新课标人教版高中生物必修2第二章第3节《伴性遗传》同步练习.doc

人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传 同步练习
一、单项选择题
1．关于性染色体的不正确叙述是(　　)
A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体
B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX
答案：A
知识点：伴性遗传
解析：解答：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。分析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。本题考查伴性遗传的应用。
2．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　)
A．祖父　　 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：红绿色盲是伴X隐性遗传病。
分析：用b表示色盲基因，患红绿色盲的男孩基因型为XbY，他的父母视觉都正常，说明致病基因不可能由父亲遗传给他的，而母亲为携带者XBXb，因为外祖父母表现正常，所以外祖母应该是携带者。男孩的致病基因应该是由外祖母遗传给他的。本题考查伴性遗传。
3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(　　)
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者
答案：D
知识点：伴性遗传
解析：解答：血友病属于隐性伴性遗传病。
分析：用h表示患病基因，患血友病的男性基因型为XhY，他的岳父XHY表现正常，岳母XhXh患血友病，他们所生的女儿应为携带者XHXh。父亲为基因型为XhY，母亲的基因型为XHXh常所生的后代有四种基因型，XHXh，XhXh，XhY，XHY。说明儿子和女儿都有可能出现患者。本题考查伴性遗传。
4．右图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
答案：C
知识点：伴性遗传
解析：解答：伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
分析：遗传图谱中男性都患病，有可能是Y染色体遗传病。图谱中的男性患病，但是他的母亲跟女儿都没有患病，说明不可能是X染色体显性遗传。本题考查伴性遗传的应用。
5．视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 (　　)
A．25% B．12.5% C．75% D．0
答案：A
知识点：伴性遗传
解析：解答：视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，用A、a来表示。一对夫妇均为杂合子Aa，生了一个患病的男孩aa。
分析：双亲为Aa，后代有三种基因型AA，Aa，aa。是正常男孩的概率是。本题考查伴性遗传的应用。
6．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
A．联会紊乱 B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：某人的性染色体组成为XXY，可能是由于不正常的卵细胞XX与正常精子Y融合后发育而来，也可能是由于正常卵细胞X与不正常精子XY融合发育而来。
分析：若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中精子不正常，染色体组成为XY，存在同源染色体，只可能是减数第一次分裂时同源染色体未分离形成的。本题考查减数分裂过程中精子的形成过程、卵细胞的形成过程。
7．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗
色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是(　　)
A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。
伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。
分析：女患者的父亲和儿子为患者，遗传图谱有可能为伴X隐性遗传；男患者的母亲和女儿为患者，遗传图谱中Ⅰ的1号个体的女儿Ⅱ5没有患病，说明不可能是伴X显性遗传。本题考查伴性遗传的应用。
8．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 （ ）
A B C D
答案：C
知识点：伴性遗传
解析：解答：人类红绿色盲遗传病是伴X隐性遗传，符合这种遗传病口诀是：“母患子必患，女患父必患”。
分析：根据遗传图谱，可以发现选项C的遗传图谱，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患者的父亲和儿子没有患病，说明不是伴X隐性遗传。本题考查伴性遗传的应用。
9．下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为 ( )
A．1/4 B．1/6
C．1/3 D．1/8
答案：C
知识点：伴性遗传
解析：解答：根据遗传图谱，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患者的父亲没有患病说明不是伴性遗传。这种遗传病为常染色体隐性遗传。
分析：Ⅲ1患病，用a表示，基因型为aa，Ⅱ1和Ⅱ2基因型为Aa，Ⅲ3的基因型为AA、Aa。图中Ⅲ3与一有病女性aa婚配，（1）AA X aa，后代不患病（2）Aa X aa，后代AA，aa。本题考查伴性遗传的应用。
10. 下面的遗传系谱最可能的遗传方式是 ( )
A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传
答案：A
知识点：伴性遗传
解析：解答：根据遗传图谱，有中生无为显性，显性遗传看男病，第一代男患者的女儿没有都患病说明不是伴X显性遗传。这种遗传病为常染色体显性遗传。本题考查伴性遗传的应用。
11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病。伴X显性遗传病有以下特点：（1）代代遗传（2）子患母必患，父患女必患（3）女患者多于男患者。
分析：A选项：男患者XDY与女患者XDX-结婚，后代女儿一定患病。B选项：男患者XDY与正常女子XdXd结婚，女儿中有一半是患者。D选项：女患者XDX-与正常男子XdY结婚，其儿子中有一半是患者。本题考查伴性遗传的应用。
12．由X染色体上隐性基因导致的遗传病（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：X染色体上隐性基因导致的遗传病有以下特点：（1）通常为交叉遗传（2）母患子必患，女患父必患（3）患者男性多于女性。
分析：如果母亲患病，儿子一定患此病。本题考查伴性遗传的应用。
13．下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是(　　)
A．此性状从不在男性身上发生
B．此性状从不由父亲传给女儿
C．此性状从不由父亲传给儿子
D．此性状从不由母亲传给儿子
答案：C
知识点：伴性遗传
解析：解答：伴Y遗传：父传子，子传孙。伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
分析：父亲的X染色体只传给女儿，传给儿子的是Y染色体。
14．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　)
A.　　　　　　　　　　　 B.
C. D.
答案：D
知识点：伴性遗传
解析：解答：设卷发为B，直发为b，慢性肾炎为A，非慢性肾炎为a。
分析：则双亲基因型为B_XAX－、bbXAY，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbXAXa、bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为×＝。
15．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是(　　)
A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
答案：C
知识点：伴性遗传
解析：解答：人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲。可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。
分析：由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。
16. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　)
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
答案：B
知识点：伴性遗传
解析：解答：由于患者Ⅲ－11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
分析：假设致病基因a，若Ⅲ－11基因型为aa，则Ⅱ－5基因型为Aa，Ⅱ－6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型为XaY，则Ⅱ－5基因型为XAXa，Ⅱ－6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ－9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。
本题考查伴性遗传的应用。
二、双项选择题
17．下列说法正确的是 (　　)
A．属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
D．一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是100%
答案：BD
知识点：伴性遗传
解析：解答：红绿色盲是位于X染色体上的基因(b)控制的，红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
分析：男子的染色体组成为XY，X染色体上的基因传递给他的女儿，Y染色体上的基因一定传递给儿子。一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是100%。本题考查伴性遗传的应用。
18．现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是(　　)
A．WW B．Ww C．XWXW D．XWXw
答案：CD
知识点：伴性遗传
解析：解答：果蝇的眼色为伴X隐性遗传，用w进行表表示。
分析：果蝇为雌性，染色体组成为XX，因为眼色W为显性，w为隐性。这只红眼雌果蝇，其可能的基因型XWXW或XWXw。本题考查伴性遗传的应用。
19．下列关于性染色体的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因有关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞
答案：BC
知识点：伴性遗传
解析：解答：位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。分析：性染色体上的一些基因可以控制性别。女儿的XX染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。性染色体不仅存在于生殖细胞，还有体细胞。本题考查伴性遗传的应用。
20．科学家对人类的X、Y染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如右图所示)。下列说法不正确的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为女性
B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别可能有关
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
答案：AC
知识点：基因的分离规律的实质及应用、基因的自由组合规律的实质及应用
解析：解答：X、Y两条染色体既有同源区段，又有非同源区段。
分析：若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性。若某病是由区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的基因型可表示为XAY，其后代中的女孩一定是患者。本题考查伴性遗传的应用。
21.下图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是(　　)
A．该遗传病是常染色体隐性遗传病
B．1、2号后代出现了性状分离
C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9
D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组
答案：AB
知识点：伴性遗传
解析：解答：由图可知：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患者的父亲和儿子没有患病，说明此病是常染色体隐性遗传。该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。。
分析：1号和2号的基因型均为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者基因型相同的概率为×＋×＝，若为同卵双生，性状差异来自于环境条件。本题考查伴性遗传的应用。
22．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体
仍能正常生存和繁殖，确实2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本
雌果蝇为杂合子），F1中
A．白眼雄果蝇占1/4 B．红眼磁果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
答案：AD
知识点：伴性遗传
解析：解答：根据题意，设果蝇的眼色由基因a控制，Ⅳ号染色体用B表示，缺失则用0表示。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交且亲本雌果蝇为杂合子，所以它们的基因型分别为B0XAXa、B0XAY。
分析：根据一对基因遵循基因分离定律，子代中白眼雄果蝇XaY占,红眼雄果蝇XAY占，
红眼雌果蝇XAXa占,红眼雌果蝇XAXA占,由于果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，所以Ⅳ号染色体正常的BB占,所以Ⅳ号染色体缺失一条的B占,故A正确；红眼雌果蝇占+=,故B错误；染色体数正常的红眼果蝇占，故C错误；根据自由组合定律，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占×=，缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇占（红眼XAY雌果蝇占, 红眼雌果蝇XAXa占, 红眼雌果蝇XAXA占）×（Ⅳ号染色体缺失一条的B占)=。所以缺失1条Ⅳ号染色体白眼果蝇占 ×(+)=,故D正确。本题考查伴性遗传的应用。
三、非选择题
23.如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和________。
（3）若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是________。
答案：（1）X　隐　 （2）XAY　XAXa　 （3）
知识点：伴性遗传在实践中的应用
解析：解答：由图可知：无中生有为隐性，说明此病是常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。因为Ⅱ6是纯合子，所以此病为伴X隐性遗传。
分析：Ⅱ2表现正常，基因型为XAY，Ⅲ5患病，基因型为XaY，Ⅱ3的基因型为XAXa。若Ⅲ1XAY与Ⅲ8（XAXa、XAXA）近亲婚配，则生出病孩的概率是。本题考查伴性遗传的应用。
24．果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题：
（1）遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有____________________________________
______________。(答出两点即可)
（2）科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。
请完成推断过程：
①实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为______________________。
②预测实验结果及结论
实验结果 实验结论
子代雄果蝇表现型全为___________________ 该对基因位于X、Y染色体上的同源区段
子代雄果蝇表现型全为___________________ 该对基因只位于X染色体上
（3）果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼(E)和白眼(e)
也受一对等位基因控制，仅位于X染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交，再让F1个体间杂交得F2。预期可能出现的基因型有________种，雄性中黑身白眼出现的概率是______。
答案：（1）相对性状易于区分；雌雄异体，易于培养；个体小、易操作；繁殖速度快；染色体数目少等(答两点即可)
（2）①雌性截刚毛、雄性刚毛 ②刚毛　截刚毛
（3）12　
知识点：伴性遗传在实践中的应用
解析：（1）果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。
（2）要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在X、Y的同源区段上，对于雌性个体来说是一样的，所以要通过雄性个体来体现区别。
（3）纯合的灰身红眼果蝇(AAXEXE)与黑身白眼果蝇(aaXeY)杂交，F1个体基因型有AaXEXe和AaXEY两种，F1个体杂交可能出现的基因型种类为：3×4＝12种；后代雄性中黑身白眼出现的概率为×＝。
25.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 乙病属于______
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ5 为纯合体的概率是 ，Ⅱ6 的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，不患病的概率是 。
答案：（1）A D （2）1/2 aaXBY 8 （3）2/3 7/24
知识点：伴性遗传在实践中的应用
解析：解答：患甲病的夫妇生出了一正常的女儿，甲病一定是常染色体显性遗传。正常的夫妇生患乙病的孩子，乙病一定是隐性遗传。
分析：由图可推知个体1和2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY,则II5表现正常，其基因型为aaXBY,Ⅲ13的致病基因来自于8。若只研究甲病，Ⅲ10的基因型为Aa(概率)或AA（概率），Ⅲ13的基因型为aa，则二者生育患甲病孩子的概率为。若只研究乙病，Ⅲ10的基因型为XBXB（概率）或XBXb（概率），Ⅲ13的基因型为XbY，则二者生患乙病孩子的概率为。10与13生不患病孩子的概率为（1-）×（1-），即。