吕梁市2023-2024学年高二上学期期末调研测试
化学试题
(本试题满分100分,考试时间75分钟。答案一律写在答题卡上)
可能用到的相对原子质量:
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
2.答题前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔填写好自己的姓名、班级、考号等信息。
3.考试作答时,请将答案正确地填写在答题卡上,答在本试卷上无效。
4.考试结束后,将答题卡交回。
第Ⅰ卷 选择题(共42分)
一、单项选择题(包括14小题,每小题3分,共42分)
1.下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是( )。
A.对,增大平衡体系的压强(压缩体积)可使体系颜色变深
B.合成的反应,为提高的产率,工业上采用了的高压
C.氯水中存在平衡:,实验室用排饱和食盐水的方法来收集
D.反应 ,升高温度可使平衡向逆反应方向移动
2.下列模型分别表示、、的结构,下列说法不正确的是( )。
A.分子中含有键
B.是由非极性键构成的分子
C.易溶于而难溶于水,是非极性分子
D.分子是含非极性键和极性键的非极性分子
3.下列现象与氢键有关的是( )。
①的熔、沸点比第ⅤA族其他元素氢化物的高;
②小分子醇、羧酸和水以任意比互溶;
③冰的密度比液态水的密度小;
④尿素的熔、沸点比醋酸的高;
⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低;
⑥水分子高温下也很稳定。
A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③
4.对于可逆反应(正反应吸热),下列图像正确的是( )。
A.B.C.D.
5.港珠澳大桥设计使用寿命为120年,可以对桥体钢构件采用多种方法防腐。下列分析错误的是( )。
A.防腐原理主要是避免发生电化学腐蚀
B.钢构件表面进行发蓝处理是为了隔绝空气、水等,防止形成原电池
C.在钢构件上绑上锌块的保护方法叫外加电流法
D.钢材中加入Cr、Ni形成不锈钢材料以减缓腐蚀速率
6.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W原子的核外电子只有一种运动状态,X基态原子最外层电子数是内层电子数的三倍,Y的氧化物常用作耐火材料,且基态原子s能级的电子总数等于p能级的电子总数,Z的最高价氧化物对应的水化物是酸性最强的含氧酸,是同周期电负性最大的元素。下列说法错误的是( )。
A.W与X形成的简单氢化物中X原子是杂化
B.Y的第一电离能高于同周期相邻两种元素
C.简单离子的半径W>X>Y>Z
D.Z元素核外电子的空间运动状态有9种
7.在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是( )。
A.中性溶液:、、、
B.由水电离的:、、、
C.溶液:、、、
D.常温下,的溶液:、、、
8.下列示意图表示正确的是( )。
A.图甲:在一定温度下,某反应达到了化学平衡,升高温度,平衡逆向移动
B.图乙:断裂化学键吸收的热量小于形成和化学键所放出的热量
C.图丙表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为、的、溶液混合,混合液的最高温度随的变化(已知)
D.图丁表示利用盐酸滴定某溶液中碳酸钠含量的电位滴定曲线图,a到b之间存在:
9.工业中可利用生产钛白的副产物和硫铁矿联合制备铁精粉和硫酸,实现能源及资源的有效利用。下列说法正确的是( )。
A.S位于元素周期表的第三周期第ⅥB族
B.分子的空间构型为四面体形
C.工业上由制备发生的反应均为氧化还原反应
D.检验的离子方程式为
10.时,向溶液中滴加溶液,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是( )。
V(溶液)/V(溶液)
A.该滴定过程应该选择石蕊溶液作指示剂
B.X点到Z点发生的主要反应的离子方程式为
C.Y点对应的溶液中
D.反应的平衡常数
11.反应 ,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法错误的是( )。
A.该反应的 B.
C.B、C两点化学平衡常数: D.A、C两点的反应速率
12.下列有关电化学装置的描述错误的是( )。
A.装置甲:移向溶液
B.装置乙:电解过程中溶液的浓度不变
C.装置丙:应使用阳离子交换膜
D.装置丁:电池放电过程中,硫酸浓度不断减小
13.用物质的量都是的和配成混合溶液,已知其中,对该溶液的下列判断正确的是( )。
A.
B.
C.
D.
14.分别进行下列操作,由现象得出的结论正确的是( )。
选项 操作 现象 结论
A 溶液加入与组成的悬浊液中 出现黑色沉淀
B 向溶液中加入溶液,充分反应后,试管中滴加5~6滴的溶液,观察试管中溶液的颜色 溶液变为血红色 证明与之间的反应属于可逆反应
C 向溶液中加入5滴98%的硫酸 溶液颜色橙色变深 改变生成物的浓度,平衡移动
D 室温下,测定浓度均为的与溶液的pH 溶液的pH大 结合的能力:
第Ⅱ卷 非选择题(共58分)
二、填空题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。试回答下列问题:
表1
(1)元素p为26号元素,请写出其基态原子的核外电子排布式:__________。
(2)含g的物质灼烧时发出黄光,请用原子结构的知识解释发光的原因:__________。
(3)比较o、p两元素的、可知,气态再失去一个电子比气态再失去一个电子难。结合表2中数据,你的解释是__________。
元素 电离能/ o p
717 759
1509 1561
3248 2957
(4)第三周期8种元素单质熔点高低的顺序如下图1所示,其中电负性最大的是__________(填图1中的序号)。
图1 图2
(5)表1中所列的某主族元素的电离能情况如图2所示,则该元素是__________(填元素符号)。
(6)比较键角大小:__________(填“>”、“<”或“=”),原因是__________。
16.(16分)
Ⅰ.2021年1月7日,我国首个探明储量超千亿方的深层页岩气田-中国石化西南石油局威荣页岩气田一期项目全面建成,对促进成渝地区双城经济圈建设具有重要意义。回答下列问题:
(1)页岩气主要成分是甲烷。已知25℃,时甲烷的燃烧热。请写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式:__________。
(2)用甲烷可以合成乙烯: ,该反应在__________下自发进行(填“高温”、“低温”或“任何温度”)。
Ⅱ.在催化剂作用下由和可直接合成乙烯:
(3)(4分,写对1个给1分,错选为0分)
关于该反应,下列叙述正确的是__________(填字母序号)。
a.恒容下达平衡状态时,再充入少量氨气,正、逆反应速率不变
b.当混合气体的平均摩尔质量不再发生变化时,反应达平衡状态
e.当反应达平衡状态时,
d.恒温下缩小容器体积,反应物的活化分子百分数增大
e.若断裂,同时生成,说明反应达到平衡状态
f.单位时间内生成的同时生成,说明反应达到平衡状态
g.恒容绝热容器中,容器内的温度不再变化,说明反应达到平衡状态
(4)在体积为的恒容密闭容器中,加入和,在催化剂作用下发生直接合成乙烯的反应,测得温度对的平衡转化率影响如图所示。
①200℃时,该反应的化学平衡常数__________(精确到小數点后两位)。
②该反应的__________0(填“<”、“>”或“=”),请结合平衡移动原理简述理由__________。
③若不使用催化剂,则200℃时的平衡转化率位于图中______点(填“a”、“b”、“c”或“d”)。
17.(14分)磷酸亚铁锂可用作锂离子电池正极材料,具有热稳定性好、循环性能优良、安全性高等特点。氮化钛为金黄色晶体,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品。工业上用钛铁矿[主要成分(钛酸亚铁),含有少量、、等杂质]制备氮化钛和磷酸亚铁锂的工艺流程如下:
已知:①钛铁矿与硫酸的主要反应:;
②遇水会水解。
请回答下列问题:
(1)请写出加快钛铁矿与硫酸反应速率的方法__________(至少写出两种)。
(2)滤渣A是__________(化学式)。
(3)含的溶液转化为的离子方程式__________。
(4)由需要在Ar氛围中进行的理由__________;反应后得到Mg、、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到钛单质,依据下表中的信息,需要加热的温度略高于__________即可。
Mg Ti
熔点/℃ 648.8 714 1667
沸点/℃ 136.4 1090 1412 3287
(5)请写出滤液制取的离子反应方程式__________。
(6)写出熔烧制备的化学反应方程式__________。
18.(14分)某小组为探究溶解于溶液的反应机理,提出下列两种观点:
观点一:的水解导致溶液呈酸性,与反应,从而促进了的沉淀溶解平衡]向溶解方向移动。
观点二:直接结合了电离产生,从而使得的沉淀溶解平衡向溶解方向移动。
资料:①溶液呈中性;②对该反应几乎无影响。
实验过程:各取固体,分别加入选取的实验试剂中。
实验 实验试剂 实验现象
1 蒸馏水 白色固体不溶解
2 溶液 在微热下,产生刺激性气味气体且白色固体溶解
(1)经检验,实验2中刺激性气味气体为,其具体方案为__________。
(2)甲同学对比实验1、2,认为实验2固体能溶解的原因是溶液中,能与反应。用化学用语解释溶液显酸性的原因__________。
(3)乙同学通过实验3证明甲同学的说法不合理。
实验 实验试剂 实验现象
3 溶液
①X是__________(填写溶质的化学式)。
②由实验3获取的证据为__________。
(4)为进一步探究实验2固体能溶解的原因,进行实验4。
实验 实验试剂 实验现象
4 乙醇溶液 在微热下,白色固体溶解
乙依据上述实验,可以得出能与直接反应。
丙同学认为该方案不严谨,需要补充的实验方案是__________。
(5)由以上实验可以得出的结论是__________。
(6)为进一步分析溶液浓度对沉淀溶解的实验效果,丁同学设计如下实验:
溶液的浓度 现象
0.05 白色浑浊,后仍有部分不溶解
0.07 少量白色浑浊,左右完全溶解
0.10 振荡后完全溶解
0.15 振荡后完全溶解
0.20 振荡后迅速溶解
0.30 振荡后迅速溶解
分析上述实验数据从平衡移动的角度解释上述现象__________。
吕梁市2023-2024学年高二上学期期末调研测试
化学参考答案
一、单项选择题(每小题3分,共42分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
选项 A B B C C C D A D A B B D D
1.【解析】A.因,化学方程式两边气体分子数相等,压缩容器体积使压强增大,平衡不发生移动,但由于体积减小,各组分的浓度增大,故颜色变深,不能用勒夏特列原理解释;
B.合成氨的正反应是气体体积减小的反应,压强增大,平衡朝正反应方向移动,能用勒夏特列原理解释;
C.饱和溶液中,氯离子浓度大,氯气在水溶液中溶解度变小,能用勒夏特列原理解释;
D.正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,能用勒夏特列原理解释。
2.【解析】A.分子中含键,因此分子中所含键为,正确;
B.根据的结构模型可知,是由S—F极性键构成的非极性分子,错误;
C.易溶于而难溶于水,根据相似相溶,是非极性分子,正确;
D.分子中所含的碳碳三键是非极性键,碳氢键是极性键,分子为直线型分子,为非极性分子,正确。
3.【解析】水分子的稳定性与化学键强弱有关系,因此⑥与氢键无关系。
4.【解析】A.交叉点,即,此点反应达到平衡状态该反应为气体体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反应速率,错误;
B.该反应为吸热反应温度升高,平衡正向移动,则在第二次达到平衡之前,正反应速率应大于逆反应速率,错误;
C.压强高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,即时的应先达到平衡,且增大压强平衡正向移动,正确;
D.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,即500℃时应先达到平衡,且升高温度平衡正向移动,A的转化率增大,错误。
5.【解析】A.钢铁腐蚀主要是电化学腐蚀,正确;
B.钢构件表面进行发蓝处理,形成致密的四氧化三铁,可隔绝、与Fe的接触,防止形成原电池,正确;
C.采用外加电流法时,需将直流电源的负极接钢构件,使钢构件作为阴极,被保护,错误;
D.不锈钢的耐腐蚀性较强,正确。
6.【解析】W原子的核外电子只有一种运动状态,则W为H原子,X基态原子最外层电子数是内层电子数的三倍,则X为O原子,Y的氧化物常用作耐火材料,且基态原子s能级的电子总数等于p能级的电子总数,则Y为Mg原子,Z的最高价氧化物对应的水化物是酸性最强的含氧酸,是同周期电负性最大的元素,则Z为Cl原子。
A.H原子和O原子形成的简单氢化物是,中心原子O原子是杂化,正确;
B.同周期第一电离能从左到右依次增大,但ⅡA族、ⅤA族反常,正确;
C.简单离子的半径:,错误;
D.氯元素核外电子的空间运动状态有9种,正确。
7.【解析】A.水解强于电离,呈碱性,溶液不可能为中性,错误
B.水电离的,溶液可能为酸性或碱性,在酸性条件下具有强氧化性,可氧化且不能存在于碱性环境,错误;
C.与相互促进强烈水解生成,不能大量共存,错误;
D.通过计算,确定溶液为碱性,可以大量共存,正确。
8.【解析】A.该反应为放热反应,升高温度,逆反应速率加快幅度大于正反应加快幅度,使平衡向吸热的逆反应方向移动,正确;
B.从图中可知,A转化为C和D为吸热反应,断裂化学键吸收的热量应大于形成和化学键所放出的热量,错误;
C.据已知条件求得温度最高时氢氧化钠体积为的点,错误;
D.从a点到b点,溶液由氯化钠、碳酸氢钠混合液变为氯化钠、碳酸混合溶液,b点处有,则a点到b点溶液中,错误。
9.【答案】D
A.S位于元素周期表的第三周期第ⅥA族,错误。
B.中O杂化形成的4个杂化轨道中2个被孤电子对占据,的空间构型为Ⅴ形分子,错误。
C.工业上由制备发生的反应中为非氧化还原反应,错误。
D.用来鉴别生成滕氏蓝沉淀,反应的离子方程式为,正确。
10.【答案】A
A.根据滴定实验指示剂选择依据,变色明显的要求,石蕊溶液不能作指示剂,A错误;
B.X点对应溶质主要是,Z点对应溶质主要是,X点到Z点发生的主要反应的离子方程式为,B正确;
C.据电荷守恒,,因为Y点对应的溶液中,所以,C正确;
D.,,由于W点,故;
,,由于Y点对应的溶液中,故;
与相减即得,
此时的平衡常数,D正确。
11.【答案】B
A.由图知温度升高,Y体积分数增大,平衡正向移动,则正反应为吸热反应,A正确;
B.该反应中W是固体;增大压强,Y的体积分数减小,说明平衡逆向移动,则,B错误;
C.K只受温度影响,且对吸热反应来说,温度升高,K增大,,C正确;
D.A、C两点温度相同,C点压强大,则C点的速率大于A点,D正确。
12.【答案】B
A.原电池中阳离子向正极移动,Zn比Cu活泼,Zn失去电子为负极,则盐桥中的移向溶液,正确;
B.电解精炼铜时,粗铜中的锌、铁等活泼金属先失电子,生成锌离子、亚铁离子;精铜电极上铜离子得电子,所以溶液中铜离子浓度减小,错误;
C.装置丙中阳离子交换膜能避免氯气与碱反应,正确;
D.铅-硫酸蓄电池放电时总反应为,硫酸浓度不断减小,正确。
13.【解析】依据电离平衡常数和水解平衡常数的计算,得出
A.据电荷守恒:,因,错误;
B.据质子守恒:,错误;
C.依据电离平衡常数和水解平衡常数的计算,得出,错误;
D.据电荷守恒:,因,则,正确。
14.【解析】A.硫化钠与硝酸银溶液反应生成硫化银沉淀,没有沉淀的转化,无法判断与的大小,错误;
B.溶液有剩余,会与溶液变色,不能证明与之间的反应属于可逆反应,错误;
C.98%的硫酸加入溶液中会释放热量,不符合单一变量原则,错误;
D.水解能力强,结合的能力强,正确。
二、填空题(包括4小题,共58分)
15.(14分)
【答案】每空2分
(1)(或)
(2)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)的形式释放能量
(3)的3d轨道电子排布为半充满状态,比较稳定
(4)2
(5)Al
(6)<,原因是中中心O原子采取杂化,键角约为;中中心C原子采取sp杂化,键角为
【解析】(3)o为Mn元素,其基态原子电子排布式为,的基态电子排布式为,其3d轨道为半充满结构,相对比较稳定,其失去第3个电子时比较困难,而的基态电子排布式为,其3d轨道再失去一个电子即为半充满结构,故其失去第3个电子比较容易
16.(16分)
【答案】每空2分
(1)
(2)高温
(3)abeg(4分,写对1个给1分,错选为0分)
(4)①0.01
②<,温度升高,的平衡转化率减小,说明温度升高平衡逆向移动,所以该反应的
③a
【解析】(1)25℃,时,甲烷的燃烧热为,
则甲烷燃烧热的热化学方程式为 。
(2)该反应的,且反应的,自发进行的条件:,
故该反应高温时自发进行。
(3)a.恒容,再充入少量氦气,不改变生成物和反应物浓度(分压),正、逆反应速率不变,a正确;
b.当混合气体的平均摩尔质量不再发生变化时,各物质的物质的量不变,反应达平衡状态,b正确;
c.反应速率之比等于化学计量数之比,当反应达平衡状态时,,c错误;
d.恒温下缩小容器体积,单位体积内的活化分子数增多,但反应物的活化分子百分数不变,d错误;
e.断裂,表示消耗;生成,表示生成,说明反应达到平衡状态,e正确;
f.单位时间内生成的同时生成,都代表,f错误;
g.绝热容器中,容器内的温度不再变化,能够说明反应达到平衡状态,g正确。
(4)①运用三段式的计算平衡常数。
②由图可知,温度升高,的平衡转化率减小,说明温度升高平衡逆向移动,所以该反应的。
③使用催化剂,能加快反应速率,但不影响平衡转化率,故不使用催化剂,200℃时的平衡转化率位于图中的a点。
17.(14分)
【答案】每空2分
(1)搅拌、适当加热、适当增加硫酸的浓度(写出两种即可)(其他合理答案也给分)
(2)、(写出一种得1分)
(3)(没有条件只得1分;漏写“↓”只得1分)
(4)防止高温下镁和钛与空气中的氧气反应(其他合理答案也给分);1412℃
(5)(漏写“↓”只得1分)
(6)(高温、灼烧都可以)
【解析】审题要点:①了解产品、原料及题干信息②分析各步的反应条件、原理及物质成分③理解物质分离、提纯、条件控制等操作的目的及要点④关于规范答题的细节要求。
具体解析:(1)明确原料预处理的目的,加快液固反应的常用方法有粉碎、搅拌、升温、加大浓度等,再结合流程图,就可写出。
(2)钛铁矿[(钛酸亚铁),含有少量、、等杂质]中加入稀硫酸,是酸性氧化物不能反应,也不能溶解于水;是微溶物。
(3)根据已知条件溶液乙中可以发生水解,结合流程中反应条件是加热,还有过滤操作后得到和滤液,可以写出离子反应方程式。
(4)根据流程中信息:由镁在高温条件下将还原为Ti,镁和钛会与空气中氧气反应,镁还会和氮气反应,所以必须隔绝空气,需要在Ar气氛围中进行;
反应后得到Mg、、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到钛单质,根据表格中四种物质的熔沸点数据,可知加热温度略高于1412℃时只有钛是固体,其他三种物质为气态。
(5)据流程图可知反应物、生成物,再依据氧化还原配平的步骤即可。
(6)根据流程图中信息可写出熔烧制备的反应物、条件,依据氧化还原反应原理确定生成物、配平方程式。这只是磷酸亚铁锂的传统制备方法,此处可以更新。
18.(14分)
【答案】每空2分
(1)将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝
(2)
(3)① ②2、3两试管现象相同(其他合理答案也给分)
(4)取无水乙醇,加入,无明显变化
(5)观点2正确(其他合理答案也给分)
(6),溶液浓度越大,结合能力越强,上述平衡越易向右移动。