遗传的基本规律和人类遗传病
1 ．（2023 上 · 浙江 · 高三浙江省富阳中学校联考期中）下列与遗传有关的说法正确的是( )
A ．豌豆的紫花与白花为同一种性状
B ．紫花自交后代出现性状分离的根本原因是基因重组
C ．基因的分离定律和自由组合定律可以解释真核生物的所有遗传现象
D ．等位基因（Aa）位于 XY 同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关
2 ．（2023·浙江 · 统考模拟预测）下列各项中属于一对相对性状的是( )
A ．狗的粗毛和细毛 B ．南瓜的盘状和番茄的球状
C ．人的长发和卷发 D ．人的大眼睛和单眼皮
3 ．（2023·浙江 · 统考模拟预测）某同学利用如下装置模拟孟德尔两对相对性状杂交实验：甲、乙两个容器中 各放置两种小球（球上标记的 A 、a 、B 、b 代表基因）；每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，
记录组合情况；重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是( )
A ．甲容器中两种小球的数量需相等
B ．甲、乙两个容器中的小球可分别代表雌、雄配子
C ．重复的次数越多，组合间的比例越接近 1∶1∶1∶1
D ．该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
4 ．（2023·重庆 · 重庆市育才中学校考模拟预测） 研究发现基因家族存在一种“ 自私基因” ，该基因可通过杀死 不含该基因的配子来扭曲分离比例。若 E 基因是一种“ 自私基因” ，在产生配子时，能杀死自身体内 1/2 不含该基因的雄配子。某基因型为 Ee 的亲本植株自交获得 F1 ，F1 个体随机受粉获得 F2 。下列推测错误
的是( )
A ．亲本存活的雄配子中， E∶e ＝2∶1
B ．F1 中三种基因型个体的比例为 EE∶Ee∶ee ＝2∶3∶1
C ．F1 存活的雌配子中， E∶e ＝2∶1
D ．F1 存活的雄配子中， E∶e ＝2∶1
5 ．（2023·广西 · 统考模拟预测）在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生 F1 黄色圆粒豌豆
（YyRr），F1 自交产生 F2 。下列叙述正确的是( )
A ．亲本杂交和 F1 自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作
B ．配子只含有每对遗传因子中的一个， F1 产生的雌配子有 4 种，这属于演绎的内容
C ．F2 两对相对性状均出现 3：1 的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
D ．F2 的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占 1/3
6 ．（2023·浙江 · 统考一模）孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两条基本规律：遗传因子的分
离定律和自由组合定律。下列关于遗传因子的分离定律和自由组合定律的说法正确的是( )
A ．对于原发性高血压的发病缘由可用遗传因子的自由组合定律解释
B ．孟德尔的两大遗传定律适用于有性生殖核遗传的遗传因子
C ．成熟生殖细胞相互结合形成受精卵的过程中体现了遗传因子的自由组合定律
D ．孟德尔用于证明遗传因子的分离定律和自由组合定律所用的科学方法是类比推理法
7 ．（2023·浙江台州 · 统考一模） 果蝇的灰身与黑身、长翅与短翅各由一对等位基因控制（两对等位基因均不 位于 Y 染色体上）。一只纯合黑身长翅雌果蝇与一只纯合灰身短翅雄果蝇杂交得到 F1，F1 雌雄相互交配， F2
表型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅=9∶3 ∶3 ∶ 1 。F2 表型中不可能出现的现象是( )
A ．长翅果蝇中雌雄比 2∶ 1 B ．短翅果蝇中雌雄比 2∶ 1
C ．长翅果蝇中雌雄比 1∶ 1 D ．黑身果蝇中雌雄比 1∶ 1
8 ．（2023·浙江 · 校考模拟预测）已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性（简称抗虫，相关基因为 A/a）
和对稻瘟病的抗性（简称抗病，相关基因为 B/b）。甲自交所得 F1 的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：
不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9（已知各种配子存活率相同）。下列叙述错误的是( )
A ．两对基因位于一对同源染色体上
B ．F1 中抗虫抗病纯合子占 9/64
C ．F1 中抗虫抗病个体的基因型有 4 种
D ．F1 中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占 9/32
9 ．（2023·新疆 · 二模）在孟德尔的豌豆杂交实验中，用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，取 F2 中绿
色圆粒豌豆自然繁殖一代，统计后代表现型种类及比例，理论上应为( )
A ． 1 种， 1
B ．2 种， 3：1
C ．2 种， 5：1
D ．2 种， 8：1
10 ．（2023 上 ·全国 · 高三校联考专题练习） 某家禽（性别决定为 ZW 型） 金黄色羽毛与银白色羽毛为一对等 位基因控制的相对性状。现让银白色公禽与银白色母禽杂交， 子代中银白色公禽∶银白色母禽∶金黄色母禽=
2 ∶ 1 ∶ 1。在不考虑突变情况下，有关分析错误的是( )
A ．此种家禽羽色遗传中银白色对金黄色为显性性状
B ．此种家禽羽色控制基因在 Z 染色体上而不在常染色体上
C ．杂交亲本中银白色公禽体内含有控制两种羽色的基因
D ．此种禽类遗传时金黄色个体在雄禽中存在致死现象
11 ．（2023·浙江宁波 ·镇海中学校考模拟预测） 特纳综合征是由于缺少一条性染色体引起的， 组型为 XO，临
床表现为女性卵巢和乳房等发育不良，有颈蹼，身体矮小，智力低下。下列关于该病的叙述，错误的是
( )
A ．患者基本丧失生殖能力 B ．属于染色体的非整倍体变异
C ．可通过染色体组型分析进行诊断 D ．缺失性染色体是父亲减数分裂异常导致的
12 ．（2023·江苏 · 统考高考真题） 由三条 21 号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病， 患者常伴有自身
免疫病。下列相关叙述错误的是( )
A ．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B ．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C ．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D ．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
13 ．（2023·重庆 · 重庆八中校考二模）图 1 表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图 2 表示图 1 家系中 II、 III 代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的 DNA 片段后进行电泳的结果（条带
表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为 1/625。下列说法正确的是( )
A ．甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B ．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段
C ．若 III7 为女性，则其不患乙病的概率为 3/4
D ．III8 与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为 55/208
14 ．（2023·浙江绍兴 · 高三统考阶段练习）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，眼色由两对等位基因 A 、a 和 B 、b 控制。野生型个体为红眼，基因 A 、a 位于常染色体上。研究人员通过诱变育种获得了伊红眼突变体 和浅黄眼突变体。为研究该眼色的遗传方式，研究人员利用红眼雌虫和浅黄眼突变体进行了杂交实验，结
果见下表。
P F1 F2
雌 雄 雌 雄 雌 雄
红眼 浅黄眼突变体 红眼 红眼 红眼 红眼 伊红眼 浅黄眼
29 30 241 119 91 29
注：表中 F1 为 1 对亲本的杂交后代， F2 为 F1 全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。本题
所涉及的基因均不在 Y 染色体上。
回答下列问题
(1)根据上述实验结果可知，决定该昆虫眼色的 B 、b 基因位于 染色体上，判断的依据
为 。
(2)F1 红眼雄虫可产生 种配子， F2 红眼雌虫有 种基因型。
(3)若选择所有 F1 红眼雌虫和所有 F2 伊红眼突变体随机交配，得到伊红眼突变体的概率为 。
(4)该昆虫体内另有一对基因 T 、t ，与基因 A 、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄虫无影响， 但会使雌虫性反转成不育的雄虫。现有一只纯合伊红眼雌虫与一只纯合浅黄眼雄虫杂交，所得 F1 的雌雄虫 随机交配， F2 雌雄比例为 3：5，可推测 T 、t 基因位于 染色体上， F2 浅黄眼雄虫的基因型及比 例为 。可用带荧光标记的 B 、b 基因共有的特异序列作探针，与 F2 雄虫的细胞装片中各细胞内
染色体上 B 、b 基因杂交，可通过观察 来判断该果蝇是否可育。
1.（生命观念） 在白色梅花品种栽培园中， 偶然发现了某白花植株的一个枝条上全部开红花， 科学家经过鉴
定，发现红花表型的出现是花色基因突变的结果。下列叙述正确的是( )
A ．可通过比较两种枝条中的 DNA 碱基组成，确定基因突变导致红花表型的出现
B ．由于整个植株上只有一个枝条开红花，确定基因突变发生在体细胞而非生殖细胞
C ．将白花与红花相互授粉，观察子代的表型可确定白花与红花的显隐性关系
D ．欲尽快培育出红色梅花品种，可用此枝条上的花瓣而不能用叶片进行植物组织培养
2 ．（生命观念、科学思维）遗传性肾炎是一种伴 X 染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性
婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是( )
A ．后期Ⅱ,母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极
B ．前期 I，父亲的初级精母细胞中 X 染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上
C ．后期 I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极
D ．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上
3 ．（生命观念、科学思维）某兴趣小组设计了如下模拟实验：往甲袋内装入 100 粒白色围棋子，乙袋内装 入白色、黑色围棋子各 50 粒并混匀， 从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回， 重复 100 次。围
棋子可表示等位基因或同源染色体，该实验可用来( )
A ．解释人群中性别比例问题
B ．验证基因的自由组合定律
C ．探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比
D ．模拟 XBXb 与 XbY 杂交后代的基因型及比例
4 ．（生命观念、科学思维）某植物的性别由两对基因决定。 一对纯合的亲本杂交得到 F ，F1 自交得到 F2，
每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。
亲本（P） F1 F2
纯合雌株×纯合雄株 全为雌雄同株 雌株：雄株：雌雄同株=31：29：101
若 F2 严格自交， F3 中雌雄同株的个体比例最接近( )
A ．3/4 B ．64/81 C ．65/81 D ．53/80
5 ．（科学思维、科学探究） 某作物的雄性育性与细胞质基因（P 、H）和细胞核基因（D 、d）相关。现有该 作物的 4 个纯合品种： ①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④ （P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验， 成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关
叙述错误的是( )
A . ①和②杂交，产生的后代雄性不育
B . ②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C . ①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D . ①和③杂交后代作父本， ②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为 3∶ 1
6 ．（科学思维、科学探究）关于某女性 21 三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述，正确的是( )
A ．其体细胞有丝分裂后期含有 6 个染色体组
B ．若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXbXb
C ．这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D ．其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
7 ．（科学思维、科学探究）某植物的花色受两对常染色体上的等位基因 A/a 、B/b 控制，花瓣中含红色物质 的花为红花。含橙色物质的花为橙花， 含白色物质的花为白花， 相关合成途径如图所示。现让一株纯合 红花植株与纯合白花植株杂交得到 F1，F1 自交得到 F2，F2 中出现三种花色的植株。不考虑交叉互换和基
因突变，下列分析错误的是( )
A ．F1 全部表现为红花植株，且基因型为双杂合
B ．基因 A/a 与 B/b 的遗传遵循自由组合定律
C ．F2 橙花植株的基因型有 aaBB 和 aaBb 两种
D ．F2 红花植株中纯合个体所占的比例为 1/12
8 ．（科学思维、科学探究）果蝇的眼色由一对等位基因（A 、a ）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正 交实验中，F1 只有暗红眼：在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1 雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是( )
A ．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B ．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C ．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa
D ．若正、反交的 F1 中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1：1：1：1
9 ．（科学思维、科学探究） 图 1 为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由 A 、a 基因控制） 是
某单基因突变引起 的遗传病，该病在人群中的发病率为 1/10000，图 2 为图 1 中部分成员关于甲病基因
DNA 经限制酶 切割并电泳后的条带情况；乙病（由 B 、b 基因控制）致病基因不在 X 、Y 同源区段上。
下列叙述错误的是( )
A ．判断甲病是常染色体隐性遗传病的关键证据是确定 I-4 含有的相关基因
B . Ⅱ-3 的基因型有 2 种可能，其杂合的概率为 2/3
C . Ⅱ-1 与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率是 2/303
D ．若Ⅲ-1 是个男孩，其患甲病的概率是 1/3
10 ．（科学思维、科学探究）下图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图， 患该病的男性在人群中占 10%。
对该家系中相关个体的 DNA 用限制酶切刀割后形成的电泳图谱如图乙。下列叙述正确的是( )
A ．电泳槽中加入电泳缓冲液，甲侧连正极
B ．无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C ．女性群体中与Ⅱ2 个体基因型相同的概率为 81%
D . Ⅱ3 与人群中正常女性婚配，子代患病的概率为 1/12
11 ．（科学思维、科学探究） 山羊黑毛和白毛是一对相对性状， 受一对等位基因控制， 几组杂交实验(一头公
羊与一头母羊杂交)的结果如表所示。
杂交实验 亲本 后代
母本 父本 黑色 白色
Ⅰ ①黑 色 ②白 色 5 3
Ⅱ ③白 色 ④黑 色 6 4
Ⅲ ⑤黑 色 ⑥黑 色 8 0
Ⅳ ⑦白 色 ⑧白 色 0 7
为判断显隐性.在生育足够多个体的条件下， 一定能得出结论的杂交方案是( )
A . ① ×④ , ② ×③ B . ③ ×⑧ , ② ×⑦
C . ⑤ ×⑧ , ⑥ ×⑦ D . ① ×⑥ , ④ ×⑤
12 ．（科学思维、科学探究） 猫的毛色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制（黑色 B，黄色 b）。B 对 b 为 完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，被称为“玳瑁猫” 。研究发现玳瑁猫的出现与 X 染色体的失活有关， 玳瑁猫的细胞中一条 X 染色体上 M 基因过度表达会导致该条染色体浓缩形成巴氏小体，
从而使该染色体上的基因不能正常表达。下列说法错误的是( )
A ．在不考虑其他变异的情况下，玳瑁猫为雌性个体，其基因型为 XBXb
B ．可以通过观察巴氏小体的有无判断猫的性别
C ．黑斑块雌猫的细胞中若存在 b 基因，则 b 基因所在染色体上的 M 基因过度表达
D ．玳瑁猫与黑色猫进行杂交，后代出现玳瑁猫的概率为 1/2
13 ．（科学思维、科学探究）某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因 B 、b 控制，茎高由等位基因 D 、d 控制。该植物中常出现 4 号染色体三体现象，三体在细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离， 另一条染色体随机移向细胞任一极。三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。
现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。
亲本杂交方式 子代表型及比例
正交：甲(♂) × 乙(♀) 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5：3：1
反交：甲(♀) × 乙(♂) 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24：8：3：1
注：该植物所有基因型的配子和植株均正常存活
(1)杂交实验时， 对母本进行的基本操作过程为 。杂交子代中出现三体现象的原因是参与受精的
（填“雌”或“雄” ）配子异常所致。
(2)根据杂交结果分析，控制 的基因位于 4 号染色体上，判断的依据是 。
(3)亲本乙的基因型是 ，乙作为父本产生的可育雄配子的类型及其比例为 甲作为
母本产生的含 B 基因的可育雌配子占 ③ 。
(4)通过观察正交实验子代的 可从中筛选出三体红花植株。这些三体红花植株在子代红花植
株中所占的比例为 。让这些三体红花植株在自然状态下随机传粉，子代中白花植株
占 。
1 ．（2023·浙江 · 统考高考真题） 某昆虫的性别决定方式为 XY 型， 其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两 对相对性状， 各由一对等位基因控制， 且基因不位于 Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各 1 只杂 交获得 F1 ，F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼 4 种表型， 且比例相等。不考虑突变、交叉
互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是( )
A ．若 F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B ．若 F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C ．若 F1 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D ．若 F1 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
2 ．（2023·全国 · 统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因 A/a 控制， A 基因控制宽叶性状：高茎/矮 茎由等位基因 B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这 2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况， 某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②:
窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是( )
A ．从实验①可判断 A 基因纯合致死，从实验②可判断 B 基因纯合致死
B ．实验①中亲本的基因型为 Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为 Aabb
C ．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为 AaBb
D ．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为 1/4
3 ．（2023·全国 · 统考高考真题） 水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株） 感染引起的。水稻中与该病 害抗性有关的基因有 3 个（A1、A2、a）；基因 A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因 A2 控制抗性性状（抗 部分菌株），基因 a 控制易感性状（不抗任何菌株），且 A1 对 A2 为显性，A1 对 a 为显性、A2 对 a 为显性。
现将不同表现型的水稻植株进行杂交， 子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是( )
A ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B ．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C ．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
4 ．（2023·山西 · 统考高考真题） 某研究小组从野生型高秆（显性） 玉米中获得了 2 个矮秆突变体， 为了研究 这 2 个突变体的基因型， 该小组让这 2 个矮秆突变体（亲本） 杂交得 F1 ，F1 自交得 F2 ，发现 F2 中表型及其
比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用 A 、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是( )
A ．亲本的基因型为 aaBB 和 AAbb ，F1 的基因型为 AaBb
B ．F2 矮秆的基因型有 aaBB 、AAbb 、aaBb 、Aabb，共 4 种
C ．基因型是 AABB 的个体为高秆，基因型是 aabb 的个体为极矮秆
D ．F2 矮秆中纯合子所占比例为 1/2 ，F2 高秆中纯合子所占比例为 1/16
5 ．（2023·广东 · 统考高考真题） 鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性， 位于常染色体， Ff 表现为半卷羽； 体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于 Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育 耐热节粮型种鸡以实现规模化生产， 研究人员拟通过杂交将 d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过
程见图。下列分析错误的是( )
A ．正交和反交获得 F1 代个体表型和亲本不一样
B ．分别从 F1 代群体 I 和 II 中选择亲本可以避免近交衰退
C ．为缩短育种时间应从 F1 代群体 I 中选择父本进行杂交
D ．F2 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
6 ．（2023·北京 · 统考高考真题） 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交， 结果如图。F2 中每种表型都有
雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是( )
A ．控制两对相对性状的基因都位于 X 染色体上
B ．F1 雌果蝇只有一种基因型
C ．F2 白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D ．上述杂交结果符合自由组合定律
7 ．（2023·湖北 · 统考高考真题）人的某条染色体上 A 、B 、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因 各有上百个等位基因（例如：A1~An 均为 A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的
是( )
父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A23A25B7B35C2C 4 A3A24B8B44C5C 9 A24A25B7B8C4C 5 A3A23B35B44C2C 9
A ．基因 A 、B 、C 的遗传方式是伴 X 染色体遗传
B ．母亲的其中一条染色体上基因组成是 A3B44C9
C ．基因 A 与基因 B 的遗传符合基因的自由组合定律
D ．若此夫妻第 3 个孩子的 A 基因组成为 A23A24 ，则其 C 基因组成为 C4C5
8 ．（2023·湖南 · 统考高考真题）某 X 染色体显性遗传病由 SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一
正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是( )
A ．父亲的初级精母细胞在减数分裂 I 四分体时期， X 和 Y 染色体片段交换
B ．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C ．母亲的卵细胞形成过程中， SHOX 基因发生了突变
D ．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 SHOX 基因发生了突变
9 ．（2023·山东 · 高考真题） 某种 XY 型性别决定的二倍体动物， 其控制毛色的等位基因 G 、g 只位于 X 染色 体上， 仅 G 表达时为黑色， 仅 g 表达时为灰色， 二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响， G 、g 来自父
本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的 F1。
亲本与 F1 组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是( )
A ．2/3 B ．1/2
C ．1/3 D ．0
10 ．（2023·浙江 · 统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和 红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突 变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进
行了杂交实验，结果见下表。
杂交组合 P F1 F2
甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼
乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1
丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1
丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3
注：表中 F1 为 1 对亲本的杂交后代， F2 为 F1 全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于 （填“显性”或“ 隐性” ）突变。若要研究紫红眼基因位于常 染色体还是 X 染色体上，还需要对杂交组合 的各代昆虫进行 鉴定。鉴定后，
若该杂交组合的 F2 表型及其比例为 ，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的 F1 表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合 效应。
(3)若让杂交组合丙的 F1 和杂交组合丁的 F1 全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2 ）表型及
其比例为 。
(4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体 （黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼 （紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有 3 种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变
体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。
（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；
实验的具体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择 进行杂交获得 F1 ， 。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传
遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传
不遵循自由组合定律。
12 ．（2023·浙江 · 统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位
基因控制，且基因不位于 Y 染色体。甲病在人群中的发病率为 1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式， 可用乙病的正常基因和致 病基因分别设计 DNA 探针， 只需对个体 （填系谱图中的编号） 进行核酸杂交， 根据结果判定
其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3 个体的基因型可能有 种，
若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运 Cl- 的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异 常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和 异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运 Cl- ，正常蛋白 ；
乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，
杂合子表型为 。遗传的基本规律和人类遗传病
1 ．（2023 上 · 浙江 · 高三浙江省富阳中学校联考期中）下列与遗传有关的说法正确的是( )
A ．豌豆的紫花与白花为同一种性状
B ．紫花自交后代出现性状分离的根本原因是基因重组
C ．基因的分离定律和自由组合定律可以解释真核生物的所有遗传现象
D ．等位基因（Aa）位于 XY 同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关
(
【答案】
A
【解析】
A
、豌豆的紫花与白花是同一性状的两种表
现类型，
A
正确；
B
、紫花自交后代出现性状分离的根本原因
是基因分离，
B
错误；
C
、孟德尔遗传学定律可以解释真核生物的核基因
遗传现象，不能解释质基因遗传现象，
C
错误；
D
、
XY
为性染色体，
等位基因（
Aa
）位于
XY
同源区段， 这对基因控制的性状在后代中的表现与性别有关，
D
错误。
故选
A
。
)
2 ．（2023·浙江 · 统考模拟预测）下列各项中属于一对相对性状的是( )
A ．狗的粗毛和细毛 B ．南瓜的盘状和番茄的球状
C ．人的长发和卷发 D ．人的大眼睛和单眼皮
【答案】A
【解析】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型， 狗的粗毛和细毛是毛粗细程度的不同表现类型，
属于一对相对性状， A 正确；
B、南瓜的盘状和番茄的球状不符合“ 同种生物” ，不属于一对相对性状， B 错误；
C、人的长发是描述头发长短、而卷发是描述头发的形状， 不符合“ 同一性状” ，不属于一对相对性状， C 错
误；
D、人的大眼睛和单眼皮不符合“ 同一性状” ，不属于一对相对性状， D 错误。
故选 A。
3 ．（2023·浙江 · 统考模拟预测）某同学利用如下装置模拟孟德尔两对相对性状杂交实验：甲、乙两个容器中
各放置两种小球（球上标记的 A 、a 、B 、b 代表基因）；每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，
记录组合情况；重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是( )
A ．甲容器中两种小球的数量需相等
B ．甲、乙两个容器中的小球可分别代表雌、雄配子
C ．重复的次数越多，组合间的比例越接近 1∶1∶1∶1
D ．该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
【答案】B
【解析】A、甲容器中两种小球的数量需相等，模拟等位基因的分离， A 正确；
B、甲、乙两个容器中的小球都代表雌配子或雄配子，以模拟非等位基因的自由组合， B 错误；
C、重复的次数越多，组合间的比例越接近 1∶ 1 ∶ 1 ∶ 1，非等位基因自由组合的结果， C 正确；
D、该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合， 结果产生了 AB、Ab、aB、ab 四种等比例的配
子， D 正确。
故选 B。
4 ．（2023·重庆 · 重庆市育才中学校考模拟预测） 研究发现基因家族存在一种“ 自私基因” ，该基因可通过杀死 不含该基因的配子来扭曲分离比例。若 E 基因是一种“ 自私基因” ，在产生配子时，能杀死自身体内 1/2 不含该基因的雄配子。某基因型为 Ee 的亲本植株自交获得 F1 ，F1 个体随机受粉获得 F2 。下列推测错误
的是( )
A ．亲本存活的雄配子中， E∶e ＝2∶1
B ．F1 中三种基因型个体的比例为 EE∶Ee∶ee ＝2∶3∶1
C ．F1 存活的雌配子中， E∶e ＝2∶1
D ．F1 存活的雄配子中， E∶e ＝2∶1
【答案】C
【解析】A 、E 基因在产生配子时，能杀死体内 1/2 不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，
E ∶e=2∶1 ，A 正确；
B、基因型为 Ee 的植株产生的雄配子比例为 2/3E 和 1/3e，雌配子比例为 1/2E 和 1/2e，根据雌雄配子的随
机结合，可求出 F1 中三种基因型个体的比例为 EE∶Ee ∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）
=2 ∶3 ∶ 1 ，B 正确；
C 、F1 中三种基因型个体 EE∶Ee ∶ee 的比例为 2∶3 ∶ 1，据此可求出 F1 产生的雌配子为 E=2/6+3/6×1/2=7/12，
e=3/6×1/2+1/6=5/12 ，F1 存活的雌配子中， E ∶e ＝7 ∶5 ，C 错误；
D 、F1 中三种基因型个体 EE∶Ee ∶ee 的比例为 2∶3 ∶ 1，据此可求出 F1 产生的雄配子为 E=2/6+3/6×1/2=7/12，
e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24 ，F1 存活的雄配子中， E ∶e ＝2 ∶ 1 ，D 正确。
故选 C。
5 ．（2023·广西 · 统考模拟预测）在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生 F1 黄色圆粒豌豆
（YyRr），F1 自交产生 F2 。下列叙述正确的是( )
A ．亲本杂交和 F1 自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作
B ．配子只含有每对遗传因子中的一个， F1 产生的雌配子有 4 种，这属于演绎的内容
C ．F2 两对相对性状均出现 3：1 的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
D ．F2 的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占 1/3
【答案】C
【解析】A、杂交实验时需要在豌豆开花前对母本进行去雄操作， 而自交实验时不需要对母本去雄， A 错误； B 、“配子中只含有每对遗传因子中的一个”是孟德尔依据实验现象提出的假说， 通过测交实验演绎过程推测
了 F1 产生配子的种类及比例， B 错误；
C、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，逐对分析时， F2 中黄色：绿色=3：1，圆粒：皱粒=3：1，说明这
两对相对性状的遗传都遵循分离定律， C 正确；
D 、F2 的黄色圆粒豌豆（Y-R-）占后代总数的 9/16，其中能稳定遗传的只有 YYRR，占黄色圆粒的 1/9 ，D
错误。
故选 C。
6 ．（2023·浙江 · 统考一模）孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两条基本规律：遗传因子的分
离定律和自由组合定律。下列关于遗传因子的分离定律和自由组合定律的说法正确的是( )
A ．对于原发性高血压的发病缘由可用遗传因子的自由组合定律解释
B ．孟德尔的两大遗传定律适用于有性生殖核遗传的遗传因子
C ．成熟生殖细胞相互结合形成受精卵的过程中体现了遗传因子的自由组合定律
D ．孟德尔用于证明遗传因子的分离定律和自由组合定律所用的科学方法是类比推理法
(
【答案】
B
【解析】
A
、原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病可能存在多对等位基因在同一条
(
或对
)
染色体
)
(
上的情况，与自由组合定律的适用条件不符，不遵循自由组合定律，所以多基因
遗传病的发病率不能仅依
据自由组合定律来推测，
A
错误；
B
、孟德尔的两大遗传定律适用于细胞核遗传、
有性生殖及减数分裂的真核生物，而不适用于细胞质遗传、
无性生殖和原核生物，
B
正确；
C
、成熟生殖细胞相互结合形成受精卵的过程为受精，受精过程不遵循遗传因子的自由组合定律
，
C
错误；
D
、孟德尔证明遗传因子的分离定律和自由组合定律所用的科学方法是假说
—
演绎法，
D
错误。
故选
B
。
)
7 ．（2023·浙江台州 · 统考一模） 果蝇的灰身与黑身、长翅与短翅各由一对等位基因控制（两对等位基因均不 位于 Y 染色体上）。一只纯合黑身长翅雌果蝇与一只纯合灰身短翅雄果蝇杂交得到 F1，F1 雌雄相互交配， F2
表型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅=9∶3 ∶3 ∶ 1 。F2 表型中不可能出现的现象是( )
A ．长翅果蝇中雌雄比 2∶ 1 B ．短翅果蝇中雌雄比 2∶ 1
C ．长翅果蝇中雌雄比 1∶ 1 D ．黑身果蝇中雌雄比 1∶ 1
(
【答案】
B
【解析】
AB
、由于
F
2
表型及比例为灰身长翅
∶
灰身短翅
∶
黑身长翅
∶
黑身短翅
=9
∶
3
∶
3
∶
1
，说明两对
基因符合自
由组合定律，并且可判断灰身为显性，用
A
表示，黑色用
a
表示，长翅为显性，用
B
表示，短翅用
b
表示，
由于没有统计不同性别的表现型，则无法判断是否存在伴性遗传，若长翅和短翅性状伴性遗传，则亲本为
X
B
X
B
×X
b
Y
，则
F
1
为
X
B
X
b
、
X
B
Y
，
F
2
中，
长翅雌果蝇为
1/4X
B
X
b
和
1/4X
B
X
b
，长翅雄果蝇为
1
/4X
B
Y
，其比
例为
2:1
；短翅雌果蝇为
0
，短翅雄果蝇为
1/4X
b
Y
，其比例
为
0:1
，
A
不符合题意，
B
符合题意；
CD
、由于
F
2
表型及比例为灰身长翅
∶
灰身短翅
∶
黑身长翅
∶
黑身短翅
=9
∶
3
∶
3
∶
1
，说明两对基因符合自由组合定
律，并且可判断灰身为显性，长翅为显性，由于没有统计不同性别的表现型，则无
法判断是否存在伴性遗
传，若没有伴性遗传则子代长翅果蝇中雌雄比
1
∶
1
， 黑身果蝇中雌雄比
1
∶
1
，
CD
不符合题意。
故选
B
。
)
8 ．（2023·浙江 · 校考模拟预测）已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性（简称抗虫，相关基因为 A/a）
和对稻瘟病的抗性（简称抗病，相关基因为 B/b）。甲自交所得 F1 的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：
不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9（已知各种配子存活率相同）。下列叙述错误的是( )
A ．两对基因位于一对同源染色体上
B ．F1 中抗虫抗病纯合子占 9/64
C ．F1 中抗虫抗病个体的基因型有 4 种
D ．F1 中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占 9/32
(
【答案】
D
【解析】
A
、第一步：判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病，
F1
的表型及比例为抗虫抗病：
抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病
=41
：
7
：
7
：
9
，说明
F
1
的基因型为
AaBb
，抗虫、抗病为显性性
状；
41
：
7
：
7
：
9
不是
9
：
3
：
3
：
1
的变式，
A/a
、
B/b
的遗传不遵循基因
的自由组合定律，因此两对基因位
于一对同源染色体上。第二步：判断
F
1
产生的配子情况。
F
1
中不抗虫不
抗病个体（
aabb
）占
9/64
，故甲产
生的
ab
配子占
3/8
，
AB
配子占
3/8
，
Ab
配子和
aB
配子均占
1/8
，由以上分析可知，
两对基因位于一对同源
染色体上，
A
正确；
BCD
、
F
1
中抗虫抗病个体的基因型有
AABB
、
AABb
、
AaBB
、
AaBb
这
4
种，
F
1
中抗虫抗病纯合子
（
AABB
）占
3/8×3/8=9/64
，
F
1
中与甲基因型（
AaBb
）相同的个体占
3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32
，
BC
正确，
D
错误。
故选
D
。
)
9 ．（2023·新疆 · 二模）在孟德尔的豌豆杂交实验中，用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，取 F2 中绿
色圆粒豌豆自然繁殖一代，统计后代表现型种类及比例，理论上应为( )
A ． 1 种， 1
B ．2 种， 3：1
C ．2 种， 5：1
D ．2 种， 8：1
(
【答案】
C
【解析】假设黄色
/
绿色的基因用
Y/y
表示， 圆粒
/
皱粒的基因用
R/r
表示， 用纯合黄色圆粒
YYRR
豌豆和绿
色皱粒
yyrr
豌豆杂交，
F
1
全为黄色圆粒
YyRr
，
F
2
中绿色圆粒（
yyR-
）豌豆，豌豆在自然条件为自交，
故
1/3yyRR
进行自交， 子代为
1/3yyRR
（绿色圆粒
）；
2/3yyRr
进行自交
， 其子代为
1/2yyR-
（绿色圆粒）、
1/6yyrr
（绿色
皱粒
），
则子代为绿色圆粒：绿色皱粒
=5:1
，
ABD
错误，
C
正确。
故选
C
。
)
10 ．（2023 上 ·全国 · 高三校联考专题练习） 某家禽（性别决定为 ZW 型） 金黄色羽毛与银白色羽毛为一对等 位基因控制的相对性状。现让银白色公禽与银白色母禽杂交， 子代中银白色公禽∶银白色母禽∶金黄色母禽=
2 ∶ 1 ∶ 1。在不考虑突变情况下，有关分析错误的是( )
A ．此种家禽羽色遗传中银白色对金黄色为显性性状
B ．此种家禽羽色控制基因在 Z 染色体上而不在常染色体上
C ．杂交亲本中银白色公禽体内含有控制两种羽色的基因
D ．此种禽类遗传时金黄色个体在雄禽中存在致死现象
(
【答案】
D
【解析】
A
、银白色公禽与银白色母禽杂交后代
出现了金黄色，
可判断银白色为显性性状、金黄色为隐性性
状，
A
正确；
B
、因子代中金黄色只出现在母禽当中，
家禽毛色与性别关联，
据此可知此种家禽羽色控制基因在
Z
染色体
上而不在常染色体上，
B
正确；
C
、根据分析可知，杂交亲本中银白色公禽个体为杂合子，其体内含有控制两种羽色的基因，
C
正确；
D
、据题中信息可知，后代显性隐性之比为
3:1
，金黄色只出现在母禽当中的原因是伴性遗传，金黄色个体
在雄禽中不存在致死现象，
D
错误。
故选
D
。
)
11 ．（2023·浙江宁波 ·镇海中学校考模拟预测） 特纳综合征是由于缺少一条性染色体引起的， 组型为 XO，临
床表现为女性卵巢和乳房等发育不良，有颈蹼，身体矮小，智力低下。下列关于该病的叙述，错误的是
( )
A ．患者基本丧失生殖能力 B ．属于染色体的非整倍体变异
C ．可通过染色体组型分析进行诊断 D ．缺失性染色体是父亲减数分裂异常导致的
(
【答案】
D
【解析】
A
、特纳综合征患者卵巢和乳房等发育不良，故患者基本丧失生殖能力，
A
正确；
BC
、特纳综合征患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体，属于染色体的非整倍体变异，
可通过染色
体组型分析进行诊断，
BC
正确；
D
、患者发病的原因有可能是配子形成时减数分裂异常所致，
也可能是受精卵进行有丝分裂时，
性染色体分
配异常造成的，且发生在减数分裂过程中也有多种可能：若患者的单一
X
染色体
来自母亲，那么异常精子
的形成可能由于减数第一次分裂时
XY
染色体未分离，也可能是因为减数第二次
分裂染色单体分开后移向
了同一极；若患者的单一
X
染色体来自父亲，则可能是母亲减数第一次分裂同源
染色体未分离或减数第二
次分裂时姐妹染色单体未分离，
D
错误。
故选
D
。
12
．（
2023·
江苏
·
统考高考真题）
由三条
21
号染色体引起的唐
氏综合征是一种常见遗传病，
患者常伴有自身
免疫病。下列相关叙述错误的是(
)
)
A ．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B ．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C ．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D ．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
(
【答案】
C
【解析】
A
、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体
21
号染色体在减数第一次
分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期
着丝粒断开之
后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有
2
条
21
号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，
异常精子一般难以参与受精，
A
正确；
B
、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，
即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊
断，
B
正确；
C
、患者含有
3
条
21
号染色体，
其性母细胞减数分
裂时这三条
21
号染色体随机分开， 因而能形成可育配子，
C
错误；
D
、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病， 因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，
D
正确。
故选
C
。
)
13 ．（2023·重庆 · 重庆八中校考二模）图 1 表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图 2 表示图 1 家系中 II、 III 代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的 DNA 片段后进行电泳的结果（条带
表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为 1/625。下列说法正确的是( )
A ．甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B ．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段
C ．若 III7 为女性，则其不患乙病的概率为 3/4
D ．III8 与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为 55/208
【答案】D
【解析】AB、Ⅰ1 和Ⅰ2 正常， 生下了Ⅱ5 患甲病女儿， 因此甲病为常染色体隐性遗传病， Ⅱ5 和Ⅱ6 正常， 生成Ⅲ9 患乙病， 则乙病为隐性病， Ⅱ3 和Ⅲ9 均携带乙病致病基因， 结合图 2 可知， 最上面一条带为乙病致病基因酶 切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则Ⅱ6 不携带乙病致病基因，
因此乙病为伴 X 隐性遗传病， AB 错误；
C 、Ⅱ3 为 XbY ，Ⅱ4 为 XBXB ，III7 为女性，不患乙病， C 错误；
D 、Ⅲ8 为 AaXBXb ，与一正常男子（A_XBY）婚配， 正常男子为 Aa 的概率为 1/13（甲病在人群中的发病率
为 1/625，即 aa 为 1/625，则 a 为 1/25 ，A 为 24/25，正常人（A_ ）中 Aa 为 2×1/25×24/25÷（1-1/625）
=1/13），生下患甲病的后代的概率为 1/13×1/4=1/52，不患甲病的概率为 51/52，生下乙病后代的概率为 1/4， 不患乙病后的概率为 3/4，因此生育的后代正常的概率为 51/52×3/4=153/208，患病的概率为 55/208，D 正确。
故选 D。
14 ．（2023·浙江绍兴 · 高三统考阶段练习）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，眼色由两对等位基因 A 、a 和 B 、b 控制。野生型个体为红眼，基因 A 、a 位于常染色体上。研究人员通过诱变育种获得了伊红眼突变体 和浅黄眼突变体。为研究该眼色的遗传方式，研究人员利用红眼雌虫和浅黄眼突变体进行了杂交实验，结
果见下表。
P F1 F2
雌 雄 雌 雄 雌 雄
红眼 浅黄眼突变体 红眼 红眼 红眼 红眼 伊红眼 浅黄眼
29 30 241 119 91 29
注：表中 F1 为 1 对亲本的杂交后代， F2 为 F1 全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。本题
所涉及的基因均不在 Y 染色体上。
回答下列问题
(1)根据上述实验结果可知，决定该昆虫眼色的 B 、b 基因位于 染色体上，判断的依据
为 。
(2)F1 红眼雄虫可产生 种配子， F2 红眼雌虫有 种基因型。
(3)若选择所有 F1 红眼雌虫和所有 F2 伊红眼突变体随机交配，得到伊红眼突变体的概率为 。
(4)该昆虫体内另有一对基因 T 、t ，与基因 A 、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯合时对雄虫无影响， 但会使雌虫性反转成不育的雄虫。现有一只纯合伊红眼雌虫与一只纯合浅黄眼雄虫杂交，所得 F1 的雌雄虫 随机交配， F2 雌雄比例为 3：5，可推测 T 、t 基因位于 染色体上， F2 浅黄眼雄虫的基因型及比 例为 。可用带荧光标记的 B 、b 基因共有的特异序列作探针，与 F2 雄虫的细胞装片中各细胞内
染色体上 B 、b 基因杂交，可通过观察 来判断该果蝇是否可育。
(
【答案】
(1) X F
1
红眼雄虫和红眼雌虫随机交配，
F2
雌雄表型不同，且相关
基因均不在
Y
染色体
)
(
上
(2)
4
6
(3)5/12
(4)
常
aaTTX
b
Y
：
aaTtX
b
Y
：
aattX
b
Y
：
aattX
b
X
b
=1
：
2
：
1
：
1
荧光点的个数
【解析】（
1
）眼色由两对等位基因
A
、
a
和
B
、
b
控制，基因
A
、
a
位于常染色体上。由表格数据可知，
F
1
全部个体随机交配得到的
F
2
在雌雄中表现不同，又本题所涉及的基因均不在
Y
染色体上，可推测
B
、
b
位
于
X
染色体上。
（
2
）亲本红眼雌虫和浅黄眼突变体得到全为红眼，红眼相对浅黄眼为显性；
F
1
全部红眼个体随机交配得到
的
F
2
中出现伊红眼，
则红眼相对伊红眼为显性。野生型个体为红眼，
则其基因型为
AAX
B
X
B
，又
F
2
中雌性
红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体
=8
：
4
：
3
：
1
，为
9
：
3
：
3
：
1
变式，则可推出浅
黄眼突变体基因型为
aaX
b
Y
，亲本基因型为
AAX
B
X
B
和
aaX
b
Y
，
F
1
的基因型为
AaX
B
X
b
和
AaX
B
Y
，由此推
出
F
1
红眼雄虫可产生
2
根
2=4
种配子，
F
2
红眼雌虫有
2
根
3=6
种基因型。
（
3
）
F
2
中雌性红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体
=8
：
4
：
3
：
1
，
A
-
X
B
-
为红眼，
A
-
X
b
Y
、
A
-
X
b
X
b
为伊红眼，
aaX
b
Y
为浅黄
眼。推出
F
2
伊红眼突变体基因型及比例为
1AAX
b
Y
：
2AaX
b
Y
，可
推出
F
1
红眼雌虫基因型为
AaX
B
X
b
。单独考虑
A
/a
基因，雌性产生的雌配子及比例为：
2A
：
1a
，产生的雄
配子及比例为：
1A
：
1a
，则形成的子代及比例为
2AA
：
3Aa
：
1aa
；单独考虑性染色
体上基因，雌性产生的
雌配子及比例为
1X
B
：
1X
b
，雄配子及
比例为
1X
b
：
1Y
，则形成的子代及比例为
1X
B
X
b
：
1X
b
X
b
：
1X
B
Y
：
5
1
5
1X
b
Y
。则上分析，伊红眼突变体的概率为
根 =
。
6
2
12
（
4
）纯合伊红眼雌虫（
AAX
b
X
b
）与一只纯合浅黄眼雄
虫（
aaX
b
Y
）杂交， 若不考虑
T/t
基因的作用，
F
2
雌
雄比例为应为
1
：
1
。
t
基因纯合时对雄虫无影响，但会使雌虫性反转成
不育的雄虫，
F
1
的雌雄虫随机交配，
F
2
雌雄比例为
3
：
5
，则不反转时比例为
4
：
4
，由此推测，在
F
2
的雌虫中
tt
占比为
1/4
，才能在性反转后使
雌雄比例变为
3
：
5
，若
t
基因在
X
染色体上，在雌性中它的比例不可能出现
1/4
，因此推测
T/t
基因在常染
色体上。在
F
2
中不反转的浅黄眼雄虫基因型是
1aa
TT
X
b
Y
：
2aaTtX
b
Y
：
1aattX
b
Y
，性反转的浅黄眼雌虫的基
因型是
aattX
b
X
b
，占所有雌性中的
1/4
，不反转时雌雄
1
：
1
，所以在性反转雄性中占
1/5
，所以
F
2
浅黄眼雄
虫的基因型及比例为
aaTTX
b
Y
：
aaTtX
b
Y
：
aattX
b
Y
：
aattX
b
X
b
=1
：
2
：
1
：
1
。在
所有的
F
2
浅黄眼雄虫中，性
反转的雄虫
b
基因有两个，所以可通过观察荧光点的个数来判断该果蝇
是否可育。
)
1.（生命观念） 在白色梅花品种栽培园中， 偶然发现了某白花植株的一个枝条上全部开红花， 科学家经过鉴
定，发现红花表型的出现是花色基因突变的结果。下列叙述正确的是( )
A ．可通过比较两种枝条中的 DNA 碱基组成，确定基因突变导致红花表型的出现
B ．由于整个植株上只有一个枝条开红花，确定基因突变发生在体细胞而非生殖细胞
C ．将白花与红花相互授粉，观察子代的表型可确定白花与红花的显隐性关系
D ．欲尽快培育出红色梅花品种，可用此枝条上的花瓣而不能用叶片进行植物组织培养
(
【答案】
B
【解析】
A
、细胞中
DNA
的碱基组成没有特异性，都是
A
、
T
、
G
、
C
，不能通
过
DNA
的碱基组成判断基
因突变，而
DNA
的碱基序列具有特异性，所以应该检测和比较红花枝条与白花枝条中的
DNA
的碱基序列，
A
错误；
B
、分析题意，
由于整个植株上只有一个枝条开红花，
确定基因突变发生在体细胞而非生殖细胞，
若发生在
生殖细胞中，则不会只有一个枝条，
B
正确；
C
、分析题意，判断该突变基因是显性突变还是隐性突变简便的方法是杂交法（而非相互授粉
），
可用红花
和白花进行杂交：
F
1
代为红花说明红花为显性突变，
F
1
代为白花说明红花是隐性突变，
C
错
误；
D
、由于植物细胞具有全能性，
故欲尽快培育出红色梅花品种，
可用此枝条上的花瓣，
也可用叶片进行植物
组织培养，
D
错误。
故选
B
。
)
2 ．（生命观念、科学思维）遗传性肾炎是一种伴 X 染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性
婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是( )
A ．后期Ⅱ,母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极
B ．前期 I，父亲的初级精母细胞中 X 染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上
C ．后期 I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极
D ．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上
(
【答案】
A
【解析】
A
、分析题意：亲本男性患病，其含有致病基因，
而亲本女性是正常个体，不含致病基因，故不可
能是母亲减数分裂形成配子时两条性染色体可能移向了同一极，
A
错误；
)
(
B
、根据题干信息，
父亲含有致病基因，
母亲是正常个体，
生出了患病的男孩，
则男孩的致病基因应该来自
父亲，故可能前期
I
，父亲的初级精母细胞中
X
染色体上含致病基因的片段接到
Y
染色体上，
B
正确；
C
、假设控制肾炎的基因为
A/a
，根据题干信息，
亲本
男性基因型为
X
A
Y
，正常女性基因型为
X
a
X
a
，则患病
男孩基因型可能为
X
A
X
a
Y
，则可能是后期
I
，父亲的初级精母细
胞中两条性染色体（
X
A
与
Y
）可能移向同
一极，产生了
X
A
Y
的异常精子，
C
正确；
D
、根据题干信息，
父亲含有致病基因，
母亲是正常个体，
生出了患病的男孩，
则男孩的致病基因应该来自
父亲，可能是父亲精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体
上，产生了含有致病基因
的常染色体并遗传给了其儿子，
D
正确。
故选
A
。
)
3 ．（生命观念、科学思维）某兴趣小组设计了如下模拟实验：往甲袋内装入 100 粒白色围棋子，乙袋内装 入白色、黑色围棋子各 50 粒并混匀， 从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回， 重复 100 次。围
棋子可表示等位基因或同源染色体，该实验可用来( )
A ．解释人群中性别比例问题
B ．验证基因的自由组合定律
C ．探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比
D ．模拟 XBXb 与 XbY 杂交后代的基因型及比例
(
【答案】
A
【解析】
A
、男性的性染色体是
XY
，女性
的性染色体是
XX
，男性产生的精子有两种类型即含
X
和含
Y
染
色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有
X
染色体的。因此，
1
粒黑子
1
粒白子的组合模拟男性的体
细胞（基因组成是
XY
），
2
粒白子的组合模拟女性体细胞（基因组成在
XX
），
即甲袋内装入的
1
00
粒白色
围棋子可表示卵细胞，乙袋内装入白色、黑色围棋子各
50
粒并混匀可表示精子，
A
正确；
B
、自由组合定律的验证涉及两对等位基因，该实验不能验证自由组合定律，
B
错误；
C
、探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比， 亲本
为杂合子， 该实验不能探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比，
C
错误；
D
、模拟
X
B
X
b
与
X
b
Y
杂交后代的基因型及比例，亲本均可产生两种配子，该实验不能模拟
X
B
X
b
与
X
b
Y
杂交后代的基因型及比例，
D
错误。
故选
A
。
4
．（
生命观念、科学思维）某植物的性别由两对基因决定。
一对纯合的亲本杂交得到
F
，
F
1
自交得到
F
2
，
每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。
)
亲本（P） F1 F2
纯合雌株×纯合雄株 全为雌雄同株 雌株：雄株：雌雄同株=31：29：101
若 F2 严格自交， F3 中雌雄同株的个体比例最接近( )
A ．3/4 B ．64/81 C ．65/81 D ．53/80
(
【答案】
A
【解析】分析表格，亲本纯合雌株
×
纯合雄株，
F
1
均雌雄同株，
F
1
自交得到
F
2
，雌雄同株：雄株：雌株
≈10
：
3
：
3
，是
9
∶
3
∶
3
∶
1
的变形，两对基因独立遗传，设相关基因是
A/a
、
B/b
，可
判断
F
1
基因型为
AaBb
，
F
2
雌雄
同株基因型为（
A-B-
、
aabb
），
雄株基因型为（
aaB-
或
A-bb
），
雌株基因型为（
A
-bb
或
aaB-
），
若
F
2
（
9A-B-
、
3A-bb
、
3aaB-
、
1aabb
）严格自交，其中
1AABB
、
2AaBB
、
2AABb
、
4AaBb
以及
1aa
bb
自交后
能出现雌雄同株，
则
F
3
中雌雄同株（
A-B-
、
aabb
）的个体比例最接近
1/16
＋
2/16×3/4
＋
2/16×3/4
＋
4
/16×10/16
+
1/16×1
，最接近于
3/4
，
BCD
错误，
A
正确。
故选
A
。
)
5 ．（科学思维、科学探究） 某作物的雄性育性与细胞质基因（P 、H）和细胞核基因（D 、d）相关。现有该 作物的 4 个纯合品种： ①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④ （P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验， 成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关
叙述错误的是( )
A . ①和②杂交，产生的后代雄性不育
B . ②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C . ①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D . ①和③杂交后代作父本， ②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为 3∶ 1
(
【答案】
D
【解析】
A
、
①
（
P
）
dd
（雄性不育）作为母本和
②
（
H
）
dd
（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（
P
）
dd
，表现为雄性不育，
A
正确；
B
、
②③④
自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳
定遗传，
B
正确；
C
、
①
（
P
）
dd
（雄性不育）作为母本和
③
（
H
）
DD
（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（
P
）
Dd
，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，
C
正确；
D
、
①
和
③
杂交后代的基因型为（
P
）
Dd
，
②
和
③
杂交后代的基因
型为（
H
）
Dd
，若前者作父本，后者作
母本，则二者杂交的后代为（
H
）
，
均为雄性可育，不会出现雄性不育，
D
错误。
)
(
故选
D
。
)
6 ．（科学思维、科学探究）关于某女性 21 三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述，正确的是( )
A ．其体细胞有丝分裂后期含有 6 个染色体组
B ．若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXbXb
C ．这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D ．其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
(
【答案】
D
【解析】
A
、
21
三体综合征患者只是
21
号染色体多了一条，其体内仍有
2
个染色体组，在有丝分裂后期
染色体和染色体组数目加倍，有
4
个染色体组，
A
错误；
B
、
21
三体综合征患者是
21
号染色体多了一条，
X
染色体仍有两条，
若该女性同时又是红绿色盲患者，
则
其基因型为
X
b
X
b
，
B
错误；
C
、有丝分裂中期染色体着丝点排列在赤道板上， 数目形态清晰可见， 可通过观察有丝分裂中期染色体形态、
数目来鉴别染色体数目是否正常，但不能确定是否为
21
三体综合征，
C
错误；
D
、在间期
DNA
分子复制，每条染色体有
2
条姐妹
染色单体，即体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数，
D
正确。
故选
D
。
)
7 ．（科学思维、科学探究）某植物的花色受两对常染色体上的等位基因 A/a 、B/b 控制，花瓣中含红色物质 的花为红花。含橙色物质的花为橙花， 含白色物质的花为白花， 相关合成途径如图所示。现让一株纯合 红花植株与纯合白花植株杂交得到 F1，F1 自交得到 F2，F2 中出现三种花色的植株。不考虑交叉互换和基
因突变，下列分析错误的是( )
A ．F1 全部表现为红花植株，且基因型为双杂合
B ．基因 A/a 与 B/b 的遗传遵循自由组合定律
C ．F2 橙花植株的基因型有 aaBB 和 aaBb 两种
D ．F2 红花植株中纯合个体所占的比例为 1/12
【答案】D
【解析】AD、亲本纯合红花植株的基因型为 AABB，纯合白花植株的基因型为 aabb ，F1(AaBb)全为红花植
株，即基因型为双杂合，基因 A 抑制基因 B，F1 才能表现为红花，F1 自交得到 F2，F2 出现三种花色的植株，
即红花：橙花：白花=12:3:1，其中红花中纯合子（AABB 、AAbb）为 1/6 ，A 正确、 D 错误；
B、由 A 可知，植物的花色受两对常染色体上的等位基因 A/a 、B/b 控制，基因 A/a 与 B/b 的遗传遵循自由
组合定律， B 正确；
C、橙花的基因型是 aaB_ ，据 B 项分析及合成途径图分析， F2 橙花植株的基因型有 aaBB 和 aaBb 两种， C
正确。
故选 D。
8 ．（科学思维、科学探究）果蝇的眼色由一对等位基因（A 、a ）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正 交实验中，F1 只有暗红眼：在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1 雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是( )
A ．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B ．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C ．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa
D ．若正、反交的 F1 中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1：1：1：1
(
【答案】
D
【详解】
AB
、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明基因在
常染色体上，否则基因在性染色体上。
“
在纯种暗红眼
♀×
纯种朱红眼
♂
的正交实验中，
F
1
只有暗红眼
”
，说
明暗红眼为显性性状，朱红眼为隐性性状；本实验中正交和反交实验的结
果不同，说明控制眼色的这对基
因在性染色体上，
AB
正确；
C
、正交实验的亲本为
X
A
X
A
×X
a
Y
，
F
1
的基因型是
X
A
X
a
、
X
A
Y
，反
交实验的亲本为
X
a
X
a
×
X
A
Y
，
F
1
的基因型
是
X
A
X
a
、
X
a
Y
，
C
正确；
D
、正交的
F
1
的基因型是
X
A
X
a
、
X
A
Y
，自由交配得到的结果是
X
A
Y
、
X
a
Y
、
X
A
X
A
、
X
A
X
a
，表现型比为
1
∶
1
∶
2
；反交的
F
1
的基因型是
X
A
X
a
、
X
a
Y
，自由交配得到的结果是
X
A
Y
、
X
a
Y
、
X
A
X
a
、
X
a
X
a
，表现型比为
1
∶
1
∶
1
∶
1
，
D
错误。
故选
D
。
)
9 ．（科学思维、科学探究） 图 1 为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由 A 、a 基因控制） 是
某单基因突变引起 的遗传病，该病在人群中的发病率为 1/10000，图 2 为图 1 中部分成员关于甲病基因
DNA 经限制酶 切割并电泳后的条带情况；乙病（由 B 、b 基因控制）致病基因不在 X 、Y 同源区段上。
下列叙述错误的是( )
A ．判断甲病是常染色体隐性遗传病的关键证据是确定 I-4 含有的相关基因
B . Ⅱ-3 的基因型有 2 种可能，其杂合的概率为 2/3
C . Ⅱ-1 与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率是 2/303
D ．若Ⅲ-1 是个男孩，其患甲病的概率是 1/3
(
【答案】
C
【解析】
A
、分析甲病：
Ⅰ-3
和
Ⅰ-4
（
I-1
和
I-2
）正常，儿子
Ⅱ-4
（
II-2
）患病，可知该病是隐性遗传病，若要
确定该病为常染色体隐性遗传病的关键证据是确定
I—4
含有的相关基因（若
Ⅰ-4
携
带致病基因，则为常染
色体隐性遗传病，若不携带甲病的致病基因，则否定了该病为常染色
体隐性遗传病
），
A
正确；
B
、分析甲病：
Ⅰ-3
和
Ⅰ-4
（
I-1
和
I-2
）正常，儿子
Ⅱ-4
（
II-2
）患病，可知该病是隐
性遗传病，再结合电泳条
带分析可知，
Ⅰ-3
和
Ⅰ-4
都是致病基因携带者，可知该病是常染色体隐性遗传病，分析乙病，
I-3
和
I-4
患病，
有正常的女儿
II-3
，说明该病是常染色体显性遗传病，
可
推知
I-3
和
I-4
的基因型分别是
AaBb
和
AaBb
，故
Ⅱ-3
的基因型有
2
种可能：
1AAbb
、
2Aabb
，其
杂合的概率为
2/3
，
B
正确；
C
、结合
B
选项的分析，
I-1
的基因型为
Aa
bb
，
I-2
的基因型为
Aabb
，故
Ⅱ-1
的基因型为
1/3AAbb
、
2/3Aabb
，由于甲病在人群中的发病率
aa=1/10000
，则
a
的基因频率
=1/100
，
A=99/100
，人群中
Aa=2×1/100×99/100
，
AA=99/100×99/100
，
Aa
：
AA=2
：
99
，则
Aa
在正常人群中的比例为
2/101
，只考虑甲
病（甲病是常染色体隐性遗传病
），
Ⅱ-1
（
1/3AA
、
2/3Aa
）与一个正常男性
（
2/101Aa
）结婚生育患甲病孩子
的概率＝
2/3×2/101×1/4
＝
1/303
，
C
错误；
D
、只考虑甲病的话，
II-2
的基因型为
aa
，
II-3
的基因型为
1/3AA
、
2/3Aa
，若
Ⅲ-
1
是个男孩， 其患甲病的概
率是
2/3×1/2
＝
1/3
，
D
正确。
故选
C
。
)
10 ．（科学思维、科学探究）下图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图， 患该病的男性在人群中占 10%。
对该家系中相关个体的 DNA 用限制酶切刀割后形成的电泳图谱如图乙。下列叙述正确的是( )
A ．电泳槽中加入电泳缓冲液，甲侧连正极
B ．无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C ．女性群体中与Ⅱ2 个体基因型相同的概率为 81%
D . Ⅱ3 与人群中正常女性婚配，子代患病的概率为 1/12
(
【答案】
D
【解析】
A
、
DNA
分子带负电荷，在电泳槽中向正极移动，因此甲侧连负
极，乙侧连接正极，
A
错误；
B
、分析遗传系谱图：
Ⅰ
1
与
Ⅰ
2
都正常， 但他们儿子都整成，
即
“
有中生无为显性
”
，说明该病为隐性遗传病（相
关基因用
B
、
b
表示）。根据电泳结果
Ⅰ
1
是纯合子，因此该病不是常染色体隐性遗传病，而是伴
X
染色体隐
性遗传病，
B
错误；
C
、该病是伴
X
染色体隐性遗传病（相关基因用
B
、
b
表示
），
Ⅱ
2
是正常的纯合子个体，
基因型是
X
B
X
B
，患
该病的男性在人群中占
10%
，那么在男性中就占
20%
，即
X
b
Y
占
20%
，那么
X
b
=20%
，
X
B
=80%
，女性群体
中
X
B
X
B
的概率是（
80%
）
2
=64%
，
C
错误；
D
、
Ⅱ
3
的基因型是
X
B
Y
，人群中正常女性有
X
B
X
B
和
X
B
X
b
两种基因型，其中与
X
B
X
b
的个
体婚配子代才会
患病，根据
C
的分析，
X
B
X
B
=64%
，
X
B
X
b
=2×20%×80%=32%
，那么
X
B
X
b
占正常女
性的比例就是
32%÷
（
32%+64%
）
=1/3
，因此
1/3X
B
X
b
和
X
B
Y
婚配子代患病的个体为
X
b
Y
概率
=1/3×1/4=1/12
，
D
正确；
故选
D
。
)
11 ．（科学思维、科学探究） 山羊黑毛和白毛是一对相对性状， 受一对等位基因控制， 几组杂交实验(一头公
羊与一头母羊杂交)的结果如表所示。
杂交实验 亲本 后代
母本 父本 黑色 白色
Ⅰ ①黑 色 ②白 色 5 3
Ⅱ ③白 色 ④黑 色 6 4
Ⅲ ⑤黑 色 ⑥黑 色 8 0
Ⅳ ⑦白 色 ⑧白 色 0 7
为判断显隐性.在生育足够多个体的条件下， 一定能得出结论的杂交方案是( )
A . ① ×④ , ② ×③ B . ③ ×⑧ , ② ×⑦
C . ⑤ ×⑧ , ⑥ ×⑦ D . ① ×⑥ , ④ ×⑤
【答案】A
【解析】A、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由 A/a 基因控制， Ⅰ中①黑色是 aa 、②白色是 Aa ，Ⅱ中③白色是 Aa 、④黑色是 aa ，则①×④子代全是黑色， ② ×③子代是白色：黑色=3:1。假设黑色是 显性、白色是隐性，假设该性状是由 A/a 基因控制， Ⅰ中①黑色是 Aa 、②白色是 aa ，Ⅱ中③白色是 aa 、④ 黑色是 Aa，则①×④子代是黑色：白色=3:1 ，② ×③子代是全是白色，两组假设的结果不同，可从结果进
行判断， A 符合题意；
B、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由 A/a 基因控制， ②白色、 ③白色都是 Aa ，⑦白色是 AA 、⑧白色是 AA（或者⑦白色是 AA 、⑧白色是 Aa 或⑦白色是 Aa 、⑧白色是 AA），③ ×⑧子代是全 是白色（或者白色：黑色=3:1），② ×⑦子代全是白色（或者白色：黑色=3:1）。假设黑色是显性、白色是隐
性， ②白色、 ③白色都是 aa ，⑦白色、 ⑧白色全是 aa ，③ ×⑧子代是全是白色， ② ×⑦子代全是白色，
两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断， B 不符合题意；
C、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由 A/a 基因控制， ⑤黑色、 ⑥黑色都是 aa ，⑦白色是
AA 、⑧白色是 AA（或⑦白色是 AA 、⑧白色是 Aa 或⑦白色是 Aa 、⑧白色是 AA），⑤ ×⑧子代是全是 白色（或白色：黑色=1:1），⑥ ×⑦子代全是白色（或白色：黑色=1:1）。假设黑色是显性、白色是隐性， ⑤ 黑色是 AA 、⑥黑色是 AA（或⑤黑色是 AA 、⑥黑色是 Aa 或⑤黑色是 Aa 、⑥黑色是 AA），⑦白色、⑧ 白色全是 aa ，⑤ ×⑧子代是全是黑色（或黑色：白色=1:1），⑥ ×⑦子代全是黑色（或黑色：白色=1:1），两
组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断， C 不符合题意；
D、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由 A/a 基因控制， ①黑色是 aa 、⑥黑色是 aa ，④黑色、 ⑤
黑色全是 aa ，① ×⑥子代是全是黑色， ④ ×⑤子代全是黑色。假设黑色是显性、白色是隐性， ①黑色是
(
Aa
、
⑥
黑色是
AA
、
⑤
黑色是
AA
（或
⑥
黑色是
AA
、
⑤
黑色是
Aa
或
⑥
黑色是
A
a
、
⑤
黑色是
AA
），
④
黑
色是
Aa
，
①
×
⑥
子代是全是黑色（或黑色：白色
=3:1
），
④
×
⑤
子代全是黑色（或黑色：白色
=3:1
），
两组
假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，
D
不符合题意。
故选
A
。
)
12 ．（科学思维、科学探究） 猫的毛色由位于 X 染色体上的一对等位基因控制（黑色 B，黄色 b）。B 对 b 为 完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，被称为“玳瑁猫” 。研究发现玳瑁猫的出现与 X 染色体的失活有关， 玳瑁猫的细胞中一条 X 染色体上 M 基因过度表达会导致该条染色体浓缩形成巴氏小体，
从而使该染色体上的基因不能正常表达。下列说法错误的是( )
A ．在不考虑其他变异的情况下，玳瑁猫为雌性个体，其基因型为 XBXb
B ．可以通过观察巴氏小体的有无判断猫的性别
C ．黑斑块雌猫的细胞中若存在 b 基因，则 b 基因所在染色体上的 M 基因过度表达
D ．玳瑁猫与黑色猫进行杂交，后代出现玳瑁猫的概率为 1/2
(
【答案】
D
【解析】
A
、因玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，
且控制基因
B/b
位于
X
染色体上， 故玳瑁猫为雌性，
基
因型
为
X
B
X
b
，
A
正确；
B
、由
A
可知，玳瑁猫均为雌性，巴氏小体只在雌性中产生，
B
正确；
C
、黑斑块雌猫，说明
B
基因能正常表达出
来，若其细胞中若存在
b
基因，则
b
基因所在染色体上的
M
基
因过度表达，
C
正确；
D
、玳瑁猫
X
B
X
b
与黑色猫
X
B
Y
进行杂交，后代出现玳瑁猫
X
B
X
b
的概率为
1/
2×1/2=1/4
，
D
错误。
故选
D
。
)
13 ．（科学思维、科学探究）某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因 B 、b 控制，茎高由等位基因 D 、d 控制。该植物中常出现 4 号染色体三体现象，三体在细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离， 另一条染色体随机移向细胞任一极。三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。
现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。
亲本杂交方式 子代表型及比例
正交：甲（8）× 乙(♀) 红花高茎： 红花矮茎： 白花高茎： 白花矮茎=15： 5： 3： 1
反交：甲(♀) × 乙（8） 红花高茎： 红花矮茎： 白花高茎： 白花矮茎=24： 8： 3： 1
注：该植物所有基因型的配子和植株均正常存活
(1)杂交实验时， 对母本进行的基本操作过程为 。杂交子代中出现三体现象的原因是参与受精的
（填“雌”或“雄” ）配子异常所致。
(2)根据杂交结果分析，控制 的基因位于 4 号染色体上，判断的依据是 。
(3)亲本乙的基因型是 ，乙作为父本产生的可育雄配子的类型及其比例为 甲作为
母本产生的含 B 基因的可育雌配子占 ③ 。
(4)通过观察正交实验子代的 可从中筛选出三体红花植株。这些三体红花植株在子代红花植
株中所占的比例为 。让这些三体红花植株在自然状态下随机传粉，子代中白花植株
占 。
(
【答案】
(1)
套袋
→
人工授粉
→
套袋 雌
(2)
花色 正交子代红花：白花
=5
：
1
，反交子代红花：白花
=8
：
1
，说明控制花色的基因所在的染
色体存在三体现象，即花色基因位于
4
号染色体上
(3) BbbDd
BD
：
Bd
：
bD
：
bd=1
：
1
：
2
：
2 BB
∶
B
∶
Bb
∶
b=5/6
(4)
花色和染色体数目（或染色体组型）
8/15 1/6
【解析】（
1
）由于该植株为雌雄同株异花植物，因此，对母本进行的基本操作过
程为套袋
→
人工授粉
→
套
袋。杂交子代中出现三体现象的原因是参与受精的
“
雌
”
配子异常所致，因为异常的雄配子不能参与受精。
（
2
）杂交结果显示，正反交的子代中高茎与矮茎的比例均为
3
∶
1
，说明亲本关于茎高的基因型均
为
Dd
；而
子代中花色表现不同，即正交子代红花
∶
白花
=5
∶
1
，反交子代红花
∶
白花
=8
∶
1
，且该生物细胞中不存在性染色
体，因而可推测控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位
于
4
号染色体上。
（
3
）正交子代红花
∶
白花
=5
∶
1
，反交子代红花
∶
白花
=8
∶
1
，正交子代中白花比例
=1/6=1/2×1/3
，而基因型为
BBb
的个体能产生正常授粉的精子比例为
B
∶
b=
2
∶
1
，而基因型为
Bbb
的个体产生的卵细胞比例为
Bb
∶
B
∶
bb
∶
b=2
∶
1
∶
1
∶
2
，据此可推测，亲本乙的基因型可综合表示为
BbbDd
，而亲本甲的基因型为
BBb
Dd
，乙
作为父本产生的可育雄配子的类型及其比例为
BD
∶
Bd
∶
bD
∶
bd=1
∶
1
∶
2
∶
2
，甲作为母本产
生的可育雌配子为
BB
∶
B
∶
Bb
∶
b=1
∶
2
∶
2
∶
1
，含
B
基因的可育雌配子占
5/6
。
（
4
）因为染色体数目变异可通过显微镜检查出来，
因而为了获得三体红花植株，
通过观察正交实验子代的
花色和染色体数目可选出三体红花植株。正交实验中亲本的基因型为甲
BBb
（
B
∶
b=2
∶
1
）和乙
Bbb
（
B
∶
2Bb
∶
bb
∶
2b
），
列出棋盘可以看出，
子代中三体红花植株在子
代红花植株中所占的比例为
8/15
。让这些三
体红花植株的基因型分别为
4Bbb
和
4BBb
，二者比例
为
1
∶
1
，在自然状态下随机传粉，
群体中卵细胞的比例
为
BB
∶
B
∶
Bb
∶
bb
∶
b=1
∶
3
∶
4
∶
1
∶
3
，群体中精子的比例为，
B
∶
b=1
∶
1
，可见在随机传粉的情况下，子代中白花植株
1/3×1/2=1/6
。
)
1 ．（2023·浙江 · 统考高考真题） 某昆虫的性别决定方式为 XY 型， 其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两 对相对性状， 各由一对等位基因控制， 且基因不位于 Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各 1 只杂 交获得 F1 ，F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼 4 种表型， 且比例相等。不考虑突变、交叉
互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是( )
A ．若 F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B ．若 F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C ．若 F1 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D ．若 F1 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【解析】A、假设用 A/a 、B/b 表示控制这两对性状的基因，若 F1 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型 为 AaBb 和 aabb 或 AaXBXb 和 aaXbY 都符合 F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼 4 种表型， 且
比例相等的条件， A 正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于 X 染色体，则子代的结果是 F1 有两种表型为雌性，两种为雄性，或只 有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若 F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼
色的基因不可都位于 X 染色体， B 正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体， 性状与性别没有关联， 则 F1 每种表型都应该有雌雄个体， C
正确；
D、假设用 A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因， 若 F1 有两种表型为雌性， 则亲本的基因型为 XaBXab 和 XAbY
符合 F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼 4 种表型，且比例相等的条件， D 错误。
故选 D。
2 ．（2023·全国 · 统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因 A/a 控制， A 基因控制宽叶性状：高茎/矮 茎由等位基因 B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这 2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况， 某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②:
窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是( )
A ．从实验①可判断 A 基因纯合致死，从实验②可判断 B 基因纯合致死
B ．实验①中亲本的基因型为 Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为 Aabb
C ．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为 AaBb
D ．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为 1/4
【答案】D
【解析】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为 Aabb，子代中原本为 AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测 AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝2：1，
亲本为 aaBb，子代原本为 BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测 BB 致死， A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为 Aabb，子代中由于 AA 致死，因此宽
叶矮茎的基因型也为 Aabb ，B 正确；
C、由于 AA 和 BB 均致死， 因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎， 则其基因型为 AaBb ，C
正确；
D、将宽叶高茎植株 AaBb 进行自交，由于 AA 和 BB 致死，子代原本的 9：3：3：1 剩下 4：2：2：1，其
中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为 1/9 ，D 错误。
故选 D。
3 ．（2023·全国 · 统考高考真题） 水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株） 感染引起的。水稻中与该病 害抗性有关的基因有 3 个（A1、A2、a）；基因 A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因 A2 控制抗性性状（抗 部分菌株），基因 a 控制易感性状（不抗任何菌株），且 A1 对 A2 为显性，A1 对 a 为显性、A2 对 a 为显性。
现将不同表现型的水稻植株进行杂交， 子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是( )
A ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B ．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C ．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D ．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【解析】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与 A2A2 或者 A2a 交配，后代全是全抗植株；
A1A2 与 A2A2 或者 A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与 A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a
与 A2a 交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1 。A 错误， D 正确；
B、抗性植株 A2A2 或者 A2a 与易感植株 aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1 ，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是 A1A1 与 aa ，后代全为全抗，若是 A1A2 与 a ，后代为全抗：抗性=1：1，
若是 A1a 与 aa ，后代为全抗: 易感=1：1 ，C 正确。
故选 A。
4 ．（2023·山西 · 统考高考真题） 某研究小组从野生型高秆（显性） 玉米中获得了 2 个矮秆突变体， 为了研究 这 2 个突变体的基因型， 该小组让这 2 个矮秆突变体（亲本） 杂交得 F1 ，F1 自交得 F2 ，发现 F2 中表型及其
比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用 A 、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是( )
A ．亲本的基因型为 aaBB 和 AAbb ，F1 的基因型为 AaBb
B ．F2 矮秆的基因型有 aaBB 、AAbb 、aaBb 、Aabb，共 4 种
C ．基因型是 AABB 的个体为高秆，基因型是 aabb 的个体为极矮秆
D ．F2 矮秆中纯合子所占比例为 1/2 ，F2 高秆中纯合子所占比例为 1/16
【答案】D
【解析】A 、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此因此控制两个矮秆突 变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为 A B ，矮秆基因型为 A_bb 、aaB_ ，极矮秆基因型
为 aabb，因此可推知亲本的基因型为 aaBB 和 AAbb ，F1 的基因型为 AaBb ，A 正确；
B、矮秆基因型为 A_bb 、aaB_ ，因此 F2 矮秆的基因型有 aaBB 、AAbb 、aaBb 、Aabb，共 4 种， B 正确；
C、由 F2 中表型及其比例可知基因型是 AABB 的个体为高秆，基因型是 aabb 的个体为极矮秆， C 正确；
D 、F2 矮秆基因型为 A_bb 、aaB_共 6 份， 纯合子基因型为 aaBB 、AAbb 共 2 份， 因此矮秆中纯合子所占比 例为 1/3 ，F2 高秆基因型为 A B 共 9 份，纯合子为 AABB 共 1 份，因此高秆中纯合子所占比例为 1/9 ，D
错误。
故选 D。
5 ．（2023·广东 · 统考高考真题） 鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性， 位于常染色体， Ff 表现为半卷羽； 体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于 Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育 耐热节粮型种鸡以实现规模化生产， 研究人员拟通过杂交将 d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过
程见图。下列分析错误的是( )
A ．正交和反交获得 F1 代个体表型和亲本不一样
B ．分别从 F1 代群体 I 和 II 中选择亲本可以避免近交衰退
C ．为缩短育种时间应从 F1 代群体 I 中选择父本进行杂交
D ．F2 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【解析】A、由于控制体型的基因位于 Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交， F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交， F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都
与亲本表型不同， A 正确；
B 、F1 代群体 I 和 II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退， B 正确；
CD、为缩短育种时间应从 F1 代群体 I 中选择母本（基因型为 FfZdW），从 F1 代群体 II 中选择父本（基因型
为 FfZDZd），可以快速获得基因型为 FFZdW 和 FFZdZd 的个体， 即在 F2 代中可获得目的性状能够稳定遗传的
种鸡， C 错误， D 正确。
故选 C。
6 ．（2023·北京 · 统考高考真题） 纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交， 结果如图。F2 中每种表型都有
雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是( )
A ．控制两对相对性状的基因都位于 X 染色体上
B ．F1 雌果蝇只有一种基因型
C ．F2 白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D ．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【解析】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的 F1 中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性 别有关，则控制眼色的基因位于 X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交， 无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性， F2 中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶ 1，说明控制果蝇
翅形的基因位于常染色体上， A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用 A/a 表示，控制眼色的基因用 B/b 表示，则亲本的基因型可表示为 AAXbXb，
aaXBY，二者杂交产生的 F1 中雌性个体的基因型为 AaXBXb ，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为 AAXbXb ，aaXBY ，F1 个体的基因型为 AaXBXb 、AaXbY，则 F2 白眼残翅果蝇的
基因型为 aaXbXb 、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变， C 正确；
D 、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于 X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律， D 正确。
故选 A。
7 ．（2023·湖北 · 统考高考真题）人的某条染色体上 A 、B 、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因 各有上百个等位基因（例如：A1~An 均为 A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的
是( )
父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A23A25B7B35C2C 4 A3A24B8B44C5C 9 A24A25B7B8C4C 5 A3A23B35B44C2C 9
A ．基因 A 、B 、C 的遗传方式是伴 X 染色体遗传
B ．母亲的其中一条染色体上基因组成是 A3B44C9
C ．基因 A 与基因 B 的遗传符合基因的自由组合定律
D ．若此夫妻第 3 个孩子的 A 基因组成为 A23A24 ，则其 C 基因组成为 C4C5
【答案】B
【解析】A、儿子的 A 、B 、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于 X 染色体上，
则儿子不会获得父亲的 X 染色体，而不会获得父亲的 A 、B 、C 基因， A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上， 不发生互换， 由于儿子的基因型是 A24A25B7B8C4C5 ，其中 A24B8C5 来自于
母亲，而母亲的基因型为 A3A24B8B44C5C9 ，说明母亲的其中一条染色体基因型是 A3B44C9 ，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上 A 、B 、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律， C 错误；
D、根据儿子的基因型 A24A25B7B8C4C5 推测，母亲的两条染色体是 A24B8C5 和 A3B44C9 ；父亲的两条染色体 是 A25B7C4 和 A23B35C2 ，基因连锁遗传，若此夫妻第 3 个孩子的 A 基因组成为 A23A24 ，则其 C 基因组成为
C2C5 ，D 错误。
故选 B。
8 ．（2023·湖南 · 统考高考真题）某 X 染色体显性遗传病由 SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一
正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是( )
A ．父亲的初级精母细胞在减数分裂 I 四分体时期， X 和 Y 染色体片段交换
B ．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C ．母亲的卵细胞形成过程中， SHOX 基因发生了突变
D ．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【解析】A、假设 X 染色体上的显性致病基因为 A，非致病基因为 a ，若父亲的初级精母细胞在减数分裂 I 四分体时期， X 染色体上含显性致病基因的片段和 Y 染色体片段互换，导致 Y 染色体上有显性致病基因，
从而生出基因型为 XaYA 的患病男孩， A 不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为 XAXA 或 YY 的精
子，从而生出基因型为 XaYY 的不患病男孩， B 符合题意；
C、因为基因突变是不定向的， 母亲的卵细胞形成时 SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因， 从而生出基
因型为 XAY 的患病男孩， C 不符合题意；
D、若 SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现 XAY 的基因型， D
不符合题意。
故选 B。
9 ．（2023·山东 · 高考真题） 某种 XY 型性别决定的二倍体动物， 其控制毛色的等位基因 G 、g 只位于 X 染色 体上， 仅 G 表达时为黑色， 仅 g 表达时为灰色， 二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响， G 、g 来自父
本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得 4 只基因型互不相同的 F1。
亲本与 F1 组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是( )
A ．2/3 B ．1/2
C ．1/3 D ．0
【答案】A
【解析】G 、g 只位于 X 染色体上，则该雄性基因型可能是 XGY 或 XgY，杂合子雌性基因型为 XGXg。
若该雄性基因型为 XGY，与 XGXg 杂交产生的 F1 基因型分别为 XGXG 、XGXg 、XGY 、XgY，在亲本与 F1 组 成的群体中，父本 XGY 的 G 基因来自于其母亲，因此 G 不表达，该父本呈现白色；当母本 XGXg 的 G 基因 来自于其母亲， g 基因来自于其父亲时，该母本的 g 基因表达，表现为灰色，当母本 XGXg 的 g 基因来自于 其母亲，G 基因来自于其父亲时，该母本的 G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；
F1 中基因型为 XGXG 的个体必定有一个 G 基因来自于父本， G 基因可以表达，因此 F1 中的 XGXG 表现为黑
色； XGXg 个体中 G 基因来自于父本， g 基因来自于母本，因此 G 基因表达， g 基因不表达，该个体表现为 黑色；XGY 的 G 基因来自于母本， G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的 g 基因来自于母本，
因此 g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为 XGY 和 XGXg 的情况下， F1 中的
XGXG、XGXg 一定表现为黑色， 当母本 XGXg 也为黑色时， 该群体中黑色个体比例为 3/6，即 1/2；当母本 XGXg
为灰色时，黑色个体比例为 2/6，即 1/3。
若该雄性基因型为 XgY，与 XGXg 杂交产生的 F1 基因型分别为 XGXg 、XgXg 、XGY 、XgY，在亲本与 F1 组成 的群体中，父本 XgY 的 g 基因来自于其母亲， 因此不表达， 该父本呈现白色；根据上面的分析可知， 母本 XGXg 依然是可能为灰色或黑色；F1 中基因型为 XGXg 的个体 G 基因来自于母本， g 基因来自于父本， 因此 g 表达， G 不表达，该个体表现为灰色； XgXg 个体的两个 g 基因必定有一个来自于父本， g 可以表达，因此该个体 表现为灰色； XGY 的 G 基因来自于母本， G 基因不表达，因此该个体表现为白色； XgY 个体的 g 基因来自 于母本， 因此 g 基因不表达， 该个体表现为白色， 综上所述， 在亲本杂交组合为 XgY 和 XGXg 的情况下， F1 中所有个体都不表现为黑色，当母本 XGXg 为灰色时，该群体中黑色个体比例为 0，当母本 XGXg 为黑色时，
该群体中黑色个体比例为 1/6。
综合上述两种情况可知， BCD 不符合题意， A 符合题意。
故选 A。
10 ．（2023·浙江 · 统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和 红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突 变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进
行了杂交实验，结果见下表。
杂交组合 P F1 F2
甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼
乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1
丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1
丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3
注：表中 F1 为 1 对亲本的杂交后代， F2 为 F1 全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于 （填“显性”或“ 隐性” ）突变。若要研究紫红眼基因位于常 染色体还是 X 染色体上，还需要对杂交组合 的各代昆虫进行 鉴定。鉴定后，
若该杂交组合的 F2 表型及其比例为 ，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的 F1 表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合 效应。
(3)若让杂交组合丙的 F1 和杂交组合丁的 F1 全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2 ）表型及
其比例为 。
(4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体
（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼 （紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有 3 种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变
体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。
（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；
实验的具体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择 进行杂交获得 F1 ， 。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传
遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传
不遵循自由组合定律。
【答案】(1)隐性 乙 性别 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1
(2)显性致死
(3)卷翅红眼：直翅红眼=14：17
(4)黑体突变体和紫红眼突变体 F1 随机交配得 F2 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼
=9：3：3：1 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2：1：1
【解析】（1）杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配， F1 全为红眼， F2 红眼：紫红眼＝3：1，可得红眼 为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色 体还是 X 染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的 F2 表型及其比例为直 翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，与性别
无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
（2）根据杂交组合丙的 F1 表型比例分析，卷翅：直翅＝2：1，不为基因分离定律的分离比 3：1，因此卷翅基
因具有纯合显性致死效应。
（3）由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用 A 表示，丙、丁两组的 F1 均为红眼，只看卷翅和
直翅这对性状，则杂交组合丙的 F1 的卷翅 Aa∶直翅 aa ＝2 ∶ 1，即 2/3Aa 、1/3aa，杂交组合丁的 F1 卷翅 Aa∶直 翅 aa ＝1 ∶ 1，即 1/2Aa 、1/2aa，丙、丁两组的 F1 全部个体混合， 则 Aa 为 2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即 Aa 占 7/12 、aa 占 5/12， 自由交配，则 A 的配子为 7/12×1/2=7/24 ，a=1-A=17/24，则 Aa：aa=（2×7/12×17/12）：
（17/12×17/12）=14：17，即理论上其子代 F2 中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=14：17。
（4）实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得 F1 ，F1 随机交配得 F2 ，观察 F2 表型及个数。 预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2 表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3 ∶3 ∶ 1， 则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红
眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶ 1 ∶ 1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
12 ．（2023·浙江 · 统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位
基因控制，且基因不位于 Y 染色体。甲病在人群中的发病率为 1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式， 可用乙病的正常基因和致 病基因分别设计 DNA 探针， 只需对个体 （填系谱图中的编号） 进行核酸杂交， 根据结果判定
其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3 个体的基因型可能有 种，
若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运 Cl- 的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异 常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和 异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运 Cl- ，正常蛋白 ；
乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，
杂合子表型为 。
【答案】(1)常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1 和Ⅱ2 均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1 ，可判断出该病为隐性病，
且其父亲Ⅱ1 为正常人，若为伴 X 染色体隐性遗传，则其父亲异常
(2) 2 Ⅱ4
(3) 4 2/459
(4)能行使转运 C1- 的功能，杂合子表型正常 患（乙）病
【解析】（1）由系谱图可知， Ⅱ1 和Ⅱ2 都是正常人， 却生出患甲病女儿Ⅲ1 ，说明甲病为隐性基因控制， 设为 a，正常基因为 A，假设其为伴 X 染色体遗传， 则Ⅲ1 基因型为 XaXa，其父亲Ⅱ1 基因型为 XaY，必定为患者，
与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病， Ⅲ1 基因型为 aa ，其父母Ⅱ1 和Ⅱ2 基因型都是 Aa。
（2）由系谱图可知， Ⅱ4 和Ⅱ5 都是乙病患者， 二者儿子Ⅲ4 为正常人， 则可推知乙病由显性基因控制， 设为 B
基因，正常基因为 b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴 X 染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病， 则Ⅲ4 基因型为 bb，其父亲Ⅱ4 （是乙病患者） 基因型为 Bb（同时含有 B 基因和 b 基因）；若为伴 X 染色体显性遗传病，则Ⅲ4 基因型为 XbY，其父亲Ⅱ4 （是乙病患者）基因型为 XBY（只含 有 B 基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计 DNA 探针， 对Ⅱ4 进行核酸检测， 若出现两条杂交带
则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴 X 染色体显性遗传病。
（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病， 仅考虑乙病时， Ⅲ4 基因型为 bb，Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型为 Bb，二者所生 患乙病女儿Ⅲ3 基因型可能为两种：BB 或 Bb，且 BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病， Ⅲ5 为甲病患者，其基因型
为 aa ，Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型为 Aa，二者所生女儿Ⅲ3 不患甲病，其基因型可能为两种： AA 或 Aa，且 AA：
Aa=1:2，综合考虑这两对基因， Ⅲ3 个体的基因型可能有 2×2=4 种。
仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为 1/2500，即 aa=1/2500，则可计算出 a=1/50 ，A=49/50，人群 中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子 Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么 该正常男子为杂合子 Aa 的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知， Ⅲ3 的基因型为 2/3Aa，因此Ⅲ3
与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为 aa=2/51×2/3×1/4=1/153。
仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为 bb，且由上面分析可知， Ⅲ3 基因型可能为 1/3BB 和
2/3Bb，则二者生出患乙病孩子 B_ 的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。
综合考虑这两种病， Ⅲ3 与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。
（4）甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运 Cl-的载体蛋白，虽然异
常基因表达的异常载体蛋白无法转运 Cl- ，但是正常蛋白仍然可以转运 Cl- ，从而使机体表现正常。
乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达
的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
