第二章 烃 测试题 （含解析）2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》测试题
一、单选题（共20题）
1．下列说法正确的是
A．按系统命名法，化合物的名称为2，6-二甲基-5-乙基庚烷
B．相同质量的丙烷与乙炔分别在足量的氧气中完全燃烧，乙炔消耗氧气的量更多
C．化合物是苯的同系物
D．β-月桂烯的结构如图所示()，该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种
2．下列实验室制取气体的方法不合理的是
A．锌粒与稀硫酸反应制H2 B．二氧化锰与浓盐酸共热制Cl2
C．电石与饱和食盐水制C2H2 D．氯化铵受热分解制NH3
3．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．属于醛类，官能团为
B．分子式为的有机物中能与溶液反应的有3种
C．立方烷( )的六氨基()取代物有3种
D．系统命名法：2-甲基-3，4-戊二醇
4．苯分子不能使酸性高锰酸钾褪色的原因是
A．分子中不存在π键 B．分子中存在6电子大π键，结构稳定
C．分子是平面结构 D．分子中只存在σ键
5．下列有关乙炔的制备知识，错误的是
A．碳化钙中含有离子键和非极性键
B．实验室可用电石与饱和食盐水制
C．实验室制取乙炔，可以用启普发生器实现气体的随开随用、随关随停
D．可用溶液除去乙炔中的、杂质
6．下列实验操作、现象和解释或结论完全正确的是
选项 实验操作 解释或结论
A 将含有二氧化硫的气体通入酸性高锰酸钾中，然后加入足量氯化钡溶液 通过测定白色沉淀的质量，可推算二氧化硫的物质的量
B 实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯时，若要检验所得气体含有，可将混合气体干燥后，通入溴的四氯化碳溶液中 若溶液褪色，则证明有乙烯
C 向和的混合溶液中滴入少量溶液，产生淡黄色沉淀
D 探究浓度对反应速率的影响，向2支盛有不同浓度溶液的试管中同时加入溶液，观察现象 探究浓度对反应速率的影响
A．A B．B C．C D．D
7．由于发生化学反应而使溴水褪色的一组物质是
①甲苯 ②聚乙烯 ③四氯化碳 ④2-丁炔 ⑤
A．①④ B．②④⑤ C．④⑤ D．①③④⑤
8．实验室可用苯(沸点为80.1℃)与浓硝酸、浓硫酸组成的混酸反应制取硝基苯(难溶于水，不与酸或碱溶液反应，密度比水大，无色液体)，装置如图所示，下列说法不正确的是
A．配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌
B．水浴加热时，一般用沸水浴
C．反应的化学方程式为+HO-NO2+H2O
D．反应后纯化硝基苯，需经冷却、水洗、碱液洗、水洗、干燥及蒸馏
9．下列说法正确的是
A． 中含有碳碳双键
B．钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快
C．反应常温下可自发进行，该反应为吸热反应
D． 与混合反应生成，转移电子的数目小于
10．某有机物分子中只含有C、H、O三种元素，其球棍模型如图所示。下列关于该分子说法正确的是
A．分子中只含有一种官能团
B．与乙烯互为同系物
C．能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，且原理相同
D．既能发生取代反应也能发生加成反应
11．已知丁烷的分子结构可简写成键线式：。有机化合物X的键线式如下图所示，有机化合物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机化合物X。下列有关说法错误的是
A．有机化合物X的一氯代物只有5种
B．用系统命名法命名有机化合物X，名称为2，2，3-三甲基戊烷
C．有机化合物X的分子式为
D．Y的结构可能有3种，其中一种的系统命名为2，2，3-三甲基-3-戊烯
12．下列关于有机物的说法正确的是
A．某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物一定符合通式CnH2n
B．将等物质的量的C2H6和Cl2混合后在光照下反应可以得到纯净的氯乙烷
C．实验室制备硝基苯时试管中加入三种试剂的顺序为：先加入浓硫酸，再滴加浓硝酸，最后滴加苯
D．间乙基苯乙烯分子中最多有18个原子处于同一平面上
13．关于化合物结构如图所示，下列说法不正确的是
A．分子中至少有9个碳原子共平面
B．分子中含有2个手性碳原子
C．1mol该化合物一定条件下与氢气加成消耗6mol氢气
D．能发生取代反应、氧化反应、还原反应
14．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．1molCH4含有的电子数为NA
B．标准状况下，2.24L的CCl4中含有的氯原子数为0.4NA
C．常温常压下，3.0g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA
D．标准状况下，2.24L的乙炔含碳原子数为0.4NA
15．知：① ；②硝基苯沸点为，蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置(部分夹持装置略去)，正确的是
A B C D
分液 配制混酸 水浴加热 蒸馏提纯
A．A B．B C．C D．D
16．下列关于乙烯结构与性质的叙述中，错误的是
A．乙烯分子中6个原子在同一平面内
B．乙烯与酸性KMnO4溶液发生加成反应能使其褪色
C．乙烯分子没有同分异构体
D．乙烯分子的一氯代物只有一种结构
17．下列有关化学用语的使用，正确的是
A．羟基的电子式： B．间氯甲苯的结构简式：
C．CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷 D．甲烷的比例模型：
18．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2，X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图，关于X的下列叙述正确的是
A．化合物X的分子式为C8H10O2
B．由核磁共振氢谱可知，X分子中有3种不同化学环境的氢原子
C．符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D．X分子中所有的原子在同一个平面上
19．有机物 的正确命名为
A．甲基二乙基戊烷 B．甲基二乙基戊烷
C．甲基二乙基己烷 D．二甲基乙基己烷
20．“结构决定性质，性质反映结构”研究有机物的结构具有重要的意义，下列说法不正确的是
A．X 和Y 中的所有原子可能在一个平面上
B． 的二氯代物有六种
C．2-甲基-2-丁烯不存在顺反异构
D．联苯( )属于苯的同系物，其一溴代物有 3 种
二、非选择题（共5题）
21．实验室利用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。
请回答下列问题：
(1)写出该实验中生成乙烯的化学方程式 ，反应类型为 反应。该反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式 ，反应类型为 反应。
(2)将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是 。
(3)碎瓷片的作用是 ，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是 。
A、拔出温度计，从橡胶塞的小孔中加入碎瓷片
B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片
C、防止温度下降，迅速打开橡胶塞，加入碎瓷片
(4)甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有 性和 性，故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含① 、② (填分子式)。
(5)丙同学对上述实验装置进行了改进，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为 溶液。
(6)为检验可能产生的气体设计如图2所示装置进行检验，将洗气瓶中的溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，进行实验。D中的品红溶液不褪色，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体 产生，B中的品红溶液褪色，说明有气体 产生(填分子式)。
22．选择适当的试剂区分己烯和苯，写出实验步骤和现象 。
23．按要求回答下列问题：
(1)乙烯的电子式是 。
(2)2，5—二甲基—2，4—己二烯的结构简式是 。
(3)分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式是 。
(4)用系统命名法命名 。
(5)经A存在顺反异构，在同温、同压下密度是H2的35倍，其反式异构体的结构简式为 。
24．借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化合物X的组成及结构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g，碱石棉的质量增加21.12g。
(1)根据实验数据，可确定X分子中 (填“含"或"不含")氧元素，X的实验式为 。
(2)X的质谱图如图所示，则X的分子式为 。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结构简式为 。
(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则下列说法正确的是_______(填标号)。
A．X属于芳香烃 B．X的二氯取代物有3种
C．X分子中所有碳原子不可能共平面 D．0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA
(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有 种。
①能使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的是 (写结构简式)。
25．系统命名法
示例：
选主链、定“某烷”——“最长”碳链为主链
(1)该分子最长碳链上有6个碳原子，可称为 。
选起点、定位置——离取代基“最近”的一端为起点
写名称、简在前——取代基名称写在主链名称前，在取代基的前面用阿拉伯数字注明位置并在数字和名称之间用短线(—)隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并但要用汉字数字表示取代基的个数。
(2)可命名为 。
参考答案：
1．D
A．该有机物属于链状烷烃，按系统命名法化合物的名称为：2，6-二甲基-3-乙基庚烷，故A错误；
B．烃分子中含氢量越高，完全燃烧时消耗的氧气越多，丙烷中含氢量高于乙炔中含氢量，所以相同质量的丙烷与乙炔分别在足量的氧气中完全燃烧，丙烷消耗氧气的量更多，故B错误；
C．苯的同系物必须满足与苯环相连的取代基是链状烷烃的烃基，该化合物含有3个苯环，与苯的同系物结构不相似，不能互为同系物，故C错误；
D．分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，也可以在①②发生1，4加成反应，故所得产物共有四种，故D正确；
故选D。
2．D
A．实验室常用锌粒与稀硫酸在常温下发生置换反应制取H2，A合理；
B．在实验室，加热条件下，二氧化锰与浓盐酸发生氧化还原反应可制取Cl2，B合理；
C．实验室制取C2H2时，常使用电石与饱和食盐水反应，C合理；
D．氯化铵受热分解，生成的NH3和HCl在试管口遇冷化合，又生成氯化铵，所以不能制取NH3，D不合理；
故选D。
3．C
A．官能团为，属于酯类，A错误；
B．分子式为的有机物中能与溶液反应的有：、、和 共4种，B错误；
C．立方烷( )的二氨基()取代物有3种，六氨基()取代物有3种，C正确；
D．系统命名法：4-甲基-1，2-戊二醇，错误；
故选C。
4．B
苯分子中碳碳原子之间的键不是单纯的单键或双键，而是介于单、双键之间的独特的键，即存在6个电子的大π键，结构稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应褪色；
故选B。
5．C
A．碳化钙为离子化合物，电子式为 ，含有离子键和非极性键，故A正确；
B．电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，实验室可用电石与饱和食盐水制，故B正确；
C．电石和水反应放热，且反应剧烈，生成的氢氧化钙微溶于水，易堵塞反应容器，实验室制取乙炔，不能用启普发生器，故C错误；
D．乙炔和硫酸铜不反应，和硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，硫酸铜发生反应生成铜、磷酸、磷酸，可以用溶液除去乙炔中的、杂质，故D正确；
选C。
6．B
A．高锰酸钾是用硫酸酸化的，即使不通入二氧化硫加入氯化钡也会产生白色沉淀，无法推算二氧化硫的物质的量，A错误；
B．无水环境二氧化硫不能使溴水褪色，乙烯可以，因此若溶液褪色，则证明有乙烯，B正确；
C．和的混合溶液中Cl-和Br-浓度不清楚，不能根据现象判断两种难溶物的Ksp，C错误；
D．此实验无现象，因此不能探究浓度对反应速率的影响，D错误；
7．C
①甲苯不与溴水反应，但能从溴水中萃取出溴单质，从而使溴水褪色；
②聚乙烯不含不饱和双键和三键，不与溴水反应，不能使溴水反应褪色；
③四氯化碳不与溴水反应，但能从溴水中萃取出溴单质，从而使溴水褪色；
④2-丁炔含碳碳三键，能与溴单质发生加成反应，从而能使溴水反应褪色；
⑤含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，从而能使溴水反应褪色；
故④⑤符合题意；
故选：C。
8．B
A．浓硫酸稀释会放出大量热，一般遵循“酸入水”的原则稀释，因此配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，故A正确；
B．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水的温度一般为60℃左右，不能用沸水浴加热，故B错误；
C．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为+ HO－NO2+H2O，故C正确；
D．提纯硝基苯，冷却后应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，则顺序为水洗→碱液洗→水洗→干燥→蒸馏，故D正确；
故选B。
9．D
A．1mol 中只有1mol碳碳双键，苯环上既不是双键也不是单键，而是一个大π键，A错误；
B．钢铁设施材料为铁合金，在海水中会形成很多微型原电池，Fe作负极，形成电化学腐蚀，故海水中腐蚀速率快，B错误；
C．铁与氧气的反应为放热反应，C错误；
D．与混合生成的反应为可逆反应，反应不能完全进行到底，故转移电子数目会小于，D正确；
故选D。
10．D
由球棍模型可知，该有机物为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键、羟基。
A．该有机物为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基两种官能团，A错误；
B．乙烯中不含氧原子，两者分子组成不是相差若干个CH2，不互为同系物，B错误；
C．该物质中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色，同时也能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色，两者原理不同，C错误；
D．该物质中含有羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，D正确；
故答案选D。
11．D
A．由X的键线式可知X的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，A正确；
B．最长的碳链含有5个碳原子，从距离甲基最近的一端编碳号，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基， 的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，B正确；
C．由X的结构简式可知，1个该分子中含有8个C原子和18个H原子，故有机化合物X的分子式为，C正确；
D．X是有机物Y与等物质的量的氢气发生加成反应得到的产物，则Y中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，X中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，则Y的结构简式可能有如下3种： 、 、 ，它们的名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D错误；
答案选D。
12．D
A．某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物一定含有C、H两种元素且C、H的个数比为1:2，可能含有O元素，故A错误；
B．将等物质的量的C2H6和Cl2混合后在光照下反应，可以得到一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等多种氯代烃，其中二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷各有2种结构，故B错误；
C．实验室制备硝基苯时试管中加入三种试剂的顺序为：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后，再滴入苯，故C错误；
D．苯环和乙烯均为平面结构，单键可以旋转，分子中苯环和-CH=CH2中所有原子可能共平面，乙基中最多有2个C原子和1个H原子在苯环决定的平面上，所以最多有18个原子处于同一平面上，故D正确；
选D。
13．C
A．如图所示：，数字所标注的碳原子一定共平面，其他碳原子通过旋转也有可能与苯环共平面，分子中至少有9个碳原子共平面，A正确；
B．如图所示，数字标注位置为手性碳原子，，共2个，B正确；
C．1mol该化合物中含1mol苯环和1mol三键，与氢气加成消耗5mol氢气，C错误；
D．该物质中苯环中可以发生取代反应，能与氧气发生氧化反应，三键和苯环能与氢气发生还原反应，D正确；
故选C。
14．C
A．CH4为10电子微粒，1molCH4含有的电子数为10NA，A项错误；
B．标准状况下，CCl4呈液态，无法计算2.24L的CCl4中含有的氯原子数，B项错误；
C．因葡萄糖和冰醋酸的最简式均为“CH2O”，3.0gCH2O的物质的量为0.1mol，故3.0g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA，C项正确；
D．标准状况下，2.24L乙炔的物质的量为0.1mol，故含碳原子数为0.2NA，D项错误；
故选C。
15．A
A．硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液分离，分层后水在上层、有机层在下层，故A正确；
B．浓硫酸的密度比浓硝酸的密度大，为了使液体充分混合，混合时应将密度大的液体注入密度小的液体中，即应将浓硫酸注入浓硝酸中，故B错误；
C．该反应中需要控制反应温度，图示装置缺少温度计，故C错误；
D．蒸馏时温度计测定馏分的温度，图示温度计水银球未在支管口处，且锥形瓶不能密封，故D错误；
故选A。
16．B
A．乙烯分子中两个C原子均是sp2杂化，6个原子在同一平面内，A正确；
B．乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，能使其褪色，B错误；
C．乙烯分子中四个氢原子化学环境完全相同，没有同分异构体，C正确；
D．乙烯分子中四个氢原子化学环境完全相同，氢原子的化学环境只存在一种，乙烯分子的一氯代物只有一种结构，D正确；
故选B。
17．B
A．羟基的电子式为，A错误；
B．间氯甲苯的结构简式为，B正确；
C．CH2ClCH2Cl的名称为1,2-二氯乙烷，C错误；
D．选项中为甲烷的球棍模型，D错误；
故选B。
18．C
由质谱图可知，X的相对分子质量为136，n(X)=，3.6gH2O的物质的量n(H2O)=，8.96L(标准状况)CO2的物质的量n(CO2)=，则X中n(H)=2n(H2O)=0.4mol，n(C)=n(CO2)=0.4mol，m(H)=nM=0.4mol×1g/mol=0.4g，m(C)=0.4mol×12g/mol=4.8g，0.4g+4.8g＜6.8g，所以X中含有O元素，m(O)=6.8g-4.8g-0.4g=1.6g，n(O)=，n(X)：n(C)：n(H)：n(O)=0.05mol：0.4mol：0.4mol：0.1mol=1：8：8：2，化合物X的分子式为C8H8O2，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，说明X分子中含有4种H原子，苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以侧链中含有-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在 结构，故有机物X的结构简式为，据此分析解答。
A．由质谱图可知，X的相对分子质量为136，分析可知n(C)：n(H)：n(O)=0.4mol：0.4mol：0.1mol=8：8：2，化合物X的分子式为C8H8O2，故A错误；
B．X的结构简式为，含有H种类为共4种，故B错误；
C．由上述分析可知，符合题中X分子结构特征的有机物有1种，其结构简式为，故C正确；
D．由上述分析可知，X为，分子的侧链中含有-CH3，甲基是四面体结构，所有原子不可能全部共平面，故D错误；
故选：C。
19．D
烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有个碳原子，为己烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，当两端离主链一样近时，从支链多的一端给主链上的碳原子进行编号，故在号碳原子上有一个甲基、一个乙基，在号碳原子上有一个甲基，据此分析解题。
A．命名为甲基二乙基戊烷时，主链选错，A不合题意；
B．命名为甲基二乙基戊烷时，主链和编号错误，B不合题意；
C．命名为甲基二乙基己烷时，支链命名错误，C不合题意；
D．根据烷烃的系统命名法，该烃正确命名为二甲基乙基己烷，D符合题意；
故答案为：D。
20．D
A．苯环和乙烯分子中所有原子都在一个面上，则由此分析X 和Y 中的所有原子可能在一个平面上，故A正确；
B．环辛四烯（）分子中只有一种氢原子，固定1个Cl原子在1号碳上，另1个氯原子分别在2号、3号、4号、5号的碳上的4种二氯代物，当1个氯原子在2号碳上，另1个氯原子分别在3号、5号的碳上的2种二氯代物，共有6种二氯代物，故B正确；
C．2 2-甲基-2-丁烯（）中左边的双键碳连有两相同的原子团，不存在顺反异构，故C正确；
D．苯的同系物中只能含有一个苯环，联苯( )不属于苯的同系物，故D错误。
故选D。
21．(1) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去 CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O 取代
(2)玻璃棒
(3) 防止暴沸 B
(4) 脱水 强氧化 CO2 SO2
(5)NaOH
(6) CO2 SO2
（1）乙烯的化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反应类型为消去反应；反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O；反应类型为取代反应；
（2）将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是玻璃棒进行搅拌；
（3）碎瓷片的作用是防止暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片；
（4）酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有脱水性和强氧化性；故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含①CO2、②SO2发生
（5）SO2具有还原性可使高锰酸钾溶液褪色，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为NaOH溶液除去SO2，防止对乙烯检验产生干扰；
（6）D中的品红溶液不褪色，说明SO2已除干净，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体CO2；B中的品红溶液褪色，说明有气体SO2。
22．取两支试管，分别加入少量的己烯和苯，然后向两支试管中加酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪色的为己烯，溶液不褪色而分层的为苯
己烯分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，则鉴别己烯和苯的实验方案为取两支试管，分别加入少量的己烯和苯，然后向两支试管中加酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪色的为己烯，溶液不褪色而分层的为苯，故答案为：取两支试管，分别加入少量的己烯和苯，然后向两支试管中加酸性高锰酸钾溶液，振荡，溶液褪色的为己烯，溶液不褪色而分层的为苯。
23． 3—甲基—2—乙基—1—丁烯
(1)乙烯的结构简式为CH2=CH2，其电子式是；
(2)2，5—二甲基—2，4—己二烯的主链上含有6个碳原子，且双键在2，4位置上，2，5位置上各含有1个甲基，其结构简式是；
(3)分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱只有一组峰，则含有3个甲基为等效，结构简式是；
(4)烯烃中的碳碳双键在主链上，双键位置最小的一端为起始端，若支链的碳原子数目相同时，结构简单为支链，其名称为3-甲基-2-乙基-1-丁烯；
(5)烃A在同温、同压下密度是H2的35倍，则A的分子量为70，分子量除以12，整数为碳原子数，余数为氢原子数，分子式为C5H10，其存在顺反异构，则双键连接不同的原子或原子团，即两端分别连接甲基、乙基，结构简式为。
24．(1) 不含 CH2
(2)C6H12
(3) 、
(4)CD
(5) 8 CH3CH2CH=CHCH2CH3
（1）高氯酸镁的质量增加8.64g，即生成水8.64g，物质的量为0.48mol，所以该有机物含H的物质的量为0.96mol，质量为0.96g；碱石棉的质量增加21.12g，即生成CO2的物质的量为0.48mol，该有机物含C的物质的量为0.48mol，质量为5.76g，C和H的总质量为6.72g，所以该有机物不含O。C和H的物质的量之比为1：2，所以X的实验式为CH2。
（2）从X的质谱图可以看出，X的相对分子质量为84，所以X的分子式为C6H12。
（3）通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，说明X分子中只有一种化学环境的H，则X可能的结构简式为 或 。
（4）若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则X中不含碳碳双键，则X为环状结构，为环己烷。
A．X分子中没有苯环，不属于芳香烃，故A错误；
B．X为环己烷，则其二氯取代物有4种，故B错误；
C．X分子中所有碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故C正确；
D．1个X分子中含有12个C-H σ键和6个C-C σ键，所以0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA，故D正确；
故选CD。
（5）X的同分异构体能使溴水因发生反应而褪色，则X中含有一个碳碳双键，碳骨架主链上的碳原子数不小于5，则主链上的碳原子数为6或5。若主链上碳原子数为6，则可能为1-己烯、2-己烯和3-己烯；若主链为5个碳原子，则可能为2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯，共8种。其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。
【点睛】环己烷分子中每个碳原子上有2个氢原子，都可以被氯取代，所以环己烷的二氯取代物有4种。
25．(1)己烷
(2)2，3—二甲基己烷
（1）分子最长碳链上有6个碳原子，用天干命名，后面加个“烷”字，可称为己烷。
（2）从靠近第一个甲基的一端开始编号，则2、3两个主链碳原子上各连有一个甲基，可命名为：2，3—二甲基己烷