2.3伴性遗传同步练习（含解析）2023——2024学年人教版（2019）高中生物必修2遗传与进化

2.3伴性遗传同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．DMD（杜氏肌营养不良）是一种由单基因突变引起的遗传病。某患病男子的父母均表现正常。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，检测结果如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和母亲基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩不携带该致病基因的概率是1/2
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/4
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
2．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ）
A．灰色对白色为显性性状
B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
3．色盲有红色盲、绿色盲和蓝色盲，分别由LW、MW和SW基因突变引起。调查发现，红色盲和绿色盲不能由爷爷传给孙子。下图是三种色盲的遗传图谱，下列说法错误的是（　　）

A．三种色盲的遗传方式均为隐性遗传
B．红色盲和绿色盲在男性人群中的发病率高
C．Ⅱ-5和Ⅱ-6生出色觉正常孩子的概率为3/8
D．Ⅲ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率为2/3
4．如图是某同学调查的某家族遗传病系谱图，与该病相关的基因为G、g。下列有关说法错误的是（　　）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5个体的基因型均为Gg
C．Ⅲ7、Ⅲ9个体的基因型均与Ⅰ1相同
D．Ⅲ7、Ⅲ8婚配后生了一男孩，其正常的概率为1/3
5．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　）
A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病无显隐性之分
B．在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ）
C．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病
D．若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
6．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如图。下列有关叙述错误的是（　　）
A．甲病和乙病分别是常染色体隐性遗传病和伴X显性遗传病
B．基因类型3是乙病的致病基因
C．对Ⅱ8的基因进行电泳，基因类型1和2不能同时出现
D．Ⅱ9同时患两种病的概率是1/8
7．下图家族中的甲、乙两种病分别由基因A/a、B/b控制，已知II4不携带乙病的致病基因。下列相关分析正确的（　　）
A．I1和I2再生一个孩子，从优生优育的角度建议生男孩
B．I1和I2生一个女孩，两病都不患的概率是3/8
C．II3的基因型及概率为：1/2aaXBXb或1/2aaXBXB
D．II3和II4再生一个只患一种病的男孩的概率是1/4
8．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍，如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（　　）
A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传
B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上
C．若1号个体携带有CMT基因，则该病遗传方式是常染色体隐性遗传
D．若1号个体携带有CMT基因，其一个初级精母细胞中含有2个致病基因
9．下图为某一家族中某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由一对等位基因控制。下列叙述错误的是（ ）

A．图中表型正常的个体基因型都相同
B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为 3/8
C．Ⅲ-10是杂合子的概率为 100%
D．Ⅲ-8的一个正常基因可能来自于Ⅰ-1
10．已知某二倍体动物的翅色有紫色和黄色两种，受等位基因T/t控制：眼色有绿色和白色两种，受等位基因D/d控制。一只紫翅绿眼的个体甲和一只紫翅白眼的个体乙交配，所得雌性子代和雄性子代中均有紫翅：黄翅=3：1，绿眼：白眼=1：1。分析上述信息，下列叙述最合理的是（　　）
A．等位基因T/t和D/d在遗传上遵循自由组合定律
B．等位基因T/t和D/d中，只能确定T/t位于常染色体上
C．翅色和眼色这两对相对性状中，显性性状分别是紫翅、绿眼
D．等位基因T和t的碱基排列顺序不同，碱基对数也不同
11．某昆虫的长触角（L）与短触角（1）是一对相对性状。现有等比例的长触角雄性纯合体与杂合体，分别与长触角雌性纯合体杂交，F1均为长触角，且雌雄比例等于1：1．不考虑性染色体同源区段。下列关于基因L/1的叙述正确的是（ ）
A．若位于X染色体上，则F1存在纯合致死现象
B．若位于Z染色体上，则基因型为ZW的胚胎致死
C．若位于常染色体上，则F1中纯合子的概率为3/4
D．若位于常染色体上，则F1自由交配，F2中昆虫长触角：短触角=15：1
12．鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，基因位于1常染色体上，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为完全显性，基因位于Z染色体上。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入某特色肉鸡体内，育种过程如图所示。已知亲本均为纯合子，下列分析错误的是（ ）
A．符合要求的新品种个体的基因型为FFZdW、FFZdZd
B．群体Ⅰ和群体Ⅱ个体的表型及基因型与亲本的都不同
C．为缩短育种时间，应从群体I、Ⅱ中分别选择母本和父本进行杂交
D．若群体Ⅰ、Ⅱ的雌雄个体随机交配，子代中半卷羽矮小鸡占3/8
13．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某两对同源染色体上部分基因的分布示意图。下列有关叙述错误的是（　　）

A．在减数第一次分裂后期，图中染色体1和染色体2会彼此分离
B．有丝分裂后期，图中所有基因不会同时出现在细胞同一极
C．控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，在遗传上与性别相关联
D．不考虑突变，若减数分裂时基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了染色体互换
14．半乳糖血症是由半乳糖代谢途径中酶缺陷造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约为1/40000。图2是图1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4的基因电泳检测结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列说法正确的是（ ）
A．半乳糖血症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．图1中的Ⅲ1为半乳糖血症男孩的概率是1/4
C．若要判断胎儿Ⅲ1是否患半乳糖血症，需进行基因检测或孕妇血细胞检查
D．若Ⅱ4与一位红绿色盲女性婚配，则所生男孩兼患两病的概率为1/804
15．天使综合征（AS）患者发育迟缓、智力低下。研究发现，人类15号染色体上的UA和UB基因互为等位基因，UA基因控制神经细胞的正常生理活动，UB基因是天使综合征的致病基因，在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UA或UB基因能得到表达，来自父本的该对基因不表达。某天使综合征患者家系如下图，下列说法错误的是（　　）
A．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康女孩的概率为1/4
B．神经细胞与其他体细胞中UA基因表达有差异，体现了细胞的分化
C．Ⅲ-1个体的基因型可能为UBUB或UAUB,其致病基因来自I-2
D．若基因型为UAUB的正常男性与一不携带致病基因的正常女性婚配，后代患病概率为0
16．金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是（ ）
A．从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上
B．F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY
C．F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常：肌肉萎缩=3：1
D．F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体
二、多选题
17．先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开
B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开
C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换
D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，生育正常女儿的概率为1/4
18．GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因，利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，观察并统计F2个体的表型和比例。下列有关叙述，正确的是（　　）
A．无论绿色荧光蛋白基因插入的位置如何，F1中绿色翅：无色翅均为3：1
B．同时具备GAL4基因和绿色荧光蛋白基因的果蝇，才能表现出绿色翅
C．若F2中绿色翅：无色翅=9：7，则绿色荧光蛋白基因未插入Ⅲ号染色体上
D．若绿色荧光蛋白基因插入在X染色体上，则F2中绿色翅雌性果蝇占3/8
19．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了基因突变
C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖父和外祖母
20．鹌鹑的羽色由三对等位基因共同控制（见下表），其中A/a、B/b均位于Z染色体上，H/h位于常染色体上。科研人员取纯系黑羽雄性鹌鹑和纯系白羽雌性鹌鹑进行杂交实验，F1表型均为不完全黑羽，F1随机交配得到F2。下列叙述错误的是（ ）
基因组成 A、B同时存在, 且H基因纯合 A、B、H、h同时存在 A、B同时存在,且h基因纯合 b基因纯合
表型 栗羽 不完全黑羽 黑羽 白羽
A．A/a与B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．亲代黑羽、白羽基因型依次为hhZABW、HHZAbZAb
C．F2不完全黑羽的雌雄比例为1:1
D．F2中栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽的比例为3:6:3:4
三、非选择题
21．猕猴桃为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，其果皮被毛的茸毛和刺毛是由一对等位基因（A、a）控制的，等位基因（B、b）会影响茸毛的长短，己知两对等位基因位于两对同源染色体上。现有茸毛果雌性与刺毛果雄性亲本杂交，F1全为刺毛果，F1随机交配，F2表型及数量如下表。回答下列问题：
F2 刺毛果 茸毛果 长茸毛果
雌性个体（株） 301 99 0
雄性个体（株） 298 50 49
(1)两对基因中位于X染色体上的基因是 ，判断依据是 。
(2)亲本中雌雄个体的基因型分别为 ；F2表型为刺毛果的雄性个体的基因型有 种。
(3)现从上述F2中选出一株茸毛果雌株，若继续从F2中选择材料，设计实验判断其基因型，则实验思路为 。当实验结果为 可判断待测植株基因型为杂合子。
22．E·BWilson发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体有两条同型的X染色体。异型的性染色体中的一条被称为Y染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，并用它做了如下实验：
实验一：
实验二：以实验一中的F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：
(1)摩尔根的实验前提条件是 。
(2)有人认为，实验二的预期结果不能说明果蝇眼色遗传与性别有关，其依据是 。
(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上（不考虑X、Y同源区段），应选择亲本的表现型为 。
实验预期及结论：
① ，则这对基因位于X染色体上；
② ；
③ 。
23．家蚕的性别决定方式为ZW型，幼蚕的体色黑体与淡赤体是一对相对性状，由等位基因A/a控制；皮肤不透明（正常）对皮肤透明（油蚕）是另一对相对性状，由等位基因B/b控制，这两对等位基因独立遗传。基因型相同的多对淡赤体正常雄蚕和黑体正常雌蚕杂交，F1表现为黑体正常雄蚕：黑体油蚕雄蚕：淡赤体正常雌蚕：淡赤体油蚕雌蚕=1：1：1：1。已知家蚕的某些性状遗传中存在着精子致死的现象。请回答下列问题：
(1)在皮肤不透明和皮肤透明这对相对性状中，隐性性状是 ，控制体色的A/a基因位于 （填“常”或“Z”）染色体上，判断依据是 。
(2)据亲子代的表型及比例推测，含有 基因的精子致死。请从F1家蚕中选择相应的个体进行一次杂交实验对该推测进行验证（写出杂交组合的基因型即可）： 。
(3)让子一代的家蚕随机交配得到子二代，在F2中纯合子的基因型有 种，F2中黑体油蚕所占的比例为 。
24．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，蝴蝶两对相对性状绿眼与白眼、长口器与短口器，分别由基因A和a、B和b控制，其中只有一对基因位于Z染色体上，且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一对绿眼长口器雌雄个体交配，得到的F1表现型及数目如图所示：
请回答下列问题：
(1)蝴蝶两对相对性状中显性性状分别是 ，位于Z染色体上的基因是 ，依据是 。
(2)两亲本的基因型为： ，若不存在配子致死，请写出F1雌性蝴蝶的表现型及比例： 。
(3)若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，请写出可选择的杂交组合及结果的判断： 。（杂交组合只写出基因型即可）
25．安纳托利亚牧羊犬的两种稀有性状的遗传模式，分别以垂直线和水平线表示。如图1是某安纳托利亚牧羊犬的遗传系谱图，已知Ⅱ-1不带有两种稀有性状突变基因，分析并回答下列问题：
(1)甲同学依据系谱图分析，认为两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传，你是否同意他的观点？ （填“是”或“否”），若不同意，则这两种性状的遗传方式是 。

(2)Ⅲ-2表现两种稀有性状最可能是因为 。
(3)Ⅲ-3怀孕后走失一段时间，主人不久后找回3只幼犬和Ⅲ-3，乙同学通过提取DNA，对所有提取物进行核基因与线粒体基因PCR扩增并凝胶电泳检测，结果如图2所示。此外还利用HindⅢ限制酶进行了处理，结果如图3所示。据此判断小狗 是由Ⅲ-3所生，请说明判断的依据： 。

第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
参考答案：
1．A
【分析】分析题意可知：患病男子的父母均表现正常，推出该病的致病基因为隐性基因，再由检测结果父亲与突变序列探针杂交结果为阴性可推出该病的致病基因位于X染色体上，设正常基因和突变基因分别为A和a，则父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa。
【详解】AC、由“患病男子的父母均表现正常”可推出该病的致病基因为隐性基因，再由检测结果“父亲与突变序列探针杂交结果为阴性”可推出该病的致病基因位于X染色体上，设正常基因和突变基因分别为A和a，则父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa，女儿的基因型可能是XAXA（占1/2）、XAXa（占1/2），女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/4，A错误，C正确；
B、父亲和母亲的基因型分别为XAY、XAXa，若父母生育第三胎，则此孩的基因型可能是XAXA（占1/4）、XAXa（占1/4）、XAY（占1/4）、XaY（占1/4），不携带该致病基因的概率是1/2，B正确；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，避免基因歧视，D正确。
故选A。
2．D
【分析】题意分析，题中显示“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。
【详解】A、根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且白色为显性性状，A错误；
B、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，B错误；
C、根据“纯合白色雌鸽（ZAW）与纯合灰色雄鸽（ZaZa）交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，可知控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且W染色体上不含有它的等位基因，C错误；
D、F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，则F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/4，D正确。
故选D。
3．D
【分析】根据题干信息，红色盲和绿色盲不能由爷爷传给孙子，说明这两个色盲不是伴Y染色体遗传或常染色体遗传，应为伴X遗传。
【详解】A、通过I-1和I-2均未患病，但生了红色盲和绿色盲的后代，说明红色盲和绿色盲为隐性遗传，同时II-1和II-2生了蓝色盲女儿，说明为常染色体隐性遗传，A正确；
B、红色盲和绿色盲为伴X染色体隐性遗传，在男性人群中的发病率高，B正确；
C、假设红色盲是由l基因型控制，绿色盲是由m基因控制，蓝色盲是由s基因控制，则II-5的基因型为1/2ssXLMXLm或1/2ssXLMXlM，II-6的基因型为SsXLM Y，两者生出色觉正常孩子的概率为1/2×(1-1/2×1/4-1/2×1/4）=3/8，C正确；
D、仅考虑蓝色盲，III-2的基因型为ss，则II-1和II-2基因型均为Ss，那么III-1不患病，其为1/3SS，2/3Ss，则Ⅲ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率为2/3，但是II-3和II-4都患有红色盲或者蓝色盲，说明其基因型为XlMY或者XLmY，那么I-2的基因型为XLmXlM，II-2不患病，基因型为1/2XLMXLm或1/2XLMXlM，II-1的基因型为XLM Y，那么此时考虑红色盲和绿色盲，后代III-1的基因型也有可能为杂合子，也有可能为纯合子，所以此时Ⅲ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率不为2/3，D错误。
故选D。
4．B
【分析】单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、根据图中Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，可判断该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅰ1个体的基因型为gg，Ⅱ2的基因型可能是GG或Gg，Ⅱ4、Ⅱ5个体的基因型一定为Gg，B错误；
C、Ⅲ7、Ⅲ9与Ⅰ1个体的基因型都是gg，C正确；
D、Ⅲ8个体的基因型为1/3GG或2/3Gg，Ⅲ7（gg）与Ⅲ8个体婚配，生一男孩，表现正常的概率为（2/3）×（1/2）=1/3，D正确。
故选B。
5．C
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，A正确；
B、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一定是同源区段，B正确；
C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；
D、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。
故选C。
6．D
【分析】据图分析：3号和4号不患甲病，生有患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号患乙病，5号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，通过对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型为XbXb， Ⅰ1的基因型应该为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY，可确定基因类型3为B基因，基因类型4为b基因。
【详解】A、3号和4号没患甲病但生有一个患甲病的女儿，所以甲病为隐性遗传病，且属于常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传病，又根据1号和2号患乙病但生有一个不患乙病的儿子，所以可以确定乙病为伴X显性遗传病，A正确；
B、Ⅰ1、Ⅰ4都含乙病的致病基因但Ⅰ3不含，所以可以确定基因类型3就是乙病的致病基因，基因类型4是该致病基因的等位基因，B正确；
C、基因类型1和2是甲病的致病基因和它的等位基因，Ⅱ8只含有甲病的致病基因但不含该基因的等位基因，所以对Ⅱ8的基因进行电泳,基因类型1和2不能同时出现，C正确；
D、Ⅱ9是一女性，患甲病的概率是1/4，患乙病的概率是100%，所以Ⅱ9同时患两种病的概率是1/4，D错误。
故选D。
7．D
【分析】由图可知，I1和I2正常，II3患病且为女性，所以甲病为常染色体隐形遗传病，II2正常，所以乙病也为隐性遗传病，Ⅱ4不携带乙病的致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ1患乙病，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、由图可知，I1和I2正常，II3患病且为女性，所以甲病为常染色体隐性遗传病，II2正常，所以乙病也为隐性遗传病，Ⅱ4不携带乙病的致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ1患乙病，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以I1和I2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，再生一个孩子，从优生优育的角度建议生女孩，因为生男孩会增大患乙病的风险，生女孩保证不患乙病，A错误；
B、I1和I2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，I1和I2生一个女孩，两病都不患A_XBX-的概率是3/4×1=3/4，B错误；
C、I1和I2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，II3患甲病，且其子代Ⅲ1患乙病，其基因型及概率为aaXBXb，C错误；
D、II3（aaXBXb）和II4（AaXBY）再生一个只患一种病的男孩的概率是aaXBY+AaXbY=1/8+1/8=1/4，D正确。
故选D。
8．B
【分析】分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴X隐性遗传。
【详解】A、由于伴X隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴X隐性遗传，可能是伴X染色体显性遗传，A正确；
B、若1号不携带CMT致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴X显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或X染色体，B错误；
CD、若1号个体携带有CMT基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1号的基因型是Aa，其一个初级精母细胞中因复制后（AAaa）含有2个致病基因，CD正确。
故选B。
9．D
【分析】分析遗传系谱图：图中Ⅱ-3与Ⅱ-4再都患病，但他们有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病（相关基因用A、a表示），由于Ⅰ-2没病但Ⅱ-4有病，可排除该病为伴X染色体显性遗传病的可能，因此该病是常染色体显性遗传病。
【详解】A、图中Ⅱ-3与Ⅱ-4都患病，但他们有一个正常的儿子，说明该病为显性遗传病（相关基因用A、a表示），且Ⅰ-2没病但Ⅱ-4有病，说明该病是常染色体显性遗传病，因此表型正常的个体基因型都相同都为aa，A正确；
B、Ⅱ-3与Ⅱ-4生了一个正常的儿子，说明基因型都为Aa，再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2=3/8，B正确；
C、Ⅱ-6正常基因型为aa，而Ⅲ-10患病基因型则应为Aa，C正确；
D、Ⅲ-8的基因型应为aa，正常基因各一个来自父母双方，Ⅱ-4患病，且Ⅰ-2正常，说明Ⅱ-4的正常基因来自Ⅰ-2，即Ⅲ-8的一个正常基因可能来自于Ⅰ-2，D错误。
故选D。
10．B
【分析】依题意，一只紫翅绿眼的个体甲和一只紫翅白眼的个体乙交配，所得雌性子代和雄性子代中均有紫翅：黄翅=3：1，说明T/t基因都位于常染色体上，且紫色翅相对黄色翅为显性。
【详解】A、实验结果未统计紫色绿眼、紫色白眼、黄色绿眼及黄色白眼的比例，无法判断两对基因间关系，A错误；
BC、一只紫翅绿眼的个体甲和一只紫翅白眼的个体乙交配，所得雌性子代和雄性子代中均有紫翅：黄翅=3：1，根据分离定律，可确定T/t基因位于常染色体上，且紫色翅相对黄色翅为显性；假设该二倍体动物是XY型性别决定，D/d基因位于X染色体上，亲本绿眼相对白眼为显性，且甲为雌性个体，则两亲本基因型分别为XDXd和XdY，雌性子代表型为绿眼：白眼=1：1，雄性子代表型为绿眼：白眼=1：1；假设D/d基因位于常染色体上，两亲本基因型为Dd和dd，则雌性子代表型为绿眼：白眼=1：1，雄性子代表型为绿眼：白眼=1：1，无法确定绿眼和白眼的显隐性。综合以上分析，可确定T/t基因位于常染色体上，无法确定D/d基因在染色体上的位置，紫色翅相对黄色翅显性，无法确定绿眼和白眼的显隐性，B正确，C错误；
D、位基因T和t经基因突变产生，若是因碱基的替换而形成的等位基因，则T和t基因的碱基对数相等，解释不合理，D错误。
故选B。
11．C
【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联。
【详解】A、若基因L/l位于X染色体上，则雄性个体长触角不会出现杂合子，A错误；
B、由于子代中雌雄数量相等，不可能出现某一性别的某一基因型致死，B错误；
C、若基因L/1位于常染色体，子代的基因型及比例为LL：L1=3：1，纯合子的概率为3/4，C正确；
D、根据题意“现有等比例的长触角雄性纯合体（1/2LL）与杂合体（1/2Ll），分别与长触角雌性纯合体（LL）杂交”，则产生的F1中LL：Ll=3：1，利用配子法计算：L=3/4+1/4×1/2=7/8，l=1-7/8=1/8，故可得F2表型及比例为长触角（7/8×7/8+2×7/8×1/8）：短触角（1/8×1/8）=63：1，D错误。
故选C。
12．D
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW和FFZdZd的个体）。
【详解】A、卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高，则培育耐热节粮型种鸡的基因型为FFZdW和FFZdZd，A正确；
B、由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，B正确；
C、为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C正确；
D、若群体Ⅰ（♂FfZDZd和♀FfZdW）和群体Ⅱ（FfZDZd和♀FfZDW）的雌雄个体随机交配，子代中半卷羽矮小鸡（FfZdW、FfZdZd）占3/16，D错误。
故选D。
13．B
【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。
【详解】A、染色体1和染色体2是同源染色体，在减数第一次分裂后期会彼此分离，A正确；
B、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，B错误；
C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确；
D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，再经过减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合，则基因d、e、w、A可能出现在细胞的同一极，D正确。
故选B。
14．D
【分析】遗传病遗传方式的一般判断方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
【详解】A、表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2结合生出了Ⅱ2儿子为患者，故该病为隐性遗传病；结合电泳条带可知，Ⅰ3正常，Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅰ4都为携带者，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、假设与半乳糖血症相关的基因为A、a，则Ⅱ2的基因型为aa，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AA、Aa，则Ⅱ3的基因型为1/2AA、1/2Aa，Ⅲ1为半乳糖血症男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，B错误；
C、该病为基因病，孕妇血细胞检查不能判断该病，而是出生时取脐带血检查红细胞内的酶活性，C错误；
D、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AA、Aa，则Ⅱ4的基因型为1/2AA、1/2Aa，半乳糖血症在人群中的发病率（aa）约为1/40000，则a的基因频率为1/200，A的基因频率为199/200，因此人群中基因型为Aa的概率为2×1/200×199/200，由于正常女性的基因型不可能是aa，因此人群中正常女性的基因型为Aa的概率是（2×1/200×199/200）/（1-1/40000）=398/39999，女性色盲患者的儿子一定是色盲患者，故Ⅱ4与一位红绿色盲女性婚配，则所生男孩兼患两病的概率为1/2×398/39999×1/4×1=1/804，D正确。
故选D。
15．C
【分析】根据题意，在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UA或UB基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达，所以，子代是否患病决定于母本传递给子代的是UA基因还是UB基因。
【详解】A、Ⅲ-1患病可知母本Ⅱ-3给的是UB，Ⅱ-4不患病，其基因型为UAUB或UAUA，由Ⅱ-3后代有患病和不患病可知，Ⅱ-3的基因型为UAUB，后代患病与否只有母亲给的基因决定，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康女孩的概率为1/2UA×1/2女=1/4，A正确；
B、神经细胞与其他体细胞中UA基因表达有差异，体现了细胞的分化，B正确；
C、Ⅲ-1患病可知母本Ⅱ-3给的是UB，Ⅱ-4不患病，其基因型为UAUB或UAUA，所以Ⅲ-1基因型为UBUB或UAUB，由Ⅱ-3后代有患病和不患病可知，Ⅱ-3的基因型为UAUB，且Ⅱ-3不患病可知UA来自母本Ⅰ-2，UB来自父本Ⅰ-1，即致病基因来自Ⅰ-1，C错误；
D、不携带致病基因的正常女性（UAUA）给后代的UA基因且能表达，父方无论给后代什么基因都不表达，因此后代均正常，患病概率为0，D正确。
故选C。
16．C
【分析】肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。
【详解】AB、肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，AB正确；
C、F1金毛猎犬相互交配（XDXdXdY），理论上F2雌性为XdXd:XDXd=1:1，雄性为XdY:XDY=1:1，所以肌肉正常：肌肉萎缩=1：1，C错误；
D、亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，只能传给F2雌性个体，D正确。
故选C。
17．ABD
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂I后期，两条X染色体未分开，则可形成基因型为XNXn的卵细胞，与含Y的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，A正确。
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开，则可形成基因型为XnY的精子，与含XN的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY的个体，B正确。
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型为XNXn，经减数分裂II形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y的精子结合，不能形成基因型为XNXnY的个体，C错误。
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，生育正常女儿（XnXn）的概率为（1/2）×（1/2）=1/4，D正确。
故选ABD。
18．BCD
【分析】分析题意可知，GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表达，它能够与特定的DNA序列UAS结合，并驱动UAS下游基因的表达。将GAL4基因插入雄果蝇的Ⅲ号染色体上(一条常染色体上)，UAS绿色荧光蛋白基因随机插入雌果蝇某条染色体上，但无法表达(亲代雌果蝇缺乏GAL4蛋白)。同时具备GAL4和UAS-绿色荧光蛋白基因的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状。为便于理解，假设插入GAL4基因用A表示(没有该基因用a表示) ，插入UAS绿色荧光蛋白基因用B表示(没有该基因用b表示)。UAS-绿色荧光蛋白基因插入的位置有3种可能：Ⅲ号染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律) ，其他常染色体上(则雄、雌基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定律)、X染色体上(则雄、雌基因型可表示为AaXbY×aaXBXb，遵循自由组合定律)。
【详解】A、若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，发生基因连锁，F1中绿色翅：无色翅为1：3，若插入Ⅲ号染色体以外的染色体上，两对基因遵循基因组合定律，F1中绿色翅与无色翅比例仍为1：3，A错误；
B、同时具备GAL4和UAS-绿色荧光蛋白基因的果蝇，才能合成GAL4蛋白驱动UAS下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色翅性状，B正确；
C、若F2中绿色翅：无色翅=9：7，则说明绿色荧光蛋白基因没有插入Ⅲ号染色体上，两种基因自由组合，不能确定荧光蛋白基因的具体位置，C正确；
D、若绿色荧光蛋白基因插入在X染色体上，则GAL4基因与绿色荧光蛋白基因遵循自由组合定律，可以推算出F2中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性=6：2：3：5，即F2中绿色翅雌性果蝇占3/8，D正确。
故选BCD。
19．ABC
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，
【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患病，其儿子Ⅲ4患病，所以该病为隐性遗传病，若致病基因位于常染色体上，该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1必然为杂合子，Ⅲ3为杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A正确；
B、由选项A可知，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失，也可能可能发生了基因突变，B正确；
C、用A/a表示相关基因，若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，Ⅲ2含有两个致病基因（基因型为XaYa），其Ya来自Ⅱ2，所以Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因，C正确；
D、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的基因型为XaYa，其Ya只能来自其父亲Ⅱ4，即来自祖辈中的祖父，其X只能来自其母亲Ⅱ3，即来自祖辈中的外祖父，D错误。
故选ABC。
20．ABC
【分析】等位基因遵循分离定律，非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、结合题干所给信息，A/a与B/b两对基因为同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，A错误；
B、科研人员取纯系黑羽雄性鹌鹑和纯系白羽雌性鹌鹑进行杂交实验，F1表型均为不完全黑羽，结合表格可知，亲代黑羽、白羽基因型依次为hhZABZAB、HHZAbW或hhZABZAB、HHZabW，B错误；
C、若亲本基因型为hhZABZAB、HHZAbW，F1为HhZABZAb、HhZABW，F1随机交配得到F2，F2不完全黑羽（A、B、H、h同时存在）的雌雄比例为1:2，若亲本基因型为hhZABZAB、HHZabW，F1为HhZABZab、HhZABW，F2不完全黑羽（A、B、H、h同时存在）的雌雄比例也为1:2，C错误；
D、结合C选项的分析，F1为HhZABZAb、HhZABW，F1随机交配得到F2，分开处理：Hh×Hh→3/4H 、1/4hh，ZABZAb×ZABW→ZABZAB、ZABZAb、ZAbW、ZABW，分别对应相乘，F2中栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽的比例为3:6:3:4；若F1为HhZABZab、HhZABW，F1随机交配得到F2，分开处理：Hh×Hh→3/4H 、1/4hh，ZABZab×ZABW→ZABZAB、ZABZab、ZabW、ZABW，分别对应相乘，F2中栗羽：不完全黑羽：黑羽：白羽的比例为3:6:3:4，D正确。
故选ABC。
21．(1) B、b； 茸毛的长短遗传与性别有关
(2) aaXBXB和AAXbY 4/四
(3) 让茸毛果雌株与F2茸毛果雄株（或长茸毛果雄株）杂交，观察子代中是否出现长茸毛果植株 子代雄株（或子代雌雄植株）中出现长茸毛果植株
【分析】1、由表格中F2表型及数量可知：长茸毛果只出现在雄性个体中，说明控制茸毛的长短的基因（B、b）位于X染色体上。
2、茸毛果雌性与刺毛果雄性亲本杂交，F1全为刺毛果，说明亲本为纯合子，刺毛果为显性，所以亲本中雌雄个体的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY。
【详解】（1）分析表格可知，猕猴桃果皮被毛的茸毛和刺毛遗传与性别无关，而茸毛的长短遗传与性别有关，可判断等位基因B、b位于X染色体上；
（2）茸毛果雌性与刺毛果雄性亲本杂交，F1全为刺毛果，说明亲本为纯合子，刺毛果为显性，所以亲本中雌雄个体的基因型分别为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F2中刺毛果雌株基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；茸毛果雌株基因型为aaXBXB、aaXBXb。F2中刺毛果雄株基因型为AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY；茸毛果雄株基因型为aaXBY；长茸毛果雄株基因型为aaXbY。故F2表型为刺毛果的雄性个体的基因型有4种。
（3）从上述F2中选出一株茸毛果雌株，其基因型为aaXBXB或aaXBXb，若继续从F2中选择材料，设计实验判断其基因型，让茸毛果雌株与F2茸毛果雄株（或长茸毛果雄株）杂交，观察子代中是否出现长茸毛果植株。若子代雄株（或子代雌雄植株）中出现长茸毛果植株，可判断待测植株基因型为杂合子；若子代雄株（或子代雌雄植株）中不出现长茸毛果植株，可判断待测植株基因型为纯合子。
22．(1)果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同
(2)不论基因在常染色体上还是在性染色体上，其后代均有两种表现型且每种表现型的性别比例均为1∶1，故不能确定控制果蝇眼色的基因是否在性染色体上
(3) 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上 子代中雌雄果蝇中均既有红眼，又有白眼，则这对基因位于常染色体上
【分析】果蝇具有易饲养、染色体数目少、繁殖快、世代周期短、相对性状易于区分等特点，是遗传学研究的理想实验材料；
遗传定律的适用范围：进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传；
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
伴性遗传是指控制形状的基因位于性染色体上，因此遗传上总是和性别相关联的现象，如人类红绿色盲症，抗维生素D佝偻病等。
【详解】（1）摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同。
（2）若控制眼色的基因在常染色体上，则：P：红眼♀（Aa）×白眼♂（aa）→F1：Aa、aa，即雌雄中均既有红眼又有白眼，且所占比例相当（各占1/2），会出现红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂=1∶1∶1∶1的现象；若控制眼色的基因在X染色体上，则：P：红眼♀（XAXa）×白眼♂（XaY）→F1：XAXa、XAY、XaXa、XaY，也会出现红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂=1∶1∶1∶1，不论基因在常染色体上还是在性染色体上，其后代均有两种表现型且每种表现型的性别比例均为1∶1，故不能确定控制果蝇眼色的基因是否在性染色体上。
（3）依据伴X染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关，从而确定其所属的遗传类型。由于隐性性状为白眼，通过一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上的杂交组合是雌性隐性×雄性显性。
结果预期： ①若这对基因位于X染色体上（XaXa×XAY），则子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；
②若这对基因位于常染色体上且基因型组合是aa×AA，则子代中雌雄果蝇全为红眼；
③这对基因位于常染色体上且基因型组合是aa×Aa，则子代中雌雄果蝇中均既有红眼，又有白眼。
23．(1) 皮肤透明（或者油蚕） Z F1中雄蚕全是黑体，雌蚕全是淡赤体
(2) B BbZAZa×bbZaW（或BbZAZa×BbZaW）
(3) 3/三 3/8
【分析】某种家蚕的性别决定是ZW型，雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW。据题干“基因型相同的多对淡赤体正常雄蚕和黑体正常雌蚕杂交，F1表现为黑体正常雄蚕：黑体油蚕雄蚕：淡赤体正常雌蚕：淡赤体油蚕雌蚕=1：1：1：1”分析，淡赤体对黑体为显性，且控制该性状的基因存在于ZW染色体上；正常对油蚕为显性，控制该性状的基因存在于常染色体上。
【详解】（1）题干信息中基因型相同的多对正常（皮肤不透明）雄蚕和正常雌蚕杂交，子代出现了油蚕（皮肤透明），说明在皮肤不透明和皮肤透明这对相对性状中，隐性性状是皮肤透明（或者油蚕）。基因型相同的多对淡赤体雄蚕和黑体雌蚕杂交，F1表现为雄蚕全为黑体，雌蚕全为淡赤体，性状与性别有关，说明控制体色的A/a基因位于Z染色体上，判断依据是F1中雄蚕全是黑体，雌蚕全是淡赤体。
（2）正常雄蚕和正常雌蚕杂交，F1正常：油蚕应等于3:1，但实际比例为1:1，因此推测含有B基因的精子致死。欲判断有B基因的精子是否致死，应选择含有B基因的雄蚕。已知亲本基因型为BbZaZa和BbZAW，子代基因型为BbZAZa、BbZaW、bbZAZa、bbZaW。因此可以选择的杂交组合为BbZAZa×bbZaW（或BbZAZa×BbZaW）。
（3）子一代雄蚕基因型为BbZAZa、bbZAZa，雌蚕基因型为BbZaW、bbZaW，雄蚕只能产生2种精子，bZA和bZa，比例为1:1；雌蚕能产生BZa：bZa：BW、bW=1:3:1:3，因此F2中纯合子的基因型为bbZAW、bbZaW、bbZaZa3种。F2中黑体油蚕所占的比例为1/2×（3/8+3/8）=3/8。
24．(1) 绿眼、长口器 B和b 子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器
(2) AaZBZb、AaZBW 绿眼长口器∶绿眼短口器∶白眼长口器∶白眼短口器=3∶3∶1∶1
(3)所选杂交组合应为：ZbZb和ZBW，结果判断：子代中长口器的全为雄性，短口器的全为雌性
【分析】两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明绿眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状。
【详解】（1）两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，对于眼色来说，亲本都为绿眼，子代雌雄个体都出现白眼，说明绿眼为显性性状，子代雌雄个体表现型比例不同，可能是因为某种配子致死，导致雌性绿眼个体减少；亲本都为长口器，杂交子代中雄性全为长口器，而雌性既有长口器又有短口器，说明控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状。
（2）由于绿眼为显性性状，控制口器长短的基因位于Z染色体上，长口器为显性性状，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，所以，如果不存在致死的现象，子代雌性中，绿眼（A_）：白眼（aa）=3∶1，短口器（ZbW）∶长口器（ZBW）=1∶1，所以，雌性的表现型及比例为：绿眼长口器∶绿眼短口器∶白眼长口器∶白眼短口器=3∶3∶1∶1。
（3）若要通过一次交配产生的子代性状来判断性别，所以，只需考虑位于性染色体上的基因，选择ZbZb和ZBW（雄隐雌显）的杂交组合，子代雄性全为ZBZb（长口器），雌性全为ZbW（短口器）。
25．(1) 否 伴X染色体隐性遗传
(2)Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色单体发生交换的结果
(3) 2 图3中只有小狗2的核基因序列和线粒体基因序列与Ⅲ-3相同
【分析】基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离；时间：减数分裂第一次分裂后期；结果：等位基因分离。
自由组合定律的实质：同源染色上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；时间：减数分裂第一次分裂后期，结果：基因自由组合，产生新的基因型。
控制性状的基因位于性染色体上，所 以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
【详解】（1）根据系谱图中Ⅲ-2同时出现两种稀有性状，Ⅲ-4与Ⅲ-5分别出现稀有性状之一，而系谱图中雌性犬Ⅱ-2表型正常，已知Ⅱ-1不带有致病基因，反推分析得出控制这两种稀有性状的基因都在X染色体上，为伴X染色体隐性遗传方式，Ⅱ-2带有两种稀有性状突变基因，故两种性状的遗传均为伴X染色体隐性遗传；
（2）Ⅲ-2同时出现两种稀有性状，两种性状的遗传均为伴X染色体隐性遗传。所以Ⅲ-2的表型可能是因为Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色单体发生交换的结果；
（3） 小狗2是Ⅲ-3生的，小狗1和小狗3不是Ⅲ-3生的。判断依据是受精卵的核外遗传物质线粒体DNA均由卵子提供，有亲缘关系的子代的线粒体DNA序列特征（是否含有酶切位点）一定和母亲相同，反之，则两者没有亲缘关系。
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