第三章 烃的衍生物 检测卷 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 第三章 烃的衍生物 检测卷 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 804.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-01 17:17:32 | ||
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文档简介
第三章 烃的衍生物 检测卷
一、单选题
1．下列各组物质中，物质I不能通过水解反应生成物质Ⅱ的是（ ）
选项 A B C D
物质I 蛋白质 乙酸 油脂 明矾
物质II 氨基酸 乙酸乙酯 甘油 氢氧化铝胶体
A．A B．B C．C D．D
2．下列说法错误的是（ ）
A．静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种淘米水具有胶体的性质
B．商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎，该鼎属于铜合金制品
C．石油裂解和油脂皂化都是由高分子物质生成小分子物质的过程
D．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放入新鲜的水果箱内可以延长水果的保鲜期
3．下列说法正确的是（ ）
A．乙醇的分子式：C2H4O B．甲烷的分子式：CH4
C．乙酸的结构简式：CH3CH2OH D．乙烷的结构简式：C2H6
4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）
A．乙烯和乙醇 B．苯和聚乙烯 C．乙酸和乙烷 D．乙烯和甲苯
5．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是（ ）
A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH
6．下列生活常见用品中，有关物质的性质描述错误的是（ ）
选项 生活用品 名称 主要成分 性质
A PP塑料制作的奶瓶 聚丙烯 能够使酸性高锰酸钾褪色
B 肥皂 高级脂肪酸钠 肥皂的水溶液呈碱性
C 蜂蜜 葡萄糖、果糖和蔗糖 蔗糖在稀硫酸的作用下可水解生成葡萄糖和果糖
D 阿胶 驴的皮去毛后熬制而成的胶块 在合适的酶的作用下能够发生水解反应
A．A B．B C．C D．D
7．在2010年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是（ ）
A．X分子中最多有20个原子在同一平面上
B．X 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2
D．1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H2
8．下列说法错误的是（ ）
A．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
B．植物油中含不饱和脂肪酸酯，能使Br2的CCl4溶液褪色
C．α—氨基丙酸与α—氨基苯丙酸混合物脱水可生成2种二肽
D．在鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液时，会使蛋白质析出
9．实验室制取硝基苯常采用如图装置，下列说法不正确的是（ ）
A．导管①有冷凝回流的作用
B．该反应条件为：浓硫酸、水浴加热
C．试管②中硝化反应属于加成反应
D．反应产物可用蒸馏方法提纯
10．某有机物的结构如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（ ）
A．该有机物催化加氢后的分子式为C10H18O
B．分子中环上的碳原子可能在同一平面内部
C．1mol该有机物能与1molNaOH反应
D．该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种(不考虑立体异构)
11．下列表格中对应的关系错误的是（ ）
反应物 反应试剂及反应条件 反应类型 主要生成物
A CH3CHBrCH3 KOH/乙醇、加热 消去反应 丙烯
B CH2ClCH2Cl KOH/水、加热 取代反应 乙二醇
C CH3CHOHCH3 浓硫酸、加热170℃ 消去反应 丙烯
D CH3CH=C(CH3)2 HCl 加成反应 CH3CHClCH(CH3)2
A．A B．B C．C D．D
12．下列有关银镜反应实验的说法中不正确是（ ）
A．实验前试管必须洁净
B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液直到生成的沉淀恰好溶解为止
C．采用水浴加热
D．可用稀硝酸洗去实验后试管内的银镜
13．下列关于有机反应的说法错误的是（ ）
A．乙烯与氯化氢反应可制得氯乙烯
B．以氯乙烯为原料可制备聚氯乙烯
C．以淀粉为原料可制得乙醇
D．油脂皂化反应属于取代反应
14．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是（ ）
（乙酰水杨酸）+ （对乙酰氨基酚）→ （贝诺酯）+H2O
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 溶液反应
C．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终可生成乙酰水杨酸钠
15．实验室用如图装置制备乙酸乙酯，下列说法错误的是（ ）
A．甲试管中碎瓷片的作用是防暴沸
B．长导管a的作用是导气和冷凝
C．导管不能伸入液面下是为了防止倒吸
D．乙试管中饱和碳酸钠溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解
16．为研究甲醛与新制 反应的固体产物(固体A)成分，进行如下图所示实验。
已知： 、CuO均能溶于浓氨水，分别产生 (无色)、 (蓝色)。下列说法错误的是（ ）
A．甲醛与新制 反应时， 作氧化剂
B．②→④无色溶液变蓝，说明固体A中一定存在
C．③→⑤的反应为
D．去掉试管①的橡胶塞，一段时间后溶液变蓝，也能确认固体A的成分
17．下列说法错误的是（ ）
A．葡萄糖作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解
B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性
C．纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素，是由于纤维素分子中含有羟基
D．“地沟油”经过加工处理后，可以用来制生物柴油和肥皂
18．关于下列消毒剂的有效成分的分析错误的是（ ）
A．“84”消毒水 B．酒精 C．滴露 D．强氯精
有效成分 NaClO CH3CH2OH
分析 可漂白棉麻织物 可用CH2=CH2制得 分子式为C8H9OCl 分子中有2种环境的碳原子
A．A B．B C．C D．D
19．对下列结论的解释正确的是（ ）
选项 结论 解释
A 乙烷和乙烯都可以制得1，2-二氯乙烷 两者都发生了加成反应
B 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 两者所含官能团相同
C 乙醇和乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 两者都有还原性
D 油脂和蛋白质都能发生水解反应 两者都为高分子化合物
A．A B．B C．C D．D
20．实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理如下。下列说法不正确的是（ ）
A．使用稍过量乙酸能提高异戊醇的转化率
B．装置A的加热方式为水浴加热
C．以共沸体系带水能促使反应正向进行
D．乙酸异戊酯最终在装置B中收集到
二、综合题
21．某兴趣小组利用如图装置，取不同浓度的硫酸与3mL无水乙醇和2mL冰醋酸分别进行制取乙酸乙酯的研究。
（1）A试管内生成乙酸乙酯，实验中加热试管的目的是：
① 。
② 。
（2）导气管B的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下，原因是 。
（3）兴趣小组记录的实验现象和结果如表：
组序号 催化剂 反应现象 C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度
① 2mL98%浓硫酸 20秒时溶液出现棕色，随反应进行，溶液颜色逐渐加深，最后成黑色；酯层无气泡. 2.12cm
② 2mL14mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈棕色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. 2.14cm
③ 2mL10mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. 2.16cm
④ 2mL7mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡. 2.00cm
Ⅰ.第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是： 。
Ⅱ.从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是： 。试管C的酯层中没有乙酸的实验组是(填组序号) 。
22．我国化学家合成了一种新型除草剂的合成路线如下：
（1）① 中两种含氧官能团的名称 、 。除草剂⑦的分子式为 。
（2）③与⑥生成⑦的反应类型是 ，④⑤转化中另外一种产物是HCl，则试剂X是 。
（3）写出一种同时满足下列条件的物质③的同分异构体的结构简式 。
① 属于芳香族化合物； ② 苯环上的一取代物只有两种；
③ 在铜催化下与O2反应，其生成物1 mol与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag
（4）写出②③的化学方程式 。
（5）卡巴拉丁是老年人认知障碍的重要治疗药物。请结合上述合成路线及下面所给的反应：
ROH＋SOCl2 RCl＋HOSOCl
请写出合成卡巴拉丁流程中A、B、D的结构简式，C试剂的化学式。
A： 、B： 、C： 、D： 。
23．合成H的两条途径如图：
回到下列问题：
（1）关于H说法正确的是 (填标号)。
a．能使溴水褪色
b.1mol该物质最多能与3mol NaOH反应
c.属于芳香烃类物质
d.分子内最多有9个碳原子共平面
（2）C生成D的反应类型为 ，G的名称为 。
（3）写出D生成E的化学方程式 。
（4）已知物质M与D互为同分异构体，M的水溶液呈酸性，在一定条件下2molM能生成1mol分子中含六元环结构的有机物，则M在铜的催化下与氧气反应的化学方程式为 。
（5）满足下列所有条件的F(结构简式见已知)的同分异构体的数目有 种。
a．能发生银镜反应
b.苯环上有两个取代基
写出上述异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式 。
（6）结合已有知识和信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线。
24．有机物N是制备某药品的中间体，其合成路线如下(部分产物和条件已略)：
已知： RCN RCOOH RCOCl RCOOR'
请按要求回答下列问题：
（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L，则A的结构简式为 ；其分子共平面的原子数目为 。
（2）B的官能团名称为 。 反应①的反应类型为 。F的名称为 。
（3） P是比A相对分子质量大28的同系物，P的所有可能的结构(含p)数目为 。写出P的属于环烃的同分异构体的结构简式： 。
（4）写出反应②的化学方程式： 。
（5）已知： 。参照上述流程，设计以G为原料制备K的合成路线(无机试剂任选)： 。
25．天然产物G具有抗肿瘤等生物活性，某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：
请回答：
（1）有机物G中含有的官能团的名称为 。
（2）化合物B的结构简式为 。
（3）写出B→C的化学方程式 ，其反应类型为 。
（4）有机物K是G的同分异构体，其中含有3个六元碳环(其结构为)，同时符合下列条件的有机物K有 种。
①遇FeCl3溶液会发生显色反应
②与NaHCO3溶液反应有气体生成
（5）以化合物和为原料合成的路线如下。则反应条件①为 ，中间产物Ⅰ的结构简式为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A.蛋白质在酶、酸、碱等作用下，可以水解为多肽，进一步水解为氨基酸，故A不符合题意；
B.乙酸不能水解，乙酸乙酯可以水解生成乙酸和乙醇，B符合题意；
C.油脂在酸条件下水解生成甘油和高级脂肪酸，在碱性条件下水解生成甘油与高级脂肪酸盐，故C不符合题意；
D.明矾电离出的铝离子可以水解生成氢氧化铝胶体，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】乙酸无法发生水解反应，更不可能水解为乙酸乙酯。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.丁达尔效应为胶体特有的性质，静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种“淘米水”是胶体，具有胶体的性质，故A不符合题意；
B.后母戊鼎是迄今世界上出土最大、最重的青铜礼器，为铜锡合金，故B不符合题意；
C.油脂不是高分子化合物，油脂皂化不是高分子生成小分子的过程，故C符合题意；
D.乙烯是水果的催熟剂，乙烯中含有碳碳双键，能与高锰酸钾溶液发生氧化反应被吸收，延长水果的保鲜期，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、丁达尔效应为胶体特有的性质，据此分析；
B、后母戊鼎是铜锡合金制品；
C、根据高分子化合物的特点分析解答；
D、根据乙烯含有官能团特点分析，即可得出答案。
3．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙醇的分子式：C2H6O，A错误,A不符合题意；
B. 甲烷的分子式：CH4，B正确，B符合题意；
C. 乙酸的结构简式：CH3COOH，C错误,C不符合题意；
D. 乙烷的结构简式：CH3CH3，D错误，D不符合题意，
故正确答案为：B。
【分析】注意结构简式必需表示出官能团。
4．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇含有羟基，不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 苯可以发生加成反应，聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加成反应，B不符合题意；
C. 乙酸含有羧基，不能发生加成反应，乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，C不符合题意；
D. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，甲苯含有苯环，也能发生加成反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题主要考查有机物官能团的结构特征。碳碳双键与苯环都能发生加成反应，据此分析解答即可得出答案。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．苯与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都不反应，A不符合题意；
B．乙醛有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，B不符合题意；
C．乙酸有羧基，与溴水不反应，C不符合题意；
D．丙烯酸有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3反应生成CO2，与溴水发生加成反应，与苯酚钠反应生成苯酚，和甲醇发生酯化反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．苯与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都不反应；
B．乙醛有醛基，能被溴水氧化；
C．乙酸有羧基，与溴水不反应；
D．丙烯酸有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3反应生成CO2，与溴水发生加成反应，与苯酚钠反应生成苯酚，和甲醇发生酯化反应。
6．【答案】A
【解析】【解答】A．丙烯双键打开发生聚合反应生成聚丙烯，所以聚丙烯不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A符合题意；
B．高级脂肪酸为弱酸，所以高级脂肪酸钠为强碱弱酸盐，溶液显碱性，故B不符合题意；
C．蔗糖为一分子葡萄糖和一分子果糖形成的二糖，所以蔗糖在稀硫胶的作用下可水解生成葡萄糖和果糖，故C不符合题意；
D．阿胶为驴的皮去毛后熬制而成的胶块，主要成分为蛋白质，在合适的酶的作用下蛋白质能够发生水解反应，生成氨基酸，故D不符合题意；
故答案为A。
【分析】
A．聚丙烯中不含碳碳双键；
B．根据水解原理分析；
C．蔗糖是二塘，可以水解为一个葡萄糖一个果糖；
D．蛋白质在酶的催化下可以分解为氨基酸。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，则可能所有原子都在同一平面上，A不符合题意；
B.含酚-OH，遇到FeCl3溶液时显紫色；含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B符合题意；
C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4mol Br2，C不符合题意；
D.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗7mol H2，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】该结构含三种官能团，有：酚羟基，碳碳双键，氯原子，所以酚羟基可以和氯化铁发生显色反应，碳碳双键和溴单质发生加成反应，苯基和碳碳双键都能与氢气加成。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．淀粉和纤维素的单体是葡萄糖，则水解的最终产物均为葡萄糖，故A不选；
B．物油中是不饱和脂肪酸酯，含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色 ，故B不选；
C．两个氨基酸分子脱去一分子的水形成二肽，当α—氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水，同种氨基酸分子脱水形成2种二肽，α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸之间脱水可形成2种二肽，可生成4种二肽，故C选；
D．在鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液时，会使蛋白质析出，说明饱和硫酸钠溶液可使蛋白质的溶解度变小，此过程是蛋白质的盐析，故D不选；
故答案为：C。
【分析】二肽指由两个氨基酸分子所合成的化合物，由于这两个氨基酸本身及含有氨基，又含有羧基，所以他们之间有四种不同的脱水方式，生成的二肽也有四种；
9．【答案】C
【解析】【解答】A．该反应的反应物沸点较低易汽化，用导管①可起到冷凝回流作用，提高物料利用率，A不符符合题意；
B．该反应条件为苯与浓硝酸在浓硫酸作用下利用水浴控制反应体系温度，B不符符合题意；
C．试管②中硝基取代了苯环上的一个氢原子，硝化反应属于取代反应，C符合题意；
D．反应产物主要是硝基苯，与反应物苯互溶，可用蒸馏方法提纯，D不符符合题意；
故答案为：C。
【分析】硝化反应属于取代反应，不是加成反应。
10．【答案】D
【解析】【解答】A、根据结构简式确定分子式为C10H18O，分子中含有一个碳碳双键，催化加氢后的分子式为C10H20O，选项A不符合题意；
B、分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中环上的碳原子不可能在同一平面，选项B不符合题意；
C、分子中不含酚羟基、羧基、酯基等，分子中含1个醇羟基，没有能与 NaOH反应的官能团，选项C不符合题意；
D、 ，该有机物中红圈中的两个甲基上的氢等效，分子中碳原子上有7种不同化学环境下的氢，碳原子上氢原子的一氯代物的同分异构体有7 种，选项D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题考查有机物的结构、性质，注意多官能团有机物中各官能团的结构决定其化学性质。分子中的六元环不是苯环，分子中含有碳碳双键、羟基，由此判断解答。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．卤代烃可以在强碱的醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物，卤代烃分子中的卤素原子和相邻碳原子上的氢原子被消去，CH3CHBrCH3发生消去反应生成丙烯，故A不符合题意；
B．氯代烃可以在强碱的水溶液中发生水解反应生成醇，卤代烃分子中的卤素原子被羟基取代，CH2ClCH2Cl发生水解反应生成乙二醇，故B不符合题意；
C．醇可以在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成不饱和有机物，CH3CHOHCH3发生消去反应生成丙烯，故C不符合题意；
D．烯烃和HCl发生加成反应时，氢原子主要加在含氢原子多的碳原子上，CH3CH=C(CH3)2和HCl加成时，主要生成物为CH3CH2CCl(CH3)2，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．卤代烃在在KOH醇溶液中发生消去反应；
B．卤代烃在KOH溶液中发生水解反应；
C．醇在浓硫酸加热到170℃时发生消去反应；
D．烯烃与HCl发生加成反应时，氢原子主要加成在含氢原子多的碳原子上；
12．【答案】B
【解析】【解答】A.只有试管洁净，才能在试管内壁均匀镀上一层银，故不选A；
B.配制银氨溶液时，若向2%的稀氨水滴加2%的硝酸银溶液，氨水过量会生成易爆炸的雷酸银（AgONC），因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好溶解为止，
C.水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度，而直接加热受热不均匀，不利于银镜的生成，故不选C；
D.Ag能够和稀硝酸反应而溶解，因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜，故不选D；
故答案为：B；
【分析】此实验的关键是银镜的生成，注意银氨溶液的配制方法、乙醛和银氨溶液反应的化学方程式的书写。
13．【答案】A
【解析】【解答】A．方程式即】是CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl，故A符合题意；
B．氯乙烯的结构简式为CH2=CHCl，含碳碳双键官能团，发生加聚反应生成聚氯乙烯，即nCH2=CHCl ，故B不选；
C．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，发生的反应为(C6H10O5)n+nH2O nC6H12O6(葡萄糖)，C6H12O6 2C2H5OH+2CO2，故C不选；
D．油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，为取代反应，故D不选；
故答案为A。
【分析】A.乙烯与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷，可以应用乙炔和氯化氢制取氯乙烯
B.氯乙烯可以发生加聚反应得到聚氯乙烯
C.淀粉进行水解，水解得到葡萄糖在进行发酵得到乙醇
D.油脂的皂化是生成高级脂肪酸钠和甘油
14．【答案】C
【解析】【解答】A． 分子中有酯基、肽键两种含氧官能团，故A不符合题意；
B．羧基能与碳酸氢钠反应，对乙酰氨基酚不含羧基，对乙酰氨基酚不能与 溶液反应，故B不符合题意；
C．酚类物质能与浓溴水反应，乙酰水杨酸不含酚羟基、对乙酰氨基酚含有酚羟基，可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故C符合题意；
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．贝诺酯中有酯基、肽键；
B．羧基能与碳酸氢钠反应；
C．酚类物质能与浓溴水反应；
D．加NaOH酯基和肽键会水解。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．甲试管中加入碎瓷片，碎瓷片能够有效的阻止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳，碎瓷片的作用是防暴沸，故A不符合题意；
B．装置中长导管的作用是导气和冷凝作用，故B不符合题意；
C．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸易于碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以乙试管中导管不伸入液面下，故C 不符合题意；
D．乙试管中饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】利用乙酸和乙醇和浓硫酸做催化剂制取乙酸乙酯，试管中的沸石主要是为了防止爆沸，长导管的作用是便于冷却产物，乙酸和乙醇易挥发并且易溶于水，不能将导管伸入液面以下防止倒吸，主要用饱和碳酸钠溶液进行分离除杂乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小
16．【答案】D
【解析】【解答】A．由题给实验现象可知，甲醛与新制 反应时生成铜和氧化亚铜，反应中铜元素化合价降低被还原， 是反应的氧化剂，发生还原反应，故A不符合题意；
B．由分析可知，②→④无色溶液变为蓝蓝色溶液的反应为 被空气中氧化生成 ，溶液颜色变化说明固体A中存在 ，故B不符合题意；；
C．由分析可知，固体A经浓氨水浸泡后得到红色固体应为Cu，③→⑤出现蓝色溶液的反应为铜与浓氨水和空气中的氧气反应生成，反应的离子方程式为 ，故C不符合题意；
D．若去掉试管①的橡胶塞，试管没有密封，空气中的氧气可能参与反应，当固体A只含Cu，或只含 ，或是Cu和 混合物时，均有相同的实验现象产生，则不能确认固体A的成分，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】
A.铜元素化合价降低，氢氧化铜是氧化剂；
B.根据已知条件产生了 ，说明被氧化了，则存在氧化亚铜；
C.红色固体是铜单质，根据图示和反应条件写离子反应方程式即可，注意电子守恒和配平；
D.无密封氧气也可参与氧化，无法判断。
17．【答案】A
【解析】【解答】A．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，A符合题意；
B．甲醛的水溶液又叫福尔马林，因能使蛋白质变性而具有防腐性能，B不符合题意；
C．纤维素分子中含有羟基，能与醋酸发生酯化反应，从而得到醋酸纤维素，C不符合题意；
D．“地沟油”经过净化、水解等加工处理，可以生产生物柴油和肥皂，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、二糖、多糖可以水解，单糖不水解；
B、酸、碱、重金属、酒精等有机物能引起蛋白质变性；
C、含有羧基的羧酸和含有羟基的醇类物质可以发生酯化反应；
D、“地沟油”属于油脂类，可以发生酸性、碱性水解。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．“84”消毒水，有效成分是NaClO，具有漂白性，可漂白棉麻织物，故A不符合题意；
B．酒精的结构简式是CH3CH2OH，可用CH2=CH2与水加成制得，故B不符合题意；
C．滴露的结构简式是 ，其分子式是C8H9OCl，故C不符合题意；
D．强氯精的结构简式是 ，从图像中可以看出有1种环境的碳原子，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.利用次氯酸钠的氧化性进行漂白
B.利用乙醇中羟基的消去反应即可制备乙烯
C.根据结构式即可写出分子式
D.均形成四个键，均是sp2杂化
19．【答案】C
【解析】【解答】A．乙烷可通过二氯取代生成1，2-二氯乙烷，属于取代反应，乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，属于加成反应，故A不符合题意；
B．乙酸具有酸性，能与具有碱性的氢氧化铜反应，属于中和反应，葡萄糖内含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应，前者的管能团是羧基，后者是醛基，故B不符合题意；
C．乙醇和乙烯都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，两者具有还原性，故C符合题意；
D．油脂的相对分子质量在几百左右，不属于高分子化合物，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．烷烃不能发生加成反应，只能发生取代反应；
B．乙酸的官能团是羧基，葡萄糖的官能团是羟基和醛基；
C．乙醇和乙烯均能与强氧化剂发生氧化反应；
D．油脂不属于高分子化合物。
20．【答案】D
【解析】【解答】A.使用稍过量的乙酸能提高异戊醇的转化率，故A不符合题意；
B.温度控制在100℃以下应该用水浴加热，故B不符合题意；
C.将生成物减少，促进平衡向右移动，故C不符合题意；
D. 乙酸异戊酯(沸点142℃) 在烧瓶中以液体的形式存在，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据增加乙酸的量提高另外物质的转化率；
B.沸点低于100℃采用水浴加热；
C.减少生成物可促进平衡向右移动；
D.考虑 乙酸异戊酯(沸点142℃ ，水浴时不能气化。
21．【答案】（1）加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
（2）防止倒吸
（3）98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；10mol/L；①②③
【解析】【解答】（1）A试管内生成乙酸乙酯，实验中加热试管的目的是：①加快反应速率；②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动；
故答案为：加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。
（2）导气管B的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下是为了防止倒吸；
故答案为：防止倒吸。
（3）Ⅰ.第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，是因为98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；Ⅱ．从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是10mol/L，因为C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度为2.16cm，是最高值；试管C的酯层中没有乙酸的实验组是①②③，因为①②③酯层与饱和碳酸钠溶液无气泡，④酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡，乙酸会与碳酸钠生成二氧化碳；
故答案为：98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；10mol/L；①②③。
【分析】(1)加热可提高反应温度，加快反应速率，乙酸乙酯沸点低，加热有利于乙酸乙酯蒸出；
(2) 乙醇易溶于水，并且碳酸钠能与乙酸快速反应；
(3) Ⅰ. 结合98%的浓硫酸的脱水性分析解答；
II.根据酯层无气泡现象进行解答；根据①②③④组实验对照选用催化剂的最佳浓度；
22．【答案】（1）羟基；醛基；C18H20O5
（2）取代反应；ClCH2COOH
（3）
（4）
（5）；；HBr；
【解析】【解答】(1)①为 ，含有的官能团有羟基和醛基；除草剂⑦的结构简式可知，其分子式为C18H20O5，故答案为：羟基、醛基；C18H20O5；(2)③与⑥生成⑦和HCl，应为取代反应；④→⑤转化的另一产物是HCl，该反应为取代反应，则X为ClCH2COOH，故答案为：取代反应；ClCH2COOH；(3)③的同分异构体满足下列条件：在铜催化下与O2发生反应，其生成物1mol与足量的银氨溶液反应生成4molAg，说明生成物中两个醛基，结合③的结构简式可知，则该同分异构体分子中含有2个-CH2OH，苯环上的一取代物只有两种，可以为两个不同的取代基且处于对位，可以含有为2个-CH2OH、1个-CH3，处于间位或间位且甲基处于2个-CH2OH之间，符合条件的同分异构体有： ，故答案为： ；(4)②→③为取代反应，反应的方程式为： ，故答案为： ；(5)由除草剂的合成路线可知， 与KBH4发生还原反应生成A为 ，进而与SOCl2反应生成B为 ，B发生取代反应生成 ， 与HBr发生取代反应生成D为 ，D发生取代反应可生成卡巴拉丁，故答案为： ； ；HBr； 。
【分析】（1）常见的官能团为：-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、-COO-酯基
（2）取代反应的特点是有上有下，取而代之，一般有小分子生成。
（ 3）芳香化合物是含有苯环的化合物，芳香烃是含有苯环的烃，苯的同系物是有且只有一个苯环，侧链为烷基。
（4）含有醛基的物质可与银氨溶液反应 ，且1mol-CHO对应生成2mol Ag
23．【答案】（1）ad
（2）取代反应；1，3-丙二醇
（3）
（4）
（5）12；
（6）
【解析】【解答】（1）H分子中有碳碳双键能使溴水褪色，选项a正确。H中的酯基水解得到一个羧基和一个酚羟基，所以消耗2个氢氧化钠，选项b错误。H中有O原子，属于烃的衍生物，不是芳香烃，选项c错误。苯环是平面分子，加上两个双键的平面，所以分子中的9个碳可以都在一个平面上，选项d正确。
（2）根据D的分子式和E的结构简式得到，D应该为 ，所以反应为取代反应。G是在1位和3位各有一个羟基的丙二醇，所以名称为：1，3-丙二醇。
（3）D生成E的反应是将D中的两个甲基换成两个乙基，方程式为：
；
（4）M是D的同分异构体，所以M的分子式也是C3H6O3，分子的不饱和度为1。M的水溶液呈酸性，说明分子中有一个羧基（羧基有一个不饱和度），所以另外的一个氧原子只能是醚键或者是羟基，在一定条件下2molM能生成1mol分子中含六元环结构的有机物，所以只能是羟基，这样进行两分子的酯化得到六元环状酯，为保证得到六元环，羟基一定在羧基的邻位，所以M为 ，其催化氧化的方程式为： 。
（5）F的分子式为C8H8O2，所以分子有5个不饱和度。条件a说明分子有醛基（一个不饱和度），条件b说明分子有苯环（四个不饱和度），且有两个取代基。分子有两个氧原子，如果一个是醛基氧，另一个氧可以是醚键或者羟基，同时还要考虑分子是甲酸酯的可能，所以有： ，一共四种组合，每种组合还有邻间对三种结构，所以一共有12种。能使氯化铁显色说明有酚羟基，只能是 的邻间对，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1，说明是 。
（6）根据题目A→B→C的反应可知，只要合成出丙烯，重复以上三步反应，就可以得到 。所以路线为： 。
【分析】（1）有机物的性质取决于其官能团。
注意：醇羟基不能与氢氧化钠反应，只有酚羟基可以。碳碳单键可以旋转，苯环结构，和碳碳双键结构，都能共平面。
（2）D→E因为提示②的反应，故根据E的结构简式，可推D为
（4）呈酸性说明有羧基，能成环，说明另一个含氧基团为羟基。
（5）易错点：忽略官能团异构。
（6）比C多一个甲基，因此A也要多一个甲基，即用丙烯（通过丙醇发生消去反应）去合成。
24．【答案】（1）CH2=CH2；6
（2）羟基；氧化反应；甲苯
（3）5； 、
（4）
（5）
【解析】【解答】（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L，则A的摩尔重量为M=p.VM=1.25g/L 22.4L/mol=28g/mol
因为A为烯烃，所以的分子式为C2H4，其结构简式为CH2=CH2，空间构型为平面结构，所有原子共面；所以乙烯的分子共平面的原子数目为6。
故答案为：CH2=CH2 6。
（2）由图 A的结构简式为CH2=CH2，与水发生了加成反应生成乙醇，所以B的官能团名称为羟基。根据条件知 ①是乙醇的催化氧化反应，所以①的反应类型为氧化反应。F为芳香烃，分子式为C7H8符合苯同系物通式，所以F的名称为甲苯。
故答案为：羟基 氧化反应 甲苯。
（3）因为 P是比A乙烯的相对分子质量大28的同系物，所以P的分子式为C4H8，同分异构体有1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，环丁烷、甲基环丙烷五种。P的环烃的同分异构体的结构简式： ，
故答案为：5 。
（4）由框图条件分析知道A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，再根据已知 知E为CH3COCl；由 逆推知M为 逆推知K为 ，所以反应②的化学方程式：
（5）由已知： 。参照上述流程，知以G为原料制备K的合成路线 。
【分析】有机合成推断题常用解题方法，根据官能团的性质选择反应条件，根据官能团之间的转化进行判断反应类型。根据反应条件进行判断哪类官能团，从而推测反应物或产物。
25．【答案】（1）羟基、酯基
（2）
（3） + HC=C- COOH +H2O；取代反应
（4）5
（5）氢氧化钠的乙醇溶液，加热(合理答案均可)；
【解析】【解答】（1）由G的结构简式可知，有机物G中所含的官能团为：羟基、酯基。
（2）B的分子式中不含有碘元素，且与A和另一种反应物相比可得，原子个数上还相差一个氢原子，因此该反应为取代反应，生成B的同时，生成另一种产物HI，因此B的结构简式为。
（3）C的结构简式中含有酯基，B中含有羟基，另一种反应物中含有羧基，因此该反应为酯化反应，其反应的化学方程式为：；其反应类型为酯化反应（或取代反应）。
（4）遇FeCl3溶液发生显色反应，说明分子结构中含有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有气体生辰，说明分子结构中含有-COOH。由G的结构简式可知，G中含有7个不饱和度，同分异构体M中含有3个六元碳环、一个-OH、一个-COOH，共有7个不饱和度，15个碳原子。因此同分异构体K为碳环结构的二取代物。碳环结构具有对称性，因此-COOH可放在如图①、②、③、④、⑤号碳原子上，因此满足条件的同分异构体的结构简式共有5种。
（5）中间产物Ⅲ与HC≡C-COOH反应生成，因此中间产物Ⅲ的结构简式为H2C=CH-CH=CH2；因此中间产物Ⅱ的结构简式为H3C-CHBr-CHBr-CH3，反应条件③为NaOH醇溶液，加热。中间产物Ⅰ为H3C-CH=CH-CH3，反应条件②为溴水。因此反应条件①为NaOH醇溶液，加热。
【分析】（1）根据有机物的结构简式确定其所含的官能团。
（2）结合A和另一种反应物的结构，结合B的分子式，确定B的结构简式。
（3）B中含有羟基，另一种反应物中含有羧基，结合产物C中含有酯基，可知发生酯化反应，据此写出反应的化学方程式。
（4）根据限定条件确定其所含的官能团，结合不饱和确定其结构简式。
（5）根据最终产物，结合你想合成思维进行分析。
一、单选题
1．下列各组物质中，物质I不能通过水解反应生成物质Ⅱ的是（ ）
选项 A B C D
物质I 蛋白质 乙酸 油脂 明矾
物质II 氨基酸 乙酸乙酯 甘油 氢氧化铝胶体
A．A B．B C．C D．D
2．下列说法错误的是（ ）
A．静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种淘米水具有胶体的性质
B．商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎，该鼎属于铜合金制品
C．石油裂解和油脂皂化都是由高分子物质生成小分子物质的过程
D．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放入新鲜的水果箱内可以延长水果的保鲜期
3．下列说法正确的是（ ）
A．乙醇的分子式：C2H4O B．甲烷的分子式：CH4
C．乙酸的结构简式：CH3CH2OH D．乙烷的结构简式：C2H6
4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）
A．乙烯和乙醇 B．苯和聚乙烯 C．乙酸和乙烷 D．乙烯和甲苯
5．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是（ ）
A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH
6．下列生活常见用品中，有关物质的性质描述错误的是（ ）
选项 生活用品 名称 主要成分 性质
A PP塑料制作的奶瓶 聚丙烯 能够使酸性高锰酸钾褪色
B 肥皂 高级脂肪酸钠 肥皂的水溶液呈碱性
C 蜂蜜 葡萄糖、果糖和蔗糖 蔗糖在稀硫酸的作用下可水解生成葡萄糖和果糖
D 阿胶 驴的皮去毛后熬制而成的胶块 在合适的酶的作用下能够发生水解反应
A．A B．B C．C D．D
7．在2010年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是（ ）
A．X分子中最多有20个原子在同一平面上
B．X 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2
D．1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H2
8．下列说法错误的是（ ）
A．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
B．植物油中含不饱和脂肪酸酯，能使Br2的CCl4溶液褪色
C．α—氨基丙酸与α—氨基苯丙酸混合物脱水可生成2种二肽
D．在鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液时，会使蛋白质析出
9．实验室制取硝基苯常采用如图装置，下列说法不正确的是（ ）
A．导管①有冷凝回流的作用
B．该反应条件为：浓硫酸、水浴加热
C．试管②中硝化反应属于加成反应
D．反应产物可用蒸馏方法提纯
10．某有机物的结构如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（ ）
A．该有机物催化加氢后的分子式为C10H18O
B．分子中环上的碳原子可能在同一平面内部
C．1mol该有机物能与1molNaOH反应
D．该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种(不考虑立体异构)
11．下列表格中对应的关系错误的是（ ）
反应物 反应试剂及反应条件 反应类型 主要生成物
A CH3CHBrCH3 KOH/乙醇、加热 消去反应 丙烯
B CH2ClCH2Cl KOH/水、加热 取代反应 乙二醇
C CH3CHOHCH3 浓硫酸、加热170℃ 消去反应 丙烯
D CH3CH=C(CH3)2 HCl 加成反应 CH3CHClCH(CH3)2
A．A B．B C．C D．D
12．下列有关银镜反应实验的说法中不正确是（ ）
A．实验前试管必须洁净
B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液直到生成的沉淀恰好溶解为止
C．采用水浴加热
D．可用稀硝酸洗去实验后试管内的银镜
13．下列关于有机反应的说法错误的是（ ）
A．乙烯与氯化氢反应可制得氯乙烯
B．以氯乙烯为原料可制备聚氯乙烯
C．以淀粉为原料可制得乙醇
D．油脂皂化反应属于取代反应
14．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是（ ）
（乙酰水杨酸）+ （对乙酰氨基酚）→ （贝诺酯）+H2O
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 溶液反应
C．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终可生成乙酰水杨酸钠
15．实验室用如图装置制备乙酸乙酯，下列说法错误的是（ ）
A．甲试管中碎瓷片的作用是防暴沸
B．长导管a的作用是导气和冷凝
C．导管不能伸入液面下是为了防止倒吸
D．乙试管中饱和碳酸钠溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解
16．为研究甲醛与新制 反应的固体产物(固体A)成分，进行如下图所示实验。
已知： 、CuO均能溶于浓氨水，分别产生 (无色)、 (蓝色)。下列说法错误的是（ ）
A．甲醛与新制 反应时， 作氧化剂
B．②→④无色溶液变蓝，说明固体A中一定存在
C．③→⑤的反应为
D．去掉试管①的橡胶塞，一段时间后溶液变蓝，也能确认固体A的成分
17．下列说法错误的是（ ）
A．葡萄糖作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解
B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性
C．纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素，是由于纤维素分子中含有羟基
D．“地沟油”经过加工处理后，可以用来制生物柴油和肥皂
18．关于下列消毒剂的有效成分的分析错误的是（ ）
A．“84”消毒水 B．酒精 C．滴露 D．强氯精
有效成分 NaClO CH3CH2OH
分析 可漂白棉麻织物 可用CH2=CH2制得 分子式为C8H9OCl 分子中有2种环境的碳原子
A．A B．B C．C D．D
19．对下列结论的解释正确的是（ ）
选项 结论 解释
A 乙烷和乙烯都可以制得1，2-二氯乙烷 两者都发生了加成反应
B 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 两者所含官能团相同
C 乙醇和乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 两者都有还原性
D 油脂和蛋白质都能发生水解反应 两者都为高分子化合物
A．A B．B C．C D．D
20．实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理如下。下列说法不正确的是（ ）
A．使用稍过量乙酸能提高异戊醇的转化率
B．装置A的加热方式为水浴加热
C．以共沸体系带水能促使反应正向进行
D．乙酸异戊酯最终在装置B中收集到
二、综合题
21．某兴趣小组利用如图装置，取不同浓度的硫酸与3mL无水乙醇和2mL冰醋酸分别进行制取乙酸乙酯的研究。
（1）A试管内生成乙酸乙酯，实验中加热试管的目的是：
① 。
② 。
（2）导气管B的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下，原因是 。
（3）兴趣小组记录的实验现象和结果如表：
组序号 催化剂 反应现象 C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度
① 2mL98%浓硫酸 20秒时溶液出现棕色，随反应进行，溶液颜色逐渐加深，最后成黑色；酯层无气泡. 2.12cm
② 2mL14mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈棕色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. 2.14cm
③ 2mL10mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，无气泡. 2.16cm
④ 2mL7mol/L硫酸 反应后溶液颜色呈无色，酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡. 2.00cm
Ⅰ.第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是： 。
Ⅱ.从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是： 。试管C的酯层中没有乙酸的实验组是(填组序号) 。
22．我国化学家合成了一种新型除草剂的合成路线如下：
（1）① 中两种含氧官能团的名称 、 。除草剂⑦的分子式为 。
（2）③与⑥生成⑦的反应类型是 ，④⑤转化中另外一种产物是HCl，则试剂X是 。
（3）写出一种同时满足下列条件的物质③的同分异构体的结构简式 。
① 属于芳香族化合物； ② 苯环上的一取代物只有两种；
③ 在铜催化下与O2反应，其生成物1 mol与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag
（4）写出②③的化学方程式 。
（5）卡巴拉丁是老年人认知障碍的重要治疗药物。请结合上述合成路线及下面所给的反应：
ROH＋SOCl2 RCl＋HOSOCl
请写出合成卡巴拉丁流程中A、B、D的结构简式，C试剂的化学式。
A： 、B： 、C： 、D： 。
23．合成H的两条途径如图：
回到下列问题：
（1）关于H说法正确的是 (填标号)。
a．能使溴水褪色
b.1mol该物质最多能与3mol NaOH反应
c.属于芳香烃类物质
d.分子内最多有9个碳原子共平面
（2）C生成D的反应类型为 ，G的名称为 。
（3）写出D生成E的化学方程式 。
（4）已知物质M与D互为同分异构体，M的水溶液呈酸性，在一定条件下2molM能生成1mol分子中含六元环结构的有机物，则M在铜的催化下与氧气反应的化学方程式为 。
（5）满足下列所有条件的F(结构简式见已知)的同分异构体的数目有 种。
a．能发生银镜反应
b.苯环上有两个取代基
写出上述异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式 。
（6）结合已有知识和信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线。
24．有机物N是制备某药品的中间体，其合成路线如下(部分产物和条件已略)：
已知： RCN RCOOH RCOCl RCOOR'
请按要求回答下列问题：
（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L，则A的结构简式为 ；其分子共平面的原子数目为 。
（2）B的官能团名称为 。 反应①的反应类型为 。F的名称为 。
（3） P是比A相对分子质量大28的同系物，P的所有可能的结构(含p)数目为 。写出P的属于环烃的同分异构体的结构简式： 。
（4）写出反应②的化学方程式： 。
（5）已知： 。参照上述流程，设计以G为原料制备K的合成路线(无机试剂任选)： 。
25．天然产物G具有抗肿瘤等生物活性，某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：
请回答：
（1）有机物G中含有的官能团的名称为 。
（2）化合物B的结构简式为 。
（3）写出B→C的化学方程式 ，其反应类型为 。
（4）有机物K是G的同分异构体，其中含有3个六元碳环(其结构为)，同时符合下列条件的有机物K有 种。
①遇FeCl3溶液会发生显色反应
②与NaHCO3溶液反应有气体生成
（5）以化合物和为原料合成的路线如下。则反应条件①为 ，中间产物Ⅰ的结构简式为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A.蛋白质在酶、酸、碱等作用下，可以水解为多肽，进一步水解为氨基酸，故A不符合题意；
B.乙酸不能水解，乙酸乙酯可以水解生成乙酸和乙醇，B符合题意；
C.油脂在酸条件下水解生成甘油和高级脂肪酸，在碱性条件下水解生成甘油与高级脂肪酸盐，故C不符合题意；
D.明矾电离出的铝离子可以水解生成氢氧化铝胶体，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】乙酸无法发生水解反应，更不可能水解为乙酸乙酯。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.丁达尔效应为胶体特有的性质，静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种“淘米水”是胶体，具有胶体的性质，故A不符合题意；
B.后母戊鼎是迄今世界上出土最大、最重的青铜礼器，为铜锡合金，故B不符合题意；
C.油脂不是高分子化合物，油脂皂化不是高分子生成小分子的过程，故C符合题意；
D.乙烯是水果的催熟剂，乙烯中含有碳碳双键，能与高锰酸钾溶液发生氧化反应被吸收，延长水果的保鲜期，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、丁达尔效应为胶体特有的性质，据此分析；
B、后母戊鼎是铜锡合金制品；
C、根据高分子化合物的特点分析解答；
D、根据乙烯含有官能团特点分析，即可得出答案。
3．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙醇的分子式：C2H6O，A错误,A不符合题意；
B. 甲烷的分子式：CH4，B正确，B符合题意；
C. 乙酸的结构简式：CH3COOH，C错误,C不符合题意；
D. 乙烷的结构简式：CH3CH3，D错误，D不符合题意，
故正确答案为：B。
【分析】注意结构简式必需表示出官能团。
4．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇含有羟基，不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 苯可以发生加成反应，聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加成反应，B不符合题意；
C. 乙酸含有羧基，不能发生加成反应，乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，C不符合题意；
D. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，甲苯含有苯环，也能发生加成反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题主要考查有机物官能团的结构特征。碳碳双键与苯环都能发生加成反应，据此分析解答即可得出答案。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．苯与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都不反应，A不符合题意；
B．乙醛有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，B不符合题意；
C．乙酸有羧基，与溴水不反应，C不符合题意；
D．丙烯酸有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3反应生成CO2，与溴水发生加成反应，与苯酚钠反应生成苯酚，和甲醇发生酯化反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．苯与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都不反应；
B．乙醛有醛基，能被溴水氧化；
C．乙酸有羧基，与溴水不反应；
D．丙烯酸有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3反应生成CO2，与溴水发生加成反应，与苯酚钠反应生成苯酚，和甲醇发生酯化反应。
6．【答案】A
【解析】【解答】A．丙烯双键打开发生聚合反应生成聚丙烯，所以聚丙烯不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A符合题意；
B．高级脂肪酸为弱酸，所以高级脂肪酸钠为强碱弱酸盐，溶液显碱性，故B不符合题意；
C．蔗糖为一分子葡萄糖和一分子果糖形成的二糖，所以蔗糖在稀硫胶的作用下可水解生成葡萄糖和果糖，故C不符合题意；
D．阿胶为驴的皮去毛后熬制而成的胶块，主要成分为蛋白质，在合适的酶的作用下蛋白质能够发生水解反应，生成氨基酸，故D不符合题意；
故答案为A。
【分析】
A．聚丙烯中不含碳碳双键；
B．根据水解原理分析；
C．蔗糖是二塘，可以水解为一个葡萄糖一个果糖；
D．蛋白质在酶的催化下可以分解为氨基酸。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，则可能所有原子都在同一平面上，A不符合题意；
B.含酚-OH，遇到FeCl3溶液时显紫色；含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B符合题意；
C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4mol Br2，C不符合题意；
D.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗7mol H2，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】该结构含三种官能团，有：酚羟基，碳碳双键，氯原子，所以酚羟基可以和氯化铁发生显色反应，碳碳双键和溴单质发生加成反应，苯基和碳碳双键都能与氢气加成。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．淀粉和纤维素的单体是葡萄糖，则水解的最终产物均为葡萄糖，故A不选；
B．物油中是不饱和脂肪酸酯，含有碳碳双键，能使Br2的CCl4溶液褪色 ，故B不选；
C．两个氨基酸分子脱去一分子的水形成二肽，当α—氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水，同种氨基酸分子脱水形成2种二肽，α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸之间脱水可形成2种二肽，可生成4种二肽，故C选；
D．在鸡蛋清溶液中加入饱和Na2SO4溶液时，会使蛋白质析出，说明饱和硫酸钠溶液可使蛋白质的溶解度变小，此过程是蛋白质的盐析，故D不选；
故答案为：C。
【分析】二肽指由两个氨基酸分子所合成的化合物，由于这两个氨基酸本身及含有氨基，又含有羧基，所以他们之间有四种不同的脱水方式，生成的二肽也有四种；
9．【答案】C
【解析】【解答】A．该反应的反应物沸点较低易汽化，用导管①可起到冷凝回流作用，提高物料利用率，A不符符合题意；
B．该反应条件为苯与浓硝酸在浓硫酸作用下利用水浴控制反应体系温度，B不符符合题意；
C．试管②中硝基取代了苯环上的一个氢原子，硝化反应属于取代反应，C符合题意；
D．反应产物主要是硝基苯，与反应物苯互溶，可用蒸馏方法提纯，D不符符合题意；
故答案为：C。
【分析】硝化反应属于取代反应，不是加成反应。
10．【答案】D
【解析】【解答】A、根据结构简式确定分子式为C10H18O，分子中含有一个碳碳双键，催化加氢后的分子式为C10H20O，选项A不符合题意；
B、分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中环上的碳原子不可能在同一平面，选项B不符合题意；
C、分子中不含酚羟基、羧基、酯基等，分子中含1个醇羟基，没有能与 NaOH反应的官能团，选项C不符合题意；
D、 ，该有机物中红圈中的两个甲基上的氢等效，分子中碳原子上有7种不同化学环境下的氢，碳原子上氢原子的一氯代物的同分异构体有7 种，选项D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题考查有机物的结构、性质，注意多官能团有机物中各官能团的结构决定其化学性质。分子中的六元环不是苯环，分子中含有碳碳双键、羟基，由此判断解答。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．卤代烃可以在强碱的醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物，卤代烃分子中的卤素原子和相邻碳原子上的氢原子被消去，CH3CHBrCH3发生消去反应生成丙烯，故A不符合题意；
B．氯代烃可以在强碱的水溶液中发生水解反应生成醇，卤代烃分子中的卤素原子被羟基取代，CH2ClCH2Cl发生水解反应生成乙二醇，故B不符合题意；
C．醇可以在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成不饱和有机物，CH3CHOHCH3发生消去反应生成丙烯，故C不符合题意；
D．烯烃和HCl发生加成反应时，氢原子主要加在含氢原子多的碳原子上，CH3CH=C(CH3)2和HCl加成时，主要生成物为CH3CH2CCl(CH3)2，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．卤代烃在在KOH醇溶液中发生消去反应；
B．卤代烃在KOH溶液中发生水解反应；
C．醇在浓硫酸加热到170℃时发生消去反应；
D．烯烃与HCl发生加成反应时，氢原子主要加成在含氢原子多的碳原子上；
12．【答案】B
【解析】【解答】A.只有试管洁净，才能在试管内壁均匀镀上一层银，故不选A；
B.配制银氨溶液时，若向2%的稀氨水滴加2%的硝酸银溶液，氨水过量会生成易爆炸的雷酸银（AgONC），因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液，直至产生的沉淀恰好溶解为止，
C.水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度，而直接加热受热不均匀，不利于银镜的生成，故不选C；
D.Ag能够和稀硝酸反应而溶解，因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜，故不选D；
故答案为：B；
【分析】此实验的关键是银镜的生成，注意银氨溶液的配制方法、乙醛和银氨溶液反应的化学方程式的书写。
13．【答案】A
【解析】【解答】A．方程式即】是CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl，故A符合题意；
B．氯乙烯的结构简式为CH2=CHCl，含碳碳双键官能团，发生加聚反应生成聚氯乙烯，即nCH2=CHCl ，故B不选；
C．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，发生的反应为(C6H10O5)n+nH2O nC6H12O6(葡萄糖)，C6H12O6 2C2H5OH+2CO2，故C不选；
D．油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，为取代反应，故D不选；
故答案为A。
【分析】A.乙烯与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷，可以应用乙炔和氯化氢制取氯乙烯
B.氯乙烯可以发生加聚反应得到聚氯乙烯
C.淀粉进行水解，水解得到葡萄糖在进行发酵得到乙醇
D.油脂的皂化是生成高级脂肪酸钠和甘油
14．【答案】C
【解析】【解答】A． 分子中有酯基、肽键两种含氧官能团，故A不符合题意；
B．羧基能与碳酸氢钠反应，对乙酰氨基酚不含羧基，对乙酰氨基酚不能与 溶液反应，故B不符合题意；
C．酚类物质能与浓溴水反应，乙酰水杨酸不含酚羟基、对乙酰氨基酚含有酚羟基，可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故C符合题意；
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．贝诺酯中有酯基、肽键；
B．羧基能与碳酸氢钠反应；
C．酚类物质能与浓溴水反应；
D．加NaOH酯基和肽键会水解。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．甲试管中加入碎瓷片，碎瓷片能够有效的阻止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳，碎瓷片的作用是防暴沸，故A不符合题意；
B．装置中长导管的作用是导气和冷凝作用，故B不符合题意；
C．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸易于碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以乙试管中导管不伸入液面下，故C 不符合题意；
D．乙试管中饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】利用乙酸和乙醇和浓硫酸做催化剂制取乙酸乙酯，试管中的沸石主要是为了防止爆沸，长导管的作用是便于冷却产物，乙酸和乙醇易挥发并且易溶于水，不能将导管伸入液面以下防止倒吸，主要用饱和碳酸钠溶液进行分离除杂乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小
16．【答案】D
【解析】【解答】A．由题给实验现象可知，甲醛与新制 反应时生成铜和氧化亚铜，反应中铜元素化合价降低被还原， 是反应的氧化剂，发生还原反应，故A不符合题意；
B．由分析可知，②→④无色溶液变为蓝蓝色溶液的反应为 被空气中氧化生成 ，溶液颜色变化说明固体A中存在 ，故B不符合题意；；
C．由分析可知，固体A经浓氨水浸泡后得到红色固体应为Cu，③→⑤出现蓝色溶液的反应为铜与浓氨水和空气中的氧气反应生成，反应的离子方程式为 ，故C不符合题意；
D．若去掉试管①的橡胶塞，试管没有密封，空气中的氧气可能参与反应，当固体A只含Cu，或只含 ，或是Cu和 混合物时，均有相同的实验现象产生，则不能确认固体A的成分，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】
A.铜元素化合价降低，氢氧化铜是氧化剂；
B.根据已知条件产生了 ，说明被氧化了，则存在氧化亚铜；
C.红色固体是铜单质，根据图示和反应条件写离子反应方程式即可，注意电子守恒和配平；
D.无密封氧气也可参与氧化，无法判断。
17．【答案】A
【解析】【解答】A．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，A符合题意；
B．甲醛的水溶液又叫福尔马林，因能使蛋白质变性而具有防腐性能，B不符合题意；
C．纤维素分子中含有羟基，能与醋酸发生酯化反应，从而得到醋酸纤维素，C不符合题意；
D．“地沟油”经过净化、水解等加工处理，可以生产生物柴油和肥皂，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、二糖、多糖可以水解，单糖不水解；
B、酸、碱、重金属、酒精等有机物能引起蛋白质变性；
C、含有羧基的羧酸和含有羟基的醇类物质可以发生酯化反应；
D、“地沟油”属于油脂类，可以发生酸性、碱性水解。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．“84”消毒水，有效成分是NaClO，具有漂白性，可漂白棉麻织物，故A不符合题意；
B．酒精的结构简式是CH3CH2OH，可用CH2=CH2与水加成制得，故B不符合题意；
C．滴露的结构简式是 ，其分子式是C8H9OCl，故C不符合题意；
D．强氯精的结构简式是 ，从图像中可以看出有1种环境的碳原子，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.利用次氯酸钠的氧化性进行漂白
B.利用乙醇中羟基的消去反应即可制备乙烯
C.根据结构式即可写出分子式
D.均形成四个键，均是sp2杂化
19．【答案】C
【解析】【解答】A．乙烷可通过二氯取代生成1，2-二氯乙烷，属于取代反应，乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，属于加成反应，故A不符合题意；
B．乙酸具有酸性，能与具有碱性的氢氧化铜反应，属于中和反应，葡萄糖内含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应，前者的管能团是羧基，后者是醛基，故B不符合题意；
C．乙醇和乙烯都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，两者具有还原性，故C符合题意；
D．油脂的相对分子质量在几百左右，不属于高分子化合物，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．烷烃不能发生加成反应，只能发生取代反应；
B．乙酸的官能团是羧基，葡萄糖的官能团是羟基和醛基；
C．乙醇和乙烯均能与强氧化剂发生氧化反应；
D．油脂不属于高分子化合物。
20．【答案】D
【解析】【解答】A.使用稍过量的乙酸能提高异戊醇的转化率，故A不符合题意；
B.温度控制在100℃以下应该用水浴加热，故B不符合题意；
C.将生成物减少，促进平衡向右移动，故C不符合题意；
D. 乙酸异戊酯(沸点142℃) 在烧瓶中以液体的形式存在，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据增加乙酸的量提高另外物质的转化率；
B.沸点低于100℃采用水浴加热；
C.减少生成物可促进平衡向右移动；
D.考虑 乙酸异戊酯(沸点142℃ ，水浴时不能气化。
21．【答案】（1）加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动
（2）防止倒吸
（3）98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；10mol/L；①②③
【解析】【解答】（1）A试管内生成乙酸乙酯，实验中加热试管的目的是：①加快反应速率；②及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动；
故答案为：加快反应速率；及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。
（2）导气管B的管口没有插入饱和碳酸钠液面以下是为了防止倒吸；
故答案为：防止倒吸。
（3）Ⅰ.第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，是因为98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；Ⅱ．从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是10mol/L，因为C中饱和碳酸钠溶液中酯层高度为2.16cm，是最高值；试管C的酯层中没有乙酸的实验组是①②③，因为①②③酯层与饱和碳酸钠溶液无气泡，④酯层与饱和碳酸钠溶液有气泡，乙酸会与碳酸钠生成二氧化碳；
故答案为：98%的浓硫酸具有脱水性，使部分反应物炭化；10mol/L；①②③。
【分析】(1)加热可提高反应温度，加快反应速率，乙酸乙酯沸点低，加热有利于乙酸乙酯蒸出；
(2) 乙醇易溶于水，并且碳酸钠能与乙酸快速反应；
(3) Ⅰ. 结合98%的浓硫酸的脱水性分析解答；
II.根据酯层无气泡现象进行解答；根据①②③④组实验对照选用催化剂的最佳浓度；
22．【答案】（1）羟基；醛基；C18H20O5
（2）取代反应；ClCH2COOH
（3）
（4）
（5）；；HBr；
【解析】【解答】(1)①为 ，含有的官能团有羟基和醛基；除草剂⑦的结构简式可知，其分子式为C18H20O5，故答案为：羟基、醛基；C18H20O5；(2)③与⑥生成⑦和HCl，应为取代反应；④→⑤转化的另一产物是HCl，该反应为取代反应，则X为ClCH2COOH，故答案为：取代反应；ClCH2COOH；(3)③的同分异构体满足下列条件：在铜催化下与O2发生反应，其生成物1mol与足量的银氨溶液反应生成4molAg，说明生成物中两个醛基，结合③的结构简式可知，则该同分异构体分子中含有2个-CH2OH，苯环上的一取代物只有两种，可以为两个不同的取代基且处于对位，可以含有为2个-CH2OH、1个-CH3，处于间位或间位且甲基处于2个-CH2OH之间，符合条件的同分异构体有： ，故答案为： ；(4)②→③为取代反应，反应的方程式为： ，故答案为： ；(5)由除草剂的合成路线可知， 与KBH4发生还原反应生成A为 ，进而与SOCl2反应生成B为 ，B发生取代反应生成 ， 与HBr发生取代反应生成D为 ，D发生取代反应可生成卡巴拉丁，故答案为： ； ；HBr； 。
【分析】（1）常见的官能团为：-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、-COO-酯基
（2）取代反应的特点是有上有下，取而代之，一般有小分子生成。
（ 3）芳香化合物是含有苯环的化合物，芳香烃是含有苯环的烃，苯的同系物是有且只有一个苯环，侧链为烷基。
（4）含有醛基的物质可与银氨溶液反应 ，且1mol-CHO对应生成2mol Ag
23．【答案】（1）ad
（2）取代反应；1，3-丙二醇
（3）
（4）
（5）12；
（6）
【解析】【解答】（1）H分子中有碳碳双键能使溴水褪色，选项a正确。H中的酯基水解得到一个羧基和一个酚羟基，所以消耗2个氢氧化钠，选项b错误。H中有O原子，属于烃的衍生物，不是芳香烃，选项c错误。苯环是平面分子，加上两个双键的平面，所以分子中的9个碳可以都在一个平面上，选项d正确。
（2）根据D的分子式和E的结构简式得到，D应该为 ，所以反应为取代反应。G是在1位和3位各有一个羟基的丙二醇，所以名称为：1，3-丙二醇。
（3）D生成E的反应是将D中的两个甲基换成两个乙基，方程式为：
；
（4）M是D的同分异构体，所以M的分子式也是C3H6O3，分子的不饱和度为1。M的水溶液呈酸性，说明分子中有一个羧基（羧基有一个不饱和度），所以另外的一个氧原子只能是醚键或者是羟基，在一定条件下2molM能生成1mol分子中含六元环结构的有机物，所以只能是羟基，这样进行两分子的酯化得到六元环状酯，为保证得到六元环，羟基一定在羧基的邻位，所以M为 ，其催化氧化的方程式为： 。
（5）F的分子式为C8H8O2，所以分子有5个不饱和度。条件a说明分子有醛基（一个不饱和度），条件b说明分子有苯环（四个不饱和度），且有两个取代基。分子有两个氧原子，如果一个是醛基氧，另一个氧可以是醚键或者羟基，同时还要考虑分子是甲酸酯的可能，所以有： ，一共四种组合，每种组合还有邻间对三种结构，所以一共有12种。能使氯化铁显色说明有酚羟基，只能是 的邻间对，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1，说明是 。
（6）根据题目A→B→C的反应可知，只要合成出丙烯，重复以上三步反应，就可以得到 。所以路线为： 。
【分析】（1）有机物的性质取决于其官能团。
注意：醇羟基不能与氢氧化钠反应，只有酚羟基可以。碳碳单键可以旋转，苯环结构，和碳碳双键结构，都能共平面。
（2）D→E因为提示②的反应，故根据E的结构简式，可推D为
（4）呈酸性说明有羧基，能成环，说明另一个含氧基团为羟基。
（5）易错点：忽略官能团异构。
（6）比C多一个甲基，因此A也要多一个甲基，即用丙烯（通过丙醇发生消去反应）去合成。
24．【答案】（1）CH2=CH2；6
（2）羟基；氧化反应；甲苯
（3）5； 、
（4）
（5）
【解析】【解答】（1）已知A标准状况下的密度为1.25g/L，则A的摩尔重量为M=p.VM=1.25g/L 22.4L/mol=28g/mol
因为A为烯烃，所以的分子式为C2H4，其结构简式为CH2=CH2，空间构型为平面结构，所有原子共面；所以乙烯的分子共平面的原子数目为6。
故答案为：CH2=CH2 6。
（2）由图 A的结构简式为CH2=CH2，与水发生了加成反应生成乙醇，所以B的官能团名称为羟基。根据条件知 ①是乙醇的催化氧化反应，所以①的反应类型为氧化反应。F为芳香烃，分子式为C7H8符合苯同系物通式，所以F的名称为甲苯。
故答案为：羟基 氧化反应 甲苯。
（3）因为 P是比A乙烯的相对分子质量大28的同系物，所以P的分子式为C4H8，同分异构体有1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，环丁烷、甲基环丙烷五种。P的环烃的同分异构体的结构简式： ，
故答案为：5 。
（4）由框图条件分析知道A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，再根据已知 知E为CH3COCl；由 逆推知M为 逆推知K为 ，所以反应②的化学方程式：
（5）由已知： 。参照上述流程，知以G为原料制备K的合成路线 。
【分析】有机合成推断题常用解题方法，根据官能团的性质选择反应条件，根据官能团之间的转化进行判断反应类型。根据反应条件进行判断哪类官能团，从而推测反应物或产物。
25．【答案】（1）羟基、酯基
（2）
（3） + HC=C- COOH +H2O；取代反应
（4）5
（5）氢氧化钠的乙醇溶液，加热(合理答案均可)；
【解析】【解答】（1）由G的结构简式可知，有机物G中所含的官能团为：羟基、酯基。
（2）B的分子式中不含有碘元素，且与A和另一种反应物相比可得，原子个数上还相差一个氢原子，因此该反应为取代反应，生成B的同时，生成另一种产物HI，因此B的结构简式为。
（3）C的结构简式中含有酯基，B中含有羟基，另一种反应物中含有羧基，因此该反应为酯化反应，其反应的化学方程式为：；其反应类型为酯化反应（或取代反应）。
（4）遇FeCl3溶液发生显色反应，说明分子结构中含有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有气体生辰，说明分子结构中含有-COOH。由G的结构简式可知，G中含有7个不饱和度，同分异构体M中含有3个六元碳环、一个-OH、一个-COOH，共有7个不饱和度，15个碳原子。因此同分异构体K为碳环结构的二取代物。碳环结构具有对称性，因此-COOH可放在如图①、②、③、④、⑤号碳原子上，因此满足条件的同分异构体的结构简式共有5种。
（5）中间产物Ⅲ与HC≡C-COOH反应生成，因此中间产物Ⅲ的结构简式为H2C=CH-CH=CH2；因此中间产物Ⅱ的结构简式为H3C-CHBr-CHBr-CH3，反应条件③为NaOH醇溶液，加热。中间产物Ⅰ为H3C-CH=CH-CH3，反应条件②为溴水。因此反应条件①为NaOH醇溶液，加热。
【分析】（1）根据有机物的结构简式确定其所含的官能团。
（2）结合A和另一种反应物的结构，结合B的分子式，确定B的结构简式。
（3）B中含有羟基，另一种反应物中含有羧基，结合产物C中含有酯基，可知发生酯化反应，据此写出反应的化学方程式。
（4）根据限定条件确定其所含的官能团，结合不饱和确定其结构简式。
（5）根据最终产物，结合你想合成思维进行分析。