第七章有机化合物综合复习训练（含解析）2023——2024学年高中化学人教版（2019）必修第二册

第七章有机化合物综合复习训练
姓名（）班级（）学号（）
一、单选题
1．下列说法正确的是
A．互为同位素
B．是氢元素的三种同素异形体
C．和互为同分异构体
D．和一定互为同系物
2．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．标准状况下，与充分反应，生成的分子数为
B．与的混合气体中含有的质子数为
C．正丁烷和异丁烷的混合物中共价键数目为
D．向密闭容器中充入和，充分反应时转移电子
3．某化学兴趣小组同学利用如图所示装置（夹持与加热装置已略去）来进行乙醇的脱水反应实验，下列说法错误的是
A．在该反应中起催化剂作用
B．若将盛装水的试剂瓶撤去后进行实验，实验过程中观察到试管中的酸性高锰酸钾溶液褪色，一定是生成的乙烯使其褪色
C．实验过程中，可能发生的反应有
D．该实验过程中所生成的乙烯，其所有原子一定位于同一平面上
4．下列化学用语表示正确的是
A．有a个电子，b个中子，M的原子符号为：
B．的结构示意图：
C．的空间填充模型如图所示
D．的电离方程式：
5．下列说法正确的是
A．和互为同系物
B．甲烷的结构式：
C．三氯甲烷只有一种结构可证明甲烷是四面体立体结构
D．比例模型可以同时表示甲烷分子和四氯化碳分子
6．代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．28g氮气与6g氢气充分反应，生成的氨分子总数为2
B．标准状况下，22.4L和44.8L在光照下充分反应后分子数为3
C．5.6g铁粉与足量稀盐酸充分反应，产生的气体分子数为0.05
D．11.2LNO与11.2LCO混合气体的分子数为
7．正确掌握化学用语是学好化学的基础，下列有关化学用语表示不正确的是
A．乙烯的结构简式： B．铵根离子的结构式：
C．乙酸的球棍模型： D．甲基的电子式：
8．下列化学用语正确的是
A．中子数为18的氯原子：
B．空间填充模型可表示CH4分子，但不能表示CCl4分子
C．NaHSO4在水中电离：
D．乙烯的结构简式：CH2CH2
9．下列有关化学用语表示正确的是
A．氨基的电子式： B．四氯化碳分子的空间填充模型：
C．乙烯的最简式： D．质量数为78、中子数为44的原子：
10．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 可用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯
B 向溶液中滴加少量稀硫酸，振荡后溶液变黄 硫酸能把氧化为
C 向溶液中通入气体，生成白色胶状沉淀 C的非金属性比强
D 将一铁片溶于足量盐酸中，再滴入几滴溶液，观察到溶液颜色无明显变化 说明该铁片没生锈
A．A B．B C．C D．D
11．下列化学用语使用正确的是
A．乙烯的结构简式： B．聚丙烯的结构简式：
C．1-丁烯的键线式： D．丙烷的空间填充模型：
12．反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是
A．乙烯的空间构型为平面型 B．丙烯和聚丙烯都可发生加成反应
C．正丁烷中四个碳原子不在同一直线上 D．乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水
13．下列反应事实用离子方程式表示，其中正确的是
A．溶液腐蚀铜板：
B．酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸：
C．NaI溶液中滴加酸化溶液制取：
D．检测酒驾的反应原理：
二、多选题
14．有机物俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法正确的是
A．属于不饱和烃
B．可用与在光照条件下反应直接制得纯净的该物质
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在一定条件下可发生聚合反应
15．NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．0.1 mol/L Na2CO3 溶液中，含有的 Na+数目为 0.2 NA
B．标准状况下，22.4 L CH4 和 22.4 L Cl2 在光照下充分反应后的分子数为 2NA
C．1 mol Na2O2 晶体和 1 mol CaH2 晶体含有的离子数目均为 2NA
D．一定条件下，5.6 g Fe 与 0.1 mol Cl2 充分反应，转移的电子数为 0.2NA
三、解答题
16．乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：
已知： ；其中F为高分子化合物
(1)物质B所含官能团的名称为 ；
(2)D的结构简式为 ；
(3)反应①、⑥所涉及的反应类型是 、 ；
(4)写出反应④的化学方程式为 ；
(5)写出反应⑦的化学方程式为 ；
(6)关于CH2=CH2的说法正确的是___________；
A．易溶于水 B．是平面结构的分子
C．能被高锰酸钾氧化 D．在一定条件下能发生加聚反应
(7)在实验室里可以用如图所示的装置来制取G，乙中所盛的试剂为 ，该装置图中有一个明显的错误是 。
17．Ⅰ．某研究小组利用无水乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯，装置如下图所示，请回答：
(1)利用无水乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯反应的化学方程式为： 。
(2)实验时下列做法正确的是 (填序号)
A．先加入浓硫酸，然后边振荡边加入乙醇和乙酸
B．试管a中应加入碎瓷片
C．试管b中应加入饱和溶液
D．导管c下端管口不能伸入试管b的溶液中
E．加入过量无水乙醇，可以使乙酸完全反应
F．可以用稀硫酸代替浓硫酸
(3)试管b中溶液作用是：吸收乙醇、 和 。
Ⅱ．某有机物G的合成路线如下
已知：①(R代表烃基，下同)
②
③E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平
回答下列问题：
(4)反应①的反应物(除外)及反应条件分别是 、 。
(5)B中所含官能团名称为 ；G的结构简式为 。
(6)反应②的化学方程式为 ，属于氧化反应。
(7)写出分子式为且一氯代物只有1种的有机物的结构简式 ，该有机物的习惯命名是 。
18．有机物A~E之间存在如下图所示的转化关系。A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。
请回答下列问题：
(1)A→B的化学反应类型为 ，D中官能团的名称为 。
(2)B→C的化学方程式为
(3)石蜡的分解不仅可获得A，还可以得到一种相对分子质量为86的烷烃。写出该烷烃主链碳原子数为4的一种同分异构体的结构简式 。
(4)某化学兴趣小组在实验室利用如图所示装置实现B和D制备E的反应。
①写出甲中反应的化学方程式 。
②试管甲中使用碎瓷片的目的是 ，试管乙中的试剂F为 。
19．有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，由X合成Y的路线图如下：
已知：① +HCl
②
③
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，X的名称为 。
(2)A中的含氧官能团的名称为 ，②和④的反应类型分别为 。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO3和 。
(4)F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为 。
(5)G是比D少2个“-CH2-”的同分异构体，同时满足下列条件的G的结构为 （不考虑立体异构）。
①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息，以CH3CH2CH(OH)COC1和有机物X为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线 。
20．I．1-溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1-丁醇、浓硫酸制备1-溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下：
①
②
相对分子质量 密度（） 水中溶解性
1-丁醇 74 0.8 可溶
1-溴丁烷 137 1.3 难溶
实验步骤：
在圆底烧瓶中加入1-丁醇，浓、一定量固体和2-3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到产品。
(1)仪器a的名称是 ，装置b中溶液的作用是 。
(2)实验中可能产生多种副产物。
①该实验中产生的有机副产物可能为 （写一种，用结构简式表示），写出生成该副产物的化学方程式 。
②若实验中部分被浓硫酸氧化，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为 。
(3)分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的 （选填“上口倒出”或“下口放出”）。
Ⅱ．青蒿素是治疗疟疾有效药物，其结构简式如下图所示。
　　
研究团队使用不同溶剂提取青蒿素的实验结果如下：
溶剂 水 乙醇 乙醚
沸点 100 78 35
提取效率 几乎为0
(4)提取青蒿素使用的溶剂最好选择 。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．D
【详解】A．是氧元素的不同单质分子，是同素异形体，不是同位素，A错误；
B．是氢元素的不同同位素组成的氢分子，不是同素异形体，B错误。
C．和可看成甲烷的两个氢原子被两个甲基取代，而甲烷为正四面体结构，其二卤代物只有一种结构，因此和结构相同，属于同一种物质，C错误；
D．和代表的一定是烷烃，两者组成上相差2个，互为同系物，D正确；
故选D。
2．C
【详解】A．甲烷与氯气光照条件的反应是光敏反应，反应得到的是氯代甲烷的混合物，无法得到纯净的一氯甲烷，所以无法计算标准状况下，甲烷与氯气充分反应生成一氯甲烷的分子数，A错误；
B．二氧化碳和的摩尔质量都为，但二氧化碳的质子数为的质子数为26，则无法计算二氧化碳与的混合气体中含有的质子数，B错误；
C．正丁烷和异丁烷只是碳架不同，含有的共价键均为13条，正丁烷和异丁烷的混合物的物质的量为，故其中共价键数目为，C正确；
D．和反应是可逆反应，不能进行到底，所以向密闭容器中充入和，充分反应时转移电子小于，D错误；
故选C。
3．B
【详解】A．P2O5在该反应中起催化剂作用，将乙醇脱水制乙烯，A正确；
B．若将盛装水的试剂瓶撤去后进行实验，实验过程中观察到试管中的酸性高锰酸钾溶液褪色，不一定是生成的乙烯使其褪色，可能是挥发出来的乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；
C．实验过程中，可能发生分子间的脱水，生成CH3CH2OCH2CH3，C正确；
D．乙烯分子中所有原子一定位于同一平面上，D正确；
故选B。
4．A
【详解】A．有a个电子，b个中子说明M原子的质子数为a+2、质量数为a+b+2，原子符号为，故A正确；
B．硫离子的核电荷数为16，核外有3个电子层，最外层电子数为8，离子的结构示意图为，故B错误；
C．甲烷的空间构型为正四面体形，空间填充模型为，故B错误；
D．碳酸氢钠在溶液中电离出钠离子和碳酸氢根离子，电离方程式为，故D错误；
故选A。
5．A
【详解】A．同系物是指组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物，和互为同系物，故A正确；
B．甲烷的结构式为：，故B错误；
C．若甲烷是正方形结构，三氯甲烷也只有一种结构，故C错误；
D．甲烷结构和四氯化碳结构类似，但由于氯原子比碳原子大，但H原子比碳原子小，故两者的比例模型不同，只能代表CH4，故D错误；
故选A。
6．B
【详解】A．合成氨的反应是可逆反应，故28g氮气与6g氢气充分反应，生成的氨气分子总数小于2NA，A错误；
B．标准状况下，22.4L即为=1molCH4和44.8L即=2molCl2，根据甲烷和氯气反应前后分子的数目不变，因此标准状况下，22.4LCH4和44.8LCl2在光照下充分反应后的分子数为3NA，B正确；
C．根据Fe+2HCl=FeCl2+H2↑可知，5.6g即=0.1mol铁粉与足量稀盐酸充分反应，产生的气体的物质的量为0.1mol，则分子数为0.1，C错误；
D．题干未告知气体所处的状态，无法计算11.2LNO与11.2LCO混合气体的分子数，D错误；
故答案为：B。
7．B
【详解】A．乙烯的结构简式：，A正确；
B．铵根离子的结构式：，B错误；
C．乙酸的球棍模型：，C正确；
D．甲基的电子式：，D正确；
故选B。
8．B
【详解】A．原子符号左下角为质子数，左上角为质量数，质量数等于中子数与质子数的和，则中子数为18的氯原子质量数为17+18=35，可表示为，A错误；
B．CH4、CCl4都是正四面体结构，但由于原子半径：Cl＞C＞H，因此空间填充模型可只能表示CH4分子，但不能表示CCl4分子，B正确；
C．NaHSO4是可溶性强电解质，在水中电离产生Na+、H+、，因此在水中电离方程式可表示为：NaHSO4=Na++H++，C错误；
D．乙烯分子中两个C原子之间以共价双键结合，C原子剩余价电子全部与H原子结合，乙烯的官能团是碳碳双键，在书写结构简式时不能省略，其结构简式：CH2=CH2，D错误；
故合理选项是B。
9．C
【详解】A．氨基-NH2中N原子上有一个未成对电子和一对孤电子对，其电子式为，故A错误；
B．四氯化碳为正四面体结构的分子，Cl原子半径大于C原子半径，其空间填充模型为：，故B错误；
C．乙烯的分子式为C2H4，最简式CH2，故C正确；
D．质量数为78、中子数为44的Se原子，质子数为78-44=34，符号表示为：，故D错误；
答案选C。
10．C
【详解】A．乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应会生成CO2，用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯，会使乙烷中加入CO2杂质，故A错误；
B．向溶液中滴加少量稀硫酸，振荡后溶液变黄，硝酸根在酸性条件下将Fe2+氧化成Fe3+，故B错误；
C．向溶液中通入气体，生成白色胶状沉淀，即H2SiO3，说明酸性：H2CO3＞H2SiO3， C的非金属性比强，故C正确；
D．铁锈生成的Fe3+可能被Fe还原为Fe2+，使得滴入几滴溶液，溶液颜色无明显变化，故D错误；
故选C。
11．C
【详解】A．乙烯含有碳碳双键，结构简式：CH2=CH2，A错误；
B．聚丙烯的结构简式： ，B错误；
C．1-丁烯中碳碳双键在1号碳位，键线式：，C正确；
D．为丙烷的球棍模型，而不是填充模型，D错误；
故选C。
12．B
【详解】A．乙烯中两个C原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道形成键，两个碳原子未参与杂化的p轨道形成键，键角约为120°，2个C原子和4个H原子处于同一平面上，即乙烯的空间构型为平面型，A正确；
B．丙烯中含碳碳双键、可以发生加成反应，聚丙烯是丙烯的加聚产物，聚丙烯中不含碳碳双键，不能发生加成反应，B错误；
C．正丁烷中C以sp3杂化轨道形成键，四个碳原子不在同一直线上，C正确；
D．乙烯、丙烯和丁烯等烯烃都不溶于水，D正确；
答案选B。
13．C
【详解】A．该离子方程式不遵循电荷守恒以及得失电子守恒，正确写法为：，A错误；
B．草酸是弱酸，在离子反应中保留化学式，酸性标准溶液滴定草酸：，B错误；
C ．NaI溶液中滴加酸化溶液制取，离子方程式为：，C正确；
D．检测酒驾，重铬酸钾将乙醇氧化为乙酸，不是一氧化碳，正确反应为：，D错误；
故选C。
14．CD
【详解】A．分子中含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B． 与在光照条件下发生取代反应，生成物为多种氯代烃的混合物，故B错误；
C．含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D．含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，故D正确；
选CD。
15．BD
【详解】A．0.1 mol/L Na2CO3溶液体积未知，难以计算含有的Na+数目，故A错误；
B．标准状况下，22.4 L CH4 和 22.4 L Cl2均为1mol，分子数共2NA，甲烷和氯气发生取代反应，反应前后分子总数不变，则充分反应后的分子数为2NA，故B正确；
C．Na2O2 晶体中存在Na+和，CaH2晶体中存在Ca2+和H-离子，1mol晶体含有的离子数目均为 3NA，故C错误；
D．Fe与氯气反应生成氯化铁，5.6gFe为0.1mol，完全反应消耗0.15mol氯气，则氯气量不足，应以氯气的量计算电子数，完全跟反应得0.2mol电子，即0.2NA，故D正确；
故选：BD。
16．(1)羟基
(2)CH3CH2OH
(3) 加成反应 酯化反应或(取代反应)
(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(5)nCH2=CH2
(6)BCD
(7) 饱和碳酸钠溶液 导气管的出口伸入到了液面以下
【分析】乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是CH3CH2OH；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，E是CH3COOH，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，G是CH3COOCH2CH3；乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，F是聚乙烯。
【详解】（1）根据物质B的结构简式，可知所含官能团的名称为羟基；
（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是CH3CH2OH；
（3）反应①是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，反应类型是加成反应；⑥是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应类型是取代反应(酯化反应)；
（4）反应④是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（5）反应⑦是乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2
（6）A. 乙烯难溶于水，故A错误；
B. CH2=CH2是平面结构的分子，6个原子共平面，故B正确；
C. CH2=CH2含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，故C正确；
D. CH2=CH2含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，故D正确；
选BCD。
（7）饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，溶解乙醇，中和乙酸，乙收集乙酸乙酯，所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，为防止倒吸，导气管的出口应在液面以上，该装置图中有一个明显的错误是导气管的出口伸入到了液面以下。
17．(1)
(2)BD
(3) 中和乙酸 降低乙酸乙酯的溶解度
(4) 氯气 光照
(5) 羟基
(6)
(7) 新戊烷
【分析】甲苯与氯气在光照作用下发生取代反应生成，水解得到B，B为苯甲醇()，催化氧化得到C，C为苯甲醛()，C氧化得到D，D为苯甲酸()，E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平，E为乙烯，乙烯与水加成得到F，F为CH3CH2OH，D和F在浓硫酸作用下反应得到G，G为苯甲酸乙酯()。
【详解】（1）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：；
（2）A．浓硫酸密度比较大，应先加入密度比较小的乙醇、乙酸，故A错误；
B．试管a中应加入碎瓷片，可以防止暴沸，故B正确；
C．乙酸乙酯能和氢氧化钠反应，试管b中应加入饱和碳酸氢钠溶液，故C错误；
D．为防止倒吸，导管c下端管口不能伸入试管b的溶液中，故D正确；
E．该反应为可逆反应，加入过量无水乙醇，乙酸也不能完全反应，故E错误；
F．浓硫酸为该反应的催化剂和吸水剂，不能用用稀硫酸代替，故F错误；
选BD。
（3）产生的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇蒸气，饱和碳酸氢钠的作用是：吸收乙醇、中和乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度；
（4）根据分析，甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上氢原子的取代反应，生成，所以反应①的反应物(除外)及反应条件分别是：氯气和光照；
（5）B为苯甲醇，B中的官能团为羟基；G为苯甲酸乙酯，G的结构简式为：；
（6）B为苯甲醇，催化氧化得到C苯甲醛，化学方程式为。
（7）分子式为，一氯代物只有1种，说明其结构高度对称，结构简式为；该有机物的习惯命名是新戊烷。
18．(1) 加成反应 羧基
(2)
(3)、
(4) 防止暴沸 饱和溶液
【分析】石蜡在加热条件下反应生成A，A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，A为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成C为CH3CHO，C发生氧化反应生成D为CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3。
【详解】（1）A和水发生加成反应生成B，D为CH3COOH，D中官能团的名称为羧基；
（2）B发生催化氧化生成C为CH3CHO，化学方程式为；
（3）石蜡的分解不仅可获得A，还可以得到一种相对分子质量为86的烷烃，该烷烃分子中碳原子个数为写出该烷烃主链碳原子数为=6，主链上有4个碳原子的同分异构体为（、；
（4）①甲中反应的化学方程式为；
②试管甲中使用碎瓷片的目的是防暴沸，试管乙中的试剂F为饱和溶液，其作用是吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。
19．(1)甲基苯酚(或4-甲基苯酚）
(2) (酚)羟基、羰基(或酮羰基或酮基) 加成反应 取代反应
(3)NaOH溶液、AgNO3溶液
(4)n
(5)
(6)CH3CH2CH(OH)COCl+
【分析】
结合反应②的反应条件、A的分子式以及B的结构简式可得A的结构简式为，结合A的结构简式、X的分子式以及反条件可得X的结构简式为，则X的名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚；B与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成C()，C与NaCN在一定条件下发生取代反应生成D；结合已知①和D的结构简式可得E的结构简式为，E在酸性条件下水解为F；F在一定条件下反应生成Y；据此分析。
【详解】（1）由分析可知，X的名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚；
（2）A的结构简式为，则A中的含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基(或酮羰基或酮基)；反应②为酚与醛的加成反应，反应④为卤原子的取代反应；
（3）C的结构简式为，想要检验其中的氯原子，应先将C水解加入氢氧化钠水溶液，硝酸酸化后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀，则证明为氯原子；
（4）F中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式为n；
（5）D的不饱和度为7，根据题意，可知G的分子式为C9H7NO2，则符合①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构；②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构的G的结构简式为；
（6）合成路线需要用到信息①及F到Y的成环反应；CH3CH2CH(OH)COCl与反应生成，再经水合氢离子生成，最后在碘单质作用下生成，则路线为：CH3CH2CH(OH)COCl+ 。
20．(1) 球形冷凝管 吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫，防止污染空气
(2)
(3)下口放出
(4)乙醚
【分析】圆底烧瓶中加入1-丁醇、浓硫酸、NaBr和沸石，沸石可以防止爆沸，NaBr与浓硫酸反应生成HBr，生成的HBr与1-丁醇发生取代反应生成1-溴丁烷，球形冷凝管的作用是冷凝回流，右侧的倒扣的漏斗可以防止倒吸，NaOH用于吸收尾气，防止污染空气；
【详解】（1）根据仪器外形可知，a为球形冷凝管；装置b中的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫，防止污染空气；
（2）①1-丁醇在浓硫酸的作用下可能会发生消去反应（分子内脱水）生成1-丁烯，；或者发生分子间脱水生成二丁醚，；
②HBr可以被浓硫酸氧化生成Br2，使制得的产品呈黄色，反应方程式：；
（3）产物1-溴丁烷的密度比水大，因此要从下口放出；
（4）由表格数据可知，青蒿素在乙醚中提取效率最高，所以提取青蒿素使用的溶剂最好选择乙醚。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页