人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异复习与测试（含答案）

人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异复习与测试
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．为研究某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2、M3），其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。
植株（表现型） 自交一代植株数目（表现型）
野生型（A低B低C高） 150（A低B低C高）
Ml（A低B低C高） 60（A高B低C低）、181（A低B低C高）、79（A低B低C低）
M2（A低B低C高） 122（A高B低C低）、91（A低B高C低）、272（A低B低C高）
M3（A低B低C高） 59（A低B高C低）、179（A低B低C高）、80（A低B低C低）
下列叙述正确的是（）
A．从Ml自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1：1
B．从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1：1
C．M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段
D．可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株
2．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为
A．0 B．1/2 C．1/4 D．1
3．DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生。下列能产生新基因的是（ ）
A．基因重组 B．基因分离
C．基因突变 D．染色体倍增
4．甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙杂交产生的 F1 减数分裂都正常
B．甲发生染色体交叉互换形成了乙
C．甲、乙1 号染色体上的基因排列顺序相同
D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
5．下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ）
A．具有细胞增殖失控的特点
B．癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因
C．基因突变可能使正常细胞变成癌细胞
D．细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞易分散转移
6．唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是
A．用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体
B．一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的
C．21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致
D．若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种
7．下列关于人类遗传病的说法错误的是 （ ）
A．遗传病不一定都会遗传给后代，但均由基因的结构发生改变引起
B．调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大
C．某地区红绿色盲基因频率为n，女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2
D．隐性致病基因决定的单基因遗传病，患者的父母不一定均携带致病基因
8．研究表明，癌细胞溶酶体中的pH低于正常细胞。BODIPY荧光染料对pH不敏感，具良好的光学和化学稳定性。以BODIPY为母体结构，以哌嗪环为溶酶体定位基团，设计成溶酶体荧光探针。该探针与H+结合后，荧光强度升高。下列说法错误的是（ ）
A．溶酶体内的酸性环境有利于其分解衰老、损伤的细胞器
B．若某区域的荧光强度较强，则该区域的细胞可能是癌细胞
C．由题意可知，可用溶酶体荧光探针来定位癌细胞在体内的位置
D．荧光探针能靶向进入癌细胞的溶酶体，是因为其pH相对较低
9．DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（　　）
A． B．
C． D．
10．基因型为AAXBY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生了基因突变
B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体
C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离
D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a
11．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
12．下图为某单基因遗传病(受一对等位基因控制)在一个家庭中的遗传图谱。下列分析错误的是
A．该病可能是显性遗传病 B．致病基因可能在X染色体上
C．1是纯合子，3、4是杂合子 D．3的致病基因可能来自其父亲
13．下列有关生物变异的叙述正确的是
A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状
C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
D．非同源染色体间某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
14．白斑综合症病毒严重危害对虾养殖业，该病毒经由吸附蛋白与细胞膜上受体蛋白的特异性结合而入侵宿主细胞。科研人员通过引入5-溴尿嘧啶（5-BU）诱变剂提高对虾抗病能力。5-BU能产生两种互变异构体，一种是普通的酮式，一种是较为稀有的烯醇式。酮式可与碱基A互补配对，烯醇式可与碱基G互补配对。下列叙述正确的是（　　）
A．5-BU处理组对虾体细胞中的碱基数目改变
B．5-BU处理组对虾体细胞DNA中（A＋T）/（C＋G）的值可能发生变化
C．5-BU诱变剂是通过干扰吸附蛋白基因表达来阻断病毒的吸附
D．宜选用健壮的成体对虾作为实验材料进行诱变实验
15．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ）
A．调查前收集相关的遗传学知识
B．对患者家系成员进行随机调查
C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率
D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%
二、填空题
16．完成下面的概念图。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑾ ⑿
⒀
17．一对夫妇，女方由于X染色体上携带一对隐性致病基因而患有某种遗传病，男方表型正常。女方怀孕后，这对夫妇想知道胎儿是否携带这个致病基因。请帮助这对夫妇进行分析。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
2．B
3．C
4．D
5．B
6．D
7．A
8．D
9．B
10．D
11．D
12．C
13．C
14．B
15．A
16． 基因重组 染色体变异 DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 镰状细胞贫血 是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料 减数分裂时期 猫的毛色变异 染色体结构的变异 染色体数目的变异 人的猫叫综合征 染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少 个别染色体的增加或减少 人的唐氏综合征
17．胎儿携带这个致病基因
答案第1页，共2页
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