二轮复习专题卷：遗传的基本规律和伴性遗传（含解析）

高三二轮复习专题卷/生物
(四) 细胞的生命历程（含减数分裂）
(考试时间40分钟,满分100分)
一、选择题(本题共12小题,每小题4分。每题只有一个选项符合题目要求)
1.下列现象中未体现性状分离的是
A.高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B.短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C.花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
D.黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔
2.人们对遗传物质的认知水平随着时代的发展而进步。下列叙述正确的是
A.孟德尔提出了分离定律和自由组合定律,并首次提出了基因的概念
B.萨顿用假说—演绎法,以蝗虫细胞为实验材料证明了基因在染色体上
C.摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
D.格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑
3.豌豆的高茎和矮茎由一对等位基因D/d控制。在杂交实验中,有多株高茎豌豆,让其与矮茎豌豆进行杂交,子代中高茎:矮茎=3:1。下列分析错误的是
A.亲代高茎豌豆中杂合子比例为1/2
B.子代高茎豌豆中杂合子比例为2/3
C.若亲代高茎豌豆自交,则子代高茎:矮茎=7:1
D.若子代高茎豌豆自交,则子代高茎:矮茎=3:1
4.一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都患红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上
A.女儿正常,儿子患红绿色盲的概率为1/2
B.儿子和女儿患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常,儿子患红绿色盲的概率为1
D.儿子正常,女儿患红绿色盲的概率为1/2
5.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，正确的是
A.豌豆是自花传粉植物,可以避免杂交实验过程中外来花粉的干扰
B.两亲本杂交所得F2表现性状分离是因为F1的雌雄配子进行了自由组合
C.在实验过程中,提出的假说是F产生配子时,成对的遗传因子分离
D.孟德尔的演绎过程是让F1与隐性纯合子杂交,观察到后代性状分离比约为1:1
6. 香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢活动逐步合成中间产物和紫色素,此过程由B、b和D、d两对等位基因控制(如图所示),两对基因不在同一对染色体上,其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则开白花。下列叙述错误的是
A.香豌豆基因型为B_D_时，才能开紫花
B.基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花
C.基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9:3:4
D.基因型为Bbdd与bbDd的香豌豆杂交，后代表现型比例为1：1：1：1
7.毒蛋白基因B和胰蛋白酶抑制剂基因D,两种基因均可导致棉铃虫死亡。研究者应用基因工程技术将B和D基因同时导人多株棉花的染色体上,两个基因都成功导人，获得了多个抗虫棉植株，让抗虫棉植株自交得F(不考虑减数分裂时的染色体互换)。下列说法错误的是
A.棉花植株获得抗虫性状的原理是染色体变异和基因重组
B.若F1中抗虫:不抗虫=3:1,则B、D基因导入到了同一条染色体上
C.若F1表现型比例为15:1,则B、D基因导人到了两条非同源染色体上
D.若B、D基因导人到了一对同源染色体的两条染色体上,则F1个体都有抗虫性状
8. 植物的花色红花对白花为显性，由一对等位基因控制,当存在某种基因或基因型致死时,杂交子代会出现异常的比例。下列几种情况对应的杂交比例，正确的是
A.当红花基因纯合致死时,红花自交后代为红花:白花=1:1
B.当含红花基因的雄配子致死时,红花自交后代为红花:白花=2:1
C.当含红花基因的雌配子致死时,红花与白花的正反交结果相同
D.当含白花基因的配子存活率为50%时,杂合红花自交后代中白花比例为1/9
9.辣椒花是两性花,自花传粉。常见辣椒品种的果实在植株上的着生方向有悬垂和朝天两种类型，该性状受一对等位基因控制。为研究辣椒果实着生方向的遗传特点,某小组进行如图杂交实验。下列分析错误的是
A.进行杂交实验时需选果实朝天的植株在开花前进行去雄处理
B.若以朝天植株为父本,在完成授粉后需对母本进行套袋处理
C.根据 F1的表现型以及F 两种表现型的比例可确定朝天为隐性性状
D.选择 F2中悬垂个体种植，自然条件下子代中朝天的比例为1/6
10.某细胞(2n)中染色体和基因关系如图所示。不考虑突变和染色体互换,下列关于该细胞进行细胞分裂时的叙述，正确的是
A.有丝分裂时染色体复制一次，减数分裂时染色体复制两次
B.基因A和基因b的自由组合只发生在减数第二次分裂后期
C.在减数第一次分裂时有2个染色体组，在减数第二次分裂时有1个或2个染色体组
D.在减数第一次分裂时有1条或2条4号染色体,在减数第二次分裂时有1条4号染色体
11.如图是某家族的遗传系谱图,其中甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ:不带有乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A.乙病在男性中的发病率高于女性
B.Ⅲ7不一定携带乙病的致病基因
C.Ⅱ3的甲病致病基因来自I2，乙病致病基因来自I1
D.Ⅲ1与Ⅲ6婚配，后代既患甲病又患乙病的概率为 35/48
12.萤火虫是二倍体生物,性别决定方式为XY型,它的体色有红色、黄色、棕色三种,受常染色体上的基因D、d和X染色体上的基因E、e控制。已知含有E基因的个体体色均为红色,含D但不含E的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有一只红色萤火虫与一只黄色萤火虫交配，F1中棕色雄性个体占1/16,让F1中的棕色雌性个体和黄色雄性个体杂交,得到F2。下列说法错误的是
A.黄色萤火虫的基因型有4种
B.亲本雌性萤火虫的基因型为DDXFX
C.F1中出现黄色雌性个体的概率为3/16
D.F2中出现棕色个体的概率为1/3
二、非选择题(共3题,共52分)
13.(15分)果蝇是XY型性别决定的生物,腿部有斑纹和无斑纹是一对相对性状,由等位基因A/a控制。一群繁殖多代的野生型果蝇(有斑纹)种群中偶尔出现了一只无斑纹雄果蝇,为探究斑纹的显隐性及基因A/a在染色体上的位置,研究人员进行了如下杂交实验。回答下列问题:
(1)为确定基因A/a是位于常染色体上还是位于性染色体上,最简单的方法是观察F2无斑纹果蝇的性别,若__________________________________,则说明基因A/a位于性染色体上。
(2)果蝇的性染色体如图1所示。若基因A/a位于性染色体上,根据杂交实验结果分析，基因A/a可能位于______________________。
(3)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出果蝇多种基因在染色体上的相对位置图(如图2所示),图2说明了基因在染色体上呈_____排列。图中朱红眼与深红眼两个基因______(填“是”或“不是”)等位基因,理由是_________________________。
14.(18分)果蝇的眼色由两对等位基因(A/a、B/b)控制,其中不含A和B基因的果蝇为奶油眼，含有A基因不含B基因的果蝇为伊红眼，其余均为红眼。研究人员在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图所示。回答下列问题:
(1)A、a和 B、b这两对基因的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律,判定理由是_____
_______________________。其中等位基因B、b位于___________ (填“X”或“常”)染色体上。
(2)F 中红眼雌蝇的基因型共有______种;F 中一只红眼雌蝇与奶油眼雄蝇杂交,后代出现奶油眼雄蝇的概率为1/4,则该红眼雌蝇的基因型为__________。
(3)F1中红眼雌蝇和F2中伊红眼雄蝇杂交,得到伊红眼雄蝇的概率为________。
15.(19分)短指症是一种显性遗传病,已知其致病基因是骨形态发生蛋白受体基因BMPR,如图为某短指症家族的家系图。回答下列问题:
(1)短指症的致病基因位于______染色体上,判断依据是________________________________。
(2)据图可知，II-5的基因型为________(用H/h表示),理论上短指症在男性中的发病率________(填“大于”“等于”或“小于”)在女性中的发病率。
(3)正常情况下,骨形态发生蛋白(BMP)与骨形态发生蛋白受体(BMPR)结合后，激活SMAD信号转导通路,促进成骨细胞分化为骨细胞。研究发现,若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺,则可__________(填“促进”或“抑制”)SMAD信号转导通路的激活,导致短指症的发生。由此可知，短指症的发生可能是BMPR基因发生碱基对的_________导致的。
参考答案
一、选择题
1.D【解析】高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆,属于性状分离,A不符合题意;短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔，属于性状分离,B不符合题意;花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花的现象属于性状分离,C不符合题意;黑色长毛兔与白色长毛兔交配,后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔，因黑色长毛兔和白色长毛兔在亲代和子代中都有，未体现性状分离,D符合题意。
2.C 【解析】丹麦遗传学家约翰逊在1909年首次提出了“基因”的概念，A错误;萨顿提出了基因在染色体上的推论,并没有证明,B错误;摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,证明了基因位于染色体上,C正确;格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验提出了“转化因子”的概念,艾弗里首次通过确凿的实验证据对遗传物质是蛋白质的观点提出了质疑，D错误。
3.B【解析】高茎豌豆基因型为DD或Dd,矮茎豌豆基因型为 dd,多株高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,子代表现型及比例为高茎:矮茎=3:1,说明亲代高茎豌豆产生的配子种类及比例为D:d=3:1,所以亲本中高茎豌豆 DD:Dd=1:1.其中杂合子比例为1/2,A正确;亲本中高茎豌豆 DD:Dd=1:1,矮茎豌豆基因型为dd，只能产生d的配子,所以子代高茎豌豆全部为杂合子,B错误;亲本中高茎豌豆DD:Dd=1:1,若自交,则子代中矮茎豌豆的比例为1/2X1/4=1/8,高茎豌豆的比例为1-1/8=7/8,故子代高茎:矮茎=7:1,C正确;由于子代高茎豌豆全部为杂合子,Dd自交.则子代高茎:矮茎=3:1,D正确。
4.A【解析】假设控制红绿色盲的基因为B/b,夫妻表现型正常,双方的父亲都患红绿色盲·故丈夫的基因型是XBY,妻子的基因型是XBXb,生育后代女儿正常,儿子患红绿色盲的概率为1/2。故选A。
5.C【解析】豌豆是自花传粉植物,因此在杂交实验过程中需要进行人工授粉,套袋处理才能避免外来花粉的干扰,A错误;两亲本杂交所得F2，表现性状分离是因为F1产生配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,雌雄配子随机结合，产生的子代就表现出了性状分离,B错误;解释实验现象时,提出的“假说"是F1产生配子时，成对的遗传因子分离,C正确，孟德尔根据自己的假说,预离测交后代两种表现型的比例为1:1,是“演绎”过程,D错误。
6.D【解析】由图可知,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D.所以香豌豆基因型为B_D_时,才能开紫花，A正确;基因型为bbDd的植株,缺乏酶B,不能利用前体物质合成中间物质,所以开白花,B正确;基因型为BbDd的香瑰豆自花传粉,子代中B_D_：B_dd：(bbD_+ bbdd) =9 紫+3蓝4白，C正确;基因型为Bbdd与bbDd的香豌豆杂交,后代基因型为1BbDd、1Bbdd、1bbDd、1bbdd,表现型比例为紫：蓝：白=1：1：2，D错误。
7.A【解析】基因工程的原理是基因重组，即棉花植株获得抗虫性状的原理是基因重组，没有发生染色体变异，A错误;若B、D基因导入到了同一条染色体上，无抗虫基因的配子所占比例为1/2,所以自交后代F1中抗虫：不抗虫=3：1,B正确:若B、D基因导人到了两条非同源染色体上,无抗虫基因的配子所占比例为1/4.所以自交后代F1中抗虫：不抗虫=15:1.C正确;若B、D基因导人到了一对同源染色体的两条染色体上，配子中都含有抗虫基因,所以F1个体都有抗虫性状,D正确。
8.D【解析】假设红花基因为A.白花基因为a.当红色基因纯合致死时,红花基因型为Aa,自交后代为红花·白花=2：1.A错误:当红花基因雄配子致死时，花的基因型只能是杂合子,自交后代为红花：白花=1：1.B错误:当红色基因雌配子致死时，红花的基因型为杂合子,红花(♂)与白花(♀)杂交,子代中红花：白花=1：1,红花(♀)与白花(♂)杂交,子代全为白花,C错误:当含白花基因的配子存活率为50%时,杂合红花自交时,配子种类及比例为A：a=2：1,所以后代白花(aa)比例为1/9,D正确。
9.A【解析】在杂交实验过程中,对作为母本的辣椒进行去雄处理，但并不一定是选果实朝天的植株作母本.A错误;若以朝天植株为父本,在完成授粉后,为了避免外来花粉的干扰需对母本进行套袋处理,B正确;根据F1中只有悬垂性状以及F2中悬重与朝天的比例为3:1可知,朝天为隐性性状,C正确;设控制着生方向的基因为A、a,因自然条件下辣椒进行自花受粉,F2中悬垂个体的基因型为AA,Aa，比例为1：2，子代中朝天的比例为2/3*1/4=1/6.D正确,
10.C【解析】有丝分裂和减数分裂时染色体均复制次;A错误;基因A和基因市为非回游染色体上的非等位基因,它们的自由组合发生在减数第一次分裂后期:B错误;在减数第一次分型时细胞中的染色体数目没有发生变化,因而有2个染包体组,在减数第二次分裂时有1个或2个染色体组,因为在减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数目暂时加倍，C正确:在减数第一次分裂时细胞中有1条4号染色体,不会出现2条,而在减数第二次分裂时细胞中可能出现1条或2条4号染色体,D错误。
11.D【解析】Ⅱ4和Ⅱ5均不患乙病,且Ⅱ5不带有乙病的致病基因,但有患乙病的儿子,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,在男性中的发病率高于女性,A正确;若控制乙病的基因用B/b表示，乙病为伴X染色体隐性遗传病,因此Ⅱ4基因型为XBXb, Ⅱ5基因型为XBY.则Ⅲ7基因型为XBXB或 XBXb,不一定携带乙病的致病基因,B正确:根据Ⅱ4和Ⅱ5均患甲病,却生出了不患甲病的女儿可知,甲病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3的甲病致病基因只能来自I2.由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3的乙病致病基因只能来自I1,C正确;若控制甲病的基因用A/a表示,控制乙病的基因用B/b表示,则Ⅲ1的基因型为AaXBY，Ⅲ6关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，二者婚配生出患甲病孩子的概率为1-2/3*1/4=5/6，生出患乙病孩子的概率为1/2*1/4=1/8,因此Ⅲ1与Ⅲ6婚配后生出的后代既患甲病又患乙病的概率为5/6*1/8=5/48,D错误，
12.B 【解析】分析题意可知,黄色个体基因型为D_XeXe ,D_XeY,共有2+2=4种，A正确:一只红色萤火虫 (__XEX 、__XEY) 与黄色萤火虫(D_XeXe、D_XeY)交配,子代中棕色雄性个体(ddXeY)占1/16=1/4*1/4,故亲本的基因型分别为DdXEXe 、DdXeY,B错误；F1中出现黄色雌性个体(D_XeXe)的概率为 3/4*1/4=3/16,C正确:F1中的棕色雌性个体(ddXeXe)与黄色雄性个体(1/3DDXeY,2/3DdXeY)杂交,得到F2;F2中出现棕色个体(ddXeXe ,ddXeY)的概率为2/3*1/2*1=1/3,D正确。
二、非选择题
13.(15分，每空3分)
(1)无斑纹果蝇均为雄果绳
(2)X染色体的非同源区段(Ⅱ2)或同源区段(Ⅰ)
(3)线性 不是 二者位于同一条染色体的不同位置
[解析](1)亲本有斑纹个体与无斑纹个体杂交后代F1表现为均有斑纹，说明有斑纹对无斑纹为显性。如果基因A/a位于常染色体上,则F2雌雄果蝇中有斑纹：无斑纹=3：1,性状与性别没有关联；如果基因A/a位于性染色体上,F1有斑纹雌雄果蝇的基因型分别为XAXa、XAY,所得F2果蝇基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即无斑纹果蝇均为雄果蝇。
(2)非同源区段(Ⅱ1)是雄果蝇Y染色体特有的区段,若基因A/a位于该区段,则性状的遗传只在雄果蝇中出现,不符合杂交实验结果。若基因A/a位于性染色体上,有可能位于同源区段(I)或非同源区段(Ⅱ2),即亲本的相关基因型为XAXA和 XaYa或XAXA和XY
(3)图2说明了基因在染色体上呈线性排列。图中朱红眼与深红眼两个基因位于一条染色体的不同位置上,因此二者不属于等位基因。
14.(18分,每空3分)
(1)遵循 F2的表现型比例为12:3:1,符合9:3:3:1的变式 X
(2)6 aaXBXb
(3) 5/24
[解析](1)F2的表现型比例为12:3:1,符合 9:3:3:1的变式,所以A、a和B、b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。F1雌雄个体均为双杂合，F2雌雄个体表现型不同,说明眼色的遗传与性别相关联，其中有一对基因位于X染色体上,不含A和B基因的果蝇为奶油眼,含有A基因不含B基因的果蝇为伊红眼,其余均为红眼.F2中伊红眼雄蝇占3/16=1/4*3/4，所以A_占3/4.XbY占1/4等位基因 B、b位于X染色体上。
(2)F1中红眼雌、雄蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX-、aaXBX-，共2*2+2=6种。F2中一只红眼雌蝇与奶油眼雄蝇(aaXbY)杂交,后代出现奶油眼雄蝇(aaXbY)的概率为1/4=1*1/4,则推出该红眼雌蝇的基因型为aaXBXb
(3)F1中红眼雌蝇(AaXBXb)与F2中伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交,得到伊红眼雄蝇(A_XbY)的概率为1/3*1*1/4+2/3*3/4*1/4=5/24。
15.(19分,除标注外，每空3分)
(1) 常 已知短指症为显性遗传病，I-1患病，Ⅱ-3却表现正常(4分)
(2)Hh 等于
(3)抑制 替换
[解析](1)由题意已知，短指症为显性遗传病。由图可知，I-1 患病，Ⅱ-3不患病。若短指症的致病基因位于X染色体上，I-1患病,则Ⅱ-3一定患病，与题意不符,所以短指症致病基因位于常染色体上。
(2)Ⅱ-5患病，ⅡI-5的母亲正常,故Ⅱ-5的基因型为Hh。短指症是常染色体显性遗传病,理论上在男女中发病率相等。
(3)正常情况下,骨形态发生蛋白(BMP)与骨形态发生蛋白受体(BMPR)结合后，会激活SMAD信号转导通路,促进成骨细胞分化为骨细胞。若BMPR的氨基酸序列发生改变,则会抑制SMAD信号转导通路的激活,导致短指症的发生。由于BMPR中仅一个氨基酸发生改变,故推测短指症的发生可能是因为BMPR基因发生碱基对的替换