人教版高中生物必修2第2章第3节伴性遗传同步练习（含答案）

人教版高中生物必修2第2章第3节伴性遗传同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．右图为某遗传病图谱，如果4号与有病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为
A．1/2；常染色体隐性
B．1/3；常染色体隐性
C．1/2；X染色体隐性
D．1/3；X染色体隐性
2．研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（ ）
A．若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病
B．若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病
C．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25%
D．若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50%
3．果蝇的X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段（如图）。野生型果蝇表现为圆形复眼、体表覆盖刚毛。控制眼形的基因位于图中III区段，控制体毛的基因位于图中II区段。现有棒形复眼和体表覆盖截毛的两个单基因隐性突变品系。下列分析错误的是（ ）

A．果蝇有关眼形和体毛的基因型可能分别有5种和7种
B．控制眼形和体毛这两种性状的基因不遵循自由组合定律
C．棒眼雌性个体与纯合野生型雄性个体杂交，根据眼形可判断后代的性别
D．截毛雌性个体与纯合野生型雄性个体杂交，子一代中截毛个体占1/2
4．果蝇的直毛和分叉毛是由一对等位基因D，d决定的，让两只表型不同的果蝇杂交，F1均表现为直毛，F1雌雄个体随机交配，F2中直毛果蝇有雌性和雄性，分叉毛果蝇只有雄性。下列分析正确的是（ ）
A．直毛对分叉毛为显性，且基因D/d位于常染色体上
B．亲代雌，雄果蝇分别表现为分叉毛、直毛
C．F2中分叉毛果蝇占1/4，且分叉毛基因来自亲本雄果蝇
D．F2直毛果蝇自由交配，后代中分叉毛果蝇占1/4
5．家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，下列叙述不正确的是（ ）
A．FH为常染色体显性遗传病 B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．Ⅲ7是杂合子概率为2/3 D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
6．如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病家族无乙病致病基因，乙病家族无甲病致病基因，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为23/144。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ1与人群中正常男性婚配，没必要进行遗传咨询
C．若Ⅲ1为女孩，则其患病的概率为1/3
D．Ⅲ2为正常女孩的概率为11/46
7．猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，杂合子个体表现为虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是
A．黑毛雄猫×黄毛雌猫 B．黑毛雄猫×虎斑雌猫
C．黄毛雄猫×黑毛雌猫 D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
8．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
A． B．
C． D．
9．人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y染色体遗传，下列相关叙述正确的是（ ）
A．控制该病的基因只存在于Y染色体上
B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C．女性不患该病的原因是女性只有隐性基因
D．男性患者产生的精子中均含有该病致病基因
10．如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ-1不携带致病基因）。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生男孩患病的概率为1/4
C．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生两病兼发的儿子的概率为1/12
D．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患乙病的概率为7/12
11．如图所示为某家族的遗传系谱图，其中甲病和乙病分别由等位基因A/a和B/b控制，Ⅱ-7不是甲病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述正确的是（ ）
A．在自然人群中，患甲病的男性多于患甲病的女性
B．Ⅰ-2既是甲病致病基因的携带者，也是乙病致病基因的携带者
C．Ⅱ-6和Ⅱ-7再生育一个男孩，甲、乙两病都患的概率为1/16
D．该家族中Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-7的基因型都是BbXAY
12．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（ ）
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
13．下列关于性染色体及其所携带的基因的叙述中，正确的是（ ）
A．性染色体只存在于有性别之分的生物的生殖细胞中
B．性染色体上的基因控制的性状都与性别的决定有关
C．位于性染色体上的基因都遵循分离定律和自由组合定律
D．位于性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联
14．下列符合人类红绿色盲的遗传的是
A．患病父亲一定会生出患病的女儿
B．患病父亲一定会生出患病的儿子
C．患病母亲一定会生出患病的女儿
D．患病母亲一定会生出患病的儿子
15．某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是
A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa
B．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa
C．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa
D．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa
二、填空题
16．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是： 。（P37）
17． 。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。
18．下图是红绿色盲遗传图解
图中“□”表示 、“○”表示 ，■表示 、●表示 。图中罗马数字（Ⅰ、Ⅱ等）代表 ；图中阿拉伯数字（1、2等）代表 ；红绿色盲的遗传方式： 。
19．伴Y遗传病： 。
20．伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作 。
21．伴性遗传理论在 和 中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如，抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。伴性遗传理论还可以指导 工作。
22．分析回答下列与生物的遗传相关的问题：某种植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组等位基因A+、A、a控制，其中A基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A+基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。请回答：
（1）该组复等位基因的显隐关系可表示为 （用“>”连接）。
（2）控制该植物性别的一组复等位基因可组成 种基因型，其中纯合子的基因型是 。
（3）该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例为 。
（4）基因型为A+a的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为 。
23．基础填空
（1）位于 染色体上的基因控制的性状，遗传上总是 ，这种现象叫作伴性遗传。
（2）基因的分离定律和自由组合定律发生在 （填具体的时期，中文全称）。
（3）基因自由组合定律的实质是：在减数分裂分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， 自由组合
24．色盲基因及其等位基因只位于 染色体上，色盲基因是 性基因。
25．位于X染色体上的显性基因的遗传特点是： 。（P37）
26．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是x染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法 。
27．男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给女儿的现象在遗传学上叫做 。
28．伴性遗传：基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联。
29．请问什么是伴性遗传？ 。 伴性遗传的类型有哪些？ 。
30．某男子体细胞内来自其祖父的染色体数至少有1条（Y染色体）的原因是 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
2．A
3．D
4．C
5．D
6．D
7．B
8．A
9．A
10．D
11．A
12．C
13．D
14．D
15．D
16．患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
17．男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
18． 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 世代数 各世代的个体 伴X隐性遗传
19．外耳道多毛症，父传子子传孙
20．伴性遗传
21． 医学 生产实践 育种
22． A>A+>a 5 A+A+和aa 1/2 1/6
23． 性 与性别相关联 减数第一次分裂后期 非同源染色体上的非等位基因
24． X 隐
25．患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
26．如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和 Bb，子一代灰身：黑身为3：1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
27． 母亲 交叉遗传
28． 性染色体 性别
29． 性染色体上的遗传方式都与性别相关联的现象，称为伴性遗传 伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传
30．来自其祖父的22条常染色体在其父亲减数分裂时与来自其祖母的22条常染色体随机组合，以致该男子体细胞常染色体来自祖父的范围是0～22条
答案第1页，共2页
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