解】A、甲、乙两个布袋中的棋子分别代表雌、雄配子，数量不一定相等，A错误；
B、从甲、乙中各抓取一枚棋子模拟受精作用，B错误；
C、获得3：1的实验结果跟孟德尔发现的规律一致，测交结果1:1才是验证孟德尔假说的证据，C错误；
D、2种棋子只有一对遗传因子，控制一对相对性状，不能模拟两对相对性状的杂交实验，D正确。
故选D。
11．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、甲、乙小桶代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表的雌雄配子，把两个小球放在一起模拟雌雄配子随机结合的过程，D、d小球的组合代表基因型，A正确；
B、每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示等位基因彼此分离，因而两种配子的比是1：1，但生物的雌雄配子数量一般不相同，因此每只小桶内小球的总数不一定要相等，C正确；
C、每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示等位基因彼此分离，因而两种配子的比是1：1，C正确；
D、在做性状分离比的模拟实验时，重复多次抓取后，理论上Dd的比例为1/2，但未必与事实相符，D错误。
故选D。
12．D
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】若A、B基因位于同一条染色体上，AaBb自交产生的基因型以及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，且显性基因对隐性基因完全显性，亲本产生的雌雄配子的结合是必须是随机的，但雌雄配子的数量是不相同的，雄配子的数量要远远大于雌配子的数量，满足以上条件，则AaBb自交后代的性状分离比是3：1，ABC正确，D错误。
故选D。
13．A
【分析】根据题意和图表分析可知：植物的花色受一组复等位基因的控制，所以AAS能产生两种配子，分别是A和AS；APa也能产生两种配子，分别是AP和a。
【详解】AAS与APa杂交，AAS能产生两种配子，分别是A和AS，APa也能产生两种配子，分别是AP和a，产生的配子随机组合，共产生四种基因型，分别是AAP、Aa、ASAP、ASa，根据基因的显隐性关系，它们的表现型分别是红花、红花、红斑白花和红条白花，比例为2：1：1，故AAS与APa杂交，子代表现型的种类及比例是红色：红斑白花：红条白花=2：1：1，A正确，BCD错误。
故选A。
14．C
【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③的基因型分别是FF、Ff、Ff，④父方和母方的染色体都在I位点发生了突变，⑤父方Ⅱ位点和母方Ⅰ位点发生了突变，因此④⑤的基因型是ff。
【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错误；
B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是ff，则后代患病的概率是1/2，B错误；
C、该病是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病，若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型ff，则后代患病的概率是1/2，C正确；
D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型ff，则后代患病的概率是0，D错误。
故选C。
15．B
【分析】据图分析：4白色羊和5白色羊杂交，得到6是黑色羊，推测白色为显性性状，由A基因控制，黑色为隐性性状，由a基因控制。
【详解】AC、个体4和5均为白色，而后代6为黑毛羊，说明白毛是显性性状，4和5均为杂合子Aa，AC正确；
B、由A可知，白毛是显性，1和2杂交，子代出现白毛和黑毛，说明1的基因型为Aa，B错误；
D、4和5均为杂合子Aa，6号毛色aa出现概率为1/4，D正确。
故选B。
16．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、构成基因AY、A和a的排列顺序不同，碱基种类相同，A错误；
B、F1为1AYAY（死亡）、1AYA（黄色）、1AYa（黄色）、1Aa（鼠色），故F1中AY：A：a基因频率之比为1：1：1，B错误；
C、该组复等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，在遗传时遵循分离定律，C错误；
D、F1个体自由交配，由于该群体中配子比例为AY∶A：a=1∶1∶1，F2为AYAY（死亡）＝1/9、AYA（黄色）＝2/9、AYa（黄色）＝2/9、Aa（鼠色）＝2/9、AA（鼠色）＝1/9、aa（黑色）＝1/9，因此F2中AYA黄色：AYa黄色∶Aa鼠色∶AA鼠色∶aa黑色＝2∶2∶2∶1∶1，即F2中黄色∶鼠色∶黑色＝4∶3∶1，D正确。
故选D。
17．AC
【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A错误；
B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确；
C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；
D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。
故选AC。
18．AB
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABC、雄性不育纯合植株和育性正常纯合植株杂交，对比亲本和F2中可育与不可育植株4号染色体SSR的电泳结果，所有不育植株的电泳带均相同，可知基因R、r位于4号染色体上，SSR的遗传遵循孟德尔遗传规律，且部分可育植株为杂合子，因此雄性不育基因为隐性基因，受r的控制，AB正确，C错误；
D、电泳结果为图中最右侧类型的个体有两条带，是杂合子的基因型Rr，由电泳结果可知亲本的雄性育性基因均为纯合RR×rr，F1基因型为Rr，自由交配得到的F2中，RR：Rr：rr=1：2：1，因此F2可育植株中电泳结果与基因型Rr相同的个体占2/3，D错误。
故选AB。
19．AB
【分析】根据题意可知，纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，子代性状与父本相同，说明小鼠的体型是由父方染色体上的基因被标上“印记”决定的。
【详解】A、纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，子代性状与父本相同，小鼠的体型是由父方染色体上的基因被标上“印记”决定的，A错误；
BC、F1小鼠均表现为体型正常（A被标记），F1 雌雄小鼠相互交配得 F2，如标记不变，则F2中体型正常与体型矮小的比例为3：1，而实际F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1∶1，说明在其形成配子时，旧的“印记”会被“擦除”并产生新的“印记”，即F1代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除，雄性形成A：a=1：1的配子，且被标记，B错误，C正确；
D、F2代中体型正常（由题意F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1∶1，说明正常1/2AA，1/2Aa，雌雄小鼠自由交配（产生配子为3/4A，1/4a，但只有父方配子被标记，母方配子标记被清除），后代体型正常概率为3/4，D正确。
故选AB。
20．AC
【分析】基因控制生物性状的途径有两条：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径。
【详解】A、由图知，基因A1、A2和A3分别控制酶1、酶2和酶3的合成，进而控制该动物的体色，能体现基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状，A错误；
B、A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，B正确；
C、由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3是杂合子，C错误；
D、分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型，D正确。
故选AC。
21．(1) 不遵循 位于同源染色体上的等位基因之间可以发生分离，而N、S是细胞质基因不位于染色体上
(2) N（RR） S（rr）
(3) 让不耐盐水稻相互杂交，选F1耐盐的植株继续自交，统计F2表型及比例 F2表型及比例为耐盐：不耐盐=9:7
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配孑遗传给后代。基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）位于同源染色体上的等位基因之间可以发生分离，而N、S是细胞质基因不位于染色体上，不遵循分离定律。
（2） 根据题意要获得S（Rr），亲本需要含有R和r，基因型为S（rr）的水稻表现为雄性不育，只能选择母本为S（rr），从表格中选择N（RR）做父本，S（rr）做母本。
（3） 和耐盐有关的两对基因符合基因的自由组合定律，根据假设A_B_耐盐，不耐盐的纯合品系有AAbb、aaBB、aabb，若让其相互传粉杂交，F1中耐盐个体为AaBb，让其自交，F2表型及比例为耐盐（9A_B_）：不耐盐（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7。
22．(1)授粉
(2) 圆粒 3：1
(3)D
(4)隐性纯合子（皱粒）
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）
【详解】（1）上图为杂交实验过程，操作④是在适宜时期取花粉对母本进行人工授粉。
（2）豌豆圆粒对皱粒为显性，豌豆自然状态下就是纯种，故该实验得到的F1性状表现为圆粒。设相关基因为A/a，让F1（基因型为Aa）植株自交得F2，在F2中出现了圆粒与皱粒，其比例为圆粒（1AA、2Aa）：皱粒（1aa）=3：1。
（3）ABCE、孟德尔对上述实验结果解释时提出遗传因子假说，即生物的性状受遗传因子控制，体细胞中遗传因子成对存在；生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子的结合是随机的，ABCE正确；
D、形成的雌配子与雄配子数目不相等，雄配子（花粉）多，雌配子（卵细胞）少，D错误。
故选D。
（4）孟德尔选用F1与皱粒亲本（隐形纯合子）进行测交。
23．(1) 相对性状 抗病 F1自交得到F2的性状分离比均为3∶1 BC
(2)互为等位基因
【分析】表格中自交得到F2比例都接近于3∶1，说明F1中只有一对杂合。
【详解】（1）番茄的抗病和易感病是同一种性状的不同表现形式，称为相对性状；品系甲（抗病）与突变体2（易感病）杂交，F1均为抗病，说明抗病为显性性状；F1自交得到F2均为3∶1，说明突变体1和突变体2都只涉及单基因突变。记品系甲、突变体1、突变体2的基因分别为A、a1、a2。
A、品系甲（AA）与突变体1（a1a1）杂交，杂交结果为Aa1（抗病），甲自交不会出现中度易感病株，A错误；
B、突变体1自交（a1a1）可以出现中度易感病株，B正确；
C、品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变（如产生了a1的配子），可以产生a1a1的后代，C正确；
D、突变体1产生配子的过程中没有非等位基因的重组，D错误。
故选BC。
（2）突变基因与基因D都是决定同一性状的基因，称为等位基因。
24．(1) 常染色体隐性遗传 相等 Ⅱ
(2) 2/3 1/3
(3)
【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）一对表现型正常的夫妇，生育了一个患脊肌萎缩症的儿子，符合“无中生有为隐性”，假如该病为伴X遗传病，父亲应该只有正常基因，只有一条带，据图1可知，父亲含有两条带，说明含有正常基因和致病基因，因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传。常染色体遗传与性别无关，因此理论上男性和女性患该病的概率相等。儿子是患脊肌萎缩症，只含致病基因，据图1可知，儿子只有条带Ⅱ，说明条带Ⅱ代表的是致病基因。
（2）假定用A/a表示控制该病的基因，该病为常染色体隐性遗传，这对夫妇的基因型为Aa和Aa，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，女儿与父亲的基因型相同的概率是2/3。女儿能产生A配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，a配子的概率为1/3，女儿将致病基因传给下一代的概率是1/3。
（3）若女儿与一个表现型正常的男性结婚，生下一个患该病的孩子，那么女儿的基因型应该是杂合子，即含有正常基因和致病基因，含有2条带，因此女儿相关基因的条带为：
25．(1) a对a-显性 由实验3可知，两性植株丙2自交得到的
(2) Aa、Aa- a-a-
(3) aa、a a- 两性：雌性=3：1
【分析】由题干信息知，甲植株是雄株，基因型可能是Aa、Aa-，乙植株是雌株，基因型可能是a-a-，丙植株是两性植株，基因型可能是aa、aa-。
【详解】（1）根据实验3可知，丙2自交→F1两性植株:雌株=3:1，符合一对相对性状的遗传实验杂合子自交后代的性状分离比，因此丙2是杂合子，基因型为aa-，a对a-是显性。
（2）由题意知，A基因决定雄株，不考虑基因突变的情况下，喷瓜自然种群中雄株的基因型有Aa、Aa-两种（不存在AA，因为不可能两个雄株进行杂交），a-基因决定雌株，且由实验3可知，a对a-是显性，因此雌株的基因型只有a-a-一种。
（3）实验2可知，丙1进行自交，子一代植株全是两性，因此丙1的基因型是aa，雌株的基因型是a-a-，将植株丙1与雌株乙间行种植，如果是杂交，则基因型是aa-，如果是两性植株丙1自交，基因型是aa，因此F1基因型为aa-、aa，雌株上收获的种子的基因型是aa-，将雌株上收获的种子种植，让其自花传粉，后代的表现型及其比例是两性植株:雌株=3:1。
答案第1页，共2页
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