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骆驼
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[小调查] 以下两副图中你看到了什么
红绿色盲症
男性患者多于女性患者
为什么上述这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联呢?
抗维生素D佝偻病
女性患者多于男性患者
第3节 伴性遗传
一、伴性遗传
定义
基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。
分类
伴X 隐性遗传
伴X 显性遗传
伴Y 遗传
实例
血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
为什么上述这两种遗传病有的多发于男性,有的却多发于女性呢?伴性遗传有什么特点呢?
二、伴性遗传的特点
(一)外耳道多毛症
遗传类型
伴Y遗传
(一)外耳道多毛症
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病?
1 2 3 4
√
遗传特点
患者全为男性
代代遗传(父传子,子传孙)
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
人类红绿色盲遗传图谱
1.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
(二)红绿色盲症
遗传类型
伴X隐性遗传
X X
X X
X X
X Y
X Y
B B
B b
b b
B
b
正常
女性
男性
基因型
表现型
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
6种常见的人类婚配方式
子代全部为正常个体
子代全部为色盲患者
XbY
男性色盲
XBXB
女性正常
XB
Xb
Y
×
配子
1 : 1
比例
P
女性正常与男性色盲婚配的遗传图解:
F
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
女性携带者与男性正常婚配的遗传图解:
XBY
男性正常
XBXb
女性携带者
XB
Y
×
配子
比例
P
F
XBXB
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
女性正常
XBXb
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
XbY
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解:
XbY
男性色盲
XBXb
女性携带者
Xb
Y
×
配子
比例
P
F
XBXb
XBY
女性色盲
男性正常
XB
Xb
女性携带者
XbXb
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
XbY
XBY
男性正常
XbXb
女性色盲
Xb
XB
Y
×
配子
1 : 1
比例
P
女性色盲与男性正常婚配的遗传图解:
F
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
通过以上的四个遗传图解,你能总结出伴X隐性遗传病的遗传特点吗?
四种婚配方式组合成一个遗传图谱:
[分析] 红绿色盲症遗传的特点
XbY
XbXb
XbY
I
II
III
IV
XbY
XbY
XbXb
男性患者多余女性患者
[分析] 红绿色盲症遗传的特点
XbY
I
II
III
IV
XbY
XBXb
隔代遗传
祖母携带(XBXb)→父亲色盲(XbY)→女孩( XBXb XbXb )
[分析] 红绿色盲症遗传的特点
XbXb
I
II
III
IV
XbY
XBXb
XBXb
交叉遗传
解题关键:找女性患者!
[分析] 红绿色盲症遗传的特点
XbXb
I
II
III
IV
XbY
XbY
XbY
XbXb
XbY
女性患者的父亲和儿子一定患病
遗传特点
男性患者多余女性患者
隔代遗传、交叉遗传
女性患者的父亲和儿子一定患病
伴X隐性遗传类型遗传病实例
红绿色盲症;血友病
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
解:
XBY × XBXb
XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1: 1: 1
1
2
1
2
10号是携带者的概率
= × =
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
XBY × XBXb
XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1: 1: 1
1
4
1
2
生育色盲男孩的概率
= ( × 1) × =
(6)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(5)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
1
8
× 1