2025浙江专版新教材化学高考第一轮基础练--微专题(十五)　多官能团有机物的结构与性质（含答案）

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2025浙江专版新教材化学高考第一轮
微专题(十五)多官能团有机物的结构与性质
1.(2024·浙江金华十校高三一模)甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂,其结构如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.甘草素分子中无手性碳原子
B.甘草素分子中至少有5个碳原子共直线
C.甘草素可与HCN反应
D.1 mol甘草素最多可消耗3 mol NaOH
2.(2023·浙江1月选考)七叶亭是一种植物抗菌素,适用于细菌性痢疾,其结构如图,下列说法正确的是 (　　)
A.分子中存在2种官能团
B.分子中所有碳原子共平面
C.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
3.(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分结构如图。下列有关该物质的说法错误的是(　　)
A.可以发生水解反应
B.所有碳原子处于同一平面
C.含有2种含氧官能团
D.能与溴水发生加成反应
4.(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是(　　)
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
5.(2023·湖北卷)湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是(　　)
A.该物质属于芳香烃
B.可发生取代反应和氧化反应
C.分子中有5个手性碳原子
D.1 mol该物质最多消耗9 mol NaOH
6.(2024·浙江衢州、丽水、湖州高三一模)某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用,其结构如图。下列说法不正确的是(　　)
A.该物质能与FeCl3发生显色反应
B.该分子中共平面的碳原子最多有15个
C.该物质与H2完全加成后的产物中含5个手性碳原子
D.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2
7.某有机化合物具有抗肿瘤活性,其结构简式如下,下列有关该化合物说法不正确的是(　　)
A.一定条件下,能在NaOH溶液中水解
B.分子中含有2种含氧官能团
C.分子中含有3个手性碳原子
D.1 mol该化合物最多与2 mol NaOH反应
8.(2024·浙江绍兴高三一模)化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得化合物Y:
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是(　　)
A.X分子中所有原子可能在同一平面上
B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C.X、Y可以用氯化铁溶液鉴别
D.1 mol Y与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗4 mol NaOH
9.(2023·浙江嘉兴高三月考)噻唑类药物合成中涉及以下过程,下列说法正确的是(　　)
A.1 mol Ⅰ最多能与4 mol H2发生加成反应
B.Ⅱ所有碳原子均为sp2杂化
C.1 mol Ⅰ最多可消耗4 mol NaOH
D.Ⅱ分子式为C11H10NBrO3
10.(2023·浙江四校高三月考)某有机化合物的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是(　　)
A.分子中所有碳原子不可能共平面
B.该有机化合物分子中的碳原子有3种不同的杂化方式
C.1 mol该有机化合物理论上可与6 mol H2发生加成反应
D.1 mol该有机化合物在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗3 mol NaOH
11.(2023·浙江丽水、湖州、衢州高三月考)有关的说法正确的是(　　)
A.不能使酸性高锰酸钾稀溶液褪色
B.该物质在碱性条件下加热水解有NH3生成
C.分子中含有1个手性碳原子
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应,最多消耗2 mol NaOH
12.(2023·浙江嘉兴一中高三期中)某有机化合物(如图)是点击化学的产品之一,可用于治疗癌症。下列说法正确的是(　　)
A.分子中含有4种官能团
B.分子式为C19H16NO3
C.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应
D.该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理相同
13.(2023·浙江湖州、衢州、丽水联考)化合物X结构如图,下列说法不正确的是(　　)
A.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2 mol Br2
B.所有C原子可能共平面
C.分子中含4种含氧官能团
D.在酸性条件下水解的产物均可使酸性KMnO4溶液褪色
14.(2023·浙江杭州重点中学联考)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,如图所示,A在一定条件下可转化为B,下列说法错误的是 (　　)
A.分子B中只含有3种官能团
B.分子A中所有碳原子不可能位于同一平面
C.分子B能发生银镜反应,但不能发生水解反应
D.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
15.某种天然生物活性物质结构如下图所示,下列说法错误的是(　　)
A.分子中有两种含氧官能团
B.苯环上的一氯代物共有6种
C.可发生取代反应和加成反应
D.完全水解可得3种有机产物
微专题(十五)　多官能团有机物的结构与性质
1.C　连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,所以甘草素中有1个手性碳原子,故A错误;甘草素分子结构中含苯环结构,至少有3个碳原子共直线,故B错误;甘草素含羰基,可与HCN发生加成反应,故C正确;1 mol甘草素含2 mol酚羟基,所以最多可消耗2 mol NaOH,故D错误。
2.B　根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键,共3种官能团,A错误;分子中苯环确定一个平面,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴3 mol,C错误;分子中含有2个酚羟基,含有1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以最多消耗4 mol NaOH,D错误。
3.B　藿香蓟含有酯基、醚键、碳碳双键3种官能团,故可以发生水解反应,能与溴水发生加成反应,A、C、D项正确;藿香蓟含氧六元环上有一个饱和碳原子(见下图中“*”标记),故所有碳原子不可能共平面,B项错误。
4.D　该有机物分子中碳碳双键的两个碳原子上分别连有两个不同的原子或原子团,存在顺反异构,A项正确;该有机物分子中含有酰胺基、羧基、羟基、碳碳双键、醚键5种官能团,B项正确;该有机物分子中含有羟基和羧基,因此可以形成分子内氢键和分子间氢键,C项正确;因为该有机物分子中含有的羧基和酰胺基均能与NaOH发生反应,所以1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应,D项错误。
5.B　该有机物由C、H、O三种元素组成,不属于芳香烃,A错误;苯环上的氢原子、酚羟基、羧基和酯基等均能发生取代反应,酚羟基和碳碳双键均能发生氧化反应,B正确;该分子中有4个手性碳原子,C错误;该分子中有7个—OH(酚)、2个—COOH、2个酯基,均能与NaOH反应,1 mol该物质最多消耗11 mol NaOH,D错误。
6.C　该有机物结构中存在酚羟基,能与FeCl3发生显色反应,故A正确;两个苯环各确定一个平面,一个碳碳双键确定一个平面,可以通过旋转碳碳单键使其共面,所以该分子中共平面的碳原子最多有15个,故B正确;该物质与H2完全加成后的产物含有4个手性碳原子,故C错误;1 mol该物质与足量溴水反应,酚羟基的邻位和对位可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加成反应,所以最多可消耗3 mol Br2,故D正确。
7.D　该物质分子中含有肽键,一定条件下,能在NaOH溶液中水解,A正确;根据该物质分子结构简式可知分子中含有酰胺基和羧基2种含氧官能团,B正确;手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子,根据该物质结构简式可知该物质分子中含有3个手性碳原子,C正确;分子结构中2个酰胺基和羧基可以与NaOH反应,则1 mol该化合物最多与3 mol NaOH反应,D错误。
8.D　1 mol Y含有3 mol溴原子,水解生成酚钠和溴化钠,需6 mol氢氧化钠,还有1 mol酯基,水解生成酚钠和羧酸钠,需2 mol氢氧化钠,一共是8 mol氢氧化钠,D错误。
9.A　苯环和碳碳双键可以与氢气加成,则1 mol Ⅰ最多能与4 mol H2发生加成反应,A正确;Ⅱ中存在甲基碳原子,甲基碳原子为sp3杂化,B错误;酚酯基可以消耗2 mol氢氧化钠,碳溴键可以消耗1 mol氢氧化钠,故1 mol Ⅰ最多可消耗3 mol NaOH,C错误;由结构简式可知,Ⅱ分子式为C11H8NBrO3,D错误。
10.D　苯和乙烯是平面结构,单键可以旋转,所有碳原子可能共平面,A错误;该有机化合物分子中的碳原子有2种不同的杂化方式sp2和sp3,B错误;苯环及碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应,1 mol该有机化合物理论上能与5 mol H2发生加成反应,C错误;1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mol酯基水解消耗1 mol NaOH,酯基水解后生成酚羟基,再消耗1 mol NaOH,则1 mol该有机化合物最多消耗3 mol NaOH,D正确。
11.B　—CH2OH可以使酸性高锰酸钾稀溶液褪色,故A错误;该物质在碱性条件下加热水解生成、Na2CO3和NH3,故B正确;该分子中不含手性碳原子,故C错误;1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应生成、Na2CO3和NH3,最多消耗3 mol NaOH,故D错误。
12.C　分子中含有碳碳三键、酰胺基和羧基3种官能团,A错误;分子式为C19H15NO3,B错误;分子中含有酰胺基和羧基,故该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应,C正确;该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理不相同,与酸性高锰酸钾溶液的反应是氧化反应,与溴水发生的是加成反应,D错误。
13.C　由结构简式可知该物质中只有酚羟基邻位氢原子可消耗溴单质,1 mol该物质最多可消耗2 mol Br2,故A正确;苯环、碳氧双键均为平面结构,乙基中两个碳原子一定共面,各平面通过单键相连,单键可旋转,各平面可能重合,因此所有碳原子可能共面,故B正确;该物质中含有羰基、羟基、酯基三种含氧官能团,故C错误;由结构可知该物质在酸性条件下水解生成乙醇、乙二酸和酚类结构的物质,三者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色,故D正确。
14.A　分子B中含有4种官能团:碳碳双键、醚键、醛基和羰基,A错误;分子A中含有4个饱和碳原子,构成的是四面体结构,不是所有碳原子均位于同一平面,B正确;物质B含有醛基,能发生银镜反应,但是无酯基等,因此不能发生水解反应,C正确;A中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,而B中无酚羟基,不能发生显色反应,所以用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A,D正确。
15.B　分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团,A正确;该分子有4个苯环结构,每个苯环都不同,每个苯环的取代位有5个,为对称结构,一氯代物共有3×4=12种,B错误;该分子具有苯环结构,可发生取代反应和加成反应,C正确;酯基和酰胺基能发生水解反应,完全水解可得、、3种有机产物,D正确。
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