2.2.1 烯烃 导学案 (无答案)高二化学人教版(2019)选择性必修3

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名称 2.2.1 烯烃 导学案 (无答案)高二化学人教版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-03-13 00:09:36

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课时2.2.1 烯烃
【回顾复习】
乙烯的化学性质:
1、氧化反应:①可燃:
②能使 酸性KMnO4 溶液 褪色 :5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O
2、加成反应:
①能使 溴的四氯化碳溶液或溴水 褪色: CH2=CH2+Br2 → CH2Br-CH2Br
②与HCl/HBr:
③与水:
3、加聚反应:
【新课讲授】
一、烯烃的结构特点:
例题:有关烯烃的下列说法中,正确的是( )
A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B.14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA
C.分子式为C4H8的烃分子中一定是链状单烯烃
D.C4H8的烃分子中一定有σ键和π键
二、烯烃的物理性质
(1)状态:C2—C4:气态 C5—C16:液态 C17以上:固态
(2)熔沸点:随着C原子数目的增加而升高;碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。
(3)密度:随着C原子数目的增加而增大,但都小于水;
(4)溶解性:烯烃几乎不溶于水,但可溶于有机溶剂。
三、烯烃的化学性质
1、氧化反应
(1)燃烧氧化:CnH2n+O2n CO2 + n H2O 现象:
(2)催化氧化:
(3)被酸性KMnO4氧化:烯烃都能使酸性KMnO4溶液褪色,但产物不同:
烯烃中双键被氧化的部分 CH2= RCH=
氧化产物
思考:下列烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物是:
(1) (2)
(3)
2、烯烃的α-H的取代:
3、加成反应:含不饱和键(双键或三键)的有机物中π键断裂,两端原子上直接连接其他原子或原子团的反应叫加成反应。烯烃能与X2、H2、HX、H2O、HCN发生加成反应。
马氏规则:不对称烯烃和HX、H2O加成时,H主要加在含H多的双键碳原子上。
例题:下列是单烯烃与氢气的加成产物,单烯烃的结构可能有多少种?
练习1、1mol的某烯烃能与1mol Cl2发生加成反应,生成氯代烃,1mol该氯代烃能与4mol Cl2发生完全取代反应,该烃的结构简式为__________。
练习2、相对分子质量为70的链状单烯烃,分子式为_____________,若该烯烃与足量H2加成后生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式_______________________。
练习3、既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是( )
A.将气体点燃 B.通入酸性高锰酸钾溶液中
C.通入溴水中 D.通入溴的四氯化碳溶液中 E.一定条件下与H2反应
练习4、某同学根据已有的知识设计如下2种制备氯乙烷的实验方案,应选择哪种方案?请说明原因。
方案1:乙烯和氯化氢的加成反应制备
方案二:利用乙烷和氯气发生取代反应制备
4、加聚反应:由不饱和的相对分子质量小的化合物分子通过加成反应结合成相对分子质量大的聚合物的反应。
练习:写出单体为CH2=CHCl 、CH3CH=CHCH2CH3和 时,在一定条件下发生的加聚反应方程式。
发生加聚反应的单体有一种或多种:
例题:
写出苯乙烯和丙烯腈在一定条件下发生加聚反应的方程式。
四、二烯烃
1、概念:含有两个碳碳双键的烯烃 2、链状二烯烃的通式:
3、类别:依据两个双键在碳链中的不同位置
①累积二烯烃 C-C=C=C-C ②共轭二烯烃 C=C-C=C-C
③孤立二烯烃 C=C-C-C=C
4、共轭二烯烃的化学性质
(1)加成反应
思考:(1)写出1,3-丁二烯与足量氯气的加成反应
(2)当1molCH2=CH-CH=CH2与1molCl2加成时,其加成产物是什么
练习:
(2) 加聚反应
练习1、异戊二烯()是合成橡胶的重要原料,关于异戊二烯的说法正确的是( )
A. 与1,3-丁二烯互为同系物 B. 与液溴1∶1加成的产物有2种
C. 形成的聚合物中没有双键 D. 难溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
2、某烃的结构用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
五、烯烃的立体异构
1、顺反异构现象
通过 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同,产生顺反异构现象。
2、顺反异构体:顺式结构:两个相同原子或基团在双键 。
反式结构:两个相同原子或基团分别在双键两侧 。
思考:下列物质是否存在顺反异构?
④ ⑤
⑥ ⑦
例:书写符合分子式为C4H8的有机物的结构简式。