江苏省赣榆县智贤中学苏教版高中生物必修二课件：3.2 自由组合定律（共46张PPT）
文档属性
| 名称 | 江苏省赣榆县智贤中学苏教版高中生物必修二课件：3.2 自由组合定律（共46张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.4MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2015-10-09 19:59:30 | ||
图片预览
文档简介
课件46张PPT。 基因的自由组合定律请同学们分析下面二个杂交实验： 1、豌豆粒色实验 2、 豌豆粒形实验 P 黄色 ⅹ 绿色 P 圆粒 ⅹ 皱粒
黄色 圆粒 黄色：绿色 圆粒：皱粒
比例： 3：1 3：1说明：这两对性状分别都符合基因的分离定律F1F1F2F2 分离定律只研究了一对基因控制的一对相对性状的遗传。那么两对或两对以上相对性状的遗传又遵循怎样的规律呢?亲代F1F2一、基因的自由组合定律（一）两对相对性状的杂交实验 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1显性性状隐性性状两对相对性状的遗传实验对每一对相对性状单独进行分析比例如何？
圆粒∶皱粒≈3:1
黄色∶绿色≈3:11.是否还遵循孟德尔的基因分离定律呢？2.有新的性状出现吗? 没有3.出现新的性状组合了吗?性状重组每一对相对性状都符合分离定律F2YY
RRYY
RrYy
RRYy
RrF1Yy
Rr配子PYY
RRyy
rr(二)对基因自由组合现象的解释Yy Yy yy yy
Rr rr Rr rrYy Yy yy yy
RR Rr RR RrYY YY Yy Yy
Rr rr Rr rr?生物必修2（三）对基因自由组合现象解释的验证—测交 配子测交
后代1 ： 1 ： 1 ： 1Yy
Rr Yy
rryy
Rryy
rr测交 Yy
Rr yy
rr1 ：1 ： 1 ：1生物必修2测交试验结果 1 ： 1 ： 1 ： 131 27 26 2624 22 25 26生物必修2（四）基因自由组合定律的实质 减数分裂时，等位基因分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。生物必修2例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性 (这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：②子代基因型的种数为_______； 子代基因型为Yyrr的概率为_______。③子代表现型的种数为______； 子代表现型及比值为___________________________；
子代是黄色皱粒的概率为_______； 子代能稳定遗传的个体概率为________； 子代不能稳定遗传的个体概率为________； 子代不同于亲本性状的概率为________。① 这种豌豆产生雄配子_____种，雌配子_____种。 雌雄配子的组合数为_______。491/84黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:13/161/43/46/16164生物必修2例2：已知双亲基因型为AaBb ×aaBb
（两对基因自由组合），则：②子代基因型的种数为_______；
子代基因型为AaBb的概率为_______。③子代表现型的种数为_______；
子代双显性状的概率为_______； 子代双隐性状的概率为_______； 子代不能稳定遗传的个体概率为________。① 基因为AaBb亲本产生配子的 种数_____； 基因为aaBb亲本产生配子的 种数_____ ； 雌雄配子的组合数为______。4261/443/81/83/48生物必修2例3：将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：① 基因为AaBbCC亲本产生配子的 种数_____； 基因为AABbcc亲本产生配子的 种数_____； 雌雄配子的组合数为______。③子代表现型的种数为_______； 子代表现型的比值为_______； 子代全部是显性状的概率为_______。②子代基因型的种数为_______； 子代基因型为AaBbCc的概率为_______； 子代基因型为AABbCC的概率为_______。 4261/4023:13/48生物必修2（五）基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种： 例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 和纯合高杆抗病水稻 两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻 ，应该怎么做？ddrrDDRR ddRRP DDRR × ddrr 亲本杂交F1DdRrF2D_R_种植F1代，自交种植F2代，选矮杆抗病（ddR_ ）连续自交，直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（ddRR）水稻。3/16ddrrD_rrddR_生物必修22、指导医学实践： 例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问： ①该孩子的基因型为___________， ②父亲的基因型为_____________， ③母亲的基因型为_____________, ④如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？ddppDdPpddPp只患多指 只患先天性聋哑 既患多指又患先天性聋哑 完全正常3/81/81/83/8生物必修2（一）性别决定2、性染色体和常染色体：1、性别决定的定义：二、性别决定和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。 作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。生物必修23. 性别决定的主要类型1） XY 型2） ZW 型1） XY 型特点：
雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY。范围：
大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。XY型生物的性别决定子代配子亲代比例1 ︰ 1×减数分裂卵子精子2） ZW 型特点：
雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。亲代子代配子比例1 ： 1一般 1 : 1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 性比： 常见生物：♀♂1︰1ZZZW♂ × ♀生物必修2 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。（二）伴性遗传（XY型）：1、伴性遗传概念：2、伴性遗传的种类：生物必修2你能看出上图是什么图案？燕子圆形资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。生物必修2（1）伴X隐性遗传的特点：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY生物必修2女正常 ︰ 女携带 ︰男色盲 ︰男正常×女性携带者与男性正常的婚配图子代配子亲代表现型×女性色盲与男性正常的婚配图子代配子亲代表现型女携带 ︰ 男色盲×女性携带者与男性色盲的婚配图子代配子亲代表现型女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常想一想：
为什么红绿色盲患者中男性多于女性？ 女性有两条X染色体，必须是两条上同时具有红绿色盲的基因时才会患病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有色盲基因就会患病，所以，男性色盲患者多于女性总结伴X隐性遗传的特点：
① 男 ＞ 女② 隔代遗传（交叉遗传）③ 母病子必病 女病父必病生物必修21 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵
（C）胎儿发育 （D）胎儿出生B练习√√ √×2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。
（1）患者大多数是男性。 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。 （3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。生物必修23、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D1 2 3 4XBXbXBXbXbYA、1 B、2
C、3 D、4生物必修2抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。请根据以上资料完成下面表格：（2）伴X显性遗传的特点：生物必修2XdXdXDXdXDXDXDYXdY佝偻病伴X显性遗传的特点：
完成下列遗传图解： （1）女性正常×男性佝偻病 （2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常 （3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常 （4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病XdXd× XDYXDXD× XdYXDXd × XDYXDXd × XdY练习① 女＞男② 连续发病③ 父病女必病 子病母必病生物必修2（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病
②父→子→孙外耳道多毛症生物必修24、其他生物的伴性遗传：XwXW 动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：
控制披针形叶的基因为
控制狭披针形的基因为人类中血友病A的遗传： 致病基因是XbXBXh生物必修2三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断（一）先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性
有中生无为显性（二）再确定致病基因的位置：无中生有为隐性：有中生无为显性：病女父或子正常为常隐病男母或女正常为常显生物必修21、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：常染色体隐性（1）常染色体显性（2）练习生物必修2常染色体隐性（3）常染色体显性（4）生物必修22、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：正常男女
患病男女（1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。 （2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 （3）Ⅱ-2的基因型是_________。 （4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 ⅠⅡⅢ1 2 2 31 2常隐100%AaAA或Aa1/12生物必修23、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：（1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。 （2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和“→”表示）
（3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为 。 X隐1→4→8→141/4012345678910111213141/2ⅠⅡⅢⅣXbYXBXbXbYXBXb生物必修2注意：常见遗传病类型伴X隐：
伴X显：色盲、血友病A常隐：
常显：先天性聋哑、白化病多(并)指抗维生素D佝偻病生物必修2（1）一看是否连续发病：连续：（2）二看男女发病率：常染色体可能性大男 ＞ 女：女 ＞ 男：伴X显可能性大伴X隐可能性大全男：伴Y可能性大（三）不能确定的类型：（3）三看是否全满足两个“特点”：全满足“父病女必病,子病母必病”：全满足“母病子必病,女病父必病”：伴X隐可能性大伴X显可能性大判断遗传病可能性大小的并检验。显性可能性大不连续：隐性可能性大无性别差异(男≈女)：有性别差异生物必修21、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 D练习生物必修2
黄色 圆粒 黄色：绿色 圆粒：皱粒
比例： 3：1 3：1说明：这两对性状分别都符合基因的分离定律F1F1F2F2 分离定律只研究了一对基因控制的一对相对性状的遗传。那么两对或两对以上相对性状的遗传又遵循怎样的规律呢?亲代F1F2一、基因的自由组合定律（一）两对相对性状的杂交实验 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1显性性状隐性性状两对相对性状的遗传实验对每一对相对性状单独进行分析比例如何？
圆粒∶皱粒≈3:1
黄色∶绿色≈3:11.是否还遵循孟德尔的基因分离定律呢？2.有新的性状出现吗? 没有3.出现新的性状组合了吗?性状重组每一对相对性状都符合分离定律F2YY
RRYY
RrYy
RRYy
RrF1Yy
Rr配子PYY
RRyy
rr(二)对基因自由组合现象的解释Yy Yy yy yy
Rr rr Rr rrYy Yy yy yy
RR Rr RR RrYY YY Yy Yy
Rr rr Rr rr?生物必修2（三）对基因自由组合现象解释的验证—测交 配子测交
后代1 ： 1 ： 1 ： 1Yy
Rr Yy
rryy
Rryy
rr测交 Yy
Rr yy
rr1 ：1 ： 1 ：1生物必修2测交试验结果 1 ： 1 ： 1 ： 131 27 26 2624 22 25 26生物必修2（四）基因自由组合定律的实质 减数分裂时，等位基因分离，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。生物必修2例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性 (这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：②子代基因型的种数为_______； 子代基因型为Yyrr的概率为_______。③子代表现型的种数为______； 子代表现型及比值为___________________________；
子代是黄色皱粒的概率为_______； 子代能稳定遗传的个体概率为________； 子代不能稳定遗传的个体概率为________； 子代不同于亲本性状的概率为________。① 这种豌豆产生雄配子_____种，雌配子_____种。 雌雄配子的组合数为_______。491/84黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:13/161/43/46/16164生物必修2例2：已知双亲基因型为AaBb ×aaBb
（两对基因自由组合），则：②子代基因型的种数为_______；
子代基因型为AaBb的概率为_______。③子代表现型的种数为_______；
子代双显性状的概率为_______； 子代双隐性状的概率为_______； 子代不能稳定遗传的个体概率为________。① 基因为AaBb亲本产生配子的 种数_____； 基因为aaBb亲本产生配子的 种数_____ ； 雌雄配子的组合数为______。4261/443/81/83/48生物必修2例3：将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：① 基因为AaBbCC亲本产生配子的 种数_____； 基因为AABbcc亲本产生配子的 种数_____； 雌雄配子的组合数为______。③子代表现型的种数为_______； 子代表现型的比值为_______； 子代全部是显性状的概率为_______。②子代基因型的种数为_______； 子代基因型为AaBbCc的概率为_______； 子代基因型为AABbCC的概率为_______。 4261/4023:13/48生物必修2（五）基因自由组合定律的应用1、指导杂交育种： 例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 和纯合高杆抗病水稻 两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻 ，应该怎么做？ddrrDDRR ddRRP DDRR × ddrr 亲本杂交F1DdRrF2D_R_种植F1代，自交种植F2代，选矮杆抗病（ddR_ ）连续自交，直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（ddRR）水稻。3/16ddrrD_rrddR_生物必修22、指导医学实践： 例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问： ①该孩子的基因型为___________， ②父亲的基因型为_____________， ③母亲的基因型为_____________, ④如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？ddppDdPpddPp只患多指 只患先天性聋哑 既患多指又患先天性聋哑 完全正常3/81/81/83/8生物必修2（一）性别决定2、性染色体和常染色体：1、性别决定的定义：二、性别决定和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。 作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。生物必修23. 性别决定的主要类型1） XY 型2） ZW 型1） XY 型特点：
雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体XY。范围：
大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。XY型生物的性别决定子代配子亲代比例1 ︰ 1×减数分裂卵子精子2） ZW 型特点：
雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。亲代子代配子比例1 ： 1一般 1 : 1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 性比： 常见生物：♀♂1︰1ZZZW♂ × ♀生物必修2 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。（二）伴性遗传（XY型）：1、伴性遗传概念：2、伴性遗传的种类：生物必修2你能看出上图是什么图案？燕子圆形资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。生物必修2（1）伴X隐性遗传的特点：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY生物必修2女正常 ︰ 女携带 ︰男色盲 ︰男正常×女性携带者与男性正常的婚配图子代配子亲代表现型×女性色盲与男性正常的婚配图子代配子亲代表现型女携带 ︰ 男色盲×女性携带者与男性色盲的婚配图子代配子亲代表现型女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常想一想：
为什么红绿色盲患者中男性多于女性？ 女性有两条X染色体，必须是两条上同时具有红绿色盲的基因时才会患病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有色盲基因就会患病，所以，男性色盲患者多于女性总结伴X隐性遗传的特点：
① 男 ＞ 女② 隔代遗传（交叉遗传）③ 母病子必病 女病父必病生物必修21 、人的性别是在 时决定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵
（C）胎儿发育 （D）胎儿出生B练习√√ √×2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。
（1）患者大多数是男性。 （2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。 （3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。 （4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。生物必修23、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（ ） D1 2 3 4XBXbXBXbXbYA、1 B、2
C、3 D、4生物必修2抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。请根据以上资料完成下面表格：（2）伴X显性遗传的特点：生物必修2XdXdXDXdXDXDXDYXdY佝偻病伴X显性遗传的特点：
完成下列遗传图解： （1）女性正常×男性佝偻病 （2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常 （3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常 （4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病XdXd× XDYXDXD× XdYXDXd × XDYXDXd × XdY练习① 女＞男② 连续发病③ 父病女必病 子病母必病生物必修2（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病
②父→子→孙外耳道多毛症生物必修24、其他生物的伴性遗传：XwXW 动物中果蝇眼色的遗传： 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：
控制披针形叶的基因为
控制狭披针形的基因为人类中血友病A的遗传： 致病基因是XbXBXh生物必修2三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断（一）先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性
有中生无为显性（二）再确定致病基因的位置：无中生有为隐性：有中生无为显性：病女父或子正常为常隐病男母或女正常为常显生物必修21、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：常染色体隐性（1）常染色体显性（2）练习生物必修2常染色体隐性（3）常染色体显性（4）生物必修22、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：正常男女
患病男女（1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。 （2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。 （3）Ⅱ-2的基因型是_________。 （4）Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。 ⅠⅡⅢ1 2 2 31 2常隐100%AaAA或Aa1/12生物必修23、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：（1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。 （2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和“→”表示）
（3）若成员7和8再生一个小孩， 是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为 。 X隐1→4→8→141/4012345678910111213141/2ⅠⅡⅢⅣXbYXBXbXbYXBXb生物必修2注意：常见遗传病类型伴X隐：
伴X显：色盲、血友病A常隐：
常显：先天性聋哑、白化病多(并)指抗维生素D佝偻病生物必修2（1）一看是否连续发病：连续：（2）二看男女发病率：常染色体可能性大男 ＞ 女：女 ＞ 男：伴X显可能性大伴X隐可能性大全男：伴Y可能性大（三）不能确定的类型：（3）三看是否全满足两个“特点”：全满足“父病女必病,子病母必病”：全满足“母病子必病,女病父必病”：伴X隐可能性大伴X显可能性大判断遗传病可能性大小的并检验。显性可能性大不连续：隐性可能性大无性别差异(男≈女)：有性别差异生物必修21、下图中人类遗传病最可能的类型是（ ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 D练习生物必修2