【培优卷】第七单元2.4人的性别遗传-人教版生物学八下同步练习
一、选择题
1．（2023八下·龙马潭期末）一位健康的男性，他正常的一个精子、一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个血小板、一个神经细胞中，Y染色体加在一起最多共有几条（ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男性体细胞中性染色体的组成是XY，经过减数分裂形成的生殖细胞即含X染色体的和含Y染色体的，所以精子中不一定含有Y染色体，成熟的红细胞不含细胞核，血小板中没有细胞核，所以成熟的红细胞和血小板中不会有Y染色体，白细胞中含有细胞核，含有一条Y染色体，；神经细胞中含有细胞核，属于男性的体细胞，一定有Y染色体，Y染色体数目加在一起最多为：精子中含有一条，白细胞中一条，神经细胞中一条，一共三条，B符合题意。
故答案为：B
【分析】此题考查不同的细胞结构不同，染色体的数目也就不同，基础知识，难度不大，需要熟记：成熟的红细胞和血小板中没有细胞核，所以不会有Y染色体，正常的体细胞都含有细胞核，都含有一条Y染色体。
2．（2021八下·奉新竞赛）人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是（ ）
A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多
B．Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因
C．X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因
D．X和Y染色体上都含有许多基因
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，因此染色体大的基因就多．故A不符合题意；
B、Y染色体虽然比较小，但它除了含有决定男性性别的基因外，还有许多决定其它性状的基因．故B选项符合题意；
C、一个基因只是DNA上的一个片段，因此X染色体上除了决定性别的基因外，还含有其它基因．故C不符合题意；
D、一条DNA上有许许多多的基因，性染色体也是如此，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 细胞核内的染色体有DNA和蛋白质组成，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，生物的各种性状都是分别由这些不同的基因控制的。一条染色体上携带着许多基因．性染色体和常染色体上的基因组成是一样的。
3．（2023八下·渠县期末）有关人的性别遗传，下列叙述中不正确的是（ ）
A．女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY
B．就性染色体而言，男性产生两种类型、数量相等的精子，女性只产生一种卵细胞
C．男性把Y染色体只传给儿子，不传给女儿
D．男性体细胞中的X染色体可能来自父方，也可能来自母方
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、在女性的体细胞中，性染色体的形态是相同的，用XX表示，在男性的体细胞中，性染色体的形态是不同的，用XY表示，A正确；
B、在产生生殖细胞时，男性产生两种精子，一种含有22条常染色体和一条X染色体，另一种精子含有22条常染色体和一条Y染色体，且两种精子数量相等；女性只能产生一种含有22条常染色体和一条X染色体的卵细胞，B正确；
C、如果卵细胞和含有Y染色体的精子结合，将发育成男孩， 男性把Y染色体只传给儿子，不传给女儿 ，C正确；
D、男性体细胞中的X染色体只能来自母方，不可能来自父方，D错误。
故答案为：D。
【分析】 在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。
4．下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是
A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体
B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组
C．母亲的②和③染色体之间发生了易位
D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4
【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】 A、对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对同源染色体均为常染色体，而不是性染色体，③和④结构之间的差异是因为②号和③号发生易位导致的，不符合题意；
B、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上互不相同，但能互相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体称为一个染色体组，而①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染色体，所以一个染色体组中不能同时含有①和②，也不能同时含有③和④，不符合题意；
C、对比父亲的染色体组成，母亲①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染色体，说明母亲细胞中的②号染色体易位到了③号染色体上，符合题意；
D、母亲产生的卵细胞类型及比例为①③：①④：②③：②④=1：1：1：1，其中不携带异常染色体的概率为1/4，父亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4X1/2=1/8，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】生物体的性状是由一对等位基因所控制的，成对的基因通常具有显性与隐性之分。控制显性性状的基因，叫做显性基因。通常用大写的英文字母表示，如：“A”或“B”等，它所控制的性状，叫做显性性状。控制隐性性状的基因，叫做隐性基因。通常用小写的英文字母表示，如：“a”或“b”等，它所控制的性状，叫做隐性性状。
5．（2022八下·龙岗期中）下列关于人的性别遗传，叙述错误的是（ ）
A．人的性别是由性染色体决定的
B．男女的性染色体组成分别是XY、XX
C．一个国家的人口中，男女比例一定是1：1
D．含X或含Y染色体的精子与卵细胞的结合机会均等
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、人的性别是由性染色体决定的，A正确；
B、 男性的染色体组成为XY，女性的性染色体组成是XX，B正确；
C、生男生女的概率都是为50%，即生男生女的概率都是一样的，而不是说男女比例一定是1：1，C错误；
D、男性的睾丸在形成精子时，产生的含X和含Y染色体的精子数量相等，因此与卵细胞的结合机会均等，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）人的体细胞中一共有23对染色体，男性与女性的体细胞染色体比较，有22对染色体在形态和大小都基本相同，称为常染色体，第23对染色体在形态还是大小都存在明显的差异，称为性染色体。男性的体细胞中染色体由22对常染色体+XY组成，女性的体细胞中染色体由22对常染色体+XX组成，人的性别就是由性染色体决定的。
（2）在生殖细胞产生的过程中，体细胞中成对的染色体都会分离进入到不同的生殖细胞中，即生殖细胞的染色体数量是体细胞数量的一半；男性会产生两种精子，染色体组成为22条常染色体+X和22条常染色体+Y，女性只产生一种卵细胞，染色体组成为22条常染色体+X。
6．（2023八下·江岸期中）如图为人体细胞中的性染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．男性产生的精子中一定含有Y染色体
B．女性体细胞中的X染色体都来自母亲
C．人体细胞中只有两条染色体（XX或XY）组成
D．子代的性别取决于与卵细胞结合的精子类型
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性产生两种类型的精子类型：含X染色体的精子和含Y染色体的精子，不符合题意；
B、女孩的X染色体一条来自父方，另一条来自母方，所以，女孩的X染色体不一定来自母亲，不符合题意；
C、男性和女性的体细胞中染色体是23对，其组成分别是22对常染色体+XY， 22对常染色体+XX， 不符合题意；
D、当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩；当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此从人的性别决定方式看，生男生女主要取决于精子的类型，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
7．（2023八下·沙田期中）如图表示人的生殖过程，下列叙述错误的是（ ）
A．细胞a、b、e和f中的染色体数目均为46条
B．生殖细胞c和d中的染色体数目是23条
C．受精卵e中的染色体一半来自父方，一半来自母方
D．图中过程②代表受精作用，过程③代表细胞分裂
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；受精过程；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、亲代的体细胞到生殖细胞，再到受精卵，染色体数量的变化规律是：2n→n→2n。因此，细胞a、b、e和f都属于人体的体细胞，染色体数目均为46条，A正确；
B、在体细胞中，染色体通常是成对存在。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。可见，生殖细胞e精子和d卵细胞中的染色体数目是23条，B正确；
C、精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵。因此，受精卵e中的染色体一半来自父方，一半来自母方，C正确；
D、图中过程②代表受精作用，过程③代表细胞生长、分裂和分化过程，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单；精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。
（2）生物体由小长大，与细胞的生长、分裂和分化分不开。细胞生长使细胞的体积逐渐增大，细胞分裂使细胞数目增多，细胞分化形成不同的细胞群（组织）。
（3）题图中：①代表形成生殖细胞的过程，②代表受精过程，③代表受精卵经过细胞生长、分裂和分化发育成个体的过程。
8．（2023八下·宣汉月考）果蝇与人类的性别决定方式相同，如图为雌雄果蝇的体细胞染色体图解。下列叙述不正确的是（ ）
A．甲图果蝇体细胞中含有8条染色体
B．乙图果蝇体细胞中染色体组成为3对+XY
C．就性染色体来看，甲图果蝇只产生含X的生殖细胞
D．就性染色体来看，乙图果蝇只产生含Y的生殖细胞
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、从甲图中可以看出果蝇体细胞中含有4对（8条染色体），不符合题意；
B、乙图是雄性果蝇体细胞中染色体组成，其组成为3对+XY，不符合题意；
C、就性染色体来看，甲图雌性果蝇的性染色体为XX，只产生含X的生殖细胞，不符合题意；
D、就性染色体来看，乙图雄性果蝇的性染色体为XY，产生的生殖细胞有两种类型：含有X或Y的生殖细胞，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
9．（2023八下·招远期中）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（ ）
A．后代A的性别为女孩，后代B的性别为男孩
B．理论上，后代A和后代B出现的比例为1：1
C．母亲体细胞中染色体组成为22条常染色体和1对X染色体
D．生男还是生女主要取决于母亲，与父亲无关
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、从遗传图解可以看出：后代A的性染色体为XY是男孩，后代B的性染色体为XX是女孩，不符合题意；
B、母亲能产生1种卵细胞，即含有X染色体的卵细胞，父亲能产生2种精子，一种是含有X染色体的精子，另一种是含有Y染色体的精子，他们与卵细胞结合概率均等，理论上，后代A和后代B出现的比例为1：1，符合题意；
C、体细胞成对存在，母亲体细胞中染色体组成应为：22对常染色体和1对X染色体，不符合题意；
D、如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要取决于父亲，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
10．（2023八下·宁南月考）人类的红绿色盲遗传表现为“外祖父→母亲→儿子”的特征，不会出现“祖父→父亲→儿子”的现象，据此推测，红绿色盲基因位于（ ）
A．X染色体上 B．一对性染色体上
C．Y染色体上 D．任意染色体上
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】 男性的性染色体是XY，男性的Y染色体只能传给儿子不能传给女儿，故儿子的X染色体来源于母亲。如果基因位于X染色体上，则遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，如果基因位于Y染色体上，则遗传表现为祖父一父亲→儿子的特征。人类的红绿色盲遇传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于X染色体上。A符合题意。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
11．（2023八下·汕尾期中）如图中甲、乙、丙、丁为小芳同学画的正常人体内的4个细胞简图，细胞内画出了性染色体的组成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲细胞可表示女性的体细胞 B．乙细胞可表示男性的体细胞
C．丙细胞一定是卵细胞 D．丁细胞只能在男性体内产生
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体， A正确；
B、男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，B正确；
C、图中丙细胞的X 染色体可以表示含X染色体的精子，也可以表示含X染色体的卵细胞，C错误；
D、男性产生22条+X和22条+Y两种类型的精子，丁图表示含Y染色体的精子，D正确。
故答案为：C。
【分析】细胞中都有23对染色体， 有1对与决定性别有关，这对染色体称为性染色体，其余22对叫常染色体。在女性的体细胞中，性染色体的形态是相同的，用XX表示；在男性的体细胞中，性染色体的形态是不同的，用XY表示。
12．（2023八下·永新期中）大熊猫是我国国宝级的特有动物，主要以竹子为食。它的体细胞中有21对染色体，性别决定方式与人相似。下列说法错误的是（ ）
A．大熊猫和竹子的结构层次完全相同
B．大熊猫的运动系统主要由骨、关节和肌肉组成
C．大熊猫的精子中染色体组成为20条+X或20条+Y
D．大熊猫为哺乳动物，牙齿有门齿、犬齿和臼齿的分化
【答案】A
【知识点】动物体的结构层次；植物体的结构层次；哺乳动物的特征及其与人类的关系；人的染色体组成和性别遗传；运动系统的组成
【解析】【解答】A、动物结构层次：细胞→组织→器官→系统→个体；植物结构层次：细胞→组织→器官→个体。竹子与大熊猫相比没有系统这一结构层次，A错误。
B、动物的运动系统主要由于骨、关节和肌肉组成，B正确。
C、大熊猫体细胞中有21对染色体，大熊猫配子的染色体为体细胞的一半，21条，在形成配子过程中，成对的染色体会发生分离，分配到不同的配子中，因此对于雄性熊猫而言，精子中染色体组成为20条+X或20条+Y，C正确。
D、大熊猫最主要的特征：胎生、哺乳；属于哺乳动物。哺乳动物的牙齿具有门齿、犬齿和臼齿的分化。D正确。
故答案为：A。
【分析】（1）动物与植物在结构层次上比较，植物无系统结构层次。
（2）人的体细胞内有23对染色体，其中有22对男女都一样叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。大熊猫性别决定方式与人相同，由一对性染色体决定。大熊猫体细胞中有21对染色体，当产生精子时，成对的染色体会发生分离，故精子中的染色体组成为20条+X或20条+Y。
（3）哺乳动物的主要特征是：体表被毛，胎生，哺乳，牙齿有门齿、犬齿和臼齿的分化。
13．（2023八下·达川期末）第七次全国人普查结果显示我国男女性别比例是105.07：100，持续下去有可能诱发比较严重的社会问题。下列有关人类性别遗传的叙述，你认同的是（ ）
A．男性的性染色体只传给儿子，女性的性染色体只传给女儿
B．女性生殖细胞中染色体的组成是22条+X染色体，男性生殖细胞中染色体的组成是22条+Y染色体
C．含Y染色体精子与卵细胞结合概率高于含X染色体精子
D．男性生殖细胞中的性染色体决定了后代的性别
【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性的X性染色体传给女儿，Y染色体只传给儿子，女性的性染色体可以传给女儿，也可以传给儿子，不符合题意；
B、女性生殖细胞中染色体的组成是22条+X染色体，男性生殖细胞中染色体的组成有2种，分别是
22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，不符合题意；
C、理论上，含Y染色体精子和含X染色体精子与卵细胞结合的概率是一样的，不符合题意
D、男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。男性生殖细胞中的性染色体决定了后代的性别，符合题意。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子。女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
14．（2023八下·达川期末）2021年5月，国家层面正式出台三孩政策及配套支持措施后，各地也纷纷制定出台了具体实施方案，政策效果逐步显现。如图是人类生殖和发育的部分过程，下列叙述不正确的是（ ）
A．过程①受精卵形成后，孩子的性别就已经确定了
B．精子中的染色体数目是父方体细胞中任意一半，染色体在生殖细胞中成单存在
C．从亲代到生殖细胞再到子代，染色体数量的传递规律是2N→N→2N
D．该新生儿的体细胞有23对染色体，即表示有46个DNA
【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。如果含X染色体的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y染色体的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。过程①受精卵形成后，孩子的性别就经确定了，不符合题意；
B、精子中的染色体数目不是父方体细胞中的任意一半，在形成生殖细胞的过程中，体细胞中成对的染色体彼此分离，每个生殖细胞只能获得每对染色体中的其中1条，因此精子中获得23条染色体，染色体在生殖细胞中成单存在，符合题意；
C、生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N），不符合题意；
D、该新生儿的体细胞有23对染色体，即46条染色体， 在体细胞中，一条染色体含一个DNA，因此新生儿的每个体细胞中有46个DNA，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
15．（2023八下·蠡县期中）随着二孩政策的全面放开，我国出生人口数量会有所上开，下列有关性别决定的叙述不正确的是（ ）
A．人的性别取决于与精子结合的卵细胞类型
B．自然状况下，第二胎生男生女的机会均等
C．长期性别比失衡，会降低结婚率和生育水平
D．通过立法禁止违法鉴定胎儿性别，可改善人口性别比
【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、卵细胞的染色体为22+X，而精子的类型有22+X和22+Y两种，当22+X的卵细胞和22+X的精子结合时性别为女，当22+X的卵细胞和22+Y的精子结合时性别为男，所以， 人的性别取决于与卵细胞结合的精子类型，A符合题意；
B、生男生女机会均等，比例为 1︰1，生男生女的概率各占 50％，原因是父亲产生的两种精子数量是相等的而且精子卵细胞随机结合，B不符合题意；
C、我国实行一夫一妻制，当性别比例失衡，会导致结婚率减低，并影响到生育水平，C不符合题意；
D、 通过立法禁止违法鉴定胎儿性别 ，可以大大减少人为出现的性别失衡，保持性别比接近1：1，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】染色体的类型有决定性别的性染色体和与性别无关的常染色体，人的性别由性染色体决定。
二、读图理解题
16．（2023八下·南宁期中）遗传病是由遗传物质发生改变所致的疾病，具有先天性、家族性、病种多、发病率高等特点。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3～10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱，图中Ⅱ代3号患有白化病（头发、皮肤均表现白色）。请据此分析作答：
（1）在遗传学上，肤色正常和白化，我们称之为一对 。据图可以判断 （选填“正常”或“白化”）是隐性性状。
（2）若用A，a表示显隐性基因，根据遗传图谱分析，该患病女孩（3号）母亲的基因组成为 。
（3）Ⅱ2表现正常，他的基因组成可能是 。
（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了一个女孩，他们准备生第二胎，第二胎生男孩的可能性是 ，这个男孩的体细胞染色体组成是 。
【答案】（1）相对性状；白化
（2）Aa
（3）AA或Aa
（4）50%；22对常染色体+XY
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）同种生物同一性状的不同表现类型叫做相对性状，人的肤色有正常和白化，属于相对性状。根据Ⅰ1和Ⅰ2肤色正常但Ⅱ3却是白化，可以根据“无中生有有为隐”判断出白化是隐性性状。故答案为：相对性状；白化；
（2）3号为白化病孩子，基因为aa。子代基因一半来自父方，一半来自母方，而父母均是正常的，故母亲和父亲的基因均为Aa。故答案为：Aa；
（3）根据Ⅰ1和Ⅰ2肤色正常但Ⅱ3却是白化，可以得出母亲和父亲的基因均为Aa，子代正常的孩子的基因可能是AA或者Aa。故 Ⅱ2 的基因有可能是AA或者Aa；故答案为： AA或Aa ；
（4）生男生女的概率都是50%，体细胞中染色体成对存在，男孩的体细胞染色体组成是 22对常染色体+XY ，故答案为：50%； 22对常染色体+XY 。
【分析】（1）每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。如：人的体细胞中有 23 对（46 条）染色体。
（2）生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的。
（3）生物的生殖细胞（精子和卵细胞）中，染色体是成单存在，基因也是成单存在的。在形成精子或卵细胞的细胞分裂中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条入精子或卵细胞中。
17．（2023八下·德阳月考）为探寻人的传和变异的奥秘，小刚调查了爸爸、妈妈、姐姐和自己的性状，记录如表：
显性基因 隐性基因 父亲 母亲 姐姐 小刚
是否可以卷舌 D d 是 是 是 否
拇指是否可以外弯 E e 是 是 ？ 是
发际线是否有美人尖 A a 否 否 有
（1）若从小刚的肝脏细胞中检测到Y染色体，则小刚的性别是 性，该染色体主要是由 分子和 分子组成。
（2）已知拇指可外弯相对于不可外弯是隐性性状，那么表中“？”处应填 。
（3）发际线有美人尖是显性性状，无美人尖是隐性性状，针对该基因，小刚父亲的基因组成应为 ；姐姐的基因组成为 。小刚从父亲那里获得的精子类型是下图的 （填写序号）
（4）据表可知：不能卷舌是 性，姐姐含有该性状隐性基因的可能性（概率）是 。
【答案】（1）男；DNA；蛋白质
（2）是
（3）Aa；aa；④
（4）隐性；2/3
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。若从小刚的肝脏细胞中检测到Y染色体，所以小刚为男性。染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。
（2）已知拇指可外弯相对于不可外弯是隐性性状，小刚的父母均能可外弯，均是显性性状，由显性基因控制，因此小刚姐姐的拇指可外弯。
（3）根据发际线有美人尖是显性性状，无发际线美人尖是隐性性状，小刚有美人尖，姐姐有平发尖，孩子成对的基因分别来自于父亲和母亲，说明父母的基因组成中都带有隐性基因a；父母表现为有美人尖，则父亲的基因组成一定是Aa，母亲是平发尖，则基因一定是aa，小刚的基因组成是Aa。小刚的父亲的基因组成应为Aa，其产生的精子时，成对的基因要分开，因此精子类型是A或a。针对该基因，小刚从父亲那里获得的精子类型是如图1的④。
（4）由父母都是卷舌，小刚不能卷舌可知，不能卷舌是隐性性状。父母的基因都应是Dd，姐姐遗传图解：
由此可知姐姐含有该性状隐性基因的可能性（概率）是2/3。
故答案为：（1）男，DNA，蛋白质；（2）是；（3）Aa，aa，④；（4）隐性，2/3。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
18．（2023八下·成都期中）如图是人类某种遗传病（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）的家族遗传谱系。请据图回答：
（1）图中I1、I2表现正常，而后代中出现了患病个体，这种现象在生物学上称为 。
（2）由图可推断该遗传病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，Ⅱ4含有d基因的几率是 。
（3）I1产生的生殖细胞中基因的组成是 ，比例是 。
（4）致病基因在I2和Ⅱ5间传递的“桥梁“是 ，其染色体组成是 。
（5）若Ⅲ12患遗传病的概率为，则Ⅱ8的基因组成是 。
（6）Ⅲ10与Ⅲ12之间不能婚配的原因是 。
（7）若某一性状由I2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能在 染色体上。
【答案】（1）变异
（2）隐性；2/3
（3）D、d；1：1
（4）精子；22条常染色体+X
（5）Dd
（6）Ⅲ11与Ⅲ12是表兄妹，是三代之内的近亲携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大
（7）Y
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。图中I1、I2都正常，Ⅱ5患病，体现了亲子间和子代个体间的差异，属于变异现象。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。由此可推断正常是显性，患病是隐性，即该遗传病为隐性遗传病。“图中I1、I2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。遗传图解如图1：
从图看出，I1的基因是Dd，Ⅱ5的基因是dd，正常子代个体中含有d基因的个体占2/3，因此Ⅱ4携带d基因的几率是 。
（3）由（2）可知I1的基因是Dd，因此，I1产生的生殖细胞中基因的组成及比例：D：d＝1：1.
（4）人的性别遗传过程如图2：
据图可见：致病基因在I2（男）和Ⅱ5（女）间传递的“桥梁”是精子，因为Ⅱ5是女性，所以I2（男）精子中的染色体组成是22条+X。
（5）Ⅱ8正常的女性的基因是DD或Dd．若Ⅲ12患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成是Dd．若Ⅱ8正常的女性的基因是DD，则后代都是正常的。
（6）Ⅲ10和Ⅲ12是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；如上图1分析可知，二者婚配产生不正常后代的机会是25%。
（7）男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
三、实验探究题
19．（2023八下·汕头期中）实验探究
如图所示，图甲为某些生物的生殖和发育过程示意图（其中①代表受精过程，②代表发育过程），图乙是某科技小组用圆粒和皱粒两种豌豆进行杂交实验的结果 统计图，请据图填空：
（1）若图甲中成熟的生物体代表豌豆，在豌豆的有性生殖过程中，基因在亲子代间传递的“桥梁”是 。已知豌豆的体细胞中有7对染色体，则皱粒豌豆精子的染色体数目为 。
（2）若图甲中生物体代表人，子女的性别是由受精卵中的 决定的。
（3）图甲中的某生物就豌豆和人而言，它们发育的起点都是 。
（4）豌豆的圆粒与皱粒是一对 性状，由图乙可知 是显性性状。
（5）若控制豌豆种子粒形的显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则实验一中亲代圆粒豌豆的基因组成是 。实验二中亲代圆粒豌豆的基因组成是 。
（6）若用实验二中的子代皱粒和实验一中的子代圆粒杂交，则所得后代中圆粒和皱粒的数量比例大约是圆粒：皱粒= 。
【答案】（1）生殖细胞；7条
（2）性染色体
（3）受精卵
（4）相对；圆粒
（5）BB；Bb、Bb
（6）1：1
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）在豌豆的有性生殖过程中，基因在亲子代间传递的桥梁是生殖细胞（精子和卵细胞）。生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，因此“已知豌豆的体细胞内有7对染色体”，则皱粒豌豆花粉中精子的染色体数目为7条。
（2）若图甲中生物体代表人，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的。
（3）图甲中的某生物就豌豆、人、家蚕而言，发育的起点是受精卵，所以上述生物生殖发育的起点都是受精卵。
（4）豌豆的圆粒与皱粒是一对相对性状。图乙是某科技小组用圆粒和皱粒两种豌豆进行杂交实验的结果统计图，由实验一亲代“圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子一代都是圆粒”（或者实验二亲代均是圆粒，子二代中出现了圆粒和皱粒两种性状）可知：在豌豆的圆粒与皱粒这一对相对性状中，圆粒是显性性状。
（5）若控制豌豆种子粒形的显性基因用B表示，隐性基因用b表示，圆粒种子的基因可能是BB或Bb，皱粒种子的基因组成是bb。则实验一中亲代皱粒种子遗传给绿色种子的基因一定是b，所以亲代圆粒豌豆的基因组成是BB。实验二中，子代中出现了亲代没有的性状——皱粒，控制皱粒性状的基因bb，分别来自亲代，则控制亲代圆粒性状的基因均是Bb，子二代皱粒的基因组成是bb，因此子一代遗传给子二代皱粒的基因一定是b，所以子一代圆粒的基因型是Bb。
（6）若用实验二中的子代皱粒bb和实验一中的子代圆粒Bb杂交，遗传图解图：
从图看出，则所得后代中圆粒和皱粒的比例大约为1：1。
【分析】（1）性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代.在有性生殖过程中，卵细胞和精子是基因在亲子代间传递的“桥梁”。基因经过精子或卵细胞传递在形成精子或卵细胞的过程中，染色体要减少一半，受精时，来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体，且每对染色体中，必有一条来自父亲（精子），另一条来自母亲（卵细胞）。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
四、资料分析题
20．（2022八下·五华期末）资料分析
材料一：《达尔文的悲剧》
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人。然而在他还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前，自己先受到了自然规律的无情惩罚。1839年，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们两人从小青梅竹马，感情深厚。但是，谁也没有料到，他们的6个孩子中竟然有3个夭亡。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他和爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢 达尔文到了晚年，他意识到自己婚姻的悲剧在于近亲，所以他把这个深刻的教训写进了自己的论文。
材料二：科学家将男、女体细胞内的染色体进行分析整理，形成了下面的排序图。
（1）材料一中，从达尔文婚姻的悲剧可以看出，禁止 是预防遗传病发生的有效措施。
（2）材料二中的 图可以表示达尔文体细胞染色体的组成，体细胞中的染色体都是 存在的。
（3）正常状况下，达尔文产生含Y染色体的精子在所有精子中所占比例为 理论上，两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在 内结合的机会均等。
（4）表现型正常的夫妇生出患遗传病的孩子，孩子所患的病是 （选填“显性”或“隐性”）遗传病；致病基因可以通过 遗传给后代。
（5）精子和卵细胞结合成 ，是新生命的起点，此种方式属于有性生殖。植物除了有性生殖外，还可通过扞插、嫁接和压条等方法得到新植株，霉菌通过 生殖，细菌进行 生殖，均属于无性生殖。
【答案】（1）近亲结婚
（2）乙；成对
（3）50%；输卵管
（4）隐性；配子
（5）受精卵；孢子；分裂
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；植物的无性生殖；女性生殖系统
【解析】【解答】（1）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
（2）从染色体图中可以看出甲图的第23对性染色体是XX，因此性别是女性。乙图的第23对性染色体是XY，因此性别是男性。所以乙图可表示达尔文的染色体图谱。体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
（3）性别遗传图解如图：
由图可知：达尔文产生含Y染色体的精子在所有精子中所占比例为50%。两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在输卵管内结合的机会也是均等的。
（4）表现型正常的夫妇生出患遗传病的孩子。表明患病是隐性性状，正常是显性性状。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代。
（5） 人与动物新生命起点于受精卵，是由两性生殖细胞相结合的繁殖方式，属于有性生殖。细菌进行分裂生殖，真菌通过孢子生殖，植物可通过扦插、压条等方法得到新植株，利用营养器官繁殖新个体，叫做营养生殖，均没有经过两性生殖细胞的结合，属于无性生殖。
【分析】（1）禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
1 / 1【培优卷】第七单元2.4人的性别遗传-人教版生物学八下同步练习
一、选择题
1．（2023八下·龙马潭期末）一位健康的男性，他正常的一个精子、一个成熟的红细胞、一个白细胞、一个血小板、一个神经细胞中，Y染色体加在一起最多共有几条（ ）
A．2 B．3 C．4 D．5
2．（2021八下·奉新竞赛）人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是（ ）
A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多
B．Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因
C．X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因
D．X和Y染色体上都含有许多基因
3．（2023八下·渠县期末）有关人的性别遗传，下列叙述中不正确的是（ ）
A．女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY
B．就性染色体而言，男性产生两种类型、数量相等的精子，女性只产生一种卵细胞
C．男性把Y染色体只传给儿子，不传给女儿
D．男性体细胞中的X染色体可能来自父方，也可能来自母方
4．下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体，父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是
A．母亲的③和④两条染色体结构有所差异，可能是一对性染色体
B．儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组
C．母亲的②和③染色体之间发生了易位
D．该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4
5．（2022八下·龙岗期中）下列关于人的性别遗传，叙述错误的是（ ）
A．人的性别是由性染色体决定的
B．男女的性染色体组成分别是XY、XX
C．一个国家的人口中，男女比例一定是1：1
D．含X或含Y染色体的精子与卵细胞的结合机会均等
6．（2023八下·江岸期中）如图为人体细胞中的性染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．男性产生的精子中一定含有Y染色体
B．女性体细胞中的X染色体都来自母亲
C．人体细胞中只有两条染色体（XX或XY）组成
D．子代的性别取决于与卵细胞结合的精子类型
7．（2023八下·沙田期中）如图表示人的生殖过程，下列叙述错误的是（ ）
A．细胞a、b、e和f中的染色体数目均为46条
B．生殖细胞c和d中的染色体数目是23条
C．受精卵e中的染色体一半来自父方，一半来自母方
D．图中过程②代表受精作用，过程③代表细胞分裂
8．（2023八下·宣汉月考）果蝇与人类的性别决定方式相同，如图为雌雄果蝇的体细胞染色体图解。下列叙述不正确的是（ ）
A．甲图果蝇体细胞中含有8条染色体
B．乙图果蝇体细胞中染色体组成为3对+XY
C．就性染色体来看，甲图果蝇只产生含X的生殖细胞
D．就性染色体来看，乙图果蝇只产生含Y的生殖细胞
9．（2023八下·招远期中）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（ ）
A．后代A的性别为女孩，后代B的性别为男孩
B．理论上，后代A和后代B出现的比例为1：1
C．母亲体细胞中染色体组成为22条常染色体和1对X染色体
D．生男还是生女主要取决于母亲，与父亲无关
10．（2023八下·宁南月考）人类的红绿色盲遗传表现为“外祖父→母亲→儿子”的特征，不会出现“祖父→父亲→儿子”的现象，据此推测，红绿色盲基因位于（ ）
A．X染色体上 B．一对性染色体上
C．Y染色体上 D．任意染色体上
11．（2023八下·汕尾期中）如图中甲、乙、丙、丁为小芳同学画的正常人体内的4个细胞简图，细胞内画出了性染色体的组成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲细胞可表示女性的体细胞 B．乙细胞可表示男性的体细胞
C．丙细胞一定是卵细胞 D．丁细胞只能在男性体内产生
12．（2023八下·永新期中）大熊猫是我国国宝级的特有动物，主要以竹子为食。它的体细胞中有21对染色体，性别决定方式与人相似。下列说法错误的是（ ）
A．大熊猫和竹子的结构层次完全相同
B．大熊猫的运动系统主要由骨、关节和肌肉组成
C．大熊猫的精子中染色体组成为20条+X或20条+Y
D．大熊猫为哺乳动物，牙齿有门齿、犬齿和臼齿的分化
13．（2023八下·达川期末）第七次全国人普查结果显示我国男女性别比例是105.07：100，持续下去有可能诱发比较严重的社会问题。下列有关人类性别遗传的叙述，你认同的是（ ）
A．男性的性染色体只传给儿子，女性的性染色体只传给女儿
B．女性生殖细胞中染色体的组成是22条+X染色体，男性生殖细胞中染色体的组成是22条+Y染色体
C．含Y染色体精子与卵细胞结合概率高于含X染色体精子
D．男性生殖细胞中的性染色体决定了后代的性别
14．（2023八下·达川期末）2021年5月，国家层面正式出台三孩政策及配套支持措施后，各地也纷纷制定出台了具体实施方案，政策效果逐步显现。如图是人类生殖和发育的部分过程，下列叙述不正确的是（ ）
A．过程①受精卵形成后，孩子的性别就已经确定了
B．精子中的染色体数目是父方体细胞中任意一半，染色体在生殖细胞中成单存在
C．从亲代到生殖细胞再到子代，染色体数量的传递规律是2N→N→2N
D．该新生儿的体细胞有23对染色体，即表示有46个DNA
15．（2023八下·蠡县期中）随着二孩政策的全面放开，我国出生人口数量会有所上开，下列有关性别决定的叙述不正确的是（ ）
A．人的性别取决于与精子结合的卵细胞类型
B．自然状况下，第二胎生男生女的机会均等
C．长期性别比失衡，会降低结婚率和生育水平
D．通过立法禁止违法鉴定胎儿性别，可改善人口性别比
二、读图理解题
16．（2023八下·南宁期中）遗传病是由遗传物质发生改变所致的疾病，具有先天性、家族性、病种多、发病率高等特点。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3～10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱，图中Ⅱ代3号患有白化病（头发、皮肤均表现白色）。请据此分析作答：
（1）在遗传学上，肤色正常和白化，我们称之为一对 。据图可以判断 （选填“正常”或“白化”）是隐性性状。
（2）若用A，a表示显隐性基因，根据遗传图谱分析，该患病女孩（3号）母亲的基因组成为 。
（3）Ⅱ2表现正常，他的基因组成可能是 。
（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了一个女孩，他们准备生第二胎，第二胎生男孩的可能性是 ，这个男孩的体细胞染色体组成是 。
17．（2023八下·德阳月考）为探寻人的传和变异的奥秘，小刚调查了爸爸、妈妈、姐姐和自己的性状，记录如表：
显性基因 隐性基因 父亲 母亲 姐姐 小刚
是否可以卷舌 D d 是 是 是 否
拇指是否可以外弯 E e 是 是 ？ 是
发际线是否有美人尖 A a 否 否 有
（1）若从小刚的肝脏细胞中检测到Y染色体，则小刚的性别是 性，该染色体主要是由 分子和 分子组成。
（2）已知拇指可外弯相对于不可外弯是隐性性状，那么表中“？”处应填 。
（3）发际线有美人尖是显性性状，无美人尖是隐性性状，针对该基因，小刚父亲的基因组成应为 ；姐姐的基因组成为 。小刚从父亲那里获得的精子类型是下图的 （填写序号）
（4）据表可知：不能卷舌是 性，姐姐含有该性状隐性基因的可能性（概率）是 。
18．（2023八下·成都期中）如图是人类某种遗传病（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）的家族遗传谱系。请据图回答：
（1）图中I1、I2表现正常，而后代中出现了患病个体，这种现象在生物学上称为 。
（2）由图可推断该遗传病为 （填“显性”或“隐性”）遗传病，Ⅱ4含有d基因的几率是 。
（3）I1产生的生殖细胞中基因的组成是 ，比例是 。
（4）致病基因在I2和Ⅱ5间传递的“桥梁“是 ，其染色体组成是 。
（5）若Ⅲ12患遗传病的概率为，则Ⅱ8的基因组成是 。
（6）Ⅲ10与Ⅲ12之间不能婚配的原因是 。
（7）若某一性状由I2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这一性状的基因最可能在 染色体上。
三、实验探究题
19．（2023八下·汕头期中）实验探究
如图所示，图甲为某些生物的生殖和发育过程示意图（其中①代表受精过程，②代表发育过程），图乙是某科技小组用圆粒和皱粒两种豌豆进行杂交实验的结果 统计图，请据图填空：
（1）若图甲中成熟的生物体代表豌豆，在豌豆的有性生殖过程中，基因在亲子代间传递的“桥梁”是 。已知豌豆的体细胞中有7对染色体，则皱粒豌豆精子的染色体数目为 。
（2）若图甲中生物体代表人，子女的性别是由受精卵中的 决定的。
（3）图甲中的某生物就豌豆和人而言，它们发育的起点都是 。
（4）豌豆的圆粒与皱粒是一对 性状，由图乙可知 是显性性状。
（5）若控制豌豆种子粒形的显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则实验一中亲代圆粒豌豆的基因组成是 。实验二中亲代圆粒豌豆的基因组成是 。
（6）若用实验二中的子代皱粒和实验一中的子代圆粒杂交，则所得后代中圆粒和皱粒的数量比例大约是圆粒：皱粒= 。
四、资料分析题
20．（2022八下·五华期末）资料分析
材料一：《达尔文的悲剧》
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人。然而在他还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前，自己先受到了自然规律的无情惩罚。1839年，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们两人从小青梅竹马，感情深厚。但是，谁也没有料到，他们的6个孩子中竟然有3个夭亡。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他和爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢 达尔文到了晚年，他意识到自己婚姻的悲剧在于近亲，所以他把这个深刻的教训写进了自己的论文。
材料二：科学家将男、女体细胞内的染色体进行分析整理，形成了下面的排序图。
（1）材料一中，从达尔文婚姻的悲剧可以看出，禁止 是预防遗传病发生的有效措施。
（2）材料二中的 图可以表示达尔文体细胞染色体的组成，体细胞中的染色体都是 存在的。
（3）正常状况下，达尔文产生含Y染色体的精子在所有精子中所占比例为 理论上，两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在 内结合的机会均等。
（4）表现型正常的夫妇生出患遗传病的孩子，孩子所患的病是 （选填“显性”或“隐性”）遗传病；致病基因可以通过 遗传给后代。
（5）精子和卵细胞结合成 ，是新生命的起点，此种方式属于有性生殖。植物除了有性生殖外，还可通过扞插、嫁接和压条等方法得到新植株，霉菌通过 生殖，细菌进行 生殖，均属于无性生殖。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男性体细胞中性染色体的组成是XY，经过减数分裂形成的生殖细胞即含X染色体的和含Y染色体的，所以精子中不一定含有Y染色体，成熟的红细胞不含细胞核，血小板中没有细胞核，所以成熟的红细胞和血小板中不会有Y染色体，白细胞中含有细胞核，含有一条Y染色体，；神经细胞中含有细胞核，属于男性的体细胞，一定有Y染色体，Y染色体数目加在一起最多为：精子中含有一条，白细胞中一条，神经细胞中一条，一共三条，B符合题意。
故答案为：B
【分析】此题考查不同的细胞结构不同，染色体的数目也就不同，基础知识，难度不大，需要熟记：成熟的红细胞和血小板中没有细胞核，所以不会有Y染色体，正常的体细胞都含有细胞核，都含有一条Y染色体。
2．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，因此染色体大的基因就多．故A不符合题意；
B、Y染色体虽然比较小，但它除了含有决定男性性别的基因外，还有许多决定其它性状的基因．故B选项符合题意；
C、一个基因只是DNA上的一个片段，因此X染色体上除了决定性别的基因外，还含有其它基因．故C不符合题意；
D、一条DNA上有许许多多的基因，性染色体也是如此，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 细胞核内的染色体有DNA和蛋白质组成，一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，生物的各种性状都是分别由这些不同的基因控制的。一条染色体上携带着许多基因．性染色体和常染色体上的基因组成是一样的。
3．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、在女性的体细胞中，性染色体的形态是相同的，用XX表示，在男性的体细胞中，性染色体的形态是不同的，用XY表示，A正确；
B、在产生生殖细胞时，男性产生两种精子，一种含有22条常染色体和一条X染色体，另一种精子含有22条常染色体和一条Y染色体，且两种精子数量相等；女性只能产生一种含有22条常染色体和一条X染色体的卵细胞，B正确；
C、如果卵细胞和含有Y染色体的精子结合，将发育成男孩， 男性把Y染色体只传给儿子，不传给女儿 ，C正确；
D、男性体细胞中的X染色体只能来自母方，不可能来自父方，D错误。
故答案为：D。
【分析】 在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。
4．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】 A、对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对同源染色体均为常染色体，而不是性染色体，③和④结构之间的差异是因为②号和③号发生易位导致的，不符合题意；
B、细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上互不相同，但能互相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体称为一个染色体组，而①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染色体，所以一个染色体组中不能同时含有①和②，也不能同时含有③和④，不符合题意；
C、对比父亲的染色体组成，母亲①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染色体，说明母亲细胞中的②号染色体易位到了③号染色体上，符合题意；
D、母亲产生的卵细胞类型及比例为①③：①④：②③：②④=1：1：1：1，其中不携带异常染色体的概率为1/4，父亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4X1/2=1/8，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】生物体的性状是由一对等位基因所控制的，成对的基因通常具有显性与隐性之分。控制显性性状的基因，叫做显性基因。通常用大写的英文字母表示，如：“A”或“B”等，它所控制的性状，叫做显性性状。控制隐性性状的基因，叫做隐性基因。通常用小写的英文字母表示，如：“a”或“b”等，它所控制的性状，叫做隐性性状。
5．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、人的性别是由性染色体决定的，A正确；
B、 男性的染色体组成为XY，女性的性染色体组成是XX，B正确；
C、生男生女的概率都是为50%，即生男生女的概率都是一样的，而不是说男女比例一定是1：1，C错误；
D、男性的睾丸在形成精子时，产生的含X和含Y染色体的精子数量相等，因此与卵细胞的结合机会均等，D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）人的体细胞中一共有23对染色体，男性与女性的体细胞染色体比较，有22对染色体在形态和大小都基本相同，称为常染色体，第23对染色体在形态还是大小都存在明显的差异，称为性染色体。男性的体细胞中染色体由22对常染色体+XY组成，女性的体细胞中染色体由22对常染色体+XX组成，人的性别就是由性染色体决定的。
（2）在生殖细胞产生的过程中，体细胞中成对的染色体都会分离进入到不同的生殖细胞中，即生殖细胞的染色体数量是体细胞数量的一半；男性会产生两种精子，染色体组成为22条常染色体+X和22条常染色体+Y，女性只产生一种卵细胞，染色体组成为22条常染色体+X。
6．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性产生两种类型的精子类型：含X染色体的精子和含Y染色体的精子，不符合题意；
B、女孩的X染色体一条来自父方，另一条来自母方，所以，女孩的X染色体不一定来自母亲，不符合题意；
C、男性和女性的体细胞中染色体是23对，其组成分别是22对常染色体+XY， 22对常染色体+XX， 不符合题意；
D、当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩；当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此从人的性别决定方式看，生男生女主要取决于精子的类型，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
7．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；受精过程；基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、亲代的体细胞到生殖细胞，再到受精卵，染色体数量的变化规律是：2n→n→2n。因此，细胞a、b、e和f都属于人体的体细胞，染色体数目均为46条，A正确；
B、在体细胞中，染色体通常是成对存在。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。可见，生殖细胞e精子和d卵细胞中的染色体数目是23条，B正确；
C、精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵。因此，受精卵e中的染色体一半来自父方，一半来自母方，C正确；
D、图中过程②代表受精作用，过程③代表细胞生长、分裂和分化过程，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单；精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。
（2）生物体由小长大，与细胞的生长、分裂和分化分不开。细胞生长使细胞的体积逐渐增大，细胞分裂使细胞数目增多，细胞分化形成不同的细胞群（组织）。
（3）题图中：①代表形成生殖细胞的过程，②代表受精过程，③代表受精卵经过细胞生长、分裂和分化发育成个体的过程。
8．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、从甲图中可以看出果蝇体细胞中含有4对（8条染色体），不符合题意；
B、乙图是雄性果蝇体细胞中染色体组成，其组成为3对+XY，不符合题意；
C、就性染色体来看，甲图雌性果蝇的性染色体为XX，只产生含X的生殖细胞，不符合题意；
D、就性染色体来看，乙图雄性果蝇的性染色体为XY，产生的生殖细胞有两种类型：含有X或Y的生殖细胞，符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
9．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、从遗传图解可以看出：后代A的性染色体为XY是男孩，后代B的性染色体为XX是女孩，不符合题意；
B、母亲能产生1种卵细胞，即含有X染色体的卵细胞，父亲能产生2种精子，一种是含有X染色体的精子，另一种是含有Y染色体的精子，他们与卵细胞结合概率均等，理论上，后代A和后代B出现的比例为1：1，符合题意；
C、体细胞成对存在，母亲体细胞中染色体组成应为：22对常染色体和1对X染色体，不符合题意；
D、如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相结合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要取决于父亲，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
10．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】 男性的性染色体是XY，男性的Y染色体只能传给儿子不能传给女儿，故儿子的X染色体来源于母亲。如果基因位于X染色体上，则遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，如果基因位于Y染色体上，则遗传表现为祖父一父亲→儿子的特征。人类的红绿色盲遇传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于X染色体上。A符合题意。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
11．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体， A正确；
B、男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，B正确；
C、图中丙细胞的X 染色体可以表示含X染色体的精子，也可以表示含X染色体的卵细胞，C错误；
D、男性产生22条+X和22条+Y两种类型的精子，丁图表示含Y染色体的精子，D正确。
故答案为：C。
【分析】细胞中都有23对染色体， 有1对与决定性别有关，这对染色体称为性染色体，其余22对叫常染色体。在女性的体细胞中，性染色体的形态是相同的，用XX表示；在男性的体细胞中，性染色体的形态是不同的，用XY表示。
12．【答案】A
【知识点】动物体的结构层次；植物体的结构层次；哺乳动物的特征及其与人类的关系；人的染色体组成和性别遗传；运动系统的组成
【解析】【解答】A、动物结构层次：细胞→组织→器官→系统→个体；植物结构层次：细胞→组织→器官→个体。竹子与大熊猫相比没有系统这一结构层次，A错误。
B、动物的运动系统主要由于骨、关节和肌肉组成，B正确。
C、大熊猫体细胞中有21对染色体，大熊猫配子的染色体为体细胞的一半，21条，在形成配子过程中，成对的染色体会发生分离，分配到不同的配子中，因此对于雄性熊猫而言，精子中染色体组成为20条+X或20条+Y，C正确。
D、大熊猫最主要的特征：胎生、哺乳；属于哺乳动物。哺乳动物的牙齿具有门齿、犬齿和臼齿的分化。D正确。
故答案为：A。
【分析】（1）动物与植物在结构层次上比较，植物无系统结构层次。
（2）人的体细胞内有23对染色体，其中有22对男女都一样叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。大熊猫性别决定方式与人相同，由一对性染色体决定。大熊猫体细胞中有21对染色体，当产生精子时，成对的染色体会发生分离，故精子中的染色体组成为20条+X或20条+Y。
（3）哺乳动物的主要特征是：体表被毛，胎生，哺乳，牙齿有门齿、犬齿和臼齿的分化。
13．【答案】D
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性的X性染色体传给女儿，Y染色体只传给儿子，女性的性染色体可以传给女儿，也可以传给儿子，不符合题意；
B、女性生殖细胞中染色体的组成是22条+X染色体，男性生殖细胞中染色体的组成有2种，分别是
22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，不符合题意；
C、理论上，含Y染色体精子和含X染色体精子与卵细胞结合的概率是一样的，不符合题意
D、男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。男性生殖细胞中的性染色体决定了后代的性别，符合题意。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子。女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
14．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子。如果含X染色体的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y染色体的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。过程①受精卵形成后，孩子的性别就经确定了，不符合题意；
B、精子中的染色体数目不是父方体细胞中的任意一半，在形成生殖细胞的过程中，体细胞中成对的染色体彼此分离，每个生殖细胞只能获得每对染色体中的其中1条，因此精子中获得23条染色体，染色体在生殖细胞中成单存在，符合题意；
C、生物中的体细胞中染色体是成对存在，精子和卵细胞中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以染色体的数目关系是体细胞（2N）→生殖细胞（N）→受精卵（2N），不符合题意；
D、该新生儿的体细胞有23对染色体，即46条染色体， 在体细胞中，一条染色体含一个DNA，因此新生儿的每个体细胞中有46个DNA，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
15．【答案】A
【知识点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、卵细胞的染色体为22+X，而精子的类型有22+X和22+Y两种，当22+X的卵细胞和22+X的精子结合时性别为女，当22+X的卵细胞和22+Y的精子结合时性别为男，所以， 人的性别取决于与卵细胞结合的精子类型，A符合题意；
B、生男生女机会均等，比例为 1︰1，生男生女的概率各占 50％，原因是父亲产生的两种精子数量是相等的而且精子卵细胞随机结合，B不符合题意；
C、我国实行一夫一妻制，当性别比例失衡，会导致结婚率减低，并影响到生育水平，C不符合题意；
D、 通过立法禁止违法鉴定胎儿性别 ，可以大大减少人为出现的性别失衡，保持性别比接近1：1，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】染色体的类型有决定性别的性染色体和与性别无关的常染色体，人的性别由性染色体决定。
16．【答案】（1）相对性状；白化
（2）Aa
（3）AA或Aa
（4）50%；22对常染色体+XY
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）同种生物同一性状的不同表现类型叫做相对性状，人的肤色有正常和白化，属于相对性状。根据Ⅰ1和Ⅰ2肤色正常但Ⅱ3却是白化，可以根据“无中生有有为隐”判断出白化是隐性性状。故答案为：相对性状；白化；
（2）3号为白化病孩子，基因为aa。子代基因一半来自父方，一半来自母方，而父母均是正常的，故母亲和父亲的基因均为Aa。故答案为：Aa；
（3）根据Ⅰ1和Ⅰ2肤色正常但Ⅱ3却是白化，可以得出母亲和父亲的基因均为Aa，子代正常的孩子的基因可能是AA或者Aa。故 Ⅱ2 的基因有可能是AA或者Aa；故答案为： AA或Aa ；
（4）生男生女的概率都是50%，体细胞中染色体成对存在，男孩的体细胞染色体组成是 22对常染色体+XY ，故答案为：50%； 22对常染色体+XY 。
【分析】（1）每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。如：人的体细胞中有 23 对（46 条）染色体。
（2）生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的。
（3）生物的生殖细胞（精子和卵细胞）中，染色体是成单存在，基因也是成单存在的。在形成精子或卵细胞的细胞分裂中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条入精子或卵细胞中。
17．【答案】（1）男；DNA；蛋白质
（2）是
（3）Aa；aa；④
（4）隐性；2/3
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。若从小刚的肝脏细胞中检测到Y染色体，所以小刚为男性。染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成。
（2）已知拇指可外弯相对于不可外弯是隐性性状，小刚的父母均能可外弯，均是显性性状，由显性基因控制，因此小刚姐姐的拇指可外弯。
（3）根据发际线有美人尖是显性性状，无发际线美人尖是隐性性状，小刚有美人尖，姐姐有平发尖，孩子成对的基因分别来自于父亲和母亲，说明父母的基因组成中都带有隐性基因a；父母表现为有美人尖，则父亲的基因组成一定是Aa，母亲是平发尖，则基因一定是aa，小刚的基因组成是Aa。小刚的父亲的基因组成应为Aa，其产生的精子时，成对的基因要分开，因此精子类型是A或a。针对该基因，小刚从父亲那里获得的精子类型是如图1的④。
（4）由父母都是卷舌，小刚不能卷舌可知，不能卷舌是隐性性状。父母的基因都应是Dd，姐姐遗传图解：
由此可知姐姐含有该性状隐性基因的可能性（概率）是2/3。
故答案为：（1）男，DNA，蛋白质；（2）是；（3）Aa，aa，④；（4）隐性，2/3。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
18．【答案】（1）变异
（2）隐性；2/3
（3）D、d；1：1
（4）精子；22条常染色体+X
（5）Dd
（6）Ⅲ11与Ⅲ12是表兄妹，是三代之内的近亲携带相同致病基因的可能性大，后代患遗传病的几率大
（7）Y
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。图中I1、I2都正常，Ⅱ5患病，体现了亲子间和子代个体间的差异，属于变异现象。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。由此可推断正常是显性，患病是隐性，即该遗传病为隐性遗传病。“图中I1、I2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。遗传图解如图1：
从图看出，I1的基因是Dd，Ⅱ5的基因是dd，正常子代个体中含有d基因的个体占2/3，因此Ⅱ4携带d基因的几率是 。
（3）由（2）可知I1的基因是Dd，因此，I1产生的生殖细胞中基因的组成及比例：D：d＝1：1.
（4）人的性别遗传过程如图2：
据图可见：致病基因在I2（男）和Ⅱ5（女）间传递的“桥梁”是精子，因为Ⅱ5是女性，所以I2（男）精子中的染色体组成是22条+X。
（5）Ⅱ8正常的女性的基因是DD或Dd．若Ⅲ12患遗传病的概率为50%，则Ⅱ8的基因组成是Dd．若Ⅱ8正常的女性的基因是DD，则后代都是正常的。
（6）Ⅲ10和Ⅲ12是近亲，携带相同的致病基因，近亲结婚后代患遗传病的机会增加；如上图1分析可知，二者婚配产生不正常后代的机会是25%。
（7）男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子，而不会传给女儿；这是因为：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见，如果一个性状总是由Ⅰ2传给Ⅱ7，由Ⅱ7传给Ⅲ12，那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
19．【答案】（1）生殖细胞；7条
（2）性染色体
（3）受精卵
（4）相对；圆粒
（5）BB；Bb、Bb
（6）1：1
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）在豌豆的有性生殖过程中，基因在亲子代间传递的桥梁是生殖细胞（精子和卵细胞）。生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半，因此“已知豌豆的体细胞内有7对染色体”，则皱粒豌豆花粉中精子的染色体数目为7条。
（2）若图甲中生物体代表人，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的。
（3）图甲中的某生物就豌豆、人、家蚕而言，发育的起点是受精卵，所以上述生物生殖发育的起点都是受精卵。
（4）豌豆的圆粒与皱粒是一对相对性状。图乙是某科技小组用圆粒和皱粒两种豌豆进行杂交实验的结果统计图，由实验一亲代“圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，子一代都是圆粒”（或者实验二亲代均是圆粒，子二代中出现了圆粒和皱粒两种性状）可知：在豌豆的圆粒与皱粒这一对相对性状中，圆粒是显性性状。
（5）若控制豌豆种子粒形的显性基因用B表示，隐性基因用b表示，圆粒种子的基因可能是BB或Bb，皱粒种子的基因组成是bb。则实验一中亲代皱粒种子遗传给绿色种子的基因一定是b，所以亲代圆粒豌豆的基因组成是BB。实验二中，子代中出现了亲代没有的性状——皱粒，控制皱粒性状的基因bb，分别来自亲代，则控制亲代圆粒性状的基因均是Bb，子二代皱粒的基因组成是bb，因此子一代遗传给子二代皱粒的基因一定是b，所以子一代圆粒的基因型是Bb。
（6）若用实验二中的子代皱粒bb和实验一中的子代圆粒Bb杂交，遗传图解图：
从图看出，则所得后代中圆粒和皱粒的比例大约为1：1。
【分析】（1）性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代.在有性生殖过程中，卵细胞和精子是基因在亲子代间传递的“桥梁”。基因经过精子或卵细胞传递在形成精子或卵细胞的过程中，染色体要减少一半，受精时，来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体，且每对染色体中，必有一条来自父亲（精子），另一条来自母亲（卵细胞）。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
20．【答案】（1）近亲结婚
（2）乙；成对
（3）50%；输卵管
（4）隐性；配子
（5）受精卵；孢子；分裂
【知识点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；植物的无性生殖；女性生殖系统
【解析】【解答】（1）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
（2）从染色体图中可以看出甲图的第23对性染色体是XX，因此性别是女性。乙图的第23对性染色体是XY，因此性别是男性。所以乙图可表示达尔文的染色体图谱。体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。
（3）性别遗传图解如图：
由图可知：达尔文产生含Y染色体的精子在所有精子中所占比例为50%。两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在输卵管内结合的机会也是均等的。
（4）表现型正常的夫妇生出患遗传病的孩子。表明患病是隐性性状，正常是显性性状。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代。
（5） 人与动物新生命起点于受精卵，是由两性生殖细胞相结合的繁殖方式，属于有性生殖。细菌进行分裂生殖，真菌通过孢子生殖，植物可通过扦插、压条等方法得到新植株，利用营养器官繁殖新个体，叫做营养生殖，均没有经过两性生殖细胞的结合，属于无性生殖。
【分析】（1）禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
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