福建省厦门市集美区灌口中学高中生物必修二第二章第三节《伴性遗传》课件(共39张PPT)

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名称 福建省厦门市集美区灌口中学高中生物必修二第二章第三节《伴性遗传》课件(共39张PPT)
格式 zip
文件大小 15.3MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2015-08-27 16:47:44

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文档简介

课件39张PPT。伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢? 受精卵受精卵人外周血 淋巴细胞一、性别决定性染色体:决定性别的染色体常染色体:与决定性别无关的染色体1、染色体 性别主要由性染色体决定,除此以外,有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞 1 : 1 XY型性别决定×受精卵生男生女,由谁决定?2、自然界中性别决定的类型XY型
ZW型类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫性染色体只存在于生殖细胞中( )
女儿的性染色体必有一条来自父亲( )
性染色体上没有基因( )
考考你2006年第2期
男女都具有的X染色体上包含有1098个基因.而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因。性染色体X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因P34二、伴性遗传P33红绿色盲检查图 在上次体检时,在色觉这项中,医生会让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?检测:你的色觉正常吗?恭喜你,你的视觉正常!红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,
女性红绿色盲的发病率为0.5%。(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?(2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? 色盲患者家系谱图动动笔:人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些?能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率高于
女性红绿色盲的发病率?人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
2.女性携带者 × 正常男性
(遗传图解及解释)
3.女性红绿色盲 Х 正常男性(遗传图解及解释)
4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释)
男性色盲基因只能来自他的母亲,
且以后只能传递给他的女儿,
这种现象称作 交叉遗传。
母亲- 男性色盲基因-女儿女性色盲患者的儿子必定患病
女性色盲患者的父亲必定患病
女病,父/子病红绿色盲的遗传特点①交叉遗传
②隔代遗传
③男患者较多
④女患者的父亲和儿子全患病伴X隐性遗传病的遗传特点  [巩固应用]  伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB  [巩固应用]  伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解:
XBY × XBXb

XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1: 1: 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。抗维生素D佝偻病则女患多于男患抗维生素D佝偻病XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释 女性患者多还是男性患者多?动动笔:2.伴X显性遗传遗传特点(1) 女性多于男性患者(2)男病,母/女病(3)代代相传二、伴性遗传——伴Y遗传外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录二、伴性遗传——伴Y遗传特点:传男不传女,父病子必病二、伴性遗传P33特别提醒:
伴性遗传的发病率,男≠女
常染色体遗传的发病率,男=女三、伴性遗传在实践中的应用指导人类的优生优育
严重遗传病的患儿,是可以避免出生的!
指导生产实践
怎样才能快速区分小鸡的雌雄?芦花鸡身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因(B基因)控制。
鸡(鸟类)的性别决定方式是ZW型。
公鸡是ZZ,母鸡是ZW。
ZBWZBZB ZBZbZbZbZbW芦花鸡P37 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb  ZBW
配子 Zb ZB W

子代 ZBZb   ZbW  
芦花雄鸡 非芦花雌鸡  [进一步探究]  以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?
(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?  [进一步探究]  以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因解释:假设反证法。
  假设其是隐性基因,则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
  从II代3号的基因型可知,其父母I代1号和2号必有一个Xa基因,所以I代1号基因型为XaY,为患者。
  假设与事实不符,所以假设错误。伴X显性遗传病  [进一步探究]  以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来(Y只能由父亲传递),由此可推知其母亲基因型必有一个XA ,则表现为患者;男患者生育过程中,把XA传递给了女儿,把Y传递给了儿子,所以女儿基因型必有一个XA ,为患者。伴X显性遗传病  [进一步探究]  以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点:(3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例?女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因?显性基因伴X显性遗传病解释:可用遗传图解的方法进行推导。