第三章 烃的衍生物 测试题（含解析）2023-2024学年高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题
一、选择题
1．下列物质的性质与用途有关的是
A．醋酸具有弱酸性，可用于除水垢
B．浓硫酸具有腐蚀性，可作干燥剂
C．盐酸具有挥发性，可用于除铁锈
D．石炭酸(苯酚)溶液具有弱酸性，可用作环境杀菌消毒剂
2．奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。其结构如图所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是
A．分子式为
B．易溶于水
C．可发生加成反应、水解反应、氧化反应
D．分子中满足杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
3．连花清瘟胶囊在治疗轻型、普通型新冠肺炎患者方面显示出良好的疗效，其成分之一苦杏仁所含的苦杏仁甙的结构如图所示。下列关于苦杏仁甙的说法正确的是
A．分子式为C20H28O11N
B．分子中含酯基，可发生水解反应
C．分子中最多有7个碳原子共面
D．可与Na按物质的量之比1：7发生反应
4．下列有机物关系判断正确的是
A．燃烧生成黑烟的浓厚程度：乙炔>乙烯>乙烷
B．密度：石蜡>水>汽油
C．熔点：新戊烷>正戊烷>丙烷
D．同质量完全燃烧耗量：乙炔>乙烯>甲烷
5．下列说法正确的是
A．实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入反应混合物中
B．用乙炔和水在催化剂作用下反应，能直接水合得到乙醛
C．卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加溶液加热后，再加溶液，观察现象
D．实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸做催化剂和脱水剂
6．某有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是
A．分子中所有碳原子共面 B．分子中含有两种官能团
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1molM最多能与3mol氢气发生加成反应
7．根据有关物质检验的实验方案和现象，结论正确的是
方案、现象 结论
A 将乙醇与浓硫酸混合升温至170℃，产生气体通入溴水，红棕色褪去 生成乙烯
B 取少量有机物滴加到新制氢氧化铜悬浊液中，充分振荡，未见砖红色沉淀 有机物不含醛基
C 取少量Na2SO3固体溶于蒸馏水，加足量稀盐酸，再加足量BaCl2溶液，有白色沉淀 Na2SO3固体已变质
D 取铁与水蒸气反应的混合物用稀硫酸充分溶解，所得溶液，一份滴加KSCN溶液，呈血红色；另一份滴加酸性KMnO4溶液，紫色褪去 铁与水蒸气的产物中铁元素有+2、+3两种化合价
A．A B．B C．C D．D
8．在实验室中进行下列实验，下列操作能实现实验目的的是
选项 实验目的 操作
A 除去苯酚中混有的少量苯甲酸 将含有苯甲酸的苯酚加入饱和，溶液中，过滤
B 检验溶解铁锈所得的溶液中是否含有 取少量溶液，向其中滴加氯水后，再加入溶液，观察溶液是否变红
C 检验乙烷中是否含有乙烯 将混合气通过盛有溴的四氯化碳溶液，观察溶液是否褪色
D 检验中是否混有 取少量固体，滴加稀盐酸，观察是否有气体生成
A．A B．B C．C D．D
9．下列有关说法错误的是
A．在食品中添加维生素C做抗氧化剂，是因为维生素C很难被氧化
B．生产一次性口罩的聚丙烯的单体可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．体积分数为75%的酒精常作消毒剂
D．化妆品中的“保湿因子”丙三醇有很好的保水性
10．下列试剂在实验室中的保存方法合理的是
A．磷的同素异形体均用冷水贮存 B．将浓硝酸与氢碘酸存放在同一药品橱内
C．用带胶塞的试剂瓶保存苯酚 D．保存溶液时加入适量稀硫酸
11．改革开放以来，党和国家始终把提高全民族的素质作为关系社会主义现代化建设全局的一项根本任务。下列描述对应的化学知识或原理正确的是
选项 素质教育 化学知识或原理
A 音乐：音乐焰火是光与音的完美结合，被人称为“火之交响、光之芭蕾” 焰色试验(反应)属于化学变化
B 体育：体育赛场上常用复方氯乙烷喷雾剂给运动员受伤处快速降温止痛 氯乙烷属于烃类物质
C 美术：水墨画被视为中国传统绘画，颜料中的红色成分为铁红 铁红的主要成分为Fe2O3
D 文学：《梦溪笔谈》“以剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折” 剂钢是纯净物
A．A B．B C．C D．D
12．室温下，下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
A 向溶液中滴加溶液，再滴加几滴溶液。观察溶液颜色变化 和的反应为可逆反应
B 向盛有少量酸性溶液的试管中滴加足量乙醇，充分振荡，观察溶液颜色变化 乙醇具有还原性
C 向溶有的溶液中通入气体X，出现白色沉淀 气体X具有强氧化性
D 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了取代反应
A．A B．B C．C D．D
13．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是
①在碱性溶液中水解
②乙烷与在光照条件下发生取代反应
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应
④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件下发生水解反应
⑤甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
⑥异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应
A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①②③④ D．②③⑤⑥
14．对于丙醛(CH3CH2CHO)性质的叙述错误的是
A．能使溴水褪色
B．不能发生银镜反应
C．与足量的氢气反应生成1 丙醇
D．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
15．下列属于加成反应的是
A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 D．溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热制丙烯
二、填空题
16．特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料, 工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。
(1)异丁烯最简单同系物的分子式是______；甲酸分子中官能团的名称是__________。
(2)聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式____。
(3)与叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种。
17．苦杏仁酸在医药工业可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体，图中路线是合成苦杏仁酸及其衍生物的一种方法：
完成下列填空：
写出满足下列条件的C的一种同分异构体_______。
a.既能发生银镜反应，又能发生水解反应
b.苯环上有2种化学环境的氢原子
18．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，请将各反应产物的结构简式填入相应的括号中。
(1)甲_______，乙_______，丙_______
(2)上述反应分子中碳链增长的是_______(写出反应的序号即可)。
(3)各物质分子中含氧的官能团分别是：甲_______，乙_______，丙_______。
19．一定量的有机物A在9.6gO2中恰好完全燃烧生成8.8gCO2和0.3molH2O。其质谱图如图一所示，核磁共振氢谱如图二所示，且峰a、b、c面积之比为2∶1∶3。
(1)A的结构简式为_____，与A互为官能团类型异构的有机物是____。
(2)A与Na反应的化学方程式是____。
(3)图二中峰b是有机物A中____(填原子团名称)上的H显示的峰。
(4)A也可以通过某烯烃与H2O在一定条件下发生加成反应制得，写出该反应的化学方程式：___。
20．狄尔斯和阿尔德在研究1，丁二烯的性质时发现如下反应：
(也可表示为：)
回答下列问题：
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_______(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_______(填标号)。
a． b． c． d．
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为。它的分子式为_______。下列有关它的说法错误的是_______(填标号)。
A．在催化剂作用下，1mol最多可以消耗2molH2
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．不能使溴的CCl4溶液褪色
D．M中的碳原子不能同时共面
21．-松油醇是生产香精的重要原料，其合成路线如图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)-松油醇中碳原子的杂化方式为：___________
(2)F中所含官能团的名称为_______。C物质化学名称为：________。
(3)D→E的反应类型为_______。
(4)E→F的反应中有副产物X(与F互为同分异构体)生成，写出X的结构简式：___________。
(5)物质B的同分异构体中，与其含有相同官能团的同分异构体还有___种。
22．乙醇是一种常见的有机物，在生活和工业生产中都有广泛的应用。乙醇在浓硫酸的催化作用下，在不同温度下可以发生不同的反应。
已知：①乙醇与浓硫酸混合加热到140℃时反应生成乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)；
②乙醇与浓硫酸混合加热到170℃时反应生成乙烯(CH2=CH2)；
③乙醚和乙醇的部分性质如下表：
沸点/℃ 水中的溶解性 密度/g cm-3
乙醇 78 易溶 0.8
乙醚 34.6 难溶 0.7
某实验小组的同学准备在实验室用如图所示装置制取乙醚(夹持及加热装置已略去，X没有绘制完整)，试回答下列问题：
回答下列问题：
(1)仪器A的名称为_______，温度计X的水银球应位于_______。加热时需向A中加入碎瓷片，若加热一段时间后发现没有加入碎瓷片应该如何处理：_______。
(2)写出生成目标产物的化学方程式_______。
(3)用该方法制得的乙醚中可能会混有一定的酸性物质和乙醇，为了得到高纯的乙醚，需进行下列操作：
①用饱和碳酸氢钠溶液洗②用水洗③用无水硫酸钠干燥④……
步骤④应该选择的实验操作为_______(填序号)。
A．过滤 B．分液 C．重结晶 D．蒸馏
(4)实验中发现A中溶液逐渐变黑，E中溶液颜色逐渐褪去。若要通过该装置检验此过程中产生气体的成分，需在E中加入_______，F中加入_______，G中加入_______。
(5)若实验中使用了25mL无水乙醇，最后收集到乙醚14mL，则该实验中乙醚的产率为_______。(保留三位有效数字)
23．实验室制备1，2 二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O，CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2 二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2 二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ -130 9 -116
回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)装置b的作用是___________。
(3)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________(填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的序号)洗涤除去。
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e)，但不用冰水进行过度冷却，原因是___________________________。
(6)以1，2 二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2 二溴乙烷通过反应①制得A，A通过反应②制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①________________(填反应类型) ②________________(填反应类型)
A________________(填该物质的电子式)
写出第一步反应①的化学方程式_______________________________。
【参考答案】
一、选择题
1．A
解析：A．醋酸具有弱酸性，能与水垢的主要成分、：反应使水垢溶解，从而用于除去水垢，A符合题意;
B．浓硫酸作干燥剂是因为浓硫酸具有吸水性，而不是因为浓硫酸具有腐蚀性，B不符合题意;
C．盐酸用于除铁锈是因为盐酸具有酸性，能与铁锈的主要成分反应，与盐酸具有挥发性无关，C不符合题意;
D．石炭酸(苯酚)用作环境杀菌消毒剂是因为其能使蛋白质变性，与其具有弱酸性无关，D不符合题意。
故选A。
2．B
解析：A．根据奥司他韦的结构简式，可知分子式为，故A正确；
B．奥司他韦含有酯基，且疏水基部位烃基比较大，难溶于水，故B错误；
C．分子中含有酯基、氨基、酰胺基、碳碳双键等官能团，可以发生加成、取代、氧化反应、水解等反应，故C正确；
D．分子中满足杂化轨道类型的原子对应的元素有C、N、O，共3种，故D正确；
选B。
3．D
解析：A．由苦杏仁甙结构可知，其分子式为，A项错误；
B．苦杏仁甙不含酯基，B项错误；
C．苦杏仁甙的分子中最少有7个碳原子共面，C项错误；
D．一个苦杏仁甙分子中含7个羟基，可与Na按物质的量之比1:7发生反应，D项正确；
故选：D。
4．A
解析：A．烃中含碳量越高，黑烟越浓，三种物质的含碳量的关系为乙炔>乙烯>乙烷，燃烧生成黑烟的浓厚程度：乙炔>乙烯>乙烷，A项正确；
B．石蜡和汽油的密度都小于水，B项错误；
C．新戊烷的熔点低于正戊烷，C项错误；
D．烃分子中含碳量越高，同质量是耗氧量越少，故关系为甲烷>乙烯>乙炔，D项错误。
故选A。
5．B
解析：A．实验室制取硝基苯时应使用水浴加热，温度计插入水浴中控制反应的温度，故A错误；
B．乙炔含有碳碳叁键，用乙炔和水在催化剂作用下发生加成反应，能直接水合得到乙醛，故B正确；
C．卤代烃中卤素原子的检验，可以向卤代烃中加溶液加热，反应后加入硝酸酸化后，再加溶液，观察现象，故C错误；
D．实验室制备乙酸乙酯时，浓硫酸做催化剂和吸水剂，促进反应的进行，故D错误；
故选B。
6．C
解析：A．由结构简式可知，M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为正四面体形，分子中所有碳原子不可能共面，故A错误；
B．由结构简式可知，M分子中含有官能团为碳碳双键、羰基、醚键，共3种，故B错误；
C．由结构简式可知，M分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C正确；
D．由结构简式可知，M分子中含有官能团为碳碳双键、羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM最多能与2mol氢气发生加成反应，故D错误；
故选C。
7．C
解析：A．反应中可能生成的二氧化硫气体也能使溴水褪色，不能说明是乙烯的作用，A错误；
B．没有进行水浴加热，不能说明有机物含有醛基，B错误；
C．硫酸根离子和钡离子生成不溶于酸的白色硫酸钡沉淀，加足量稀盐酸，再加足量BaCl2溶液，有白色沉淀，说明Na2SO3固体已变质，C正确；
D．混合物可能含有铁，铁与稀硫酸反应生成亚铁离子也会能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故选C。
8．C
解析：A．苯酚也可以与碳酸钠发生反应，且不能采用过滤方式，不能达到除杂目的，A不符合题意；
B．溶解铁锈所得的溶液中本身含铁离子，若要检验亚铁离子，不能加入KSCN溶液，否则会有铁离子的干扰，B不符合题意；
C．乙烯与溴可发生加成反应，乙烷不反应，所以将混合气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液会褪色，能达到实验目的，C符合题意；
D．和均会与稀盐酸反应产生气体，不能达到实验目的，D不符合题意；
故选C。
9．A
解析：A．食品中添加维生素C做抗氧化剂，是其本身很易被氧化而表现还原性，故A错误；
B．生产一次性口罩的聚丙烯的单体是丙烯，极易与酸性高锰酸钾溶液反应褪色，故B正确；
C．体积分数75%酒精对细菌的渗透能力最强，一般选75%酒精杀菌，故C正确；
D．丙三醇分子中有三个，具有很好的亲性水，从而保水；故D正确。
答案选A。
10．D
解析：A．红磷无需保存在冷水中，A项错误；
B．浓硝酸和氢碘酸均会挥发，且二者能发生氧化还原反应，B项错误；
C．苯酚为有机物，会腐蚀橡胶，C项错误；
D．保存溶液时加入适量稀硫酸可以抑制铝离子水解，D项正确；
故答案为：D。
11．C
解析：A．焰色试验是元素的性质，属于物理变化，故A错误；
B．氯乙烷含有氯原子，属于氯代烃，不属于烃类物质，故B错误；
C．铁红的主要成分是红棕色的氧化铁，氧化铁可用做染料和涂料，故C正确；
D．剂钢是铁合金，属于混合物，故D错误；
故选C。
12．B
解析：A．2mol氯化铁与1molKI反应，5mL0.1mol L-1FeCl3溶液中滴加1mL0.1mol L-1KI溶液，氯化铁过量，再滴加几滴KSCN溶液，溶液变红是由于过量氯化铁电离出Fe3+与SCN-反应，不能说明FeCl3和KI反应为可逆反应，故A错误；
B．酸性溶液与乙醇发生氧化还原反应，溶液由橙红色变为灰绿色，生成Cr3+，乙醇做还原剂，具有还原性，故B正确；
C．X可能为氨气，白色沉淀为亚硫酸钡，氨气具有还原性，不具有强氧化性，故C错误；
D．将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色，说明生成了含有碳碳双键的乙烯，则溴乙烷发生了消去反应，故D错误；
故选：B。
13．D
解析：①在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，①错误；
②乙烷在催化剂作用下与Cl2可能发生二元取代 三元取代 四元取代反应，存在同分异构体，②正确；
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，③正确；
④丙酸甲酯在酸存在并加热的条件发生水解反应生成丙酸和甲醇，不存在同分异构体，④错误；
⑤甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，可能生成邻氯甲苯、对氯甲苯互为同分异构体，⑤正确；
⑥异戊二烯与等物质的量的Br2可发生多种加成方式，生成BrCH2CBr(CH3)CH=CH2 CH2=C(CH3)CHBr CH2Br或BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，存在同分异构体，⑥正确；
故选：D。
14．B
解析：A．含-CHO，能使溴水褪色，发生氧化反应，故A正确；
B．含-CHO，能发生银镜反应，为氧化反应，故B错误；
C．含-CHO，与足量的氢气反应生成1-丙醇，发生加成反应，故C正确；
D．含-CHO，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，发生氧化反应，故D正确；
故选：B。
15．A
解析：A．乙烯与溴反应加成反应生成1,2-二溴乙烷， A正确；
B． 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B错误；
C． 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热、发生取代反应生成硝基苯，C错误；
D． 溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热得到丙烯，属于消去反应，D错误；
答案选A。
二、填空题
16． C2H4 羧基、醛基 4
【分析】(1)异丁烯是烯烃，其最简单同系物为乙烯，根据结构简式得出甲酸分子中官能团的名称。
(2)异丁烯发生聚合反应生成聚异丁烯。
(3)先写出4个碳原子的碳架结构：C—C—C—C，，再分析醇的同分异构体。
解析：(1)异丁烯是烯烃，其最简单同系物为乙烯，乙烯的分子式是C2H4；甲酸分子中官能团的名称是羧基和醛基；故答案为：C2H4；羧基和醛基。
(2)异丁烯发生聚合反应的化学方程式；故答案为：。
(3)与叔丁醇同类别的同分异构体先写出碳架结构：C—C—C—C，，第一种有2种醇，第2种结构中有2种醇，因此同分异构体(含叔丁醇)有4种；故答案为：4。
17．或 或
【分析】根据C的结构简式可知，其分子式为C8H8O3，根据C的结构简式可知，其同分异构体中除了苯环外还有1个不饱和度，以此解题。
解析：根据C的结构简式可确定其分子式是C8H8O3，其同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应则含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或HCOO-；同时苯环上有2种化学环境的氢原子，则可推测苯环上含有两个处于对位的基团，或是苯环上有四个基团；结合以上分析，推断该同分异构体是或或 。
18．(1)
(2)③
(3) 羟基或 羟基或 羧基或
【分析】反应①为乙醛的加成反应，生成乙醇，结构简式为；反应②为乙醇的催化氧化；反应③为乙醛与HCN加成，产物为；乙醛在新制氢氧化铜悬浊液加热条件下可以转化为乙酸，结构简式为；
解析：（1）根据推断，甲为；乙为；丙为，故填；；；
（2）碳链增长即化合物中碳原子个数增加，上述反应中，反应①②④的反应物和产物碳原子个数不变，不属于碳链增长；反应③由乙醛合成，属于碳链增长，故填③；
（3）甲的结构简式为，含氧官能团为羟基()；乙的结构简式为，含氧官能团为羟基()；丙的结构简式为，含氧官能团为羧基()，故填羟基或；羟基或；羧基或。
19． CH3CH2OH CH3OCH3 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 羟基 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
【分析】由图一可知，有机物A的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；8.8g二氧化碳的物质的量为=0.2mol，含有的碳原子物质的量为0.2mol、氧原子的物质的量为0.2mol×2=0.4mol；0.3mol水分子中含有的氢原子个数为0.3mol×2=0.6mol、含有的氧原子的物质的量为0.3mol，9.6g氧气分子中含有的氧原子个数为×2=0.6mol，由氧原子个数守恒可知，有机物A中含有氧原子的物质的量为(0.4+0.3-0.6)mol=0.1mol，由原子个数守恒可知，有机物A中碳原子、氢原子和氧原子的个数比为0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则A的最简式为C2H6O，由A的相对分子质量为46可知，A的分子式为C2H6O；由图二可知，有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，且峰a、b、c面积之比为2∶1∶3，则A的结构简式为CH3CH2OH。
解析：(1)由分析可知，A的结构简式为CH3CH2OH；与乙醇的分子式相同、结构不同的同分异构体为乙醚，结构简式为CH3OCH3，故答案为：CH3CH2OH；CH3OCH3；
(2)乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
(3) )由分析可知，A的结构简式为CH3CH2OH，则图二中峰b为羟基，故答案为：羟基；
(4)乙烯与水生成乙醇的反应为催化剂作用下，乙烯与水共热发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
20．(1)加成反应
(2)c
(3) C9H12 C
解析：（1）狄尔斯-阿尔德反应中，1个分子中的两个双键分别断裂其中一个键，然后重新形成新的碳碳双键，另一分子的碳碳双键断裂一个键，形成的两个基团加合成一个新的分子，从而发生加成反应。答案为：加成反应；
（2）a．分子中两个碳碳双键相邻，可发生狄尔斯-阿尔德反应，a不符合题意；
b．分子中两个碳碳双键相邻，可发生狄尔斯-阿尔德反应，b不符合题意；
c．分子中两个碳碳双键不相邻，不能发生狄尔斯-阿尔德反应，c符合题意；
d．分子中两个碳碳双键相邻，可发生狄尔斯-阿尔德反应，d不符合题意；
故选c。答案为：c；
（3）三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子中含有9个碳原子，不饱和度为4，所以含氢原子数为9×2+2-4×2=12，分子式为C9H12。
A．M分子中含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1mol最多可以消耗2molH2，A正确；
B．M分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C．M分子中含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，C错误；
D．M分子中，带“ ”的碳原子与周围直接相连碳原子不能同时共面，D正确；
故选C。答案为：C9H12；C。
21．(1)、
(2) 碳碳双键、酮羰基 2-甲基-2-丁烯
(3)消去反应
(4)
(5)7
【分析】A发生加成反应生产B，B中羟基发生消去反应生成C，C和溴加成得到D，D消去溴原子得到E，E发生已知反应原理生成F，F加成反应生成-松油醇；
解析：（1）-松油醇中饱和碳原子为sp3杂化、碳碳双键两端的碳原子为sp2杂化；
（2）由结构简式可知，F中所含官能团的名称为碳碳双键、酮羰基。C物质中含有碳碳双键，为烯烃，化学名称为：2-甲基-2-丁烯；
（3）D消去溴原子生成碳碳不饱和键得到E，为消去反应；
（4）E→F在发生加成反应时，也可能形成间位的两个取代基的产物，结构简式为；
（5）物质B含有羟基，且由5个碳原子，其含有相同官能团的同分异构体还有CH2OHCH2CH2CH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、CH2OHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(OH) (CH3)2、CH3CH2CH(CH2OH)(CH3)、(CH3)3CCH2OH；共7种。
22．(1)三颈烧瓶 液面以下但不接触容器内壁 停止加热，待恢复至室温后再加入碎瓷片
(2)2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O
(3)D
(4) 品红溶液 酸性高锰酸钾溶液 澄清石灰水
(5)60.9%
解析：(1)根据仪器A的结构特点可知其为三颈烧瓶；温度计需要测定反应温度，所以水银球应位于液面以下但不接触容器内壁；碎瓷片可以防止暴沸，若若加热一段时间后发现没有加入碎瓷片，则应停止加热，待恢复至室温后再加入碎瓷片；
(2)2分子乙醇发生分子间脱水可以生成乙醚，化学方程式为2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O；
(3)制得的乙醚中可能混有一定的酸性物质和乙醇，用饱和碳酸氢钠溶液洗去酸性物质，后水洗、用无水硫酸钠干燥，所得乙醚中仍混有乙醇，可以使用蒸馏操作分离出乙醇，故选D；
(4)A中溶液逐渐变黑，E中溶液褪色说明有SO2生成，说明浓硫酸具有脱水性，使乙醇碳化，所以A中溶液会变黑，生成的C与浓硫酸在加热条件下反应生成SO2和CO2，要验证SO2可在E瓶中加入品红溶液，为了防止SO2干扰检验CO2，需要在F中加入能够除掉SO2的试剂，如足量的酸性KMnO4溶液，再在G中加入澄清石灰水，若出现变浑浊现象说明有CO2生成。
(5)若25mL完全反应，结合方程式可知应生成的乙醚为×74g/mol=16.09g，实际得到14mL乙醚，所以产率为×100%=60.9%。
23．(1)③
(2)防倒吸
(3)下
(4)②
(5)1，2 二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞
(6) 消去反应 加成反应 CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O
【分析】在a中乙醇在浓硫酸的存在下在170℃发生消去反应生成乙烯，由于浓硫酸的强氧化性、脱水性，导致生成的乙烯气体中含有杂质SO2、CO2、水蒸气等杂质；b为安全瓶，可以防止倒吸；装置c中可以用氢氧化钠溶液吸收乙烯中杂质气体SO2、CO2；d中乙烯与溴发生加成反应反应形成1，2-二溴乙烷，装置e冷却可避免溴的大量挥发；f是尾气吸收装置。
解析：（1）乙烯气体中含有杂质SO2、CO2、水蒸气等杂质，用碱性试剂吸收，饱和NaHCO3溶液不能吸收CO2气体，应选用NaOH溶液吸收；故合理选项是③；
（2）装置b为安全瓶，可以防止倒吸现象的发生；
（3）由于1，2-二溴乙烷密度比水大，且不溶于水，所以加水，充分振荡后静置，产物1，2-二溴乙烷应在分液漏斗的下层，通过分离得到下层物质就是产品；
（4）Br2与氢氧化钠反应，1，2-二溴乙烷不溶于水溶液，故可以选用氢氧化钠溶液吸收少量未反应的Br2，故合理选项是②；
（5）反应过程中需用冷水冷却(装置e)，但不用冰水进行过度冷却，这是由于1，2 二溴乙烷的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，故实验过程使用冷水冷却以避免过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；
（6）以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应制得乙炔，然后使乙炔与HCl在一定条件下发生加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，故第一步反应的类型是消去反应，第二步反应类型是加成反应；反应制取得到的乙炔分子C2H2中两个C原子形成三个共价键，每个C原子再分别与1个H原子形成1个共价键，故所得乙炔电子式为；
第一步反应①为1，2-二溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应制得乙炔，该反应的化学方程式为：CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O