南安蓝园高级中学2022—2023学年第二学期期末考
高二化学试卷
一、选择题：(本题共13小题，每小题4分，共52分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指
A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷
【答案】B
【解析】
【详解】A．脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落，故A不选；
B．乙烯的主要作用是促进果实成熟，故B选；
C．生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果，故C不选；
D．甲烷不具有催熟作用，故D不选；
故选：B。
2. 下列过程与蛋白质变性无关的是（ ）
A. 用煮沸的方法可使医疗器械消毒
B. 用福尔马林保存生物标本
C. 鸡蛋白溶液里加入饱和硫酸铵溶液，可以观察到有沉淀析出
D. 鸡蛋白溶液里加入少量乙酸铅溶液，可以观察到有沉淀生成
【答案】C
【解析】
【详解】A. 加热可使蛋白质变性，故用煮沸的方法可使医疗器械消毒，A正确；B. 福尔马林是甲醛溶液，能使蛋白质变性，故可保存生物标本，故B正确；C. 鸡蛋白溶液里加入饱和硫酸铵溶液，属于盐析，故C错误； D. 重金属盐可使蛋白质变性，故D正确；答案：C。
3. 下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
B. 淀粉水解的最终产物能发生银镜反应
C. 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水
D. 脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐
【答案】A
【解析】
【详解】A．糖类中单糖不能水解，如葡萄糖是单糖不水解，A错误；
B．淀粉水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖属于还原性糖，含有醛基能发生银镜反应，B正确；
C．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生沉淀属于盐析，盐析是可逆过程，加水能重新溶于水，C正确；
D．脂肪属于酯，在碱性条件下水解反应为皂化反应，能水解生成甘油和高级脂肪酸盐，D正确；
故选A。
4. 下列有机反应类型相同的是
A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55～60 ℃下反应
C. 由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药
D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯与溴水反应使其褪色属于加成反应，甲苯与高锰酸钾溶液发生氧化反应褪色，反应类型不同，故A不选；
B.CH4与Cl2发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物发生硝化反应，也是取代反应，反应类型相同，故B选；
C.由丙烯与溴制备1,2-二溴乙烷属于加成反应；由甲苯制TNT炸药，属于取代反应，反应类型不同，故C不选；
D.苯与液溴发生取代反应生成溴苯，氯乙烯发生加聚反应制备聚氯乙烯塑料，反应类型不同，故D不选；
故选B。
5. 下列各种说法中正确的是
A. 乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 凡是能起银镜反应的物质一定是醛
C. 在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯
D. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．乙烯中的碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化，甲苯的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，二者都能使酸性高锰酸钾褪色，故A正确；
B．醛能发生银镜反应,但发生银镜反应的物质不一定是醛,如甲酸可以发生银镜反应,甲酸属于羧酸,故B错误；
C．酯化反应中羧酸提供羧基中羟基,醇提供羟基中氢原子生成酯和水,故C错误；
D．苯酚的官能团是-OH,羧酸的官能团是-COOH,官能团不同,苯酚不属于羧酸,故D错误；
故答案为A
6. 下列各化合物的命名中正确的是( )
A. CH2＝CH—CH＝CH2 1,3-二丁烯 B. CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔
C. 间二甲苯 D. 2-甲基丁烷
【答案】D
【解析】
【详解】A. CH2＝CH—CH＝CH2命名为1,3-丁二烯，选项A错误；B. CH3—C≡C—CH2—CH3命名为2-戊炔，选项B错误；C. 命名为对二甲苯，选项C错误；D. 命名为2-甲基丁烷，选项D正确。答案选D。
7. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是
A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3
C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3－O－CH3
【答案】D
【解析】
【详解】该题是对有机物结构测定方面的考查，从红外光谱图可以知道该有机物至少有C－H、O－H、C－O三种化学键；CH3－O－CH3中没有H－O键，所以该有机物不是二甲醚；由氢谱图可知该有机物有三个吸收峰，故有三种类型的氢原子。由三个吸收峰的高度比（氢原子个数比是由三个峰的面积比获得的，但因三个峰的底边长一样，所以面积比就为高度的比）可知三种氢原子个数比为1∶2∶3，但不能确定具体的氢原子数，答案选D。
【点睛】该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度试题的考查，试题综合性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力和解题方法的指导与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是正确识别红外光谱和核磁共振氢谱，然后结合题意灵活运用即可。
8. 1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（ ）
A. 5 mol B. 4 mol C. 3 mol D. 2 mol
【答案】A
【解析】
【详解】由有机物的结构可知，与水发生水解，产物中含酚羟基和羧基，均能与NaOH发生反应，1mol酚羟基消耗1molNaOH，1mol-COOH消耗1molNaOH，1mol该有机物及水解产物中共3mol酚羟基，2mol-COOH，所以消耗的NaOH的物质的量为5mol；选项A符合题意；
本题答案选A。
9. 有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH—CH3，可简写为。有机物X的键线式为。下列说法不正确的是
A. X的化学式为C8H8
B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C6H5CH=CH2
C. X能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
【答案】D
【解析】
【详解】A．键线式结构中拐点和端点表示碳原子，每个碳原子形成4条共价键，缺少的为省略的氢原子，则X的化学式为C8H8，A项正确；
B．X的同分异构体，且属于芳香烃，则含有苯环，剩余基团为-CH=CH2，则Y的结构简式为C6H5CH=CH2，B项正确；
C．X含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使其褪色，C项正确；
D．X和足量的氢气发生加成反应后生成环状饱和烃，有2种类型氢原子，其一氯代物有2种，D项错误；
故选D。
10. 下列实验操作及现象不能推出相应结论的是
选项 实验操作 现象 结论
A 分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中 钠与水反应更剧烈 乙醇中氢的活泼性比水中氢的弱
B 将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 石蜡油加强热产生的气体是乙烯
C 将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中 铜丝能保持红热，反应后溶液有刺激性气味 乙醇的催化氧化反应是放热反应
D 向苯酚钠溶液中通二氧化碳 溶液变浑浊 苯酚的酸性比碳酸的弱
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．金属钠与水反应剧烈，而金属钠与乙醇反应比较缓慢，这说明H2O电离出H＋能力强于乙醇电离出H＋能力，推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱，故A不符合题意；
B．石蜡油与碎瓷片混合加强热，碎瓷片作催化剂，使石蜡油分解，产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该气体中含有不饱和烃，不一定是乙烯，故B符合题意；
C．灼热铜丝，发生2Cu＋O22CuO，将铜丝插入乙醇中，黑色变为红色，发生CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，即总反应为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，该反应为乙醇的催化氧化反应，铜丝保持红热，说明该反应为放热反应，故C不符合题意；
D．碳酸的酸性强于苯酚的酸性，因此发生的反应是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，常温下苯酚在水中溶解度较小，溶液变浑浊，故D不符合题意；
答案为B。
11. 工业上以石油裂解气E为原料，通过下列化学反应制取1，3-丙二醇。
已知E能使酸性高锰酸钾溶液褪色；同温同压下，E的密度是H2的21倍；E分子中有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1∶2∶3。下列关于E的叙述不正确的
A. E的相对分子质量为42
B. E的结构简式为CH2=CHCH3
C. E分子中所有的碳原子在同一平面上
D. 反应①是将E通入溴的四氯化碳溶液中
【答案】D
【解析】
【详解】E是石油裂解气，属于烃，E能使高锰酸钾溶液褪色，含有不饱和键。同温同压下，E的密度是H2的21倍，则E的相对分子质量为21×2=42，用“商余法”42÷12 =3…6，则E的分子式为C3H6，E分子中有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1∶2∶3，所以E的结构简式为CH2=CHCH3，由转化关系可知，E与溴在光照条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Br，
A.密度之比等于相对分子质量之比，E密度是H2的21倍，则E的相对分子质量为21×2=42，故A正确；
B.由上述分析可知，E的结构简式为CH2=CHCH3，故B正确；
C.E为CH2=CHCH3，甲基连接在碳碳双键上，所有的碳原子在同一平面内，故C正确；
D.E为CH2=CHCH3，经过反应①得到CH2=CHCH2Br，应是E与溴发生取代反应，不是与溴发生加成反应，故D错误。
故选D。
12. 下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是
A. nCH2=CH-Cl 加聚反应
B. n+nHCHO(n-1)H2O+ 加聚反应
C. n 加聚反应
D. nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3缩聚反应
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．CH2=CH-Cl发生加聚反应应从C上双键断裂，A项错误；
B．n+nHCHO(n-1)H2O+ 为缩聚反应，B项错误；
C．n 发生的是加聚反应，C项正确；
D．乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应，D项错误；
答案选C。
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，分子式为C10H16，结构为：，用一个氯原子与一个溴原子取代后形成的二元取代物数目为
A. 8 B. 7 C. 6 D. 5
【答案】AA
【解析】
【详解】由金刚烷的结构简式可知，金刚烷中只含有两种氢原子，金刚烷中用一个氯原子与一个溴原子取代后形成的二元取代物数目有（●为溴原子可能的位置，下同），共8种，故选A。
二、非选择题：本题共4小题，共48分。
14. 酶在生物活动中起着至关重要的作用，某实验小组为了证明酶的催化作用具有专一性，现设计实验如下：
①在试管A、B中分别加入2 mL 1%的淀粉溶液，试管C、D中分别加入2 mL 2%的蔗糖溶液。
②在试管A、C中再分别加入2 mL稀释唾液，试管B、D中再分别加入2 mL蒸馏水。
③将A、B、C、D四支试管放在37 ℃温水中保温10～15 min。
④然后在四支试管中分别加入新制的Cu(OH)2，加热煮沸。
试回答下列问题。
（1）写出淀粉在唾液作用下发生反应生成二糖化学方程式：___________。
（2）如何证明淀粉已经完全水解？___________。
（3）第④步实验后，A、B、C、D四支试管中能生成砖红色沉淀的是___________，此实验能证明酶的催化作用具有专一性的现象是___________。
【答案】14.
15. 加入碘水，若淀粉完全水解，则溶液不变颜色
16. ①. A ②. A中出现红色沉淀而C中不出现红色沉淀
【解析】
【分析】通过对比实验研究某一因素对实验的影响，应该要注意控制研究的变量以外，其它量要相同，以此进行对比；
【小问1详解】
淀粉在唾液作用下发生反应生成二糖麦芽糖，反应为：；
【小问2详解】
证明淀粉完全水解，可加入碘水，若淀粉完全水解，则溶液不变颜色；
【小问3详解】
第④步实验后，因为BD试管中无唾液酶，C中蔗糖溶液未水解，所以，A、B、C、D四支试管中能生成红色沉淀的是A，此实验能证明酶的催化作用具有专一性的现象：A中出现红色沉淀而C中不出现红色沉淀。
15. 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：A___________，C___________。
（2）写出以下物质的官能团名称：B___________，D___________。
（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：___________；G→H：___________。
（4）指出下列反应的反应类型：反应A→F___________；反应G→H___________。
（5）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为___________。
（6）多巴胺为大脑内传递信息的化学物质，其结构简式为，请写出多巴胺的分子式为___________。写出多巴胺官能团名称：___________、___________，写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式：___________。
【答案】15. ①. CH2BrCH2Br ②. OHCCHO
16. ①. 羟基 ②. 羧基
17. ①. CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br ②. nCHCl=CH2
18. ①. 消去反应 ②. 加聚反应
19. +2NaOHCH2OHCH2OH+NaOOCCOONa
20. ①. C8H11NO2 ②. 酚羟基 ③. 氨基 ④. +3Br2+3HBr
【解析】
【分析】乙烯和溴发生加成反应生成A：CH2BrCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B：HOCH2CH2OH，B被氧气氧化生成C：OHCCHO，C被氧气氧化生成D为：HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E，E是环状酯，为；A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F：HC≡CH，F和氯化氢发生加成反应生成G为氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯。
【小问1详解】
由分析可知，AC分别为：CH2BrCH2Br、OHCCHO；
【小问2详解】
B：HOCH2CH2OH，含有羟基；D为：HOOC-COOH，含有羧基；
【小问3详解】
乙烯和溴发生加成反应生成A：CH2BrCH2Br，反应为：CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br；氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯：nCHCl=CH2；
【小问4详解】
A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯；故答案为消去反应、加聚反应；
【小问5详解】
E是环状酯，为，与NaOH水溶液共热发生碱性水解生成乙醇和乙二酸钠，+2NaOHCH2OHCH2OH+NaOOCCOONa；
【小问6详解】
由结构可知，多巴胺的分子式为C8H11NO2，多巴胺官能团中官能团为酚羟基、氨基；多巴胺与浓溴水反应在酚羟基的邻对位发生取代反应，化学方程式为：+3Br2+3HBr。
16. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，用环己醇制备环己烯。
已知：。
物质 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
（1）制备粗品。
将12.5 mL 环己醇加入试管A中，再加入1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①水浴加热的优点是___________。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。
②试管C置于冰水浴中的目的是___________。
（2）制备精品。
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________(填“上”或“下”)层，分液后用___________(填字母，下同)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从___________(填“f”或“g”)口进入，目的是___________。
③收集产品时，控制的温度应在___________左右。实验制得的环己烯精品的质量低于理论产量，可能的原因是___________。
a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___________。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点
【答案】（1） ①. 可控制加热的温度或受热均匀等 ②. 防暴沸 ③. 冷凝 ④. 防止环己烯挥发
（2） ①. 上 ②. c ③. g ④. 使冷却水与气体形成逆流方向，冷却效果好 ⑤. 83℃ ⑥. c
（3）bc
【解析】
【分析】环己醇在浓硫酸存在下加热到85℃生成环己烯，应采用水浴加热，长导管可以其冷凝的作用。分离环己烯中的环己醇和酸性杂质，需要进行分液，然后用碳酸钠溶液洗涤，减少产品中的环己醇和酸性杂质，环己醇能和金属钠反应，但环己烯不能，且二者都能和酸性高锰酸钾溶液反应，以此来解答。
【小问1详解】
①水浴加热的优点可控制加热的温度或受热均匀等，液体中加入碎瓷片的作用是防止液体加热过程中剧烈沸腾，长导管有导出气体和冷凝的作用。
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发。
【小问2详解】
①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层；环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选c。
②冷却水与气体形成逆流，使气体得到充分冷却，则冷却水从冷凝管的下口即g口进入，目的是使冷却水与气体形成逆流方向，冷却效果好。
③由表中数据可知，环己烯的沸点为83℃，环己醇的沸点为161℃，则蒸馏分离时应收集83℃的产品；a.蒸馏时从70℃开始收集产品，则产品的质量高，故错误；b.环己醇实际用量多了，会使产品的量增加，故错误；c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出，会使生成的环乙烯量减少，故正确；故答案为：83℃；c；
【小问3详解】
二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc。
17. 肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。(注：本题均不考虑顺反异构)
(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是___。
(2)反应A→B的化学方程式是___。
(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是____。
(4)Z不能发生的反应类型是___(填字母)。
a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应
(5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是___。
(6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：__。
①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。
【答案】 ①. ②. ③. ④. b ⑤. ⑥.
【解析】
【分析】肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛结构简式是，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反应生成X，X酸化得到Y，则X为，Y为，Y与溴发生加成反应生成Z为 ；从肉桂醛逆推，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B为 ，A→B发生卤代烃的水解反应，所以A为，根据此信息解答：
【详解】(1)根据肉桂醛(C9H8O)的分子式和信息加成的产物中没有支链，可得肉桂醛结构简式是：
(2) A→B发生卤代烃水解反应，反应的化学方程式是：
(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是：
(4)Z为，含有羧基，可以发生取代反应；含有溴原子，可以发生消去反应、取代反应；含有苯环，可以发生加成反应；不能发生加聚反应，因此，正确答案是：b。
(5)Y为，羧酸与乙醇发生酯化反应，在一定条件下反应的化学方程式为：
(6)符合下列条件的Y()的同分异构体的结构简式：(1)属于酯类 (2)苯环上只有一个取代基 (3)能发生银镜反应，符合条件的同分异构体为： ，
因此，本题正确答案是：南安蓝园高级中学2022—2023学年第二学期期末考
高二化学试卷
一、选择题：(本题共13小题，每小题4分，共52分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指
A. 脱落酸 B. 乙烯 C. 生长素 D. 甲烷
2. 下列过程与蛋白质变性无关的是（ ）
A. 用煮沸的方法可使医疗器械消毒
B. 用福尔马林保存生物标本
C. 鸡蛋白溶液里加入饱和硫酸铵溶液，可以观察到有沉淀析出
D. 鸡蛋白溶液里加入少量乙酸铅溶液，可以观察到有沉淀生成
3. 下列关于糖类、油脂和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
B. 淀粉水解的最终产物能发生银镜反应
C. 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水
D. 脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐
4. 下列有机反应类型相同的是
A. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. CH4与Cl2反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物在55～60 ℃下反应
C. 由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷；由甲苯制TNT炸药
D. 由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料
5. 下列各种说法中正确是
A. 乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 凡是能起银镜反应的物质一定是醛
C. 在酯化反应中，羧酸脱去羧基中氢原子，醇脱去羟基生成水和酯
D. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
6. 下列各化合物的命名中正确的是( )
A. CH2＝CH—CH＝CH2 1,3-二丁烯 B. CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔
C. 间二甲苯 D. 2-甲基丁烷
7. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是
A. 由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3
C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3－O－CH3
8. 1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（ ）
A. 5 mol B. 4 mol C. 3 mol D. 2 mol
9. 有机物结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH—CH3，可简写为。有机物X的键线式为。下列说法不正确的是
A. X的化学式为C8H8
B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C6H5CH=CH2
C. X能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
10. 下列实验操作及现象不能推出相应结论的是
选项 实验操作 现象 结论
A 分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中 钠与水反应更剧烈 乙醇中氢的活泼性比水中氢的弱
B 将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 石蜡油加强热产生的气体是乙烯
C 将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中 铜丝能保持红热，反应后溶液有刺激性气味 乙醇的催化氧化反应是放热反应
D 向苯酚钠溶液中通二氧化碳 溶液变浑浊 苯酚酸性比碳酸的弱
A. A B. B C. C D. D
11. 工业上以石油裂解气E为原料，通过下列化学反应制取1，3-丙二醇。
已知E能使酸性高锰酸钾溶液褪色；同温同压下，E的密度是H2的21倍；E分子中有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1∶2∶3。下列关于E的叙述不正确的
A. E的相对分子质量为42
B. E的结构简式为CH2=CHCH3
C. E分子中所有的碳原子在同一平面上
D. 反应①是将E通入溴的四氯化碳溶液中
12. 下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是
A. nCH2=CH-Cl 加聚反应
B n+nHCHO(n-1)H2O+ 加聚反应
C. n 加聚反应
D. nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3缩聚反应
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，分子式为C10H16，结构为：，用一个氯原子与一个溴原子取代后形成的二元取代物数目为
A. 8 B. 7 C. 6 D. 5
二、非选择题：本题共4小题，共48分。
14. 酶在生物活动中起着至关重要的作用，某实验小组为了证明酶的催化作用具有专一性，现设计实验如下：
①在试管A、B中分别加入2 mL 1%的淀粉溶液，试管C、D中分别加入2 mL 2%的蔗糖溶液。
②在试管A、C中再分别加入2 mL稀释唾液，试管B、D中再分别加入2 mL蒸馏水。
③将A、B、C、D四支试管放在37 ℃温水中保温10～15 min。
④然后在四支试管中分别加入新制的Cu(OH)2，加热煮沸。
试回答下列问题。
（1）写出淀粉在唾液作用下发生反应生成二糖的化学方程式：___________。
（2）如何证明淀粉已经完全水解？___________。
（3）第④步实验后，A、B、C、D四支试管中能生成砖红色沉淀的是___________，此实验能证明酶的催化作用具有专一性的现象是___________。
15. 由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：A___________，C___________。
（2）写出以下物质的官能团名称：B___________，D___________。
（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：___________；G→H：___________。
（4）指出下列反应的反应类型：反应A→F___________；反应G→H___________。
（5）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为___________。
（6）多巴胺为大脑内传递信息的化学物质，其结构简式为，请写出多巴胺的分子式为___________。写出多巴胺官能团名称：___________、___________，写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式：___________。
16. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，用环己醇制备环己烯。
已知：。
物质 密度/(g·cm-3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
（1）制备粗品。
将12.5 mL 环己醇加入试管A中，再加入1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①水浴加热的优点是___________。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。
②试管C置于冰水浴中的目的是___________。
（2）制备精品。
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________(填“上”或“下”)层，分液后用___________(填字母，下同)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从___________(填“f”或“g”)口进入，目的是___________。
③收集产品时，控制的温度应在___________左右。实验制得的环己烯精品的质量低于理论产量，可能的原因是___________。
a．蒸馏时从70 ℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___________。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点
17. 肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。(注：本题均不考虑顺反异构)
(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是___。
(2)反应A→B的化学方程式是___。
(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是____。
(4)Z不能发生的反应类型是___(填字母)。
a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应
(5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是___。
(6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：__。
①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。
