2025浙江专版新教材化学高考第一轮基础练--作业41　醛、酮、羧酸、酯、酰胺（含答案）

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2025浙江专版新教材化学高考第一轮
作业41醛、酮、羧酸、酯、酰胺
A组　基础达标
1.对于下列有机物的说法正确的是(　　)
①　②
③　④
A.按照碳骨架分类,以上四种有机物均属于芳香族化合物
B.有机物②含有的官能团是羟基,故其属于醇类
C.有机物③属于卤代烃
D.有机物④的官能团是酰胺基
2.已知酸性:H2SO3>>H2CO3>,将转变为的方法是(　　)
A.与足量的NaOH溶液共热,再通入SO2
B.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液
C.加热溶液,通入足量的CO2
D.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液
3.(2023·浙江宁波十校联考)有机化合物X的结构简式如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.X的分子式为C15H12O4,1个分子中采取sp3杂化的原子数为5
B.化合物X最多能与2 mol NaOH反应
C.在酸性条件下水解,水解产物含有2个手性碳原子
D.分子中所有碳原子可能共平面
4.(2023·浙江嘉兴高三二模)有机化合物M是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.该化合物易溶于水
B.该化合物用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性碳原子
C.该化合物与Br2能发生加成反应、取代反应
D.1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
5.(2023·山东卷)有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是(　　)
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
6.某消炎药主要成分的结构如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.分子中存在6种官能团
B.1 mol该物质与足量NaOH反应,最多可消耗3 mol NaOH
C.1 mol该物质与足量H2反应,最多可消耗7 mol H2
D.分子中所有原子可能共平面
7.一种用脯氨酸()催化的分子内羟醛缩合反应如下。下列说法不正确的是(　　)
A.Y的分子式为C10H14O3
B.X与足量氢气加成后,产物分子中有4个手性碳原子
C.脯氨酸分子中饱和碳原子上的二氯代物有9种
D.一定条件下,Y能发生加成、氧化、消去、取代反应
8.(2023·浙江绍兴高三二模)某有机化合物(结构如图)是一种新型止泻药,适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是(　　)
A.分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面
B.该物质分子中有4种官能团和2个手性碳原子
C.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
D.1 mol该物质与溴水反应,能与2 mol Br2发生取代反应
9.(2023·浙江金华十校月考)从枸杞中提取的某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是(　　)
A.1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2
B.该有机物不存在顺反异构
C.该有机物能发生加成、消去、加聚、水解等反应
D.相同温度下,该有机物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度
B组　综合提升
10.(2023·浙江温州高三一模)下列关于有机物的说法不正确的是(　　)
A.核磁共振氢谱中会出现6组峰
B.所有碳原子都可以处于同一平面上
C.1 mol该物质在NaOH溶液中发生水解,最多可消耗2 mol NaOH
D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.(2023·浙江宁波高三选考模拟)某化合物X的结构如图所示,下列说法不正确的是(　　)
A.X中含有4种含氧官能团
B.1 mol X最多能与5 mol NaOH反应
C.X水解后的产物都存在顺反异构体
D.X中含有1个手性碳原子
12.某有机化合物的结构如图所示,下列说法不正确的是(　　)
A.分子中至少有11个碳原子共平面
B.分子中含有2个手性碳原子
C.能与盐酸或氢氧化钠溶液反应生成盐
D.能发生取代反应、氧化反应、还原反应
13.有机化合物X的分子结构如图
,关于X的叙述不正确的是(　　)
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.分子中没有手性碳原子
C.X最多可与9 mol H2发生加成反应
D.1 mol X最多能与含5 mol NaOH的水溶液完全反应
14.(2023·全国新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是(　　)
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3个手性碳原子
C.反应式中化合物X为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
15.(2023·湖北卷)下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是(　　)
(R为烃基或氢)
A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHO
B.可与H2反应生成
C.水解生成
D.中存在具有分子内氢键的异构体
作业41　醛、酮、羧酸、酯、酰胺
1.D　①没有苯环,不属于芳香族化合物,A错误;有机物②含有的官能团是羟基,羟基直接连接在苯环上,属于酚类,B错误;有机物③除了C、H、Cl原子外,还有O原子,不属于卤代烃,C错误。
2.D　A项,与足量的NaOH溶液共热,生成羧酸钠和酚钠结构,由于酸性:H2SO3>>,则再通入SO2生成邻羟基苯甲酸,错误;B项,与稀硫酸共热后,生成邻羟基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸钠和酚钠结构,错误;C项,加热溶液,通入足量的CO2,不发生反应,错误;D项,与稀硫酸共热后,生成邻羟基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,—COOH反应生成羧酸钠,酚羟基不反应,正确。
3.A　X的分子式为C15H12O4,1个分子中采取sp3杂化的原子数为5(包括2个C原子和3个O原子),选项A正确;X中与NaOH反应的官能团有酚羟基,酯基水解生成酚羟基和羧基,一共消耗4 mol NaOH,选项B错误;含—COOC—,酸性条件下水解,水解产物含有1个手性碳原子(两个苯环同时连接的C原子),选项C错误;该分子中有2个相连饱和C原子,均为四面体结构,则所有碳原子不可能共平面,选项D错误。
4.C　该化合物中没有羟基或羧基等亲水基团,该化合物不易溶于水,故A错误;手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,该化合物用足量氢气还原后的产物为,其中含有3个手性碳原子,故B错误;该化合物中含有甲基、苯环和碳碳双键,与Br2能发生加成反应、取代反应,故C正确;该化合物中含有酯基且水解后产生1个酚羟基和1个羧基,则1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH,故D错误。
5.C　红外光谱可确定有机物分子中的官能团和化学键,A项正确;两个碳碳双键所在的平面通过碳氧单键的旋转可以共平面,B项正确;符合条件的同分异构体有5种,其碳骨架分别为、、
、、,C项错误;的异构化产物为,结构中既有醛基又含有碳碳双键,D项正确。
6.C　分子中含有醚键、羧基、酰胺基、碳氯键、碳碳双键共5种官能团,故A错误;1 mol羧基、1 mol酰胺基各消耗1 mol NaOH,1 mol碳氯键消耗2 mol NaOH,共消耗4 mol NaOH,故B错误;2 mol苯环消耗6 mol H2,1 mol碳碳双键消耗1 mol H2,故1 mol该物质与足量H2反应,最多可消耗7 mol H2,故C正确;饱和碳原子为sp3杂化,为四面体结构,所有原子不可能共面,故D错误。
7.B　根据Y的结构简式可知,Y的分子式为C10H14O3,A项正确;连接四个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子,X与足量氢气加成后,产物为,该分子中有3个手性碳原子,B项错误;脯氨酸中环上4个碳原子为饱和碳原子,2个—Cl可在同一个碳原子上或不同碳原子上,如图:,2个—Cl在同一个碳原子上的结构有3种,若1个—Cl在1号C原子上,移动另一个—Cl,有3种结构,若1个—Cl在2号C原子上,移动另一个—Cl,有2种结构,若1个—Cl在3号C原子上,移动另一个—Cl,有1种结构,则共有3+3+2+1=9种二氯代物,C项正确;Y中含有羟基,能发生消去反应和取代反应,含有酮羰基,能发生加成反应,能燃烧可以发生氧化反应,D项正确。
8.D　单键可以旋转,则分子的结构中左边两苯环可能同时共平面,A错误;该物质分子中有羟基、碳氯键、次氨基、酰胺基4种官能团和1个手性碳原子,B错误;分子中酚羟基、酰胺基、HCl、碳氯键均可以与氢氧化钠反应,则1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗5 mol NaOH,C错误;酚羟基邻位的2个氢原子可以与溴发生取代反应,故1 mol该物质与溴水反应,能与2 mol Br2发生取代反应,D正确。
9.A　酚羟基的邻位碳原子上的氢原子可以被取代,碳碳双键能与Br2加成,1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗3 mol Br2,A正确;根据结构简式中碳碳双键可判断该有机物存在顺反异构,B错误;该有机物能发生加成、加聚、水解等反应,不能发生消去反应,C错误;由于含有醚键、碳碳双键、苯环等,所以相同温度下,该有机物在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,D错误。
10.B　根据该有机物的结构简式可知,其核磁共振氢谱有6组峰,A正确;该有机物中存在饱和碳原子,与该碳原子相连的有3个碳原子,则这4个碳原子一定不在同一平面上,B错误;该物质中含有一个酯基和一个肽键均能与NaOH反应,1 mol该物质与NaOH发生水解反应,最多消耗2 mol NaOH,C正确;该物质与苯环相连的碳原子上有氢原子,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,D正确。
11.B　X中含有羟基、酯基、酰胺基、羧基4种含氧官能团,A正确;X分子中,含有2个酚羟基,能消耗2个NaOH,1个酚酯基,能消耗2个NaOH,1个羧基,能消耗1个NaOH,1个酰胺基,能消耗1个NaOH,则1 mol X最多能与6 mol NaOH反应,B不正确;X水解后的两种产物中,都含有碳碳双键,且每个双键碳原子上都连接2个不同的原子或原子团,所以两种水解产物都存在顺反异构体,C正确;X中,连接—CH3、—NH—、—COO—及苯环的碳原子为手性碳原子,且X中只含有1个手性碳原子,D正确。
12.A　与苯环直接相连的原子与苯环共面,碳碳三键两端的原子共线,碳氧双键两端的原子共面,碳碳单键可以旋转,故该分子中至少有9个碳原子共平面,A错误;分子中含有2个手性碳原子(*号标出),B正确;分子中含有取代氨基和酯基,取代氨基能与盐酸反应,酯基能与氢氧化钠溶液发生水解反应,都能生成盐,C正确;酯基能发生取代反应,碳碳三键能发生氧化反应、还原反应,D正确。
13.C　根据X的结构简式,可知X分子中所有碳原子可能共平面,故A正确;根据X的结构简式,可知X分子中没有饱和的碳原子连着4个不同的原子或原子团,没有手性碳原子,故B正确;X结构中的2个酯基不能与H2加成,X最多与7 mol H2加成,故C错误;1 mol X中环酯水解消耗NaOH 1 mol,酚羟基消耗NaOH 1 mol,碳酸酯同时又是苯酚酯,消耗NaOH 3 mol,共消耗NaOH 5 mol,故D正确。
14.B　该高分子材料为聚酯类物质(聚碳酸酯),产物中含有酯基,能够发生水解反应,A正确;异山梨醇分子中有4个手性碳原子,B错误;根据反应物和生成物的结构差异可知X为甲醇,C正确;该反应生成高分子材料的同时,生成小分子的CH3OH,D正确。
15.B　CH≡CH与水加成生成CH2==CHOH,异构化为CH3CHO,A正确;与H2反应生成,只涉及碳碳三键中的一条π键断裂,不存在异构化,B错误;中酯基水解生成,异构化后生成,C正确;形成分子内氢键时,消除了一个,形成了,D正确。
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