新人教版选择性必修3高中化学第五章合成高分子章末质量检测卷（含解析）
文档属性
| 名称 | 新人教版选择性必修3高中化学第五章合成高分子章末质量检测卷（含解析） |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 990.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-09 12:42:04 | ||
图片预览
文档简介
章末质量检测卷五 合成高分子
考试时间：75分钟，满分：100分
一、单选题（每题3分，共42分）
1．高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是（ ）
A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素
B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层
C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质
D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料
2．化学是材料科学的基础。下列说法错误的是（ ）
A．制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料
B．制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反应合成
C．制造特种防护服的芳纶纤维属于有机高分子材料
D．可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白色污染”
3．下列说法不正确的是（ ）
A．通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂
C．用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”
4．高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：
下列说法正确的是（ ）
A．a分子不存在顺反异构
B．合成路线中生成高分子b的反应为加聚反应
C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应
D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好
5．关于下列三种常见高分子材料的说法中，正确的是（ ）
A．合成顺丁橡胶的单体是2 丁烯
B．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然有机高分子
C．涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得
D．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
6．可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的结构片段如下图。
聚苯丙生（L）Xm—Yn—Xp—Yq（表示延长链）
X为
Y为
已知：R1COOH＋R2COOH＋H2O
下列有关L的说法不正确的是（ ）
A．制备L的单体分子中都有2个羧基
B．制备L的反应是缩聚反应
C．L中的官能团是酯基和醚键
D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
7．聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是（ ）
A．m＝n－1
B．聚乳酸分子中含有两种官能团
C．1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2
D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
8．高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下：
苯乙烯高分子M高分子N
下列说法错误的是（ ）
A．苯乙烯分子中最多有16个原子共平面
B．试剂a为
C．一定条件下N能发生水解反应
D．反应1为缩聚反应，反应2为加聚反应
9．为了减少白色污染，科学家合成了PLA塑料，其结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法不正确的是（ ）
A．PLA聚合物的链节为
B．PLA可由通过缩聚反应制得
C.PLA制取过程中可能生成副产物
D．PLA相比于聚氯乙烯塑料的优点是易降解
10．不饱和聚酯
是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP流程：下列说法不正确的是（ ）
―→UP
A.单体2可能是对苯二甲酸
B．丙可被KMnO4酸性溶液直接氧化制单体1
C．单体1、2、3经缩聚反应制得UP
D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子材料
11．用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图：
下列相关说法错误的是( )
A.物质A中所有原子一定共面
B.物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.D→E的反应类型是缩聚反应
D.材料E具有良好的亲水性
12．聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：
下列说法不正确的是( )
A.HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3
B.高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在
C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰
D.以1，3 丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH
13．有甲、乙两种高聚物，甲能溶于有机溶剂，加热可熔融；乙不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述中错误的是( )
A.高聚物甲可能具有弹性，而高聚物乙没有弹性
B.高聚物甲可能是线型高分子化合物材料
C.高聚物甲一定是体型高分子化合物材料
D.高聚物乙一定是体型高分子化合物材料
14．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法错误的是( )
图1
A.自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键
B.使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C.合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D.该高分子可通过加聚反应合成
二、填空题(共58分)
15．(14分)根据下列高分子化合物回答问题。
酚醛树脂
(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是____________，反应类型是________；
(2)合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是____________，其核磁共振氢谱的峰面积比是________；
(3)①合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是________(选填字母)；
a.H2b．Na
c.Na2CO3d．酸性高锰酸钾
②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是________(选填字母)；
a.酸性条件下制备 b．碱性条件下制备
c.可以溶于乙醇 d．不溶于任何溶剂
③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是________________________。
16．(16分)1，2 二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2 二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。
第一步用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；
第二步将乙烯通入液溴：CH2===CH2＋Br2―→BrCH2—CH2Br (反应放热)。
有关数据列表如下：
95%乙醇 1，2 二溴乙烷 液溴
状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体
密度/ (g·cm－3) 0.81 2.2 2.91
沸点/(℃) 78.5 132 58.8
熔点/(℃) －130 9 －7.2
回答下列问题：
(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为________。
(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是________。
(3)装置C中盛装的是NaOH溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____________________；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是______________________。
(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是________、________。
(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器________(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经________(填实验操作名称)得到产品11.28g。
17．(16分)奥达特罗是勃林格殷格翰公司研发的一种长效β2受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺病，化合物H是奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.BnBr代表
Ⅱ.
(1)已知A的分子式为C6H6O2，其名称为______________；F中官能团的名称为______________。
(2)D→E的反应类型为________。
(3)反应⑤条件中K2CO3的作用是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)有机物M的分子式为C17H16O4NBr，则M→H的反应方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)用“*”标出H中的手性碳原子________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有__________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的分子的结构简式为__________。
①既能发生水解，也能与银氨溶液反应 ②能和FeCl3发生显色反应 ③含有苯环
18．(12分)软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯制成超薄镜片，其中聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线如图所示：
试回答下列问题：
(1)A、E的结构简式分别为A____________________、E__________________。
(2)写出下列反应的反应类型：A→B________，E→F________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
I→G______________________________________________________________________。
C→D______________________________________________________________________。
章末质量检测卷五 合成高分子
1．答案：B
解析：芦苇中含有天然纤维素，可用于制造黏胶纤维，故A正确；聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故B错误；淀粉为多糖，属于天然高分子物质，其相对分子质量可达几十万，故C正确；大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D正确；综上所述，说法错误的是B项，故答案为B。
2．答案：B
解析：氮化铝是一种高温结构陶瓷，属于新型的无机非金属材料，A正确；天然橡胶的单体为异戊二烯，合成橡胶的单体如顺丁烯等中均含有碳碳双键，通过加聚反应合成制得橡胶，B错误；“涤纶”“锦纶”“腈纶”“丙纶”“维纶”“氯纶”“芳纶”等均为合成纤维，属于有机高分子材料，C正确；可降解聚乳酸塑料的推广应用，可以减少难以降解塑料的使用，从而减少“白色污染”，D正确；故答案为：B。
3．答案：C
解析：三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶，A正确；塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，C错误；聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确；答案选C。
4．答案：D
解析：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，则a分子存在顺反异构，故A错误；从流程中可以看出，生成高分子c的反应为加成反应，故B错误；1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，故C错误；高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐（c），羧酸根属于亲水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故D正确；故选D。
5．答案：C
解析：合成顺丁橡胶的单体是1，3 丁二烯，故A错误；顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都是人工合成的，不属于天然有机高分子，故B错误；涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，故C正确；酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，故D错误；故答案为C。
6．答案：C
解析：合成聚苯丙生的单体为
，每个单体都含有2个羧基，故A正确；根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；聚苯丙生中含有的官能团为：—O—、，不含酯基，故C错误；聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；故选C。
7．答案：B
解析：根据氧原子数目守恒可得：3n＝2n＋1＋m，则m＝n－1，A正确；聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；故选B。
8．答案：D
解析：直接连接碳碳双键、苯环的原子共平面，则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面，故A正确；苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M，根据M结构简式确定a结构简式为，故B正确；N含有酯基，一定条件下能发生水解反应，故C正确；苯乙烯和a发生加聚反应生成M，M和b发生加成反应生成N，所以反应1为加聚反应、反应2为加成反应，故D错误；故选D。
9．答案：C
解析：此结构为聚合物的结构片段，结合连接方式可判断属于聚酯类高聚物，判断其单体或链节，只需要断开酯基即可，根据图示，该高聚物的链节为，据此分析解答。
根据分析可知，PLA聚合物的链节为，故A正确；有分析可知，PLA是聚酯类高聚物，通过分子间形成酯基的缩聚反应制得，则单体的分子中含有一个羧基和一个羟基，因此该高聚物的单体为，故B正确；PLA制取过程中可能生成副产物，两个单体之间相互发生酯化反应形成环，结构简式为，故C错误；PLA结构中主要官能团为酯基，具有酯类的性质，在碱性条件下易发生水解反应而被降解，而聚氯乙烯塑料不易降解，故D正确；答案选C。
10．答案：B
解析：甲可以和Br2的四氯化碳溶液反应，则甲为CH2===CH—CH===CH2，与Br2/CCl4发生1，4 加成生成乙为CH2BrCH===CHCH2Br，乙发生水解反应生成丙HOCH2CH===CHCH2OH，丙与HBr加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，被连续氧化生成丁为HOOCCH2CHBrCOOH，丁发生消去反应生成单体1，则单体1的结构简式为HOOCCH===CHCOOH，由UP的结构简式可知，另外两种单体为HOCH2CH2OH、，以此来解答。
根据分析可知另外两种单体分别为HOCH2CH2OH（乙二醇）、（对二苯甲酸），故A正确；丙的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，分子中的碳碳双键和羟基均能被高锰酸钾溶液氧化，不能直接氧化制单体1，故B错误；根据各单体的结构简式以及不饱和聚酯的结构简式可知，单体发生脱水缩合生成UP，故C正确；HOCH2CH2OH与HOOCCH===CHCOOH、可以分别发生脱水缩合生成高聚物，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，可以获得性能不同的高分子材料，故D正确；综上所述答案为B。
11．答案：C
解析：A能和Br2反应，说明A中含有碳碳双键，A和Br2发生加成反应，生成的B含有溴原子，B再和NaOH的水溶液发生取代反应生成C，则C中含有醇羟基，C和在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应产生D（C6H10O3），则C的分子式为C2H6O2，则A、B、C的分子中均含有两个碳原子，故A的结构简式为H2C===CH2，B的结构简式为CH2BrCH2Br，C的结构简式为CH2HOCH2OH，D的结构简式为，E的结构简式为。A为H2C===CH2，该分子中所有原子共平面，A正确；C为CH2HOCH2OH，D为，C含有羟基，D含有碳碳双键和羟基，故C、D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；D为，E为，D→E的反应类型是加聚反应，C错误；E（）含有较多的羟基（亲水基），故E具有良好的亲水性，D正确；故选C。
12．答案：B
解析：HO（CH2）4OH分子间存在氢键，沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；高分子材料PU是缩聚产物，分子中存在酰胺基，在酸性、碱性环境下会水解，不能在强酸、强碱中能稳定存在，B错误；有3种H，分别是—CH2—的邻位、间位及CH2中的H，HO（CH2）4OH即HOCH2CH2CH2CH2OH，左右对称，也有3种H，C正确；以1，3 丁二烯为原料，可合成HO（CH2）4OH，合成路线CH2===CH—CH===CH2CH2Br—CH===CH—CH2BrHOCH2—CH===CH—CH2OHHO（CH2）4OH，D正确；选B。
13．答案：C
解析：根据题意可知，甲为热塑性高分子材料，乙为热固性高分子材料，故甲可能是线型高分子化合物材料也可能是支链型高分子化合物材料，乙一定是体型高分子化合物材料，所以选项C错误。
14．答案：A
解析：由图可知，自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键，A项错误；该高分子化合物中含有酯基，所以能和强酸或强碱反应，故使用该材料时应避免接触强酸或强碱，B项正确；合成该高分子化合物的单体分别为CH2===C（CH3）COOCH3、
CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，二者含有相同的官能团，C项正确；该高分子化合物是加聚反应产物，所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到，D项正确；答案选A。
15．答案：（1） 加聚反应
解析：（1）单键变双键即是合成聚丙烯酸钠的单体，其结构简式是，合成聚丙烯酸钠的反应是加聚反应；
（2）涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇缩聚而成；仅含羧基的物质可和NaHCO3发生反应，故能和NaHCO3反应，核磁共振氢谱的峰面积比是1∶2（或2∶1）；
（3）①合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛；苯酚和甲醛能与氢气发生加成反应，钠能与苯酚反应，都可被酸性高锰酸钾氧化，故答案为：ad；
②苯酚与甲醛在酸性条件下聚合生成线型酚醛树脂，碱性条件下聚合生成体型酚醛树脂，线型酚醛树脂可以溶于乙醇，故答案为：ac；
③和乙醛在酸性条件下发生类似于制备酚醛树脂的反应的方程式可以表示为：
16．答案：（1）蒸馏烧瓶 （2）玻璃管中的液面上升 （3）Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4 验证二氧化硫是否被除尽 （4）液封 降温 （5）②④ 蒸馏
解析：利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体CO2和SO2，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1，2 二溴乙烷，装置E进行尾气吸收。
（1）观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；
（2）如果实验进行时D中发生气路堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以玻璃管内液面上升，故答案为：玻璃管中的液面上升；
（3）浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水碳化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应C＋2H2SO4（浓）CO2↑＋2SO2↑＋2H2O，装置C中盛装的是NaOH溶液，可以将CO2和SO2气体吸收，若没有装置C，SO2和Br2发生下述反应Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4，装置C吸收SO2，装置C与D之间增加一个盛装品红溶液的试剂瓶可以检验二氧化硫是否被除尽，故答案为：Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4；验证二氧化硫是否被除尽；
（4）溴单质易挥发，试管内水的作用为形成液封，防止溴的挥发，溴和乙烯的反应放热，需要对装置冷却降温进而防止溴的挥发，故答案为：液封；降温；
（5）生成的1，2 二溴乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗和烧杯，分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，继续用蒸馏实验方法得到纯净产品，故答案为：②④；蒸馏。
17．答案：（1）对苯二酚 羰基、醚键、肽键
（2）还原反应
（3）除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率
（4）＋NaOH―→＋NaBr＋H2O
（5）
（6）13
解析：结合B的结构和已知Ⅱ逆推得到A的结构，通过H的结构和第⑧步的NaOH溶液条件，逆推得到M的结构，M中的Br与NaOH溶液发生取代反应，后相邻的两个羟基脱去一个水分子生成H。
（1）据分析，A的结构是，名称为对苯二酚；从F的结构看出其中官能团有羰基、醚键、肽键。
（2）D→E就是D中的—NO2被还原成—NH2，反应类型为还原反应。
（3）反应⑤E生成F同时生成了HCl，条件中K2CO3除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率。
（4）据分析知M的结构简式，M→H的反应方程式为：
＋NaOH―→＋NaBr＋H2O。
（5）手性碳原子的判断直接看该碳原子是否连接着四个不同的原子或原子团，用“*”标出H中的手性碳原子。
（6）①既能发生水解，也能与银氨溶液反应，说明B中含有酯基、醛基；②能和FeCl3发生显色反应，说明B中含有酚羟基；结合题给B的结构简式推断其分子式为C8H8O3，从氧原子个数分析，满足条件①的结构只能是。故符合条件的B的同分异构体共有苯环上两个基团的情况，有邻间对三种；有苯环上三个基团的情况，固定羟基和甲基在邻位则有4种，固定羟基和甲基在间位则有4种，固定羟基和甲基在对位则有2种，共10种；故符合条件的B的同分异构体共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的分子的结构简式为：。
18．答案：（1）CH2===CHCH3 （CH3）2C（OH）COOH
（2）加成反应 消去反应
（3）CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH2OHCH2OH＋2NaCl
2CH3CH（OH）CH3＋O22CH3COCH3＋2H2O
解析：（1）A与溴化氢发生加成反应得到B（C3H7Br），则A为丙烯（CH2===CHCH3），在氢氧化钠水溶液中发生取代反应得到C（）；C催化氧化得到丙酮D（CH3COCH3）；丙酮与HCN、H2O及H＋等发生反应，最终得到E[（CH3）2C（OH）COOH]；E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到F[CH2===C（CH3）COOH]。乙烯（CH2===CH2）与氯气发生加成反应得到I，则I为1，2 二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）；1，2 二氯乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，得到G，即乙二醇（CH2OHCH2OH）。F[CH2===C（CH3）COOH]与乙二醇（CH2OHCH2OH）发生酯化反应得到H（），H发生加聚反应得到目标产物。
（2）A转化为B的反应为加成反应；E转化为F的反应为消去反应。
（3）I转化为G的反应的化学方程式为CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH2OHCH2OH＋2NaCl；C转化为D的反应的化学方程式为2CH3CH（OH）CH3＋O22CH3COCH3＋2H2O。
考试时间：75分钟，满分：100分
一、单选题（每题3分，共42分）
1．高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是（ ）
A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素
B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层
C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质
D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料
2．化学是材料科学的基础。下列说法错误的是（ ）
A．制造5G芯片的氮化铝晶圆属于无机非金属材料
B．制造阻燃或防火线缆的橡胶不能由加聚反应合成
C．制造特种防护服的芳纶纤维属于有机高分子材料
D．可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白色污染”
3．下列说法不正确的是（ ）
A．通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶
B．塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂
C．用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维
D．聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”
4．高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：
下列说法正确的是（ ）
A．a分子不存在顺反异构
B．合成路线中生成高分子b的反应为加聚反应
C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应
D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好
5．关于下列三种常见高分子材料的说法中，正确的是（ ）
A．合成顺丁橡胶的单体是2 丁烯
B．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然有机高分子
C．涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得
D．合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
6．可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的结构片段如下图。
聚苯丙生（L）Xm—Yn—Xp—Yq（表示延长链）
X为
Y为
已知：R1COOH＋R2COOH＋H2O
下列有关L的说法不正确的是（ ）
A．制备L的单体分子中都有2个羧基
B．制备L的反应是缩聚反应
C．L中的官能团是酯基和醚键
D．m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
7．聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是（ ）
A．m＝n－1
B．聚乳酸分子中含有两种官能团
C．1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2
D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
8．高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下：
苯乙烯高分子M高分子N
下列说法错误的是（ ）
A．苯乙烯分子中最多有16个原子共平面
B．试剂a为
C．一定条件下N能发生水解反应
D．反应1为缩聚反应，反应2为加聚反应
9．为了减少白色污染，科学家合成了PLA塑料，其结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法不正确的是（ ）
A．PLA聚合物的链节为
B．PLA可由通过缩聚反应制得
C.PLA制取过程中可能生成副产物
D．PLA相比于聚氯乙烯塑料的优点是易降解
10．不饱和聚酯
是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP流程：下列说法不正确的是（ ）
―→UP
A.单体2可能是对苯二甲酸
B．丙可被KMnO4酸性溶液直接氧化制单体1
C．单体1、2、3经缩聚反应制得UP
D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，获得性能不同的高分子材料
11．用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图：
下列相关说法错误的是( )
A.物质A中所有原子一定共面
B.物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.D→E的反应类型是缩聚反应
D.材料E具有良好的亲水性
12．聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为：
下列说法不正确的是( )
A.HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3
B.高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在
C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰
D.以1，3 丁二烯为原料，可合成HO(CH2)4OH
13．有甲、乙两种高聚物，甲能溶于有机溶剂，加热可熔融；乙不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下列叙述中错误的是( )
A.高聚物甲可能具有弹性，而高聚物乙没有弹性
B.高聚物甲可能是线型高分子化合物材料
C.高聚物甲一定是体型高分子化合物材料
D.高聚物乙一定是体型高分子化合物材料
14．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法错误的是( )
图1
A.自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键
B.使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C.合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D.该高分子可通过加聚反应合成
二、填空题(共58分)
15．(14分)根据下列高分子化合物回答问题。
酚醛树脂
(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是____________，反应类型是________；
(2)合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是____________，其核磁共振氢谱的峰面积比是________；
(3)①合成酚醛树脂需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是________(选填字母)；
a.H2b．Na
c.Na2CO3d．酸性高锰酸钾
②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是________(选填字母)；
a.酸性条件下制备 b．碱性条件下制备
c.可以溶于乙醇 d．不溶于任何溶剂
③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是________________________。
16．(16分)1，2 二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2 二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。
第一步用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；
第二步将乙烯通入液溴：CH2===CH2＋Br2―→BrCH2—CH2Br (反应放热)。
有关数据列表如下：
95%乙醇 1，2 二溴乙烷 液溴
状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体
密度/ (g·cm－3) 0.81 2.2 2.91
沸点/(℃) 78.5 132 58.8
熔点/(℃) －130 9 －7.2
回答下列问题：
(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为________。
(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是________。
(3)装置C中盛装的是NaOH溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____________________；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是______________________。
(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是________、________。
(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器________(填编号)进行分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经________(填实验操作名称)得到产品11.28g。
17．(16分)奥达特罗是勃林格殷格翰公司研发的一种长效β2受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺病，化合物H是奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.BnBr代表
Ⅱ.
(1)已知A的分子式为C6H6O2，其名称为______________；F中官能团的名称为______________。
(2)D→E的反应类型为________。
(3)反应⑤条件中K2CO3的作用是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)有机物M的分子式为C17H16O4NBr，则M→H的反应方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)用“*”标出H中的手性碳原子________。
(6)符合下列条件的B的同分异构体共有__________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的分子的结构简式为__________。
①既能发生水解，也能与银氨溶液反应 ②能和FeCl3发生显色反应 ③含有苯环
18．(12分)软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯制成超薄镜片，其中聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线如图所示：
试回答下列问题：
(1)A、E的结构简式分别为A____________________、E__________________。
(2)写出下列反应的反应类型：A→B________，E→F________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
I→G______________________________________________________________________。
C→D______________________________________________________________________。
章末质量检测卷五 合成高分子
1．答案：B
解析：芦苇中含有天然纤维素，可用于制造黏胶纤维，故A正确；聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故B错误；淀粉为多糖，属于天然高分子物质，其相对分子质量可达几十万，故C正确；大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D正确；综上所述，说法错误的是B项，故答案为B。
2．答案：B
解析：氮化铝是一种高温结构陶瓷，属于新型的无机非金属材料，A正确；天然橡胶的单体为异戊二烯，合成橡胶的单体如顺丁烯等中均含有碳碳双键，通过加聚反应合成制得橡胶，B错误；“涤纶”“锦纶”“腈纶”“丙纶”“维纶”“氯纶”“芳纶”等均为合成纤维，属于有机高分子材料，C正确；可降解聚乳酸塑料的推广应用，可以减少难以降解塑料的使用，从而减少“白色污染”，D正确；故答案为：B。
3．答案：C
解析：三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶，A正确；塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂，B正确；用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，C错误；聚乙烯性质稳定，不易降解，易造成“白色污染”，D正确；答案选C。
4．答案：D
解析：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，则a分子存在顺反异构，故A错误；从流程中可以看出，生成高分子c的反应为加成反应，故B错误；1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，故C错误；高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐（c），羧酸根属于亲水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故D正确；故选D。
5．答案：C
解析：合成顺丁橡胶的单体是1，3 丁二烯，故A错误；顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都是人工合成的，不属于天然有机高分子，故B错误；涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的，故C正确；酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，故D错误；故答案为C。
6．答案：C
解析：合成聚苯丙生的单体为
，每个单体都含有2个羧基，故A正确；根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确；聚苯丙生中含有的官能团为：—O—、，不含酯基，故C错误；聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确；故选C。
7．答案：B
解析：根据氧原子数目守恒可得：3n＝2n＋1＋m，则m＝n－1，A正确；聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；故选B。
8．答案：D
解析：直接连接碳碳双键、苯环的原子共平面，则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面，故A正确；苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M，根据M结构简式确定a结构简式为，故B正确；N含有酯基，一定条件下能发生水解反应，故C正确；苯乙烯和a发生加聚反应生成M，M和b发生加成反应生成N，所以反应1为加聚反应、反应2为加成反应，故D错误；故选D。
9．答案：C
解析：此结构为聚合物的结构片段，结合连接方式可判断属于聚酯类高聚物，判断其单体或链节，只需要断开酯基即可，根据图示，该高聚物的链节为，据此分析解答。
根据分析可知，PLA聚合物的链节为，故A正确；有分析可知，PLA是聚酯类高聚物，通过分子间形成酯基的缩聚反应制得，则单体的分子中含有一个羧基和一个羟基，因此该高聚物的单体为，故B正确；PLA制取过程中可能生成副产物，两个单体之间相互发生酯化反应形成环，结构简式为，故C错误；PLA结构中主要官能团为酯基，具有酯类的性质，在碱性条件下易发生水解反应而被降解，而聚氯乙烯塑料不易降解，故D正确；答案选C。
10．答案：B
解析：甲可以和Br2的四氯化碳溶液反应，则甲为CH2===CH—CH===CH2，与Br2/CCl4发生1，4 加成生成乙为CH2BrCH===CHCH2Br，乙发生水解反应生成丙HOCH2CH===CHCH2OH，丙与HBr加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，被连续氧化生成丁为HOOCCH2CHBrCOOH，丁发生消去反应生成单体1，则单体1的结构简式为HOOCCH===CHCOOH，由UP的结构简式可知，另外两种单体为HOCH2CH2OH、，以此来解答。
根据分析可知另外两种单体分别为HOCH2CH2OH（乙二醇）、（对二苯甲酸），故A正确；丙的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，分子中的碳碳双键和羟基均能被高锰酸钾溶液氧化，不能直接氧化制单体1，故B错误；根据各单体的结构简式以及不饱和聚酯的结构简式可知，单体发生脱水缩合生成UP，故C正确；HOCH2CH2OH与HOOCCH===CHCOOH、可以分别发生脱水缩合生成高聚物，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，可以获得性能不同的高分子材料，故D正确；综上所述答案为B。
11．答案：C
解析：A能和Br2反应，说明A中含有碳碳双键，A和Br2发生加成反应，生成的B含有溴原子，B再和NaOH的水溶液发生取代反应生成C，则C中含有醇羟基，C和在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应产生D（C6H10O3），则C的分子式为C2H6O2，则A、B、C的分子中均含有两个碳原子，故A的结构简式为H2C===CH2，B的结构简式为CH2BrCH2Br，C的结构简式为CH2HOCH2OH，D的结构简式为，E的结构简式为。A为H2C===CH2，该分子中所有原子共平面，A正确；C为CH2HOCH2OH，D为，C含有羟基，D含有碳碳双键和羟基，故C、D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；D为，E为，D→E的反应类型是加聚反应，C错误；E（）含有较多的羟基（亲水基），故E具有良好的亲水性，D正确；故选C。
12．答案：B
解析：HO（CH2）4OH分子间存在氢键，沸点高于CH3CH2CH2CH3，A正确；高分子材料PU是缩聚产物，分子中存在酰胺基，在酸性、碱性环境下会水解，不能在强酸、强碱中能稳定存在，B错误；有3种H，分别是—CH2—的邻位、间位及CH2中的H，HO（CH2）4OH即HOCH2CH2CH2CH2OH，左右对称，也有3种H，C正确；以1，3 丁二烯为原料，可合成HO（CH2）4OH，合成路线CH2===CH—CH===CH2CH2Br—CH===CH—CH2BrHOCH2—CH===CH—CH2OHHO（CH2）4OH，D正确；选B。
13．答案：C
解析：根据题意可知，甲为热塑性高分子材料，乙为热固性高分子材料，故甲可能是线型高分子化合物材料也可能是支链型高分子化合物材料，乙一定是体型高分子化合物材料，所以选项C错误。
14．答案：A
解析：由图可知，自修复过程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键，A项错误；该高分子化合物中含有酯基，所以能和强酸或强碱反应，故使用该材料时应避免接触强酸或强碱，B项正确；合成该高分子化合物的单体分别为CH2===C（CH3）COOCH3、
CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，二者含有相同的官能团，C项正确；该高分子化合物是加聚反应产物，所以该高分子化合物可以通过加聚反应得到，D项正确；答案选A。
15．答案：（1） 加聚反应
解析：（1）单键变双键即是合成聚丙烯酸钠的单体，其结构简式是，合成聚丙烯酸钠的反应是加聚反应；
（2）涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇缩聚而成；仅含羧基的物质可和NaHCO3发生反应，故能和NaHCO3反应，核磁共振氢谱的峰面积比是1∶2（或2∶1）；
（3）①合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛；苯酚和甲醛能与氢气发生加成反应，钠能与苯酚反应，都可被酸性高锰酸钾氧化，故答案为：ad；
②苯酚与甲醛在酸性条件下聚合生成线型酚醛树脂，碱性条件下聚合生成体型酚醛树脂，线型酚醛树脂可以溶于乙醇，故答案为：ac；
③和乙醛在酸性条件下发生类似于制备酚醛树脂的反应的方程式可以表示为：
16．答案：（1）蒸馏烧瓶 （2）玻璃管中的液面上升 （3）Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4 验证二氧化硫是否被除尽 （4）液封 降温 （5）②④ 蒸馏
解析：利用乙醇的消去反应制备乙烯，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体CO2和SO2，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1，2 二溴乙烷，装置E进行尾气吸收。
（1）观察仪器a的结构特征可知，仪器a为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；
（2）如果实验进行时D中发生气路堵塞，B中气体增多压强增大，将B中水压入长玻璃管内，所以玻璃管内液面上升，故答案为：玻璃管中的液面上升；
（3）浓硫酸有脱水性可以将乙醇脱水碳化，单质碳可以和浓硫酸发生下述反应C＋2H2SO4（浓）CO2↑＋2SO2↑＋2H2O，装置C中盛装的是NaOH溶液，可以将CO2和SO2气体吸收，若没有装置C，SO2和Br2发生下述反应Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4，装置C吸收SO2，装置C与D之间增加一个盛装品红溶液的试剂瓶可以检验二氧化硫是否被除尽，故答案为：Br2＋SO2＋2H2O===2HBr＋H2SO4；验证二氧化硫是否被除尽；
（4）溴单质易挥发，试管内水的作用为形成液封，防止溴的挥发，溴和乙烯的反应放热，需要对装置冷却降温进而防止溴的挥发，故答案为：液封；降温；
（5）生成的1，2 二溴乙烷与水不互溶，分离方法为分液，选择实验仪器分液漏斗和烧杯，分离后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，继续用蒸馏实验方法得到纯净产品，故答案为：②④；蒸馏。
17．答案：（1）对苯二酚 羰基、醚键、肽键
（2）还原反应
（3）除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率
（4）＋NaOH―→＋NaBr＋H2O
（5）
（6）13
解析：结合B的结构和已知Ⅱ逆推得到A的结构，通过H的结构和第⑧步的NaOH溶液条件，逆推得到M的结构，M中的Br与NaOH溶液发生取代反应，后相邻的两个羟基脱去一个水分子生成H。
（1）据分析，A的结构是，名称为对苯二酚；从F的结构看出其中官能团有羰基、醚键、肽键。
（2）D→E就是D中的—NO2被还原成—NH2，反应类型为还原反应。
（3）反应⑤E生成F同时生成了HCl，条件中K2CO3除去HCl，促使反应⑤平衡正向移动，提高E的转化率。
（4）据分析知M的结构简式，M→H的反应方程式为：
＋NaOH―→＋NaBr＋H2O。
（5）手性碳原子的判断直接看该碳原子是否连接着四个不同的原子或原子团，用“*”标出H中的手性碳原子。
（6）①既能发生水解，也能与银氨溶液反应，说明B中含有酯基、醛基；②能和FeCl3发生显色反应，说明B中含有酚羟基；结合题给B的结构简式推断其分子式为C8H8O3，从氧原子个数分析，满足条件①的结构只能是。故符合条件的B的同分异构体共有苯环上两个基团的情况，有邻间对三种；有苯环上三个基团的情况，固定羟基和甲基在邻位则有4种，固定羟基和甲基在间位则有4种，固定羟基和甲基在对位则有2种，共10种；故符合条件的B的同分异构体共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的分子的结构简式为：。
18．答案：（1）CH2===CHCH3 （CH3）2C（OH）COOH
（2）加成反应 消去反应
（3）CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH2OHCH2OH＋2NaCl
2CH3CH（OH）CH3＋O22CH3COCH3＋2H2O
解析：（1）A与溴化氢发生加成反应得到B（C3H7Br），则A为丙烯（CH2===CHCH3），在氢氧化钠水溶液中发生取代反应得到C（）；C催化氧化得到丙酮D（CH3COCH3）；丙酮与HCN、H2O及H＋等发生反应，最终得到E[（CH3）2C（OH）COOH]；E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到F[CH2===C（CH3）COOH]。乙烯（CH2===CH2）与氯气发生加成反应得到I，则I为1，2 二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）；1，2 二氯乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，得到G，即乙二醇（CH2OHCH2OH）。F[CH2===C（CH3）COOH]与乙二醇（CH2OHCH2OH）发生酯化反应得到H（），H发生加聚反应得到目标产物。
（2）A转化为B的反应为加成反应；E转化为F的反应为消去反应。
（3）I转化为G的反应的化学方程式为CH2ClCH2Cl＋2NaOHCH2OHCH2OH＋2NaCl；C转化为D的反应的化学方程式为2CH3CH（OH）CH3＋O22CH3COCH3＋2H2O。