人教版生物必修2课时跟踪检测（8） 伴性遗传（含解析）

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人教版生物必修2课时跟踪检测
（八） 伴性遗传
A级——固基础，注重综合
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(　 )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D．表型上具有性别差异
解析：选A　性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。
2．(2023·德州高一检测)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是(　 )
亲本 子一代
灰色雌性×黄色雄性 全是灰色
黄色雌性×灰色雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A.黄色基因是常染色体上的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体上的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
解析：选D　正交和反交的子代性状表现不同，则基因应位于X染色体上。假设黄色基因为显性、灰色基因为隐性，亲本均为纯合，则灰色雌性果蝇与黄色雄性果蝇杂交，子代雌性果蝇均为黄色、雄性果蝇均为灰色，与题中信息不符，故假设错误，即黄色基因为隐性基因、灰色基因为显性基因。
3．下列关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，正确的是(　 )
A．体细胞中性染色体组成为ZZ的生物性别为雌性
B．XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体
C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D．同一个体的细胞，性染色体组成一定都相同
解析：选C　ZW型生物的雌性个体体细胞中性染色体组成为ZW，A错误；XY型生物的雄性体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性体细胞内含有两条同型的性染色体，B错误；体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体，C正确；同一个体的细胞中，体细胞与生殖细胞的性染色体组成不相同，D错误。
4．如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出(　 )
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D．Ⅱ-3不一定是杂合子
解析：选B　由题意可知，该病为伴性遗传病，则分析题图可知，该病为伴X染色体显性遗传病，该病的致病基因位于X染色体上，A错误，B正确；人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C错误；Ⅱ-3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体，因此Ⅱ-3是杂合子，D错误。
5．果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性。用一只灰身长翅红眼雌果蝇与一只黑身长翅白眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表型进行统计，雌雄果蝇表型及比例均如下表所示，下列据此分析正确的是(　 )
F1 红眼∶白眼 长翅∶残翅
1/2灰身 1∶1 3∶1
1/2黑身 1∶1 3∶1
A.不能确定体色与眼色基因是否独立遗传
B．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传
C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X染色体遗传
D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X染色体遗传
解析：选C　体色与眼色相关基因双显与双隐杂交，子代4种表型比例相等，故两者为自由组合；体色与翅型若连锁则不可能出现题表所示比例；体色与眼色相关亲本显雌隐雄杂交，子代出现1∶1的比例，既可能是常染色体遗传也可能是伴X染色体遗传；长翅雌雄杂交，子代出现了残翅雌果蝇，故不可能是伴X染色体遗传，只能是常染色体遗传。
6.(2023·淄博高一检测)如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形状不同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是(　 )
A．Ⅰ区段上的基因无等位基因
B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分
C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为
解析：选A　女性体细胞中有两条X染色体，Ⅰ区段上的基因有等位基因，A错误；男性体细胞中只有一条Y染色体，所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分，B正确；只有男性有Y染色体，所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，C正确；Ⅱ区段是X、Y的同源区段，决定了减数分裂时X、Y的联会行为，D正确。
7．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是(　 )
A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传
B．F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
C．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
D．F1随机交配子代芦花鸡约占1/2
解析：选B　用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于Z染色体上，鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1公鸡的基因型为ZBZb，B错误；由于F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘汰雄鸡或雌鸡的雏鸡，C正确；F1公鸡的基因型为ZBZb，母鸡的基因型为ZbW，F1随机交配子代芦花鸡约占1/2，D正确。
8．若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，下列相关叙述正确的是(　 )
A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表型
B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表型
D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为7∶1
解析：选B　由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)、2种表型，A错误；如果致死基因是B，则F1的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，让F1野兔随机交配，F2基因型及比例为(3/4×1/2＝3/8)XbXb、(1/4×1/2＝1/8)XBXb、(3/4×1/2＝3/8)XbY和(1/4×1/2＝1/8)XBY，由于XBY致死，则F2存活的个体中隐性性状占6/7，B正确；若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)、1种表型，C错误；若致死基因为b，则F1野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为4∶3，D错误。
9．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在其后代幼虫时期根据皮肤特征，区分幼虫雌雄的是(　 )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
解析：选D　ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，C错误；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。
10．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(　 )
A．鸟的无条纹对有条纹为显性
B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上
C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2
D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/8
解析：选A　该种鸟的性别决定方式为ZW型，结合题意分析可知，F1雄鸟中只有有条纹鸟，雌鸟中两种性状均有，出现了性别差异，则控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，则亲本基因型为ZBZb×ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，鸟的有条纹对无条纹为显性，A错误，B正确；F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即ZBZB、ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟所占比例为1/4×1/2＝1/8，D正确。
11．已知某女孩患有单基因遗传病。对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：“－”表示正常；“＋”表示患病。下列有关叙述不正确的是(　 )
祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母
－ ＋ － ＋ －
舅舅 父亲 母亲 弟弟
＋ ＋ ＋ －
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B．外祖父一定是纯合子
C．该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率是1/4
D．该患病女孩与其母亲的基因型可能相同
解析：选B　若该病为伴X染色体显性遗传病，其舅舅患病，其外祖母也应患病，但其外祖母正常，故该病为常染色体显性遗传病，A正确；外祖父可能为杂合子，B错误；该患病女孩的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率是1/4，C正确；该患病女孩的父母均为杂合子，该患病女孩的基因型杂合的可能性为2/3，D正确。
12．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是__________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病，设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。
解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ8的基因型为XbY，则Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育的后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8的基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
答案：(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4
(3)AaXBXb　3/8
B级——强应用，体现创新
13.现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据后代的性状表现判断基因在X、Y染色体(如图)上的位置，错误的是(　 )
A．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
B．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
D．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
解析：选B　用B、b表示相关的基因，若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XbYB、XBYb或XBYB，后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ2上，则隐性雌性个体的基因型为XbXb，显性雄性个体的基因型为XBY，后代的表型中雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。
14．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：
(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：
表型 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 63 58 19 21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为______。
(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为______；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。
解析：(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)杂交，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。(3)当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与正常雌株杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为XY；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为XX。
答案：(1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　
(3)正常雌株　XY　XX
15．(2023·全国新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是________，判断的依据是______________________________________。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是________，判断的依据是_______________________________________________________________________________。杂交①亲本的基因型是____________________，杂交②亲本的基因型是_________________。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为__________________________________________________________。
解析：(1)分析题意可知，杂交①亲代长翅红眼果蝇与截翅紫眼果蝇杂交，子代全部表现为长翅红眼，则长翅和红眼为显性性状，截翅和紫眼为隐性性状。(2)仅分析眼色性状，正反交结果相同且子代的表型与性别无关，其属于常染色体遗传。再分析翅型性状，正反交结果不同且子代的表型与性别相关联，进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交①和杂交②亲本的基因型分别为RRXTXT和rrXtY、rrXtXt和RRXTY。(3)杂交①子代中长翅红眼雌蝇的基因型为RrXTXt，杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型为RrXtY，两者杂交，子代的基因型及概率为3/16 R_XTXt(长翅红眼雌蝇)、3/16 R_XtXt(截翅红眼雌蝇)、1/16rrXTXt(长翅紫眼雌蝇)、1/16rrXtXt(截翅紫眼雌蝇)、3/16R_XTY(长翅红眼雄蝇)、3/16R_XtY(截翅红眼雄蝇)、1/16rrXTY(长翅紫眼雄蝇)、1/16rrXtY(截翅紫眼雄蝇)。
答案：(1)长翅　杂交①亲代长翅果蝇与截翅果蝇杂交，子代全部为长翅　(2)翅型(长翅和截翅)　关于翅型的正反交结果不一样，且杂交②子代的翅型与性别相关联　RRXTXT和rrXtY　rrXtXt和RRXTY　(3)长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雌蝇∶长翅紫眼雌蝇∶截翅紫眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇∶截翅红眼雄蝇∶长翅紫眼雄蝇∶截翅紫眼雄蝇＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1
16．某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下，回答下列问题：
母本性状 父本性状 子代表型及比例
阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1
阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1
(1)阔叶是________(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于________染色体上。
(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。
①该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是____________________
________________________________________________________________________；
②再进行如下杂交实验：
母本性状 父本性状 子代表型及比例 结论
阔叶 窄叶 雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1或全为雄性阔叶 a.______________不育(致死)
阔叶 窄叶 b.________________________________________________________________________ 含两个隐性基因的合子不育(致死)
解析：(1)母本和父本都是阔叶，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状、阔叶是显性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表型，而没有雌性后代，则说明雌配子都可育，而含有隐性基因的雄配子不育(致死)。若含两个隐性基因的合子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。
答案：(1)显性　X　(2)①如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性窄叶植株　②a.含隐性基因的雄配子　b．雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1
17．(2023·南通模拟)果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：
(1)该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇，你认为这种雄果蝇形成的原因是________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型圆眼雌果蝇(纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表型及比例如图1所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示，根据图中信息，显性性状是________，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是___________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)为探究该基因在X、Y染色体上的位置，设计了下列实验：
①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。
②让步骤①得到的个体与________(填“棒眼”或“野生型圆眼”)雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。
③预期结果与结论：
若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于图2中____________________；
若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于图2中________________________。
解析：(1)正常雄果蝇性染色体组成为XY，正常雌果蝇性染色体组成为XX，性染色体组成为XYY的雄果蝇中，两条Y染色体来自亲本雄果蝇，1条X染色体来源于亲本雌果蝇，因此染色体组成为XYY的雄果蝇是由染色体组成为X的卵细胞和染色体组成为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，因此其形成原因是精子形成过程中减数分裂Ⅱ后期时姐妹染色单体分开后未分离，而是移向细胞同一极并进入同一个精细胞。(2)亲本中圆眼果蝇和棒眼果蝇杂交，后代均为圆眼，说明圆眼是显性性状；F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中棒眼果蝇全部是雄性，这说明这对性状的遗传与性别相关联，由此可推知这对等位基因位于X染色体上。(3)要判断基因位于图2中X染色体的Ⅰ区段还是位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ，可用隐性雌性×显性雄性，即棒眼雌蝇×野生型圆眼雄蝇。由于野生型雄蝇为圆眼，所以还需要棒眼雌蝇，通过F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配可以得到棒眼雌果蝇(XbXb)，再用棒眼雌果蝇(XbXb)×野生型圆眼雄果蝇(XBY或XBYB)，观察子代棒眼个体出现情况。若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅰ，即棒眼雌果蝇(XbXb)×圆眼雄果蝇(XBY)，则子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体；若控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ，即棒眼雌果蝇(XbXb)×圆眼雄果蝇(XBYB)，则子代中没有棒眼果蝇出现。
答案：(1)精子异常，减数分裂Ⅱ后期两条Y染色体移向细胞同一极并进入同一个精细胞　(2)圆眼　F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联　(3)②野生型圆眼　③X染色体的区段Ⅰ　X、Y染色体的同源区段Ⅱ
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