2025人教版新教材化学高考第一轮基础练--第45讲　认识有机化合物

中小学教育资源及组卷应用平台
2025人教版新教材化学高考第一轮
第45讲 认识有机化合物
层次1基础性
1.(2023·广东广州检测)下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系不正确的是(　　)
选项 A B
物质 CH3CHCH2
类别 烯烃 醛类
官能团 —CHO
选项 C D
物质 CH3CH(CH3)COOH
类别 羧酸 醇类
官能团 —COOH —OH
2.下列有机物的命名错误的是(　　)
A.:3-甲基己烷
B.:邻甲基苯甲酸
C.:乙酸丙酯
D.:1,1-二氯乙烷
3.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示,下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是(　　)
A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键
B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键
C.含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键
4.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(　　)
A. B.
C. D.
5.确定有机化合物组成和结构的方法很多,下列说法错误的是(　　)
A.异戊烷的核磁共振氢谱中有3组峰
B.质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定
C.利用红外光谱法可以区分乙烷和乙烯
D.通过李比希元素分析仪可以确定有机物最简式
6.为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是(　　)
选项 不纯物质 除杂试剂 分离方法
A 苯(甲苯) 酸性KMnO4 溶液、NaOH溶液 分液
B 溴苯(溴) NaOH溶液 过滤
C 淀粉(葡萄糖) 水 过滤
D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
层次2综合性
7.根据有机化合物的分类,下列有机物的分类正确的是(　　)
A.是脂环化合物
B.是芳香族化合物
C.是链状化合物
D.分子式为C2H6O的物质一定是乙醇
8.下列说法不正确的是(　　)
A.元素分析仪可确定物质中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素
B.红外光谱仪可确定物质中是否存在某些有机原子团
C.核磁共振仪可确定有机物中是否存在卤素原子
D.质谱仪可根据电子束轰击后得到的碎片特征分析有机物的结构
9.(2023·广东深圳检测)完全燃烧1.00 g某有机化合物,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法正确的是(　　)
A.该有机物中可能含有氧元素
B.该有机物中C、H原子个数比为7∶8
C.该有机物主链有5个碳原子的结构有5种
D.该有机物可以发生取代反应,也可以发生加成反应
10.我国化学家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破,反应示意图如下。下列说法错误的是 (　　)
A.该反应为加成反应
B.化合物乙的不饱和度为7
C.化合物甲核磁共振氢谱有7组峰
D.化合物甲中没有手性碳原子
层次3创新性
11.(2023·广东佛山联考)青蒿素为无色针状结晶,熔点156 ℃,沸点390 ℃,是一种能治疗疟疾的有机化合物。其分子结构如图所示:
(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是　　　　(填字母,下同)。
a.分子中含有的官能团为过氧键、醚键和酯基
b.分子式为C15H22O5
c.属于芳香族化合物
d.分子中碳原子杂化形式均为sp3杂化
(2)《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”。涉及的分离提纯操作是　　　　。
a.固液萃取
b.液液萃取
(3)《肘后备急方》中记载“绞汁”提取物抗疟效果明显优于“水煎”提取物。据此推测“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的　　　　　。
a.羰基 b.醚键
c.过氧键 d.碳碳单键
(4)我国科学家屠呦呦受此启发,成功用有机溶剂A提取青蒿素。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定,相关结果如图:
图1
图2
图3
①根据图1、图2、图3(两组峰的面积比为2∶3)的信息推测A的分子式为　　　　　;其结构简式为　　　　　　。
②已知有机溶剂A的沸点34.6 ℃,青蒿素易溶于有机溶剂A,屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案:取一定量的黄花蒿,干燥(或晒干),粉碎,用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后,　　　　　(填“过滤”“萃取”或“蒸馏”),用有机溶剂A洗涤2~3次,取滤液于蒸馏烧瓶中用　　　　　 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。
第45讲　认识有机化合物
1.B　解析 属于酯类,官能团为
—COOR,B错误。
2.D　解析 D项,该分子属于卤代烃,主链上有2个碳原子,两个氯原子分别在1号和2号碳原子上,则名称为1,2-二氯乙烷,D项错误。
3.A　解析 由黄曲霉毒素M1的结构简式可知,该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键。
4.D　解析 A中有2种氢,个数比为3∶1;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。
5.A　解析 异戊烷的结构简式为,核磁共振氢谱中有4组峰,A错误。
6.A　解析 甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成苯甲酸,加入NaOH溶液后生成苯甲酸钠,水溶性更好,与苯分层,采用分液的方法分离,A正确;NaOH溶液与溴反应生成溶于水的物质,与溴苯分层,应用分液的方法分离,B错误;淀粉溶于水形成胶体,葡萄糖溶于水形成溶液,均能透过滤纸,C错误;苯酚与浓溴水反应后生成的2,4,6-三溴苯酚也会溶于苯中,无法通过过滤的方法分离,D错误。
7.C　解析 A项,分子中含有苯环,不是脂环化合物,而是芳香族化合物,A错误;B项,分子中不含有苯环,不是芳香族化合物,而是脂环化合物,B错误;C项是链状化合物,正确;分子式为C2H6O的物质可以是乙醇,也可以是二甲醚CH3OCH3,D错误。
8.C　解析 核磁共振仪通常根据谱中出现几组峰说明有机物中含有几种处于不同化学环境的氢原子,C不正确。
9.C　解析 完全燃烧1 g某有机化合物,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O,则该有机物中一定含有C和H两种元素,含有C的质量为0.84 g,含有H的质量为0.16 g,则该有机物中只有C、H,没有其他元素,质谱法测得其相对分子质量为100,故其分子式为C7H16。该有机物中一定没有氧元素,A错误;该有机物中C、H原子个数比为7∶16,B错误;该有机物分子式为C7H16,主链有5个碳原子的结构有、、、、这5种,C正确;该有机物分子式为C7H16,为饱和烷烃,能发生取代反应,但不能发生加成反应,D错误。
10.D　解析 反应中苯炔碳碳键的不饱和度变小,为加成反应,A正确;化合物乙中含1个苯环、1个碳环、1个羰基、1个酯基,则不饱和度为4+1+1+1=7,B正确;化合物甲中有7种不同环境的氢,核磁共振氢谱有7组峰,C正确;中存在手性碳原子(*所标的碳原子),D错误。
11.答案 (1)cd　(2)a　(3)c
(4)①C4H10O　CH3CH2OCH2CH3　②青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶　③过滤　34.6
解析 青蒿素提取:将青蒿进行干燥破碎,用乙醚对青蒿素进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过34.6 ℃蒸馏后可得青蒿素的粗品。
(1)青蒿素分子中含有的官能团为过氧键、醚键和酯基,a正确;青蒿素的分子式为C15H22O5,b正确;青蒿素分子中不含苯环,故不属于芳香族化合物,c不正确;青蒿素分子中有饱和碳原子、酯基,饱和碳原子为sp3杂化、酯基中碳原子为sp2杂化,d不正确;选cd。
(2)固液萃取,即“浸取”,以液体(溶剂)分离固体混合物的操作,则《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”涉及的分离提纯操作是固液萃取;选a。
(3)青蒿素中存在的过氧键不稳定,受热易断裂,选c。
(4)①质谱图中的最大质荷比为该有机物的相对分子质量,A的相对分子质量为74;由红外光谱图可知,A结构中含有烷基和醚键,所以A的物质类别为醚;饱和一元醚的通式为CnH2n+2O,相对分子质量为74,推知n=4,所以分子式为C4H10O;核磁共振氢谱显示A中含有2种不同化学环境的氢原子,且氢原子个数比为2∶3,所以A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。
②屠呦呦选择有机溶剂A(即乙醚)提取青蒿素的原因有:青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案:取一定量的黄花蒿,干燥(或晒干),粉碎,用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后,过滤,用有机溶剂A洗涤2~3次,取滤液于蒸馏烧瓶中用34.6 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素粗品。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)