2024届高三化学二轮复习——烃的衍生物（含解析）
文档属性
| 名称 | 2024届高三化学二轮复习——烃的衍生物（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 642.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-10 14:06:03 | ||
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文档简介
2024届高三化学二轮复习——烃的衍生物
一、单选题
1．黄芩素(结构如下图)可用于某些疾病的治疗。下列关于黄芩素说法错误的是
A．分子式为 C15H10O5
B．与溴水只能发生加成反应
C．可以使酸性高锰酸钾褪色
D．遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应
2．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯 溴 溴苯
密度 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
下列有关溴苯制备的说法正确的是
A．图中仪器a是玻璃棒
B．反应过程中三颈烧瓶内有白雾，是由生成HBr气体形成的酸雾
C．烧杯中NaOH溶液的作用吸收生成的溴苯，同时除去HBr气体
D．分离操作后得到的粗溴苯，要进一步提纯，必须进行过滤操作
3．高温高压液态水具有接近常温下弱酸的c(H+)或弱碱的c(OH )，油脂在其中能以较快的反应速率水解。与常温常压水相比，下列说法错误的是（ ）
A．高温高压液态水中，体系温度升高，油脂水解反应速率加快
B．高温高压液态水中，油脂与水的互溶能力增强，油脂水解反应速率加快
C．高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解
D．高温高压液态水中的油脂水解，相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH )的碱的水解
4．化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法不正确的是（ ）
A．研究高效合成氨有利于提高粮食产量
B．大量鲜花的香味主要来自酯的混合物
C．液化石油气是一种可再生的清洁能源
D．采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀
5．可降解塑料能从根本上解决白色污染。PLA( )是一种较成熟的可降解塑料。PLA可降解的原因是（ ）
A．分子量小 B．能溶解于水 C．能水解 D．能燃烧
6．下列实验操作、现象和结论均正确的是（ ）
实验操作 现象 结论
A 将少量某酸(HA)溶液滴入碳酸钠溶液中 无气泡 酸性：H2CO3>HA
B 将浸透石蜡油的石棉和碎瓷片放入硬质玻璃管，加强热，将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 高锰酸钾溶液褪色 石蜡油裂解生成不饱和烃
C 向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加热，一段时间后再向混合液中加入新制Cu(OH)2悬浊液并煮沸 无砖红色沉淀 蔗糖未水解
D 在1mL相同浓度的碳酸钠和硫酸钠溶液中，分别滴加2滴0.1mo1/L AgNO3溶液 碳酸钠溶液中出现沉淀 Ksp(Ag2SO4)< Ksp (Ag2CO3)
A．A B．B C．C D．D
7．N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜，在一定温度范围内有温敏特性，结构如图所示。已知酰胺基具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列说法错误的是（ ）
A．可通过加聚反应合成此高分子膜
B．A过程中，高分子膜有O-H键的形成
C．B过程为降温过程
D．高分子膜在A过程发生体积收缩，原因是酰胺基之间形成了氢键
8．用下列仪器或装置(图中夹持装置略)进行相应实验，能达到实验目的的是（ ）
A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．实验室制备氯气 C．制备并验证产物为乙醛 D．实验室制备氨气
A．A B．B C．C D．D
9．下列实验操作、实验现象及目的均正确的是：（ ）
选项 实验操作 实验现象及目的
A 向淀粉溶液中滴入硫酸，加热一段时间后，滴入银氨溶液，水浴加热。 有银镜现象出现，验证酸性条件下淀粉水解
B 向Fe(NO3)2加入稀硫酸 溶液绿色加深，验证Fe2+水解平衡受外界影响
C 用天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒配制溶液 配制一定质量分数的溶液
D 将适量Cl2通入NaBr溶液中，再加入裂化汽油，振荡，静置。 上层溶液呈橙红色，Cl2的氧化性大于Br2
A．A B．B C．C D．D
10．某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是（ ）
A．氢键的强度：①＞②
B．该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面
C．该片段在一定条件下可发生水解反应
D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同
11．芹黄素是芹菜中的生物活性物质，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．分子中的所有碳原子可能共平面
B．一定条件下能与甲醛发生反应
C．分子中苯环上的一氯代物有5种
D．1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应
12．有关下列装置或操作说法错误的是（ ）
图1 图2 图3 图4
A．图1中：将胶头滴管中的水滴入到金属钠中，能看到U形管右侧红墨水升高
B．图2中：观察到湿润的有色布条能褪色，待尾气全部被碱吸收后，将稀硫酸滴入烧杯中，至溶液显酸性，可能看到有黄绿色气体生成
C．图3可用于制备、收集乙酸乙酯
D．图4可以比较KMnO4、Cl2和S氧化性的相对强弱
13．断肠草中分离出来的2种毒素的结构简式如下，有关推断正确的是 （ ）
A．互为同系物 B．均能与氢氧化钠溶液反应
C．互为同分异构体 D．1mol均能与6molH2加成
14．苯乙酸苄酯( )是花香型香料，下列对苯乙酸苄酯的相关分析正确的是（ ）
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．可在不同条件下水解，产物均为 和
C．其苯环上的一溴代物最多有3种
D．苯乙酸苄酯易溶于水及乙醇
15．阿魏酸乙酯是生产治疗心脑血管疾病药物的原料，结构简式如图。下列关于阿魏酸乙酯的说法错误的是（ ）
A．其加聚产物不能使溴水褪色
B．在空气中易被氧化，应密闭贮存
C．分子中所有碳原子可能在同一平面上
D．与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子
16．下列说法不正确的是（ ）
A．醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均能与银氨溶液发生银镜反应
B．蔗糖酯是一种食品乳化剂，可以由蔗糖与脂肪酸经酯化反应合成，蔗糖酯在稀硫酸的作用下充分水解只生成两种产物。
C．防疫时使用的 75%的乙醇溶液和 84 消毒液的杀菌消毒的机理不完全相同
D．用pH 计、电导率仪（一种测量溶液导电能力的仪器）均可检测乙酸乙酯的水解程度
17．工业排放的对苯二甲酸回收困难，经研究采用ZnO为催化剂，催化脱羧制备苯，脱羧反应机理如下。下列说法中错误的是（ ）
A．过程(1)中断开O—H键需要吸收能量
B．过程(2)中断开C—C键，形成C—H键
C．对苯二甲酸在脱羧反应中被还原为苯
D．ZnO能降低对苯二甲酸脱羧反应的焓
18．下列说法正确的是（ ）
A．硝化甘油、硝化纤维、醋酸纤维、粘胶纤维都属于酯类
B．向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，可析出沉淀，加水后沉淀又溶解
C．从煤的干馏中分离并得到苯、甲苯等，是目前获取芳香烃的主要途径
D．当人体处于长期饥饿时，油脂能在肝脏、肌肉等组织内发生氧化，给机体供能
19．化合物M( )是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于M的说法正确的是（ ）
A．所有原子不可能处于同一平面
B．可以发生加聚反应和缩聚反应
C．与 互为同分异构体.
D．1 mol M最多能与1mol Na2CO3反应
20．环己基乙酸IV)是一种香料成分，可通过如图方法合成。下列有关说法正确的是（ ）
A．I中所有原子均可共平面
B．I与III均属于烃类物质
C．II中六元环上的一氯代物共有3种
D．II与IV可发生酯化反应
二、综合题
21．法华林是一种治疗心脑血管疾病的药物，属于香豆素类衍生物，其合成路径如下：
已知：①法华林的结构简式：
② +
③ +
（1）A的结构简式是 。
（2）C分子中含氧官能团是 。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式 。
（4）E的结构简式是 。
（5）水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol水杨酸与足量NaHCO3完全反应生成1molCO2。写出水杨酸反应生成F的化学方程式 。
（6）K分子中含有两个酯基，K结构简式是 。
（7）M与N互为同分异构体，N的结构简式是 。
（8）已知：最简单的香豆素结构式 。以乙酸甲酯、甲醛和苯酚为主要原料，一种合成香豆素的路线如下(其他药品自选)：
写出甲→乙反应的化学方程式 ；丙的结构简式是 。
22．以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图所示：
（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为 ；
（2）A+B C的反应类型为 ，A的水溶液与足量新制氢氧化铜悬浊液共热，反应的化学方程式为 ；C( )中手性碳原子所连接的羟基在①②③中酸性最 （填“强”或“弱”）。
（3）B分子中最多有 个原子共面，向B的水溶液中滴加浓溴水，现象 ；F在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ；
（4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子的结构简式为 ；
（5）在符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)中，核磁共振氢谱有五组峰的物质的结构简式为
①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
（6）已知： ，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
23．北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产非天然产物对乙酰氨基酚，又称扑热息痛，是镇痛和治疗发热的主要药物之一、下列关于对乙酰氨基酚的说法不正确的是
A．分子式为C8H10NO2
B．遇FeCl3溶液显紫色
C．既能与氢氧化钠溶液反应，又能与盐酸反应
D．对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应
24．【化学——选修5：有机化学基础】
分子式为C8H13O2Cl的有机物A，在不同的条件下发生如下图所示的一系列变化：
回答下列问题：
（1）A的结构简式 ，试剂X为 。
（2）结构F中的官能团名称为 ，D生成C的反应类型是 。
（3）写出下列方程：A与硫酸共热的反应： ；F→H： 。
（4）B的同分异构体中，能发生银镜反应的共有 种。(注：－OH不能接在C＝C上)，其中核磁共振氢谱为1∶1∶1∶3的结构简式为 。
（5）请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 的最合理的方案(不超过4步，无机物任选) 。
25．化合物H是合成碘海醇(一种造影剂)的中间体，其合成路线流程图如下：
（1）H中的含氧官能团名称为 和 。
（2）B→C的反应类型为 。
（3）G的化学式为C3H9ON，写出G的结构简式： 。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；
②分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）请写出以 和BrCH2CH2Br为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．根据结构简式可知黄芩素的分子式为C15H10O5，故A不符合题意；
B．黄芩素中含有碳碳双键，与溴水能发生加成反应，含有酚羟基，具有酚的性质，还可以与溴水发生取代反应，故B符合题意；
C．黄芩素中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾褪色，故C不符合题意；
D．黄芩素中含有酚羟基，遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】根据结构简式确定分子式；根据官能团确定性质。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．图中仪器a是温度计，故A不符合题意；
B．苯与溴反应生成HBr气体，HBr气体极易溶于水在空气中与水蒸气结合形成小液滴，产生白雾，故B符合题意；
C．生成的溴苯中溶有少量溴和HBr，用NaOH溶液除去溴和HBr，故C不符合题意；
D．未反应的苯，溶解于溴苯，若要除去苯，需用蒸馏的方式，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．根据装置的构造确定仪器名称；
B．HBr气体极易溶于水在空气中与水蒸气结合形成小液滴；
C．依据物质和试剂的性质分析；
D．互溶但是沸点相差较大的液体分离用蒸馏法。
3．【答案】D
【解析】【解答】A.对于任何化学反应，体系温度升高，均可加快反应速率，A不符合题意；
B.由于高温高压液态水中，c(H+)和c(OH )增大，油脂水解向右移动的倾向变大，因而油脂与水的互溶能力增强，反应速率加快，B不符合题意；
C.油脂在酸性条件下水解，以H+做催化剂，加快水解速率，因而高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解，C不符合题意；
D.高温高压液态水中的油脂水解，其水环境仍呈中性，因而不能理解成相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH )的碱的水解，而是以体系升温、增加水和油脂的互溶以及提高水中H+浓度的方式，促进油脂的水解，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.温度升高，反应速率加快；
B.高温高压液态水中，c(H+)和c(OH )增大，结合平衡移动分析；
C.酸性条件下，可促进酯的水解；
D.根据溶液的酸碱性分析；
4．【答案】C
【解析】【解答】A．研究高效合成氨可以为农作物提供氮肥，有利于提高粮食产量，A不符合题意；
B．酯类物质具有特殊的气味，大量鲜花的香味主要来自酯的混合物，B不符合题意；
C．液化石油气来自化石燃料，是一种不可再生能源，C符合题意；
D．采用喷涂油漆法可以保护铁制品隔绝氧气和水，防止钢铁的腐蚀，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】石油是不可再生能源，液化石油气是由石油得出，说明是不可再生，结合选项即可判断
5．【答案】C
【解析】【解答】根据PLA的结构简式，其含有酯基，能发生水解反应生成2-羟基丙酸，
故答案为C。
【分析】此高分子是通过发生缩聚反应得到，因此可以发生水解且水解产物易溶于水
6．【答案】B
【解析】【解答】A.少量HA与碳酸钠反应无气泡产生，可能生成碳酸氢钠，则可能酸性HA＞H2CO3，A不符合题意；
B.将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可知气体被氧化，则石蜡油裂解生成不饱和烃，B符合题意；
C.蔗糖水解需要硫酸作催化剂，检验葡萄糖应在碱性条件下，水解后没有加碱至溶液呈碱性，因此不能出现砖红色沉淀，C不符合题意；
D.相同浓度的碳酸钠和硫酸钠溶液中，分别滴加2滴0.1mo1/LAgNO3溶液，Ksp小的先沉淀，由现象可知Ksp(AgSO4)＞Ksp(Ag2CO3)，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、少量的酸和碳酸钠反应，先生成碳酸氢钠；
B、高锰酸钾褪色，说明该气体被氧化，则说明是不饱和烃；
C、蔗糖的水解在酸性条件下，葡萄糖在碱性条件下检验；
D、Ksp小的先沉淀。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．N-异丙基丙烯酰胺中具有碳碳双键，通过加聚反应生成高分子膜，A不符合题意；
B．高分子膜在A过程膜内酰胺基中的O、N分别与水形成的氢键断裂，形成酰胺基内分子内氢键，分子间作用力减弱，需要吸收能量，所以A过程为升温，高分子膜有O-H键的断裂，B符合题意；
C．由B项分析可知A过程为升温，则B为降温过程，C不符合题意；
D．高分子膜在A过程膜内酰胺基中的O、N分别与水形成的氢键断裂，形成酰胺基内分子内氢键，导致体积收缩，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、有碳碳双键可以发生加聚反应；
B、断键吸热；
C、断键吸热，温度降低；
D、氢键的影响导致粒子结合更紧密，体积收缩。
8．【答案】A
【解析】【解答】A.3Br2+2Fe=2FeBr3，Br2+ +HBr，该反应可制备溴苯，CCl4可除去HBr中的溴蒸气，通入AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成，证明有HBr产生，A项符合题意；
B．实验室用浓盐酸和二氧化锰制备氯气需要加热，B项不符合题意；
C．图中实验装置可制备乙醛，但CuSO4溶液无法验证产物为乙醛，C项不符合题意；
D．加热NH4Cl无法制备NH3，分解得到的氯化氢和氨气又产生氯化铵固体，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.此装置排除了溴与硝酸应作用的干扰
B.条件不对需要加热
C.醛基的检验是氢氧化铜的悬浊液
D.应加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物制备氨气
9．【答案】C
【解析】【解答】A.银镜反应要在碱性环境下进行，加入稀硫酸后并没有加入碱中和酸，因此A项操作不符合题意，A项不符合题意；
B．NO3-和H+在同一溶液中即为硝酸溶液，能够将Fe2+氧化成Fe3+，颜色从浅绿色变成棕黄色，并不是平衡移动，B项不符合题意；
C．配制一定物质的量浓度的溶液，需要的仪器包括天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒，C项符合题意；
D．裂化汽油中的烃类含有碳碳双键，会与溴单质反应而褪色，因此上层溶液不会呈现橙红色，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、检验醛基是在碱性的条件下；
B、酸性条件下的硝酸根离子具有强氧化性；
C、一定质量分数的溶液的配置；
D、裂化汽油含有不饱和烃。
10．【答案】B
【解析】【解答】A．氧原子的电负性大于氮原子，半径小于氮原子，形成的氢键更强，则氢键的强度：①＞②，故A不符合题意；
B．如图中“*”所标注的氮原子( )成三个价键，N原子的价层电子对数为3+ =4，因此采用sp3杂化，为四面体结构，单键可以旋转，因此该片段中所有参与形成氢键的原子不都共平面，故B符合题意；
C．该片段中含有酰胺键，在一定条件下可发生水解反应，故C不符合题意；
D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的氮原子化学环境不同，故酰胺基的化学活性并不完全相同，故D不符合题意；
故答案为B。
【分析】A.氧原子的电负性大于氮原子；
B.没有双键的氮原子是sp3杂化，为四面体结构，单键可以旋转；
C.酰胺键一定条件下可以水解；
D.胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的氮原子化学环境不同。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧双键两端的原子共面，故分子中的所有碳原子可能共平面，A不符合题意；
B．分子中含有酚羟基，故一定条件下能与甲醛发生反应，B不符合题意；
C．分子中苯环上的氢有4种，故一氯代物有4种，C符合题意；
D．苯环、碳碳双键、酮基可以与氢气反应，1 mol该物质最多能与8mol 发生加成反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．依据苯、乙烯、甲醛是平面结构，乙炔是直线结构、甲烷是正四面体形结构且单键可以沿键轴方向旋转判断；
B．分子中含有酚羟基，依据酚醛树脂的制备原理；
C．依据等效氢判断；
D．根据官能团的性质判断。
12．【答案】C
【解析】【解答】A．钠与水反应放出热量，U型管中红墨水左低右高，则能看到U形管右侧红墨水高度升高，故A不符合题意；
B．湿润的有色布条能褪色，与HClO的漂白性有关，且尾气被碱吸收后加硫酸发生氧化还原反应生成氯气，则看到有黄绿色气体生成，故B不符合题意；
C．导管在饱和碳酸钠溶液的液面下易发生倒吸，导管口应在液面上，故C符合题意；
D．浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气，氯气与硫化钠反应生成S，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，图4可以比较KMnO4、Cl2和S氧化性的相对强弱，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】
A.反应放热，且产生氢气，右侧液面升高；
B.褪色与次氯酸有关，与碱反应后加硫酸生成氯气，呈黄绿色；
C.导管口应在液面下，防止倒吸；
D.根据氧化还原反应，氧化剂氧化性大于氧化产物。
13．【答案】B
【解析】【解答】A.①②含有—OCH3 的数量不同，不互为同系物，故A不符合题意；
B.①②都含有酯基，都能与氢氧化钠溶液反应，故B符合题意；
C.①②分子式不同，不互为同分异构体，故C不符合题意；
D.①②都含有1个苯环2个碳碳双键，1个苯环与3个H2加成，1个碳碳双键与1个H2加成，故 1mol均能与5molH2加成，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】同系物是结构相似，组成上相差一个或多个“CH2”的化合物。同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。1个苯环与3个H2加成，1个碳碳双键与1个H2加成。酯基在碱性条件下能发生水解反应。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．当苯乙酸苄酯空间结构结构为 ( 为苯环所在面的上方， 为苯环所在面的下方)，且两个苯环及两个苯环连接之间的碳原子处于同一平面时，分子中所有碳原子共平面，故A符合题意；
B．苯乙酸苄酯在酸性条件下水解得到 、 ，在碱性条件下水解得到 、 ，故B不符合题意；
C．苯乙酸苄酯存在对称( )，因此其苯环上的一溴代物最多有6种，故C不符合题意；
D．苯乙酸苄酯为有机物，易溶于乙醇，苯乙酸苄酯属于酯类，难溶于水，故D不符合题意；
故答案为A。
【分析】A.苯环上的所有碳原子均共面，苯环之间通过单键连接可以旋转进行共面
B.酸性和碱性得到的产物不同
C.找出苯环上的氢原子的种类即可
D.酯类一般不溶于水可以溶于有机物
15．【答案】A
【解析】【解答】A． 其加聚产物含有酚羟基，其邻位上有氢，能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，故A符合题意；
B． 含有酚羟基，在空气中易被氧化，应密闭贮存，故B不符合题意；
C． 苯环、乙烯、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能在同一平面上，故C不符合题意；
D．该有机物与H2加成产物如图所示 ，产物中含有3个手性碳原子，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据结构简式即可找出含有双键、酯基、醚基、羟基官能团，含有羟基易被氧化，因此应该密封保存，发生加聚后，含有羟基可以使高锰酸钾褪色，含由苯环和双键均是以单键相连接，可以实现碳原子共面，根据加入氢气后可以找出含有手性碳原子个数结合选项进行判断即可
16．【答案】B
【解析】【解答】A．醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类都含有醛基，均能与银氨溶液发生银镜反应，A不符合题意；
B．该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，生成蔗糖和脂肪酸，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，则水解产物最终有三种，B符合题意；
C.75%的乙醇溶液使蛋白质脱水变性，而84消毒液是利用强氧化性使蛋白质变性，杀菌消毒的机理不完全相同，C不符合题意；
D．乙酸乙酯水解生成的乙酸为电解质，可用pH计、电导率仪检测乙酸乙酯的水解程度，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】A．含有醛基（-CHO）的物质均可以发生银镜反应；
B．蔗糖为二糖，还可以进一步发生水解；
C．注意两种消毒剂的消毒原理不同；
D．乙酸乙酯酸性水解为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．化学键断裂，需要吸收能量，所以过程(1)中断开O-H键需要吸收能量，A项不符合题意；
B．过程(2)发生前， 中的C原子与苯环上的C原子成键；过程(2)发生后，苯环上的 被取代为H原子；因此，过程(2)发生了C-C键的断裂和C-H键的生成，B项不符合题意；
C．由反应机理示意图可知，对苯二甲酸经过脱羧反应后生成了苯，C项不符合题意；
D．由题可知，ZnO为对苯二甲酸脱羧反应的催化剂，催化剂不会影响反应的焓变，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】注意焓变只与温度有关与催化剂无关。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．纤维素与浓H2SO4和浓HNO3的混合酸反应生成硝酸纤维，所以硝酸纤维属于酯类；硝化甘油为三硝酸甘油酯，是硝酸和甘油反应生成的酯；醋酸纤维为纤维素乙酸酯属于酯类；而粘胶纤维不属于酯类物质，A不符合题意；
B．向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，鸡蛋白发生变性，析出沉淀，加水后沉淀不能再溶解，B不符合题意；
C．煤干馏、石油的催化重整都是获得芳香烃苯、甲苯等的主要途径，不是只有煤的干馏这一种方法，C不符合题意；
D．当人体处于长期饥饿时，在肝脏、肌肉等组织内的脂肪发生氧化反应给机体供能，使人体日渐消瘦，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.酯是羧基和羟基反应得到的产物，而粘胶纤维不是酯
B.加入重金属离子，使蛋白质变性是不可逆
C.得到芳香烃的主要途径是煤的干馏和石油催化
D.人体内供能物质的顺序是糖类，蛋白质，油脂
19．【答案】C
【解析】【解答】A. M中苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，由于单键可以旋转，可知分子中所有原子有可能在同一个平面上，A不符合题意；
B. 该物质分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，但由于分子中只有一个羧基，所以不能发生缩聚反应，B不符合题意；
C. M与 分子式都是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意；
D. M分子中只含有1个羧基，所以1 mol M最多能与0.5 mol Na2CO3反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.分子中含有可以自由旋转的单键，因此并不是所以的原子都位于同一平面；
B.单体间相互反应生成一种高分子化合物，叫做加聚反应，有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应；
D.一个羧基只能与0.5mol的碳酸根反应。
20．【答案】D
【解析】【解答】A．由题干信息可知，I中存在多个sp3杂化的碳原子，则不可能所有原子共平面，B不符合题意；
B．烃是指仅含碳氢两种元素化合物，则I属于烃类物质，但III中含有C、H、Br三种元素，则不属于烃，而是卤代烃，B不符合题意；
C．根据等效氢原理可知，II中六元环上的一氯代物共有4种，如图所示：，C不符合题意；
D．由题干信息可知，II中含有羟基与IV含有羧基，故二者可以发生酯化反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.sp3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，最多三个原子共平面；sp2杂化的碳原子，4个原子共平面；sp杂化的碳原子，3个原子共直线共平面
B.掌握并正确使用有机物中各类物质的定义，例如烃，苯的同系物，芳香族化合物等
C.同分异构体的判断注意先找对称，再判断
D.含有羟基的化合物与含有羧基的化合物，在浓硫酸的催化作用下可以发生酯化反应
21．【答案】（1）
（2）羟基
（3） +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
（4）
（5） +CH3OH +H2O
（6）
（7）
（8）2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O；
【解析】【解答】(1)A的名称为甲苯，结构简式是 ，故答案为： ；(2)C分子的结构简式为 ，含氧官能团是羟基，故答案为：羟基；(3)D是 ，与银氨溶液反应的化学方程式为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O；(4)由分析可知，E的结构简式是 ，故答案为： ；(5)水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol水杨酸与足量NaHCO3完全反应生成1molCO2，说明存在羧基，同时含有羟基，故水杨酸的结构简式为 ，与CH3OH发生酯化反应，化学方程式为： +CH3OH +H2O，故答案为： +CH3OH +H2O；(6)由(5)可知，F为 ， 与乙酸酐反应生成K，K分子中含有两个酯基，则K结构简式是 ，故答案为： ；(7)M与N互为同分异构体，N与E生成 ，可知N的结构简式是 ，故答案为； ；(8)由流程图可知，乙酸甲酯、甲醛在碱性条件下反生羟醛缩合生成甲，故甲为HOCH2CH2COOCH3，根据信息②③提示，要实现乙到丙过程，乙要有醛基，则甲到乙，实质是HOCH2CH2COOCH3变为OHCH2COOCH3，反应方程式为：2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O；OHCH2COOCH3与 反应，再脱水得到丙，则丙为： ，故答案为：2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O； 。
【分析】A生成B是在光照条件下进行，发生的是取代反应，在根据A的分子式知道A是甲苯，B是 ， 与氢氧化钠发生取代反应，则C是 ，根据反应条件知道D是 ，根据信息反应②的特点，醛与酮反应时醛基会转变为碳碳双键，故E中有碳碳双键，则E是 。
22．【答案】（1）醛基、羧基
（2）加成反应；OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOH NaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O；弱
（3）13；产生白色沉淀； +3NaOH→ +CH3OH+NaBr+H2O
（4）
（5）
（6）CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC-COOH
【解析】【解答】(1)A所含官能团为醛基和羧基；(2)A到B的过程中A中碳氧双键打开，分别连接苯环和氢原子，为加成反应；新制氢氧化铜悬浊液中有过量的NaOH可以与A中羧基反应，加热条件下新制氢氧化铜又能氧化A中醛基生成羧基，再和NaOH反应，所以方程式为OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOH NaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O；C中手性碳原子为②号羟基所连碳原子，①号羟基受苯环影响酸性较强，③号羟基为羧基中的羟基，酸性最强，②号羟基酸性最弱；(3)B为 ，苯环上12个原子全部共面，氧氢单键可以旋转，所以最多有13个原子共面；苯酚可以和浓溴水发生取代反应生成不溶于水的2，4，6三溴苯酚，所以现象为产生白色沉淀；F中溴原子在NaOH水溶液发生水解，酚羟基可以和NaOH反应，酯基水解生成羧基可以和NaOH反应，所以反应方程式为： +3NaOH→ +CH3OH+NaBr+H2O；(4)C中有羟基和羧基，2分子C可以发生分子间酯化反应，可以生成3个六元环的化合物，则E为 ；(5)F为 ，其同分异构体满足：①属于一元酸类化合物，所以含有一个羧基；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，则另一个取代基为：-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH，核磁共振氢谱有五组峰的为 ；(6)对比CH3COOH和OHC-COOH可知，需要将乙酸中的甲基转化为醛基，醛基可以由羟基氧化生成，卤原子可以水解生成羟基，根据题目所给信息可知乙酸中的甲基在PCl3/加热条件下反应生成卤原子，所以合成路线为：CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC-COOH。
【分析】A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，说明含有醛基和羧基，则A的结构只能为OHC-COOH；根据C的结构可知B是 。
23．【答案】A
【解析】【解答】A.分子中含有的H原子为9个，A选项是错误的；
B.该分子有酚羟基，可以与 FeCl3溶液发生显色反应，B选项是正确的；
C.羟基可以与氢氧化钠反应，酰胺基可以与盐酸反应，C选项是正确的；
D.该有机物含有酚羟基，酚羟基的邻位可以与甲醛发生缩聚反应，D选项是正确的。
故答案为：A。
【分析】A.根据结构简式可以得出该分子的分子式为：C8H9NO2；
B.苯酚可以与氯化铁溶液发生显色反应，使氯化铁溶于变为紫色；
C.苯酚显弱酸性，可以与氢氧化钠反应，酰胺基具有碱性，可以与酸反应；
D.缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物。
24．【答案】（1）；Cu/Ag、O2
（2）羧基、氯原子；取代反应(或水解反应)
（3）；
（4）8；
（5）
【解析】【解答】由A既能在硫酸中反应得到B和D，又能在氢氧化钠溶液中反应得到E和C，且E酸化得到B，可知A为酯，D能经两次氧化和酸化得到B，可知B和D中含有相同C原子数，均为4个，A的分子式为C8H13O2Cl可知，A是含有一个不饱和键的酯，因F生成H过程中反应条件为KOH醇溶液，可推知F中含有Cl原子，故D中也应含有Cl原子，综合可得
B、D结构简式为 、 。则A的结构简式为 ，C为 在试剂X的作用下得到G，G氧化得 ，可知G为醛，试剂X为Cu（或Ag）、O2。（1）由分析可知A的结构简式为 ，试剂X为Cu（或Ag）、O2。（2）D生成C属于氯代烃生成醇的反应，故答案为取代反应(或水解反应)。（3）由题意可知A在硫酸中发生水解得到 和 ，F生成H属于氯原子消去得双键的反应，故答案为 ，
；（4）符合条件的结构共8种，分别为： 、 、 、 、 、 、 、 ，其中核磁共振氢谱为1∶1∶1∶3的结构简式为 。（5） 在催化剂条件下发生加成反应生成 ，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 ，与氯气发生加成反应生成 ，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 ，合成反应流程图为：
。
【分析】（1）根据A的水解产物可以转换，即可得出A是一种酯，且羧酸和醇的碳原子个数是相等的，都是4个，根据化学式计算出具有1个不饱和度，根据后续一系列转化，可知H一定含有不饱和键，故是不饱和羧酸，根据要求可以写出结构式，同时推出E的结构式，再逆推A的结构式，试剂X是醇到醛的催化剂和氧气，一般是银或铜氧气
（2）D中含有醇羟基和卤素原子，连续两次氧化变为羧酸，且含有卤原子，D到C的反应是发生的取代反应
（3）根据A的结构式在酸的条件下水解写出方程式即可，F中含有羧基和卤原子，发生的羧基和氢氧化钠以及消去反应
（4）B是含有双键的醇，写出分子式，找出含有醛基的同分异构体即可
（5）根据反应物和生成物的结构式推断，先加成变为烷烃，再发生消去产生双键，再进行卤单质加成最后发生水解反应变为醇
25．【答案】（1）肽键；羟基
（2）取代反应
（3）
（4） 或
（5）
【解析】【解答】(1)由H的结构可看出，含氧官能团有肽键、羟基；(2) B→C是硝化反应，苯环上的-H被-NO2取代，反应类型为取代反应；(3)对比F→H，相差的地方在于： ，故G的结构简式： ；(4)能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有苯酚的结构，再结合分子中只有4种不同化学环境的氢，而醛基、酚羟基共已有2种氢，剩余只有2种氢，分别为苯环上的氢和氨基的氢，依此来推测同分异构体为： 或 ；(5)依据F+G合成H的路线，F含有-COCl结构、G含有-NH2结构，合成H中含有肽键的结构；故先用BrCH2CH2Br与NaOH水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2OH，继续催化氧化成HOOC-COOH，再与SOCl2反应得ClOC-COCl，再和 结合即可得目标产物，合成路线为： 。
【分析】（1）H中的含氧官能团为肽键和羟基
（2）由B→C，用硝基取代了-H
（3）根据F→H，可推G为
（4）①证明有-CHO（或甲酸某酯）和酚羟基
②有四种不同的等效氢
（5） ，存在肽键，故由 和乙二酸组成， BrCH2CH2Br →乙二醇→乙二酸，可根据逆推法来求
一、单选题
1．黄芩素(结构如下图)可用于某些疾病的治疗。下列关于黄芩素说法错误的是
A．分子式为 C15H10O5
B．与溴水只能发生加成反应
C．可以使酸性高锰酸钾褪色
D．遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应
2．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯 溴 溴苯
密度 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
下列有关溴苯制备的说法正确的是
A．图中仪器a是玻璃棒
B．反应过程中三颈烧瓶内有白雾，是由生成HBr气体形成的酸雾
C．烧杯中NaOH溶液的作用吸收生成的溴苯，同时除去HBr气体
D．分离操作后得到的粗溴苯，要进一步提纯，必须进行过滤操作
3．高温高压液态水具有接近常温下弱酸的c(H+)或弱碱的c(OH )，油脂在其中能以较快的反应速率水解。与常温常压水相比，下列说法错误的是（ ）
A．高温高压液态水中，体系温度升高，油脂水解反应速率加快
B．高温高压液态水中，油脂与水的互溶能力增强，油脂水解反应速率加快
C．高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解
D．高温高压液态水中的油脂水解，相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH )的碱的水解
4．化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法不正确的是（ ）
A．研究高效合成氨有利于提高粮食产量
B．大量鲜花的香味主要来自酯的混合物
C．液化石油气是一种可再生的清洁能源
D．采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀
5．可降解塑料能从根本上解决白色污染。PLA( )是一种较成熟的可降解塑料。PLA可降解的原因是（ ）
A．分子量小 B．能溶解于水 C．能水解 D．能燃烧
6．下列实验操作、现象和结论均正确的是（ ）
实验操作 现象 结论
A 将少量某酸(HA)溶液滴入碳酸钠溶液中 无气泡 酸性：H2CO3>HA
B 将浸透石蜡油的石棉和碎瓷片放入硬质玻璃管，加强热，将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液 高锰酸钾溶液褪色 石蜡油裂解生成不饱和烃
C 向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加热，一段时间后再向混合液中加入新制Cu(OH)2悬浊液并煮沸 无砖红色沉淀 蔗糖未水解
D 在1mL相同浓度的碳酸钠和硫酸钠溶液中，分别滴加2滴0.1mo1/L AgNO3溶液 碳酸钠溶液中出现沉淀 Ksp(Ag2SO4)< Ksp (Ag2CO3)
A．A B．B C．C D．D
7．N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜，在一定温度范围内有温敏特性，结构如图所示。已知酰胺基具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列说法错误的是（ ）
A．可通过加聚反应合成此高分子膜
B．A过程中，高分子膜有O-H键的形成
C．B过程为降温过程
D．高分子膜在A过程发生体积收缩，原因是酰胺基之间形成了氢键
8．用下列仪器或装置(图中夹持装置略)进行相应实验，能达到实验目的的是（ ）
A．制备溴苯并验证有HBr产生 B．实验室制备氯气 C．制备并验证产物为乙醛 D．实验室制备氨气
A．A B．B C．C D．D
9．下列实验操作、实验现象及目的均正确的是：（ ）
选项 实验操作 实验现象及目的
A 向淀粉溶液中滴入硫酸，加热一段时间后，滴入银氨溶液，水浴加热。 有银镜现象出现，验证酸性条件下淀粉水解
B 向Fe(NO3)2加入稀硫酸 溶液绿色加深，验证Fe2+水解平衡受外界影响
C 用天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒配制溶液 配制一定质量分数的溶液
D 将适量Cl2通入NaBr溶液中，再加入裂化汽油，振荡，静置。 上层溶液呈橙红色，Cl2的氧化性大于Br2
A．A B．B C．C D．D
10．某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是（ ）
A．氢键的强度：①＞②
B．该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面
C．该片段在一定条件下可发生水解反应
D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同
11．芹黄素是芹菜中的生物活性物质，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．分子中的所有碳原子可能共平面
B．一定条件下能与甲醛发生反应
C．分子中苯环上的一氯代物有5种
D．1 mol该物质最多能与8 mol 发生加成反应
12．有关下列装置或操作说法错误的是（ ）
图1 图2 图3 图4
A．图1中：将胶头滴管中的水滴入到金属钠中，能看到U形管右侧红墨水升高
B．图2中：观察到湿润的有色布条能褪色，待尾气全部被碱吸收后，将稀硫酸滴入烧杯中，至溶液显酸性，可能看到有黄绿色气体生成
C．图3可用于制备、收集乙酸乙酯
D．图4可以比较KMnO4、Cl2和S氧化性的相对强弱
13．断肠草中分离出来的2种毒素的结构简式如下，有关推断正确的是 （ ）
A．互为同系物 B．均能与氢氧化钠溶液反应
C．互为同分异构体 D．1mol均能与6molH2加成
14．苯乙酸苄酯( )是花香型香料，下列对苯乙酸苄酯的相关分析正确的是（ ）
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．可在不同条件下水解，产物均为 和
C．其苯环上的一溴代物最多有3种
D．苯乙酸苄酯易溶于水及乙醇
15．阿魏酸乙酯是生产治疗心脑血管疾病药物的原料，结构简式如图。下列关于阿魏酸乙酯的说法错误的是（ ）
A．其加聚产物不能使溴水褪色
B．在空气中易被氧化，应密闭贮存
C．分子中所有碳原子可能在同一平面上
D．与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子
16．下列说法不正确的是（ ）
A．醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均能与银氨溶液发生银镜反应
B．蔗糖酯是一种食品乳化剂，可以由蔗糖与脂肪酸经酯化反应合成，蔗糖酯在稀硫酸的作用下充分水解只生成两种产物。
C．防疫时使用的 75%的乙醇溶液和 84 消毒液的杀菌消毒的机理不完全相同
D．用pH 计、电导率仪（一种测量溶液导电能力的仪器）均可检测乙酸乙酯的水解程度
17．工业排放的对苯二甲酸回收困难，经研究采用ZnO为催化剂，催化脱羧制备苯，脱羧反应机理如下。下列说法中错误的是（ ）
A．过程(1)中断开O—H键需要吸收能量
B．过程(2)中断开C—C键，形成C—H键
C．对苯二甲酸在脱羧反应中被还原为苯
D．ZnO能降低对苯二甲酸脱羧反应的焓
18．下列说法正确的是（ ）
A．硝化甘油、硝化纤维、醋酸纤维、粘胶纤维都属于酯类
B．向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，可析出沉淀，加水后沉淀又溶解
C．从煤的干馏中分离并得到苯、甲苯等，是目前获取芳香烃的主要途径
D．当人体处于长期饥饿时，油脂能在肝脏、肌肉等组织内发生氧化，给机体供能
19．化合物M( )是合成一种抗癌药物的重要中间体，下列关于M的说法正确的是（ ）
A．所有原子不可能处于同一平面
B．可以发生加聚反应和缩聚反应
C．与 互为同分异构体.
D．1 mol M最多能与1mol Na2CO3反应
20．环己基乙酸IV)是一种香料成分，可通过如图方法合成。下列有关说法正确的是（ ）
A．I中所有原子均可共平面
B．I与III均属于烃类物质
C．II中六元环上的一氯代物共有3种
D．II与IV可发生酯化反应
二、综合题
21．法华林是一种治疗心脑血管疾病的药物，属于香豆素类衍生物，其合成路径如下：
已知：①法华林的结构简式：
② +
③ +
（1）A的结构简式是 。
（2）C分子中含氧官能团是 。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式 。
（4）E的结构简式是 。
（5）水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol水杨酸与足量NaHCO3完全反应生成1molCO2。写出水杨酸反应生成F的化学方程式 。
（6）K分子中含有两个酯基，K结构简式是 。
（7）M与N互为同分异构体，N的结构简式是 。
（8）已知：最简单的香豆素结构式 。以乙酸甲酯、甲醛和苯酚为主要原料，一种合成香豆素的路线如下(其他药品自选)：
写出甲→乙反应的化学方程式 ；丙的结构简式是 。
22．以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图所示：
（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为 ；
（2）A+B C的反应类型为 ，A的水溶液与足量新制氢氧化铜悬浊液共热，反应的化学方程式为 ；C( )中手性碳原子所连接的羟基在①②③中酸性最 （填“强”或“弱”）。
（3）B分子中最多有 个原子共面，向B的水溶液中滴加浓溴水，现象 ；F在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ；
（4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子的结构简式为 ；
（5）在符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)中，核磁共振氢谱有五组峰的物质的结构简式为
①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
（6）已知： ，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
23．北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产非天然产物对乙酰氨基酚，又称扑热息痛，是镇痛和治疗发热的主要药物之一、下列关于对乙酰氨基酚的说法不正确的是
A．分子式为C8H10NO2
B．遇FeCl3溶液显紫色
C．既能与氢氧化钠溶液反应，又能与盐酸反应
D．对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应
24．【化学——选修5：有机化学基础】
分子式为C8H13O2Cl的有机物A，在不同的条件下发生如下图所示的一系列变化：
回答下列问题：
（1）A的结构简式 ，试剂X为 。
（2）结构F中的官能团名称为 ，D生成C的反应类型是 。
（3）写出下列方程：A与硫酸共热的反应： ；F→H： 。
（4）B的同分异构体中，能发生银镜反应的共有 种。(注：－OH不能接在C＝C上)，其中核磁共振氢谱为1∶1∶1∶3的结构简式为 。
（5）请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 的最合理的方案(不超过4步，无机物任选) 。
25．化合物H是合成碘海醇(一种造影剂)的中间体，其合成路线流程图如下：
（1）H中的含氧官能团名称为 和 。
（2）B→C的反应类型为 。
（3）G的化学式为C3H9ON，写出G的结构简式： 。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： 。
①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；
②分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）请写出以 和BrCH2CH2Br为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．根据结构简式可知黄芩素的分子式为C15H10O5，故A不符合题意；
B．黄芩素中含有碳碳双键，与溴水能发生加成反应，含有酚羟基，具有酚的性质，还可以与溴水发生取代反应，故B符合题意；
C．黄芩素中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾褪色，故C不符合题意；
D．黄芩素中含有酚羟基，遇到 Fe2(SO4)3溶液发生显色反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】根据结构简式确定分子式；根据官能团确定性质。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．图中仪器a是温度计，故A不符合题意；
B．苯与溴反应生成HBr气体，HBr气体极易溶于水在空气中与水蒸气结合形成小液滴，产生白雾，故B符合题意；
C．生成的溴苯中溶有少量溴和HBr，用NaOH溶液除去溴和HBr，故C不符合题意；
D．未反应的苯，溶解于溴苯，若要除去苯，需用蒸馏的方式，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．根据装置的构造确定仪器名称；
B．HBr气体极易溶于水在空气中与水蒸气结合形成小液滴；
C．依据物质和试剂的性质分析；
D．互溶但是沸点相差较大的液体分离用蒸馏法。
3．【答案】D
【解析】【解答】A.对于任何化学反应，体系温度升高，均可加快反应速率，A不符合题意；
B.由于高温高压液态水中，c(H+)和c(OH )增大，油脂水解向右移动的倾向变大，因而油脂与水的互溶能力增强，反应速率加快，B不符合题意；
C.油脂在酸性条件下水解，以H+做催化剂，加快水解速率，因而高温高压液态水中，c(H+)增大，可催化油脂水解反应，且产生的酸进一步催化水解，C不符合题意；
D.高温高压液态水中的油脂水解，其水环境仍呈中性，因而不能理解成相当于常温下在体系中加入了相同c(H+)的酸或相同c(OH )的碱的水解，而是以体系升温、增加水和油脂的互溶以及提高水中H+浓度的方式，促进油脂的水解，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.温度升高，反应速率加快；
B.高温高压液态水中，c(H+)和c(OH )增大，结合平衡移动分析；
C.酸性条件下，可促进酯的水解；
D.根据溶液的酸碱性分析；
4．【答案】C
【解析】【解答】A．研究高效合成氨可以为农作物提供氮肥，有利于提高粮食产量，A不符合题意；
B．酯类物质具有特殊的气味，大量鲜花的香味主要来自酯的混合物，B不符合题意；
C．液化石油气来自化石燃料，是一种不可再生能源，C符合题意；
D．采用喷涂油漆法可以保护铁制品隔绝氧气和水，防止钢铁的腐蚀，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】石油是不可再生能源，液化石油气是由石油得出，说明是不可再生，结合选项即可判断
5．【答案】C
【解析】【解答】根据PLA的结构简式，其含有酯基，能发生水解反应生成2-羟基丙酸，
故答案为C。
【分析】此高分子是通过发生缩聚反应得到，因此可以发生水解且水解产物易溶于水
6．【答案】B
【解析】【解答】A.少量HA与碳酸钠反应无气泡产生，可能生成碳酸氢钠，则可能酸性HA＞H2CO3，A不符合题意；
B.将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可知气体被氧化，则石蜡油裂解生成不饱和烃，B符合题意；
C.蔗糖水解需要硫酸作催化剂，检验葡萄糖应在碱性条件下，水解后没有加碱至溶液呈碱性，因此不能出现砖红色沉淀，C不符合题意；
D.相同浓度的碳酸钠和硫酸钠溶液中，分别滴加2滴0.1mo1/LAgNO3溶液，Ksp小的先沉淀，由现象可知Ksp(AgSO4)＞Ksp(Ag2CO3)，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、少量的酸和碳酸钠反应，先生成碳酸氢钠；
B、高锰酸钾褪色，说明该气体被氧化，则说明是不饱和烃；
C、蔗糖的水解在酸性条件下，葡萄糖在碱性条件下检验；
D、Ksp小的先沉淀。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．N-异丙基丙烯酰胺中具有碳碳双键，通过加聚反应生成高分子膜，A不符合题意；
B．高分子膜在A过程膜内酰胺基中的O、N分别与水形成的氢键断裂，形成酰胺基内分子内氢键，分子间作用力减弱，需要吸收能量，所以A过程为升温，高分子膜有O-H键的断裂，B符合题意；
C．由B项分析可知A过程为升温，则B为降温过程，C不符合题意；
D．高分子膜在A过程膜内酰胺基中的O、N分别与水形成的氢键断裂，形成酰胺基内分子内氢键，导致体积收缩，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、有碳碳双键可以发生加聚反应；
B、断键吸热；
C、断键吸热，温度降低；
D、氢键的影响导致粒子结合更紧密，体积收缩。
8．【答案】A
【解析】【解答】A.3Br2+2Fe=2FeBr3，Br2+ +HBr，该反应可制备溴苯，CCl4可除去HBr中的溴蒸气，通入AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成，证明有HBr产生，A项符合题意；
B．实验室用浓盐酸和二氧化锰制备氯气需要加热，B项不符合题意；
C．图中实验装置可制备乙醛，但CuSO4溶液无法验证产物为乙醛，C项不符合题意；
D．加热NH4Cl无法制备NH3，分解得到的氯化氢和氨气又产生氯化铵固体，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.此装置排除了溴与硝酸应作用的干扰
B.条件不对需要加热
C.醛基的检验是氢氧化铜的悬浊液
D.应加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物制备氨气
9．【答案】C
【解析】【解答】A.银镜反应要在碱性环境下进行，加入稀硫酸后并没有加入碱中和酸，因此A项操作不符合题意，A项不符合题意；
B．NO3-和H+在同一溶液中即为硝酸溶液，能够将Fe2+氧化成Fe3+，颜色从浅绿色变成棕黄色，并不是平衡移动，B项不符合题意；
C．配制一定物质的量浓度的溶液，需要的仪器包括天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒，C项符合题意；
D．裂化汽油中的烃类含有碳碳双键，会与溴单质反应而褪色，因此上层溶液不会呈现橙红色，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、检验醛基是在碱性的条件下；
B、酸性条件下的硝酸根离子具有强氧化性；
C、一定质量分数的溶液的配置；
D、裂化汽油含有不饱和烃。
10．【答案】B
【解析】【解答】A．氧原子的电负性大于氮原子，半径小于氮原子，形成的氢键更强，则氢键的强度：①＞②，故A不符合题意；
B．如图中“*”所标注的氮原子( )成三个价键，N原子的价层电子对数为3+ =4，因此采用sp3杂化，为四面体结构，单键可以旋转，因此该片段中所有参与形成氢键的原子不都共平面，故B符合题意；
C．该片段中含有酰胺键，在一定条件下可发生水解反应，故C不符合题意；
D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的氮原子化学环境不同，故酰胺基的化学活性并不完全相同，故D不符合题意；
故答案为B。
【分析】A.氧原子的电负性大于氮原子；
B.没有双键的氮原子是sp3杂化，为四面体结构，单键可以旋转；
C.酰胺键一定条件下可以水解；
D.胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的氮原子化学环境不同。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧双键两端的原子共面，故分子中的所有碳原子可能共平面，A不符合题意；
B．分子中含有酚羟基，故一定条件下能与甲醛发生反应，B不符合题意；
C．分子中苯环上的氢有4种，故一氯代物有4种，C符合题意；
D．苯环、碳碳双键、酮基可以与氢气反应，1 mol该物质最多能与8mol 发生加成反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．依据苯、乙烯、甲醛是平面结构，乙炔是直线结构、甲烷是正四面体形结构且单键可以沿键轴方向旋转判断；
B．分子中含有酚羟基，依据酚醛树脂的制备原理；
C．依据等效氢判断；
D．根据官能团的性质判断。
12．【答案】C
【解析】【解答】A．钠与水反应放出热量，U型管中红墨水左低右高，则能看到U形管右侧红墨水高度升高，故A不符合题意；
B．湿润的有色布条能褪色，与HClO的漂白性有关，且尾气被碱吸收后加硫酸发生氧化还原反应生成氯气，则看到有黄绿色气体生成，故B不符合题意；
C．导管在饱和碳酸钠溶液的液面下易发生倒吸，导管口应在液面上，故C符合题意；
D．浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气，氯气与硫化钠反应生成S，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，图4可以比较KMnO4、Cl2和S氧化性的相对强弱，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】
A.反应放热，且产生氢气，右侧液面升高；
B.褪色与次氯酸有关，与碱反应后加硫酸生成氯气，呈黄绿色；
C.导管口应在液面下，防止倒吸；
D.根据氧化还原反应，氧化剂氧化性大于氧化产物。
13．【答案】B
【解析】【解答】A.①②含有—OCH3 的数量不同，不互为同系物，故A不符合题意；
B.①②都含有酯基，都能与氢氧化钠溶液反应，故B符合题意；
C.①②分子式不同，不互为同分异构体，故C不符合题意；
D.①②都含有1个苯环2个碳碳双键，1个苯环与3个H2加成，1个碳碳双键与1个H2加成，故 1mol均能与5molH2加成，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】同系物是结构相似，组成上相差一个或多个“CH2”的化合物。同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。1个苯环与3个H2加成，1个碳碳双键与1个H2加成。酯基在碱性条件下能发生水解反应。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．当苯乙酸苄酯空间结构结构为 ( 为苯环所在面的上方， 为苯环所在面的下方)，且两个苯环及两个苯环连接之间的碳原子处于同一平面时，分子中所有碳原子共平面，故A符合题意；
B．苯乙酸苄酯在酸性条件下水解得到 、 ，在碱性条件下水解得到 、 ，故B不符合题意；
C．苯乙酸苄酯存在对称( )，因此其苯环上的一溴代物最多有6种，故C不符合题意；
D．苯乙酸苄酯为有机物，易溶于乙醇，苯乙酸苄酯属于酯类，难溶于水，故D不符合题意；
故答案为A。
【分析】A.苯环上的所有碳原子均共面，苯环之间通过单键连接可以旋转进行共面
B.酸性和碱性得到的产物不同
C.找出苯环上的氢原子的种类即可
D.酯类一般不溶于水可以溶于有机物
15．【答案】A
【解析】【解答】A． 其加聚产物含有酚羟基，其邻位上有氢，能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，故A符合题意；
B． 含有酚羟基，在空气中易被氧化，应密闭贮存，故B不符合题意；
C． 苯环、乙烯、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能在同一平面上，故C不符合题意；
D．该有机物与H2加成产物如图所示 ，产物中含有3个手性碳原子，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据结构简式即可找出含有双键、酯基、醚基、羟基官能团，含有羟基易被氧化，因此应该密封保存，发生加聚后，含有羟基可以使高锰酸钾褪色，含由苯环和双键均是以单键相连接，可以实现碳原子共面，根据加入氢气后可以找出含有手性碳原子个数结合选项进行判断即可
16．【答案】B
【解析】【解答】A．醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类都含有醛基，均能与银氨溶液发生银镜反应，A不符合题意；
B．该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，生成蔗糖和脂肪酸，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，则水解产物最终有三种，B符合题意；
C.75%的乙醇溶液使蛋白质脱水变性，而84消毒液是利用强氧化性使蛋白质变性，杀菌消毒的机理不完全相同，C不符合题意；
D．乙酸乙酯水解生成的乙酸为电解质，可用pH计、电导率仪检测乙酸乙酯的水解程度，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】A．含有醛基（-CHO）的物质均可以发生银镜反应；
B．蔗糖为二糖，还可以进一步发生水解；
C．注意两种消毒剂的消毒原理不同；
D．乙酸乙酯酸性水解为：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．化学键断裂，需要吸收能量，所以过程(1)中断开O-H键需要吸收能量，A项不符合题意；
B．过程(2)发生前， 中的C原子与苯环上的C原子成键；过程(2)发生后，苯环上的 被取代为H原子；因此，过程(2)发生了C-C键的断裂和C-H键的生成，B项不符合题意；
C．由反应机理示意图可知，对苯二甲酸经过脱羧反应后生成了苯，C项不符合题意；
D．由题可知，ZnO为对苯二甲酸脱羧反应的催化剂，催化剂不会影响反应的焓变，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】注意焓变只与温度有关与催化剂无关。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．纤维素与浓H2SO4和浓HNO3的混合酸反应生成硝酸纤维，所以硝酸纤维属于酯类；硝化甘油为三硝酸甘油酯，是硝酸和甘油反应生成的酯；醋酸纤维为纤维素乙酸酯属于酯类；而粘胶纤维不属于酯类物质，A不符合题意；
B．向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，鸡蛋白发生变性，析出沉淀，加水后沉淀不能再溶解，B不符合题意；
C．煤干馏、石油的催化重整都是获得芳香烃苯、甲苯等的主要途径，不是只有煤的干馏这一种方法，C不符合题意；
D．当人体处于长期饥饿时，在肝脏、肌肉等组织内的脂肪发生氧化反应给机体供能，使人体日渐消瘦，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.酯是羧基和羟基反应得到的产物，而粘胶纤维不是酯
B.加入重金属离子，使蛋白质变性是不可逆
C.得到芳香烃的主要途径是煤的干馏和石油催化
D.人体内供能物质的顺序是糖类，蛋白质，油脂
19．【答案】C
【解析】【解答】A. M中苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，由于单键可以旋转，可知分子中所有原子有可能在同一个平面上，A不符合题意；
B. 该物质分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，但由于分子中只有一个羧基，所以不能发生缩聚反应，B不符合题意；
C. M与 分子式都是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意；
D. M分子中只含有1个羧基，所以1 mol M最多能与0.5 mol Na2CO3反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.分子中含有可以自由旋转的单键，因此并不是所以的原子都位于同一平面；
B.单体间相互反应生成一种高分子化合物，叫做加聚反应，有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应；
D.一个羧基只能与0.5mol的碳酸根反应。
20．【答案】D
【解析】【解答】A．由题干信息可知，I中存在多个sp3杂化的碳原子，则不可能所有原子共平面，B不符合题意；
B．烃是指仅含碳氢两种元素化合物，则I属于烃类物质，但III中含有C、H、Br三种元素，则不属于烃，而是卤代烃，B不符合题意；
C．根据等效氢原理可知，II中六元环上的一氯代物共有4种，如图所示：，C不符合题意；
D．由题干信息可知，II中含有羟基与IV含有羧基，故二者可以发生酯化反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.sp3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面，最多三个原子共平面；sp2杂化的碳原子，4个原子共平面；sp杂化的碳原子，3个原子共直线共平面
B.掌握并正确使用有机物中各类物质的定义，例如烃，苯的同系物，芳香族化合物等
C.同分异构体的判断注意先找对称，再判断
D.含有羟基的化合物与含有羧基的化合物，在浓硫酸的催化作用下可以发生酯化反应
21．【答案】（1）
（2）羟基
（3） +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
（4）
（5） +CH3OH +H2O
（6）
（7）
（8）2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O；
【解析】【解答】(1)A的名称为甲苯，结构简式是 ，故答案为： ；(2)C分子的结构简式为 ，含氧官能团是羟基，故答案为：羟基；(3)D是 ，与银氨溶液反应的化学方程式为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为： +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O；(4)由分析可知，E的结构简式是 ，故答案为： ；(5)水杨酸分子中苯环上有两种含氧官能团，1mol水杨酸与足量NaHCO3完全反应生成1molCO2，说明存在羧基，同时含有羟基，故水杨酸的结构简式为 ，与CH3OH发生酯化反应，化学方程式为： +CH3OH +H2O，故答案为： +CH3OH +H2O；(6)由(5)可知，F为 ， 与乙酸酐反应生成K，K分子中含有两个酯基，则K结构简式是 ，故答案为： ；(7)M与N互为同分异构体，N与E生成 ，可知N的结构简式是 ，故答案为； ；(8)由流程图可知，乙酸甲酯、甲醛在碱性条件下反生羟醛缩合生成甲，故甲为HOCH2CH2COOCH3，根据信息②③提示，要实现乙到丙过程，乙要有醛基，则甲到乙，实质是HOCH2CH2COOCH3变为OHCH2COOCH3，反应方程式为：2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O；OHCH2COOCH3与 反应，再脱水得到丙，则丙为： ，故答案为：2HOCH2CH2COOCH3+O2 2OHCH2COOCH3+2H2O； 。
【分析】A生成B是在光照条件下进行，发生的是取代反应，在根据A的分子式知道A是甲苯，B是 ， 与氢氧化钠发生取代反应，则C是 ，根据反应条件知道D是 ，根据信息反应②的特点，醛与酮反应时醛基会转变为碳碳双键，故E中有碳碳双键，则E是 。
22．【答案】（1）醛基、羧基
（2）加成反应；OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOH NaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O；弱
（3）13；产生白色沉淀； +3NaOH→ +CH3OH+NaBr+H2O
（4）
（5）
（6）CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC-COOH
【解析】【解答】(1)A所含官能团为醛基和羧基；(2)A到B的过程中A中碳氧双键打开，分别连接苯环和氢原子，为加成反应；新制氢氧化铜悬浊液中有过量的NaOH可以与A中羧基反应，加热条件下新制氢氧化铜又能氧化A中醛基生成羧基，再和NaOH反应，所以方程式为OHC-COOH+2Cu(OH)2+2NaOH NaOOC-COONa+Cu2O↓+4H2O；C中手性碳原子为②号羟基所连碳原子，①号羟基受苯环影响酸性较强，③号羟基为羧基中的羟基，酸性最强，②号羟基酸性最弱；(3)B为 ，苯环上12个原子全部共面，氧氢单键可以旋转，所以最多有13个原子共面；苯酚可以和浓溴水发生取代反应生成不溶于水的2，4，6三溴苯酚，所以现象为产生白色沉淀；F中溴原子在NaOH水溶液发生水解，酚羟基可以和NaOH反应，酯基水解生成羧基可以和NaOH反应，所以反应方程式为： +3NaOH→ +CH3OH+NaBr+H2O；(4)C中有羟基和羧基，2分子C可以发生分子间酯化反应，可以生成3个六元环的化合物，则E为 ；(5)F为 ，其同分异构体满足：①属于一元酸类化合物，所以含有一个羧基；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，则另一个取代基为：-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH，核磁共振氢谱有五组峰的为 ；(6)对比CH3COOH和OHC-COOH可知，需要将乙酸中的甲基转化为醛基，醛基可以由羟基氧化生成，卤原子可以水解生成羟基，根据题目所给信息可知乙酸中的甲基在PCl3/加热条件下反应生成卤原子，所以合成路线为：CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC-COOH。
【分析】A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，说明含有醛基和羧基，则A的结构只能为OHC-COOH；根据C的结构可知B是 。
23．【答案】A
【解析】【解答】A.分子中含有的H原子为9个，A选项是错误的；
B.该分子有酚羟基，可以与 FeCl3溶液发生显色反应，B选项是正确的；
C.羟基可以与氢氧化钠反应，酰胺基可以与盐酸反应，C选项是正确的；
D.该有机物含有酚羟基，酚羟基的邻位可以与甲醛发生缩聚反应，D选项是正确的。
故答案为：A。
【分析】A.根据结构简式可以得出该分子的分子式为：C8H9NO2；
B.苯酚可以与氯化铁溶液发生显色反应，使氯化铁溶于变为紫色；
C.苯酚显弱酸性，可以与氢氧化钠反应，酰胺基具有碱性，可以与酸反应；
D.缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物。
24．【答案】（1）；Cu/Ag、O2
（2）羧基、氯原子；取代反应(或水解反应)
（3）；
（4）8；
（5）
【解析】【解答】由A既能在硫酸中反应得到B和D，又能在氢氧化钠溶液中反应得到E和C，且E酸化得到B，可知A为酯，D能经两次氧化和酸化得到B，可知B和D中含有相同C原子数，均为4个，A的分子式为C8H13O2Cl可知，A是含有一个不饱和键的酯，因F生成H过程中反应条件为KOH醇溶液，可推知F中含有Cl原子，故D中也应含有Cl原子，综合可得
B、D结构简式为 、 。则A的结构简式为 ，C为 在试剂X的作用下得到G，G氧化得 ，可知G为醛，试剂X为Cu（或Ag）、O2。（1）由分析可知A的结构简式为 ，试剂X为Cu（或Ag）、O2。（2）D生成C属于氯代烃生成醇的反应，故答案为取代反应(或水解反应)。（3）由题意可知A在硫酸中发生水解得到 和 ，F生成H属于氯原子消去得双键的反应，故答案为 ，
；（4）符合条件的结构共8种，分别为： 、 、 、 、 、 、 、 ，其中核磁共振氢谱为1∶1∶1∶3的结构简式为 。（5） 在催化剂条件下发生加成反应生成 ，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成 ，与氯气发生加成反应生成 ，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成 ，合成反应流程图为：
。
【分析】（1）根据A的水解产物可以转换，即可得出A是一种酯，且羧酸和醇的碳原子个数是相等的，都是4个，根据化学式计算出具有1个不饱和度，根据后续一系列转化，可知H一定含有不饱和键，故是不饱和羧酸，根据要求可以写出结构式，同时推出E的结构式，再逆推A的结构式，试剂X是醇到醛的催化剂和氧气，一般是银或铜氧气
（2）D中含有醇羟基和卤素原子，连续两次氧化变为羧酸，且含有卤原子，D到C的反应是发生的取代反应
（3）根据A的结构式在酸的条件下水解写出方程式即可，F中含有羧基和卤原子，发生的羧基和氢氧化钠以及消去反应
（4）B是含有双键的醇，写出分子式，找出含有醛基的同分异构体即可
（5）根据反应物和生成物的结构式推断，先加成变为烷烃，再发生消去产生双键，再进行卤单质加成最后发生水解反应变为醇
25．【答案】（1）肽键；羟基
（2）取代反应
（3）
（4） 或
（5）
【解析】【解答】(1)由H的结构可看出，含氧官能团有肽键、羟基；(2) B→C是硝化反应，苯环上的-H被-NO2取代，反应类型为取代反应；(3)对比F→H，相差的地方在于： ，故G的结构简式： ；(4)能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有苯酚的结构，再结合分子中只有4种不同化学环境的氢，而醛基、酚羟基共已有2种氢，剩余只有2种氢，分别为苯环上的氢和氨基的氢，依此来推测同分异构体为： 或 ；(5)依据F+G合成H的路线，F含有-COCl结构、G含有-NH2结构，合成H中含有肽键的结构；故先用BrCH2CH2Br与NaOH水溶液发生取代反应生成HOCH2CH2OH，继续催化氧化成HOOC-COOH，再与SOCl2反应得ClOC-COCl，再和 结合即可得目标产物，合成路线为： 。
【分析】（1）H中的含氧官能团为肽键和羟基
（2）由B→C，用硝基取代了-H
（3）根据F→H，可推G为
（4）①证明有-CHO（或甲酸某酯）和酚羟基
②有四种不同的等效氢
（5） ，存在肽键，故由 和乙二酸组成， BrCH2CH2Br →乙二醇→乙二酸，可根据逆推法来求
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