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第五章第一节
人教版 选择性必修三
合成高分子的基本方法
聚四氟乙烯
丁腈胶乳
一、无处不在的高分子材料
一、认识高分子材料
高分子与一般有机化合物的区别
高分子 一般有机化合物
相对分子质量 是一个平均值,通常在104以上 都有一个明确的数值,一般在1000以下
结构 若干个重复结构单元组成 具有单一结构
性质 在物理、化学性质上有较大差异 合成高分子的基本方法
1.加聚反应
2.缩聚反应
二、再识加聚反应
探究
乙烯合成聚乙烯
氯乙烯合成聚氯乙烯
丙烯合成聚丙烯
用化学反应方程式表示出这个过程
单体
链节
聚合度
乙烯式加聚反应:
[ CH2-CH2 ]n
nCH2=CH2
催化剂
催化剂
催化剂
加聚反应:由相对分子量小的化合物分子相互加成结合成相对分子量大的聚合物的反应
链节:高分子化合物中化学组成相同,可重复的最小单元
单体:能合成高分子的小分子物质
乙烯式加聚物书写方法
(1)双键放中间,其他做支链
催化剂
n
n
(2)打开一根不饱和放两边
(3)添上中括号和n
单体名称 单体结构简式 聚合物
乙烯 CH2=CH2
丙烯 CH2=CHCH3
氯乙烯 CH2=CHCl
丙烯腈 CH2=CHCN
丙烯酸 CH2=CHCOOH
醋酸乙烯酯 CH3COOCH=CH2
链节的主链为两个C原子的加聚物,
CH2=CHCl
探究2:寻找聚合物的单体
第一组
一去二变
链节的主链有四个C原子, 一去二变三切
CH2=CH2-C=CH2
CH3
无需切割,即得单体
①切割
CH2=CH2=CH=CH2
CH3
第二组
切割
单体:CH2==CH—CH==CH2和CH2==CHCH3
链节的主链有多个C原子的加聚物, 一去二变三切
第三组
高分子链节主链上全部是碳原子,一般是加聚物。
一去二变三切
寻找加聚聚合物的单体
三、探讨(聚酯和聚酰胺)缩聚反应
温故
乙酸与乙醇的酯化反应方程式书写
酯化反应规律:酸去羟基醇去氢,脱去水
+
探究
用分子卡片模拟2个6-羟基已酸HOH2C(CH2)4COOH分子发生酯化反应生成链状化合物,在断键处撕开,在成键处黏合。逐渐加长,4个,8个......
2
+ H2O
4
3 H2O +
缩聚反应:
由单体分子间通过缩合脱去小分子聚合生成高分子的反应
单体
端基原子团
端基原子
链节
三、探讨缩聚反应
练习:A型缩聚反应方程式的书写
单体名称 单体结构式 聚合物结构式
乳酸(2-羟基丙酸)
苯丙氨酸
探究
模拟聚己二酸乙二酯的合成过程
用分子卡片模拟1个己二酸HOOC(CH2)4COOH和1个乙二醇HOCH2CH2OH分子发生酯化反应生成链状化合物,在断键处撕开,在成键处黏合。逐渐加长,2个,4个,8个......
+
+
2
2
+3H2O
单体
链节
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
三、探讨缩聚反应
缩聚反应:由单体分子间通过脱去小分子副产物(如:H2O)聚和反应生成高分子化合物的反应
+(2n-1)H2O
n
端基原子
端基原子
三、探讨缩聚反应
练习:AB型缩聚反应方程式的书写
单体名称 单体结构式 聚合物结构式
乙二酸和乙二醇
对苯二甲酸和乙二醇
己二酸和己二胺
HOCH2CH2OH
HOOC(CH2)4COOH
三、探讨缩聚反应
构建模型:1、AB型缩聚:
AB型缩聚反应方程式的书写(聚酯类)
+
n
n
缩聚反应中每一种单体至少有双官能团,且可以反应缩去小分子:
常见双官能团-OH -COOH -NH2
聚酯类和水
聚酰胺类和水
思考交流
具有什么特征的物质可以发生缩聚反应?
反应原理:酸脱羟基、醇(氨)脱氢
由一种单体缩聚,小分子的量为(n-1)
由两种单体缩聚,小分子的量为(2n-1)
寻找聚合物的单体
一步法
三、探讨缩聚反应
单体
H OH
H OH
1、去掉方括号和n,即得单体
一去
寻找聚合物的单体
涤纶
三
步
法
补上——OH
补上——H
单体
1、去掉方括号和n,变成小分子
2、断开分子中的酯基
3、接上OH,H即得单体
一去二断三补
和HOOC(CH2)mCOOH。
H OH的单体是—
1.
的单体是____
2.
尝试应用
缩聚聚合物的单体推断规律
链节中含有酯基 或肽键 结构
的聚合物,一去二断三补。
—C—
O
O—
—C—
O
NH—
链节不含酯基和酰胺键 ,一去即为单体。
小结:谈谈对聚合反应的认识
加聚反应 缩聚反应
单体的特征
反应原理
聚合物的 书写方法
聚合物找 单体的方法
不饱和键(主要碳碳双键)
加成反应
含有双键的碳列成一行,其余基团挂在链上,无端基原子
链节主链全部是碳原子,按照无双键两个碳,有双键四个碳切割,单双键互换即可。
每一单体都至少含两种官能团(主要是-COOH和-OH或-COOH和-NH2)
酯化反应或缩水成肽的反应
有端基原子或原子团,反应过程中去掉什么原子或原子团,端基原子或原子团就是什么
链节主链除碳原子还有其他原子,从酯基或肽键部位切割,补H或-OH即可。
本节课结束