2.3 芳香烃 检测卷 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 2.3 芳香烃 检测卷 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 428.7KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-01 17:23:27 | ||
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文档简介
2.3 芳香烃 检测卷
一、单选题
1．下列有机物分子中，不可能所有原子在同一平面内的是（ ）
A． B．
C． D．
2．已知有转化关系:CH3CHO C2H5OH C2H4 C2H5Br，则反应①、②、③的反应类型分别为（ ）
A．取代反应、加成反应、取代反应
B．取代反应、取代反应、加成反应
C．氧化反应、加成反应、加成反应
D．氧化反应、加成反应、取代反应
3．下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．CH2＝CH2＋HCl CH3CH2Cl
C．CH4 ＋2O2 CO2＋2H2O
D．2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O
4．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．医用酒精为无水乙醇
B．苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．蛋白质能发生水解转化为氨基酸
D．乙烯与氯化氢加成得到氯乙烯
5．菲（ ）的一氯代物有（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
6．下列化学反应的有机产物只有一种的是（ ）
A．乙烷与光照条件下的反应
B．与HBr的加成反应
C．与NaOH的乙醇溶液共热反应
D．少量在NaOH水溶液中加热反应
7．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
A．乙烯在空气中燃烧 B．乙烷在空气中燃烧
C．乙烯使氯水褪色 D．乙烷与氯气在光照下颜色变浅
8．在日本，金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药，并于1998年被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，金刚烷胺的合成路线如图所示。下列说法错误的是（ ）[提示：尿素的化学式CO(NH2)2]
A．金刚烷胺的分子式是C10H17N B．金刚烷的一溴代物有两种
C．上述反应都属于取代反应 D．X的一种同分异构体是芳香烃
9．下列有关有机物的构型判断错误的是（ ）
A．甲烷是正四面体结构，烷烃的碳原子呈直线形
B．乙烯是平面结构，1-丙烯三个碳原子共面
C．苯分子中碳原子采用sp2杂化，得到平面正六边形结构
D．COCl2为平面结构分子
10．乙酸分子的结构式为 ，下列反应及断键部位正确的是（ ）
①乙酸的电离，是a键断裂
②乙酸与乙醇发生酯化反应，是b键断裂
③在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2 CH2Br—COOH+HBr，是c键断裂
④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH +H2O，是a、b键断裂
A．仅①②③ B．①②③④ C．仅②③④ D．仅①③④
11．下列说法中正确的是（ ）
A．.苯及其同系物没有官能团 B．卤代烃中至少含有3种元素
C．.醛的官能团为CHO﹣ D．羧酸和酯的官能团相同
12．类推的思维方式在化学学习与研究中经常采用，但类推结论还是要通过实验验证，下列类推结论正确的是 （ ）
选项 已知 类推
A 乙醇可以发生消去反应生成乙烯 所有饱和一元醇都可以发生消去反应生成烯烃
B 氯仿不溶于水 所有卤代烃都不溶于水
C 碳原子数小于等于4的烃常况下呈气态 所有碳原子数大于4的烃常况下为非气态
D 含一个苯环的烃属于芳香烃 含多个苯环的有机物也属于芳香烃
A．A B．B C．C D．D
13．下列叙述正确的是（ ）
A．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4﹣二氯甲苯
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度
C．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2
D．实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法
14．下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是（ ）
A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与NaOH反应，因为分子中均含有官能团“﹣OH”
15．下列有关有机物的说法不正确的是（）
A．淀粉水解可以制取葡萄糖
B．2-甲基丁烷又名异丁烷
C．苯和乙酸均能发生取代反应
D．C3H6有2种同分异构体且其化学性质不同
16．相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量 变化如图所示：
下列推理错误的是（ ）
A．，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
B．，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定
C．，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
D．，说明苯分子比稳定
17．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷一步制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾制苯甲酸
C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯和Br2制 二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇
18．1mol某烃能与2molHCl加成，加成后产物上的氢原子最多能被8molCl2取代，则该烃可能为（ ）
A．2－丁烯 B．1，3－丁二烯
C．苯 D．乙烯
19．实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列说法正确的是（ ）
A．试管中发生了取代反应，试管内壁上有油珠产生
B．反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，说明生成的一氯甲烷具有酸性
C．甲烷和反应后的产物有4种
D．和完全反应后液面上升，液体充满试管
20．苯与的催化反应历程如图所示。关于该反应历程，下列说法正确的是（ ）
A．苯与的催化反应均为放热反应
B．该反应历程，苯与的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯
C．苯与的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成
D．苯与的催化反应主反应为取代反应，原因是该反应活化能更低，生成物本身所具有的能量低更稳定
二、综合题
21．
（1）甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是
①在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
②见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
③在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是 。
（2）如图是两种有机物的球棍模型，○代表H原子，●代表C原子，请回答下列问题：
①写出Ⅰ、Ⅱ的化学式 、
②说出Ⅰ、Ⅱ在结构上的两点差异 ，
22．某烃A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下可以与液溴发生取代反应。0.5 mol该烃A完全燃烧时，得到1.5 mol水和标准状况下67.2 L二氧化碳。
（1）A的分子式为 ，结构简式为 。
（2）根据下列条件写出有关反应的化学方程式：
①在催化剂的作用下，A与Br2反应生成B： ；
②在浓硫酸作用下，A与浓硝酸反应生成C： ；
③在催化剂作用下，A与H2反应生成D： 。
23．苯是一种重要的化工原料。
（1）下图是某些有机物的分子模型，其中表示苯的是 。
（2）若苯泄漏会造成严重的危险，下列说法有科学性错误的是___________（填字母）。
A．若大量苯溶入水中、渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染
B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的
D．由于苯有毒，所有工作人员在处理事故时，都要做相关防护措施
（3）小彭同学利用下图所示的实验来探究苯的性质。
图中所示实验①②③中，分别加入所给试剂并不断振荡、静置，均出现分层现象，其中下层颜色比上层浅的是 （填序号）；实验② （填“能”或“不能”）证明苯分子中不存在单、双键交替的结构。
（4）在 催化作用下，苯与液溴发生反应的化学方程式为 。
（5）苯在一定条件下可与氢气发生 （填反应类型）反应，反应产物的名称是 。
24．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
（R、R′表示烷基或氢原子）
（1）现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14．甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 种．
（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种．试写出丙所有可能的结构简式
25．
（1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。
① ， ；
② ， ；
③ ， ；
④ ， 。
（2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：
①②③④⑤⑥⑦
①②③之间的关系是 。
（3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为 、 。
（4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号)，④中苯环上的一氯代物有 种。
（5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A. 分子中平面分子，分子在所有原子在同一平面上，A不符合题意；
B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质，也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子，由于甲烷是正四面体结构的分子，若某一平面通过C原子，分子中最多有2个顶点在同一平面，因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上，B符合题意；
C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质，由于苯分子、乙烯分子都是平面分子，两个平面共直线，可能所有原子在同一平面上，C不符合题意；
D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-C≡CH取代产生的物质，乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面内，由于苯分子是平面分子，乙炔是直线型分子，一条直线上2点在某一平面上，则直线上所有点都在这个平面上，因此所有原子在同一平面内，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】结合甲烷的空间构型可知：与碳原子相连的四个单键上的原子不可能在同一个平面上，因此 中所有的原子不可能在同一个平面上。
2．【答案】C
【解析】【解答】①该反应中反应物为C2H5OH，生成物为CH3CHO，该反应为醇氧化为醛的反应，属于氧化反应；
②该转化中反应物为C2H4，含有碳碳双键，生成物为C2H5OH，不含有碳碳双键，属于加成反应；
③该转化中反应为为C2H4，含有碳碳双键，生成物为C2H5Br，不含有碳碳双键，属于加成反应；
综上，反应①②③的反应类型依次为：氧化反应、加成反应、加成反应，C符合题意；
故答案为：C
【分析】根据反应物和生成物的结构特点，确定反应类型。
3．【答案】A
【解析】【解答】取代反应是有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。A、是苯中H原子被—NO2取代，故A正确；
B、乙烯中碳碳双键与HCl发生加成反应，故B不符合题意；
C、甲烷的燃烧，属于氧化反应，即C不符合题意；
D、乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛，属于氧化反应，故D不符合题意。本题正确答案为A。
【分析】取代反应：用一个原子或原子团取代原有物质的原子或原子团；特征：有上有下，符合条件的只有A
4．【答案】C
【解析】【解答】A．医用酒精是体积分数为75%的乙醇溶液，故A不符合题意；
B．苯不含碳碳双键，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不符合题意；
C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故C符合题意；
D．乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、医用酒精为75%酒精；
B、苯不具备碳碳双键，不可使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C、蛋白质水解为氨基酸；
D、乙烯和氯化氢加成得到氯乙烷。
5．【答案】C
【解析】【解答】如图 所示，虚线为菲的对称线，一氯代物有5种，
故答案为：C。
【分析】根据“等效氢”的数目分析其一氯代物的种类。有几种等效氢原子，就有几种一氯代物。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物，A不符合题意；
B．CH2=CHCH3与HBr的加成反应生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体，B不符合题意；
C．CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液反应生成1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体，C不符合题意；
D．少量在 在NaOH水溶液中加热反应只能生成甲醇，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物；
B.1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体；
C.1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体；
D．少量 在NaOH水溶液中加热反应只生成甲醇。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A、乙烯在空气中燃烧，属于氧化反应，故A错误；
B、乙烷在空气中燃烧，属于氧化反应，故B错误；
C、乙烯使溴水褪色是因为乙烯和溴水中的溴单质发生了加成反应的结果，故C错误；
D、乙烷与氯气在光照下颜色变浅的原因是乙烷中的氢原子被氯原子所取代生成氯代烃，属于取代反应，故D正确．
故选D．
【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断．
8．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构可知金刚烷胺的分子式是C10H17N，故A项不符合题意；
B．金刚烷中含有2种氢原子，则其一溴代物有2种，故B项不符合题意；
C．金刚烷中H原子被溴原子取代生成X，X中溴原子被氨基取代生成金刚烷胺，二者都属于取代反应，故C项不符合题意；
D．苯环的不饱和度为4，X的不饱和度为= =3，X的一种同分异构体不可能含苯环，故D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式计算分子式；
B.根据等效清远的各额数判断一溴代物的种类数；
C.根据取代反应的特点判断是否为取代反应；
D.根据不饱和度判断同分异构体是否存在芳香烃即可。
9．【答案】A
【解析】【解答】A.甲烷分子的空间构型为正四面体，烷烃分子中两个相邻碳碳键的夹角并不是180°，因此烷烃的碳原子是呈锯齿形的，故A判断符合题意；
B.乙烯分子为平面结构，与碳碳双键直接成键的原子都在该平面内，因此1-丙烯三个碳原子共平面，故B判断不符合题意；
C.苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环，故C判断不符合题意；
D. COCl2分子的结构式为： ，其中的碳氧双键确定了一个平面，两个氯原子也在这个平面内，故D判断不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.烷烃分子中碳原子呈锯齿形排列；
B.丙烯可以看做是甲基取代乙烯分子中的一个氢原子；
C.根据苯分子的结构进行判断；
D.根据COCl2的结构简式判断其空间结构。
10．【答案】B
【解析】【解答】①乙酸显弱酸性，其电离是氢氧键断裂，即a键断裂，故①符合题意；
②乙醇与酸发生酯化反应，醇脱氢、羧酸脱羟基，即b键断裂，故②符合题意；
③Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2 CH2Br—COOH+HBr，甲基上碳氢键断裂，即c键断裂，故③符合题意；
④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH→ +H2O，一个乙酸碳氧键断裂，另1个乙酸氢氧键断裂，即a、b键断裂，故④符合题意；
故答案为：B。
【分析】 ① 乙酸电离出氢离子显酸性，断氢氧键； ② 根据酯化反应中”酸脱羟基醇脱氢”来分析； ③ 溴取代了甲基上的氢，所以断碳氢键； ④ 根据乙酸酐的结构特点分析；据此即可得出答案。
11．【答案】A
【解析】【解答】解：A．苯以及其同系物均是含有苯环的芳香烃，苯环不是官能团，故A正确；
B．四氯化碳为卤代烃，其分子中中含有碳原子和氯原子，所以卤代烃中不一定含有3种元素，故B错误；
C．醛基官能团为﹣CHO，故C错误；
D．羧酸的官能团是﹣COOH，酯基的官能团是﹣COO﹣，故两者不同，故D错误；
故选A．
【分析】A．苯环不是官能团；
B．卤代烃中一定含有碳、卤素原子，至少含有2种元素；
C．醛基官能团书写错误；
D．羧酸的官能团是羧基，酯类的官能团是酯基．
12．【答案】B
【解析】【解答】A．饱和一元醇中如果羟基所连碳原子没有邻碳或相邻的碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应生成烯烃，选项A不符合题意；
B．所有卤代烃都不溶于水，选项B符合题意；
C．新戊烷常温下为气态，选项C不符合题意；
D．含多个苯环的烃属于芳香烃，含多个苯环的有机物属于芳香族化合物，但不一定属于芳香烃，因为有机物可能含有其他元素，如苯酚就不是芳香烃，选项D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．饱和一元醇消去反应时消去羟基及相邻碳原子上的氢原子；
B．卤代烃都不溶于水；
C．新戊烷常温下为气态；
D．含多个苯环的烃属于芳香烃，含多个苯环的有机物属于芳香族化合物。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子，可生成C6H5﹣CH2Cl、C6H5﹣CHCl2、C6H5﹣CCl3等，故A错误；
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170℃，不能用水浴加热，故B错误；
C．葡萄糖不能发生水解反应，故C错误；
D．乙酸可以和生石灰反应，生成相应的盐，增大沸点差距，更容易蒸馏得到纯净的乙醇，故D正确．
故选：D．
【分析】A．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子；
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170℃，水浴温度不超过100℃；
C．葡萄糖不能发生水解反应；
D．乙酸与生石灰反应，据此解答即可．
14．【答案】C
【解析】【解答】解：A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；
B．甲烷和Cl2的反应是取代反应，乙烯和Br2的反应是加成反应，不属于同一类型的反应，故B错误，
C．蔗糖、麦芽糖的分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，故C正确；
D．“﹣OH”与碱不反应，所以乙醇与NaOH不反应，故D错误；
故选：C；
【分析】A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．甲烷和Cl2的反应是取代反应，乙烯和Br2的反应是加成反应；
C．蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，但结构不同；
D．“﹣OH”与碱不反应，“﹣COOH”与碱反应；
15．【答案】B
【解析】【解答】A.淀粉水解产生葡萄糖，故可用淀粉水解制取葡萄糖，选项正确，A不符合题意；
B.2-甲基丁烷中共含有5个碳原子，应用习惯命名法，又叫异戊烷，选项错误，B符合题意；
C.苯能和液溴发生取代反应，乙酸和乙醇的酯化反应为取代反应，故苯和乙酸都能发生取代反应，选项正确，C不符合题意；
D.C3H6可以是丙烯，也可以是环丙烷，二者互为同分异构体，其结构不同，化学性质不同，选项正确，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.根据淀粉水解产物分析；
B.根据有机物的习惯命名法分析；
C.绝大多数的有机物都能发生取代反应；
D.同分异构体的化学性质不同；
16．【答案】A
【解析】【解答】A．依据焓变数据可知，2ΔH1≈ΔH2，只能说明双键之间的能量差，无法说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比，故A符合题意；
B．依据焓变数据可知，ΔH2＜ΔH3，能量越低越稳定，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定，故B不符合题意；
C．依据焓变数据可知，3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键，故C不符合题意；
D．依据焓变数据可知，ΔH4-ΔH3＞0，能量越低越稳定，说明苯分子比稳定，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、2ΔH1≈ΔH2，只能说明双键之间的能量差；
B、能量越低物质越稳定；
C、3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键；
D、能量越低物质越稳定。
17．【答案】D
【解析】【解答】A、卤代烃的水解属于取代反应，丙烯与水发生加成反应，故A不符合题意；
B、甲苯的硝化属于取代反应 ，甲苯氧化成苯甲酸属于氧化反应，故B不符合题意；
C、氯代环己烷生成环己烯，属于消去反应，丙烯生成1，2－二溴丙烷，属于加成反应，故C不符合题意；
D、乙酸与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯的水解属于取代反应，故D符合题意。
【分析】取代反应：有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应
加成反应指有机分子不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团结合，生成新的化合物的反应
18．【答案】B
【解析】【解答】气态烃1mol能和2molHCl加成，说明烃分子中含有1个C C键或2个C= C键，加成后产物分子上的氢原子又可被8molCl2完全取代，说明1mol氯代烃中含有6molH原子，最终的产物中1mol氯代烃含有含有4molC原子，10mol氯原子，又因原烃并含有1个C C键或2个C= C键，所以原烃分子式为C4H6，可能为1，3-丁二烯或1-丁炔或2-丁炔。
故答案为：B。
【分析】根据加成反应原理和取代反应原理来分析。
19．【答案】A
【解析】【解答】A.甲烷与氯气发生取代反应，生成油状有机物，A选项是正确的；
B. 反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变 红，是因为生成了HCl，不是 一氯甲烷具有酸性 ，B选项是错误的；
C.甲烷和氯气反应后的产物是5种，C选项是错误的；
D. ：和完全反应后液面上升，但液体不会充满试管，D选项是错误的。
故答案为：A。
【分析】A.甲烷与氯气发生取代反应，生成油状有机物；
B.反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变 红，是因为生成了HCl，不是 一氯甲烷具有酸性 ；
C.反应方程式：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl，所以产物一共有5种；
D.反应产物中CH3Cl是不溶于水的气体，所以 完全反应后液面上升 ，不会充满试管。
20．【答案】D
【解析】【解答】A．苯与Br2的加成反应是吸热反应，取代反应是放热反应，A不符合题意；
B．苯与 的催化反应可生成溴苯，不能生成邻二溴苯，B不符合题意；
C．转化活化能最大，反应速率最慢，步骤中不存在极性键的断裂，C不符合题意；
D．取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定，苯与Br2的催化反应主反应是取代反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．加成反应是吸热反应，取代反应是放热反应；
B．苯与 的催化反应可生成溴苯，不能生成邻二溴苯；
C．极性键的断裂的判断；
D．取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定。
21．【答案】（1）苯；甲烷；乙烯
（2）C2H4；C2H6；Ⅰ中含有碳碳双键，Ⅱ中含有碳碳单键；Ⅰ是平面结构，Ⅱ空间立体结构
【解析】【解答】(1)①苯在催化剂作用下可与纯溴发生取代反应，但苯不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：苯；②甲烷见光能跟氯气发生取代反应，但甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：甲烷；③乙烯中含有碳碳双键，在催化剂作用下加氢发生加成反应生成乙烷，加水发生加成反应生成乙醇(酒精)，故答案为：乙烯；(2)①根据球棍模型可知，Ⅰ的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4，Ⅱ的结构简式为CH3CH3，分子式为C2H6，故答案为：C2H4；C2H6；②由①可知，Ⅰ为乙烯，分子中含有碳碳双键，是平面结构，Ⅱ为乙烷，分子中含有碳碳单键，是空间立体结构，故答案为：Ⅰ中含有碳碳双键，Ⅱ中含有碳碳单键；Ⅰ是平面结构，Ⅱ空间立体结构。
【分析】（1）考查的物质的化学性质①不能使高锰酸钾褪色且与纯溴发生取代反应的是苯②光照就能发生取代的是甲烷③能发生加成的是乙烯
（2）①根据成键类型可以写出化学式②根据球棍模型，1具有双键，1所有原子在同一平面
22．【答案】（1）C6H6；
（2）；；
【解析】【解答】 设烃A的分子式为CxHy，完全燃烧时，得到二氧化碳(标准状况)的物质的量n(CO2)＝ ＝3 mol，根据烃完全燃烧的通式可列关系式如下：
CxHy＋(x＋ )O2 xCO2＋ H2O
1mol xmol mol
0.5mol 3mol 1.5mol
则x＝6，y＝6，故A的分子式为C6H6；又因A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可在一定条件下与液溴发生取代反应，故A为苯。
【分析】
（1）分析，利用烃的燃烧通式CH+(x+)O2xCO2+H2O，在求得烃、水、二氧化碳的物质的量基础上，确定烃的化学式C6H6，再根据性质确定官能团：由不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含碳碳双键或碳碳三键，说明只能成环结构，再根据一定条件下与液溴发生取代反应，确定烃A（C6H6）满足苯的结构与性质
（2）考查苯的性质（方程式书写）
23．【答案】（1）丙
（2）A
（3）③；能
（4） +Br2 +HBr
（5）加成；环己烷
【解析】【解答】（1）由比例模型可以看出甲分子有1个碳原子4个氢原子，则结构简式为CH4，故甲表示甲烷；
由比例模型可以看出乙分子中有2个碳原子和4个氢原子，则结构简式为CH2=CH2 ，故乙表示乙烯；
由比例模型可以看出丙分子中有6个碳原子和6个氢原子，则分子式为C6H6，故丙为苯分子结构；
由比例模型可以看出丁分子中有2个碳原子和6个氢原子，1个氧原子，则D的结构简式为CH3CH2OH，故丁表示乙醇；
故答案为：丙；
（2）A. 由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不会溶入水中，渗入土壤，对周边农田、水源造成严重的污染，故A不正确；
B. 苯是一种易挥发、易燃的物质，容易引发爆炸事故，故B正确；
C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的，故C正确；
D. 苯是一种有毒的无色液体，工作人员在处理事故时，要相关防护措施，故D正确；
故答案为：A；
(3)苯的密度小于水的密度，与水互不相溶，溴单质易溶于苯，所以③振荡、静置后下层颜色比上层浅，向苯中加入酸性高锰酸钾溶液，颜色不能褪去，所以实验②能证明苯分子中不存在单、双键交替的结构；
（4）在 催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式是 +Br2 +HBr；
（5）苯在一定条件下可与氢气发生加成反应，反应产物的名称是环己烷。
【分析】（1）苯中含有六个碳原子
（2）A.苯是有机物，水是无机物，有机苯和水不能互溶B.苯的熔沸点很低 C.苯的密度比水小，和水不溶，在水的上层 D.苯的熔沸点很低易挥发
（3）主要考查的是苯的密度与水的密度大小以及苯的萃取作用，同时也可用高锰酸钾证明苯中不存在双键
（4）根据条件写出苯与溴的一溴取代反应
（5）苯可以与氢气发生加成形成环己烷
24．【答案】（1） ；9
（2）
【解析】【解答】能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸（二元酸），说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构（﹣CH2CH2CH3和），两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3=9种结构，分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链．
故答案为：（1） 9
（2）
【分析】（1）能被氧化为芳香酸的苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子；
（2）苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链．
25．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应
（2）互为同分异构体
（3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯
（4）③⑤；3
（5）；1-甲基-4-乙基苯
【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应；
③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应；
④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。
II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。
(3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。
(4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。
(5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。
【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型
（2）通过给出物质的结构式确定物质的关系
（3）考查对命名规则的应用
（4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可
（5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名
一、单选题
1．下列有机物分子中，不可能所有原子在同一平面内的是（ ）
A． B．
C． D．
2．已知有转化关系:CH3CHO C2H5OH C2H4 C2H5Br，则反应①、②、③的反应类型分别为（ ）
A．取代反应、加成反应、取代反应
B．取代反应、取代反应、加成反应
C．氧化反应、加成反应、加成反应
D．氧化反应、加成反应、取代反应
3．下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．CH2＝CH2＋HCl CH3CH2Cl
C．CH4 ＋2O2 CO2＋2H2O
D．2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O
4．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．医用酒精为无水乙醇
B．苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．蛋白质能发生水解转化为氨基酸
D．乙烯与氯化氢加成得到氯乙烯
5．菲（ ）的一氯代物有（ ）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
6．下列化学反应的有机产物只有一种的是（ ）
A．乙烷与光照条件下的反应
B．与HBr的加成反应
C．与NaOH的乙醇溶液共热反应
D．少量在NaOH水溶液中加热反应
7．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
A．乙烯在空气中燃烧 B．乙烷在空气中燃烧
C．乙烯使氯水褪色 D．乙烷与氯气在光照下颜色变浅
8．在日本，金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药，并于1998年被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，金刚烷胺的合成路线如图所示。下列说法错误的是（ ）[提示：尿素的化学式CO(NH2)2]
A．金刚烷胺的分子式是C10H17N B．金刚烷的一溴代物有两种
C．上述反应都属于取代反应 D．X的一种同分异构体是芳香烃
9．下列有关有机物的构型判断错误的是（ ）
A．甲烷是正四面体结构，烷烃的碳原子呈直线形
B．乙烯是平面结构，1-丙烯三个碳原子共面
C．苯分子中碳原子采用sp2杂化，得到平面正六边形结构
D．COCl2为平面结构分子
10．乙酸分子的结构式为 ，下列反应及断键部位正确的是（ ）
①乙酸的电离，是a键断裂
②乙酸与乙醇发生酯化反应，是b键断裂
③在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2 CH2Br—COOH+HBr，是c键断裂
④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH +H2O，是a、b键断裂
A．仅①②③ B．①②③④ C．仅②③④ D．仅①③④
11．下列说法中正确的是（ ）
A．.苯及其同系物没有官能团 B．卤代烃中至少含有3种元素
C．.醛的官能团为CHO﹣ D．羧酸和酯的官能团相同
12．类推的思维方式在化学学习与研究中经常采用，但类推结论还是要通过实验验证，下列类推结论正确的是 （ ）
选项 已知 类推
A 乙醇可以发生消去反应生成乙烯 所有饱和一元醇都可以发生消去反应生成烯烃
B 氯仿不溶于水 所有卤代烃都不溶于水
C 碳原子数小于等于4的烃常况下呈气态 所有碳原子数大于4的烃常况下为非气态
D 含一个苯环的烃属于芳香烃 含多个苯环的有机物也属于芳香烃
A．A B．B C．C D．D
13．下列叙述正确的是（ ）
A．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4﹣二氯甲苯
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度
C．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2
D．实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法
14．下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是（ ）
A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与NaOH反应，因为分子中均含有官能团“﹣OH”
15．下列有关有机物的说法不正确的是（）
A．淀粉水解可以制取葡萄糖
B．2-甲基丁烷又名异丁烷
C．苯和乙酸均能发生取代反应
D．C3H6有2种同分异构体且其化学性质不同
16．相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量 变化如图所示：
下列推理错误的是（ ）
A．，说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
B．，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定
C．，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
D．，说明苯分子比稳定
17．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷一步制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾制苯甲酸
C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯和Br2制 二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇
18．1mol某烃能与2molHCl加成，加成后产物上的氢原子最多能被8molCl2取代，则该烃可能为（ ）
A．2－丁烯 B．1，3－丁二烯
C．苯 D．乙烯
19．实验室用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列说法正确的是（ ）
A．试管中发生了取代反应，试管内壁上有油珠产生
B．反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，说明生成的一氯甲烷具有酸性
C．甲烷和反应后的产物有4种
D．和完全反应后液面上升，液体充满试管
20．苯与的催化反应历程如图所示。关于该反应历程，下列说法正确的是（ ）
A．苯与的催化反应均为放热反应
B．该反应历程，苯与的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯
C．苯与的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成
D．苯与的催化反应主反应为取代反应，原因是该反应活化能更低，生成物本身所具有的能量低更稳定
二、综合题
21．
（1）甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是
①在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
②见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ；
③在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是 。
（2）如图是两种有机物的球棍模型，○代表H原子，●代表C原子，请回答下列问题：
①写出Ⅰ、Ⅱ的化学式 、
②说出Ⅰ、Ⅱ在结构上的两点差异 ，
22．某烃A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下可以与液溴发生取代反应。0.5 mol该烃A完全燃烧时，得到1.5 mol水和标准状况下67.2 L二氧化碳。
（1）A的分子式为 ，结构简式为 。
（2）根据下列条件写出有关反应的化学方程式：
①在催化剂的作用下，A与Br2反应生成B： ；
②在浓硫酸作用下，A与浓硝酸反应生成C： ；
③在催化剂作用下，A与H2反应生成D： 。
23．苯是一种重要的化工原料。
（1）下图是某些有机物的分子模型，其中表示苯的是 。
（2）若苯泄漏会造成严重的危险，下列说法有科学性错误的是___________（填字母）。
A．若大量苯溶入水中、渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染
B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的
D．由于苯有毒，所有工作人员在处理事故时，都要做相关防护措施
（3）小彭同学利用下图所示的实验来探究苯的性质。
图中所示实验①②③中，分别加入所给试剂并不断振荡、静置，均出现分层现象，其中下层颜色比上层浅的是 （填序号）；实验② （填“能”或“不能”）证明苯分子中不存在单、双键交替的结构。
（4）在 催化作用下，苯与液溴发生反应的化学方程式为 。
（5）苯在一定条件下可与氢气发生 （填反应类型）反应，反应产物的名称是 。
24．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
（R、R′表示烷基或氢原子）
（1）现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14．甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有 种．
（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种．试写出丙所有可能的结构简式
25．
（1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。
① ， ；
② ， ；
③ ， ；
④ ， 。
（2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：
①②③④⑤⑥⑦
①②③之间的关系是 。
（3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为 、 。
（4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号)，④中苯环上的一氯代物有 种。
（5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A. 分子中平面分子，分子在所有原子在同一平面上，A不符合题意；
B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质，也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子，由于甲烷是正四面体结构的分子，若某一平面通过C原子，分子中最多有2个顶点在同一平面，因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上，B符合题意；
C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质，由于苯分子、乙烯分子都是平面分子，两个平面共直线，可能所有原子在同一平面上，C不符合题意；
D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-C≡CH取代产生的物质，乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面内，由于苯分子是平面分子，乙炔是直线型分子，一条直线上2点在某一平面上，则直线上所有点都在这个平面上，因此所有原子在同一平面内，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】结合甲烷的空间构型可知：与碳原子相连的四个单键上的原子不可能在同一个平面上，因此 中所有的原子不可能在同一个平面上。
2．【答案】C
【解析】【解答】①该反应中反应物为C2H5OH，生成物为CH3CHO，该反应为醇氧化为醛的反应，属于氧化反应；
②该转化中反应物为C2H4，含有碳碳双键，生成物为C2H5OH，不含有碳碳双键，属于加成反应；
③该转化中反应为为C2H4，含有碳碳双键，生成物为C2H5Br，不含有碳碳双键，属于加成反应；
综上，反应①②③的反应类型依次为：氧化反应、加成反应、加成反应，C符合题意；
故答案为：C
【分析】根据反应物和生成物的结构特点，确定反应类型。
3．【答案】A
【解析】【解答】取代反应是有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。A、是苯中H原子被—NO2取代，故A正确；
B、乙烯中碳碳双键与HCl发生加成反应，故B不符合题意；
C、甲烷的燃烧，属于氧化反应，即C不符合题意；
D、乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛，属于氧化反应，故D不符合题意。本题正确答案为A。
【分析】取代反应：用一个原子或原子团取代原有物质的原子或原子团；特征：有上有下，符合条件的只有A
4．【答案】C
【解析】【解答】A．医用酒精是体积分数为75%的乙醇溶液，故A不符合题意；
B．苯不含碳碳双键，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不符合题意；
C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故C符合题意；
D．乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、医用酒精为75%酒精；
B、苯不具备碳碳双键，不可使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C、蛋白质水解为氨基酸；
D、乙烯和氯化氢加成得到氯乙烷。
5．【答案】C
【解析】【解答】如图 所示，虚线为菲的对称线，一氯代物有5种，
故答案为：C。
【分析】根据“等效氢”的数目分析其一氯代物的种类。有几种等效氢原子，就有几种一氯代物。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物，A不符合题意；
B．CH2=CHCH3与HBr的加成反应生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体，B不符合题意；
C．CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液反应生成1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体，C不符合题意；
D．少量在 在NaOH水溶液中加热反应只能生成甲醇，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物；
B.1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体；
C.1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体；
D．少量 在NaOH水溶液中加热反应只生成甲醇。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A、乙烯在空气中燃烧，属于氧化反应，故A错误；
B、乙烷在空气中燃烧，属于氧化反应，故B错误；
C、乙烯使溴水褪色是因为乙烯和溴水中的溴单质发生了加成反应的结果，故C错误；
D、乙烷与氯气在光照下颜色变浅的原因是乙烷中的氢原子被氯原子所取代生成氯代烃，属于取代反应，故D正确．
故选D．
【分析】根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断．
8．【答案】D
【解析】【解答】A．由结构可知金刚烷胺的分子式是C10H17N，故A项不符合题意；
B．金刚烷中含有2种氢原子，则其一溴代物有2种，故B项不符合题意；
C．金刚烷中H原子被溴原子取代生成X，X中溴原子被氨基取代生成金刚烷胺，二者都属于取代反应，故C项不符合题意；
D．苯环的不饱和度为4，X的不饱和度为= =3，X的一种同分异构体不可能含苯环，故D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式计算分子式；
B.根据等效清远的各额数判断一溴代物的种类数；
C.根据取代反应的特点判断是否为取代反应；
D.根据不饱和度判断同分异构体是否存在芳香烃即可。
9．【答案】A
【解析】【解答】A.甲烷分子的空间构型为正四面体，烷烃分子中两个相邻碳碳键的夹角并不是180°，因此烷烃的碳原子是呈锯齿形的，故A判断符合题意；
B.乙烯分子为平面结构，与碳碳双键直接成键的原子都在该平面内，因此1-丙烯三个碳原子共平面，故B判断不符合题意；
C.苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环，故C判断不符合题意；
D. COCl2分子的结构式为： ，其中的碳氧双键确定了一个平面，两个氯原子也在这个平面内，故D判断不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.烷烃分子中碳原子呈锯齿形排列；
B.丙烯可以看做是甲基取代乙烯分子中的一个氢原子；
C.根据苯分子的结构进行判断；
D.根据COCl2的结构简式判断其空间结构。
10．【答案】B
【解析】【解答】①乙酸显弱酸性，其电离是氢氧键断裂，即a键断裂，故①符合题意；
②乙醇与酸发生酯化反应，醇脱氢、羧酸脱羟基，即b键断裂，故②符合题意；
③Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2 CH2Br—COOH+HBr，甲基上碳氢键断裂，即c键断裂，故③符合题意；
④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH→ +H2O，一个乙酸碳氧键断裂，另1个乙酸氢氧键断裂，即a、b键断裂，故④符合题意；
故答案为：B。
【分析】 ① 乙酸电离出氢离子显酸性，断氢氧键； ② 根据酯化反应中”酸脱羟基醇脱氢”来分析； ③ 溴取代了甲基上的氢，所以断碳氢键； ④ 根据乙酸酐的结构特点分析；据此即可得出答案。
11．【答案】A
【解析】【解答】解：A．苯以及其同系物均是含有苯环的芳香烃，苯环不是官能团，故A正确；
B．四氯化碳为卤代烃，其分子中中含有碳原子和氯原子，所以卤代烃中不一定含有3种元素，故B错误；
C．醛基官能团为﹣CHO，故C错误；
D．羧酸的官能团是﹣COOH，酯基的官能团是﹣COO﹣，故两者不同，故D错误；
故选A．
【分析】A．苯环不是官能团；
B．卤代烃中一定含有碳、卤素原子，至少含有2种元素；
C．醛基官能团书写错误；
D．羧酸的官能团是羧基，酯类的官能团是酯基．
12．【答案】B
【解析】【解答】A．饱和一元醇中如果羟基所连碳原子没有邻碳或相邻的碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应生成烯烃，选项A不符合题意；
B．所有卤代烃都不溶于水，选项B符合题意；
C．新戊烷常温下为气态，选项C不符合题意；
D．含多个苯环的烃属于芳香烃，含多个苯环的有机物属于芳香族化合物，但不一定属于芳香烃，因为有机物可能含有其他元素，如苯酚就不是芳香烃，选项D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．饱和一元醇消去反应时消去羟基及相邻碳原子上的氢原子；
B．卤代烃都不溶于水；
C．新戊烷常温下为气态；
D．含多个苯环的烃属于芳香烃，含多个苯环的有机物属于芳香族化合物。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子，可生成C6H5﹣CH2Cl、C6H5﹣CHCl2、C6H5﹣CCl3等，故A错误；
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170℃，不能用水浴加热，故B错误；
C．葡萄糖不能发生水解反应，故C错误；
D．乙酸可以和生石灰反应，生成相应的盐，增大沸点差距，更容易蒸馏得到纯净的乙醇，故D正确．
故选：D．
【分析】A．甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，取代的位置为甲基上的氢原子；
B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯温度为170℃，水浴温度不超过100℃；
C．葡萄糖不能发生水解反应；
D．乙酸与生石灰反应，据此解答即可．
14．【答案】C
【解析】【解答】解：A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；
B．甲烷和Cl2的反应是取代反应，乙烯和Br2的反应是加成反应，不属于同一类型的反应，故B错误，
C．蔗糖、麦芽糖的分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，故C正确；
D．“﹣OH”与碱不反应，所以乙醇与NaOH不反应，故D错误；
故选：C；
【分析】A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，油脂中若含有碳碳不饱和键才能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．甲烷和Cl2的反应是取代反应，乙烯和Br2的反应是加成反应；
C．蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，但结构不同；
D．“﹣OH”与碱不反应，“﹣COOH”与碱反应；
15．【答案】B
【解析】【解答】A.淀粉水解产生葡萄糖，故可用淀粉水解制取葡萄糖，选项正确，A不符合题意；
B.2-甲基丁烷中共含有5个碳原子，应用习惯命名法，又叫异戊烷，选项错误，B符合题意；
C.苯能和液溴发生取代反应，乙酸和乙醇的酯化反应为取代反应，故苯和乙酸都能发生取代反应，选项正确，C不符合题意；
D.C3H6可以是丙烯，也可以是环丙烷，二者互为同分异构体，其结构不同，化学性质不同，选项正确，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.根据淀粉水解产物分析；
B.根据有机物的习惯命名法分析；
C.绝大多数的有机物都能发生取代反应；
D.同分异构体的化学性质不同；
16．【答案】A
【解析】【解答】A．依据焓变数据可知，2ΔH1≈ΔH2，只能说明双键之间的能量差，无法说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比，故A符合题意；
B．依据焓变数据可知，ΔH2＜ΔH3，能量越低越稳定，说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用，有利于物质稳定，故B不符合题意；
C．依据焓变数据可知，3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键，故C不符合题意；
D．依据焓变数据可知，ΔH4-ΔH3＞0，能量越低越稳定，说明苯分子比稳定，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、2ΔH1≈ΔH2，只能说明双键之间的能量差；
B、能量越低物质越稳定；
C、3ΔH1＜ΔH4，说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键；
D、能量越低物质越稳定。
17．【答案】D
【解析】【解答】A、卤代烃的水解属于取代反应，丙烯与水发生加成反应，故A不符合题意；
B、甲苯的硝化属于取代反应 ，甲苯氧化成苯甲酸属于氧化反应，故B不符合题意；
C、氯代环己烷生成环己烯，属于消去反应，丙烯生成1，2－二溴丙烷，属于加成反应，故C不符合题意；
D、乙酸与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯的水解属于取代反应，故D符合题意。
【分析】取代反应：有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应
加成反应指有机分子不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团结合，生成新的化合物的反应
18．【答案】B
【解析】【解答】气态烃1mol能和2molHCl加成，说明烃分子中含有1个C C键或2个C= C键，加成后产物分子上的氢原子又可被8molCl2完全取代，说明1mol氯代烃中含有6molH原子，最终的产物中1mol氯代烃含有含有4molC原子，10mol氯原子，又因原烃并含有1个C C键或2个C= C键，所以原烃分子式为C4H6，可能为1，3-丁二烯或1-丁炔或2-丁炔。
故答案为：B。
【分析】根据加成反应原理和取代反应原理来分析。
19．【答案】A
【解析】【解答】A.甲烷与氯气发生取代反应，生成油状有机物，A选项是正确的；
B. 反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变 红，是因为生成了HCl，不是 一氯甲烷具有酸性 ，B选项是错误的；
C.甲烷和氯气反应后的产物是5种，C选项是错误的；
D. ：和完全反应后液面上升，但液体不会充满试管，D选项是错误的。
故答案为：A。
【分析】A.甲烷与氯气发生取代反应，生成油状有机物；
B.反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变 红，是因为生成了HCl，不是 一氯甲烷具有酸性 ；
C.反应方程式：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl，所以产物一共有5种；
D.反应产物中CH3Cl是不溶于水的气体，所以 完全反应后液面上升 ，不会充满试管。
20．【答案】D
【解析】【解答】A．苯与Br2的加成反应是吸热反应，取代反应是放热反应，A不符合题意；
B．苯与 的催化反应可生成溴苯，不能生成邻二溴苯，B不符合题意；
C．转化活化能最大，反应速率最慢，步骤中不存在极性键的断裂，C不符合题意；
D．取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定，苯与Br2的催化反应主反应是取代反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．加成反应是吸热反应，取代反应是放热反应；
B．苯与 的催化反应可生成溴苯，不能生成邻二溴苯；
C．极性键的断裂的判断；
D．取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定。
21．【答案】（1）苯；甲烷；乙烯
（2）C2H4；C2H6；Ⅰ中含有碳碳双键，Ⅱ中含有碳碳单键；Ⅰ是平面结构，Ⅱ空间立体结构
【解析】【解答】(1)①苯在催化剂作用下可与纯溴发生取代反应，但苯不能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：苯；②甲烷见光能跟氯气发生取代反应，但甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：甲烷；③乙烯中含有碳碳双键，在催化剂作用下加氢发生加成反应生成乙烷，加水发生加成反应生成乙醇(酒精)，故答案为：乙烯；(2)①根据球棍模型可知，Ⅰ的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4，Ⅱ的结构简式为CH3CH3，分子式为C2H6，故答案为：C2H4；C2H6；②由①可知，Ⅰ为乙烯，分子中含有碳碳双键，是平面结构，Ⅱ为乙烷，分子中含有碳碳单键，是空间立体结构，故答案为：Ⅰ中含有碳碳双键，Ⅱ中含有碳碳单键；Ⅰ是平面结构，Ⅱ空间立体结构。
【分析】（1）考查的物质的化学性质①不能使高锰酸钾褪色且与纯溴发生取代反应的是苯②光照就能发生取代的是甲烷③能发生加成的是乙烯
（2）①根据成键类型可以写出化学式②根据球棍模型，1具有双键，1所有原子在同一平面
22．【答案】（1）C6H6；
（2）；；
【解析】【解答】 设烃A的分子式为CxHy，完全燃烧时，得到二氧化碳(标准状况)的物质的量n(CO2)＝ ＝3 mol，根据烃完全燃烧的通式可列关系式如下：
CxHy＋(x＋ )O2 xCO2＋ H2O
1mol xmol mol
0.5mol 3mol 1.5mol
则x＝6，y＝6，故A的分子式为C6H6；又因A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可在一定条件下与液溴发生取代反应，故A为苯。
【分析】
（1）分析，利用烃的燃烧通式CH+(x+)O2xCO2+H2O，在求得烃、水、二氧化碳的物质的量基础上，确定烃的化学式C6H6，再根据性质确定官能团：由不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含碳碳双键或碳碳三键，说明只能成环结构，再根据一定条件下与液溴发生取代反应，确定烃A（C6H6）满足苯的结构与性质
（2）考查苯的性质（方程式书写）
23．【答案】（1）丙
（2）A
（3）③；能
（4） +Br2 +HBr
（5）加成；环己烷
【解析】【解答】（1）由比例模型可以看出甲分子有1个碳原子4个氢原子，则结构简式为CH4，故甲表示甲烷；
由比例模型可以看出乙分子中有2个碳原子和4个氢原子，则结构简式为CH2=CH2 ，故乙表示乙烯；
由比例模型可以看出丙分子中有6个碳原子和6个氢原子，则分子式为C6H6，故丙为苯分子结构；
由比例模型可以看出丁分子中有2个碳原子和6个氢原子，1个氧原子，则D的结构简式为CH3CH2OH，故丁表示乙醇；
故答案为：丙；
（2）A. 由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不会溶入水中，渗入土壤，对周边农田、水源造成严重的污染，故A不正确；
B. 苯是一种易挥发、易燃的物质，容易引发爆炸事故，故B正确；
C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的，故C正确；
D. 苯是一种有毒的无色液体，工作人员在处理事故时，要相关防护措施，故D正确；
故答案为：A；
(3)苯的密度小于水的密度，与水互不相溶，溴单质易溶于苯，所以③振荡、静置后下层颜色比上层浅，向苯中加入酸性高锰酸钾溶液，颜色不能褪去，所以实验②能证明苯分子中不存在单、双键交替的结构；
（4）在 催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式是 +Br2 +HBr；
（5）苯在一定条件下可与氢气发生加成反应，反应产物的名称是环己烷。
【分析】（1）苯中含有六个碳原子
（2）A.苯是有机物，水是无机物，有机苯和水不能互溶B.苯的熔沸点很低 C.苯的密度比水小，和水不溶，在水的上层 D.苯的熔沸点很低易挥发
（3）主要考查的是苯的密度与水的密度大小以及苯的萃取作用，同时也可用高锰酸钾证明苯中不存在双键
（4）根据条件写出苯与溴的一溴取代反应
（5）苯可以与氢气发生加成形成环己烷
24．【答案】（1） ；9
（2）
【解析】【解答】能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸（二元酸），说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构（﹣CH2CH2CH3和），两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3=9种结构，分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链．
故答案为：（1） 9
（2）
【分析】（1）能被氧化为芳香酸的苯的同系物的侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子；
（2）苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链．
25．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应
（2）互为同分异构体
（3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯
（4）③⑤；3
（5）；1-甲基-4-乙基苯
【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应；
③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应；
④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。
II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。
(3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。
(4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。
(5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。
【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型
（2）通过给出物质的结构式确定物质的关系
（3）考查对命名规则的应用
（4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可
（5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名