2023级高一生物3月份月考试题
总分：100分 时间：90分钟
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、单选题（共30分，每题2分）
1. 如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列说法正确的是（ ）
A. a与d过程均存在基因选择性的表达
B. a与b主要差异之一是前者存在同源染色体的分离
C. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离
D. c过程体现细胞膜的结构特点和功能特点
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示a、b、c、d分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，其中a表示有丝分裂，b表示减数分裂，c表示受精作用，d表示有丝分裂。
【详解】A、a表示有丝分裂过程，d表示细胞增殖和分化过程，这两个过程中都存在基因选择性表达，A正确；
B、a过程中，细胞通过有丝分裂方式增殖，b过程中，细胞通过减数分裂方式产生配子，因此a与b主要差异之一是后者存在同源染色体的分离，B错误；
C、b表示减数分裂过程，d过程中细胞通过有丝分裂方式增殖，这两种分裂过程中都存在姐妹染色单体的分离，C错误；
D、c表示受精作用，该过程中精子和卵细胞的融合体现了细胞膜的结构特点--流动性，D错误。
故选A。
2. 萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是（ ）
A. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的
B. 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
C. 受精卵中成对的遗传因子分别来自父方和母方，同源染色体也是如此
D. 在配子形成时非等位基因自由组合，非同源染色也是自由组合的
【答案】B
【解析】
【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容：
①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构；
②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此；
③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；
④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在，是基因和染色体存在平行关系的观点之一，A不符合题意；
B、染色体在配子形成和受精过程中，有相对稳定的形态结构，不能说明基因与染色体之间存在“平行”关系，B符合题意；
C、精子和卵细胞结合形成受精卵，受精卵中成对的遗传因子一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也如此，这说明基因与染色体之间存在“平行”关系，C不符合题意；
D、非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也是自由组合，这说明基因与染色体之间存在“平行”关系， D不符合题意。
故选B。
3. 根据基因分离定律和自由组合定律判断，下列说法正确的是（ ）
A. 表型相同的生物基因型一定相同
B. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
C. 位于两对同源染色体上的基因的分离和组合互不干扰
D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
【答案】C
【解析】
【分析】1、表型相同的生物可能是由相同基因型控制的，也有可能是显性纯合与杂合之分，或者是由环境因素决定的。表型是基因型与环境共同作用的结果。
2、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、表型相同的生物基因型不一定相同，如DD和Dd都表现为高茎，A错误；
B、杂合子的自交后代可能出现纯合子，如Aa自交后可以出现AA和aa的纯合子，B错误；
C、如果两对等位基因位于非同源染色体上，则其分离或组合是互不干扰的，遵循自由组合定律，C正确；
D、基因的分离定律和自由组合定律都发生在配子形成过程中，D错误。
故选C。
4. 下列有关遗传和变异的说法错误的是（ ）
A. 人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
B. 摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法
C. 女性的色盲基因只能传给儿子，不能传给女儿
D. 父方减数分裂时发生异常可能生出性染色体组成为XYY的后代
【答案】C
【解析】
【分析】常染色体遗传与伴性遗传比较①常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同；②性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。③伴X显性遗传病：女性患者多余男性；伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；常染色体：男女患者比例相当。
【详解】A、人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，其遗传和性别相关联，属于伴性遗传，A正确；
B、假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，摩尔根研究染色体和基因的关系时采用了假说一演绎法，B正确；
C、女性的色盲基因既能传给儿子也能传给女儿，男性的色盲基因通过女儿传给外孙，属于交叉遗传，C错误；
D、父方细胞减数分裂时发生异常，会产生YY的精子，该精子与X卵细胞受精后会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代，D正确。
故选C。
5. 某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt
B. F1的基因型全部为BbTt，均为花纹蛇
C. 让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9
D. 让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/8
【答案】A
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、由题意知，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色，B_tt为黑蛇、bbT_为橘红蛇，亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，A错误；
B、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT，F1的基因型全部为BbTt,表型均为花纹蛇，B正确；
C、F1相互交配，子二代为B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1，其中花纹蛇B_T_（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中纯合体占1/9，C正确；
D、F1花纹蛇基因型是BbTt,杂合橘红蛇的基因型是bbTt，杂交后代白蛇（bbtt）的比例是1/2×1/4=1/8，D正确。
故选A。
6. 甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）在两个家系中的遗传情况如图所示，其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，后代患乙病的概率为1/4
C. Ⅱ-5和Ⅱ-9基因型相同的概率为1/2
D. Ⅱ一8的乙病致病基因来自I-3
【答案】B
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知：家系1中I-1、I-2不患病，生出患有甲病的女儿Ⅱ-5，说明甲病为常染色体隐性遗传；甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，乙病为伴性遗传病，I-3、I-4不患乙病，生出患有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、家系1中I-1、I-2不患病，生出患有甲病的女儿Ⅱ-5，说明甲病为常染色体隐性遗传，用A/a表示；甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，乙病为伴性遗传病，I-3、I-4不患乙病，生出患有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病，用B/b表示，A正确；
B、家系1中无乙病致病基因，故I-1、I-2的基因型为AaXBXB、AaXBY，Ⅱ-6有关乙病的基因型为XBY，I-3、I-4的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ-7乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，后代患乙病的概率为1/4×1/2=1/8，B错误；
C、Ⅱ-5的基因型为aaXBXB，Ⅱ-9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，故Ⅱ-5和Ⅱ-9基因型相同的概率为1/2，C正确；
D、I-3、I-4的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ-8（XbY）的乙病致病基因来自I-3，D正确。
故选B。
7. 下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子
B. 对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体的遗传相似
C. 若雌雄个体交配产生XXY的个体，差错发生在父本MI后期或母本MII后期
D. 某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性
【答案】A
【解析】
【分析】1、对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上仍然与性别有关，比如XaXa×XaYA→XaXa XaYA。
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子，A正确；
B、对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，其遗传上与性别有关，B错误；
C、若雌雄个体交配产生XXY的个体，可能是异常的卵细胞XX和正常的精子Y形成，差错发生在母本MI后期或MII后期；也可能是正常的卵细胞X和异常的精子XY形成，差错发生在父本MI后期，C错误；
D、雌性和雄性都能产生含X染色体的配子，D错误。
故选A。
8. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、D/d分别位于三对染色体上独立遗传。已知基因型为aabbdd的棉花纤维基础长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbdd）与乙（aaBbDd）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）
A. 8～14厘米 B. 6～16厘米 C. 6～14厘米 D. 8～16厘米
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABbdd）与乙（aaBbDd）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。
【详解】已知棉花植株甲基因型为AABbdd，乙的基因型为aaBbDd，产生的F1中至少含有一个显性基因A，其长度最短为6+2=8厘米；含有显性基因最多的基因型是AaBBDd，其长度为6+4×2=14厘米。因此，F1的棉花纤维长度范围是8～14厘米。
故选A。
9. 以下是某二倍体生物（2n=4）细胞增殖过程中的的部分细胞分裂图像（不考虑突变），其中叙述错误的是（ ）。
A. 若该个体基因型是AaBB，则含有两个a和两个B的细胞只可能是丙
B. 细胞乙是初级精母细胞，会发生互换，这增加了配子的多样性，有利于生物适应环境
C. 若丙是由乙分裂而形成的，则丙分裂一定会产生卵细胞
D. 甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，甲细胞处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂中期，据此分析作答。
【详解】A、若该个体基因型是 AaBB，甲着丝粒分裂，故可能含有2个A、2个a、4个B基因，乙经过DNA复制，可能含有2个A、2个a、4个B基因，而丙经过同源染色体分离，且每条染色体含有2个姐妹染色单体，故可能含有两个 a 和两个 B的细胞，A正确；
B、细胞乙细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞 ，B错误；
C、若丙是由乙分裂而形成的，据图可知，其来源于较大一部分，则则丙分裂一定会产生卵细胞，C正确；
D、甲细胞处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂中期，由于卵巢中的细胞能够同时进行有丝分裂和减数分裂，故甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂，D正确。
故选B。
10. 若马的毛色受一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马＝1∶2∶1．下列叙述正确的是（ ）
A. 马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性
B. F2中出现棕色、淡棕色和白色表现为性状分离
C. F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8
D. F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例不同
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题中信息：“棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1”可知，马的毛色的控制属于不完全显性，即马的毛色性状中，棕色对白色为不完全显性，A错误；
B、F1均为淡棕色马，F2中出现棕色、淡棕色和白色表现为性状分离，B正确；
C、F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色马所占的比例为3/16，C错误；
D、F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例为1:1，表现型为淡棕色马与棕色马，比例为1:1， D错误。
故选B。
11. 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（ ）
A. 该儿子患病原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开
B. 该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开
C. 该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换
D. 该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MⅠ前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MⅠ中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MⅠ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MⅠ末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开，则可形成基因型为XNXn的卵细胞，与含Y的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，A正确；
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开，则可形成基因型为XnY的精子，与含XN的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY的个体，B正确；
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型为XNXn，经减数分裂Ⅱ形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y的精子结合，不能形成基因型为XNXnY的个体，C错误；
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，子代的基因型有：XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）的概率为1/3，D正确。
故选C。
12. 如图是某二倍体动物（性染色体组成为ZW）分裂过程中的染色体数和核DNA数关系，①~⑤为不同细胞。下列说法正确的是（ ）
A. ①细胞可能处于减数分裂II中期，含有W染色体
B. ②细胞中已经没有染色单体
C. ①细胞若是③细胞的子细胞，则该分裂过程是不均等分裂
D. 图中同源染色体对数最多的细胞是⑤
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期同源染色体配对形成四分体；染色体若含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1：2，染色体若不含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1：1。
【详解】A、①细胞染色体与核DNA的数量之比为1：1，且染色体是体细胞的一半，不含有姐妹染色单体，因此①是减数分裂形成的子细胞，不可能处于减数分裂II中期，A错误；
B、②细胞染色体与核DNA的数量之比为1：2，可能处于减数分裂II中期，有染色单体，B错误；
C、该二倍体动物性染色体组成为ZW，题目无法判断该动物的性别，因此①细胞若是③细胞的子细胞，则该分裂过程可能是均等分裂，也可能不是，C错误；
D、图中⑤处于有丝分裂的后期，有四个染色体组，所以同源染色体对数最多的细胞是⑤，D正确。
故选D。
13. 如图为某雄性动物的X、Y染色体结构示意图，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是（ ）
A. A、C区段上含有等位基因，其遗传与性别没有关联
B. D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现
C. 雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段
D. B区段的隐性致病基因会使雄性的患病概率大于雌性
【答案】A
【解析】
【分析】1、男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】AC、A、C区段为同源区段，含有等位基因，其遗传与性别相关联，雄性个体减数分裂时发生的染色体互换也在同源区段进行，A错误、C正确；
B、D区段为Y染色体特有区段，该区段上的基因控制的性状一般不会出现在雌性个体中，B正确；
D、隐性致病基因位于图中的B区段，说明该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，该类疾病的患病概率雄性大于雌性，D正确。
故选A。
14. “假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列关于假说一演绎法的相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔让F1进行测交实验，结果产生了两种性状的子代，比例接近1：1属于“检验推理”
B. 摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上；且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程
C. 由F2中出现的性状分离比推测F1产生四种比例相等的配子属于“演绎”过程
D. 测交所得子代中高茎：矮茎=1：1，由数量相等的雌雄配子所决定
【答案】A
【解析】
【分析】假说—演绎法：是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
【详解】A、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，所以若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1:1 是“演绎推理”，让F1测交，结果产生了两种性状的子代，比例接近1:1属于“检验推理，A正确；
B、摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因属于“作出假说”，B错误；
C、由F2中出现的性状分离比推测F1产生四种比例相等的配子属于“作出假说”，C错误；
D、雌雄配子数量不等，D错误。
故选A。
15. 下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是（ ）
A. “基因在染色体上”是萨顿的一个推论
B. 孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质
C. 摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿提出了基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验验证了该假说，A正确；
B、基因的自由组合定律实质是后来的细胞遗传学揭示的，B错误；
C、摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，C正确；
D、一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选B。
二、不定项选择题（共15分，每题3分，漏选得1分，多选或错选不得分）
16. 黑腹果蝇中，灰体（A）对黑体（a）为显性，红眼（B）对紫眼（b）为显性。A、a和B、b两对等位基因在染色体上的位置情况如下图所示（不考虑互换）。现有基因型为AaBb的个体相互交配，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 图1、图2、图3均能产生4种比例相等的配子
B. 若双亲均为图1类型，子代灰体紫眼：黑体红眼=3:1
C. 若双亲均为图2类型，子代灰体红眼：黑体紫眼=3:1
D. 若双亲均为图3类型，子代灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼：黑体紫眼=9:3:3:1
【答案】ABC
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、不考虑互换的情况下，图1能产生2种比例相等的配子，AB：ab=1：1；图2能产生2种比例相等的配子，Ab：aB=1：1；图3能产生4种比例相等的配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，A错误；
B、若双亲均为图1类型，完全连锁的情况下子代灰体红眼∶黑体紫眼=3∶1，B错误；
C、若双亲均为图2类型，完全连锁的情况下子代灰体紫眼∶灰体红眼∶黑体红眼=1∶2∶1，C错误；
D、若双亲均为图3类型，根据自由组合定律可推测，子代灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼∶黑体紫眼=9∶3∶3∶1，D正确。
故选ABC。
17. 人的棕眼和蓝眼由一对等位基因控制，B控制棕眼，b 控制蓝眼。利手是指人类习惯使用的手。某些人习惯使用右手，称为右利手（右撇子）；某些人习惯使用左手，称为左利手（左撇子）。右利手（R）对左利手（r）是显性。这两对基因遵循自由组合定律。已知一对夫妇基因型为BbRr和bbRr，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 这对夫妇生育左利手孩子的几率是1/4
B. 这对夫妇生育棕眼右利手孩子的几率是3/8
C. 这对夫妇生育孩子的基因型可能有6种，表型可能有4种
D. 这对夫妇生育了一个棕眼左利手的儿子，此儿子是杂合子的几率为1/2
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、一对夫妇基因型为Rr和Rr，这对夫妇生育左利手（rr）孩子的几率是1/4，A正确；
B、一对夫妇基因型为BbRr和bbRr，这对夫妇生育棕眼右利手（BbR_）孩子的几率是1/2×3/4=3/8，B正确；
C、一对夫妇基因型为BbRr和bbRr，这对夫妇生育孩子的基因型可能有2×3=6种，表型可能有2×2=4种，C正确；
D、一对夫妇基因型为BbRr和bbRr，这对夫妇生育了一个棕眼左利手（BbrrXY）的儿子，此儿子是杂合子的几率为100%，D错误。
故选ABC。
18. 大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）
A. 紫花×紫花→紫花
B. 紫花×紫花→301 紫花+110 白花
C. 紫花×白花→紫花
D. 紫花×白花→98 紫花+102 白花
【答案】BC
【解析】
【分析】根据子代性状判断显隐性的方法：
①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子。
②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。
【详解】A、紫花×紫花→紫花，说明紫花为纯合子，但不能确定紫花是显性还是隐性，A错误；
B、紫花×紫花→301紫花＋110白花，即子代紫花∶白花≈3∶1，说明亲本紫花是杂合子，杂合子表现为显性性状，B正确；
C、紫花×白花→紫花，即子代均为紫花，据此可判断紫花对白花为显性性状，C正确；
D、紫花×白花→98紫花＋102白花，即子代黄紫花∶白花≈1∶1，说明亲本之一为杂合子，另一为隐性纯合子，但不能确定紫花和白花谁是显性谁是隐性，D错误。
故选BC。
19. 两株植物杂交得F1，F1自交得F2，F2中高秆紫茎38株，高秆绿茎18株，高秆蓝茎19株，矮秆紫茎12株，矮秆蓝茎8株，矮秆绿茎7株。下列判断正确的是（ ）
A. 亲本之一与Fl的表现型相同
B. 就茎的颜色来说，绿茎和蓝茎都是纯合体
C. F2中紫茎植株自交，后代中全为紫茎
D. F2中高秆植株间随机交配，后代中矮秆占1/9
【答案】BD
【解析】
【分析】由题可知，高秆和矮秆这对性状由一对基因控制，茎的颜色受另一对基因控制，符合基因的自由组合定律。由于F2中高秆和矮秆分离比为3:1，此对性状的F1为杂合体，表现为高秆；紫茎：蓝茎：绿茎=2:1:1，此对性状的F1也为杂合体，表现为紫茎。
【详解】A、根据F1自交得F2后代的性状分离比，可以说明F1植株都是杂合体，表现为高秆紫茎，但是亲本的性状无法推测，A错误；
B、就茎的颜色来说，F2的紫茎：蓝茎：绿茎=2:1:1，若用A、a表示，则其基因型为Aa：AA：aa=2:1:1，故绿茎和蓝茎都是纯合体，紫茎是杂合体，B正确；
C、F2中紫茎植株是杂合子，自交后会发生性状分离现象，后代会出现紫茎、蓝茎和绿茎，C错误；
D、假如用A、a分别表示高秆和矮秆的基因，则F2中高秆植株基因型可能为1/3AA、2/3Aa，可推知A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3。F2中高秆植株间随机交配，后代中矮秆aa占1/3×1/3=1/9，D正确。
故选BD。
20. 下列甲、乙、丙三图分别表示某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像（假定只含有两对染色体），下列叙述不正确的是（ ）
A. 该器官为睾丸或卵巢
B. 丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞
C. 甲、乙、丙图细胞中含有同源染色体数分别是2对、4对、2对
D. 甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为4、8、4
【答案】ACD
【解析】
【分析】分析题图：甲细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，着丝点分裂移向细胞两极，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，则该动物为雄性，该器官为睾丸，A错误；
B、由于该动物为雄性，丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞，B正确；
C、甲、乙、丙图细胞中含有同源染色体数分别是2对、4对、0对，C错误；
D、甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为8、8、4，D错误。
故选ACD。
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
21. 图甲表示某雌性动物（2N=8）内有关细胞中核DNA含量与染色体数目的变化示意图。图乙表示该动物不同分裂时期细胞内染色体、核DNA、染色单体之间的数量关系。回答下列问题：
（1）图甲中BC段核DNA含量变化的原因是_____________，此时细胞中还能发生的变化有___________________________（答出2点即可）。
（2）图甲中CD段，核DNA与染色体数量之比为_________。 形成配子时，等位基因的分离发生在______（填字母）时期。LM段染色体数目变化的原因是________________。
（3）图乙中表示核DNA数的是__________（填字母），一定不含同源染色体的时期是_____________________。图乙中Ⅳ所代表的细胞可能是____________________。
【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 相关蛋白质合成，中心体复制，细胞适度生长
（2） ①. 2：1、1：1 ②. GH ③. 完成了受精作用
（3） ①. c ②. Ⅲ、Ⅳ ③. 卵细胞、极体
【解析】
【分析】图甲中，AE表示有丝分裂，FK表示减数分裂，LM段表示受精作用，MQ表示有丝分裂。
【小问1详解】
图甲中BC段核DNA含量变化是增加一倍，原因是DNA进行了复制，此时细胞中还能发生的变化是进行相关蛋白质合成，中心体复制，细胞适度生长。
【小问2详解】
图甲中CD段可表示有丝分裂前期、中期、后期，期、中期核DNA与染色体数量之比为2：1，后期核DNA与染色体数量之比为1：1。形成配子时，等位基因的分离发生减数分裂的后期，位于图中GH时期。LM段染色体数量恢复到体细胞水平，表示完成受精作用。
【小问3详解】
由图可知，表示核DNA数的是c，Ⅲ、Ⅳ染色体数目减半，不含同源染色体，Ⅳ时期无染色单体，染色体与DNA与体细胞相比都发生了减半，可能是卵细胞或极体。
22. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。
（1）图甲是在该动物的____器官中形成的，其中含同源染色体的细胞分裂图像有____（填序号）。
（2）图甲中的②表示____（填名称）细胞；该细胞中核DNA数和染色体数之比为____。若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是____（常/性）染色体。图甲中的①所示的一个细胞能够形成____个⑦所示的细胞。
（3）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的____（填序号）细胞。在BC段，细胞核内完成主要变化是____。
（4）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则基因的分离定律发生在图乙中的____段。
【答案】（1） ①. 卵巢 ②. ①②
（2） ①. 初级卵母 ②. 2∶1 ③. 性 ④. 1
（3） ①. ⑤ ②. DNA复制（染色体复制） （4） CD
【解析】
【分析】1、甲图中：①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤表示次级卵母细胞，⑥表示第二极体，⑦表示卵细胞。
2、图乙中：BC段表示DNA的复制，CD段表示含有染色单体的时期，DE段表示着丝点的分裂。
【小问1详解】
根据②不均等分裂可知，该动物为雌性，图甲表示卵细胞的形成过程，在卵巢中进行。①卵原细胞和②初级卵母细胞均含有同源染色体，其余减数第二次分裂的细胞都不含有同源染色体。
【小问2详解】
②表示初级卵母细胞，处于减数第一次分裂的后期。该细胞中含有染色单体，核DNA：染色体数=8:4=2:1；若观察到②初级卵母细胞在前面某时期即减数第一次分裂的前期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，说明这对同源染色体为性染色体。甲中①表示卵原细胞，⑦表示卵细胞，一个卵原细胞只能形成一个卵细胞。
【小问3详解】
图乙DE段染色体数与核DNA数比值由1/2变成1，说明每条染色体上的DNA数目从2个变成1个，发生了着丝粒的分裂，对应甲中的⑤减数第二次分裂的后期。BC段染色体数与核DNA数比值由1变成1/2，说明每条染色体上的DNA数目从1个变成2个，表示DNA的复制。
【小问4详解】
基因的分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂的后期，此时染色体数与核DNA数比值为1/2，对应图乙的CD段。
23. 果蝇易饲养、繁殖快，是遗传学研究常用的实验材料。果蝇的翅型受常染色体上的等位基因D和d控制，有正常翅和缺刻翅之分；肢型受常染色体上的等位基因E和e控制，有正常肢和短肢之分。让表现型为正常翅正常肢与缺刻翅短肢的亲代果蝇杂交，F1全部表现为正常翅正常肢，F1自由交配得到F2。
（1）在果蝇翅型和肢型中，显性性状是___。基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上的基因控制的性状不能全部显现，其原因可能是杂合子中隐性基因不能表达或隐性基因控制的性状被遮盖，还有可能是___（答出1点即可）。
（2）若可以用基因的自由组合定律来预测上述F2的性状分离比，则必须满足的条件是___。若提供上述亲本果蝇和F1果蝇作为实验材料，验证该两对等位基因是否遵循自由组合定律，应选用的杂交组合为___；若子代的表现型比例为___，则证明等位基因D/d和E/e的遗传遵循基因自由组合定律。
（3）果蝇的眼色受等位基因A和a控制，有白眼和红眼之分。让表现型均为正常翅红眼的雌、雄果蝇交配，子代中出现了缺刻翅，且雄果蝇中红眼、白眼各占一半，雌果蝇全为红眼，则亲本果蝇的基因型为___。子代正常翅雌果蝇中杂合子的概率为___。若子代中正常翅雌果蝇与另一缺刻翅红眼雄果蝇交配，后代中出现缺刻翅白眼果蝇的概率为___。
【答案】（1） ①. 正常翅、正常肢 ②. 基因的选择性表达；表观遗传；基因的表达受到环境因素影响
（2） ①. 控制翅型和肢型的两对等位基因（D/d和E/e两对基因）分别位于两对同源染色体上 ②. F1与亲本中的缺刻翅短肢果蝇（或DdEe与ddee） ③. 1:1:1:1
（3） ①. DdXAXa、DdXAY ②. 5/6 ③. 1/24
【解析】
【分析】分析题干：正常翅正常肢与缺刻翅短肢的亲代果蝇杂交，F1全部表现为正常翅正常肢，说明正常翅、正常肢为显性性状。
【小问1详解】
正常翅正常肢与缺刻翅短肢的亲代果蝇杂交，F1全部表现为正常翅正常肢，说明正常翅、正常肢为显性性状。生物体的性状是由基因和环境共同决定的，由于基因的选择性表达、表观遗传、且基因的表达受到环境因素的影响，故一条染色体上的基因控制的性状不能全部显现。
【小问2详解】
若可以用基因的自由组合定律来预测上述F2的性状分离比，则控制翅型和肢型的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。若提供上述亲本果蝇和F1果蝇作为实验材料，验证该两对等位基因是否遵循自由组合定律，应采用测交，即选择子一代的正常翅正常肢与亲本中的缺刻翅短肢杂交，即DdEe与ddee测交，观察子代表现型比例。若遵循基因自由组合定律，则子代的表现型比例为正常翅正常肢：正常翅短肢：缺刻翅正常肢：缺刻翅短肢=1：1：1：1。
【小问3详解】
雄果蝇中红眼、白眼各占一半，雌果蝇全为红眼，说明控制眼色的基因位于X染色体上，亲本的基因型为DdXAXa、DdXAY，子代正常翅雌果蝇中纯合子只有DDXAXA，占1/2×1/3＝1/6，杂合子的概率为5/6。子代中正常翅雌果蝇的基因型及比例为DDXAXA：DDXAXa：DdXAXA：DdXAXa=1：1：2：2，与缺刻翅红眼雄果蝇（ddXAY）交配，后代中出现缺刻翅白眼果蝇（ddXaY）的概率为2/3×1/2×1/2×1/2×1/2＝1/24。
24. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _
表现型 深紫色 淡紫色 白色
（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是____________________。
（2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色及比例为___________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为______________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
③若子代红玉杏花色及比例为________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。
（3）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有______种，其中纯种个体占_______。
【答案】（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb
（2） ①. 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ②. 淡紫色∶白色=1∶1 ③. 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1
（3） ①. 5##五 ②. 3/7
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、表格分析：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa__，说明B基因的存在能使细胞液中的pH下降。
【小问1详解】
结合表格分析可知，纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
【小问2详解】
①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生雌雄配子的基因型以及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A-bb）：淡紫色（A-Bb）：白色（A-BB+aa--）=3：6：（3+4）=3：6：7。
②如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：ab=1：1，则AaBb自交，子代表现型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1。
③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab：aB=1：1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（AAbb）：淡紫色（AaBb）：白色（aaBB）=1：2：1。
【小问3详解】
由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株（AaBb）自交后代中，子代白色植株的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb共5种，其中纯种个体大约占3/7。2023级高一生物3月份月考试题
总分：100分 时间：90分钟
第Ⅰ卷（选择题，共45分）
一、单选题（共30分，每题2分）
1. 如图中abcd分别表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列说法正确的是（ ）
A. a与d过程均存在基因选择性的表达
B. a与b主要差异之一是前者存在同源染色体的分离
C. b与d的主要差异之一是前者存在姐妹染色单体的分离
D. c过程体现细胞膜的结构特点和功能特点
2. 萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是（ ）
A. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的
B. 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构
C. 受精卵中成对的遗传因子分别来自父方和母方，同源染色体也是如此
D. 在配子形成时非等位基因自由组合，非同源染色也是自由组合的
3. 根据基因分离定律和自由组合定律判断，下列说法正确的是（ ）
A. 表型相同的生物基因型一定相同
B. 杂合子的自交后代不会出现纯合子
C. 位于两对同源染色体上的基因的分离和组合互不干扰
D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
4. 下列有关遗传和变异的说法错误的是（ ）
A. 人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
B. 摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法，属于假说一演绎法
C. 女性的色盲基因只能传给儿子，不能传给女儿
D. 父方减数分裂时发生异常可能生出性染色体组成为XYY的后代
5. 某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt
B. F1的基因型全部为BbTt，均为花纹蛇
C. 让F1相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9
D. 让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/8
6. 甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）在两个家系中的遗传情况如图所示，其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配，后代患乙病的概率为1/4
C. Ⅱ-5和Ⅱ-9基因型相同的概率为1/2
D. Ⅱ一8的乙病致病基因来自I-3
7. 下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 一个基因型为AaXY的精原细胞产生了两个AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子
B. 对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体的遗传相似
C. 若雌雄个体交配产生XXY的个体，差错发生在父本MI后期或母本MII后期
D. 某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性
8. 控制棉花纤维长度三对等位基因A/a、B/b、D/d分别位于三对染色体上独立遗传。已知基因型为aabbdd的棉花纤维基础长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbdd）与乙（aaBbDd）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）
A. 8～14厘米 B. 6～16厘米 C. 6～14厘米 D. 8～16厘米
9. 以下是某二倍体生物（2n=4）细胞增殖过程中的的部分细胞分裂图像（不考虑突变），其中叙述错误的是（ ）。
A. 若该个体基因型是AaBB，则含有两个a和两个B的细胞只可能是丙
B. 细胞乙是初级精母细胞，会发生互换，这增加了配子的多样性，有利于生物适应环境
C. 若丙是由乙分裂而形成的，则丙分裂一定会产生卵细胞
D. 甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂
10. 若马的毛色受一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马＝1∶2∶1．下列叙述正确的是（ ）
A. 马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性
B. F2中出现棕色、淡棕色和白色表现为性状分离
C. F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8
D. F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例不同
11. 先天性色素失禁症是X染色体上Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（ ）
A. 该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开
B. 该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开
C. 该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换
D. 该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿概率为1/3
12. 如图是某二倍体动物（性染色体组成为ZW）分裂过程中的染色体数和核DNA数关系，①~⑤为不同细胞。下列说法正确的是（ ）
A. ①细胞可能处于减数分裂II中期，含有W染色体
B. ②细胞中已经没有染色单体
C. ①细胞若是③细胞的子细胞，则该分裂过程是不均等分裂
D. 图中同源染色体对数最多的细胞是⑤
13. 如图为某雄性动物X、Y染色体结构示意图，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是（ ）
A. A、C区段上含有等位基因，其遗传与性别没有关联
B. D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现
C. 雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段
D. B区段的隐性致病基因会使雄性的患病概率大于雌性
14. “假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列关于假说一演绎法的相关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔让F1进行测交实验，结果产生了两种性状的子代，比例接近1：1属于“检验推理”
B. 摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上；且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程
C. 由F2中出现的性状分离比推测F1产生四种比例相等的配子属于“演绎”过程
D. 测交所得子代中高茎：矮茎=1：1，由数量相等的雌雄配子所决定
15. 下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是（ ）
A. “基因在染色体上”是萨顿的一个推论
B. 孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质
C. 摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
二、不定项选择题（共15分，每题3分，漏选得1分，多选或错选不得分）
16. 黑腹果蝇中，灰体（A）对黑体（a）为显性，红眼（B）对紫眼（b）为显性。A、a和B、b两对等位基因在染色体上的位置情况如下图所示（不考虑互换）。现有基因型为AaBb的个体相互交配，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 图1、图2、图3均能产生4种比例相等的配子
B. 若双亲均为图1类型，子代灰体紫眼：黑体红眼=3:1
C. 若双亲均为图2类型，子代灰体红眼：黑体紫眼=3:1
D. 若双亲均为图3类型，子代灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼：黑体紫眼=9:3:3:1
17. 人的棕眼和蓝眼由一对等位基因控制，B控制棕眼，b 控制蓝眼。利手是指人类习惯使用的手。某些人习惯使用右手，称为右利手（右撇子）；某些人习惯使用左手，称为左利手（左撇子）。右利手（R）对左利手（r）是显性。这两对基因遵循自由组合定律。已知一对夫妇基因型为BbRr和bbRr，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 这对夫妇生育左利手孩子的几率是1/4
B. 这对夫妇生育棕眼右利手孩子的几率是3/8
C. 这对夫妇生育孩子的基因型可能有6种，表型可能有4种
D. 这对夫妇生育了一个棕眼左利手的儿子，此儿子是杂合子的几率为1/2
18. 大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）
A. 紫花×紫花→紫花
B. 紫花×紫花→301 紫花+110 白花
C 紫花×白花→紫花
D. 紫花×白花→98 紫花+102 白花
19. 两株植物杂交得F1，F1自交得F2，F2中高秆紫茎38株，高秆绿茎18株，高秆蓝茎19株，矮秆紫茎12株，矮秆蓝茎8株，矮秆绿茎7株。下列判断正确的是（ ）
A. 亲本之一与Fl的表现型相同
B. 就茎的颜色来说，绿茎和蓝茎都是纯合体
C. F2中紫茎植株自交，后代中全为紫茎
D. F2中高秆植株间随机交配，后代中矮秆占1/9
20. 下列甲、乙、丙三图分别表示某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像（假定只含有两对染色体），下列叙述不正确的是（ ）
A. 该器官为睾丸或卵巢
B. 丙图表示的细胞分裂所产生的子细胞是精细胞
C. 甲、乙、丙图细胞中含有同源染色体数分别是2对、4对、2对
D. 甲、乙、丙图细胞中核DNA分子数分别为4、8、4
第Ⅱ卷（非选择题，共55分）
21. 图甲表示某雌性动物（2N=8）内有关细胞中核DNA含量与染色体数目的变化示意图。图乙表示该动物不同分裂时期细胞内染色体、核DNA、染色单体之间的数量关系。回答下列问题：
（1）图甲中BC段核DNA含量变化的原因是_____________，此时细胞中还能发生的变化有___________________________（答出2点即可）。
（2）图甲中CD段，核DNA与染色体数量之比为_________。 形成配子时，等位基因的分离发生在______（填字母）时期。LM段染色体数目变化的原因是________________。
（3）图乙中表示核DNA数的是__________（填字母），一定不含同源染色体的时期是_____________________。图乙中Ⅳ所代表的细胞可能是____________________。
22. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。
（1）图甲是在该动物的____器官中形成的，其中含同源染色体的细胞分裂图像有____（填序号）。
（2）图甲中的②表示____（填名称）细胞；该细胞中核DNA数和染色体数之比为____。若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是____（常/性）染色体。图甲中的①所示的一个细胞能够形成____个⑦所示的细胞。
（3）发生了图乙中DE段变化的是图甲中的____（填序号）细胞。在BC段，细胞核内完成主要变化是____。
（4）若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，则基因的分离定律发生在图乙中的____段。
23. 果蝇易饲养、繁殖快，是遗传学研究常用的实验材料。果蝇的翅型受常染色体上的等位基因D和d控制，有正常翅和缺刻翅之分；肢型受常染色体上的等位基因E和e控制，有正常肢和短肢之分。让表现型为正常翅正常肢与缺刻翅短肢的亲代果蝇杂交，F1全部表现为正常翅正常肢，F1自由交配得到F2。
（1）在果蝇的翅型和肢型中，显性性状是___。基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上的基因控制的性状不能全部显现，其原因可能是杂合子中隐性基因不能表达或隐性基因控制的性状被遮盖，还有可能是___（答出1点即可）。
（2）若可以用基因的自由组合定律来预测上述F2的性状分离比，则必须满足的条件是___。若提供上述亲本果蝇和F1果蝇作为实验材料，验证该两对等位基因是否遵循自由组合定律，应选用的杂交组合为___；若子代的表现型比例为___，则证明等位基因D/d和E/e的遗传遵循基因自由组合定律。
（3）果蝇的眼色受等位基因A和a控制，有白眼和红眼之分。让表现型均为正常翅红眼的雌、雄果蝇交配，子代中出现了缺刻翅，且雄果蝇中红眼、白眼各占一半，雌果蝇全为红眼，则亲本果蝇的基因型为___。子代正常翅雌果蝇中杂合子的概率为___。若子代中正常翅雌果蝇与另一缺刻翅红眼雄果蝇交配，后代中出现缺刻翅白眼果蝇的概率为___。
24. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _
表现型 深紫色 淡紫色 白色
（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是____________________。
（2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色及比例为___________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为______________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
③若子代红玉杏花色及比例为________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。
（3）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有______种，其中纯种个体占_______。
