2024届高考化学二轮复习限时训练：常见有机物及其应用（含解析）
文档属性
| 名称 | 2024届高考化学二轮复习限时训练：常见有机物及其应用（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 928.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-12 10:52:49 | ||
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文档简介
2024届高考化学二轮复习限时训练：常见有机物及其应用
一、单选题
1．中国传统文化中蕴含着许多化学知识，下列分析错误的是（ ）
A．“绚丽丝绸云涌动，霓裳歌舞美仙姿”中“丝绸”的主要成分是纤维素
B．“冬月灶中所烧薪柴之灰，令人以灰淋汁，取碱浣衣”中涉及过滤操作
C．“爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏”，爆竹的燃放涉及氧化还原反应
D．“火树银花合，星桥铁索开”，其中的“火树银花”涉及到焰色试验
2．有机物在生产、生活中处处可见，下列关于有机物的说法错误的是（ ）
A．很多鲜花和水果有香味可能是由于含有酯类混合物
B．淀粉和纤维素均为多糖，在人体内淀粉能水解成葡萄糖而纤维素不能
C．苯甲酸钠是一种食品防腐剂，应尽可能提高苯甲酸钠的用量以延长食品保质期
D．早期以动物油和草木灰为主要原料生产肥皂，其中利用了盐类水解和酯的水解
3．某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是（ ）
A．可发生水解反应 B．含有手性碳原子
C．可发生消去反应 D．含有2个酯基
4．阅读体检报告呈现的的部分内容，判断下列说法错误的是（ ）
项目名称 检查结果 单位 参考范围
钾 4.1 mmol/L 3.5~5.5
钙 2.15 mmol/L 2.13~2.70
胱抑素C 0.78 mg/L 0.59~1.03
尿素 4.18 mmol/L 2.78~7.14
甘油三酯 1.50 mmol/L 0.45~1.70
A．体检指标均以物质的量浓度表示
B．表中所示的检查项目均正常
C．尿素是蛋白质的代谢产物
D．甘油三酯的结构可表示为 （R1、R2、R3为烃基）
5．化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列有关说法错误的是（ ）
A．我国二氧化碳合成淀粉的颠覆性技术有助于未来实现“碳中和”
B．我国率先研制了预防新冠病毒的灭活疫苗，灭活疫苗利用了蛋白质变性原理
C．“天和”核心舱电推进系统中的腔体采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
D．地沟油变废为宝是实现资源再利用的重要研究课题，地沟油和石蜡油的化学成分相同
6．脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法错误的是 （ ）
A．反应原料中的原子100%转化为产物
B．由图中可知脯氨酸的结构为
C．该过程涉及了加成反应和消去反应
D．若原料用2-丁酮和苯甲醛，则产物可能为
7．α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是（ ）
A．其分子式为 C8H11NO2
B．分子中的碳原子有3种杂化方式
C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
8．某有机物的结构简式为，下列有关说法错误的是（ ）
A．该有机物的分子式为C10H10O2
B．该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应
C．该有机物中有两种官能团
D．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，其褪色原理相同
9．N95口罩是用聚丙烯制作成的能过滤95%微细颗粒的5层口罩。下列说法错误的是（ ）
A．聚丙烯的单体是
B．聚丙烯是混合物
C．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上
10．“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。
已知：R1COOR2+R318OH R1CO18OR3+R2OH
下列说法错误的是（ ）
A．单体Ⅰ的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1∶2
B．单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X，产物中有H2O
C．聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应
D．聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构
11．某天然有机物具有抗肿瘤等生物活性，其结构简式如下。下列关于该有机物的叙述错误的是（ ）
A．分子式为C15H18O3
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能够发生水解反应
D．该有机物中所有碳原子可以共面
12．下列有关化学用语表示正确的是（ ）
A．水分子的比例模型
B．过氧化氢的电子式为：
C．石油的分馏和煤的气化、液化均为物理变化
D．甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是10种（不考虑立体异构）
13．近年来，光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种Ru配合物(如图所示)复合光催化剂可将转化为HCOOH。下列说法错误的是（ ）
A．Ru配合物中第二周期元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C
B．如图结构的吡啶环( )中
C．N原子的杂化方式分别为、C．该配合物中Ru的配位数是6
D．HCOOH的沸点比高，主要原因是HCOOH分子间存在范德华力和氢键，而分子间只有范德华力
14．实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理如下。下列说法不正确的是（ ）
A．使用稍过量乙酸能提高异戊醇的转化率
B．装置A的加热方式为水浴加热
C．以共沸体系带水能促使反应正向进行
D．乙酸异戊酯最终在装置B中收集到
15．环扁桃酯是一种治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．环扁桃酯的分子式是C17H22O3
B．1mol环扁桃酯最多能与3molH2发生加成反应
C．环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物
D．环扁桃酯能发生取代、氧化、消去反应
16．劳动开创未来。下列日常劳动项目与所述化学知识没有关联的是（ ）
选项 劳动项目 化学知识
A 用洁厕灵(主要含浓盐酸)清洗马桶 盐酸具有还原性
B 用含过碳酸钠()的“爆炸盐”洗涤衣物 其水溶液既有碱性又有强氧化性
C 以油脂为原料制作肥皂 油脂可以发生皂化反应
D 制作豆腐时加入石膏 电解质使胶体聚沉
A．A B．B C．C D．D
17．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特·大卫·麦克米兰，以表彰他们在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法错误的是
A．c的分子式为C10H10NO4
B．理论上，该反应原子利用率为100%
C．脯氨酸与互为同分异构体
D．b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
18．我国古代染坊常用某种“碱剂”来精炼丝绸，该“碱剂”的主要成分是一种盐，能促进蚕丝表层丝胶蛋白杂质水解而除去。这种“碱剂”的主要成分可能是
A．食盐 B．烧碱 C．纯碱 D．胆矾
19．下列关于一些常见有机物的判断错误的是（ ）
A．三氯甲烷和四氯化碳属于同系物
B．戊烷的同分异构体只有三种
C．石油的裂解、煤的液化均属于化学变化
D．苯环中所有碳原子可能在同一平面上
20．在生成和纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是（ ）
A． B．
C． D．
二、综合题
21．芳香族化合物A(其中R是未知基团)在一定条件下可转化成如下系列物质。
（1）写出A的结构简式 。
（2）检验反应②是否完全的方案是 。
（3）C有多种同分异构体，其中含苯环的同分异构体中可能含有的官能团是 。
a.1个酯基
b.2个醛基
c.1个碳碳双键和1个醛基
d.1个醛基和1个羟基
（4）反应①反应类型是 。写出反应③的化学方程式 。
（5）E可以合成高聚物，写出该高聚物的结构简式 。
（6）以本题中的C为原料制备 ，写出合成路线，无机试剂任选 。
22．E是一种重要香料，用途广泛，它的一种合成路线如下：
已知如下信息：
①A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl3溶液发生显色反应。
②
③D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环。
回答相关问题：
（1）A的名称是 ；A→B的反应类型是 。
（2）C中的官能团有 、 （写名称）。
（3）C→D发生反应的化学方程式为 。
（4）B的结构简式为 ，E的结构简式为 。
（5）D的同分异构体中，符合下列条件的结构共有 种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3：2：2：1的是 （写结构简式）。
①苯环上只有两个取代基（不含 结构），②能发生水解反应且遇FeCl3溶液不显色，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
23．美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛，其一种合成路线如下：
已知：①② B－ F苯环上均只有两个取代基
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ，C中含氧官能团的名称是
（2）E→F的反应类型是 ，G的分子式为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）反应B→C的化学方程式为
（5）芳香族化合物W是G的同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有 种（不考虑含 的结构）①W能发生水解反应②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9：3：2：2
（6）4一苄基苯酚（ ）是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线： （无机试剂任用）。
24．[选修5：有机化学基础]
药物阿维巴坦中间体G的合成路线如下图所示。
已知：
Ⅰ．RCOOH RCOCl RCONHR'
Ⅱ． RCOR'+R"NH2 =N-R"+H2O
(R、R'、R"为烃基、氢原子或卤素原子)
回答下列问题：
（1）C中含氧官能团的名称为 。
（2）E的结构简式为 ；E生成F的反应类型为 。
（3）试剂X的结构简式为 。
（4）F生成G的化学方程式为 。
（5）物质H与D互为同分异构体，H分子同时满足以下条件：
①含有1个碳碳双键的六元碳环；
②环上只有2个含氮的取代基；
③分子中有5种不同化学环境的氢原子。
则H的结构简式为 。
（6）结合题中信息，请设计以CH3NH2和 为原料合成 的路线(其他试剂任选)。
25．其合成路线如图：
已知：
（1）A中碳原子的杂化方式有 ，M的分子式为 ，其所含官能团有羧基和 。
（2）写出反应类型：B→C ；G→M 。
（3）D中含有 种不同化学环境的氢原子。C与E在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为 。
（4）反应E→F所需的试剂和条件是 ；G的结构简式为 。
（5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
i．能与FeCl3(aq)发生显色反应；
ii．碱性水解后酸化，所得两种产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子。
（6）将以CH2=CH2和CH3CH＝CHCH3为原料制备的合成路线补充完整。（无机试剂和有机溶剂任用）
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A．“丝绸”的主要成分是蛋白质，A符合题意；
B．草木灰的主要成分是碳酸钾，碳酸钾易溶于水，其水溶液呈碱性，把草木灰溶解于水中，经过滤可得到碳酸钾，B不符合题意；
C．爆竹与氧气燃烧中有元素化合价变化，属于氧化还原反应，C不符合题意；
D．由分析可知，“火树银花”涉及到焰色试验，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A. “丝绸”的主要成分是蛋白质。
B. 草木灰的主要成分是碳酸钾，碳酸钾易溶于水，其水溶液呈碱性。
C.氧化还原反应的特点是有元素化合价变化。
D. 焰色反应是是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特殊颜色的反应。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.很多鲜花和水果有香味是由于含有酯类混合物，低级酯有香味，A符合题意；
B.人体内没有水解纤维素的酶，因此纤维素在人体内不水解，B符合题意；
C.食品防腐剂必须严格按照标准控制用量，不能加入过多，C不符合题意；
D.草木灰主要成分是碳酸钾，在溶液中水解显碱性，动物油在碱性条件下可发生水解反应生成高级脂肪酸盐，D符合题意。
【分析】A.酯是易挥发的具有特殊气味的有机物；
B.人体中没有纤维素酶，不能消化纤维素；
C.食品添加剂必须按照要求加入，而不能过量使用；
D.草木灰是强碱弱酸盐，水解使溶液呈碱性，酯在碱性条件下水解生成可溶性的高级脂肪酸盐和甘油。
3．【答案】D
【解析】【解答】A、该物质中含有酯基，能发生水解反应，故A正确；
B、该有机物中含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子为手性碳原子，故B正确；
C、该有机物中与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有H原子，可发生消去反应，故C正确；
D、该物质中只含1个酯基，故D错误；
故答案为：D。
【分析】A、酯基和酰胺基能水解；
B、手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
C、与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子，可发生消去反应；
D、分子中只含1个酯基。
4．【答案】A
【解析】【解答】A.物质的量浓度单位为mol/L或mmol/L，胱抑素C 的单位为mg/L ，不是以物质的量浓度表示；
B.根据参考范围可知，表中所示的检查项目均在正常范围内；
C.蛋白质的代谢产物为尿素等；
D.甘油三酯是羧酸与甘油形成的酯，结构可表示为 （R1、R2、R3为烃基）；
故答案为：A。
【分析】注意物质的量浓度的单位为mol/L或mmol/L。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．碳中和是指企业、团体或个人测算在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量，通过植树造林、节能减排等形式，以抵消自身产生的二氧化碳排放量，实现二氧化碳“零排放”，二氧化碳合成淀粉减少了二氧化碳的排放，有助于未来实现“碳中和”，A不符合题意；
B．病毒的主要成分为蛋白质，灭活疫苗利用了蛋白质变性原理，B不符合题意；
C．氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料，C不符合题意；
D．地沟油化学成分为油脂，石蜡油的化学成分为烃，成分不相同，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A. 二氧化碳合成淀粉能减少二氧化碳含量；
B.病毒的主要成分是蛋白质，疫苗可使蛋白质变性；
C.氮化硼属于新型无机非金属材料；
D.地沟油是油脂，石蜡油是烃类。
6．【答案】B
【解析】【解答】A．如图所示，反应原料HCHO和RCHO参与的反应均为加成反应，则原料种的原子100%转化为产物，A不符合题意；
B．由图中可知，催化剂脯氨酸的结构为，B符合题意；
C．如图所示，该过程涉及了加成反应和消去反应，C不符合题意；
D．若原料用2-丁酮（）和苯甲醛（），则产物可能为，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.原料参与的反应均为加成反应，原子利用率为100%；
C.参与的反应为加成反应，生成的反应为消去反应；
D.醛基和含有羰基的有机物中甲基或亚甲基能发生加成反应。
7．【答案】C
【解析】【解答】A. 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，A不符合题意；
B. 该分子中含 （氰基）、 （碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，B不符合题意；
C. 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、 （氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为： ，C符合题意；
D. 该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，等效氢原子种类最少的应具有对称结构，其同分异构体之一的结构简式如 ，该分子的等效氢为4种，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A. 根据结构简式可以确定分子式；
B. （氰基）为sp杂化、 （碳碳双键）sp2杂化以及碳碳单键sp3杂化；
C. 注意单键可以通过旋转共面；
D. 注意对称结构的氢原子种类最少。
8．【答案】D
【解析】【解答】A. 该有机物的分子式为C10H10O2 ，A选项是正确的；
B.该分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，也可以发生氧化反应，有甲基，可以发生取代反应，B选项是正确的；
C.该分子中的官能团有碳碳双键和羧基，C选项是正确的；
D.该有机物与溴单质可以发生加成反应，使溴水褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，二者原理不同，D选项是错误的。
故答案为：D。
【分析】A. 该有机物的分子式为C10H10O2 ；
B.该分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，也可以发生氧化反应，有甲基和羧基，可以发生取代反应；
C.该分子中的官能团有碳碳双键和羧基；
D.该有机物与溴单质可以发生加成反应，使溴水褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，二者原理不同。
9．【答案】A
【解析】【解答】A．聚丙烯的单体是 ，A符合题意；
B．聚丙烯是，n值不相同，故其是混合物，B不符合题意；
C．丙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D．丙烯分子中存在甲基，甲基的原子与相连的碳原子构成四面体，故所有原子不可能在同一平面，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．聚丙烯的单体是丙烯；
B．由于聚合度不同，所以聚丙烯是混合物；
C．碳碳双键能使高锰酸钾褪色；
D．甲基的碳是sp3杂化，为四面体结构。
10．【答案】B
【解析】【解答】A． 对称结构，有两种氢，且原子个数之比为1：2，所以核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1：2，故A不符合题意；
B．根据已知：R1COOR2+R318OH R1CO18OR3+R2OH，观察单体Ⅰ（ ）和单体Ⅱ（ ）的结构简式，根据聚合物X（ ）的结构简式得出，单体Ⅰ的羟基中氢氧键断开，与单体Ⅱ的酯基中的碳氧单键断开，相互连接生成聚合物X，所以没有水生成，故B符合题意；
C．观察分子结构， 中的 取代聚合物X（ ）端基的氢原子，生成聚合物Y（ ）和HCl，发生了取代反应，故C不符合题意；
D． 末端含有不饱和的碳碳双键，可以与另一碳碳双键发生加成反应，交联形成网状结构，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.核磁共振氢谱的吸收峰个数和面积比值，与原子种类数和原子个数有关；
B.依据反应物和生成物的结构简式，观察断键位置从而解答该题；
C.观察反应过程结合取代反应定义回答此题；
D.不饱和的碳碳双键可以发生加成反应。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．由其键线式可得其分子式为：C15H18O3，故A不符合题意；
B．该结构简式可知其含有碳碳双键、羟基两者均能被高锰酸钾氧化从而使其褪色，故B不符合题意；
C．该结构中存在酯基，能发生水解反应，故C不符合题意；
D．该结构中存在多个饱和碳原子，如连有两个甲基的碳原子同与其相连的碳原子形成四面体结构，一定不在同一平面上，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色；
C.该物质含酯基，能发生水解反应。
12．【答案】D
【解析】【解答】A.所给确为比例模型，氢原子和氧原子的半径相对大小不对，应该是中间的氧的原子半径大，水分子为V形，不是直线形，A项不符合题意；
B.过氧化氢是只由共价键形成的分子，B项不符合题意；
C.石油的分馏是物理变化，煤的气化和液化均是化学变化，煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体燃料，煤的液化是指将煤变成液体燃料如甲醇等，C项不符合题意；
D.甲基环丁烷 中二个氯原子取代同一个碳的2个氢，共有3种可能，取代不同碳上的氢共有7种（用数字标出碳，则可表示为：1，2、1，3、1，5、2，3、2，5、3，4、3，5），D项符合题意；
故答案为：D
【分析】A.比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系；
B.过氧化氢分子中氢和氧原子之间是通过共用电子对形成的共价键；
C.石油的气化和液化具有新物质的生成，属于化学变化；
D.分子式相等但是结构式不相同的有机物互为同分异构体。
13．【答案】B
【解析】【解答】A．第二周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强，因此电负性由大到小的顺序为O>N>C，A正确；
B．如图结构的吡啶环()中C、N原子的价层电子对数均为3，故杂化方式均为sp2，B错误；
C．由图示结构可知，该配合物中Ru的配位数是6，C正确；
D．HCOOH存在分子间作用力和氢键，因此HCOOH的沸点比HCHO高，D正确；
故答案为：B。
【分析】A．同周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强；
B．依据价层电子对数=σ键数+孤电子对数，由价层电子对数确定杂化类型；
C．依据图示结构判断；
D．分子间含有氢键，熔沸点较高。
14．【答案】D
【解析】【解答】A.使用稍过量的乙酸能提高异戊醇的转化率，故A不符合题意；
B.温度控制在100℃以下应该用水浴加热，故B不符合题意；
C.将生成物减少，促进平衡向右移动，故C不符合题意；
D. 乙酸异戊酯(沸点142℃) 在烧瓶中以液体的形式存在，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据增加乙酸的量提高另外物质的转化率；
B.沸点低于100℃采用水浴加热；
C.减少生成物可促进平衡向右移动；
D.考虑 乙酸异戊酯(沸点142℃ ，水浴时不能气化。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．根据结构简式可知，环扁桃酯的分子式是C17H24O3，A项不符合题意；
B．环扁桃酯分子中含有一个苯环，1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应，B项符合题意；
C．环扁桃酯水解得到的醇，与苯甲醇不互为同系物，C项不符合题意；
D．环扁桃酯含有酯基、羟基能发生取代反应，含有羟基能发生氧化反应，但羟基所连碳的邻位碳上没有氢原子不能发生消去反应，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质中只有苯环与氢气发生加成反应；
C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
D.环扁桃酯羟基的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。
16．【答案】A
【解析】【解答】A．洁厕灵的主要成分浓盐酸能够与污渍反应生成可溶性污渍，用洁厕灵清洗马桶与盐酸具有还原性无关，故A符合题意；
B．过碳酸钠中碳酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中发生水解反应使溶液呈碱性，过氧化氢具有氧化性，所以过碳酸钠溶液既有碱性又有强氧化性，用含有过碳酸钠的爆炸盐洗涤衣物时能释放出活性氧，去除多种顽固污渍，故B不符合题意；
C．油脂碱性条件下可以发生皂化反应生成高级脂肪酸盐，所以可以以油脂为原料制作肥皂，故C不符合题意；
D．蛋白质溶液属于胶体，制作豆腐时加入石膏是因为硫酸钙能使蛋白质溶液发生胶体聚沉得到豆腐，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A项中浓盐酸能够与污渍反应生成可溶性污渍，与盐酸具有还原性无关。
17．【答案】A
【解析】【解答】A．由题干c的结构简式可知，c的分子式为C10H11NO4，A符合题意；
B．由题干转化信息可知，该转化属于加成反应，故理论上，该反应原子利用率为100%，B不符合题意；
C．由题干脯氨酸的结构简式可知，脯氨酸与的分子式相同均为C5H9NO2，结构不同，故互为同分异构体，C不符合题意；
D．由题干b、c的结构简式可知，b中含有醛基，c中含有醇羟基(与羟基相连的碳上有H)，故均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该反应为加成反应，原子利用率为100%；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D.b中的醛基和c中的羟基均能被酸性高锰酸钾氧化。
18．【答案】C
【解析】【解答】该“碱剂”的主要成分是一种盐，根据盐的水解原理可知该盐应该为强碱弱酸盐，选项中只有纯碱符合题意，
故答案为：C。
【分析】依据盐类水解规律分析。有弱才水解，无弱不水解，谁弱谁水解，谁强显谁性，两弱双水解。
19．【答案】A
【解析】【解答】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，两种有机物含有氯原子的数目不同，不属于同系物关系，A项符合题意；
B．戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，B项不符合题意；
C．石油的裂解是化学变化，煤的液化（产生了甲醇）也是化学变化，C项不符合题意；
D．苯环的六个碳原子共面，乙烯结构的2个碳原子与连接苯环上的一个碳原子共面，故所有碳原子可能在同一平面上，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】
A.同系物是指结构相似，分子式中相差n个CH2的有机物
B.根据戊烷写出同分异构体即可
C.石油的裂解、煤的气化均产生新的物质
D.苯乙烯中苯与乙烯基均属共面结构，由单键连接可能共面
20．【答案】B
【解析】【解答】A．该装置为制备硝基苯的装置，A项不符合题意；
B．该装置为蒸发装置，本实验不需要蒸发装置，B项符合题意；
C．该装置为分液装置，洗涤产品时需要分液，C不符合题意；
D．该装置为蒸馏装置，可通过蒸馏将苯和硝基苯分离，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】 在生成和纯化硝基苯的实验过程中 需要用的是反应装置、分液装置和蒸馏装置，ACD均需要用到
21．【答案】（1）
（2）取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全
（3）ad
（4）氧化；
（5）
（6）
【解析】【解答】(1)结合以上分析可知，A的结构简式 ；
综上所述，本题答案是： 。
(2) 反应②是醛氧化为酸的过程，检验反应②是否完全，也就是检验羧酸中是否含有醛，醛的检验可以用银氨溶液或氢氧化铜的悬浊液，具体操作如下：取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全；综上所述，本题答案是：取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全。
(3) 有机物C为羧酸，即 ；C的多种同分异构体中，可以把羧基变为酯基，或者把羧基拆解为醛基和羟基，因此含苯环的同分异构体中可能含有的官能团是a.1个酯基，
d.1个醛基和1个羟基；ad可选；
故答案为：ad。
(4)综合以上分析可知，反应①为醇变为醛的反应，属于氧化反应；反应③是(CH3)2C(Br)COOH在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应，反应③的化学方程式为： ；
综上所述，本题答案是：氧化； 。
(5)有机物E结构简式为：CH2=C(CH3)COOH；发生加聚反应生成高分子，该高聚物的结构简式： ；
综上所述，本题答案是： 。
(6)有机物C为 ，与氯气光照条件下发生甲基上的取代反应生成氯代烃，然后在氢氧化钠的水溶液、加热条件下反应，产物酸化后可以得到 ， 再发生催化氧化生成醛，具体流程如下： ；
综上所述，本题答案是： 。
【分析】(CH3)2C(Br)COOH在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应，然后再对生成物进行酸化，得到E (C4H6O2)，结构简式为：CH2=C(CH3)COOH；根据(CH3)2C(Br)COOH及反应条件可知，有机物D与溴发生取代反应生成(CH3)2C(Br)COOH，所以有机物D的结构简式为：(CH3)2CHCOOH；有机物B通过连续两次变化生成羧酸，所以B为醇，结构简式为(CH3)2CHCH2OH；有机物C为羧酸，即 ；所以有机物A通过与氢氧化钠溶液加热反应后，再酸化，生成相应的羧酸和醇，所以有机物A为酯类，结构简式为： ；据此进行作答。
22．【答案】（1）邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；取代反应
（2）醛基；羟基
（3） +(CH3CO)2O +CH3COOH
（4）；
（5）12； 、 和
【解析】【解答】(1)根据上述分析，A为 ，名称是邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；A→B发生的是苯环侧链的取代反应，故答案为：邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；取代反应；(2) C为 ，含有的官能团有醛基和羟基，故答案为：醛基；羟基；(3)C→D发生反应的化学方程式为 +(CH3CO)2O +CH3COOH，故答案为： +(CH3CO)2O +CH3COOH；(4)根据上述分析，B的结构简式为 ，E的结构简式为 ，故答案为： ； ；(5) D为 ，D的同分异构体中，①苯环上只有两个取代基(不含 结构)，②能发生水解反应且遇FeCl3溶液不显色，说明含有酯基，但没有酚羟基，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解产物中含有酚羟基，符合条件的结构有： (包括邻位、间位和对位3种)、 (包括邻位、间位和对位3种)、 (包括邻位、间位和对位3种)和 (包括邻位、间位和对位3种)共12种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3：2：2：1的是 、 和 ，故答案为：12； 、 和 。
【分析】A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有苯酚的结构，结合A的分子式C7H8O，A为 ，根据流程图，A与氯气发生侧链的取代反应生成B，B为 ，根据信息②，B在氢氧化钠溶液中水解后酸化生成C，C为 ，C与乙酐反应生成D，D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环，则D为 ，D发生分子内的酯化反应生成E，E为 ，据此分析
23．【答案】（1）乙醛；羟基、羰基
（2）取代反应；C12H16O3
（3）
（4）
（5）2
（6）
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为CH3CHO，其化学名称为乙醛；由C的结构简式可知，其分子结构中的含氧官能团名称为羰基和羟基；
（2）由分析可知，E的结构简式为，F的结构简式为，因此E与CH3OH反应生成F的过程为取代反应；
由G的结构简式可知，一分子G中含有12个C原子、16个H原子和3个O原子，因此G的分子式为C12H16O3；
（3）由分析可知，D的结构简式为；
（4）由分析可知，B与Cl2在高温条件下发生取代反应生成C，因此该反应的化学方程式为：；
（5）①能发生水解反应，则分子结构中含有酯基；②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为9：3：2：2，因此分子结构中应含有、-CH3，且苯环上有2个取代基，位于对位上；剩余O原子上不含有H原子；因此可得该同分异构的结构简式为、，共两种；
（6）由4-苄基苯酚的结构简式可知，分子结构中含有两个苯环，因此需用苯酚与苯甲醛在AlCl3作用反应生成，再在Zn(Hg)/HCl条件反应生成4-苄基苯酚，因此其合成路线图为：
【分析】由C的结构简式可知，B转化为C的过程中是发生-CH3的取代，结合C的结构简式可得B的结构简式为；B是由A（C2H4O）和苯酚反应生成，因此可得A的结构简式为CH3CHO；C在Zn(Hg)/HCl的条件下发生信息反应①生成D（C8H9OCl），结合信息反应①的反应原理可得，D的结构简式为；D在NaOH溶液中发生卤代烃的水解反应生成，生成醇，酚羟基反应生成酚钠，酸化后形成苯酚，因此E的结构简式为；E与CH3OH在一定条件下反应生成F，F进一步反应生成G，结合G的结构简式可知，E与CH3OH的反应，其断键、成键位置在-CH2CH2OH上，因此F的结构简式为；据此结合题干设问分析作答。
24．【答案】（1）羟基、酰胺基
（2）；还原反应
（3）COCl2
（4）
（5）
（6）
【解析】【解答】本题以阿维巴坦中间体的合成为载体，考查反应类型判断、结构简式书写、化学名称、化学方程式、官能团名称同分异构体判断及书写、合成路线设计等。
综合题目信息，可推断出B、C、E的结构简式分别为 、 、
(1)C的结构简式为 ，所以C中含氧官能团的名称为羟基、酰胺基。
(2)E的结构简式为 。根据E和F的结构可判断E生成F的反应类型为还原反应。
(3)根据F和G的结构以及题目信息，可推断出试剂X的结构简式为COCl2。
(4)根据F和G的结构，可写出F生成G的化学方程式为
(5)H中含有环 己烯结构，根据不饱和度可推知，2个含氮取代基分别为硝基与氨基；分子中有5种不同化学环境的氢原子，可推知碳碳双键与2个取代基的位置，则H的结构简式为 。
(6)根据题中信息可得合成路线为 。
【分析】（1）根据已知反应Ⅰ确定物质C的结构简式，从而确定其所含的官能团名称。
（2）根据反应Ⅱ确定 反应原理，从而确定E的结构简式；根据物质E、F的结构简式，确定反应原理，从而确定反应类型。
（3）根据F、G的结构简式确定试剂X的化学式。
（4）根据F、G的结构简式确定反应原理，从而写出反应的化学方程式。
（5）根据限定条件确定所含的结构单元，从而得出同分异构体的结构简式。
（6）要合成，则可由与COCl2反应生成，而可由与NaBH4发生还原反应生成；可由与CH3NH2反应生成。据此设计合成路线图。
25．【答案】（1）sp2；C8H12O3；（酮）羰基
（2）还原；取代
（3）4；
（4）CH3CH2OH、浓H2SO4/△；
（5）
（6）
【解析】【解答】（1）A中碳原子均形成双键，故均为sp2杂化，结合M的结构简式即可写出其分子式： C8H12O3 ；根据M结构简式含有羰基和羧基；
（2）根据反应物B和生成物C的结构简式即可得到发生的是还原反应，根据反应物G和生成物M的结构简式即可得到发生的是取代反应；
（3）结合D的结构简式即可得到D中含有4种不同的氢原子， C与E在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为 ；
（4）E为酸，F为酯即可得到条件为 CH3CH2OH、浓H2SO4/△ ；结合已知反应即可判断F到G的反应即可写出结构简式为 ；
（5）B的同分异构体与氯化铁显色，说明含有酚羟基，碱性水解后得到含有两种氢原子即可写出结构简式为： ；
（6）要制备，逆推出，逆推出，结合反应物即可写出合成流程为： ；
【分析】（1）根据结构简式含有双键判断杂化方式，即可写出分子式和官能团；
（2）根据反应物和生成物即可判断反应类型；
（3）根据结构简式找出氢原子种类，结合反应物性质即可写出方程式；
（4）根据反应物和性质即可写出反应方程式以及条件；
（5）根据B中含有酚羟基以及含有2种氢原子即可判断；
（6）根据生成物逆推出反应物即可得到合成路线。
一、单选题
1．中国传统文化中蕴含着许多化学知识，下列分析错误的是（ ）
A．“绚丽丝绸云涌动，霓裳歌舞美仙姿”中“丝绸”的主要成分是纤维素
B．“冬月灶中所烧薪柴之灰，令人以灰淋汁，取碱浣衣”中涉及过滤操作
C．“爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏”，爆竹的燃放涉及氧化还原反应
D．“火树银花合，星桥铁索开”，其中的“火树银花”涉及到焰色试验
2．有机物在生产、生活中处处可见，下列关于有机物的说法错误的是（ ）
A．很多鲜花和水果有香味可能是由于含有酯类混合物
B．淀粉和纤维素均为多糖，在人体内淀粉能水解成葡萄糖而纤维素不能
C．苯甲酸钠是一种食品防腐剂，应尽可能提高苯甲酸钠的用量以延长食品保质期
D．早期以动物油和草木灰为主要原料生产肥皂，其中利用了盐类水解和酯的水解
3．某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是（ ）
A．可发生水解反应 B．含有手性碳原子
C．可发生消去反应 D．含有2个酯基
4．阅读体检报告呈现的的部分内容，判断下列说法错误的是（ ）
项目名称 检查结果 单位 参考范围
钾 4.1 mmol/L 3.5~5.5
钙 2.15 mmol/L 2.13~2.70
胱抑素C 0.78 mg/L 0.59~1.03
尿素 4.18 mmol/L 2.78~7.14
甘油三酯 1.50 mmol/L 0.45~1.70
A．体检指标均以物质的量浓度表示
B．表中所示的检查项目均正常
C．尿素是蛋白质的代谢产物
D．甘油三酯的结构可表示为 （R1、R2、R3为烃基）
5．化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列有关说法错误的是（ ）
A．我国二氧化碳合成淀粉的颠覆性技术有助于未来实现“碳中和”
B．我国率先研制了预防新冠病毒的灭活疫苗，灭活疫苗利用了蛋白质变性原理
C．“天和”核心舱电推进系统中的腔体采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
D．地沟油变废为宝是实现资源再利用的重要研究课题，地沟油和石蜡油的化学成分相同
6．脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一，是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应，因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应，机理如图。下列说法错误的是 （ ）
A．反应原料中的原子100%转化为产物
B．由图中可知脯氨酸的结构为
C．该过程涉及了加成反应和消去反应
D．若原料用2-丁酮和苯甲醛，则产物可能为
7．α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是（ ）
A．其分子式为 C8H11NO2
B．分子中的碳原子有3种杂化方式
C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个
D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子
8．某有机物的结构简式为，下列有关说法错误的是（ ）
A．该有机物的分子式为C10H10O2
B．该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应
C．该有机物中有两种官能团
D．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，其褪色原理相同
9．N95口罩是用聚丙烯制作成的能过滤95%微细颗粒的5层口罩。下列说法错误的是（ ）
A．聚丙烯的单体是
B．聚丙烯是混合物
C．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上
10．“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。
已知：R1COOR2+R318OH R1CO18OR3+R2OH
下列说法错误的是（ ）
A．单体Ⅰ的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1∶2
B．单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X，产物中有H2O
C．聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应
D．聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构
11．某天然有机物具有抗肿瘤等生物活性，其结构简式如下。下列关于该有机物的叙述错误的是（ ）
A．分子式为C15H18O3
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能够发生水解反应
D．该有机物中所有碳原子可以共面
12．下列有关化学用语表示正确的是（ ）
A．水分子的比例模型
B．过氧化氢的电子式为：
C．石油的分馏和煤的气化、液化均为物理变化
D．甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是10种（不考虑立体异构）
13．近年来，光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种Ru配合物(如图所示)复合光催化剂可将转化为HCOOH。下列说法错误的是（ ）
A．Ru配合物中第二周期元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C
B．如图结构的吡啶环( )中
C．N原子的杂化方式分别为、C．该配合物中Ru的配位数是6
D．HCOOH的沸点比高，主要原因是HCOOH分子间存在范德华力和氢键，而分子间只有范德华力
14．实验室用以下装置(夹持和加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理如下。下列说法不正确的是（ ）
A．使用稍过量乙酸能提高异戊醇的转化率
B．装置A的加热方式为水浴加热
C．以共沸体系带水能促使反应正向进行
D．乙酸异戊酯最终在装置B中收集到
15．环扁桃酯是一种治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法正确的是（ ）
A．环扁桃酯的分子式是C17H22O3
B．1mol环扁桃酯最多能与3molH2发生加成反应
C．环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物
D．环扁桃酯能发生取代、氧化、消去反应
16．劳动开创未来。下列日常劳动项目与所述化学知识没有关联的是（ ）
选项 劳动项目 化学知识
A 用洁厕灵(主要含浓盐酸)清洗马桶 盐酸具有还原性
B 用含过碳酸钠()的“爆炸盐”洗涤衣物 其水溶液既有碱性又有强氧化性
C 以油脂为原料制作肥皂 油脂可以发生皂化反应
D 制作豆腐时加入石膏 电解质使胶体聚沉
A．A B．B C．C D．D
17．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特·大卫·麦克米兰，以表彰他们在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法错误的是
A．c的分子式为C10H10NO4
B．理论上，该反应原子利用率为100%
C．脯氨酸与互为同分异构体
D．b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
18．我国古代染坊常用某种“碱剂”来精炼丝绸，该“碱剂”的主要成分是一种盐，能促进蚕丝表层丝胶蛋白杂质水解而除去。这种“碱剂”的主要成分可能是
A．食盐 B．烧碱 C．纯碱 D．胆矾
19．下列关于一些常见有机物的判断错误的是（ ）
A．三氯甲烷和四氯化碳属于同系物
B．戊烷的同分异构体只有三种
C．石油的裂解、煤的液化均属于化学变化
D．苯环中所有碳原子可能在同一平面上
20．在生成和纯化硝基苯的实验过程中，下列操作未涉及的是（ ）
A． B．
C． D．
二、综合题
21．芳香族化合物A(其中R是未知基团)在一定条件下可转化成如下系列物质。
（1）写出A的结构简式 。
（2）检验反应②是否完全的方案是 。
（3）C有多种同分异构体，其中含苯环的同分异构体中可能含有的官能团是 。
a.1个酯基
b.2个醛基
c.1个碳碳双键和1个醛基
d.1个醛基和1个羟基
（4）反应①反应类型是 。写出反应③的化学方程式 。
（5）E可以合成高聚物，写出该高聚物的结构简式 。
（6）以本题中的C为原料制备 ，写出合成路线，无机试剂任选 。
22．E是一种重要香料，用途广泛，它的一种合成路线如下：
已知如下信息：
①A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl3溶液发生显色反应。
②
③D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环。
回答相关问题：
（1）A的名称是 ；A→B的反应类型是 。
（2）C中的官能团有 、 （写名称）。
（3）C→D发生反应的化学方程式为 。
（4）B的结构简式为 ，E的结构简式为 。
（5）D的同分异构体中，符合下列条件的结构共有 种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3：2：2：1的是 （写结构简式）。
①苯环上只有两个取代基（不含 结构），②能发生水解反应且遇FeCl3溶液不显色，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
23．美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛，其一种合成路线如下：
已知：①② B－ F苯环上均只有两个取代基
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ，C中含氧官能团的名称是
（2）E→F的反应类型是 ，G的分子式为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）反应B→C的化学方程式为
（5）芳香族化合物W是G的同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有 种（不考虑含 的结构）①W能发生水解反应②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9：3：2：2
（6）4一苄基苯酚（ ）是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线： （无机试剂任用）。
24．[选修5：有机化学基础]
药物阿维巴坦中间体G的合成路线如下图所示。
已知：
Ⅰ．RCOOH RCOCl RCONHR'
Ⅱ． RCOR'+R"NH2 =N-R"+H2O
(R、R'、R"为烃基、氢原子或卤素原子)
回答下列问题：
（1）C中含氧官能团的名称为 。
（2）E的结构简式为 ；E生成F的反应类型为 。
（3）试剂X的结构简式为 。
（4）F生成G的化学方程式为 。
（5）物质H与D互为同分异构体，H分子同时满足以下条件：
①含有1个碳碳双键的六元碳环；
②环上只有2个含氮的取代基；
③分子中有5种不同化学环境的氢原子。
则H的结构简式为 。
（6）结合题中信息，请设计以CH3NH2和 为原料合成 的路线(其他试剂任选)。
25．其合成路线如图：
已知：
（1）A中碳原子的杂化方式有 ，M的分子式为 ，其所含官能团有羧基和 。
（2）写出反应类型：B→C ；G→M 。
（3）D中含有 种不同化学环境的氢原子。C与E在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为 。
（4）反应E→F所需的试剂和条件是 ；G的结构简式为 。
（5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
i．能与FeCl3(aq)发生显色反应；
ii．碱性水解后酸化，所得两种产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子。
（6）将以CH2=CH2和CH3CH＝CHCH3为原料制备的合成路线补充完整。（无机试剂和有机溶剂任用）
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A．“丝绸”的主要成分是蛋白质，A符合题意；
B．草木灰的主要成分是碳酸钾，碳酸钾易溶于水，其水溶液呈碱性，把草木灰溶解于水中，经过滤可得到碳酸钾，B不符合题意；
C．爆竹与氧气燃烧中有元素化合价变化，属于氧化还原反应，C不符合题意；
D．由分析可知，“火树银花”涉及到焰色试验，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A. “丝绸”的主要成分是蛋白质。
B. 草木灰的主要成分是碳酸钾，碳酸钾易溶于水，其水溶液呈碱性。
C.氧化还原反应的特点是有元素化合价变化。
D. 焰色反应是是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特殊颜色的反应。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.很多鲜花和水果有香味是由于含有酯类混合物，低级酯有香味，A符合题意；
B.人体内没有水解纤维素的酶，因此纤维素在人体内不水解，B符合题意；
C.食品防腐剂必须严格按照标准控制用量，不能加入过多，C不符合题意；
D.草木灰主要成分是碳酸钾，在溶液中水解显碱性，动物油在碱性条件下可发生水解反应生成高级脂肪酸盐，D符合题意。
【分析】A.酯是易挥发的具有特殊气味的有机物；
B.人体中没有纤维素酶，不能消化纤维素；
C.食品添加剂必须按照要求加入，而不能过量使用；
D.草木灰是强碱弱酸盐，水解使溶液呈碱性，酯在碱性条件下水解生成可溶性的高级脂肪酸盐和甘油。
3．【答案】D
【解析】【解答】A、该物质中含有酯基，能发生水解反应，故A正确；
B、该有机物中含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子为手性碳原子，故B正确；
C、该有机物中与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有H原子，可发生消去反应，故C正确；
D、该物质中只含1个酯基，故D错误；
故答案为：D。
【分析】A、酯基和酰胺基能水解；
B、手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
C、与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子，可发生消去反应；
D、分子中只含1个酯基。
4．【答案】A
【解析】【解答】A.物质的量浓度单位为mol/L或mmol/L，胱抑素C 的单位为mg/L ，不是以物质的量浓度表示；
B.根据参考范围可知，表中所示的检查项目均在正常范围内；
C.蛋白质的代谢产物为尿素等；
D.甘油三酯是羧酸与甘油形成的酯，结构可表示为 （R1、R2、R3为烃基）；
故答案为：A。
【分析】注意物质的量浓度的单位为mol/L或mmol/L。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．碳中和是指企业、团体或个人测算在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量，通过植树造林、节能减排等形式，以抵消自身产生的二氧化碳排放量，实现二氧化碳“零排放”，二氧化碳合成淀粉减少了二氧化碳的排放，有助于未来实现“碳中和”，A不符合题意；
B．病毒的主要成分为蛋白质，灭活疫苗利用了蛋白质变性原理，B不符合题意；
C．氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料，C不符合题意；
D．地沟油化学成分为油脂，石蜡油的化学成分为烃，成分不相同，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A. 二氧化碳合成淀粉能减少二氧化碳含量；
B.病毒的主要成分是蛋白质，疫苗可使蛋白质变性；
C.氮化硼属于新型无机非金属材料；
D.地沟油是油脂，石蜡油是烃类。
6．【答案】B
【解析】【解答】A．如图所示，反应原料HCHO和RCHO参与的反应均为加成反应，则原料种的原子100%转化为产物，A不符合题意；
B．由图中可知，催化剂脯氨酸的结构为，B符合题意；
C．如图所示，该过程涉及了加成反应和消去反应，C不符合题意；
D．若原料用2-丁酮（）和苯甲醛（），则产物可能为，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.原料参与的反应均为加成反应，原子利用率为100%；
C.参与的反应为加成反应，生成的反应为消去反应；
D.醛基和含有羰基的有机物中甲基或亚甲基能发生加成反应。
7．【答案】C
【解析】【解答】A. 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，A不符合题意；
B. 该分子中含 （氰基）、 （碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，B不符合题意；
C. 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、 （氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为： ，C符合题意；
D. 该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，等效氢原子种类最少的应具有对称结构，其同分异构体之一的结构简式如 ，该分子的等效氢为4种，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A. 根据结构简式可以确定分子式；
B. （氰基）为sp杂化、 （碳碳双键）sp2杂化以及碳碳单键sp3杂化；
C. 注意单键可以通过旋转共面；
D. 注意对称结构的氢原子种类最少。
8．【答案】D
【解析】【解答】A. 该有机物的分子式为C10H10O2 ，A选项是正确的；
B.该分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，也可以发生氧化反应，有甲基，可以发生取代反应，B选项是正确的；
C.该分子中的官能团有碳碳双键和羧基，C选项是正确的；
D.该有机物与溴单质可以发生加成反应，使溴水褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，二者原理不同，D选项是错误的。
故答案为：D。
【分析】A. 该有机物的分子式为C10H10O2 ；
B.该分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，也可以发生氧化反应，有甲基和羧基，可以发生取代反应；
C.该分子中的官能团有碳碳双键和羧基；
D.该有机物与溴单质可以发生加成反应，使溴水褪色，与高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，二者原理不同。
9．【答案】A
【解析】【解答】A．聚丙烯的单体是 ，A符合题意；
B．聚丙烯是，n值不相同，故其是混合物，B不符合题意；
C．丙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D．丙烯分子中存在甲基，甲基的原子与相连的碳原子构成四面体，故所有原子不可能在同一平面，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．聚丙烯的单体是丙烯；
B．由于聚合度不同，所以聚丙烯是混合物；
C．碳碳双键能使高锰酸钾褪色；
D．甲基的碳是sp3杂化，为四面体结构。
10．【答案】B
【解析】【解答】A． 对称结构，有两种氢，且原子个数之比为1：2，所以核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为1：2，故A不符合题意；
B．根据已知：R1COOR2+R318OH R1CO18OR3+R2OH，观察单体Ⅰ（ ）和单体Ⅱ（ ）的结构简式，根据聚合物X（ ）的结构简式得出，单体Ⅰ的羟基中氢氧键断开，与单体Ⅱ的酯基中的碳氧单键断开，相互连接生成聚合物X，所以没有水生成，故B符合题意；
C．观察分子结构， 中的 取代聚合物X（ ）端基的氢原子，生成聚合物Y（ ）和HCl，发生了取代反应，故C不符合题意；
D． 末端含有不饱和的碳碳双键，可以与另一碳碳双键发生加成反应，交联形成网状结构，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.核磁共振氢谱的吸收峰个数和面积比值，与原子种类数和原子个数有关；
B.依据反应物和生成物的结构简式，观察断键位置从而解答该题；
C.观察反应过程结合取代反应定义回答此题；
D.不饱和的碳碳双键可以发生加成反应。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．由其键线式可得其分子式为：C15H18O3，故A不符合题意；
B．该结构简式可知其含有碳碳双键、羟基两者均能被高锰酸钾氧化从而使其褪色，故B不符合题意；
C．该结构中存在酯基，能发生水解反应，故C不符合题意；
D．该结构中存在多个饱和碳原子，如连有两个甲基的碳原子同与其相连的碳原子形成四面体结构，一定不在同一平面上，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色；
C.该物质含酯基，能发生水解反应。
12．【答案】D
【解析】【解答】A.所给确为比例模型，氢原子和氧原子的半径相对大小不对，应该是中间的氧的原子半径大，水分子为V形，不是直线形，A项不符合题意；
B.过氧化氢是只由共价键形成的分子，B项不符合题意；
C.石油的分馏是物理变化，煤的气化和液化均是化学变化，煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体燃料，煤的液化是指将煤变成液体燃料如甲醇等，C项不符合题意；
D.甲基环丁烷 中二个氯原子取代同一个碳的2个氢，共有3种可能，取代不同碳上的氢共有7种（用数字标出碳，则可表示为：1，2、1，3、1，5、2，3、2，5、3，4、3，5），D项符合题意；
故答案为：D
【分析】A.比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系；
B.过氧化氢分子中氢和氧原子之间是通过共用电子对形成的共价键；
C.石油的气化和液化具有新物质的生成，属于化学变化；
D.分子式相等但是结构式不相同的有机物互为同分异构体。
13．【答案】B
【解析】【解答】A．第二周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强，因此电负性由大到小的顺序为O>N>C，A正确；
B．如图结构的吡啶环()中C、N原子的价层电子对数均为3，故杂化方式均为sp2，B错误；
C．由图示结构可知，该配合物中Ru的配位数是6，C正确；
D．HCOOH存在分子间作用力和氢键，因此HCOOH的沸点比HCHO高，D正确；
故答案为：B。
【分析】A．同周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强；
B．依据价层电子对数=σ键数+孤电子对数，由价层电子对数确定杂化类型；
C．依据图示结构判断；
D．分子间含有氢键，熔沸点较高。
14．【答案】D
【解析】【解答】A.使用稍过量的乙酸能提高异戊醇的转化率，故A不符合题意；
B.温度控制在100℃以下应该用水浴加热，故B不符合题意；
C.将生成物减少，促进平衡向右移动，故C不符合题意；
D. 乙酸异戊酯(沸点142℃) 在烧瓶中以液体的形式存在，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据增加乙酸的量提高另外物质的转化率；
B.沸点低于100℃采用水浴加热；
C.减少生成物可促进平衡向右移动；
D.考虑 乙酸异戊酯(沸点142℃ ，水浴时不能气化。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．根据结构简式可知，环扁桃酯的分子式是C17H24O3，A项不符合题意；
B．环扁桃酯分子中含有一个苯环，1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应，B项符合题意；
C．环扁桃酯水解得到的醇，与苯甲醇不互为同系物，C项不符合题意；
D．环扁桃酯含有酯基、羟基能发生取代反应，含有羟基能发生氧化反应，但羟基所连碳的邻位碳上没有氢原子不能发生消去反应，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质中只有苯环与氢气发生加成反应；
C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
D.环扁桃酯羟基的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。
16．【答案】A
【解析】【解答】A．洁厕灵的主要成分浓盐酸能够与污渍反应生成可溶性污渍，用洁厕灵清洗马桶与盐酸具有还原性无关，故A符合题意；
B．过碳酸钠中碳酸钠是强碱弱酸盐，在溶液中发生水解反应使溶液呈碱性，过氧化氢具有氧化性，所以过碳酸钠溶液既有碱性又有强氧化性，用含有过碳酸钠的爆炸盐洗涤衣物时能释放出活性氧，去除多种顽固污渍，故B不符合题意；
C．油脂碱性条件下可以发生皂化反应生成高级脂肪酸盐，所以可以以油脂为原料制作肥皂，故C不符合题意；
D．蛋白质溶液属于胶体，制作豆腐时加入石膏是因为硫酸钙能使蛋白质溶液发生胶体聚沉得到豆腐，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A项中浓盐酸能够与污渍反应生成可溶性污渍，与盐酸具有还原性无关。
17．【答案】A
【解析】【解答】A．由题干c的结构简式可知，c的分子式为C10H11NO4，A符合题意；
B．由题干转化信息可知，该转化属于加成反应，故理论上，该反应原子利用率为100%，B不符合题意；
C．由题干脯氨酸的结构简式可知，脯氨酸与的分子式相同均为C5H9NO2，结构不同，故互为同分异构体，C不符合题意；
D．由题干b、c的结构简式可知，b中含有醛基，c中含有醇羟基(与羟基相连的碳上有H)，故均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该反应为加成反应，原子利用率为100%；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D.b中的醛基和c中的羟基均能被酸性高锰酸钾氧化。
18．【答案】C
【解析】【解答】该“碱剂”的主要成分是一种盐，根据盐的水解原理可知该盐应该为强碱弱酸盐，选项中只有纯碱符合题意，
故答案为：C。
【分析】依据盐类水解规律分析。有弱才水解，无弱不水解，谁弱谁水解，谁强显谁性，两弱双水解。
19．【答案】A
【解析】【解答】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，两种有机物含有氯原子的数目不同，不属于同系物关系，A项符合题意；
B．戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，B项不符合题意；
C．石油的裂解是化学变化，煤的液化（产生了甲醇）也是化学变化，C项不符合题意；
D．苯环的六个碳原子共面，乙烯结构的2个碳原子与连接苯环上的一个碳原子共面，故所有碳原子可能在同一平面上，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】
A.同系物是指结构相似，分子式中相差n个CH2的有机物
B.根据戊烷写出同分异构体即可
C.石油的裂解、煤的气化均产生新的物质
D.苯乙烯中苯与乙烯基均属共面结构，由单键连接可能共面
20．【答案】B
【解析】【解答】A．该装置为制备硝基苯的装置，A项不符合题意；
B．该装置为蒸发装置，本实验不需要蒸发装置，B项符合题意；
C．该装置为分液装置，洗涤产品时需要分液，C不符合题意；
D．该装置为蒸馏装置，可通过蒸馏将苯和硝基苯分离，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】 在生成和纯化硝基苯的实验过程中 需要用的是反应装置、分液装置和蒸馏装置，ACD均需要用到
21．【答案】（1）
（2）取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全
（3）ad
（4）氧化；
（5）
（6）
【解析】【解答】(1)结合以上分析可知，A的结构简式 ；
综上所述，本题答案是： 。
(2) 反应②是醛氧化为酸的过程，检验反应②是否完全，也就是检验羧酸中是否含有醛，醛的检验可以用银氨溶液或氢氧化铜的悬浊液，具体操作如下：取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全；综上所述，本题答案是：取样少许，加入足量氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制氢氧化铜，煮沸，若产生砖红色沉淀，说明反应未完全。
(3) 有机物C为羧酸，即 ；C的多种同分异构体中，可以把羧基变为酯基，或者把羧基拆解为醛基和羟基，因此含苯环的同分异构体中可能含有的官能团是a.1个酯基，
d.1个醛基和1个羟基；ad可选；
故答案为：ad。
(4)综合以上分析可知，反应①为醇变为醛的反应，属于氧化反应；反应③是(CH3)2C(Br)COOH在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应，反应③的化学方程式为： ；
综上所述，本题答案是：氧化； 。
(5)有机物E结构简式为：CH2=C(CH3)COOH；发生加聚反应生成高分子，该高聚物的结构简式： ；
综上所述，本题答案是： 。
(6)有机物C为 ，与氯气光照条件下发生甲基上的取代反应生成氯代烃，然后在氢氧化钠的水溶液、加热条件下反应，产物酸化后可以得到 ， 再发生催化氧化生成醛，具体流程如下： ；
综上所述，本题答案是： 。
【分析】(CH3)2C(Br)COOH在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应，然后再对生成物进行酸化，得到E (C4H6O2)，结构简式为：CH2=C(CH3)COOH；根据(CH3)2C(Br)COOH及反应条件可知，有机物D与溴发生取代反应生成(CH3)2C(Br)COOH，所以有机物D的结构简式为：(CH3)2CHCOOH；有机物B通过连续两次变化生成羧酸，所以B为醇，结构简式为(CH3)2CHCH2OH；有机物C为羧酸，即 ；所以有机物A通过与氢氧化钠溶液加热反应后，再酸化，生成相应的羧酸和醇，所以有机物A为酯类，结构简式为： ；据此进行作答。
22．【答案】（1）邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；取代反应
（2）醛基；羟基
（3） +(CH3CO)2O +CH3COOH
（4）；
（5）12； 、 和
【解析】【解答】(1)根据上述分析，A为 ，名称是邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；A→B发生的是苯环侧链的取代反应，故答案为：邻甲基苯酚(2-甲基苯酚)；取代反应；(2) C为 ，含有的官能团有醛基和羟基，故答案为：醛基；羟基；(3)C→D发生反应的化学方程式为 +(CH3CO)2O +CH3COOH，故答案为： +(CH3CO)2O +CH3COOH；(4)根据上述分析，B的结构简式为 ，E的结构简式为 ，故答案为： ； ；(5) D为 ，D的同分异构体中，①苯环上只有两个取代基(不含 结构)，②能发生水解反应且遇FeCl3溶液不显色，说明含有酯基，但没有酚羟基，③除苯环外，不含其它环状结构，④水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解产物中含有酚羟基，符合条件的结构有： (包括邻位、间位和对位3种)、 (包括邻位、间位和对位3种)、 (包括邻位、间位和对位3种)和 (包括邻位、间位和对位3种)共12种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3：2：2：1的是 、 和 ，故答案为：12； 、 和 。
【分析】A有两个处于邻位的取代基，A、B、C、D均能使FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有苯酚的结构，结合A的分子式C7H8O，A为 ，根据流程图，A与氯气发生侧链的取代反应生成B，B为 ，根据信息②，B在氢氧化钠溶液中水解后酸化生成C，C为 ，C与乙酐反应生成D，D、E能使溴水褪色，E中含有两个六元环，则D为 ，D发生分子内的酯化反应生成E，E为 ，据此分析
23．【答案】（1）乙醛；羟基、羰基
（2）取代反应；C12H16O3
（3）
（4）
（5）2
（6）
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为CH3CHO，其化学名称为乙醛；由C的结构简式可知，其分子结构中的含氧官能团名称为羰基和羟基；
（2）由分析可知，E的结构简式为，F的结构简式为，因此E与CH3OH反应生成F的过程为取代反应；
由G的结构简式可知，一分子G中含有12个C原子、16个H原子和3个O原子，因此G的分子式为C12H16O3；
（3）由分析可知，D的结构简式为；
（4）由分析可知，B与Cl2在高温条件下发生取代反应生成C，因此该反应的化学方程式为：；
（5）①能发生水解反应，则分子结构中含有酯基；②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为9：3：2：2，因此分子结构中应含有、-CH3，且苯环上有2个取代基，位于对位上；剩余O原子上不含有H原子；因此可得该同分异构的结构简式为、，共两种；
（6）由4-苄基苯酚的结构简式可知，分子结构中含有两个苯环，因此需用苯酚与苯甲醛在AlCl3作用反应生成，再在Zn(Hg)/HCl条件反应生成4-苄基苯酚，因此其合成路线图为：
【分析】由C的结构简式可知，B转化为C的过程中是发生-CH3的取代，结合C的结构简式可得B的结构简式为；B是由A（C2H4O）和苯酚反应生成，因此可得A的结构简式为CH3CHO；C在Zn(Hg)/HCl的条件下发生信息反应①生成D（C8H9OCl），结合信息反应①的反应原理可得，D的结构简式为；D在NaOH溶液中发生卤代烃的水解反应生成，生成醇，酚羟基反应生成酚钠，酸化后形成苯酚，因此E的结构简式为；E与CH3OH在一定条件下反应生成F，F进一步反应生成G，结合G的结构简式可知，E与CH3OH的反应，其断键、成键位置在-CH2CH2OH上，因此F的结构简式为；据此结合题干设问分析作答。
24．【答案】（1）羟基、酰胺基
（2）；还原反应
（3）COCl2
（4）
（5）
（6）
【解析】【解答】本题以阿维巴坦中间体的合成为载体，考查反应类型判断、结构简式书写、化学名称、化学方程式、官能团名称同分异构体判断及书写、合成路线设计等。
综合题目信息，可推断出B、C、E的结构简式分别为 、 、
(1)C的结构简式为 ，所以C中含氧官能团的名称为羟基、酰胺基。
(2)E的结构简式为 。根据E和F的结构可判断E生成F的反应类型为还原反应。
(3)根据F和G的结构以及题目信息，可推断出试剂X的结构简式为COCl2。
(4)根据F和G的结构，可写出F生成G的化学方程式为
(5)H中含有环 己烯结构，根据不饱和度可推知，2个含氮取代基分别为硝基与氨基；分子中有5种不同化学环境的氢原子，可推知碳碳双键与2个取代基的位置，则H的结构简式为 。
(6)根据题中信息可得合成路线为 。
【分析】（1）根据已知反应Ⅰ确定物质C的结构简式，从而确定其所含的官能团名称。
（2）根据反应Ⅱ确定 反应原理，从而确定E的结构简式；根据物质E、F的结构简式，确定反应原理，从而确定反应类型。
（3）根据F、G的结构简式确定试剂X的化学式。
（4）根据F、G的结构简式确定反应原理，从而写出反应的化学方程式。
（5）根据限定条件确定所含的结构单元，从而得出同分异构体的结构简式。
（6）要合成，则可由与COCl2反应生成，而可由与NaBH4发生还原反应生成；可由与CH3NH2反应生成。据此设计合成路线图。
25．【答案】（1）sp2；C8H12O3；（酮）羰基
（2）还原；取代
（3）4；
（4）CH3CH2OH、浓H2SO4/△；
（5）
（6）
【解析】【解答】（1）A中碳原子均形成双键，故均为sp2杂化，结合M的结构简式即可写出其分子式： C8H12O3 ；根据M结构简式含有羰基和羧基；
（2）根据反应物B和生成物C的结构简式即可得到发生的是还原反应，根据反应物G和生成物M的结构简式即可得到发生的是取代反应；
（3）结合D的结构简式即可得到D中含有4种不同的氢原子， C与E在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为 ；
（4）E为酸，F为酯即可得到条件为 CH3CH2OH、浓H2SO4/△ ；结合已知反应即可判断F到G的反应即可写出结构简式为 ；
（5）B的同分异构体与氯化铁显色，说明含有酚羟基，碱性水解后得到含有两种氢原子即可写出结构简式为： ；
（6）要制备，逆推出，逆推出，结合反应物即可写出合成流程为： ；
【分析】（1）根据结构简式含有双键判断杂化方式，即可写出分子式和官能团；
（2）根据反应物和生成物即可判断反应类型；
（3）根据结构简式找出氢原子种类，结合反应物性质即可写出方程式；
（4）根据反应物和性质即可写出反应方程式以及条件；
（5）根据B中含有酚羟基以及含有2种氢原子即可判断；
（6）根据生成物逆推出反应物即可得到合成路线。
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