第三章《烃的衍生物》测试题（含解析）2023-2024学年高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题
一、单选题（共20题）
1．化学与生产、生活和科技密切相关。下列说法错误的是
A．制作豆腐过程中，常在豆浆中加入氯化镁、硫酸钙等凝固剂
B．利用油脂在酸性条件下水解生成的高级脂肪酸盐来制取肥皂
C．将易腐败的食物储存在冰箱里，可延长储存食物的时间
D．高纯度硅用于制作光伏电站、人造卫星等的太阳能电池
2．如图所示是四种常见有机物的空间填充模型示意图。下列说法正确的是
A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．丁分子中含有碳碳双键
3．“分子机器人的设计与合成”是药物化学研究的热点之一，轮烷是一种分子机器的“轮子”。芳香族化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如图所示，下列说法不正确的是
A．a、c分子中所有的碳原子均有可能处于同一平面上
B．b、c互为同分异构体
C．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
D．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
4．某有机物的结构如下图所示，关于该有机物的叙述正确的是
A．一定条件下，能和NaOH的醇溶液反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．在加热和催化剂作用下，1mol该有机物最多能和3molH2反应
D．不能使溴水褪色
5．研究发现诺匹那韦与其他抗逆转录病毒药物联合用药可治疗HIV感染。诺匹那韦及其代谢物的结构如图所示，下列说法正确的是。
A．诺匹那韦的分子式为
B．诺匹那韦及均能被酸性溶液氧化
C．分子中所有碳原子可能共面
D．诺匹那韦与在一定条件下发生反应，最多消耗
6．下列有机物的命名正确的是
A．1，3，4-三甲苯 B．2-溴戊烷 C．2-甲基 -1-丙醇 D．3-二丁烯
A．A B．B C．C D．D
7．科学家发现某些高温油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是
A．能使酸性溶液褪色
B．能发生水解反应
C．该物质没有同分异构体
D．能与氢气发生加成反应
8．下列各组化合物，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时，消耗O2的质量和生成水的质量不变的是
A．CH4 C2H2 B．C2H6 C3H6 C．C2H4 C3H6 D．C2H4 C3H4
9．伞形酮的医学和生理作用一直受到人们的重视，其可用邻羟基苯甲醛经一系列反应制得，如图所示，下面说法正确的是
A．邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2HBr
B．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
C．香豆素可以发生加成反应、氧化反应、还原反应和取代反应
D．伞形酮分子所有原子一定共平面
10．某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银，下列说法不正确的是
A．混合物中的醇的化学式不能确定
B．混合物中的醛的化学式能够确定
C．混合物中醇与醛的质量之比一定是
D．混合物中醇与醛的物质的量之比可能为
11．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是
A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类
B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类
C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类
D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类
12．有机物M的结构简式如下图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A．M的分子式为C20H22O4
B．M能与Na2CO3溶液反应放出CO2
C．1molM最多可与3molNaOH溶液发生反应
D．M与Br2既能发生加成反应，也能发生取代反应
13．下列试剂(必要时可以加热)能区分甲醇、甲醛、甲酸、乙酸、苯的是
A．NaOH溶液 B．金属 Na C．浓溴水 D．新制 Cu(OH)2
14．下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是(　　)
A．CH3Cl B．
C． D．
15．等物质的量的下列烃完全燃烧，消耗氧气最多的是
A．CH4 B．C2H6 C．C3H6 D．C6H6
16．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同
17．合成某种具有解毒消肿、祛风活络的功能药物的中间体(M)的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A．该分子中所有原子可能都在同一平面 B．环上的一氯代物有2种
C．1molM最多与4mol发生加成反应 D．1molM最多消耗6molNaOH
18．氰化、水解法合成布洛芬的流程如图所示。下列说法错误的是
A．X分子中的所有C原子可能共平面
B．Y分子中碳原子杂化方式共有3种
C．X→Y氰化过程发生的反应属于加成反应
D．布洛芬与金属钠、、NaOH均能反应
19．下列根据实验操作及现象所得结论正确的是
A．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清。证明苯酚酸性强于碳酸
B．向CH2=CHCHO中滴入酸性KMnO4溶液﹐紫红色褪去。不能证明其含有碳碳双键
C．某卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应后滴加AgNO3溶液有白色沉淀。证明其含有氯元素
D．向苯酚的苯溶液中加浓溴水，未出现白色沉淀。证明溴水未与苯酚发生反应
20．下列实验中的仪器、药品选择正确且能达到实验目的的是
甲 乙 丙 丁
A．图甲：测定未知浓度的溶液的浓度
B．图乙：检验1 溴丙烷和的醇溶液反应生成丙烯
C．图丙：制备氧气，并能随时控制反应的发生和停止
D．图丁：利用铝热反应制取金属锰
二、非选择题（共5题）
21．戊二醛( )是一种重要的化工中间体及精细化工产品，被广泛用作杀菌剂，还被应用于皮革工业、石油化工、造纸等领域。
I.吡喃法制备戊二醛的反应步骤如下：
第一步：
第二步：CH2=CHCHO+CH2=CHOC2H5
第三步：
有关有机物性质如下表所示：
结构简式 溶解性 密度 沸点()
溶于水 0.84 52.5
微溶于水 0.753 33.0
微溶于水 0.969 144.8
溶于水 1.063 187.0
(1)分离第二步反应后混合物的方法是 。
(2)第二步反应中有管道堵塞情况，分析原因。
原因1：产物在催化剂条件下发生开环聚合生成堵塞管道的物质。
原因2：反应物与产物反应生成堵塞管道的物质。写出与 发生类似第二步反应所生成产物的结构简式：① 。
原因3：② 。
(3)该制备过程中可循环使用的物质是 。
Ⅱ.在某催化剂下，用环戊烯( )法制备戊二醛的反应途径如下图所示。

(4)过氧化氢氧化环戊烯的化学方程式为 。
(5)已知过氧化氢用量过少、过多都降低戊二醛的选择性。请结合反应途径解释可能的原因： 。
Ⅲ.测定戊二醛的含量：取含戊二醛的样品液于碘量瓶中。加入过量6.5%三乙醇胺溶液与盐酸羟胺中性溶液，摇匀，静置反应。用硫酸标准液滴定。达到滴定终点时，消耗硫酸标准液。
以不含戊二醛的三乙醇胺、盐酸羟胺中性溶液重复上述操作，消耗硫酸标准液。
滴定过程中发生如下反应：
反应a：+=+2HCl+2H2O(反应较慢)
反应b：
反应c：
(6)该样品液中戊二醛的含量为 。(戊二醛的摩尔质量：)
22．下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用最佳试剂和分离方法将杂质除去。
被分离的物质 需加入的试剂 分离方法
乙烷(乙烯)
乙醇(水)
苯(苯酚)
。
23．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。
（1）1mol咖啡酸与溴水反应最多消耗 mol Br2；
（2）根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的反应类型（任举三种）： 、 、 。
（3）蜂胶的分子式为Cl7Hl6O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为 。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式： 。
24．昆虫能分泌信息素。下面是一种信息素的结构简式：CH3 (CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，指出该物质中存在含氧的官能团 ，并对其进行检验 ，写出与鉴别方法有关反应的化学方程式并指出反应类型 、 。
25．按要求填空：
(1)中含氧官能团的名称为 、 。
(2)三联苯的结构为，它的分子式为 ，一氯代物有 种。
(3)的系统命名法为 。
(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃(写结构简式)： 。
(5)某炔烃和氢气充分加成后的产物为2,5 二甲基己烷，该炔烃的结构简式是 。
(6)已知某烃A的相对分子质量为84，下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是 ；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的 (填序号)。
a．C6H14 b．C7H8 c．C8H8 d．C7H14
参考答案：
1．B
A．在豆浆中加入氯化镁、硫酸钙等凝固剂，使得豆浆发生聚沉制成豆腐，A正确；
B．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，工业上常利用油脂的皂化反应来制取肥皂，B错误；
C．将食物储存在冰箱中，可降低温度，从而降低食物腐败的速率，可使食物保存的更长久，C正确；
D．高纯度硅具有良好的半导体性能，用于制作光伏电站、人造卫星等的太阳能电池，D正确；
故选B。
2．C
A．由比例模型可知甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色， 故A错误；
B．由比例模型可知乙为乙烯，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；
C．由比例模型可知丙为苯，苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故C正确；
D．由比例模型可知丁为乙醇， 分子中不含碳碳双键，故D错误；
故选：C。
3．D
A．a、c分子中含有苯环，碳碳双键，都为平面形结构，则与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能共平面，故A正确；
B．b、c分子式相同而结构不同，所以属于同分异构体，故B正确；
C．a、b、c中都含有碳碳双键，所以都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，都能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；
D．a、b、c中都含有碳碳双键，所以都能发生氧化反应、加成反应和加聚反应，只有c能发生酯化反应，故D错误；
答案选D。
4．B
A．中与Cl原子相连C的邻位C上没有H，则不能和NaOH醇溶液反应，故A错误；
B．中含C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．苯环与C=C均与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4mol H2反应，故C错误；
D．中含C=C，能使溴水褪色，故D错误；
故选B。
5．B
A．洛匹那韦分子式为，故A错误；
B．诺匹那韦及都含有羟基，羟基可以被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；
C．分子中含有多个饱和C原子,类似甲烷的四面体结构，因此物质分子中的所有碳原子不可能共面，故C错误；
D．诺匹那韦与在一定条件下发生反应，最多消耗，故D错误；
故选B。
6．B
A．苯环上连有3个甲基且2个相邻，则其名称是1，2，4－三甲苯，故A错误；
B．分子中的2号碳原子与1个溴原子相连，则其名称是2-溴戊烷，故B正确；
C．分子中的2号碳原子与1个羟基相连，则其名称是2-丁醇，故C错误；
D．根据结构简式可知，其名称为：1，3—丁二烯，故D错误；
故选B。
7．C
A．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；
B．酰胺在酸或碱存在并加热条件下能发生水解反应，B项正确；
C．丙烯酰胺存在多种同分异构体，如，C项错误；
D．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，D项正确；
答案选C。
8．C
A．CH4最简式为CH4，C2H2最简式为CH，二者最简式不同，故A不符合；
B．C2H6最简式为CH3，C3H6最简式为CH2，二者最简式不同，故B不符合；
C．C2H4、C3H6最简式都是CH2，二者最简式相同，故C正确；
D．C2H4最简式为CH2，C3H4最简式为C3H4，二者最简式不同，故D不符合；
选C。
9．C
A．醛基具有强还原性、能被溴水氧化，邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水，生成，故A错误；
B．邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，分子内氢键表示为，故B错误；
C．由结构简式可知，香豆素的分子中含有碳碳双键和酯基，一定条件下碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，酯基可以发生取代反应，故C正确；
D．由单键可以旋转可知，伞形酮分子所有原子不一定共平面，故D错误；
故选C。
10．D
A．32.4gAg的物质的量=32.4g÷108g mol-1=0.3mol，假设6g都是除甲醛外的醛，则R-CHO～2Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×0.5=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量=6g÷0.15mol=40g mol-1，而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g mol-1，大于40g mol-1，故该醛一定为HCHO，HCHO～4Ag，可知甲醛为0.075mol，其质量为2.25g，则能知道醇的质量、但醇的化学式不能确定，故A正确；
B．混合物中的醛的化学式能够确定，该醛一定为HCHO，故B正确；
C．HCHO的物质的量是0.3mol×0.25=0.075mol，质量=0.075mol×30g mol-1=2.25g，故醇的质量=6g-2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为=3.75：2.25=5：3，故C正确；
D．若混合物中醇与醛的物质的量之比为，则醇的物质的量是0.15mol，相对分子质量是3.75÷0.15＝25，最近的的饱和一元醇是甲醇，相对分子质量是32，假设不成立，故D错误；
故选D。
11．D
A．有机物分子中含有不一定为烯烃，如CH2=CH—COOH，属于不饱和羧酸类，A错误；
B．为酯类，官能团为(酯基)，为羧酸，官能团为(羧基)，都不为醛类，B错误；
C．为烃的衍生物，属于卤代烃，官能团为-Br，不为烃，C错误；
D．名称为乙二醇，属于醇类，D正确；
故选D。
12．C
A． M的分子式为C20H24O4，A错误；
B． M不含羧基,不能与碳酸盐反应生成二氧化碳，B错误；
C． 1molM水解后生成物含有2mol酚羟基和1mol羧基，所以可与3molNaOH反应，C正确；
D． Br2仅能与M中的苯环、苯酚、饱和烃基等发生取代反应，不能发生加成反应，D错误。
故选择C。
13．D
A．NaOH溶液与甲醇、甲醛均不反应，混合后互溶不分层，与甲酸、乙酸能发生中和反应，但是没有明显现象，与苯不反应，混合后分层，A不符合题意；
B．金属 Na与甲醇、甲酸、乙酸均能反应生成气体，B不符合题意；
C．甲酸、乙酸与浓溴水不反应，混合后互溶，现象相同，C不符合题意；
D．新制的 Cu(OH)2为蓝色悬浊液，与甲醇不反应，没有明显变化，溶液也不分层；与甲醛在加热条件下可生成砖红色沉淀；与甲酸发生中和反应而得到蓝色澄清溶液，若加热则生成沉淀；与乙酸发生中和反应得到蓝色澄清溶液；与苯不互溶，会分层，现象均不相同，故D符合题意；
故选D。
14．B
A．CH3Cl是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反应，A不符合题意；
B．是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B符合题意；
C．是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子，因此不能发生消去反应，C不符合题意；
D．是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子直接与苯环相连，该C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D不符合题意；
故合理选项是B。
15．D
设烃的化学式为CxHy，则该烃燃烧的化学方程式为CxHy+（x+）O2xCO2+H2O。等物质的量的烃完全燃烧耗氧量由（x+）的值决定，计算所得数值越大，消耗的氧气越多，据此解答。
A．1molCH4完全燃烧消耗氧气的物质的量为(1+)mol=2mol；
B．1mol C2H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(2+)mol=3.5mol；
C．1mol C3H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(3+)mol=4.5mol；
D．1mol C6H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为(6+)mol=7.5mol；
所以消耗氧气最多的是C6H6，故D正确，答案选D。
16．B
A． 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，乙醇和苯酚均含有-OH，二者性质不同，说明乙基、苯环对羟基的影响不同，故A不选；
B． 苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应，是由于苯中含碳碳不饱和键而乙烷中不含，和基团间的相互影响无关，故B选；
C． 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基的影响与对氢子的影响不同，故C不选；
D． 甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同，苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀，甲苯不能，可知羟基使苯环上H更活泼，故D不选；
故选B。
17．C
A．该分子含5个类似于甲烷的四面体结构的碳原子，所有原子不可能都在同一平面，故A错误；
B．环上有3种氢原子，环上的一氯代物有3种，故B错误；
C．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该有机物最多能消耗4mol氢气，故C正确；
D．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以1：1反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，所以1mol该有机物最多消耗4molNaOH，故D错误；
故选：C。
18．A
A．X分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子与其所连4个碳原子之间为四面体结构，所有碳原子不可能都共面，A错误；
B．Y分子中C原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式，B正确；
C．X→Y氰化过程中，碳碳双键断裂，发生加成反应，C正确；
D．布洛芬中含有羧基，与金属钠、、NaOH均能反应，D正确；
故答案选A。
19．B
A．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，溶液变澄清，不证明苯酚酸性强于碳酸，A结论错误；
B．向CH2=CHCHO中滴入酸性KMnO4溶液，碳碳双键、醛基均能与高锰酸钾反应，溶液紫红色褪去，不能证明其含有碳碳双键，B结论正确；
C．某卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应后，溶液中NaOH过量，则滴加AgNO3溶液有白色沉淀，不能证明生产的产物为氯化银，不能确定是否含有氯元素，C结论错误；
D．向苯酚的苯溶液中加浓溴水，生成的三溴苯酚与苯互溶，未出现白色沉淀，不能证明溴水未与苯酚发生反应，D结论错误；
答案为B。
20．D
A．图甲中酸性高锰酸钾应放在酸式滴定管中，不能达到实验目的，故A不符合题意；
B．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验1 溴丙烷和的醇溶液反应生成丙烯，故B不符合题意；
C．图丙中过氧化钠易溶于水，不能随时控制反应的发生和停止，故C不符合题意；
D．二氧化锰和铝粉在高温下反应生成氧化铝和锰，因此图丁能利用铝热反应制取金属锰，故D符合题意。
综上所述，答案为D。
21．(1)蒸馏(或精馏)
(2) 或 反应物自身聚合(均可发生加聚反应)
(3)(或乙醇)
(4)2H2O2+ +2H2O或H2O2+ +2H2O或2H2O2+ +H2O
(5)过氧化氢量少时，环戊烯发生部分氧化生成中间体环氧化合物( )，戊二醛的选择性不高；过氧化氢量大时，将戊二醛氧化为酸，戊二醛的选择性降低
(6)
（1）分离第二步反应后混合物为各有机物的混合物，沸点不同，分离的方法是蒸馏(或精馏)，故答案为蒸馏(或精馏)。
（2）CH2＝CHCHO与 发生类似第二步反应所生成产物的结构简式：① 或 ；②反应物自身聚合(CH2＝CHCHO、CH2＝CHOC2H5均可发生加聚反应)，
故答案为： 或 ；反应物自身聚合(CH2＝CHCHO、CH2＝CHOC2H5均可发生加聚反应)。
（3）根据反应过程，第三步又生成了乙醇，则该制备过程中可循环使用的物质是CH3CH2OH(或乙醇)，故答案为CH3CH2OH(或乙醇)。
（4）过氧化氢氧化环戊烯的化学方程式为2H2O2+ +2H2O或H2O2+ +2H2O或2H2O2+ +H2O，故答案为：2H2O2+ +2H2O或H2O2+ +2H2O或2H2O2+ +H2O。
（5）已知过氧化氢用量过少、过多都降低戊二醛的选择性，可能的原因：过氧化氢量少时，环戊烯发生部分氧化生成中间体环氧化合物( )，戊二醛的选择性不高；过氧化氢量大时，将戊二醛氧化为酸，戊二醛的选择性降低，故答案为过氧化氢量少时，环戊烯发生部分氧化生成中间体环氧化合物( )，戊二醛的选择性不高；过氧化氢量大时，将戊二醛氧化为酸，戊二醛的选择性降低。
（6）根据反应a：+= +2HCl+2H2O (反应较慢)，反应b：(HOCH2CH2)3N＋HCl═(HOCH2CH2)3NH＋Cl ，反应c：2(HOCH2CH2)3N＋H2SO4═[(HOCH2CH2)3NH＋]2可得关系式为～2HCl～(HOCH2CH2)3NH＋Cl ～H2SO4，该样品液中戊二醛的含量为，故答案为。
22．
被分离的物质 需加入的试剂 分离方法
乙烷(乙烯) 溴水 洗气
乙醇(水) 生石灰(或CaO) 蒸馏
苯(苯酚) NaOH溶液 分液
(1)乙烯与溴水反应，而乙烷不能与溴水反应；
(2)CaO与水反应产生的Ca(OH)2是离子化合物；
(3)苯酚与NaOH反应产生易溶于水的苯酚钠。
(1)乙烯与溴水反应产生液体物质1,2-二溴乙烷，而乙烷不能反应，故可以用溴水洗气分离除去杂质乙烯；
(2)CaO与水反应产生的Ca(OH)2是离子化合物，物质的沸点比较高，而乙醇是由分子构成的物质，熔沸点比较低，乙醇与Ca(OH)2沸点差别比较大，可通过蒸馏方法分离；
(3)苯酚具有弱酸性，可以与NaOH溶液反应产生可溶于水的C6H5ONa，水与苯互不相溶，从而与苯分层，然后分液分离，达到除杂苯酚杂质的目的，
故答案填写表格为：
被分离的物质 需加入的试剂 分离方法
乙烷(乙烯) 溴水 洗气
乙醇(水) 生石灰(或CaO) 蒸馏
苯(苯酚) NaOH溶液 分液
【点睛】本题考查了混合物的分离、提纯。把握有机物的性质、性质的差异及混合物分离方法是解题关键，侧重考查学生的分析与应用能力。
23． 4 加成反应 酯化反应 聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种) C8H10O
(1).酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol咖啡酸与溴水反应最多消耗4mol Br2，故答案是：4；
(2).该物质中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，应该具有酚、羧酸和烯烃的性质，所以能发生加成反应、加聚反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应，故答案为加成反应、加聚反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应（任填3种）；
(3).咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O3+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O，故答案为C8H10O；
(4). 已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为：
故答案为。
24． —CHO(醛基) 加银氨溶液，生成银镜 CH3(CH2)5 CH=CH(CH2)9CHO+2[Ag(NH3)2]+ +2OH-CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COOH+NH+2Ag↓+3NH3+H2O 氧化反应
（1）该种信息素含氧的官能团—CHO(醛基) ；鉴别醛基的方法一般有：①加银氨溶液，生成银镜 CH3(CH2)5 CH=CH(CH2)9CHO+2[Ag(NH3)2]+ +2OH- CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COOH+NH+2Ag↓+3NH3+H2O；此反应为氧化反应。
【点睛】本题为一道生化综合题。以信息素防治害虫为背景，综合考查了化学中的有机物官能团的鉴别。该信息素分子中有2种官能团，即碳碳双键和醛基。鉴别碳碳双键的方法一般有：①加溴水，现象是溴水褪色；②加高锰酸钾酸性溶液，高锰酸钾酸性溶液紫色褪去。但醛基也能被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化，故应先进性醛基的检验；鉴别醛基的方法一般有：①加银氨溶液即利用银镜反应；②加新制Cu(OH) 2加热，观察是否有红色沉淀生成。这两种方法在本题中均可用来鉴别醛基。
25．(1) 酯基 羰基
(2) C18H14 4
(3)5 甲基 2 庚烯
(4)
(5)
(6) b d
（1）中含氧官能团的名称为酯基、羰基；故答案为：酯基、羰基。
（2）三联苯的结构为，它的分子式为C18H14，该有机物有四种位置的氢()，则一氯代物有4种；故答案为：C18H14；4。
（3）的结构简式为CH3CH=CHCH2CH(CH3)CH2CH3，编号时里官能团最近一端开始编号，其系统命名法为5 甲基 2 庚烯；故答案为：5 甲基 2 庚烯。
（4）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃，乙基至少应该在3号位上取代氢原子，其相对分子质量最小的烷烃的结构简式：；故答案为：。
（5）某炔烃和氢气充分加成后的产物为2,5 二甲基己烷，先写出加成后的产物的结构简式为，炔烃是碳碳叁键加成得来，烷烃还原回去即相邻碳原子都掉两个氢原子，则该炔烃的结构简式是；故答案为：。
（6）已知某烃A的相对分子质量为84，84÷12=7,退一个碳原子余12个氢原子，则A分子式为C6H12，下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的则是相等，1mol C6H12消耗9mol氧气，1molC6H14 消耗9.5mol氧气，1molC7H8消耗9mol氧气，1molC8H8消耗10mol氧气，1molC7H14消耗10.5mol氧气，因此若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的b；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，则碳氢质量分数相同即碳氢比相同，则C7H14与C6H12的碳氢比相同即d；故答案为：b；d