山东省泰安市泰山重点中学2022-2023学年高一下学期期中生物试题（含解析）

2022级高一下学期期中考试
生物试题
(考试时间：90分钟 总分：100分)
一、单项选择题(本题共15小题，每小题2分，共30分)
1．下列有关孟德尔遗传规律的说法错误的是（ ）
A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律
B．基因型为AaBb的个体自交，子代一定出现4种表型和9种基因型
C．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一
D．测交结果可反映F1产生的配子种类及比例
2．下列各组中属于相对性状的是(　　)
A．南宋李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”与“红瘦”
B．新疆棉花中的长绒棉与彩色棉
C．“雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离”
D．兔的长毛和短毛
3．一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化、无耳垂（两对基因独立遗传）的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、肤色正常的概率多大（ ）
A．3/8 B．9/16 C．3/32 D．9/64
4．已知番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（D）对矮茎（d）为显性，这两对基因是独立遗传的。将某一红果高茎番茄植株测交，对其后代再测交。并用柱形图来表示第二次测交后代中各种表现型的比例，其结果如图所示，请你分析最先用来做实验的亲本红果高茎番茄植株的基因型是（ ）
A．RrDd B．RRDD C．RrDD D．RRDd
5．现对基因型为 AaBbCc 的植物进行测交，其后代的基因型及比例为 AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1：1：1：1（不考虑变异）。三对基因在染色体上的分布状况是（ ）
A． B．
C． D．
6．下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（ ）
A．在减数分裂的过程中，非等位基因均能自由组合
B．正常情况下，人体细胞内成对的同源染色体一条来自母方，另一条来自父方
C．减数分裂Ι过程中，同源染色体分离后，非同源染色体进行自由组合
D．雌雄配子结合形成受精卵时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
7．下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）
A．a过程可以发生互换
B．b过程没有染色单体
C．c过程为着丝粒分裂导致
D．d过程没有同源染色体
8．探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ）
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
A．方法1十结论①② B．方法1+结论③④
C．方法2+结论③④ D．方法2+结论①②
9．下图甲是加热杀死的S型细菌与R型活菌混合后注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是（　　）
A．图甲中，BC段R型细菌减少的原因是R型细菌大量转化为S型细菌
B．若用S型细菌DNA与R型活菌进行体外转化，两种细菌数量变化与图甲相似
C．图乙中搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分开
D．图乙经离心的试管中，沉淀物中也有具少量的放射性
10．关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，叙述正确的是（ ）
A．T2噬菌体和细胞一样，都是以DNA为主要的遗传物质
B．T2噬菌体在合成其遗传物质和蛋白质时，模板和原料均由宿主细胞提供
C．用35S标记噬菌体后，让其侵染未标记的大肠杆菌，如果搅拌不充分，上清液中放射性会减弱
D．如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的外壳中能找到15N
11．如图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA分子复制的方式是半保留复制，即DNA分子复制时只以DNA的一条链作为模板
B．新合成的两条子链均通过连续复制逐步向两侧延伸
C．DNA聚合酶的作用位点为两条脱氧核苷酸链之间的氢键
D．解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP
12．取小鼠的一个精原细胞（2n=40），在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后，转移至普通培养基中直至完成减数分裂。下列叙述正确的是（ ）
A．一个初级精母细胞中有 80 条染色单体带有标记
B．一个次级精母细胞有 0 或 1 或 2 条 Y 染色体带有 3H 标记
C．至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体
D．所有精细胞的染色体中有 25%带有 3H 标记
13．下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ）
A．转录结束后①和②重新形成双螺旋结构 B．图中③的左端为5’端
C．④是游离的脱氧核苷酸 D．该过程中存在T与A的碱基配对方式
14．关于基因表达的过程，下列叙述正确的是（ ）
A．不同的密码子编码同种氨基酸会增加翻译出错的概率
B．多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链
C．一种氨基酸可由多种tRNA转运
D．翻译过程中，mRNA会沿着核糖体移动，直至读取终止密码子
15．下列关于表观遗传的说法不正确的是（ ）
A．表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等
B．表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C．表观遗传现象与外界环境关系密切
D．DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
二、不定项选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分)
16．某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子A、a控制，A对a为显性，遗传因子组成为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（ ）
A．若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶∶针叶=8∶1
B．若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1
C．用射线照射一株基因型为Aa的植株，使其及后代所产生的含a的花粉完全失去育性，用该植株自交得F1，F1自交所得F2中AA∶Aa=1∶1
D．若遗传因子组成AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶∶针叶=5∶4
17．图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ）

A．图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体
B．图丁中a时期对应图丙的②
C．精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示
D．图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b和c
18．某种鸟类(ZW型)的羽毛中，红色(D)对灰色(d)为显性，有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW B．母本产生的配子中，含dZR的配子占1/4
C．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 D．F1雌性个体中，灰色无条纹个体的概率是1/16
19．下列有关计算结果，正确的是（ ）
A．某双链DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的38%，其中一条链上的G占该链碱基总数的21%，那么，另一条互补链上的G占该链碱基总数的41%
B．某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤占a个，以该DNA为亲代进行DNA复制，则第三次复制中需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为2m-4a
C．将一个双链DNA分子被15N标记的噬菌体去侵染含14N的细菌，噬菌体复制3次后，则含有14N标记的噬菌体占总数的1/4
D．某DNA分子的一条单链中(A+T)/(C+G)=0.4，其互补链中(A+T)/(C+G)=2.5
20．某生物基因表达过程如图所示，相关叙述错误的是（ ）

A．图中一个基因在短时间内可表达出4条多肽链
B．RNA聚合酶结合的位点是起始密码子
C．该过程可能发生在胰岛B细胞合成胰岛素的过程中
D．图中存在DNA-RNA杂交区域且遵循碱基互补配对原则
三、非选择题(本题包括5小题，共55分)
21．果蝇的长翅与短翅(由B、b基因控制)、红眼与白眼(由R、r基因控制)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请据表回答下列问题：
长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼
雌蝇(只) 151 0 52 0
雄蝇(只) 77 75 25 26
(1)果蝇眼色性状的基因位于 染色体上，控制果蝇长翅和残翅的基因位于 染色体上。
(2)亲本雄雌果蝇的基因型为父本 、母本 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种，其中杂合子∶纯合子= 。
(3)将亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则这只白眼雄果蝇的基因型是 ，子代雌果蝇的表型及比例为 。
22．下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题：

(1)坐标图中纵坐标表示 (染色体/DNA)的变化，由分裂图可知，坐标图的纵坐标中n= 。
(2)H→I段表示发生了 ，CD段，细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为 。
(3)在分裂图中，含有同源染色体的是 ；含有姐妹染色单体的是 。
(4)分裂图①的细胞名称为 ，一个这样的细胞能产生 种生殖细胞。
(5)分裂图③中产生的子细胞名称为 。
23．下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(由基因A/a控制)，有的成员患乙种遗传病(由基因B/b控制)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因，不考虑X、Y的同源区段，回答下列问题：
(1)甲种遗传病的遗传方式是 ，乙种遗传病的遗传方式是 。
(2)写出下列个体的基因型：Ⅱ5 ，Ⅲ8 ，Ⅲ9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为 。
24．如图甲是 DNA 分子平面结构示意图，图乙表示 DNA 分子复制的过程。请回答以下问题：
(1)填出图甲中部分结构的名称：② 、⑤ 。
(2)DNA 分子的基本骨架是由 而成。碱基通过 连接成碱基对。
(3)若图乙的该 DNA 分子含有 48502 个碱基对，而子链延伸的速度为 105 个碱基对/min，则此 DNA 分子完成复制约需要 30s，而实际只需要 16s，根据题图分析，这是因为 ；由图可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明 DNA 分子复制是 。
(4)若此 DNA 分子的一条链上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的 1.4 倍，二者在该链的数量之和占整个 DNA 分子碱基总数的 24%，则此 DNA 分子另一条链上的胸腺嘧啶占该 DNA 分子碱基总数的 。
25．基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：

(1)图Ⅰ中表示的过程发生于 (填“原核细胞”或“真核细胞”)。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质 (填“相同”或“不同”)。
(2)图Ⅱ所示的过程是 ，该过程发生的方向是 (填“从左到右”或“从右向左”)。
(3)正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图Ⅲ所示的 (填字母)，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是 (填字母)。
试卷第2页，共8页
1．B
【分析】基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。
【详解】A、孟德尔遗传定律只适合真核生物核基因，细胞质基因不遵循，A正确；
B、如果两对基因共同控制一对性状，则后代可能只有2种表现型，B错误；
C、受精时雌雄配子的结合是随机的且机会均等，C正确；
D、测交用到的隐性纯合子只产生一种配子，因此测交结果可反映F1产生的配子种类及比例，D正确。
故选B。
2．D
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】南宋李清照描写海棠的词句“应是绿肥红瘦”中的“绿肥”来形容海棠花的绿叶， “红瘦”来形容海棠花的红花，符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；新疆棉花中的长绒棉与彩色棉，符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；“雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”中的“脚扑朔”与“眼迷离”是指雄兔的脚喜欢扑腾，雌兔的眼老是眯缝着，符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；兔的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。故选D。
3．B
【分析】本题考查了基因自由组合定律的应用，根据题意分析可知：控制耳垂和白化病的两对基因独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。
【详解】一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子，可以判断无耳垂为隐性，白化病为隐性。设白化病由a基因控制，有耳垂由B基因控制，则这对夫妇的基因型均为A_B_，又知他们结婚后生了一个白化且无耳垂的孩子（aabb），因此这对夫妻的基因型均为AaBb．因而再生一儿子，为有耳垂、肤色正常A_B_的概率为3/4×3/4=9/16。
故选B。
4．D
【分析】本题考查基因的分离规律的实质及应用、基因的自由组合规律的实质及应用的相关知识。图中红果：黄果=1：1，矮茎：高茎=3：1，由此推测第二次测交亲本的基因型，据此答题。
【详解】柱形图中第二次测交后代红果∶黄果＝1∶1，为Rr×rr的结果；高茎∶矮茎＝1∶3，为Dd×dd、dd×dd的结果，即第一次测交后代有RrDd、Rrdd两种，最先用来做实验的亲本红果高茎番茄的基因型为RRDd。综上所述，D正确。
故选D。
5．B
【分析】根据题意分析可知：对基因型为AaBbCc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1：1：1：1，其中A与c始终在一起，a与C始终在一起，说明Ac基因位于同一条染色体上，aC基因位于其同源染色体上，Ac或aC都会和B或b随机组合，说明B和b基因位于另外一对同源染色体上。
【详解】根据分析，基因A和a、B和b位于两对同源染色体上；基因C和c、B和b位于两对同源染色体上；A与c始终在一起，a与C始终在一起，所以该植物能产生ABc、aBC、Abc、abC四种配子。综上所述，B正确，A、C、D错误。
故选B。
6．B
【分析】减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。所谓同源染色体是指一个来自父方，另一个来自母方，其形态大小相同的一对染色体。受精卵及体细胞中都含有同源染色体。控制一对相对性状的两种不同形式的基因称为等位基因，等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上，但同源染色体上也有非等位基因。减数分裂时，同源染色体分离，其上的等位基因随之分离，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因随之自由组合，产生不同的配子。
【详解】A、在减数分裂的过程中，非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，A错误；
B、正常情况下，人体细胞内的同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；
C、减数分裂时，等位基因随着同源染色体彼此分离，分别进入子细胞，C错误；
D、减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，进入不同的配子，D错误。
故选B。
7．A
【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，其中a表示减数第一次分裂，b表示减数第二次分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂。
【详解】A、图中a表示减数第一次分裂过程，在同源染色体联会后，非姐妹染色单体之间可以发生互换，A正确；
B、b表示减数第二分裂，在着丝粒没有分裂前，仍有染色单体，B错误；
C、c过程发生受精作用，精子与卵细胞结合，使染色体数目加倍，C错误；
D、d表示有丝分裂过程，该过程中始终存在同源染色体，D错误。
故选A。
8．D
【分析】题意分析：方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在X上。
【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探究任务，A错误；
B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B错误；
C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C错误，
D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D正确。
故选D。
9．D
【分析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。
【详解】A、图甲中，BC段R型细菌减少的原因是R型细菌被小鼠免疫系统消灭，A错误；
B、若用S型细菌DNA与R型活菌进行体外转化，因没有免疫系统的作用，两种细菌数量都呈S型增长，且R型细菌的数量远大于S型细菌，B错误；
C、图乙中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体与细菌分离，C错误；
D、图乙经离心的试管中，因搅拌不充分，有些吸附在细菌表面的噬菌体进入沉淀物，沉淀物中也有具少量的放射性，D正确。
故选D。
10．C
【分析】噬菌体侵染细菌时只有头部DNA进入到细菌体内，而蛋白质外壳却留在后面，进入细菌内的噬菌体DNA利用大肠杆菌的原料、能量和场所来合成自身的DNA和蛋白质，然后再进行组装，即除了模板是噬菌体自身的，其余都是大肠杆菌的。
【详解】A、T2噬菌体和细胞一样，都是以DNA为遗传物质，A错误；
B、T2噬菌体在合成其遗传物质和蛋白质时，模板模板是噬菌体自身的，B错误；
C、用35S标记噬菌体后，让其侵染未标记的大肠杆菌，35S标记的是蛋白质的外壳，如果搅拌不充分，上清液中放射性会减弱，C正确；
D、如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的外壳中找不到15N，原料来源于大肠杆菌，无15N，D错误。
故选C。
11．D
【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，且合成两条子链的方向是相反的；DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。由图可知，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP；
【详解】A、DNA分子复制的方式是半保留复制，DNA分子复制时以DNA的两条链作为模板，形成的子代DNA分别含有亲代DNA的一条链，A错误；
B、新合成的两条子链其中一条通过连续复制逐步向一侧（5'→3'）侧延伸，另一条是不连续的，B错误；
C、DNA聚合酶的作用位点为一条脱氧核苷酸链的脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键，C错误；
D、由图可知，，DNA解旋酶能使双链DNA解开，且需要消耗ATP，D正确。
故选D。
12．C
【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链；
2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以小鼠的一个精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记。
【详解】A、据上分析可知，初级精母细胞80条染色单体中只有40条染色单体带有标记，A错误；
B、一个次级精母细胞有0或1条Y染色体带有3H标记，B错误；
C、由于在减数第二次分裂后期含有标记的DNA分子将随机分配到细胞的两极，因此一个精原细胞经过减数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是2、3、4个，因此两个精原细胞经过减数分裂后至少有4个精细胞含有3H标记染色体，C正确；
D、所有精细胞的染色体中带有3H标记的占50%，D错误。
故选C。
13．C
【分析】基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶参与，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。
【详解】A、转录开始时双螺旋解开，结束后①和②重新形成双螺旋结构，A正确；
B、图中③链为RNA链，其延伸方向为5'→3'，所以其左端为5'，B正确；
C、④是形成RNA的原料，是游离的核糖核苷酸，C错误；
D、该过程中DNA中的T可以与RNA中的A配对，D正确。
故选C。
14．C
【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。
2、密码子概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共有一套一串密码。
【详解】A、不同密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性，A错误；
B、多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条相同的多肽链，提高了翻译效率，B错误；
C、一种氨基酸可由多个密码子编码，密码子与可tRNA的反密码子碱基互补配对，因此一种氨基酸可由多种不同的tRNA转运，C正确；
D、翻译时核糖体在mRNA上移动，直到核糖体遇到mRNA的终止密码子，合成才终止，D错误。
故选C。
15．B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传的分子生物学基质包括：DNA的甲基化、基因印记、RNA干扰和组蛋白修饰。
【详解】AB、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。这一现象出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生甲基化等，A正确，B错误；
C、外界环境会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，C 正确；
D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选B。
16．CD
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、若Aa自交，淘汰掉F1中的aa植株，还剩AA∶Aa=1∶2，能产生a配子1/2×2/3=1/3，A配子1-1/3=2/3，进行自由交配，子代针叶植株（aa）所占比例为（1/3）2=1/9，圆叶植株比例为1-1/9=8/9，所以F2中圆叶∶针叶=8∶1，A正确；
B、若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子A∶a=2∶1，后代针叶（aa）1/2×1/3=1/6，圆叶占1-1/6=5/6，圆叶∶针叶=5∶1，B正确；
C、若遗传因子a使花粉完全死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子只有A，F1中AA∶Aa=1∶1，F1自交，产生的雌配子3/4A，1/4a，产生雄配子只有A，F1自交得F2中AA∶Aa=3∶1，C错误；
D、若遗传因子组成AA致死，圆叶植株基因型为Aa，其自交得F1的基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，AA致死，F1只剩Aa∶aa=2∶1，产生的配子A=2/3×1/2=1/3，a=1-1/3=2/3，F1自由交配得F2，针叶（aa）=（2/3）2=4/9，AA致死，圆叶（Aa）=2×2/3×1/3=4/9，故F2中圆叶∶针叶=1∶1，D错误。
故选CD。
17．AB
【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝分裂，③④代表减数分裂。图丁a代表有丝分裂后期，b代表每条染色体上含有两个DNA，可代表有丝分裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。
【详解】A、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，A正确；
B、图丁中a时期核DNA含量和染色体含量都为8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对数加倍为4对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中a时期对应图丙的②，B正确；
C、图丙最后同源染色体对数为0，说明其进行了同源染色体分离，即代表减数分裂，造血干细胞不能进行减数分裂，C错误；
D、图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应丙图的①和丁图的b；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应丙图④和丁图的c，D错误。
故选AB。
18．C
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子;雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1.含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。
【详解】A、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，A错误；
B、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，B错误；
C、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为1/4×1/4=3/16，C正确；
D、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选C。
19．AB
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；
（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；
（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。
【详解】A、某双链DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的38%，则G+C的比例为1-38%=62%，G和C在DNA分子中的占比为62%÷2=31%，其中一条链上的G占该链碱基总数的21%，那么，另一条互补链上的G占该链碱基总数的62%-21%=41%，A正确；
B、某双链DNA分子共有碱基m个，其中鸟嘌呤占a个，则该DNA中腺嘌呤的数目为（m-2a）/2，则以该DNA为亲代进行DNA复制，第三次复制中（该过程中DNA数目由4个变成了8个，相当于新合成4个DNA分子）需游离的腺嘌呤脱氧核糖核苷酸数为4×（m-2a）/2=2m-4a，B正确；
C、将一个双链DNA分子被15N标记的噬菌体去侵染含14N的细菌，此时合成子代噬菌体的原料是14N标记，则噬菌体复制3次后，产生的子代噬菌体都含有14N标记，C错误；
D、DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）=0．4，根据碱基互补配对原则，其互补链中该碱基比例也是0．4，D错误。
故选AB。
20．ABC
【分析】图中为边转录边翻译的过程，一条DNA模板链上可同时转录形成多条mRNA，每个mRNA上可同时结合多个核糖体，完成多条肽链的翻译过程。该过程可发生在原核生物体中。
【详解】A、图示一个基因在短时间内转录出四条mRNA链，每条mRNA链上结合多个核糖体，可翻译出多条多肽链，A错误；
B、RNA聚合酶催化转录，其结合位点在DNA上，而起始密码子在mRNA上，B错误；
C、图中细胞边转录边翻译，胰岛B细胞控制合成胰岛素的基因在细胞核内，转录发生在细胞核内，翻译发生在细胞质内，C错误；
D、图中存在DNA-RNA杂交区域，且遵循碱基互补配对原则，D正确。
故选ABC。
21．(1) X 常
(2) BbXRY BbXRXr 4##四 5∶1
(3) BbXrY 长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼=3∶3∶1∶1
【分析】由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr。
【详解】（1）由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，长翅与短翅位于常染色体上。
（2）由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，故亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr；F1中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4种基因型；其中杂合子（1/6BBXRXr+2/6BbXRXR+2/6BbXRXr）∶纯合子（1/6BBXRXR）=5：1。
（3）1只长翅白眼雄果蝇B_XrY与亲本雌果蝇BbXRXr杂交，子代雌果蝇中长翅白眼（B_XrXr）占3/8=3/4（B-）×1/2(XrXr)，因此长翅白眼雄果蝇的基因型是BbXrY，则子代雌果蝇的表型及比例为长翅红眼（B_XRXr）∶长翅白眼（B_XrXr）∶残翅红眼（bbXRXr）∶残翅白眼（bbXrXr）=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3：3：1：1。
22．(1) DNA 2
(2) 受精作用 1∶2∶2
(3) ①④ ①②
(4) 初级卵母细胞 1
(5)卵细胞和(第二)极体
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】（1）由于坐标图中的曲线中，BC段逐渐加倍，所以其表示核DNA变化曲线；由分裂图可知，动物体细胞中含有4条染色体，核DNA是4个，所以n为2。
（2）H→I段表示DNA数目加倍，恢复后与体细胞相同，说明发生了受精作用；CD段为减数第一次分裂，细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为1∶2∶2。
（3）在分裂图中，含有同源染色体的是①④；含有姐妹染色单体的是①②，③④发生着丝粒分裂，没有染色单体。
（4）由于③细胞中细胞质不均等分裂，所以该高等动物为雌性个体，因此分裂图①的细胞名称为初级卵母细胞；在减数分裂过程中，1个卵原细胞只能产生1个卵细胞和3个极体。
（5）分裂图③的细胞中着丝粒分裂，细胞质不均等分裂，所以其名称为次级卵母细胞，细胞分裂后产生的子细胞名称为极体和卵细胞。
23．(1) 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传
(2) BbXAXa bbXAXa或bbXAXA BBXaY或BbXaY
(3)3/8
【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分离而进入不同的配子中。分析图示：由5、6正常，且Ⅱ6不携带致病基因，生出的9患甲病，可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；由3、4正常，生出患乙病的女儿8，可知乙病为常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，生患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。
（2）8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb，故8号关于乙病的基因型为XBXb或XBXB，综合两对基因，8号基因型及概率为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。
9号患甲病，关于甲病的基因型为XbY，其父亲6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲5号，5号关于甲病基因型为XBXb；9号不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Aa，6号基因型AA，故9号关于乙病的基因型为AA、Aa，综合两对基因，9号基因型及概率为1/2AaXbY、1/2AAXbY；5号基因型为AaXBXb。
（3）若 III8和 III9婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中只患一种遗传病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
24．(1) 一条脱氧核苷酸链片段 腺嘌呤脱氧核苷酸##腺嘌呤脱氧核糖核苷酸
(2) 磷酸和脱氧核糖交替连接 氢键
(3) 多起点复制（或双向复制） 边解旋边复制
(4)14%
【分析】甲图是DNA分子局部组成示意图，其中①-⑤依次表示碱基对、DNA单链片段、脱氧核糖、磷酸基团、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。
乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制时双向进行的，且其特点是边解旋边复制。
【详解】（1）甲图中①-⑤依次表示碱基对、一条脱氧核苷酸链片段、脱氧核糖、磷酸基团、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。
（2）DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接在外侧形成的，碱基通过氢键连接为碱基对，其中A与T之间两个氢键，C与G之间三个氢键。
（3）若单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30s，而实际上复制从开始到结束只需约16s，据题图分析，这是因为复制是多起点复制（或双向复制）进行的；由图可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制是边解旋边复制。
（4）由题意，设该DNA单链含有100个碱基，若此 DNA 分子的一条链上，腺嘌呤(A）占比是胞嘧啶(C）占比的 1.4 倍，即A=1.4C，二者（A+C）在该链的数量之和占整个 DNA 分子碱基总数的 24%（占该链48%），A+C=48，1.4C+C=48，C=20，A=28，根据碱基互补配对原则，该DNA链中的A与另一条DNA链中的T相等，T=28个，故则另一条链上的胸腺嘧啶占该 DNA 分子碱基总数的比例=28÷2×100%=14%。
25．(1) 原核细胞 相同
(2) 翻译 从左向右
(3) a、b c
【分析】题图分析：图Ⅰ中既有转录也有翻译，转录和翻译同时发生，推测可能发生在原核生物体内；图Ⅱ表示翻译过程，a表示多肽，b表示核糖体，c表示tRNA，d表示mRNA；图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。
【详解】（1）图Ⅰ中既有转录也有翻译，所以表示的是基因表达过程，因为该图中的转录和翻译可以同时发生，所以图示的过程发生于原核细胞中；由于两个核糖体所用的模板相同，所以当完成翻译过程后，产生的蛋白质（或多肽）种类相同；
（2）根据图Ⅱ所示过程发生的场所可以判断该过程为翻译，根据tRNA的移动方向（右边c搬运氨基酸进来）以及肽链的向左延伸可知，核糖体体沿mRNA移动的方向是从左向右，即翻译的方向是从左向右，该过程的场所是核糖体b，模板是mRNAd，产物是多肽a；
（3）图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。DNA的复制a和转录b主要发生于细胞核中；HIV病毒属于逆转录病毒，当人体细胞感染了HIV后，会发生逆转录过程c。
答案第12页，共12页
答案第11页，共11页