第七章 有机化合物 课后测试(含解析) 2023-2024学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

第七章 有机化合物 课后测试
一、单选题
1．下列两分子的关系是（　　）
A．互为同分异构体 B．是同一物质
C．是手性分子 D．互为同系物
2．下列关于有机物的说法中正确的是（　　）
A．凡是含碳元素的化合物都属于有机化合物
B．易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物
C．所有的有机化合物都易燃烧
D．有机化合物的同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一
3．化学和生活、社会发展息息相关。下列说法正确的是
A．将铬、锰加入普通钢中制成不锈钢，使钢铁制品永不生锈
B．核酸检测时用到的“拭子”由尼龙纤维制成，属于有吸附性的天然有机高分子材料
C．化石燃料脱硫与碳达峰、碳中和无关
D．广汉三星堆出土的青铜器深埋于地下而生锈，是因为发生了析氢腐蚀
4．下列物质不属于高分子的是（　　）
A．淀粉 B．纤维素 C．油脂 D．蛋白质
5．化学与生活、生产密切相关，下列说法错误的是（　　）
A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B．按照规定对生活废弃物进行分类放置有利于保护环境
C．纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子，其本质是纳米铁粉对重金属离子较强的物理吸附
D．光导纤维是无机非金属材料，合成纤维是有机高分子材料
6．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是（　　）
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应
C．1mol迷失香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应
D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成，和6mol溴发生取代反应
7．下列说法正确的是（　　）
A．乙烯与溴的四氯化碳反应的有机产物只有1种
B．乙烯和聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲烷与氯气在光照下反应产物共有4种
D．一氯甲烷没有同分异构体可以证明甲烷空间结构是正四面体
8．下列烷烃在光照下与Cl2反应只生成一种一氯代物的是（　　）
A．CH3CH2CH2CH3 B．
C． D．
9．C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列情况相符的是（　　）
A．4个﹣CH3，能生成4种一氯取代物
B．3个﹣CH3，能生成3种一氯取代物
C．3个﹣CH3，能生成4种一氯取代物
D．2个﹣CH3，能生成4种一氯取代物
10．有机物的命名，下列说法正确的是（　　）
A．2-甲基丁烷也称为异丁烷
B． 2-甲基丙烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D．TNT中文名为1，3，5-三硝基甲苯
11．下列关于油脂的说法错误的是（　　）
A．属于酯类 B．难溶于水
C．属于高分子化合物 D．能发生水解反应
12．有机物的 一氯代物共有（不考虑立体异构）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
13．某有机物结构简式为： ，它可能发生的反应有：①加成反应；
②取代反应；③缩聚反应；④水解反应；⑤中和反应；⑥显色反应；⑦氧化反应；⑧还原反应；⑨消去反应；其中正确的是（　　）
A．③⑤⑥⑦
B．全部
C．④⑤⑥⑦
D．除①④外其余都有
14．下列各化合物的命名错误的是（　　）
A． 1，2 - 二甲苯
B．CH2＝CH—CH＝CH2 1，3 - 二丁烯
C． 2 - 丁醇
D． 2 - 甲基丁烷
15．下列物质中一定与苯酚互为同系物的是（　　）
A． B．
C． D．C7H8O
16．在1.01×105Pa下，测得某些烷烃的沸点如下表所示。据表分析，下列叙述正确的是（　　）
物质名称 沸点(℃)
正丁烷 -0.5
正戊烷 36.1
异戊烷 27.8
新戊烷 9.5
正己烷 69.0
A．C5H12的沸点随支链的增加而降低
B．烷烃的沸点随碳原子数的增加而降低
C．标准状况下，1mol新戊烷的体积为22.4L
D．其他条件相同时，降低温度，以上5种烷烃中正丁烷最先液化
17．下列物质不属于高分子化合物的是（　　）
A．油脂 B．羊毛 C．淀粉 D．橡胶
18．下列4种醇中，不能被催化氧化的是（　　）
A． B．
C． D．
19．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
20．下列烷烃命名正确的是（　　）
A．2 -乙基丁烷 B．1，2-二甲基戊烷
C．2，3 -二甲基丁烷 D．3，4-二甲基戊烷
二、综合题
21．书写下列方程式：
（1）乙酸和乙醇的酯化反应方程式　 　
（2）工业冶炼镁的化学方程式　 　
（3）二氧化硅与氢氟酸化学方程式　 　
（4）Na2SO3与FeCl3反应的离子方程式　 　
（5）火法炼铜化学方程式　 　．
22．已知丙酸跟乙酸具有相似的化学性质，丙醇跟乙醇具有相似的化学性质。丙醇和丙酸的结构简式如下：CH3CH2CH2OH(丙醇)、CH3CH2COOH(丙酸)。
试回答下列问题：
（1）分别写出丙醇、丙酸与Na反应的化学方程式：
①丙醇＋钠：　 　，
②丙酸＋钠：　 　。
（2）写出丙酸与丙醇发生酯化反应的化学方程式：　 　(注明反应条件)。
（3）写出与CH3CH2COOH互为同分异构体且属于酯的有机物的结构简式　 　。
23．按要求填空：
（1）由乙烯制取聚乙烯的化学方程：　 　．
（2）写出下列物质的结构简式；
①2，3﹣二甲基戊烷　 　
②3﹣甲基﹣2﹣戊烯　 　
③间二甲苯　 　
（3）分子中含有5个碳原子的链状单炔烃的分子式　 　．
24．根据问题填空：
（1）用系统命名法命名烃A：　 　； 烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有　 　种．
（2）有机物 的系统名称是　 　，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是　 　．
（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的结构简式为　 　；
（4） 的分子式为　 　； 名称为：　 　．
25．烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化．
（1）烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应．请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式　 　．
（2）烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系：
已知某烯烃的化学式为C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是　 　；若为二氧化碳和丁酮（ ），则此烯烃的结构简式是　 　．
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】解：这两种物质的分子式都为C5H8，且两种结构可以重合，所以是同一物质，分子中没有手性碳原子，
故选：B；
【分析】根据这两种物质的分子式都为C5H8，两种结构可以重合来分析；根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子；
2．【答案】D
【解析】【解答】A．含有碳元素的化合物不一定是有机物，例如，碳酸钙中含有碳元素，它是无机物，故A不符合题意；
B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物，如溴单质易溶于有机溶剂，但溴是无机物，故B不符合题意；
C.多数有机物容易燃烧，有的不容易燃烧，如四氯化碳不容易燃烧，可做灭火剂，故C不符合题意；
D.分子中碳原子越多，同分异构体越多，一种分子可能有多种同分异构体，则同分异构现象是有机化合物种类繁多的重要原因之一，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】含碳元素的化合物可以是无机物。无机化合物如卤族元素的单质也极溶于有机溶剂。多数有机物易燃烧，但是有的不易燃烧，还有的由灭火的功能。有机物种类繁多的主要原因为同分异构现象，除此之外还有碳碳之间可以通过单键、双键、三键形成链状和环状结构。也是有机化合物种类繁多的原因之一
3．【答案】C
【解析】【解答】A．将铬、加入普通钢中制成不锈钢，能大大增强钢铁的抗腐蚀能力，但并不能使钢铁制品永不生锈，A不符合题意；
B．尼龙纤维属于合成纤维，属于有机高分子材料，但不属于天然有机高分子材料，B不符合题意；
C．化石燃料脱硫不能减少二氧化碳排放，与碳达峰、碳中和无关，C符合题意；
D．铜的金属活动性排在H之后，不会发生析氢腐蚀，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．不锈钢抗腐蚀能力强；
B．尼龙纤维属于合成纤维；
C．化石燃料脱硫不能减少二氧化碳排放；
D．铜的金属活动性排在H之后，不会与酸反应。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.淀粉属于高分子，A不符合题意；
B.纤维素属于高分子，B不符合题意；
C.油脂为高级脂肪酸的甘油酯，不属于高分子，C符合题意；
D.蛋白质属于高分子，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】油脂为高级脂肪酸的甘油酯，不属于高分子化合物。
5．【答案】C
【解析】【解答】A．蛋白质灼烧产生烧焦羽毛的气味，所以用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维，故A项不符合题意；
B. 垃圾分类有利于环境的保护和资源的再利用，符合保护环境的措施，故B项不符合题意；
C. 纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子，其本质是纳米铁粉和Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等发生置换反应，故C项符合题意；
D. 光导纤维的成分为二氧化硅，属于无机非金属材料，塑料、合成纤维和合成橡胶均属于有机高分子材料，故D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧蛋白质有烧焦羽毛的气味；
B.根据垃圾分类的有点进行判断；
C.铁的活泼性较强，能置换出水中的重金属离子；
D.光导纤维的主要成分是二氧化硅，合成纤维是有机高分子材料。
6．【答案】C
【解析】【解答】解：A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A错误；
B、该物质中含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应；因含有羧基，所以能与醇发生酯化反应；因含有酯基，所以能发生水解反应，所以迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，不能发生消去反应，故B错误；
C、1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故C正确；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有2mol苯环，所以2mol苯环需要6mol氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有1mol碳碳双键，所以1mol碳碳双键需要1mol氢气发生加成反应，所以最多能和7mol氢气发生加成反应，该物质中含有酚羟基，所有苯环上酚羟基的邻位和对位的氢原子共6mol能与溴发生取代反应，即可以和6mol溴发生取代反应，故D错误；
故选C．
【分析】A、芳香烃是含有苯环且组成元素只有碳和氢元素的化合物；
B、该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，所有应具有酚、羧酸、酯、烯烃的性质；
C、迷迭香酸中的酚羟基、羧基、酯基均可以和氢氧化钠发生反应；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应．
7．【答案】A
【解析】【解答】A、乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷，故A正确；
B、使溴的四氯化碳溶液褪色是由于结构种含有不饱和键导致的，乙烯还有不饱和键碳碳双键，而聚乙烯没有，所以聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；
C、甲烷与足量的氯气在光照条件下发生取代反应可以生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，共有5种产物，故C错误；
D、 若甲烷空间结构是平面正方形，一氯甲烷也没有同分异构体，所以一氯甲烷没有同分异构体不能证明甲烷空间结构是正四面体，故D错误。
故答案为：A。
【分析】依据物质的官能团和结构特点判断性质。
8．【答案】C
【解析】【解答】判断一氯代物有几种，主要是分析该有机物中含有几种不同环境的氢原子。可以通过对称法则分析碳原子，即对称的碳原子上含有的氢原子是同种原子。A项，CH3CH2CH2CH3从中间对称，有2种氢原子，其一氯代物有2种；
B项中连在同一个碳原子上的—CH3是相同的，所以共有2种不同的氢原子，其一氯代物有2种；
C项中连在同一个碳原子上—CH3是相同的，中间的C原子上没有氢原子，所以只有一种氢原子，其一氯代物只有一种；
D项中有4种不同环境的氢原子，其一氯代物有4种。
【分析】该题考查同分异构体的概念，重点判断同分异构体时注意①对称性②特殊物质的结构如：甲烷的正四面体、苯的平面正六边形结构等
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A．含4个﹣CH3，则有 和 两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，故A错误；
B．含3个﹣CH3，有 和 两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构有4种一氯代物，故B错误；
C．含3个﹣CH3，有 和 两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，故C正确；
D．含2个﹣CH3，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，故D错误；
故选C．
【分析】C6H14属于烷烃，根据甲基数目写出符合条件的同分异构体的结构简式，利用等效氢判断其一氯代物的数目．
10．【答案】B
【解析】【解答】A.2-甲基丁烷为（CH3）2CHCH2CH3，也称为异戊烷，故A不符合题意；
B．最长碳链上有3个碳原子，含有碳碳双键主链为丙烯，2号碳原子上有甲基，故其名称为：2-甲基丙烯，故B符合题意；
C．主链有4个碳原子，在2号位上有羟基，故正确的名称为2-丁醇，故C不符合题意；
D．TNT母体为甲苯，苯环上碳原子从甲基处开始编号，故符合题意命名为2，4，6-三硝基甲苯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.写出2-甲基丁烷结构式，再进行命名
B.根据官能团定主链，再定支链，进行命名即可
C.根据羟基定主链，在确定支链，最后进行命名
D.甲苯是作为主体，定甲基为1号碳原子，依次进行编号，进行命名
11．【答案】C
【解析】【解答】A. 油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯，属于酯类，故A不符合题意；
B. 油脂属于酯类，难溶于水，故B不符合题意；
C.油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故C符合题意；
D. 油脂属于酯类，在酸性或碱性条件下能发生水解，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】高分子化合物简称高分子，又叫大分子，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物，绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。所以油脂不属于高分子化合物。
12．【答案】B
【解析】【解答】解： ，该分子为完全对称结构，故分子中由4种氢原子，有4种一氯代物．
故选B．
【分析】根据等效H原子判断，有几种H原子，一氯代产物有几种同分异构体．
分子中等效氢原子一般有如下情况：
①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，同一碳原子所连的氢原子是等效的；
②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；
③处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效．
13．【答案】B
【解析】【解答】题目中所给物质含有的官能团能发生所有题目中所给的反应，故答案为B
【分析】该题主要考查有机物的基本知识，重点考查以下几点 ①官能团的概念：决定某些化学特性的原子或原子团；②官能团所能发生的反应类别
14．【答案】B
【解析】【解答】A、有机物是邻二甲苯，命名符合题意，A不符合题意；
B、有机物是二烯烃，名称是1，3－丁二烯，B符合题意；
C、有机物是饱和一元醇，命名符合题意，C不符合题意；
D、有机物是烷烃，命名符合题意，D不符合题意，
故答案为：B。
【分析】写成二丁烯则为丁烯的同系物。显然跟丁烯不是同一类物质，通式不同，因此要写成丁二烯。
15．【答案】A
【解析】【解答】解：A． 与苯酚结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物，故A正确；
B．C6H5OH是苯酚，C6H5CH2OH是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故B错误；
C． 含有2个羟基，苯酚含有一个羟基，结构不相似，故C错误；
D．C7H8O可能为邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚、苯甲醇；与苯酚不一定互为同系物，故D错误．
故选A．
【分析】结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同；注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同．
16．【答案】A
【解析】【解答】A、碳原子数相同的烷烃，支链越多则熔沸点越低，故A符合题意；
B、烷烃中随碳原子数增加，沸点逐渐升高，故B不符合题意；
C. 标准状况下，新戊烷不是气体，1mol新戊烷的体积小于22.4L，故C不符合题意；
D. 其他条件相同时，物质的沸点越高，越容易液化，降低温度，以上5种烷烃中正己烷最先液化，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】碳原子数相同的烷烃，支链越多则熔沸点越低；
B.碳原子数越多，烷烃的沸点越高（不考虑支链）；
C.含五个及以上碳原子的烷烃，基本无气体状态；
D.其他条件相同时，物质的沸点越高，越容易液化。
17．【答案】A
【解析】【解答】解：羊毛的成分是蛋白质，淀粉、橡胶以及蛋白质的都属于高聚物，相对分子质量在一万以上，而油脂的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，
故选A．
【分析】高分子化合物是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物，多为高聚物．
18．【答案】D
【解析】【解答】A、 连羟基的碳原子上只有1个氢原子，氧化后得到酮，故能被催化氧化；
B、 连羟基的碳原子上有2个氢原子，氧化后得到醛，故能被催化氧化；
C、 连羟基的碳原子上有1个氢原子，氧化后得到酮，故能被催化氧化；
D、 连羟基的碳原子上没有氢原子，不能被氧化，故不能被催化氧化的是D，
故答案为：D。
【分析】当连羟基的碳原子上有2个氢原子被氧化后得到物质是醛；当连羟基的碳原子上有1个氢原子，被氧化得到的是酮；当连羟基碳原子上没有氢原子时不能被氧化，据此解答。
19．【答案】B
【解析】【解答】解：分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，则该有机物属于醇，可以可知丁烷中的1个H原子被羟基取代产物，丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，
CH3CH2CH2CH3中有2种H原子，1个H原子被1个羟基取代有2种结构，
CH3CH（CH3）CH3中有2种H原子，1个H原子被1个羟基取代有2种结构，
故符合条件的C4H10O结构共有4种，
故选B．
【分析】分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，则该有机物属于醇，可以可知丁烷中的1个H原子被1个羟基取代产物，书写丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁醇的同分异构体数目．
20．【答案】C
【解析】【解答】A. 主链选错，该物质的碳骨架为 ，其系统命名为3-甲基戊烷，A不符合题意；
B. 主链选错，该物质的碳骨架为 ，其系统命名为3-甲基己烷，B不符合题意；
C. 该物质的碳骨架为 ，其系统命名为2，3-二甲基丁烷，C符合题意；
D. 端点选错，该物质的碳骨架为 ，其系统命名为2，3-二甲基戊烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】对于这类题目，可以先将错就错，找出对应物质的结构或者碳骨架，再对其进行系统命名。
21．【答案】（1）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
（2）MgCl2 Mg+Cl2↑
（3）SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
（4）2Fe3++SO32﹣+1H2O=2Fe2++SO42﹣+2H+
（5）Cu2S+O2 2Cu+SO2
【解析】【解答】解：（1）发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；（2）工业冶炼镁是电解氯化镁，化学方程式为：MgCl2 Mg+Cl2↑，故答案为：MgCl2 Mg+Cl2↑；（3）二氧化硅可以和唯一的酸HF之间反应生成四氟化硅和水，反应方程式为：SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O，故答案为：SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O；（4）铁离子和亚硫酸根离子的氧化还原反应，铁离子得电子被还原，亚硫酸根离子失电子被氧化，离子反应方程式为：2Fe3++SO32﹣+1H2O=2Fe2++SO42﹣+2H+，故答案为：2Fe3++SO32﹣+1H2O=2Fe2++SO42﹣+2H+；（5）火法炼铜原理为：高温下将硫化亚铜与氧气反应生成二氧化硫和铜，方程式：Cu2S+O2 2Cu+SO2，故答案为：Cu2S+O2 2Cu+SO2．
【分析】（1）发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；（2）工业冶炼镁是电解氯化镁；（3）二氧化硅与氢氟酸反应，生成四氟化硅气体和水；（4）铁离子和亚硫酸根离子的氧化还原反应，铁离子得电子被还原，亚硫酸根离子失电子被氧化；（5）火法炼铜原理为：高温下将硫化亚铜与氧气反应生成二氧化硫和铜．
22．【答案】（1）2CH3CH2CH2OH＋2Na→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑；2CH3CH2COOH＋2Na→2CH3CH2COONa＋H2↑
（2）CH3CH2COOH＋HOCH2CH2CH3 CH3CH2COOCH2CH2CH3＋H2O
（3）CH3COOCH3、HCOOCH2CH3
【解析】【解答】
（1）、同系物化学性质具有相似性：醇与钠置换出氢气，生成醇钠（2CH3CH2CH2OH＋2Na→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑）；酸与钠置换出氢气，生成钠盐（2CH3CH2COOH＋2Na→2CH3CH2COONa＋H2↑）
（2）、醇与酸发生酯化（酸去羟基醇去氢生成水，剩余部分结合成酯）：
CH3CH2COOH＋HOCH2CH2CH3 （ Δ 浓 硫 酸） → CH3CH2COOCH2CH2CH3＋H2O
（3）、管能团位置易构：三个碳原子则甲酸乙酯HCOOCH2CH3、乙酸甲酯 CH3COOCH3
【分析】
（1）、同系物化学性质具有相似性：醇与钠置换出氢气，生成醇钠；酸与钠置换出氢气，生成钠盐
（2）、醇与酸发生酯化（酸去羟基醇去氢生成水，剩余部分结合成酯）
（3）、管能团位置易构
23．【答案】（1）
（2）（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；CH3CH=C（CH3）CH2CH3；
（3）C5H8
【解析】【解答】解：（1）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为： ，故答案为： ；（2）①2，3﹣二甲基戊烷，最长碳链为5，在2、3号碳上分别含有1个甲基，故结构简式为：（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；②依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；③间二甲苯中苯环连接2个甲基且处于间位位置，起结构简式为： ，
故答案为： ；（3）链状单炔烃的通式CnH2n﹣2，5个碳原子的链状单炔烃的分子式为C5H8，故答案为：C5H8．
【分析】（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯；（2）根据有机物的命名原则写出各有机物的结构简式：①遵循碳链最长，支链最多，该烷烃最长碳链为5，在2、3号碳上分别含有1个甲基，补齐氢原子；②给主链编号时从距离碳碳双键最近的一端开始，侧链视为取代基；③苯环连接2个甲基且处于间位位置；（3）可依据链状单炔烃的通式CnH2n﹣2书写．
24．【答案】（1）2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；10
（2）3﹣甲基﹣1﹣丁烯；2﹣甲基丁烷
（3）CH≡CCH（CH3）CH2CH3
（4）C4H8O；1，2﹣二甲基苯（或邻二甲苯）
【解析】【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有8个碳原子，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在2号碳原子上有2个甲基，在6号碳原子上有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，则名称为2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；烃A中的氢原子有10种，则发生一氯代物时的产物有10种，即得具有不同沸点的一氯代物10种，故答案为：2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；10；（2）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故此烯烃主链上有4个碳原子，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，则碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯；在催化剂存在下完全氢化，即将结构中的碳碳双键变为单键所得产物为烷烃 ，主链上有4个碳原子，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2﹣甲基丁烷，故答案为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；2﹣甲基丁烷；（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子之间有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基，故结构简式为CH≡CCH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH≡CCH（CH3）CH2CH3；（4）在键线式中，端点和拐点均代表碳原子，故此有机物中含4个碳原子，每个碳原子形成4条价键，其余的用H原子补充，故分子式为C4H8O；苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故名称为1，2﹣二甲基苯．故答案为：C4H8O，1，2﹣二甲基苯（或邻二甲苯）．
【分析】（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；烃A中的氢原子有10种，则发生一氯代物时的产物有10种；（2）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；在催化剂存在下完全氢化，即将结构中的碳碳双键变为单键所得产物为烷烃；（3）3﹣甲基﹣1﹣戊炔的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子之间有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基；（4）在键线式中，端点和拐点均代表碳原子，每个碳原子形成4条价键，其余的用H原子补充；苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小．
25．【答案】（1）2CH2=CHCH3 CH2=CH2+CH3CH=CHCH3
（2）CH3﹣CH=CH﹣CH2﹣CH3；CH2=C（CH3）C2H5
【解析】【解答】解：（1）烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应，所以2CH2=CHCH3 CH2=CH2+CH3CH=CHCH3，
故答案为：2CH2=CHCH3 CH2=CH2+CH3CH=CHCH3；（2）乙酸的结构简式为：CH3COOH，丙酸的结构简式为：CH3CH2COOH，依据烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物的规律可知该烯烃的结构简式为：
CH3﹣CH=CH﹣CH2﹣CH3，
二氧化碳和丁酮（ ，依据烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物的规律可知该烯烃的结构简式为：CH2=C（CH3）C2H5，
故答案为：CH3﹣CH=CH﹣CH2﹣CH3；CH2=C（CH3）C2H5．
【分析】（1）依据烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应解答；（2）依据烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物的规律解答．