辽宁省实验中学2023-2024学年高一下学期4月月考
生物试卷
考试时间：75分钟 试卷满分: 100分
一、选择题：本题共15 小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，采用严密的实验分析方法，独特的科学思维方式，应用“假说—演绎 ”法，成功地发现了生物的遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（ ）
A. “位于同源染色体上的等位基因在F1产生配子时会彼此分离，分别进入不同的配子 ” 属于假说内容
B. 孟德尔巧妙设计的测交实验方法可以检测F1的基因型
C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
D. 让 F1测交，结果产生了两种性状的子代，比例接近1：1，属于基因分离定律时的“演绎 ”过程
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，基本步骤：（1）提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题。（2）做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。（3）演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型。（4）实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型。（5）得出结论。
【详解】A、孟德尔运用了假说—演绎法对遗传规律进行了研究，而成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中属于该实验“假说"部分的内容，没有涉及到等位基因以及同源染色体的概念，A错误；
B、孟德尔巧妙通过测交实验可以测定被测个体的遗传因子组成，即待测个体的基因型，B正确；
C、孟德尔设计并完成了正反交实验是在观察现象，提出问题阶段；为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，C错误；
D、孟德尔分离定律的“演绎”过程是一个推理过程，还没进行测交实验，具体演绎过程是如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型，而非两种性状个体比例接近1：1，D错误。
故选B。
2. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制三对相对性状且为完全显性。下列说法正确的是（ ）
A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 基因型为AaDd个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型, 比例为3: 3: 1: 1
C. 若基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种比例相等的配子
D. 基因型为AaBbdd的个体自交后代会出现4种表型,比例为9: 3: 3: 1
【答案】B
【解析】
【分析】由题图可知：基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，同源染色体是减数分裂过程中配对的两条染色体，它们一般形态，大小相同，一条来自父方，另一条来自母方。
【详解】A、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；
B、基因A和a与基因D和d遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现2×2=4种表现型，比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，B正确；
C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种配子，但是发生互换的概率较低，所以AB和ab的配子比例要高于Ab和aB，C错误；
D、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，而dd自交后代都是dd，因此AaBbdd的个体自交后代只有两种表现型，不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。
故选B。
3. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因
④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
⑤检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项
【答案】B
【解析】
【分析】1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型。
2、基因分离定律的实质：在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因。
【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的卷毛与短毛不是相对性状，①错误；
②由于雌雄配子数目不等，所以在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确；
③等位基因是位于同源染色体的相同位置，控制不同性状的基因，A和A属于相同基因、d和b属于不同基因，都不属于等位基因，C和c属于等位基因，③正确；
④杂合子自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，④错误；
⑤检测雄兔是否为纯合子，可以用测交方法，若测交后代出现一种性状，则为纯合子；若测交后代不止一种性状，则为杂合子，⑤正确；
⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个成对基因中的一个，而不是只含一个基因，⑥错误。
综上所述一共有3项正确，B正确。
故选B。
4. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色) 受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。现用一对亲本进行实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若后代表型和比例是红色大花瓣：黄色大花瓣：无花瓣=1：1：2，则亲本杂交组合是AaRr, aarr
B. 若基因型为 AaRr的亲本自交，则子代有9种基因型和6种表型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占 5/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、由题可知，无花瓣：有花瓣=1:1，亲本的基因型为Aa、aa；红：黄色=1:1，亲本的基因型为Rr、rr；则亲本的基因型为；AaRr、aarr或者Aarr、aaRr，A错误；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，子代有9种基因型：AARR、AaRR、AARr、AaRr、aaRR、aaRr、AArr、Aarr、aarr，因为aa 无花瓣，所以表现型有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，子代基因型及其比例为：AARR：AaRR：AARr：AaRr：aaRR：aaRr：AArr：Aarr：aarr=1：2：2：4：1：2 ：1：2：1，其中有花瓣的基因型及其比例为：AARR：AaRR：AARr：AaRr：AArr：Aarr=1：2：2：4：1：2，AaRr所占的比例为4/12=1/3，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，子代的基因型及其比例为：AARr：AArr：AaRr：Aarr：aaRr：aarr=1：1：2：2：1：1，红色花瓣占的比例应该是3/8，D错误。
故选C。
5. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ）
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④
C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①②
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析：方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在X上。
【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探究任务，A错误；
B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B错误；
C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C错误，
D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D正确。
故选D。
6. 人类21三体综合征的成因：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。三体减数分裂一般产生两类配子，一类是n+1型（非常态），即配子含有2条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有1条该同源染色体。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率是（ ）
A. 2/3 B. 1/3 C. 1/2 D. 1/4
【答案】B
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】21三体综合征患者产生1条21号染色体的配子和2条21号染色体配子的概率都是1/2，又21四体的胚胎死亡，因此两个21三体综合征的夫妇生出孩子的21号染色体数目为以下情况：2条：3条（患病）：4条（死亡）＝1：2：1，即患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率则为2/3×1/2＝1/3，ACD错误，B正确。
故选B。
7. 已知玉米的红粒和黄粒是由一对核等位基因控制的相对性状．某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株通过同株授粉和异株授粉实验（如图）探究显性是否为杂合子．则下列哪项结果是显性杂合子的实验结果（ ）
①甲、乙植株上红、黄两种玉米种子都存在
②甲、乙植株均只结红玉米种子
③甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子
④甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子
A. ①或③ B. ②或④ C. ①或④ D. ②或③
【答案】A
【解析】
【分析】1.分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2.杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如 Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。
【详解】图中甲植株为自交，乙植株为杂交．逆向假设四种情况，推断实验结果，假设红粒植株为显性纯合子，AA×AA→AA，aa×AA→Aa，均结红粒种子；假设黄粒植株为显性纯合子，aa×aa→aa，AA×aa→Aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子；假设红粒植株为显性杂合子，Aa×Aa→A_，aa，aa×Aa→Aa、aa，均结红粒和黄粒种子；假设黄粒植株为显性杂合子，aa×aa→aa，Aa×aa→Aa、aa，甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子。综上所述，①或③符合题意，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 大豆子叶颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为 Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是（ ）
A. 浅绿色植株连续自交 n代，成熟后代中深绿色个体的概率为(2"-1)/(2"+1)
B. 浅绿色植株自由交配 n代，成熟后代中深绿色个体的概率为 2/(n+2)
C. 浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代有深绿色和浅绿色，且比例为1：1
D. 浅绿色植株自花传粉会产生黄色子代
【答案】B
【解析】
【分析】基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，因此A基因对a基因不是完全显性，黄色个体在幼苗阶段死亡，不能产生后代。
【详解】A、浅绿色植株连续自交n代，后代中杂合子的概率为(1/2)n，纯合子的概率为1-(1/2)n，因为aa幼苗阶段死亡，因此成熟后代中深绿色个体AA的概率=AA/AA+Aa或者AA/（1-aa）即（1-(1/2)n）/2÷1-（1-(1/2)n）=（2n-1）/（2n+1），A正确；
B、浅绿色植株自交后代的成熟个体AA：Aa=1:2，则A的基因频率=1/3+1/2×2/3=2/3，a的基因频率则为1/3，自由交配后成熟后代中AA的概率=A2/（1-a2）=1/2，再自由交配一代成熟后代中AA的概率=3/5，以此类推，浅绿色植株自交后代再自由传粉至n代，成熟后代中深绿色个体的概率为n/（n+2），B错误；
C、浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代有深绿色和浅绿色，且比例为1：1，即AA ×Aa→AA：Aa=1:1，C正确；
D、浅绿色植株自花传粉，即Aa ×Aa，后代有aa黄色个体，只是幼苗阶段死亡，D正确。
故选B。
9. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
10. 豌豆高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制。多株高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1表现为高茎：矮茎=9：7，若亲本中所有的高茎豌豆自交，子一代表型及比例为（ ）
A. 高茎：矮茎=25：7 B. 高茎：矮茎=3：1
C. 高茎：矮茎=1：3 D. 高茎：矮茎=13：3
【答案】A
【解析】
【分析】分析题干信息，豌豆高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制。假设由A、a这对等位基因控制，则高茎的基因型为AA、Aa，矮茎的基因型为aa。AA和aa杂交后代全部都是高茎Aa。Aa和aa杂交后代中高茎Aa：矮茎aa=1：1。
【详解】只有Aa和aa杂交后代中有矮茎。多株高茎（A_）豌豆与矮茎（aa）豌豆杂交，F1表现为高茎：矮茎=9：7。当亲本是高茎Aa和矮茎aa豌豆杂交时，假设F1矮茎aa占7份，则根据Aa和aa杂交后代中高茎Aa：矮茎aa=1：1，此时F1高茎Aa也占7份，说明亲本高茎Aa占14份，另一亲本组合（高茎AA和矮茎aa）F1高茎Aa占2份。AA和aa杂交后代全部都是高茎Aa，则另一亲本组合高茎AA也占2份。因此亲本高茎AA：Aa=2：14=1：7，亲本高茎Aa个体占7 /8 。若亲本中所有的高茎豌豆自交，由于只有Aa自交后代中有矮茎aa且比例占1/ 4 ，因此子一代中矮茎aa个体=1/ 4 ×7 /8 =7 /32 ，高茎（A_）个体1-7/ 32 =25/ 32 ，高茎：矮茎=25：7。
故选A。
11. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色(2个5cm、2个8cm)和4个红色(2个5cm、2个8cm)的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：
①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；
②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：
①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；
③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确；
B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误；
D、同源染色体分离，非同源染色体自由组合，平均分到细胞两级，故模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。
故选C。
12. 对老鼠(2N=40)睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为A、B、C三组，每组细胞数目如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
组别 A 组 B组 C组
染色体数目/条 80 40 20
细胞数目/% 15 55 30
A. 只有 A组细胞处于有丝分裂过程中
B. B组细胞内都存在同源染色体
C. 三组细胞的性染色体组成均为一条 X和一条Y
D. B组细胞中可能发生等位基因的分离
【答案】D
【解析】
【分析】分析表格：A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。
【详解】A、A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期，A错误；
B、B组细胞染色体数目为2N，可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的后期、有丝分裂前的间期、前期、中期以及末期；若在减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，B错误；
C、若B组细胞处于减数第二次分裂的后期，则细胞中有2条X或2条Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离，故等位基因的分离可发生B组细胞中，若复制时发生了基因突变，导致姐妹单体上所携带的基因由相同基因变成了等位基因，则等位基因的分离也可能发生在有丝分裂的后期或减数第二次后期，即等位基因的分离可发生A组细胞，D正确。
故选D。
13. 由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2 表示该家系部分成员与血友病有关基因的电泳结果(电泳是基因检测的一种常用方法，A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析正确的是（ ）
A. 条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病
B. 若对5号进行电泳，则会出现条带①②③
C. 5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D. 4号个体可以产生4种类型的精子
【答案】A
【解析】
【分析】甲型血友病为a基因纯合患病，患病基因型有XaXa，XaY；乙型血友病为b基因纯合患病，患病基因型为bb，只要存在a纯合或b纯合就患病。
【详解】A、结合图1和图2，先分析成员2，图二显示其出现三条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），又因为成员2为正常男性（只有一条X染色体XAY），说明其基因型为BbXAY，条带④为a基因；再分析成员4，图二显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，推测条带③为b基因；再分析成员3，因为其母亲成员1基因型BbXAXa，其父亲成员2因型为BbXAY，所以女患者成员3一定含有XA，成员3的致病基因为bb纯合，又因图二显示其出现三条带，所以成员3基因型只能为bbXAXa，推测条带①为B基因，条带②为A基因，3号患乙型血友病，A正确；
B、成员1基因型BbXAXa，成员2因型为BbXAY，他们正常儿子5号的基因型为BBXAY或BbXAY，因此若对5号进行电泳，可能含有条带①②③或①②，B错误；
C、5号基因型为1/3BBXAY或2/3BbXAY，与基因型和3号相同的女性bbXAXa婚配，他们生育患甲型血友病孩子(XaY)的概率为1/4，他们生育患乙型血友病孩子(bb)的概率为2/3×1/2=1/3，则他们生育正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他们生育患血友病孩子的概率为1-1/2=1/2，C错误；
D、分析成员4，图二显示其出现两条带（说明其含有A、B、a、b基因中的2个），同时成员4为正常男性（XAY），所以基因型为BBXAY，其减数分裂只能产生两种类型的精子，D错误。
故选A。
14. 人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体，2条性染色体。下列有关说法正确的是
A. 男性细胞中一定有一条性染色体来自祖母
B. 男性细胞中一定有一条性染色体来自外祖父
C. 女性细胞中一定有一条性染色体来自祖母
D. 女性细胞中一定有一条性染色体来自外祖母
【答案】C
【解析】
【分析】X、Y染色体的来源及传递规律：
①男性XY中的X只能来自其母亲并传给女儿，Y则来自其父亲并传给儿子。
②女性XX中的一条来自母亲，另一条来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
【详解】AB、男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X来自母亲，Y来自父亲，而父亲的Y来自祖父，母亲的X来自外祖父或外祖母，可见，男性细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，AB错误；
CD、女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲，而父亲的X来自祖母，母亲的X来自外祖父或外祖母，因此女性细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。
故选C。
15. 某二倍体两性花植物的自交不亲和是由 15个共显性的等位基因： 控制的。该植物能产生正常的雌、雄配子，但当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用。下列叙述正确的是（ ）
A. 该植物有15种基因型，分别为S S 、S S ……S S 的纯合个体
B. Sx复等位基因之间不遵循分离定律
C. S S (父本)和 S S (母本)杂交, F 的基因型有2种
D. 可以通过杂交育种的方法获得各种基因型的植株
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：当花粉的基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，说明后代没有该基因的纯合个体。
【详解】A、由题意可知，当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用，因此该植物不可能存在纯合体，A错误；
B、Sx(S1、S2 S15)是 15个共显性的等位基因，位于同源染色体上，所以Sx复等位基因之间遵循分离定律，B错误；
C、S1S2(父本)和S2S4 (母本)杂交，花粉S2与母本有相同的S2基因，S2不能完成受精作用，只能产生S1的花粉，后代F1只有2种基因型，即S1S2、S1S4，C正确；
D、当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用，故通过杂交育种的方式，不能获得纯合子，不可以获得各种基因型的植株，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或者多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 如图表示牛精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不可能观察到的现象是（ ）
A. 某个初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点
B. 某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点
C. 有丝分裂后期的细胞中有3种不同颜色的4个荧光点
D. 某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，图中标记了三种基因，所以有三种颜色，4个荧光点。据此分析作答。
【详解】A、初级精母细胞中，每条染色体都含有两条复制而来的姐妹染色单体，染色体复制时基因也加倍，所以细胞中含有3种颜色，8个荧光点，A正确；
B、若减数第一次分裂没有发生过交叉互换，则次级精母细胞中不会同时存在等位基因A和a，所以有2种颜色，4个荧光点，B正确；
C、有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，但是仍然在同一个细胞内，所以细胞内有3种颜色，8个荧光点，C错误；
D、若减数第一次分裂发生交叉互换，则次级精母细胞中可能含有A、a、R、R基因，所以可能出现3种颜色，4个荧光点，D正确。
故选C。
17. 图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，且Ⅱ 不携带致病基因。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 乙病是伴X染色体显性遗传病
B. I 的体细胞中基因A 最多时为4个
C. Ⅲ 带有来自I 的甲病致病基因的概率为1/6
D. 若Ⅲ 与甲病基因携带者婚配，后代患甲病的概率为1/12
【答案】ACD
【解析】
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生了患甲病的女儿（Ⅱ3），则甲病为常染色体隐性遗传，由题意可知，甲病和乙病中有一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
【详解】A、由甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生了患甲病的女儿（Ⅱ3），则甲病为常染色体隐性遗传，由题意可知，甲病和乙病中有一种病为伴性遗传病，所以乙病为伴性遗传，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗，A正确；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，但其女儿（Ⅱ2）患两种病，其基因型AaXBY，细胞处于有丝分裂后期时其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
D、Ⅱ4关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ5为AA，因此Ⅲ4关于甲病的基因型是2/3AA或1/3Aa，甲病基因携带者的正常男性的基因型是Aa，只考虑甲病，后代患病的概率为1/3×1/4=1/12，D正确。
故选ACD。
18. 下列能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 （ ）
A. 基因、染色体在杂交过程中均保持完整性和独立性
B. 基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现
C. 杂合子 Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状
D. 在减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条；
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这说明基因和染色体行为存在平行关系，A正确；
B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个，这说明基因和染色体行为存在平行关系，B正确；
C、杂合子Aa中，当A所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C正确；
D、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，同源染色体上的非等基因不能自由组合，D错误。
故选ABC。
19. 水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。某科研小组进行了下列相关实验：取甲(雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育)、乙(可育)两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。下列推断合理的是（ ）
P F F 个体自交单株收获， 种植并统计F 表型
甲与乙杂交 全部可育 一半全部可育
另一半可育株： 雄性不育株=13： 3
A. 雄性不育株一定不含B基因
B. 甲一定为杂合子，乙一定为纯合子
C. F 所有可育株中能稳定遗传的占 11/29
D. 若F 随机传粉，子代雄性不育株占 7/64
【答案】ABD
【解析】
【分析】据题意可知，可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb，甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，F1的基因型为1/2AaBb、1/2aaBb。
【详解】AB、根据题干信息和表格信息分析，结果②显示一半F1个体自交得到F2代中，雄性可育株∶雄性不育株=13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，且这部分子一代的基因型是AaBb。由于B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A，可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb；F2出现两种情况，说明F1的基因型有两种且各占1/2，可确定甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，即甲一定为杂合子，乙一定为纯合子，AB正确；
C、甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，F1的基因型为1/2AaBb、1/2aaBb，其中aaBb自交，后代全是雄性可育，且均能稳定遗传；AaBb自交后代可育株中个体的基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中2AABb和4AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，F2中可育植株有1/2+1/2×13/16=29/32，F2可稳定遗传植株所的比例为1/2+1/2×(1/16+2/16+1/16+2/16+1/16)=23/32，所以F2中的可育株中，能稳定遗传的个体所占的比例为23/32÷29/32=23/29，C错误；
D、F1的基因型为1/2AaBb、1/2aaBb，产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：3：3，若F1随机传粉，子代雄性不育株（A_bb）占1/8×18+1/8×3/8+3/8×1/8=7/64，D正确。
故选ABD。
20. 印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形成配子时被标上“印记”才能表达，而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A与a控制。纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F 小鼠均表现为体型正常，F 雌雄小鼠相互交配得F2, F 小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1：1。下列说法正确的是（ ）
A. 小鼠的体型是由母方染色体上的基因被标上“印记”决定的
B. 基因上已经被标上的“印记”不会被“擦除”
C. F 代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除
D. F 代中体型正常的雌雄小鼠自由交配，后代体型正常概率为 3/4
【答案】CD
【解析】
【分析】根据题意可知，纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，子代性状与父本相同，说明小鼠的体型是由父方染色体上的基因被标上“印记”决定的。
【详解】A、纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，子代性状与父本相同，小鼠的体型是由父方染色体上的基因被标上“印记”决定的，A错误；
BC、F1小鼠均表现为体型正常（A被标记），F1 雌雄小鼠相互交配得 F2，如标记不变，则F2中体型正常与体型矮小的比例为3：1，而实际F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1∶1，说明在其形成配子时，旧的“印记”会被“擦除”并产生新的“印记”，即F1代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除，雄性形成A：a=1：1的配子，且被标记，B错误，C正确；
D、F2代中体型正常（由题意F2小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1∶1，说明正常1/2AA，1/2Aa，雌雄小鼠自由交配（产生配子为3/4A，1/4a，但只有父方配子被标记，母方配子标记被清除），后代体型正常概率为3/4，D正确。
故选CD。
三、非选择题：本题共4小题，共55分。
21. 某动物(染色体数为2N=4，基因型为AaXBXb的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的 DNA数量关系如图乙所示，该动物形成生殖细胞的过程如图丙所示，丁表示该动物某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
（1）图甲中①所示分裂时期为____________，②时期的细胞名称为______________，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有________种可能。
（2）若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在_________(用字母表示)时期，c-d段的细胞中含有___________条Y染色体。
（3）图丁对应于图丙中的细胞_________(选填“①”“②”或“③”)，该细胞的名称是_____________，细胞IV的基因组成是____________。
（4）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有________。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaXB的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为________。
【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. 次级卵母细胞、（第一）极体 ③. 4##四
（2） ①. b-c ②. 0、1、2
（3） ①. ② ②. （第一）极体 ③. aXB
（4） ①. ①③ ②. 0##零
【解析】
【分析】1、图甲①含有2N对同源染色体，没有染色单体，可能处于有丝分裂后期；②中含有2N条染色单体，没有同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期。
2、若图乙表示减数分裂，则a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期。
3、图丙：①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。
4、图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
【小问1详解】
图甲①中染色单体数为0，同源染色体对数为4，即8条染色体，故处于有丝分裂后期；据图丙得到的成熟生殖细胞大小可知该动物为雌性，图②中染色单体数为4，不含同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期，②时期的细胞名称为次级卵母细胞或（第一）极体；若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有4种可能，分别为AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb、AAXBXB。
【小问2详解】
若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期。基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期（b-c），c-d段表示减数第二次分裂后期、末期，故c-d段的细胞中可能含有0、1、2个Y染色体。
【小问3详解】
图丙表示卵细胞的形成过程，由于卵原细胞最后形成的卵细胞个体较大，因此Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体，图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②，由于图丁得到的是A基因和Xb，故细胞IV的基因组成是aXB。
【小问4详解】
来自同一个性原细胞的两个生殖细胞所含染色体应该相同（若发生互换，则只有少数部分不同）或“互补”，因此与图A细胞来自同一个性原细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体（“互补”），所以也是来自于同一个性原细胞；一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂时产生了一个AaXB的子细胞，由于A和a属于等位基因，位于同源染色体，因此说明常染色体的同源染色体在减数第一次分裂时未分离，则产生的两个子细胞（次级卵母细胞和第一极体）分别为AAaaXBXB和XbXb，因此减数分裂结束后产生的4个细胞的基因型为AaXB、AaXB、Xb、Xb，染色体数目正常的细胞所占比例为0。
22. 某昆虫为XY 型性别决定，体色受两对等位基因B/b和R/r控制，两对基因均不位于Y染色体上。其中B控制黑色，R控制灰色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，若不含色素则为白色。为进一步研究体色遗传机制，利用一对亲本杂交获得F1，F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2，结果如下表。
P F1 F2
黑色雌性×白色雄性 雌性和雄性均为黑色 雌性：黑色：灰色=3:1 雄性： 黑色：灰色：白色=6：1：1
回答下列问题：
（1）基因R、r位于________染色体上，亲本雄性的基因型为________。F2中雄性有白色，雌性无白色，原因是 F1中父本的基因型是________。
（2）F2中黑色雌性个体的基因型有_________种。若F2中的黑色雌雄个体随机交配获得F3，则 F3中灰色雌性个体的概率为_________。
（3）已知该昆虫翅的大翅和小翅、有斑和无斑分别由两对常染色体上的等位基因A/a、D/d控制。用纯合的大翅有斑个体与小翅无斑个体进行杂交。F1全是大翅有斑个体。让 F1雄、雄个体交配得F2、F2表型的比例为7:3:1:1。针对“F2表型的比例为7:3:1:1”这一结果。研究小组认为：控制该昆虫翅的两对等位基因存在雌配子不育的现象。据此推断，不育雌配子的基因型为________。
【答案】（1） ①. X ②. bbXrY ③. BbXRY
（2） ①. 4 ②. 7/144 （3）Ab或aB
【解析】
【分析】据题意，昆虫体色受两对等位基因B/b和R/r控制，两对基因均不位于Y染色体上。其中B控制黑色，R控制灰色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，若不含色素则为白色。由此可知，黑色基因型为B_，灰色基因型为bbR_，白色基因型为bbrr。
【小问1详解】
P：黑色雌性×白色雄性，F1雌性和雄性均为黑色，F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2，雌性中：黑色（B_）∶灰色（bbR_）=3∶1，雄性：黑色（B_）∶灰色（bbR_）∶白色（bbrr）=6∶1∶1，F2中白色只在雄性个体出现，即r隐性纯合只在雄性个体中出现，说明该对基因控制的性状与性别有关，即R、r位于X染色体上；而bb在雌雄中均出现，因此B/b位于常染色体上，故亲本雌性的基因型为BBXRXR，雄性基因型为bbXrY。F1中父本的基因型是BbXRY。
【小问2详解】
B控制黑色，R控制灰色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，因此F2中黑色雌性个体的基因型有1BBXRXR、2BbXRXR、1BBXRXr、2BbXRXr共4种。F2中的黑色雄性个体基因型为1BBXRY、2BbXRY、1BBXrY、2BbXrY，单独分析B和b这对等位基因，雌雄个体中均为BB∶Bb=1∶2，产生的配子均为B∶b=2∶1，F3出现bb的概率为1/3×1/3=1/9，单独分析R和r基因，雌性个体为1/2XRXR、1/2XRXr，产生的雌配子为XR∶Xr=3∶1，雄性个体为1/2XRY、1/2XrY，产生的配子为XR∶Xr∶Y=1∶1∶2，产生的F3含有R基因的雌性（XRXR和XRXr）为3/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4=7/16，故F2中的黑色雌雄个体随机交配获得F3，则F3中灰色雌性个体的概率为1/9×7/16=7/144。
【小问3详解】
已知该昆虫翅的大翅和小翅、有斑和无斑分别由两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制。则两对基因遵循自由组合定律，用纯合的大翅有斑个体与小翅无斑个体进行杂交。F1全是大翅有斑个体。说明大翅、有斑为显性性状，让F1雄、雄个体交配得F2、F2表现型的比例为7∶3∶1∶1，7∶3∶1∶1是9∶3∶3∶1的变式，因此子一代基因型为AaBb，若无特殊情况，F2表现型应该为9∶3∶3∶1，而结果比例为7∶3∶1∶1，对照发现是大翅有斑果蝇类型和某种单显类型各减少了两份导致的，对照F1形成F2过程的配子组合的如下图：
推测可能是第二列或第三列的基因型致死导致，因为第二列和第三列中包含了两份双显类型和两份某种单显类型，这样得到的正好是F2表现型的比例，因此可确定出现上述比例的原因是基因型为aB或Ab雌配子不育。
23. 某种自花传粉植物的花色有紫花和白花两种表型，为探究该种植物花色的遗传规律，科研人员随机选取了多对天然紫花和白花植株作为亲本进行杂交实验，结果如下表。
亲本 F F 自交得到的F
紫花×白花 紫花 紫花:白花=15:1
回答下列问题：
（1）针对以上实验结果，同学甲提出如下假设：该种植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，F 的两对等位基因均为杂合。
①同学甲做出这种假设的依据是__________________。
②若同学甲的假设是正确的，假定这两对等位基因分别用A/a、B/b表示，则上表中]F2紫花个体中纯合子所占的比例为_________。
（2）同学乙认为：该植物的花色遗传可能受一对等位基因(A/a)控制，之所以在F2中出现上述比例，是因为F 中基因型为__________的个体存在部分致死现象，致死个体占该种花色的比例为__________。
（3）同学丙支持同学乙提出的“该植物花色遗传受一对等位基因(A/a)控制”的观点，但他认为：F 出现“紫花：白花=15：1”的原因是F 产生的含a的花粉中有一部分不育，而雌配子不存在这种现象。若同学丙的观点成立，则基因型为a的花粉中，不育花粉所占的比例为___________。请帮同学丙设计杂交实验以验证他的观点正确，写出实验思路和预期结果。
实验思路: ____________________________
预期结果: ____________________________。
【答案】（1） ①. F2中紫花：白花=15：1为9：3：3：1的变式，说明该种植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，且F1的两对等位基因均为杂合 ②. 1/5
（2） ①. aa ②. 4/5
（3） ①. 6/7 ②. 用F1紫花植株与白花植株进行正反交，统计两个杂交组合得到的子代植株的表型及比例 ③. F1紫花植株做父本得到的子代中，紫花：白花＝7：1；F1紫花植株做母本得到的子代中，紫花：白花＝1：1
【解析】
【分析】分析表中信息：紫花与白花杂交，F1均为紫花，说明紫花是显性性状。F2中紫花：白花=15：1为9：3：3：1变式，说明该种植物的花色受两对等位基因控制，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问1详解】
表中信息显示：F2中紫花：白花=15：1为9：3：3：1变式，说明该种植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，F1的两对等位基因均为杂合。假定这两对等位基因分别用A/a、B/b表示，则上表中F1的基因型为AaBb，F1自交所得到的F2紫花个体的基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb：aaBB：aaBb：AAbb：Aabb＝1：2：2：4：1：2：1：2，其中纯合子所占的比例为3/15＝1/5。
【小问2详解】
若该植物的花色遗传受一对等位基因（A/a）控制，则亲本紫花和白花的基因型分别为AA和aa，F1的基因型为Aa。F1自交所得F2中紫花：白花＝3：1＝15：5，而实际上却为紫花：白花＝15：1。综上分析，之所以在F2中出现紫花：白花＝15：1的比例，是因为F2中基因型为aa的个体存在部分致死现象，致死个体占该种花色的比例为4/5。
【小问3详解】
若该植物花色遗传受一对等位基因（A/a）控制，则F1的基因型为Aa，理论上F1产生的花粉的基因型及其比例为A：a＝1：1，F1产生的雌配子的基因型及其比例也为A：a＝1：1。若F2中出现“紫花：白花＝15：1”的原因是F1产生的含a的花粉中有一部分不育，而雌配子不存在这种现象，假设在基因型为a的花粉中，不育花粉所占的比例为X，可育花粉所占的比例为（1－X），由白花所占比例为1/16可知：1/2×[（1－X）÷（1＋1－X）]＝1/16，解得X＝6/7。如果通过设计杂交实验来验证上述观点，即F2中出现“紫花：白花＝15：1”的原因是F1产生的含a的花粉中有一部分不育，而雌配子不存在这种现象，则可以进行正交与反交实验，其实验思路为：用F1紫花植株（Aa）与白花植株（aa）进行正交与反交，统计两个杂交组合得到的子代植株的表型及比例。若F1紫花植株做父本，则其产生的花粉的基因型及其比例为A：a＝1：1×（1－6/7）＝7：1；父本F1紫花植株与白花植株（aa）杂交所得到的子代中，紫花：白花＝7：1。若F1紫花植株做母本，则其产生的雌配子的基因型及其比例为A：a＝1：1，母本F1紫花植株与白花植株（aa）杂交所得到的子代中，紫花：白花＝1：1。
24. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。长牡蛎属卵生型，雌雄异体，但是部分个体会转变成雌雄同体(可以自交也可以杂交)，幼虫的存活率有存活率较高和存活率较低的区分，符合“母性效应”。基因型 dd的个体自交，后代均为幼虫存活率低，基因型DD的个体自交，后代均为幼虫存活率高。现有幼虫存活率高和幼虫存活率低的长牡蛎若干，根据题意并结合所学知识，回答下列问题：
（1）基因分离定律的实质是___________________________。
（2）F 出现三种基因型的根本原因是_____________________。
（3）将 F 自交其子代个体的表型及比例为______________。
（4）长牡蛎种群中，幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd，请设计一个用于判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型的实验方案。
该实验方案是：______________________________。
若子代表现情况______________________，则该雌性个体是dd；
若子代表现情况是________________，则该雌性个体是 Dd。
【答案】（1）在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代
（2）F1形成配子时，等位基因分离
（3）幼虫存活率高：幼虫存活率低＝3：1
（4） ①. 让该幼虫存活率低的雌性个体与（一只或多只均可）雄性个体杂交，观察和记录子代的表现型 ②. 全为幼虫存活率低 ③. 全为幼虫存活率高
【解析】
【分析】由题意知，“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，母本的染色体一半来自母本的父方，一半来自母本的母方，且由遗传图解可知，Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1，因此遵循基因的分离定律。
【小问1详解】
基因分离定律的实质是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
【小问2详解】
F1的基因型为Dd，由于F1在形成配子时，等位基因分离，雌雄配子随机结合，导致F2出现三种基因型。
【小问3详解】
由于基因型dd的个体自交，后代均为幼虫存活率低，基因型DD的个体自交，后代均为幼虫存活率高，将F2自交，1/4DD自交仍为1/4DD（后代均为幼虫存活率高）；1/4dd自交后代仍为1/4dd，后代均为幼虫存活率低；1/2Dd自交，后代为1/2(DD：Dd：dd=1：2：1)，由于母性效应，结合题干遗传图解可知，Dd自交后代均为幼虫存活率高，故将F2自交，子代个体的表现型及其比例为幼虫存活率高：幼虫存活率低＝3：1。
【小问4详解】
长牡蛎种群中，幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd（母本dd×父本D-），若判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型，可进行测交验证实验，设计实验时，可以让该幼虫存活率低的雌性个体与（一只或多只均可）雄性个体杂交，观察和记录子代的表现型；根据母性效应，若该雌性个体是dd，则后代全为幼虫存活率低；若该雌性个体是Dd，则子代的表现情况是全为幼虫存活率高 。辽宁省实验中学2023-2024学年高一下学期4月月考
生物试卷
考试时间：75分钟 试卷满分: 100分
一、选择题：本题共15 小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，采用严密的实验分析方法，独特的科学思维方式，应用“假说—演绎 ”法，成功地发现了生物的遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是（ ）
A. “位于同源染色体上的等位基因在F1产生配子时会彼此分离，分别进入不同的配子 ” 属于假说内容
B. 孟德尔巧妙设计的测交实验方法可以检测F1的基因型
C. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
D. 让 F1测交，结果产生了两种性状的子代，比例接近1：1，属于基因分离定律时的“演绎 ”过程
2. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制三对相对性状且为完全显性。下列说法正确的是（ ）
A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型, 比例为3: 3: 1: 1
C. 若基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种比例相等的配子
D. 基因型为AaBbdd的个体自交后代会出现4种表型,比例为9: 3: 3: 1
3. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的短毛和卷毛都是相对性状
②在“性状分离比的模拟”实验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③A和A、d和b不属于等位基因，C和c属于等位基因
④后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
⑤检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项
4. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色) 受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。现用一对亲本进行实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若后代表型和比例红色大花瓣：黄色大花瓣：无花瓣=1：1：2，则亲本杂交组合是AaRr, aarr
B. 若基因型为 AaRr的亲本自交，则子代有9种基因型和6种表型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占 5/8
5. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ）
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④
C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①②
6. 人类21三体综合征的成因：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。三体减数分裂一般产生两类配子，一类是n+1型（非常态），即配子含有2条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有1条该同源染色体。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率是（ ）
A. 2/3 B. 1/3 C. 1/2 D. 1/4
7. 已知玉米的红粒和黄粒是由一对核等位基因控制的相对性状．某同学用一粒红粒玉米和一粒黄粒玉米种子发育成的植株通过同株授粉和异株授粉实验（如图）探究显性是否为杂合子．则下列哪项结果是显性杂合子的实验结果（ ）
①甲、乙植株上红、黄两种玉米种子都存在
②甲、乙植株均只结红玉米种子
③甲植株只结红玉米种子，乙植株结红、黄两种玉米种子
④甲植株只结红玉米种子，乙植株只结黄玉米种子
A. ①或③ B. ②或④ C. ①或④ D. ②或③
8. 大豆子叶的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为 Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是（ ）
A. 浅绿色植株连续自交 n代，成熟后代中深绿色个体的概率为(2"-1)/(2"+1)
B. 浅绿色植株自由交配 n代，成熟后代中深绿色个体的概率为 2/(n+2)
C. 浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代有深绿色和浅绿色，且比例为1：1
D. 浅绿色植株自花传粉会产生黄色子代
9. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
10. 豌豆高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制。多株高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1表现为高茎：矮茎=9：7，若亲本中所有的高茎豌豆自交，子一代表型及比例为（ ）
A. 高茎：矮茎=25：7 B. 高茎：矮茎=3：1
C. 高茎：矮茎=1：3 D. 高茎：矮茎=13：3
11. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色(2个5cm、2个8cm)和4个红色(2个5cm、2个8cm)的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
12. 对老鼠(2N=40)睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为A、B、C三组，每组细胞数目如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
组别 A 组 B组 C组
染色体数目/条 80 40 20
细胞数目/% 15 55 30
A. 只有 A组细胞处于有丝分裂过程中
B. B组细胞内都存在同源染色体
C. 三组细胞的性染色体组成均为一条 X和一条Y
D. B组细胞中可能发生等位基因的分离
13. 由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2 表示该家系部分成员与血友病有关基因的电泳结果(电泳是基因检测的一种常用方法，A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析正确的是（ ）
A. 条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病
B. 若对5号进行电泳，则会出现条带①②③
C. 5号与基因型和3号相同女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3
D. 4号个体可以产生4种类型的精子
14. 人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体，2条性染色体。下列有关说法正确是
A. 男性细胞中一定有一条性染色体来自祖母
B. 男性细胞中一定有一条性染色体来自外祖父
C. 女性细胞中一定有一条性染色体来自祖母
D. 女性细胞中一定有一条性染色体来自外祖母
15. 某二倍体两性花植物的自交不亲和是由 15个共显性的等位基因： 控制的。该植物能产生正常的雌、雄配子，但当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作用。下列叙述正确的是（ ）
A. 该植物有15种基因型，分别为S S 、S S ……S S 纯合个体
B. Sx复等位基因之间不遵循分离定律
C. S S (父本)和 S S (母本)杂交, F 的基因型有2种
D. 可以通过杂交育种的方法获得各种基因型的植株
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或者多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 如图表示牛精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不可能观察到的现象是（ ）
A. 某个初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点
B. 某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点
C. 有丝分裂后期的细胞中有3种不同颜色的4个荧光点
D. 某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点
17. 图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，且Ⅱ 不携带致病基因。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 乙病是伴X染色体显性遗传病
B. I 的体细胞中基因A 最多时为4个
C. Ⅲ 带有来自I 的甲病致病基因的概率为1/6
D. 若Ⅲ 与甲病基因携带者婚配，后代患甲病的概率为1/12
18. 下列能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 （ ）
A. 基因、染色体在杂交过程中均保持完整性和独立性
B. 基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现
C. 杂合子 Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状
D. 在减数分裂过程中，非同源染色体自由组合，所有的非等位基因也自由组合
19. 水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。某科研小组进行了下列相关实验：取甲(雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育)、乙(可育)两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。下列推断合理的是（ ）
P F F 个体自交单株收获， 种植并统计F 表型
甲与乙杂交 全部可育 一半全部可育
另一半可育株： 雄性不育株=13： 3
A. 雄性不育株一定不含B基因
B. 甲一定为杂合子，乙一定为纯合子
C. F 所有可育株中能稳定遗传的占 11/29
D. 若F 随机传粉，子代雄性不育株占 7/64
20. 印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形成配子时被标上“印记”才能表达，而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A与a控制。纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F 小鼠均表现为体型正常，F 雌雄小鼠相互交配得F2, F 小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1：1。下列说法正确的是（ ）
A. 小鼠的体型是由母方染色体上的基因被标上“印记”决定的
B. 基因上已经被标上的“印记”不会被“擦除”
C. F 代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除
D. F 代中体型正常的雌雄小鼠自由交配，后代体型正常概率为 3/4
三、非选择题：本题共4小题，共55分。
21. 某动物(染色体数为2N=4，基因型为AaXBXb的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的 DNA数量关系如图乙所示，该动物形成生殖细胞的过程如图丙所示，丁表示该动物某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
（1）图甲中①所示分裂时期为____________，②时期的细胞名称为______________，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有________种可能。
（2）若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在_________(用字母表示)时期，c-d段的细胞中含有___________条Y染色体。
（3）图丁对应于图丙中的细胞_________(选填“①”“②”或“③”)，该细胞的名称是_____________，细胞IV的基因组成是____________。
（4）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有________。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaXB的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为________。
22. 某昆虫为XY 型性别决定，体色受两对等位基因B/b和R/r控制，两对基因均不位于Y染色体上。其中B控制黑色，R控制灰色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，若不含色素则为白色。为进一步研究体色遗传机制，利用一对亲本杂交获得F1，F1的雌雄个体随机交配获得足够数量的F2，结果如下表。
P F1 F2
黑色雌性×白色雄性 雌性和雄性均为黑色 雌性：黑色：灰色=3:1 雄性： 黑色：灰色：白色=6：1：1
回答下列问题：
（1）基因R、r位于________染色体上，亲本雄性的基因型为________。F2中雄性有白色，雌性无白色，原因是 F1中父本的基因型是________。
（2）F2中黑色雌性个体的基因型有_________种。若F2中的黑色雌雄个体随机交配获得F3，则 F3中灰色雌性个体的概率为_________。
（3）已知该昆虫翅的大翅和小翅、有斑和无斑分别由两对常染色体上的等位基因A/a、D/d控制。用纯合的大翅有斑个体与小翅无斑个体进行杂交。F1全是大翅有斑个体。让 F1雄、雄个体交配得F2、F2表型的比例为7:3:1:1。针对“F2表型的比例为7:3:1:1”这一结果。研究小组认为：控制该昆虫翅的两对等位基因存在雌配子不育的现象。据此推断，不育雌配子的基因型为________。
23. 某种自花传粉植物的花色有紫花和白花两种表型，为探究该种植物花色的遗传规律，科研人员随机选取了多对天然紫花和白花植株作为亲本进行杂交实验，结果如下表。
亲本 F F 自交得到的F
紫花×白花 紫花 紫花:白花=15:1
回答下列问题：
（1）针对以上实验结果，同学甲提出如下假设：该种植物花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制，F 的两对等位基因均为杂合。
①同学甲做出这种假设的依据是__________________。
②若同学甲的假设是正确的，假定这两对等位基因分别用A/a、B/b表示，则上表中]F2紫花个体中纯合子所占的比例为_________。
（2）同学乙认为：该植物的花色遗传可能受一对等位基因(A/a)控制，之所以在F2中出现上述比例，是因为F 中基因型为__________的个体存在部分致死现象，致死个体占该种花色的比例为__________。
（3）同学丙支持同学乙提出的“该植物花色遗传受一对等位基因(A/a)控制”的观点，但他认为：F 出现“紫花：白花=15：1”的原因是F 产生的含a的花粉中有一部分不育，而雌配子不存在这种现象。若同学丙的观点成立，则基因型为a的花粉中，不育花粉所占的比例为___________。请帮同学丙设计杂交实验以验证他的观点正确，写出实验思路和预期结果。
实验思路: ____________________________。
预期结果: ____________________________。
24. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。长牡蛎属卵生型，雌雄异体，但是部分个体会转变成雌雄同体(可以自交也可以杂交)，幼虫的存活率有存活率较高和存活率较低的区分，符合“母性效应”。基因型 dd的个体自交，后代均为幼虫存活率低，基因型DD的个体自交，后代均为幼虫存活率高。现有幼虫存活率高和幼虫存活率低的长牡蛎若干，根据题意并结合所学知识，回答下列问题：
（1）基因分离定律的实质是___________________________。
（2）F 出现三种基因型的根本原因是_____________________。
（3）将 F 自交其子代个体表型及比例为______________。
（4）长牡蛎种群中，幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd，请设计一个用于判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型的实验方案。
该实验方案是：______________________________。
若子代表现情况是______________________，则该雌性个体是dd；
若子代表现情况是________________，则该雌性个体是 Dd。
