第三章 烃的衍生物 测试题 (含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 第三章 烃的衍生物 测试题 (含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 831.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-03-20 19:33:28 | ||
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文档简介
第三章 烃的衍生物 测试题
一、选择题
1．化合物X是一种医药中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．1mol该物质最多可与8mol H2发生加成反应
C．1mol化合物X最多能与反应
D．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
2．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：
下列说法不正确的是
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇互为同系物
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
3．苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和甲醇为原料，利用如图所示反应制备。
反应原理： 。下列说法错误的是
A．已知质量分数98%的浓硫酸，密度为，计算得其物质的量浓度为18.4mol/L
B．实验时：先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌
C．回流装置和蒸馏装置中的冷凝管不能互换
D．可在分液漏斗内先后用蒸馏水、NaOH溶液、蒸馏水洗涤粗产品
4．为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷(己烯) 溴水 分液
B CO2(SO2) Na2CO3溶液 洗气
C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸馏
D 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤
A．A B．B C．C D．D
5．化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法错误的是
A．研究高效合成氨有利于提高粮食产量 B．大量鲜花的香味主要来自酯的混合物
C．液化石油气是一种可再生的清洁能源 D．采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀
6．已知柠檬醛的结构简式为，根据所学知识判断下列说法不正确的是
A．能发生银镜反应
B．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应
D．能发生还原反应
7．下列有关化学用语的表述不正确的是
A．醛基的结构简式： - CHO B．乙烯的球棍模型
C．2-丁烯的键线式： D．乙醇的比例模型：
8．化学物质在生产生活中应用广泛，下列物质主要成分是有机物的是
A．84消毒液 B．酚类消毒剂 C．铁红颜料 D．食用碱
9．抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。
下列关于化合物X、Y、Z说法正确的是
A．化合物X的分子式为C9H10O3
B．化合物Y中所含元素的原子半径：O>N>C>H
C．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基
D．1mol化合物Z最多能与含1molBr2的溴水发生反应
10．2008年北京残奥会吉祥物是“福牛乐乐”。有一种有机物的键线式也酷似牛形(如图所示)，故称为牛式二烯炔醇。下列有关牛式二烯炔醇的说法中正确的是 ( )
A．化学式为C29H44O，属于不饱和醇
B．分子内所有碳原子都在同一平面
C．能发生加成、消去、取代反应
D．一定条件下羟基能被氧化为醛基
11．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH转化过程中，反应类型依次是
A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．取代反应→消去反应→加成反应
C．取代反应→消去反应→水解反应 D．加成反应→取代反应→消去反应
12．涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是
①滴入硝酸银溶液，观察现象 ②加热，使之充分反应 ③冷却 ④取少许涂改液于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加入NaOH溶液
A．④⑥②③⑤① B．④⑤⑥③②①
C．④⑤②⑥③① D．④②⑥③⑤①
13．多数有机物都可以燃烧而发生氧化反应。下列有机物完全燃烧时，生成的CO2与H2O的物质的量相等的是
A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙醇
14．下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
A 将甲烷通入酸性溶液中 甲烷具有还原性
B 向有机物A中加入银氨溶液，水浴加热 有机物A是否属于醛类
C 向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液 还原性大于
D 室温下，分别测定浓度均为0.1溶液和0.1溶液的 比较和的酸性
A．A B．B C．C D．D
15．下列有机物检验方法正确的是
A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在
B．用溴水溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C．用溴水鉴别乙烯与乙炔
D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
二、非选择题
16．某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物——苯巴比妥：
已知：。
以乙醇为原料可合成，请设计合成路线________(用流程图表示，无机试剂任选)。
17．按要求完成下列填空:
（1）用系统命名法命名 (CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2是_________。
（2）写出2—丙醇的催化氧化反应___________。
（3）写出邻羟基苯甲酸与足量NaHCO3溶液反应__________。
18．按要求填空：
(1)溴苯的制备方程式：___________；
(2)用甲苯制备TNT方程式：___________；
(3)由丙烯制备聚丙烯方程式：___________；
(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热方程式：___________；
(5)乙醛银镜反应方程式：___________；
(6)完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9 g，浓碱液增重17.6 g，该烃的化学式为___________，并写出其所有可能的结构简式：___________。
19．完成下列问题：
(1)有机物命名：
___________________________；
____________________________；
(2)依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷________________；
(3)在下列有机物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④ ⑤(CH3)2CHCH3⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩CH3CH2Cl中属于饱和烃的是______________，属于苯的同系物的是___________________，互为同分异构体的是______________________。
20．已知实验室制备1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2﹣二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g cm﹣3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ 一l30 9 ﹣1l6
回答下列问题：
(1)制备1，2﹣二溴乙烷的合成路线
(2)在装置C中应加入 ，(填正确选项前的字母)其目的是
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)装置B的作用是 ；
(4)若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 ．
21．已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B和D是生活中两种常见的有机物。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。
(1)B分子中官能团的名称是____，反应①的反应类型是反应____。
(2)反应②的化学方程式是____，反应④的化学方程式是____。
(3)E是常见的高分子材料，E的结构简式是____；写出乙酸乙酯任一属于酯类的一种同分异构体____。
(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验时，甲中饱和碳酸钠溶液的作用是____(填字母)。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．加速酯的生成，提高其产率
D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
22．《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：
(1)在①②③④⑤五个反应中，属于取代反应的是：___________(填序号)；
(2)A中的含氧官能团的名称是：___________；
(3)C的结构简式为：___________；
(4)反应⑤的化学方程式为：___________；
【参考答案】
一、选择题
1．D
解析：A．两个苯环可看成由同一个碳原子单键相连的两个取代基，根据甲基结构特点可知，两个苯环不一定在同一平面，A错误；
B．1mol上述分子中含2mol苯环，可与6mol氢气发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，B错误；
C．上述有机物含羧基和酯基，分子中酯基发生水解生成羧酸（钠）和酚羟基，酚羟基也具有酸性，所以1mol化合物X最多能与反应，C错误；
D．在酸性条件下酯基发生水解，生成，产物只有一种，D正确；
故选D。
2．C
解析：A．两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故A正确；
B．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，故B正确；
C．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，同分异构体之间不可能互为同系物，故C错误；
D．两种醇都含 OH，能与乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，故D正确；
故选C。
3．D
解析：A．，故A正确；
B．浓硫酸密度大，应先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌，故B正确；
C．球形冷凝管不能用于蒸馏，故C正确；
D．不能用溶液洗涤，酯在NaOH溶液中会水解，应该用碳酸钠溶液，故D错误；
故选D。
4．C
解析：A．向试样中加入溴水，己烯与溴水反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯，A项错误；
B．除杂试剂碳酸钠既可与杂质二氧化硫反应，又可吸收被提纯的气体二氧化碳，所以不可用碳酸钠试剂，B项错误；
C．乙酸与CaO反应生成醋酸钙，蒸馏可以得到纯净的乙醇，C项正确；
D．淀粉形成胶体，应该利用渗析法把NaCl除去，D项错误；
答案选C。
5．C
解析：A．研究高效合成氨可以为农作物提供氮肥，有利于提高粮食产量，A正确；
B．酯类物质具有特殊的气味，大量鲜花的香味主要来自酯的混合物，B正确；
C．液化石油气来自化石燃料，是一种不可再生能源，C错误；
D．采用喷涂油漆法可以保护铁制品隔绝氧气和水，防止钢铁的腐蚀，D正确；
故选C。
6．C
解析：A．该物质含有醛基，能发生银镜反应，A正确；
B．该物质含有碳碳双键和醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．该物质含有2个碳碳双键和一个醛基，都能与氢气发生加成反应，故1mol该有机物最多可与3mol氢气发生加成反应 ，故C错误；
D．该物质含有碳碳双键和醛基，能与氢气发生还原反应，故D正确；
故选C。
7．C
解析：A．醛基的结构简式为：- CHO，A项正确；
B．乙烯的球棍模型为： ，B项正确；
C．2-丁烯的键线式为：，C项错误；
D．乙醇的比例模型为：，D项正确；
故答案选C。
8．B
解析：A．84消毒液的有效成分为次氯酸钠，为无机化合物，故A错；
B．酚类消毒剂为芳香族化合物，属于有机化合物，故B正确；
C．铁红颜料为氧化铁，属于无机化合物，故C错；
D．食用碱的有效成分为碳酸钠，属于无机化合物，故D错；
答案选B。
9．C
解析：A．化合物X的结构简式为，根据结构简式可知分子式为C9H8O3，故A项错误；
B．化合物Y中含有H、C、N、O四种原子，H原子核外电子层数为1，C、N、O三种原子核外电子层数均为2，电子层数越少，原子半径越小，电子层数相同时，核内质子数越多，原子半径越小，因此原子半径C>N>O>H，故B项错误；
C．根据化合物Z的结构简式可知，Z中含有官能团种类为：羟基、碳碳双键、酯基、酰胺基，其中含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基，故C项正确；
D．Z中酚羟基的邻位上的H原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，因此1mol化合物Z最多能与含3mol Br2的溴水发生反应，故D项错误；
综上所述，正确的是C项。
10．A
解析：A．化学式为C29H44O，分子中含有不饱和键，属于不饱和醇，故A正确；
B．根据分子的键线式可知，分子中存在饱和碳于三个或四个碳原子相连，分子内所有碳原子不可能在同一平面，故B错误；
C．存在碳碳双键、碳碳三键能发生加成，存在羟基，能发生取代反应，羟基邻位碳原子没有H原子，无法发生消去反应，故C错误；
D．该分子中与羟基相连的碳上只有一个氢，在一定条件下能被氧化为酮，故D错误；
故答案选A。
11．B
解析：乙烷与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为B。
12．A
解析：为检验卤代烃中的氯元素，先将卤代烃在碱性、加热条件下水解，得到的产物再加硝酸酸化的硝酸银，观察现象即取少量涂改液于试管中，加入NaOH溶液、加热，充分反应后冷却，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸银，观察，正确的操作步骤是④⑥②③⑤①，故A符合题意。
综上所述，答案为A。
13．B
解析：A．1摩尔甲烷燃烧生成1摩尔二氧化碳和2摩尔水，故A错误；
B．1摩尔乙烯燃烧生成2摩尔二氧化碳和2摩尔水，故B正确；
C．1摩尔苯燃烧生成6摩尔二氧化碳和3摩尔水，故C错误；
D．1摩尔乙醇燃烧生成2摩尔二氧化碳和3摩尔水，故D错误。
14．C
解析：A．甲烷与不发生反应，故A错误；
B．能与银氨溶液反应的可能是醛基，也可以甲酸或甲酸形成的酯类，故B错误；
C．向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液，通过检验是否生成三价铁离子确定、的反应先后，从而确定两者还原性强弱，故C正确；
D．比较和的酸性应在相同温度下测定等浓度溶液和溶液的，故D错误；
故选：C。
15．B
解析：A．卤代烃在碱性条件下共热水解，过量的氢氧根离子会干扰卤离子的检验，则检验卤离子时，应先加入过量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，故A错误；
B．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能使溴水褪色，可以鉴别，故B正确；
C．乙烯和乙炔都能和溴水发生加成反应，使溴水褪色，用溴水不能鉴别乙烯与乙炔，故C错误；
D．一氯乙烷和三氯乙烷常温下和氢氧化钠溶液都不反应，共热都能发生水解反应生成醇，则不能用NaOH水溶液鉴别卤代烃，故D错误；
故选B。
二、非选择题
16．
解析：甲苯(A)在氯气、光照条件下发生取代反应生成(B)，B与发生已知信息反应生成(C)，C在酸性条件下加热生成(D)。参照B→C→D的合成路线，目标产物比多两个碳，需要进行增长碳链，的前驱体为，采用逆合成分析法，，则可得其合成路线为 。
17． 2，3，3-三甲基戊烷 2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O +NaHCO3 +CO2↑+H2O
解析：（1）(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2属于烷烃，分子中最长碳链含有5个碳原子，支链为3个甲基，名称为2，3，3-三甲基戊烷，故答案为：2，3，3-三甲基戊烷；
（2）在铜做催化剂作用下，2—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酮和水，反应的化学方程式为2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O；
（3）邻羟基苯甲酸中含有羧基和酚羟基，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，反应的化学方程式为+NaHCO3 +CO2↑+H2O，故答案为：+NaHCO3 +CO2↑+H2O。
18． +Br2+HBr +3HNO3+3H2O nCH2=CH-CH3 CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O C4H10 CH3CH2CH2CH3、
解析：(1)苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生溴苯和HBr，则溴苯的制备方程式为：+Br2+HBr；
(2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生三硝基甲苯(TNT)和H2O，则制备TNT方程式为：+3HNO3+3H2O；
(3)丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下，不饱和双键中较活泼的碳碳键断裂，这些不饱和C原子彼此连接，形成聚丙烯，则由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为：nCH2=CH-CH3；
(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应产生乙烯、NaBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；
(5)乙醛分子中含有醛基，能够被银氨溶液氧化为乙酸铵，银氨溶液被还原产生Ag单质，则发生银镜反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；
(6)完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9 g，浓硫酸增加质量是水的质量，则n(H2O)==0.5 mol，n(H)=2n(H2O)=1 mol；浓碱液增重17.6 g，碱液增加质量是CO2的质量，则n(C)=n(CO2)==0.4 mol，则1 mol该烃中含有C原子数为：，含有的H原子数为：，所以该烃化学式为C4H10；该物质为丁烷，其可能的结构简式为CH3CH2CH2CH3、。
19．(1) 4-甲基-2-戊醇 苯乙烯
(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3
(3) ①⑤ ⑦ ④和⑥
解析：（1），该有机物为醇，最长碳链为5个，编号从距离羟基最近的一端开始，即从右往左编号，羟基在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊醇；
，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原子，故该有机命名为苯乙烯；
（2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子 ，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为：；
（3）①CH3CH2CH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；②CH3CH=CH2中含有碳碳双键，属于不饱和烃；③CH3-CCH含有碳碳三键，属于不饱和烃；④含有碳环，属于环状不饱和烃； ⑤(CH3)2CHCH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；⑥中含有碳碳双键，属于不饱和烃；⑦ 含有苯环，属于不饱和烃，且取代基是烷基，所以属于苯的同系物；⑧ 不是烃；⑨ 不是烃；⑩CH3CH2Cl不是烃，是卤代烃；所以，属于饱和烃的是①⑤，属于苯的同系物的是⑦，④和⑥的分子式都是C4H8，互为同分异构体。
20．(1)CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br
(2) c 吸收反应中可能生成的酸性气体 (3)平衡气压(4) 蒸馏
(5) 冷却可避免溴的大量挥发 1，2﹣二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管
解析：试题分析：(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：先发生乙醇的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴水的加成反应，合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br；
(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，则装置C中试剂为NaOH溶液，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；
(3)装置B中长导管的作用是平衡气压；
(4)两者均为有机物，互溶，但1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，用蒸馏的方法将它们分离；
(5)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，导致B中长导管内液面上升。
21．(1) 羟基 加成反应
(2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3) HCOOCH2CH2CH3
(4)BD
解析：有机物 A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A为乙烯，乙烯与H2O发生加成得到B乙醇，乙醇发生催化氧化得到C乙醛，乙醛再被氧化得到D乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯；A发生加聚反应得到聚乙烯。
（1）B为乙醇，其官能团为－OH，名称为羟基；反应①为乙烯与水生成乙醇的反应，属于加成反应；
（2）反应②为乙醇的催化氧化，乙醇在Cu或Ag作催化剂的作用下被O2氧化成乙醛，反应为】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯的反应，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
（3）E由乙烯加聚得到，为聚乙烯，其结构简式为 ；乙酸乙酯任一属于酯类的一种同分异构体，则含有酯基且碳原子总数为4，可以为甲酸丙酯：HCOOCH2CH2CH3；
（4）实验时生成的乙酸乙酯中常含有一同挥发出来的乙酸、乙醇；饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸，可以溶解乙醇，并降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于其分层，故选BD。
22．(1)③④⑤
(2)醛基
(3)
(4)+CH3COOH+H2O
【分析】在铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧化生成A乙醛，乙醛被氧化生成B乙酸，乙酸和D反应生成乙酸苯甲酯，则D是苯甲醇，C和氢氧化钠的水溶液反应生成苯甲醇，甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，则C是1-氯甲苯。
解析：（1）通过以上分析知，①②发生氧化反应，③④⑤发生取代反应，故答案为③④⑤；
（2）A是乙醛，其官能团名称是醛基。答案为醛基；
（3）C是1-氯甲苯，其结构简式为。答案为；
（4）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O
一、选择题
1．化合物X是一种医药中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．1mol该物质最多可与8mol H2发生加成反应
C．1mol化合物X最多能与反应
D．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
2．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：
下列说法不正确的是
A．两种醇都能与溴水反应
B．两种醇互为同分异构体
C．两种醇互为同系物
D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应
3．苯甲酸甲酯是一种重要的溶剂。实验室中以苯甲酸和甲醇为原料，利用如图所示反应制备。
反应原理： 。下列说法错误的是
A．已知质量分数98%的浓硫酸，密度为，计算得其物质的量浓度为18.4mol/L
B．实验时：先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌
C．回流装置和蒸馏装置中的冷凝管不能互换
D．可在分液漏斗内先后用蒸馏水、NaOH溶液、蒸馏水洗涤粗产品
4．为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷(己烯) 溴水 分液
B CO2(SO2) Na2CO3溶液 洗气
C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸馏
D 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤
A．A B．B C．C D．D
5．化学与社会、生产和生活密切相关。下列说法错误的是
A．研究高效合成氨有利于提高粮食产量 B．大量鲜花的香味主要来自酯的混合物
C．液化石油气是一种可再生的清洁能源 D．采用喷涂油漆法可以防止钢铁的腐蚀
6．已知柠檬醛的结构简式为，根据所学知识判断下列说法不正确的是
A．能发生银镜反应
B．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应
D．能发生还原反应
7．下列有关化学用语的表述不正确的是
A．醛基的结构简式： - CHO B．乙烯的球棍模型
C．2-丁烯的键线式： D．乙醇的比例模型：
8．化学物质在生产生活中应用广泛，下列物质主要成分是有机物的是
A．84消毒液 B．酚类消毒剂 C．铁红颜料 D．食用碱
9．抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。
下列关于化合物X、Y、Z说法正确的是
A．化合物X的分子式为C9H10O3
B．化合物Y中所含元素的原子半径：O>N>C>H
C．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基
D．1mol化合物Z最多能与含1molBr2的溴水发生反应
10．2008年北京残奥会吉祥物是“福牛乐乐”。有一种有机物的键线式也酷似牛形(如图所示)，故称为牛式二烯炔醇。下列有关牛式二烯炔醇的说法中正确的是 ( )
A．化学式为C29H44O，属于不饱和醇
B．分子内所有碳原子都在同一平面
C．能发生加成、消去、取代反应
D．一定条件下羟基能被氧化为醛基
11．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH转化过程中，反应类型依次是
A．取代反应→加成反应→氧化反应 B．取代反应→消去反应→加成反应
C．取代反应→消去反应→水解反应 D．加成反应→取代反应→消去反应
12．涂改液中含有的氯仿会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是
①滴入硝酸银溶液，观察现象 ②加热，使之充分反应 ③冷却 ④取少许涂改液于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加入NaOH溶液
A．④⑥②③⑤① B．④⑤⑥③②①
C．④⑤②⑥③① D．④②⑥③⑤①
13．多数有机物都可以燃烧而发生氧化反应。下列有机物完全燃烧时，生成的CO2与H2O的物质的量相等的是
A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙醇
14．下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
A 将甲烷通入酸性溶液中 甲烷具有还原性
B 向有机物A中加入银氨溶液，水浴加热 有机物A是否属于醛类
C 向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液 还原性大于
D 室温下，分别测定浓度均为0.1溶液和0.1溶液的 比较和的酸性
A．A B．B C．C D．D
15．下列有机物检验方法正确的是
A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在
B．用溴水溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C．用溴水鉴别乙烯与乙炔
D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
二、非选择题
16．某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物——苯巴比妥：
已知：。
以乙醇为原料可合成，请设计合成路线________(用流程图表示，无机试剂任选)。
17．按要求完成下列填空:
（1）用系统命名法命名 (CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2是_________。
（2）写出2—丙醇的催化氧化反应___________。
（3）写出邻羟基苯甲酸与足量NaHCO3溶液反应__________。
18．按要求填空：
(1)溴苯的制备方程式：___________；
(2)用甲苯制备TNT方程式：___________；
(3)由丙烯制备聚丙烯方程式：___________；
(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热方程式：___________；
(5)乙醛银镜反应方程式：___________；
(6)完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9 g，浓碱液增重17.6 g，该烃的化学式为___________，并写出其所有可能的结构简式：___________。
19．完成下列问题：
(1)有机物命名：
___________________________；
____________________________；
(2)依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷________________；
(3)在下列有机物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④ ⑤(CH3)2CHCH3⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩CH3CH2Cl中属于饱和烃的是______________，属于苯的同系物的是___________________，互为同分异构体的是______________________。
20．已知实验室制备1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1，2﹣二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g cm﹣3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ 一l30 9 ﹣1l6
回答下列问题：
(1)制备1，2﹣二溴乙烷的合成路线
(2)在装置C中应加入 ，(填正确选项前的字母)其目的是
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)装置B的作用是 ；
(4)若产物中有少量副产物乙醚．可用 的方法除去；
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 ．
21．已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B和D是生活中两种常见的有机物。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。
(1)B分子中官能团的名称是____，反应①的反应类型是反应____。
(2)反应②的化学方程式是____，反应④的化学方程式是____。
(3)E是常见的高分子材料，E的结构简式是____；写出乙酸乙酯任一属于酯类的一种同分异构体____。
(4)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。实验时，甲中饱和碳酸钠溶液的作用是____(填字母)。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．加速酯的生成，提高其产率
D．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
22．《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：
(1)在①②③④⑤五个反应中，属于取代反应的是：___________(填序号)；
(2)A中的含氧官能团的名称是：___________；
(3)C的结构简式为：___________；
(4)反应⑤的化学方程式为：___________；
【参考答案】
一、选择题
1．D
解析：A．两个苯环可看成由同一个碳原子单键相连的两个取代基，根据甲基结构特点可知，两个苯环不一定在同一平面，A错误；
B．1mol上述分子中含2mol苯环，可与6mol氢气发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，B错误；
C．上述有机物含羧基和酯基，分子中酯基发生水解生成羧酸（钠）和酚羟基，酚羟基也具有酸性，所以1mol化合物X最多能与反应，C错误；
D．在酸性条件下酯基发生水解，生成，产物只有一种，D正确；
故选D。
2．C
解析：A．两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，故A正确；
B．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，故B正确；
C．两种物质的分子式相同，但结构式不同，互为同分异构体，同分异构体之间不可能互为同系物，故C错误；
D．两种醇都含 OH，能与乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，故D正确；
故选C。
3．D
解析：A．，故A正确；
B．浓硫酸密度大，应先将甲醇和苯甲酸混合均匀后，再缓慢加入浓硫酸并不断搅拌，故B正确；
C．球形冷凝管不能用于蒸馏，故C正确；
D．不能用溶液洗涤，酯在NaOH溶液中会水解，应该用碳酸钠溶液，故D错误；
故选D。
4．C
解析：A．向试样中加入溴水，己烯与溴水反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯，A项错误；
B．除杂试剂碳酸钠既可与杂质二氧化硫反应，又可吸收被提纯的气体二氧化碳，所以不可用碳酸钠试剂，B项错误；
C．乙酸与CaO反应生成醋酸钙，蒸馏可以得到纯净的乙醇，C项正确；
D．淀粉形成胶体，应该利用渗析法把NaCl除去，D项错误；
答案选C。
5．C
解析：A．研究高效合成氨可以为农作物提供氮肥，有利于提高粮食产量，A正确；
B．酯类物质具有特殊的气味，大量鲜花的香味主要来自酯的混合物，B正确；
C．液化石油气来自化石燃料，是一种不可再生能源，C错误；
D．采用喷涂油漆法可以保护铁制品隔绝氧气和水，防止钢铁的腐蚀，D正确；
故选C。
6．C
解析：A．该物质含有醛基，能发生银镜反应，A正确；
B．该物质含有碳碳双键和醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．该物质含有2个碳碳双键和一个醛基，都能与氢气发生加成反应，故1mol该有机物最多可与3mol氢气发生加成反应 ，故C错误；
D．该物质含有碳碳双键和醛基，能与氢气发生还原反应，故D正确；
故选C。
7．C
解析：A．醛基的结构简式为：- CHO，A项正确；
B．乙烯的球棍模型为： ，B项正确；
C．2-丁烯的键线式为：，C项错误；
D．乙醇的比例模型为：，D项正确；
故答案选C。
8．B
解析：A．84消毒液的有效成分为次氯酸钠，为无机化合物，故A错；
B．酚类消毒剂为芳香族化合物，属于有机化合物，故B正确；
C．铁红颜料为氧化铁，属于无机化合物，故C错；
D．食用碱的有效成分为碳酸钠，属于无机化合物，故D错；
答案选B。
9．C
解析：A．化合物X的结构简式为，根据结构简式可知分子式为C9H8O3，故A项错误；
B．化合物Y中含有H、C、N、O四种原子，H原子核外电子层数为1，C、N、O三种原子核外电子层数均为2，电子层数越少，原子半径越小，电子层数相同时，核内质子数越多，原子半径越小，因此原子半径C>N>O>H，故B项错误；
C．根据化合物Z的结构简式可知，Z中含有官能团种类为：羟基、碳碳双键、酯基、酰胺基，其中含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基，故C项正确；
D．Z中酚羟基的邻位上的H原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，因此1mol化合物Z最多能与含3mol Br2的溴水发生反应，故D项错误；
综上所述，正确的是C项。
10．A
解析：A．化学式为C29H44O，分子中含有不饱和键，属于不饱和醇，故A正确；
B．根据分子的键线式可知，分子中存在饱和碳于三个或四个碳原子相连，分子内所有碳原子不可能在同一平面，故B错误；
C．存在碳碳双键、碳碳三键能发生加成，存在羟基，能发生取代反应，羟基邻位碳原子没有H原子，无法发生消去反应，故C错误；
D．该分子中与羟基相连的碳上只有一个氢，在一定条件下能被氧化为酮，故D错误；
故答案选A。
11．B
解析：乙烷与氯气发生取代反应生成一氯乙烷，一氯乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为B。
12．A
解析：为检验卤代烃中的氯元素，先将卤代烃在碱性、加热条件下水解，得到的产物再加硝酸酸化的硝酸银，观察现象即取少量涂改液于试管中，加入NaOH溶液、加热，充分反应后冷却，再滴入足量硝酸，再滴入硝酸银，观察，正确的操作步骤是④⑥②③⑤①，故A符合题意。
综上所述，答案为A。
13．B
解析：A．1摩尔甲烷燃烧生成1摩尔二氧化碳和2摩尔水，故A错误；
B．1摩尔乙烯燃烧生成2摩尔二氧化碳和2摩尔水，故B正确；
C．1摩尔苯燃烧生成6摩尔二氧化碳和3摩尔水，故C错误；
D．1摩尔乙醇燃烧生成2摩尔二氧化碳和3摩尔水，故D错误。
14．C
解析：A．甲烷与不发生反应，故A错误；
B．能与银氨溶液反应的可能是醛基，也可以甲酸或甲酸形成的酯类，故B错误；
C．向100.1溶液中滴加2滴新制氯水，再滴加2滴溶液，通过检验是否生成三价铁离子确定、的反应先后，从而确定两者还原性强弱，故C正确；
D．比较和的酸性应在相同温度下测定等浓度溶液和溶液的，故D错误；
故选：C。
15．B
解析：A．卤代烃在碱性条件下共热水解，过量的氢氧根离子会干扰卤离子的检验，则检验卤离子时，应先加入过量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，故A错误；
B．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能使溴水褪色，可以鉴别，故B正确；
C．乙烯和乙炔都能和溴水发生加成反应，使溴水褪色，用溴水不能鉴别乙烯与乙炔，故C错误；
D．一氯乙烷和三氯乙烷常温下和氢氧化钠溶液都不反应，共热都能发生水解反应生成醇，则不能用NaOH水溶液鉴别卤代烃，故D错误；
故选B。
二、非选择题
16．
解析：甲苯(A)在氯气、光照条件下发生取代反应生成(B)，B与发生已知信息反应生成(C)，C在酸性条件下加热生成(D)。参照B→C→D的合成路线，目标产物比多两个碳，需要进行增长碳链，的前驱体为，采用逆合成分析法，，则可得其合成路线为 。
17． 2，3，3-三甲基戊烷 2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O +NaHCO3 +CO2↑+H2O
解析：（1）(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2属于烷烃，分子中最长碳链含有5个碳原子，支链为3个甲基，名称为2，3，3-三甲基戊烷，故答案为：2，3，3-三甲基戊烷；
（2）在铜做催化剂作用下，2—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酮和水，反应的化学方程式为2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O2 2CH3COCH3+2H2O；
（3）邻羟基苯甲酸中含有羧基和酚羟基，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，反应的化学方程式为+NaHCO3 +CO2↑+H2O，故答案为：+NaHCO3 +CO2↑+H2O。
18． +Br2+HBr +3HNO3+3H2O nCH2=CH-CH3 CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O C4H10 CH3CH2CH2CH3、
解析：(1)苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生溴苯和HBr，则溴苯的制备方程式为：+Br2+HBr；
(2)甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生取代反应产生三硝基甲苯(TNT)和H2O，则制备TNT方程式为：+3HNO3+3H2O；
(3)丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下，不饱和双键中较活泼的碳碳键断裂，这些不饱和C原子彼此连接，形成聚丙烯，则由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为：nCH2=CH-CH3；
(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应产生乙烯、NaBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；
(5)乙醛分子中含有醛基，能够被银氨溶液氧化为乙酸铵，银氨溶液被还原产生Ag单质，则发生银镜反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；
(6)完全燃烧0.1 mol某烃，燃烧产物依次通过浓硫酸、浓碱液，实验结束后，称得浓硫酸增重9 g，浓硫酸增加质量是水的质量，则n(H2O)==0.5 mol，n(H)=2n(H2O)=1 mol；浓碱液增重17.6 g，碱液增加质量是CO2的质量，则n(C)=n(CO2)==0.4 mol，则1 mol该烃中含有C原子数为：，含有的H原子数为：，所以该烃化学式为C4H10；该物质为丁烷，其可能的结构简式为CH3CH2CH2CH3、。
19．(1) 4-甲基-2-戊醇 苯乙烯
(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3
(3) ①⑤ ⑦ ④和⑥
解析：（1），该有机物为醇，最长碳链为5个，编号从距离羟基最近的一端开始，即从右往左编号，羟基在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊醇；
，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原子，故该有机命名为苯乙烯；
（2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子 ，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为：；
（3）①CH3CH2CH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；②CH3CH=CH2中含有碳碳双键，属于不饱和烃；③CH3-CCH含有碳碳三键，属于不饱和烃；④含有碳环，属于环状不饱和烃； ⑤(CH3)2CHCH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；⑥中含有碳碳双键，属于不饱和烃；⑦ 含有苯环，属于不饱和烃，且取代基是烷基，所以属于苯的同系物；⑧ 不是烃；⑨ 不是烃；⑩CH3CH2Cl不是烃，是卤代烃；所以，属于饱和烃的是①⑤，属于苯的同系物的是⑦，④和⑥的分子式都是C4H8，互为同分异构体。
20．(1)CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br
(2) c 吸收反应中可能生成的酸性气体 (3)平衡气压(4) 蒸馏
(5) 冷却可避免溴的大量挥发 1，2﹣二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管
解析：试题分析：(1)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：先发生乙醇的消去反应生成乙烯，再发生乙烯与溴水的加成反应，合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2 BrCH2CH2Br；
(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，则装置C中试剂为NaOH溶液，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；
(3)装置B中长导管的作用是平衡气压；
(4)两者均为有机物，互溶，但1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，用蒸馏的方法将它们分离；
(5)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，导致B中长导管内液面上升。
21．(1) 羟基 加成反应
(2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3) HCOOCH2CH2CH3
(4)BD
解析：有机物 A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A为乙烯，乙烯与H2O发生加成得到B乙醇，乙醇发生催化氧化得到C乙醛，乙醛再被氧化得到D乙酸；乙醇和乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯；A发生加聚反应得到聚乙烯。
（1）B为乙醇，其官能团为－OH，名称为羟基；反应①为乙烯与水生成乙醇的反应，属于加成反应；
（2）反应②为乙醇的催化氧化，乙醇在Cu或Ag作催化剂的作用下被O2氧化成乙醛，反应为】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯的反应，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
（3）E由乙烯加聚得到，为聚乙烯，其结构简式为 ；乙酸乙酯任一属于酯类的一种同分异构体，则含有酯基且碳原子总数为4，可以为甲酸丙酯：HCOOCH2CH2CH3；
（4）实验时生成的乙酸乙酯中常含有一同挥发出来的乙酸、乙醇；饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸，可以溶解乙醇，并降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于其分层，故选BD。
22．(1)③④⑤
(2)醛基
(3)
(4)+CH3COOH+H2O
【分析】在铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧化生成A乙醛，乙醛被氧化生成B乙酸，乙酸和D反应生成乙酸苯甲酯，则D是苯甲醇，C和氢氧化钠的水溶液反应生成苯甲醇，甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，则C是1-氯甲苯。
解析：（1）通过以上分析知，①②发生氧化反应，③④⑤发生取代反应，故答案为③④⑤；
（2）A是乙醛，其官能团名称是醛基。答案为醛基；
（3）C是1-氯甲苯，其结构简式为。答案为；
（4）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：+CH3COOH+H2O