2.1 烷烃 同步练习题 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2.1 烷烃 同步练习题
一、单选题
1．下列有关烷烃的叙述中，错误的是（　　）
A．烷烃几乎不溶于水
B．所有的烷烃在光照条件下都能与Cl2发生取代反应
C．烷烃的分子通式为CnH2n＋2，符合该通式的烃不一定是烷烃
D．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高
2．最近我国全球首次海域试开采可燃冰圆满成功。与可燃冰释放出的气体成分相同的是（　　）
A．天然气 B．水煤气
C．裂解气 D．焦炉煤气
3．在标准状况下，等体积的下列各烃，分别在足量O2中燃烧，消耗O2最多的是（）
A．CH4 B．C2H6 C．C3H8 D．C4H10
4．下列各组物质互为同系物的是（　　）
A．CH4与C2H4 B．正丁烷 与 异丁烷
C．C2H6与C3H8 D．O2与O3
5．烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。下列关于烷烃的叙述不正确的是（　　）
A．烷烃中的碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连
B．甲烷能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲烷、乙烷及丙烷均无同分异构体
D．乙烷与丙烷互为同系物
6．下列有机物的命名正确的是（　　）
A． 2﹣甲基﹣3﹣丁烯
B． 1，3，4﹣三甲苯
C． 2﹣乙基丙烷
D． 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷
7．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是（　　）
A．苯、苯乙烯 B．甲醛、乙二醛
C．对甲基苯酚、苯甲醇 D．甲酸、乙醛
8．下列有机物的命名正确的是（　　）
A．：2－甲基戊烷
B．：间二甲苯
C．CH2=CHCN：丙烯腈
D．：甘油
9．法国化学家伊夫 肖万获2005年诺贝尔化学奖.他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应烯烃复分解反应。烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴(如图所示)：
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2=M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。根据以上信息进行判断，如果把C6H5CH2CH=CH2与CH2=M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（　　）
A．C6H5CH2CH=M B．CH2=CH2
C．C6H5CH2CH2C6H5 D．C6H5CH2CH=CHCH2C6H5
10．实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是（　　）
A．1﹣丁烯和环己烷 B．1﹣庚烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯
C．1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷 D．甲苯和乙苯
11．丙烷的分子结构可简写成键线式结构 ，有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法不正确的是（　　）
A．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷
B．有机物A的一氯取代物只有4种
C．有机物A的分子式为C8H18
D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯
12．正己烷、2-甲基戊烷、（　　）、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷。在上述有机物的有规律排列中，括号内填入的物质最适宜的是（　　）
A．正戊烷 B．2-甲基丁烷
C．3-甲基戊烷 D．2，2-二甲基戊烷
13．下列各项有机化合物的命名或分类正确的是（　　）
A．2，3﹣二甲基﹣2﹣乙基己烷 B．CH3CH2CH2Cl 氯丙烷
C． 属于芳香化合物 D． 属于羧酸
14．下列关于物质的分类，正确的说法是（　　）
A．可以与盐酸反应生成，所以是碱性氧化物
B．的水溶液能导电，所以为电解质
C．油酸()与丙烯酸互为同系物
D．合金、塑料、合成纤维均属于合成材料
15．奥运会火炬使用的燃料为丙烷．下列关于丙烷的说法正确的是（　　）
A．分子中的碳原子在一条直线上
B．可生成三种沸点不同的一氯代物
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．结构简式为CH3CH2CH3
16．某烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是（　　）
A．3，3-二甲基-3-丁炔 B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-1-丁烯
17．下列各组物质中，属于同系物的是（　　）
A．CH2=CH﹣COOH，CH3﹣CH2﹣CH2﹣COOH
B．CH3﹣CH2﹣COOH，CH3﹣CH2﹣CH2﹣COOH
C．
D．
18．下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（　　）
A．2—甲基—4—乙基戊烷 B．3，4，4—三甲基己烷
C．2，3—二甲基戊烷 D．1，2—二甲基丙烷
19．下列物质一定属于同系物的是（　　）
①②③④C2H4 ⑤CH2=CH﹣CH=CH2⑥C2H6⑦⑧
A．④和⑧ B．①、②和③ C．⑤、⑦和⑧ D．⑥和⑧
20．下列说法中错误的是（　　）
①互为同系物的物质通式相同
②分子组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物一定是同系物
③若两种烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物
④互为同系物的两种有机物的物理性质有差异，但化学性质必定相似．
A．①②③④ B．②③ C．③④ D．①②③
二、综合题
21．按要求书写相应结构或名称
（1）2，6﹣二甲基﹣4﹣乙基辛烷　 　
（2）2﹣甲基﹣1﹣戊烯　 　
（3）有机物 CH3CH2COOH 的名称　 　
（4）有机物 的名称　 　
（5） 所含官能团的名称　 　
（6） 所含官能团的名称　 　．
22．用系统命名法给下列有机物命名．
（1） ：　 　
（2） ：　 　
（3） ：　 　
（4） ：　 　．
23．
（1）海水中的钠盐、镁盐等都是重要的化工原料，从海水中提取铀、重水对一个国家来说具有战略意义。
①写出氯化镁的电子式　 　
②重水的摩尔质量为　 　
③写出金属镁的工业冶炼方程式　 　
④海水淡化的常见方法有电渗析法、离子交换法、　 　
（2）比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷（沸点12.27℃）进行局部冷冻麻醉应急处理。
①乙烯和氯化氢在一定条件下反应的化学方程式是　 　
②决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是　 　（填选项）
A．沸点低
B.沸点高
C.易挥发
D.难挥发
③甲烷与氯气光照下反应生成产物共　 　种
（3）“可燃冰”是天然气与水相互作用形成的晶体物质，若把“可燃冰”（用甲烷表示）燃烧在一定条件下改装成原电池，则在原电池的负极发生反应的物质是　 　
24．按要求完成下列各小题．
（1）写出下列有机物的名称
　 　
　 　
　 　
　 　
（2）下列各化合物中，属于同系物的是　 　，属于同分异构体的是　 　（填编号）
25．按要求填空
（1）写出下列烷烃的系统名称：
①　 　 ．
②　 　 ．
③　 　 ．
（2）根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
①2，4二甲基戊烷　 　 ．
②2，2，5三甲基3乙基己烷　 　 ．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A. 烷烃分子的极性较弱，甚至没有极性，它们与水分子间的作用力很小，所以几乎不溶于水，A不符合题意；
B. 所有的烷烃都含有C-H键，在光照条件下都能被氯原子所破坏，所以都能与Cl2发生取代反应，B不符合题意；
C. 烷烃的分子通式为CnH2n＋2，符合该通式的烃一定是烷烃，C符合题意；
D. 随着碳原子数的增加，烷烃的相对分子质量逐渐增大，分子间的作用力逐渐增大，熔、沸点逐渐升高，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】
2．【答案】A
【解析】【解答】A、天然气的主要成分是甲烷，选项A符合题意；
B、水煤气的主要成分为一氧化碳和氢气，选项B不符合题意；
C、裂解气主要是甲烷及碳二至碳五烯烃和烷烃。还有氢气、少量炔烃、硫化物、一氧化碳、二氧化碳、水分及惰性气体等杂质，选项C不符合题意；
D、焦炉煤气的主要成分为氢气和甲烷，另外还含有少量的一氧化碳、C2以上不饱和烃、二氧化碳、氧气、氮气，选项D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】可燃冰释放出的气体成分为甲烷，据此判断各种气体的主要成分即可。
3．【答案】D
【解析】【解答】同温同压同体积时，各烃(CxHy)的物质的量相等，完全燃烧耗氧量取决于（x+ ）值，该值越大，耗氧量越多，则CH4的（x+ ）=2；C2H6的（x+ ）=3.5；C3H8的（x+ ）=5；C4H10的（x+ ）=6.5，故同温同压同体积时，完全燃烧耗O2的量最多的是C4H10，
故答案为：D。
【分析】等物质的量的烃比较耗氧量取决于（x+ ）值，等质量的烃比较耗氧量取决于y/x的值。
4．【答案】C
【解析】【解答】A. CH4为甲烷，C2H4为乙烯，二者所含官能团不同，不满足“结构相似”，不属于同系物，A不符合题意；
B. 正丁烷与异丁烷的分子式都为C4H10，二者分子式相同，不为同系物，B不符合题意；
C. C2H6为乙烷，C3H8为丙烷，二者都属于烷烃，其结构相似，且分子组成上相差一个-CH2-，故属于同系物，C符合题意；
D. O2与O3是由同种元素组成的单质，属于同素异形体，不为同系物，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】此题是对同系物概念的考查。同系物是指结构相似，组成上相差一个或过个-CH2-的有机物。其中结构相似，说明互为同系物的两种物质，其必须含有相同的官能团。据此结合选项进行分析。
5．【答案】B
【解析】【解答】A、烷烃属于饱和烃，饱和烃中碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连，故A正确；
B、甲烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C、甲烷、乙烷、丙烷均只有一种结构，不存在同分异构体，故C正确；
D、乙烷与丙烷均为烷烃，结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，互为同系物，故D正确；
故答案为：B。
【分析】A、烷烃是饱和烃，碳原子均以共价单键的形式与碳原子或氢原子相连；
B、甲烷不与酸性高锰酸钾反应；
C、分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D、结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。
6．【答案】D
【解析】【解答】解：A． 中碳碳双键在1号C，甲基在3号C，该有机物正确名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故A错误；
B． 中甲基在1、2、4号C，该有机物名称为：1，2，4﹣三甲苯，故B错误；
C． 的主链为丁烷，甲基在3号C，其正确名称为：3﹣甲基丁烷，故C错误；
D． 的主链为2﹣氯丙烷，在2号C含有1个甲基，其名称为：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
7．【答案】A
【解析】【解答】解：A．苯乙烯和苯分子式分别为C8H8、C6H6，最简式相同为CH，苯乙烯含有碳碳双键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A正确；
B．甲醛和乙二醛分子式分别为CH2O、C2H2O2，最简式不同，甲醛含有1个醛基，乙二醛有2个醛基，不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故B错误；
C．对甲基苯酚和苯甲醇分子式分别为C7H8O、C7H8O，最简式相同，对甲基苯酚和苯甲醇官能团不同，不是同系物，二者分子式相同是同分异构体，故C错误；
D．甲酸和乙醛分子式分别为HCOOH、C2H4O，最简式不同，甲酸和乙醛官能团不同，不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故D错误．
故选A．
【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；
同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；
同分异构体指具有相同的分子式，但具有不同的结构式的化合物．
8．【答案】C
【解析】【解答】A、 的正确命名为：3-甲基戊烷，故A错误；
B、 中两个甲基位于对位，正确命名为：对二甲苯，故B错误；
C、CH2=CHCN中含有-CN和碳碳双键，命名为丙烯腈，故C正确；
D、甘油是丙三醇的俗称，丙三醇的结构简式为：，故D错误；
故答案为：C。
【分析】A、烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
B、对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
C、D、含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
9．【答案】C
【解析】【解答】C6H5CH2CH═CH2断裂为C6H5CH2CH与CH2，CH2═M断裂为CH2与M，相互组合可以生成C6H5CH2CH═CHCH2C6H5、CH2=CH2、C6H5CH2CH═M，故不可能生成C6H5CH2CH2C6H5；
故答案为C。
【分析】由信息可知，催化剂金属卡宾(如CH2=M) 与烯烃分子相遇后“交换舞伴”，可以认为C6H5CH2CH=CH2与CH2=M 发生在双键位置的断裂，断裂后的基团进行组合重新形成双键，以此来解答。
10．【答案】A
【解析】【解答】解：A.1﹣丁烯和环己烷最简式相同，分子式不同，结构不同，不是同系物，故A正确；
B.1﹣庚烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯最简式相同，都是烯烃，互为同系物，故B错误；
C.1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故C错误；
D．甲苯和乙苯结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，互为同系物，故D错误．
故选A．
【分析】实验式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；
同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；
同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物；
根据以上知识进行判断．
11．【答案】B
【解析】【解答】A．最长的主链含有5个C原子，从距离甲基近的一段编碳号， 的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，选项A不符合题意；
B．根据信息可知，A的结构简式为 ，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，选项B符合题意；
C．由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，选项C不符合题意；
D．A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：
、 、 ，它们名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，选项D不符合题意
【分析】根据等效氢的相相关知识，有机物A的一氯代物有5种。
12．【答案】C
【解析】【解答】A.正戊烷中含有5个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故A不符合题意；
B.2-甲基丁烷，只有5个C原子，与上述4种物质不是同分异构体，故B不符合题意；
C.3-甲基戊烷，含有6个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故C符合题意；
D.2，2-二甲基戊烷，含有7个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】由题给已知4种有机物都是含6个碳原子的烷烃，互为同分异构体，可知（　　）中物质与已知4种有机物分子式相同，互为同分异构体。
13．【答案】D
【解析】【解答】解：A.2，3﹣二甲基﹣2﹣乙基己烷，该有机物的主链不是最长碳链，其最长碳链含有7个碳，主链为庚烷，其正确名称为：3，3，4﹣三甲基庚烷，故A错误；
B．CH3CH2CH2Cl中氯原子处于1号C，该有机物正确名称为：1﹣氯丙烷，故B错误；
C．有机物 中不存在苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D． 为苯甲酸，分子中含有羧基，属于羧酸，故D正确；
故选D．
【分析】A．烷烃的命名中出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长碳链；
B．卤代烃的命名没有指出官能团氯原子的位置；
C． 中不含苯环，不属于芳香化合物；
D． 中含有羧基，属于羧酸．
14．【答案】C
【解析】【解答】A．碱性氧化物与酸反应只生成盐和水，而过氧化钠与盐酸反应生成了氯化钠、水和氧气，所以过氧化钠不属于碱性氧化物，属于过氧化物，故A不符合题意；
B．二氧化硫与水反应生成亚硫酸，亚硫酸部分电离出阴阳离子，溶液导电，而二氧化硫自身不能电离出离子，所以二氧化硫属于非电解质，故B不符合题意；
C．油酸的结构中含有1个碳碳双键、1个羧基，丙烯酸的结构中含有1个碳碳双键、1个羧基，两种有机物结构相似，分子组成上相差15个CH2原子团，互为同系物，故C符合题意；
D．合金属于金属材料，合成材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】易错分析：A.碱性氧化物：与酸反应只生成盐和水的氧化物，这是判断是否为碱性氧化物的依据。’
B.电解质必须是自身发生电离，产生自由移动的电子。
15．【答案】D
【解析】【解答】解：A．丙烷是烷烃碳原子周围形成四个共价单键，碳原子形成的化学键为锯齿形结构，分子中的碳原子不在一条直线上，故A错误；
B．丙烷分子结构中有两种氢原子，CH3﹣CH2﹣CH3，一氯取代物两种，故B错误；
C．烷烃为饱和烃和高锰酸钾溶液不反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子，通常只适用于以分子形式存在的纯净物，丙烷的结构简式为：CH3CH2CH3，故D正确；
故选D．
【分析】A．丙烷是烷烃碳原子周围形成四个共价单键，碳原子形成的化学键为锯齿形结构；
B．丙烷分子结构中有两种氢原子，一氯取代物两种；
C．烷烃为饱和烃和高锰酸钾溶液不反应；
D．结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子，通常只适用于以分子形式存在的纯净物．
16．【答案】D
【解析】【解答】A. 3，3-二甲基-3-丁炔这个结构是不存在的，因为首先在命名时编号是错的，官能团编号优先，其次，即使这样编号，3号碳形成了6个共价键， A不符合题意；
B. 2，2-二甲基-2-丁烯这个结构也是不存在的，因为2号碳形成了5个共价键，B不符合题意；
C.同B一样， 2，2-二甲基-1-丁烯这个结构也不存在，C不符合题意；
D. 3，3-二甲基-1-丁烯，这个结构合理且命名符合题意，与氢气加成后可以得到2，2-二甲基丁烷，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】此题考查加成反应的应用，根据加成反应的特点——只上不下，反过来在相邻的碳原子上去掉两个H或去掉4个H。进行判断反应物，或者根据答案进行加成看能否得到产物。
17．【答案】B
【解析】【解答】解：A．CH2=CH﹣COOH含有碳碳双键和羧基，CH3﹣CH2﹣CH2﹣COOH只含有羧基，官能团不同，故A错误；
B．CH3﹣CH2﹣COOH、CH3﹣CH2﹣CH2﹣COOH都只含有个羧基，相差一个CH2原子团，互为同系物，故B正确；
C． 的通式不同，不是同系物，故C错误；
D．羟基与苯环相连的是酚，与苯环测量相连的是醇，故D错误．
故选B．
【分析】结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物．多用于有机化合物．
同系物判断规律：①一差：分子组成相差若干个CH2原子团，即相对分子质量差保持一致，犹如等差数列中的公差． ②一同：同通式．③一似：结构相似．
同系物的特点：1．同系物一定符合同一通式；但符合同一通式的不一定是同系物.2．同系物必为同一类物质.3．同系物化学式一定不相同.4．同系物的组成元素相同.5．同系物结构相似，不一定完全相同.6．同系物之间相差若干个CH2原子团．
18．【答案】C
【解析】【解答】A、2—甲基—4—乙基戊烷不符合碳链最长，正确的命名为2，4-二甲基己烷，故A错误；
B、该命名不符合支链编号和最小，正确命名为：为2，4-二甲基己烷，故B错误；
C、2，3—二甲基戊烷符合系统命名方法和原则，故C正确；
D、1，2—二甲基丙烷的主链选择错误，正确命名为：2-甲基丁烷，故D错误；
故答案为：C。
【分析】烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置。
19．【答案】A
【解析】【解答】解：A．④和⑧均为烯烃，均只有一个碳碳双键，分子组成相差2个CH2原子团，为同系物，故A选；
B．①、②和③的结构不相似，不是同系物，故B不选；
C．⑤、⑦中含2个碳碳双键，⑧中含1个碳碳双键，不是同系物，故C不选；
D．⑥为烷烃，⑧为烯烃，不是同系物，故D不选；
故选A．
【分析】结构相似、分子组成相差n个CH2原子团的有机化合物为同系物，且官能团的种类、数目相同，苯的同系物中只有1个苯环、侧链为饱和烃基，以此来解答．
20．【答案】B
【解析】【解答】解：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，即互为同系物的物质的结构一定相似，即一定属于同一类物质，且分子式相差一个或若干个CH2原子团．①互为同系物的物质必须属于同一类物质，则通式一定相同，故正确；②分子组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物不一定是同系物，还必须有“结构相似”这个前提，故错误；③若两种烃中碳、氢元素的质量分数相同，则只能说明这两种烃的最简式相同，不能说明其结构相似，不不能说明为同系物，故错误；④互为同系物的两种有机物属于同一类物质，故化学性质相似，但由于分子式不同，故物理性质有差异，故正确．故选B．
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，据此分析．
21．【答案】（1）CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3
（2）CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3
（3）丙酸
（4）3，5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷
（5）羧基
（6）碳碳双键、羟基、羰基、羧基
【解析】【解答】解：（1）2，6﹣二甲基﹣4﹣乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、6号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，
故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3；（2）2﹣甲基﹣1﹣戊烯分子中含有C=C双键的碳链有5个碳原子，双键处于端位置，从C=C双键一端编号，甲基处于2号碳原子上，其结构简式为CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3，
故答案为：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3；（3）CH3CH2COOH 的名称丙酸，故答案为：丙酸；（4）最长的碳链为7个碳原子，名称为3，5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷，故答案为：3，5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷；（5） 官能团为羧基，故答案为：羧基；（6） 所含官能团为碳碳双键、羟基、羰基、羧基，故答案为：碳碳双键、羟基、羰基、羧基．
【分析】（1）最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、6号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，据此书写；（2）含有C=C双键的碳链有5个碳原子，双键处于端位置，从C=C双键一端编号，甲基处于2号碳原子上；（3）含有羧基，名称为酸；（4）碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线；（5）苯环不是官能团；（6）含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基．
22．【答案】（1）3﹣甲基﹣3﹣戊醇
（2）4﹣甲基﹣2﹣戊烯
（3）4﹣甲基﹣1﹣戊炔
（4）1﹣甲基﹣3﹣乙苯（或间甲乙苯）
【解析】【解答】解：（1）选取含羟基碳在内最长碳链，含五个碳原子，离羟基近的一端给主碳链编号，甲基在3号碳上，羟基在3号碳上，得到名称为：3﹣甲基﹣3﹣戊醇，故答案为：3﹣甲基﹣3﹣戊醇； （2）物质为烯烃，选取含双键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳原子，离双键近的一端给主碳链编号，4号碳有一个甲基，碳碳双键在2号碳，得到名称为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯，故答案为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯；（3）物质为炔烃，选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，含5个碳原子，离三键近的一端给主碳链编号，4号碳有一个甲基，碳碳三键在1号碳，得到名称为：4﹣甲基﹣1﹣戊炔，故答案为：4﹣甲基﹣1﹣戊炔；（4）为苯的同系物，从甲基碳给苯环上碳原子编号确定取代基位置，写出名称为1﹣甲基﹣3﹣乙苯或间甲乙苯，
故答案为：1﹣甲基﹣3﹣乙苯（或间甲乙苯）．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
23．【答案】（1）；20g/mol；MgCl2（融熔） Mg+Cl2↑；蒸馏法
（2）CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；AC；5
（3）CH4
【解析】【解答】(1)①氯化镁阴阳离子间的作用力是离子键，所以氯化镁的电子式为： ；
②重水的分子式为：D2O[其中D为核素重氢：12H，重水D2O的摩尔质量以g/mol为单位数值上等于相对分子质量=20g/mol；
③活泼金属利用电解制得，金属镁利用电解熔融氯化镁得到，反应的化学方程式为：MgCl2(融熔) Mg+Cl2↑；
④从海水中取淡水，有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、水合物法、溶剂萃取法和冰冻法等；
(2)①乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷，方程式为：CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；
②氯乙烷沸点低、易挥发，使受伤部位皮肤表面温度骤然下降，能减轻伤员的痛感，故答案为：AC；
③甲烷和氯气光照发生取代反应，反应是连锁反应，生成产物为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯化氢共五种物质；
(3)甲烷燃烧可生成二氧化碳和水，被氧化，设计成原电池反应时，负极发生氧化反应，正极发生还原反应，则甲烷应为负极。
【分析】(1)①氯化镁是离子化合物，镁失去两个电子给氯。
②重水是H中子数为1的水，即D2O，相对分子质量为2+2+16=20.
③镁是电解熔融氯化镁得到的，镁在海水中是以化合态的形式存在的，且镁的化学性质较活泼，需要用电解法制备。
④海水中提取淡水要用到多种物理方法和化学方法除去杂质。
(2)①乙烯和氯化氢发生加成反应；
②液体挥发吸热可以起到镇痛的效果；
③甲烷的光照取代是有多种产物的，并且是几种反应同时发生的，不是第一步反应完了才进行第二步。
24．【答案】（1）3，5，5﹣三甲基辛烷；3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔；1，3﹣二氯戊烷；1﹣甲基﹣4﹣乙基苯
（2）BE；AF
【解析】【解答】解：（1） ，含两个乙基最长碳链为主链，有8个碳，称辛烷，主链里离支链较近的一端作为起点编号，在3号碳上有1个甲基，5号碳上有2个甲基，则该烷烃的名称为：3，5，5﹣三甲基辛烷，
，含碳碳叁键的最长链有5个碳，从离叁键近的一端给主链上的碳原子进行编号，叁键在1号碳上，称1﹣戊炔，3号碳上有1个甲基，4号碳上有2个甲基，则该有机物名称为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，
，主链最长有5个碳，称戊烷，主链里离取代基较近的一端作为起点编号，在1号碳和3号碳上各有一个取代基氯原子，则该有机物的名称为：1，3﹣二氯戊烷，
，环上编号从简单取代基甲基开始，烷基名称的排列应从简单到复杂，则该有机物名称为：1﹣甲基﹣4﹣乙基苯，
故答案为：3，5，5﹣三甲基辛烷；3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔；1，3﹣二氯戊烷；1﹣甲基﹣4﹣乙基苯；（2）A．分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体；
B．结构相似，分子间相差1个CH2原子团，它们分别互为同系物；
C．虽然分子组成相差1个CH2原子团，但不是同一类物质，一个是苯酚，一个是苯甲醇，不是同系物的关系；
D．官能团数目不同，分子组分相差1个CH2O原子团，不是同系物的关系；
E．结构相似，官能团相同且数目也相同，分子间相差若干个CH2原子团，它们互为同系物；
F．分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体；
故答案为：BE；AF．
【分析】（1）烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1．碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2．靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3．简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开；
烯、炔的命名原则：选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，用双键或三键两端较小的碳原子表示出官能团的位置；
氯代烃的命名原则：把氯原子作为取代基，同烷烃的命名；
芳香烃的命名原则：当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始；（2）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同；具有相同的分子式、不同结构的化合物互为同分异构体．
25．【答案】（1）2，2二甲基丁烷；2，3二甲基戊烷；2，4二甲基己烷
（2）（CH3）3C CH（C2H5）CH2 CH （CH3）2；（CH3）3C CH（C2H5）CH2 CH （CH3）2
【解析】【解答】解：（1）① 中主碳链有5个碳，离取代基近的一端编号，2号碳上有两个甲基，名称为：2，2二甲基丁烷，故答案为：2，2二甲基丁烷； ② 为烷烃，主碳链5个碳原子，离取代基近的一端给主碳链编号，名称为：2，3二甲基戊烷，
故答案为：2，3二甲基戊烷； ③ 为烷烃，分子中最长碳链为6个碳原子，离取代基近的一端编号，2，4号碳原子上各含有一个甲基，名称为：2，4二甲基己烷，
故答案为：2，4二甲基己烷；（2）①2，4二甲基戊烷，最长的主链含有5个C原子，2、4号碳原子上各连接2个甲基，结构简式为：（CH3）2CHCH2CH（CH3）2 ，故答案为：（CH3）2CHCH2CH（CH3）2 ；②2，2，5三甲基﹣3﹣乙基己烷，最长的主链含有6个C原子，甲基处于2、2、5号碳原子上，乙基处于3号碳原子上，结构简式为：（CH3）3C CH（C2H5）CH2 CH （CH3）2，
故答案为：（CH3）3C CH（C2H5）CH2 CH （CH3）2；
【分析】（1）烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开；（2）①2，4二甲基戊烷，最长的主链含有5个C原子，2、4号碳原子上各连接2个甲基，据此书写；②2，2，5三甲基﹣3﹣乙基己烷，最长的主链含有6个C原子，甲基处于2、2、5号碳原子上，乙基处于3号碳原子上，据此书写；