2024 届高考生物学核心考点小题限时练：生物的变异与进化（含解析）

（8）生物的变异与进化
——2024 届高考生物学核心考点小题限时练
考试时间：25分钟
满分：40分
一、单项选择题：本题共12小题，每题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.统计表明，人类寿命约为80岁，每年会发生20~50个基因突变；长颈鹿寿命约为24岁，每年大约会发生99次基因突变；裸鼹鼠寿命约为25岁，每年大约会发生93次基因突变。这些突变大多数是无害的，但也有一些可能会使细胞发生癌变或损害细胞的正常功能。下列说法错误的是( )
A.推测正常情况下基因突变发生的速度越慢，每年发生的基因突变数量越少，物种的寿命越长
B.基因突变可以发生在生物体发育的任何时期
C.无害突变是由显性基因突变成隐性基因导致的
D.一个基因可以发生不同的突变产生一个以上的等位基因，体现了基因突变的不定向性
2.中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是( )
A.p53基因突变可能引起细胞癌变
B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
3.决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的说法，正确的是( )
A.异常9号染色体的产生称为基因重组
B.异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供细胞学标记
C.图乙中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会
D.图乙中的亲本杂交，F1出现了无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了互换
4.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体（图中字母表示基因）。下列叙述不正确的是( )
A.与有丝分裂相比，甲→乙的过程中特有的可遗传变异是基因重组
B.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可能会发生基因重组
C.图乙染色体上存在d基因的原因一定是发生了基因突变
D.基因E、e的本质区别是核苷酸序列不同
5.蝴蝶被誉为“会飞的花朵”，是一类非常美丽的昆虫。蝴蝶的性别决定类型为ZW型，已知基因B使触角为棒状，基因b使触角为锤状。用X射线处理雌蝴蝶，实验流程如图所示，下列叙述错误的是( )
A.X射线可使蝴蝶发生基因突变或染色体变异
B.用丙与正常锤状触角雄蝴蝶杂交，后代为丁的概率是1/2
C.可通过显微镜观察丙发生的变异类型
D.用丁与正常锤状触角雄蝴蝶杂交，可根据子代性状区分性别
6.下图表示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是( )
a b c d
A.图a细胞含有2个染色体组，图b细胞含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
7.染色体部分缺失在育种方面有重要作用，如图是育种专家对棉花品种的培育过程。下列有关叙述错误的是( )
A.太空育种依据的原理主要是基因突变
B.粉红棉S的出现是染色体片段缺失的结果
C.粉红棉S自交产生粉红棉S的概率为21/2
D.深红棉S与白色棉N杂交后代都是深红棉
8.研究人员从古人类化石中，相继发现一系列的生长发育异常、退行性病变、创伤等病例，如骨膜炎、脑水肿、关节松弛症、脆骨症、侏儒症等20余种。这些异常或病变有些是后天病理因素导致的，有些则是先天缺陷遗传因素造成的，其中一些异常或病变即使在现代人群中也极其罕见。以下有关人类遗传病的说法正确的是( )
A.先天缺陷遗传因素造成的疾病一定是由致病基因引起的
B.家族中多指属于常染色体显性遗传病，在女性中的发病率大于男性
C.为了能够有效地预防遗传病的产生和发展，需要对遗传病进行检测和预防
D.正常男性跟红绿色盲携带者结婚应选择生育女孩，如果怀的是男孩，一定患病
9.某地区有两个猴面花姐妹种——粉龙头和红龙头，起源于一个粉色花的祖先种,且分布区重叠，前者由黄蜂授粉，后者由蜂鸟授粉。红龙头细胞中编码类胡萝卜素分解酶的基因有缺陷，导致花瓣细胞中有类胡萝卜素积累，表现为红色，而粉龙头细胞中该基因是正常的，因此花瓣只呈现由花青素积累导致的粉红色。下列说法错误的是( )
A.起源于同一祖先的两种猴面花种群的基因库存在差异
B.传粉者的不同导致编码类胡萝卜素分解酶基因产生了不同的变异
C.花色不是猴面花传递给传粉者的唯一信息，猴面花与传粉者间存在协同进化
D.两种猴面花花色的差异由自然选择下的进化方向不同所致
10.部分个体从原来的区域散播出去并成为一个新的种群建立者，这些“先驱者”们并不包含它们原有种群的所有基因。在某些情况下，原先种群中数量很少的基因在对新种群的基因贡献中可能占很大一部分，这种现象称为建立者效应。下列有关说法，正确的是( )
A.在新种群建立的过程中，进化的基本单位是个体
B.新建种群和原有种群存在生殖隔离
C.新建种群中全部个体所含有的全部基因可称为新建种群的基因库
D.新建种群和原先种群的基因频率不同，但自然选择的方向相同
11.近年来，寒武纪化石宝库“清江生物群”和三峡石板滩“夷陵虫”的发现，使奥陶纪的“金钉子”——宜昌再次成为研究生物进化的一片热土。下列有关生物进化的叙述，错误的是( )
A.用DNA分子杂交技术可推断两物种间亲缘关系的远近
B.中性学说认为，决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择
C.借助同位素的半衰期无法推断形成化石的生物的年代
D.生物突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境
12.黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，其中灰身是显性性状，由位于X染色体上的B基因控制。若亲代果蝇的基因型为XBXB和XbY，每代果蝇随机交配，则各代雌雄果蝇中b基因频率的变化曲线如图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错误的是( )
A.图中雄性b基因的频率总与上代雌性个体b基因的频率相等
B.图中雌性个体b基因的频率总是等于上代雌性与雄性b基因频率的平均值
C.子四代的雌性中b基因的频率为5/16，雄性中b基因的频率为3/8
D.在随机交配产生的各代群体中b基因和B基因的频率也会发生波动
二、多项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有不止一个选项是符合题目要求的。全部选对得4分，选对但选不全得2分，有选错得0分。
13.研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，将患者的卵子取出后，在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕。研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白的PANXI基因发生突变导致，且PANXI基因存在不同的突变。下列叙述正确的是（不考虑患者自身突变）( )
A.“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方
B.“卵子死亡”这种遗传病是由多对等位基因控制的
C.PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性
D.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等
14.野生猕猴桃是一种多年生的富含维生素C的二倍体(2N=58)小野果。如图是某科研小组利用野生猕猴桃种子(aa)为材料培育无子猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列关于育种叙述正确的是( )
A.①为诱变育种,优点是可提高突变频率,在较短时间内获得更多的优良变异类型
B.③⑥都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体
C.②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株
D.若④是自交,其产生AAAA的概率为1/4
15.大熊猫是2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”的设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的大熊猫种群中雌雄个体数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配，若该种群中A基因的频率为80%，a基因的频率为20%，则下列说法错误的是( )
A.大熊猫种群中全部个体所含有的A、a基因，叫作该种群的基因库
B.大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因型频率的定向改变
C.若该对等位基因位于常染色体上，则该种群显性个体中出现杂合子的概率为1/3
D.若该对等位基因只位于X染色体上，侧该种群XaXa、XaY的基因频率分别为4%、20%
16.处于遗传平衡的、进行有性生殖的甲、乙两个种群（属于同一物种，且每胎只生一个幼崽）内，雌性个体中基因型为DD、Dd的均表现为长尾，基因型为dd的均表现为短尾，而雄性个体中基因型为DD的表现为长尾，基因型为Dd、dd的均表现为短尾。从乙种群中随机选出一只雄性长尾a，从甲种群中随机选出一只雌性长尾b。下列叙述错误的是( )
A.若两种群的d基因频率分别为40%、60%，则两种群混在一起，d基因频率为50%
B.若甲种群内基因型为dd的个体占25%，让a与b交配，则生出雄性长尾个体的概率为1/3
C.若甲种群与乙种群之间存在地理隔离，则一定存在生殖隔离
D.该生物能发生的可遗传的变异有突变和基因重组，这些变异决定了该生物进化的方向
答案以及解析
1.答案：C
解析：据题干中三种生物的寿命与每年发生的基因突变数量分析，每年发生的基因突变数量越多，该种生物寿命越短，每年发生的基因突变数量越少，该种生物的寿命越长，A正确；基因突变大多发生在DNA复制时期，而DNA复制在生物体发育的任何时期都存在，B正确；无害突变指对生物体无害的基因突变，其可能发生了显性基因突变，也可能发生了隐性基因突变，C错误；一个基因可以发生不同的突变产生一个以上的等位基因，说明突变具有很多方向，体现了基因突变的不定向性，D正确。
2.答案：C
解析：细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，A正确；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变，可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，进而引起细胞癌变，B正确；由题干信息可知，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌，推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快，C错误；通过编辑circDNMT1基因可抑制其表达，进而降低乳腺癌的发生概率，D正确。
3.答案：B
解析：异常的9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属于染色体结构变异，A错误；异常的9号染色体一端的染色体结节和另一端的8号染色体的片段可用于细胞学标记，B正确；图乙中的母本的2条9号染色体有同源的片段，可联会，C错误；F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生含cwx的配子，说明母本在形成配子时，可能是同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，D错误。
4.答案：C
解析：基因重组一般发生在减数分裂Ⅰ前期或后期，基因突变和染色体变异既可以发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，所以与有丝分裂相比，甲→乙（减数分裂）的过程中特有的可遗传变异是基因重组，A正确；题图甲中的非等位基因可在减数分裂Ⅰ后期因非同源染色体之间的自由组合而发生基因重组，B正确；根据题图甲的基因组成和染色体上的颜色可知，题图乙染色体上存在d基因的原因是减数分裂过程中发生了染色体片段互换，C错误；基因E和e的本质区别是核苷酸序列不同，D正确。
5.答案：B
解析：分析题图可知，X射线处理之后，与甲相比，乙发生了基因突变，丙发生了缺失、易位，A叙述正确；假设用字母O表示缺失基因，用丙（bOZWB）与正常锤状触角雄蝴蝶（bbZZ）杂交，后代为丁（bbZWB）的概率为1/2×1/2=1/4，B叙述错误；丙发生了染色体结构变异，染色体变异在显微镜下可见，故可通过显微镜观察到丙发生的变异类型，C叙述正确；用丁（bbZWB）与正常锤状触角雄蝴蝶（bbZZ）杂交，子代雄蝴蝶的基因型为bbZZ，触角都表现为锤状，雌蝴蝶的基因型为bbZWB，触角都表现为棒状，故可根据子代性状区分性别，D叙述正确。
6.答案：C
解析：A、图a含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，A错误；B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体，也可能是单倍体；如果由受精卵发育而来，则为三倍体；如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误；C、由于图c中含有2个染色体组，且由受精卵发育成的生物的体细胞，所以该生物一定是二倍体，C正确；D、图d代表的生物是由精子或卵细胞发育而成的，是单倍体，D错误。故选：C。
7.答案：D
解析：太空育种属于诱变育种，其依据的原理主要是基因突变，A正确；由题图可知，粉红棉S的出现是一条染色体上的b基因缺失导致的，属于染色体结构变异中的缺失，B正确；粉红棉s自交产生粉红棉S的概率为1/2、产生白色棉N的概率为1/4、产生深红棉S的概率/1/4，C正确；深红棉S与白色棉N杂交后代都是粉红棉，D错误。
8.答案：C
解析：先天缺陷遗传因素造成的疾病不一定由致病基因引起，如染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，A错误；常染色体显性遗传病在男性和女性人群中的发病率是一样的， B错误；为了能够有效地预防遗传病的产生和发展需要对遗传病进行检测和预防，其手段包括遗传咨询和产前诊断等，C正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，正常男性跟红绿色盲携带者结婚，后代女孩不患病，男孩可能患病，也可能正常，D错误。
9.答案：B
解析：一个种群中所有个体的全部基因称为一个基因库，源于同一祖先的两种猴面花虽然分布区重叠，但红龙头细胞中编码类胡萝卜素分解酶的基因有缺陷，而粉龙头细胞中该基因是正常的，群体所含有的基因种类不完全相同，种群基因库不相同，A正确。编码类胡萝卜素分解酶基因产生了不同的变异导致传粉者的不同，B错误。猴面花与传粉者之间传递的信息不只花色，也包括花朵的气味等；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，猴面花与传粉者间相互选择和影响，因此存在协同进化，C正确。自然选择决定生物进化的方向，因此两种猴面花花色的差异由自然选择下的进化方向不同所致，D正确。
10.答案：C
解析：生物进化的基本单位是种群而不是个体，A错误；生殖隔离是新物种形成的标志，新建种群不是形成的新物种，其和原有种群不存在生殖隔离，B错误；一个种群中的全部个体所含的全部基因构成一个种群的基因库，因此新建种群中全部个体所含有的全部基因可称为新建种群的基因库，C正确；自然选择导致生物更好地适应特定的生存条件，若新建种群和原先种群的生存条件不同，则自然选择的方向可能不同，D错误。
11.答案：C
解析：用DNA分子杂交技术可推断两物种间亲缘关系的远近，DNA分子杂交时，杂合双链区所占比例越大，说明两物种之间的亲缘关系越近，A正确；中性学说认为，决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择，B正确；借助同位素的半衰期可以推断形成化石的生物的年代，C错误；生物突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境，D正确。
12.答案：D
解析：雄性b基因来自上一代的雌性，则图中雄性b基因的频率总与上代雌性个体b基因的频率相等，A正确。雌性个体b基因来自上一代的雄性和雌性，故雌性个体b基因的频率总是等于上代雌性与雄性b基因频率的平均值， B正确。据题分析，亲代基因型为XBXB和XbY，雌性个体中b基因频率为0，雄性个体中b基因频率为1，群体中b基因频率是1/3；子一代基因型为XBXb和XBY，雌性个体中b基因频率为1/2，雄性个体中b基因频率为0，群体中b基因频率为1/3；子二代基因型及比例为XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，雌性个体中b基因频率为1/4，雄性个体b基因频率为1/2，群体中b基因频率为1/3；子三代的基因型及比例为XBXB:XBXb: XbXb:XBY: XbY=3:4:1:6:2，则雌性个体中b基因频率为3/8，雄性个体中b基因频率为1/4，群体中b基因频率为1/3；子四代雌性个体中b基因频率为5/16，雄性个体中b基因频率为3/8，群体中b基因频率为1/3，C正确。在随机交配产生的各代群体中b基因和B基因的频率不变，D错误。
13.答案：AC
解析：根据题意，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子死亡，因此母方的致病基因无法遗传给后代，患者的致病基因只能来自父方，A正确：“卵子死亡”这种遗传病属于单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，B错误；由题意可知，PANXI基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，C正确；“卵子死亡”患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，男性不会产生卵子，也就不会患该病，D错误。
14.答案：ABC
解析：分析题图:①表示人工诱变,②表示自交获得显性纯合子,③表示用秋水仙素处理获得多倍体,④表示自交获得四倍体显性纯合子,⑤表示二倍体与些倍体杂交获得三倍体,⑥表示用秋水仙素处理,得到四倍体显性纯合子。①过程中发生了基因突变,为诱变育种,优点是可提高突变率,在较短时间内获得更多的优良变异类型,A正确;③、⑥过程中染色体都发生加倍,都可表示用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,以获得多倍体,B正确;②可用单倍体育种,先进行花药离体培养,得到A和a基因型的单倍体幼苗,后经秋水仙素处理后再筛选所需植株AA,C正确;由于AAaa经减数分裂产生的配子有AA、Aa、aa,比例为1:4:1,所以若④是自交,则产生AAAA的概率为1/6×1/6=1/36,D错误。
15.答案：ABD
解析：基因库指的是种群中所有个体含有的全部基因，大熊猫种群中全部个体所含有的A、a基因是该种群的基因库中很少的一部分，A错误；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B错误；若该对等位基因位于常染色体上，则Aa基因型的频率为2×80%×20%=32%，AA基因型的频率为80%×80%=64%，则显性个体中出现杂合子的概率为13，C正确；若该对等位基因只位于X染色体上，在雌性个体中，XaXa基因型的频率为20%×20%=4%，在雄性个体中，XaY基因型的频率为20%，而种群中雌雄个体数量相等，所以该种群中XaXa、XaY基因型的频率分别为2%、10%，D错误。
16.答案：ACD
解析：两个种群的数量不一定相同，若两种群的d基因频率分别为40%、60%，则两种群混在一起，d基因的频率不—定为50%，A项错误；分析可知，雌性长尾的基因型是DD(占1/3)、Dd(占2/3)，雄性长尾的基因型是DD，二者杂交，后代基因型为Dd的概率是2/3×1/2=1/3，基因型为DD的概率是2/3，因此生出雄性长尾个体的概率是1/3，B项正确；甲种群和乙种群存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离，C项错误；突变和基因重组为生物进化提供原材料，但不能决定生物进化的方向，生物进化的方向是由自然选择决定的，D项错误。