2024届高三生物二轮复习同步练习：遗传定律、伴性遗传和人类遗传病（含解析）

遗传定律、伴性遗传和人类遗传病练习
一、选择题
1.兔子的甲性状与乙性状是一对相对性状，已知相关基因位于常染色体上，让若干甲性状兔子相互交配，所得F1中甲性状兔∶乙性状兔＝15∶1。若不考虑基因突变和染色体变异。则下列判断错误的是（　　）
A.若该性状受一对等位基因控制，则其亲本兔中纯合子占1/2
B.若该性状受一对等位基因控制，让F1自由交配，则所得F2中乙性状出现的概率不变
C.若该性状受独立遗传的两对等位基因控制，则F1甲性状兔中与亲本基因型相同的比例可能占4/15
D.若该性状受独立遗传的两对等位基因控制，让F1中双显性的甲性状兔与乙性状兔杂交，则所得F2中乙性状兔占1/25
2.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　）
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B.F2中矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
3.纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　）
　P　　白眼长翅（♀）　×　红眼残翅（♂）
　　　　　　　　　　 ↓
　F1　　红眼长翅（♀）　　白眼长翅（♂）
　　　　　　　　　　　↓F1雌、雄交配
╠　F2　白眼长翅　白眼残翅　红眼长翅　红眼残翅
╣　　　　　3 　∶　　1 　∶　　3　 ∶　　1
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
4.某自花传粉植物的花色有黄色和白色两种，由两对基因（H/h、E/e）控制。现有均为纯合子的甲（黄色）、乙（白色）和丙（黄色）三种基因型不同的植株，其杂交实验及结果见下表。下列有关叙述错误的是（　　）
亲本 F1 F1自由传粉得到F2
甲×乙 白色 黄色∶白色＝1∶3
乙×丙 黄色 黄色∶白色＝13∶3
A.基因H/h、E/e的遗传遵循自由组合定律
B.甲、乙、丙的基因型可能分别为hhee、hhEE、HHee
C.乙×丙杂交组合的F2中，白色个体中纯合子所占比例小于黄色个体中纯合子所占比例
D.乙×丙杂交组合的F2中，黄色个体的基因型有7种
5.某种猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体，则（　　）
A.基因型为Aa的嵌合体是母猫
B.基因A、a的区别在于碱基种类和数目不同
C.猫群体中A、a的基因频率一定相等
D.嵌合体的子代必为嵌合体
6.某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（　P　）dd（雄性不育）、②（　H　）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（　　　　）
A.①和②杂交，产生的后代雄性不育
B.②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C.①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D.①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
7.β0地中海贫血是一种不能产生β-珠蛋白的单基因遗传病。用限制酶PstⅠ切割正常人基因组DNA后，与β-珠蛋白基因探针杂交，可得到一条4.4 kb的DNA片段（图1）。一孕妇及其丈夫均表现正常（已生育了一个患β0地中海贫血症的儿子），取这对夫妇及胎儿基因组DNA，再用PstⅠ切割、电泳、探针检测，结果如图2。相关叙述错误的是（　　）
A.该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传
B.致病基因可能是基因中碱基缺失引起的
C.待检测的胎儿一定患病，建议终止妊娠
D.这对夫妇生出表现正常后代的概率为1/2
8.某种遗传病是由一对等位基因控制的，经过基因检测发现，该病基因位于X染色体上。现有一对表现正常的夫妻，妻子的父母均正常，且父亲不携带该种遗传病的致病基因，妻子（携带红绿色盲基因）有一个患该病的弟弟但色觉正常，丈夫的父母均表现正常。该对夫妻婚后生下一个表型正常的女孩。已知双方家系中以上人员均不是红绿色盲患者，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的是（　　）
A.若该夫妇再生一个女儿，则该女儿不会患该病
B.妻子患病弟弟的X染色体携带该病致病基因
C.若妻子还有一位弟弟，则该弟弟不可能会患红绿色盲
D.该夫妇的女儿可能会携带红绿色盲基因
9.某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1，下列分析错误的是（　　）
A.若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B.若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D.取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
10.如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（　　）
A.若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B.若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因
D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
11.果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X染色体遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（　　）
A.黑身全为雄性　　　　　B.截翅全为雄性
C.长翅雌雄均有 D.截翅全为白眼
12.某动物的毛色有红、黄两种表现型，由一对等位基因（B/b）控制，且B对b完全显性，其遗传过程中存在纯合致死现象（XY、ZW均视为纯合子）。现用表现型不同的雌雄个体杂交，F1中雌性∶雄性＝1∶2，则下列推测最合理的是（　　）
A.红色为显性性状，F1中雌性毛色表现型为红色
B.黄色为显性性状，F1中雌性毛色表现型为黄色
C.该生物的性别决定类型为ZW型，F1中雌性个体的表现型与母本相同
D.该生物的性别决定类型为XY型，F1中雌性个体的表现型与母本相同
二、非选择题
13.某动物的正常翅和翻翅由等位基因A、a控制，正常翅对翻翅为显性，但A基因的表达也受到基因B、b的影响，无B基因时基因A不能表达而使后代表现为翻翅。某同学利用甲、乙两组正常翅个体进行杂交实验，子代中正常翅∶翻翅＝3∶1，请回答下列问题：
（1）该动物种群中正常翅个体的基因型有　　　种；甲、乙两组正常翅个体的基因型组合有　　　种。
（2）不考虑交叉互换。若b基因与A基因位于同一条染色体上，则双杂合的个体测交后代的表现型及其比例为　　　　；若向此种双杂合的受精卵中转入一个H基因（在A基因所处的非同源染色体上），可以弥补B基因缺失的影响，待其发育成熟后再次测交，其后代的表现型及其比例为　　　　　　　　　　　　。
（3）若A或a基因位于细胞质中（不考虑B基因的作用），则翻翅个体与正常翅个体杂交，F1的翅型为　　　　　　　　；若F1全为翻翅，F1相互交配，F2的翅型为　　　　　　。
14.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强；羽色受两对等位基因控制，其中H（h）基因位于Z染色体的非同源区段，基因H控制蓝色物质的合成，基因G位于常染色体上控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，蓝色物质和黄色物质能结合形成绿色。豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且W染色体上没有其等位基因。分析回答下列问题：
（1）基因H与G的本质区别是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）绿色雌禽的基因型为　　　　　　　　　；杂合蓝色家禽与异性杂合黄色家禽杂交，则子代中绿色雌禽所占的比例为　　　　　。
（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼睛的表型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为　　　　　　，子代中豁眼雄禽可能的基因型有　　　　　　　　　　　　　　。
（4）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，写出杂交组合和预期结果（要求标明亲本和子代的表型及基因型）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
15.亨廷顿舞蹈病是单基因显性遗传病。现有一位该病男患者与一位不患该病的女子结婚，婚后生下三个孩子（均为单胎生），其中大女儿和大儿子患该病，小女儿不患该病。大女儿和大儿子均与不患该病的异性结婚，大女儿生下了一位不患该病的男孩。大儿子的妻子已怀孕（单胎）。
（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员享廷顿舞蹈病的患病情况。
（2）该病　　　　（填“是”或“不是”）伴X显性遗传病，判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（3）大儿子及其妻子生下不患该病的女儿的概率是　　　　，大儿子的妻子在孕期可通过进行　　　（答产前诊断的方式），以确定其未出生的孩子是否患该病。
答案：
1. D　若该性状受一对等位基因控制，设该相关基因为A、a，根据F1中乙性状（aa）占1/16，则可知亲本中a的基因频率占1/4，A的基因频率占3/4，A∶a＝3∶1，亲本都是甲性状，则基因型为AA、Aa，假设AA所占几率为m，Aa所占几率为n，则A基因的频率为2m＋n，a基因的频率为n，那么（2m＋n）∶n＝3∶1，m∶n＝1∶1，因此亲本兔中含AA和Aa，A正确；若该性状受一对等位基因控制，由A项可知，F1中的基因频率A＝3/4，a＝1/4，F1自由交配，基因频率不变，所以F2中的占比也不变，B正确；若该性状受两对独立遗传的等位基因控制，并设两对等位基因为A/a，B/b。可得AABB∶AABb∶AAbb∶AaBB∶AaBb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，甲性状∶乙性状＝15∶1，说明只有aabb为乙性状，所以F1中甲性状的兔子占15/16，与亲本基因型相同的占4/16，F1甲性状兔子中与亲本基因型相同的占4/15，C正确；根据C项中基因型的比例，可知F1中双显性甲性状兔的基因型及比例分别为1AABB、2AABB、2AaBB、4AaBb，这些个体与乙性状兔杂交，则所得F2中乙性状兔占4/9×1/4＝1/9，D错误。
2.D　该小组让这2个矮秆突变体杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆＝ 9∶6∶1，9∶6∶1为9∶3∶3∶1的变式，可推知玉米的株高由两对独立遗传的等位基因控制，且F1的基因型为AaBb。进一步分析可知，高秆植株的基因型为A－B－，矮秆植株的基因型为A－bb、aaB－，极矮秆植株的基因型为aabb。由题意可知，两亲本均为矮秆突变体，可推出两亲本的基因型分别为aaBB、AAbb，A、C正确。F1的基因型为AaBb，F2中矮秆植株的基因型为aaBB、aaBb、AAbb、Aabb，共4种，B正确。F2矮秆植株中纯合子（aaBB、AAbb）所占的比例为1/3，F2高秆植株中纯合子（　AABB　）所占的比例为1/9，D错误。
3.A　白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
4. C　由乙（白色）和丙（黄色）杂交，F2的性状分离比为黄色∶白色＝13∶3（9∶3∶3∶1的变式）可推知：基因H/h、E/e的遗传遵循自由组合定律，A正确；乙和丙杂交所得F2的性状分离比为黄色∶白色＝13∶3，说明F1的基因型为HhEe，进而推知：乙的基因型为HHee或hhEE，丙的基因型为hhEE或HHee，甲与乙杂交所得F1均为白色，F2的性状分离比为黄色∶白色＝1∶3，说明F1的基因型中有一对基因杂合，另一对基因为隐性纯合，进而推知：甲的基因型为hhee，综上分析，甲、乙、丙的基因型可能分别为hhee、hhEE、HHee，B正确；乙与丙杂交所得的F2中，白色个体的基因型有2种，即hhEE、hhEe或HHee、Hhee，纯合子所占比例为1/3，黄色个体中纯合子的基因型为HHEE、hhee、hhEE或HHee，所占比例应是3/13，白色个体中纯合子所占比例大于黄色个体中纯合子所占比例，C错误；乙×丙杂交组合的F2中黄色∶白色＝13∶3，F1为HhEe，F2有9种基因型，白色个体的基因型有2种，因此黄色个体的基因型有7种，D正确。
5. A　由于猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Y染色体上没有其等位基因，嵌合体都是母猫，其基因型为XAXa，A正确；A、a是一对等位基因，两者主要区别在于碱基排列顺序和数目不同，B错误；A、a基因没有致死效应，控制的性状也不存在优劣，所以这种猫群体中A、a的基因频率可能相等，C错误；嵌合体的子代可能仍有黄色和黑色的嵌合体，也有黄色、黑色的个体，D错误。
6. D　①（　P　）dd（雄性不育）作为母本和②（　H　）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（　P　）dd，表现为雄性不育，A正确；②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；①（　P　）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确；①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（　H　）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。
7. D　题中显示，正常的双亲均带有该病的致病基因，且有患病的儿子，则该遗传病的遗传方式属于常染色体隐性遗传，A正确；题中显示，用限制酶PstⅠ切割正常人基因组DNA后，与β-珠蛋白基因探针杂交，可得到一条4.4 kb的DNA片段，说明4.4 kb的DNA片段为正常基因，而片段3.7 kb为致病基因，根据长度可判断，致病基因可能是基因中碱基缺失引起的，B正确；根据电泳结果可知，待检测的胎儿一定患病，为了避免给家庭造成负担，建议终止妊娠，C正确；这对夫妇均携带该病的致病基因，若相关基因用A/a表示，则这对夫妇的基因型均为Aa，二人生出表现正常后代的概率为3/4，D错误。
8. C　结合题干“该病基因位于X染色体上”以及“妻子的父母均正常，且父亲不携带该种遗传病的致病基因，妻子（携带红绿色盲基因）有一个患该病的弟弟但色觉正常”可知该病为伴X染色体隐性遗传病，若用A、a表示该病的正常与否，则该夫妇对于该病的基因型为XAY、XAX－，若该夫妇再生一个女儿，女儿必然会从丈夫那里得到XA，故则该女儿不会患该病，A、B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若用B、b基因表示该病，结合题干，妻子的父母均正常，妻子携带红绿色盲基因，有一个色觉正常的弟弟，可知妻子的父母基因型分别为XBXb、XBY，故若妻子还有一位弟弟，则该弟弟可能会患红绿色盲（XbY），C错误；结合C选项的分析可知，该夫妇关于色盲的基因型分别为：XBY、XBXb，故该夫妇的女儿可能会携带红绿色盲基因（XBXb），D正确。
9. A　根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本是aa，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X染色体遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，A错误，B正确；由分析可知，如果是伴X染色体遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确；子代♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X染色体遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。
10. D　若致病基因位于常染色体上，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1必然为杂合子，Ⅲ3为杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A正确；若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失，B正确；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ2含有两个致病基因（基因型为XaYa），其Ya来自Ⅱ2，C正确；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的基因型为XaYa，其Ya只能来自其父亲（Ⅱ4），即来自祖辈中的祖父，其Xa只能来自其母亲（Ⅱ3），即来自祖辈中的外祖父，D错误。
11. A　由F2中体色与翅型的表现型及比例可知，控制体色与翅型的基因在两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且灰身对黑身为显性，长翅对截翅为显性，假设眼色、体色和翅型分别受基因A/a、B/b、 C/c控制。若基因B/b在X染色体上，黑身雌果蝇（XbXb）与灰身雄果蝇（　XBY　）杂交，F1的基因型为XBXb、XbY，F1相互杂交所得F2中黑身个体有雌性也有雄性，A符合题意；若基因C/c在X染色体上，长翅雌果蝇（　XCXC　）与截翅雄果蝇（XcY）杂交，F1的基因型为XCXc、XCY，F1相互杂交所得F2中截翅全为雄性，长翅有雌性也有雄性，B不符合题意，C不符合题意；若控制眼色和翅型的基因都在X染色体上，红眼长翅雌果蝇（　XACXAC　）与白眼截翅雄果蝇（XacY）杂交，F1的基因型为XACXac，XACY，F1相互杂交所得F2中截翅全为白眼，D不符合题意。
12. C　依题干信息，F1中雌性∶雄性＝1∶2，说明存在雌性纯合致死现象，该动物的性染色体组成是ZW型，若ZBW存在致死现象，则亲本的基因型是ZBZb、ZbW；若ZbW致死，则亲本的基因型是ZBZb、ZBW，与题干不符，因此亲本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW致死。根据题意分析，若红色是显性性状，则F1中雌性毛色表现型为黄色，A错误；若黄色为显性性状，F1中雌性毛色表现型为红色，B错误；由题意分析可知，该生物的性别决定类型为ZW型，亲本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死现象，F1中雌性个体的表现型与母本相同（基因型都是ZbW），C正确，D错误。
13.解析：（1）根据题意分析已知，正常翅的基因型为A_B_，因此正常翅的基因型有2×2＝4种；根据题意分析已知，甲、乙两组正常翅个体的基因型组合有4种。（2）在不考虑交叉互换的情况下，若b基因与A基因位于同一条染色体上，则双杂合子AaBb只能产生Ab和aB两种配子，其与aabb测交，产生的后代的基因型及其比例为Aabb∶aaBb＝1∶1，因此后代全部为翻翅；若向此种双杂合的受精卵中转入一个H基因（在A基因所处的非同源染色体上），则其基因型为AaBbH，产生的配子的基因型及其比例为AbH∶aBH∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1，其与aabb测交产生的后代的基因型及其比例为AabbH∶aaBbH∶Aabb∶aaBb＝1∶1∶1∶1，又因为H可以弥补B基因缺失的影响，因此后代的表现型及其比例为正常翅∶翻翅＝1∶3。（3）若A、a基因位于细胞质中，且不考虑B基因的作用，遵循母系遗传的特征，则翻翅个体与正常翅个体杂交，子一代的翅型随母本，翻翅个体和正常翅个体都可能作母本，所以子一代的翅型为全是翻翅或全是正常翅；若子一代全为翻翅，子一代相互交配，子二代的翅型也随母本，全为翻翅。
答案：（1）4　4　（2）全为翻翅　正常翅∶翻翅＝1∶3　（3）全为翻翅或全为正常翅　全为翻翅
14.解析：（1）基因是有遗传效应的DNA片段，碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，因此基因H与G的本质区别是碱基的排列顺序不同。（2）由题干信息可知，蓝色物质和黄色物质能结合形成绿色，基因H控制蓝色物质的合成，基因G控制黄色物质的合成，因此绿色雌禽的基因型为GGZHW或GgZHW；杂合蓝色家禽（基因型为ggZHZh）与异性杂合黄色家禽（基因型为GgZhW）杂交，子代中绿色雌禽（基因型为GgZHW）所占的比例为1/2×1/4＝1/8。（3）依题意可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼睛的表型无影响。两只表型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽（ZaZa），这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ－），所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为mmZaW，亲本雄禽的基因型为MMZAZa或MmZAZa或mmZAZa，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa、mmZaZa。（4）豁眼雌禽产蛋能力强，因此可使子代雌禽全为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZ－），因此所选亲本基因型为ZAW×ZaZa。即杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（　ZAW　）。预期结果：子代中的雌禽均为豁眼（ZaW）、雄禽均为正常眼（ZAZa）。
答案：（1）碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同　（2）GGZHW或GgZHW　1/8　（3）mmZaW　MmZaZa、mmZaZa　（4）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　预期结果：子代中的雌禽均为豁眼（ZaW）、雄禽均为正常眼（ZAZa）
15.解析：（1）表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代（如Ⅰ、Ⅱ等），以阿拉伯数字表示个体（如1、2等），深颜色表示患者，据题意分析画出该家系图谱见答案。（2）若为伴X显性遗传病，则男患者的X染色体从母亲传递而来，将来只能传递给女儿，根据伴X显性遗传病的特点是男患者的母亲及其女儿均为患者，而该家系中，第Ⅰ代的男患者的小女儿不是该病的患者，且第Ⅱ代的男患者的母亲也不是该病的患者，所以该病不符合伴X显性遗传病的特点，该病不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性遗传病。（3）因为该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为A、a，则大儿子母亲的基因型为aa，而大儿子患该病，其基因型为Aa，大儿子的妻子基因型为aa，故二者生下一位不患该病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4。该病是单基因显性遗传病，所以可以通过基因检测的方式鉴定大儿子未出生的孩子是否患该病。
答案：（1）

（2）不是　第Ⅰ代的男患者生下了不患该病的女儿，则不符合伴X显性遗传病的特点（或第Ⅱ代的男患者的母亲是不患该病的，说明其不符合伴X显性遗传病的特点）　（3）1/4　基因诊断