7.3乙醇和乙酸同步练习（含解析）2023——2024学年高中化学人教版（2019）必修第二册

7.3乙醇和乙酸同步练习
姓名（）班级（）学号（）
一、单选题
1．下列有机反应既不属于加成反应也不属于取代反应的是
A．CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH
B．CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl
C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
D．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O
2．下列有关化学用语表示正确的是
A．氮气的电子式： B．的空间填充模型：
C．乙醇的结构式： D．K的原子结构示意图：
3．下列反应中，属于取代反应的是
A．CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．+H2CH3CH2OH
D．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
4．2021年，我国科学家利用为原料人工合成淀粉，在未来具有极高的经济价值。已知合成淀粉过程中发生反应：，设为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是。
A．17 g H2O2中含有过氧键数目为0.5 NA B．标况下，22.4 L CH3OH中含有的羟基数为NA
C．18 g D2O中含有氧原子的数目为1 NA D．1 mol O2参与反应转移电子数为4 NA
5．关于实验室制备、分离乙酸乙酯的装置，说法正确的是
A．图甲用于分离乙酸乙酯
B．乙用于蒸馏纯化乙酸乙酯
C．图丙可从分液漏斗下端放出乙酸乙酯
D．图丁用于制备并收集乙酸乙酯
6．利用柠檬真菌青霉生成的前体，可生产对降低胆固醇有积极作用的他汀类药物，某种他汀类药物M的结构如图。下列关于M的说法正确的是
A．分子中所有碳原子可能共平面
B．通过酯化反应可能获得该分子
C．不存在含苯环结构的同分异构体
D．1molM最多消耗4mol氢气
7．下列说法正确的是
A．含有相同官能团的物质其化学性质全部相同
B．含有的物质不是醛就是酮
C．两种某物质具有相同的化学性质则一定含有相同的官能团
D．含有的物质一定能与在一定条件下发生加成反应
8．化学是一门以实验为基础的学科。下列实验操作能达到目的的是
选项 目的 实验操作
A 验证SO2的漂白性 将SO2气体通入紫色石蕊溶液中
B 制备Fe(OH)3胶体 向沸水中逐滴加入FeCl3饱和溶液继续煮沸至液体呈红褐色
C 检验乙醇中是否有水 向乙醇中加入一小粒金属钠
D 除去Cu粉中混有的CuO 加入稀硝酸溶解，过滤、洗涤、干燥
A．A B．B C．C D．D
9．橙花醇的结构简式如图，根据乙烯和乙醇的有关性质，下列有关橙花醇的说法不正确的是
A．分子式为C10H18O
B．能发生取代反应、加成反应
C．所有的C原子有可能共平面
D．能用酸性高锰酸钾溶液检验其中是否含有碳碳双键
10．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．3.2gS与足量O2在点燃条件下充分反应，转移的电子数为0.6NA
B．1L0.1 mol L-1的乙酸溶液中含有的氧原子数为0.2NA
C．标准状况下，11.2LC3H8中含有C-C键的数目为NA
D．0.2mol硝酸与足量铜反应转移电子数为0.1NA
11．将两块相同的钠分别投入等量的乙醇和水中，下列说法错误的是
A．与甲相比，乙中钠块很快熔化成光亮的小球
B．钠块沉在乙醇液面下，说明乙醇的密度比钠小
C．乙比甲反应缓和，说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
D．触摸甲、乙烧杯外壁均发热，说明两个反应均放热
12．乙酸、乙醇是生活中常见的有机物。下列说法正确的是
A．乙醇和乙酸的官能团相同
B．与足量乙酸反应，生成
C．两者都能与溶液反应
D．一定条件下，乙醇可以被氧化成乙酸
13．为完成下列实验，部分仪器选择正确的是
A．乙醇制乙烯：①②③⑥
B．除去乙酸乙酯中的乙酸：③⑦
C．除去氯化钠固体中的硝酸钾杂质：⑤⑦⑧⑨
D．含水酒精与生石灰制备无水乙醇：①②④
二、多选题
14．薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是
A．分子式为C10H20O B．含有羟基官能团
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能被O2氧化为醛
15．某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法不正确的是

A．分子式为
B．在水溶液中羧基和羟基均能电离出
C．1mol该物质最多能与4molNa发生反应
D．分子中最多有7个碳原子共平面
三、解答题
16．1，2-二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。如图为实验室制备1，2-二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓和无水乙醇，d装置试管中装有液溴。
相关数据列表如表：
乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 溴
状态 无色液体 无色液体 无色液体 红棕色液体
密度/ 0.79 2.18 0.71 3.10
沸点/℃ 78.5 131.4 34.6 58.8
熔点/℃ 9.79
水溶性 混溶 难溶 微溶 可溶
(1)装置a中发生主要反应的方程式为： 。为防止副反应发生，实验中的具体操作为： 。
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装置中导管是否发生堵塞，如果实验时d装置中导管堵塞，你认为可能的原因： ；安全瓶b还可以起到的作用是： 。
(3)容器c、e中都盛有溶液，c中溶液的作用是 。
(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比理论值超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因： 、 (写出两条即可)。
(5)与溴发生加成反应，可以得到 种有机产物。
(6)用系统法命名：
17．乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答：
已知： ；其中F为高分子化合物
(1)物质B所含官能团的名称为 ；
(2)D的结构简式为 ；
(3)反应①、⑥所涉及的反应类型是 、 ；
(4)写出反应④的化学方程式为 ；
(5)写出反应⑦的化学方程式为 ；
(6)关于CH2=CH2的说法正确的是___________；
A．易溶于水 B．是平面结构的分子
C．能被高锰酸钾氧化 D．在一定条件下能发生加聚反应
(7)在实验室里可以用如图所示的装置来制取G，乙中所盛的试剂为 ，该装置图中有一个明显的错误是 。
18．根据如图，已知有机物有以下转化关系。A是分子量为28的气体烯烃，其产量是衡量一个国家石油化工生产水平的标志；D是食醋的主要成分，E是不溶于水且具有香味的无色液体，相对分子质量是C的2倍，F是一种高分子化合物。结合如图关系回答问题：
(1)写出中官能团的名称：B 、D ；
(2)写出与B互为同分异构体物质的结构简式 ；
(3)写出与D互为同系物且为该同系物中最简单的一种物质的结构式 。
(4)写出反应②的化学方程式： 。该反应类型是 。
(5)在浓硫酸的作用下实现反应④，实验装置如下图所示，试管1中装入药品后加热。图中X的化学式为 ，其作用是溶解乙醇和 。
19．有机物A~E之间存在如下图所示的转化关系。A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。
请回答下列问题：
(1)A→B的化学反应类型为 ，D中官能团的名称为 。
(2)B→C的化学方程式为
(3)石蜡的分解不仅可获得A，还可以得到一种相对分子质量为86的烷烃。写出该烷烃主链碳原子数为4的一种同分异构体的结构简式 。
(4)某化学兴趣小组在实验室利用如图所示装置实现B和D制备E的反应。
①写出甲中反应的化学方程式 。
②试管甲中使用碎瓷片的目的是 ，试管乙中的试剂F为 。
20．有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，由X合成Y的路线图如下：
已知：① +HCl
②
③
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，X的名称为 。
(2)A中的含氧官能团的名称为 ，②和④的反应类型分别为 。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO3和 。
(4)F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为 。
(5)G是比D少2个“-CH2-”的同分异构体，同时满足下列条件的G的结构为 （不考虑立体异构）。
①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息，以CH3CH2CH(OH)COC1和有机物X为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线 。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．C
【详解】A． CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH，属于加成反应，A不选；
B ．CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，属于取代反应，B不选；
C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，属于氧化反应，C选；
D ．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，属于取代反应，D不选；
故选C。
2．B
【详解】A．氮气分子中，两个氮原子间共用3对电子，每个N都达到8电子稳定结构，其电子式是，A项错误；
B．甲烷分子由1个C和4个H构成，的空间填充模型：，B项正确；
C．乙醇的结构式：，C项错误；
D．K为第19号元素，核外电子数为19，其原子结构示意图：，D项错误；
故选B。
3．D
【详解】A．CH2=CH2与HCl反应生成氯乙烷属于加成反应，故A错误；
B．乙醇催化氧化生成乙醛属于氧化反应，故B错误；
C．乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，属于加成反应或还原反应，故C错误；
D．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯属于酯化反应，酯化反应为取代反应的一种，故D正确；
故选：D。
4．A
【详解】A．已知H2O2分子中存在1个过氧键，则中含有过氧键数目为，A正确；
B．在标况下CH3OH为液态，密度未知，故无法计算22.4 L CH3OH中含有的羟基数目，B错误；
C．D2O摩尔质量为20g/mol，且一个D2O分子中含1个氧原子，故18gD2O中含有氧原子的数目为，C错误；
D．由反应方程式可知，O2中的O由0价转化到H2O2中的-1价，则参与反应转移电子数为2NA，D错误；
故答案为：A。
5．D
【详解】A．乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇，成为液体混合物，图甲用于分离固液混合物，不能用于分离液体混合物中的乙酸乙酯，A不正确；
B．蒸馏操作时，温度计水银球应位于支管口处，不能插入液体中，B不正确；
C．乙酸乙酯密度比水中，浮在水面上，应从分液漏斗上口倒出，C不正确；
D．图丁装置中，反应试管中插入玻璃管，使得试管内外相通，不会产生压强差，能够起到防止倒吸的作用，导管插入碳酸钠溶液中，杂质能与碳酸钠溶液充分接触和反应，有利于杂质的吸收，因此能较好地制备并收集乙酸乙酯，D正确；
故选D。
6．B
【分析】该有机物中含有酯基、碳碳双键、羟基3种官能团，且含有结构“”，则所有碳原子不可能共平面，M的不饱和度大于4，存在含苯环结构的同分异构体，据此回答。
【详解】A．M的分子中含有结构“”，故所有碳原子不可能共平面，A错误；
B．M的结构中含有酯基，酯化反应可引入酯基，B正确；
C．M的不饱和度大于4，存在含苯环结构的同分异构体，C错误；
D．M中的碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以1molM最多消耗2mol氢气，D错误。
故选B。
7．D
【详解】A．有机物的化学性质是通过官能团体现出来的，含有相同的官能团说明具有相似的化学性质，但化学性质不完全相同，故A错误；
B．含有羰基的物质可能是醛、铜或者羧酸、酯、酰胺等，故B错误；
C．某两种物质具有相同的化学性质，不一定含有相同的官能团，如碳碳双键和碳碳三键均可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应等，但却是不同的官能团，故C错误；
D．碳碳双键在一定条件下，可以和氢气发生加成反应，故D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．验证SO2的漂白性，应将SO2气体通入品红溶液中，而不是通入紫色石蕊溶液中，A不符合题意；
B．向沸水中逐滴加入FeCl3饱和溶液继续煮沸以促进Fe3+水解至液体呈红褐色，可制备Fe(OH)3胶体，B符合题意；
C．向乙醇中加入一小粒金属钠，钠与乙醇也会反应放出无色气泡(H2)，会干扰钠与水的反应，则不能检验乙醇中是否有水，C不符合题意；
D．Cu、CuO均可以与稀硝酸反应，导致Cu粉也被溶解，不符合除杂原则，D不符合题意；
故选B。
9．D
【分析】该有机物含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，能使高锰酸钾溶液褪色，据此回答。
【详解】A．根据结构式可知，该有机物的分子式为C10H18O，A正确；
B．含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，B正确；
C．由于单键可以旋转，所有的C原子有可能共平面，C正确；
D．碳碳双键、羟基都能使高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验其中是否含有碳碳双键，D错误；
故选D。
10．C
【详解】A．3.2gS与足量O2在点燃条件下充分反应，生成0.1molSO2，转移的电子数为0.4NA，A不正确；
B．1L0.1 mol L-1的乙酸溶液中，除乙酸中含有0.2molO原子外，水中也含有O原子，则含有的氧原子数大于0.2NA，B不正确；
C. 1个C3H8分子中含有2个C-C键，标准状况下，11.2LC3H8(物质的量为0.5mol)含有C-C键的数目为0.5mol×2×NAmol-1= NA，C正确；
D．0.2mol硝酸与足量铜反应，若只发生转化4HNO3(浓)——2NO2，则转移电子0.1mol，若只发生转化8HNO3(稀)——2NO，则转移电子0.15mol，随着反应的进行，既便起初是浓硝酸，也会转化为稀硝酸，所以转移电子数不是0.1NA，D不正确；
故选C。
11．A
【详解】A．Na的密度比乙醇的密度大，乙中Na沉在底部，且钠的熔点比乙醇的沸点高，钠在乙醇中反应不会熔化成小球，A项错误；
B．Na的密度比乙醇的密度大，故钠块沉在乙醇液面下，B项正确；
C．乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，故Na与乙醇反应比Na与水反应缓和得多，C项正确；
D．触摸甲、乙烧杯外壁均发热，说明Na与水和乙醇的反应均放热，D项正确；
答案选A。
12．D
【详解】A．乙醇和乙酸的官能团分别为羟基、羧基，则官能团不相同，A错误；
B．C2H5OH与乙酸的酯化反应是可逆反应，不能完全转化，则1molC2H5OH与足量乙酸反应，生成CH3COOC2H5的物质的量小于1mol，B错误；
C．乙酸能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，C错误；
D．乙醇可以被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化成乙酸，D正确；
故选D。
13．B
【详解】A．乙醇在170、浓硫酸作用下发生消去反应制备乙烯，主仪器有酒精灯、温度计、圆底烧瓶或者蒸馏烧瓶，不需要锥形瓶，不需要酸式滴定管，A错误；
B．除去乙酸乙酯中的乙酸需要加饱和碳酸钠分液，主要仪器为分液漏斗和烧杯，B正确；
C．除去氯化钠固体中的硝酸钾杂质需要蒸发浓缩，趁热过滤，主要仪器有蒸发皿、玻璃棒、漏斗、烧杯，不需要温度计，C错误；
D．含水酒精与生石灰制备无水乙醇需要酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管，牛角管、锥形瓶，不用球形冷凝管，D错误；
故选B。
14．AC
【详解】A．分子式为C10H18O，A错误；
B．从结构可以看出，薰衣草醇含有羟基，B正确；
C．含有碳碳双键和，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．结构中含，与羟基直接相连的碳原子上有两个氢原子，能被催化氧化生成醛，D正确；
故选AC。
15．BD
【详解】A．分子式为，A正确；
B．在水溶液中羧基能电离出，羟基不能电离出，B错误；
C．羟基和羧基均能与Na反应，1mol该物质最多能与4molNa发生反应，C正确；
D．该物质碳氧双键和碳碳双键均为平面构型，最多5个碳原子共平面：，D错误；
故选BD。
16．(1) 将温度迅速升高到170℃
(2) 过度冷却，产品1，2-二溴乙烷在装置d中凝固 防止倒吸
(3)吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体
(4) 乙醇挥发 乙烯流速过快，未完全发生加成反应
(5)4
(6)2，3-二甲基戊烷
【分析】制备1，2-二溴乙烷，由实验装置可知，分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓和无水乙醇，加热时发生，b可防止倒吸，且可吸收乙醇，c中NaOH溶液可除去乙烯中的酸性物质，d中发生CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，由信息可知，冷水冷却后试管中无色液体为1，2-二溴乙烷，e可吸收尾气中的溴。
【详解】（1）装置a中为乙醇在浓硫酸条件下反应生成乙烯，方程式为：；因为乙醇加热到140℃时可以反应生成乙醚，所以为了防止副反应发生，实验中具体操作为：将温度迅速升高到170℃；
（2）装置ｄ中发生堵塞，可能是因为过度冷却，产品1，2-二溴乙烷在装置d中凝固；后面的液体可能倒吸到安全瓶ｂ中，但不可能倒吸回反应装置中，所以可以防止倒吸；
（3）氢氧化钠能吸收CO2或SO2等酸性气体，故其作用为：吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体；
（4）反应过程中浓硫酸具有强氧化性，可能将部分乙醇氧化；或因为温度控制不当，发生副反应生成乙醚；或因为乙醇挥发造成产物量减少；或因为乙烯流速过快，未完全发生加成反应；
（5）与Br2发生加成反应，可能得到、、、四种产物；
（6）最长碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，如图：，该物质名称为：2，3-二甲基戊烷。
17．(1)羟基
(2)CH3CH2OH
(3) 加成反应 酯化反应或(取代反应)
(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(5)nCH2=CH2
(6)BCD
(7) 饱和碳酸钠溶液 导气管的出口伸入到了液面以下
【分析】乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是CH3CH2OH；乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，E是CH3COOH，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，G是CH3COOCH2CH3；乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，F是聚乙烯。
【详解】（1）根据物质B的结构简式，可知所含官能团的名称为羟基；
（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇，D是CH3CH2OH；
（3）反应①是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，反应类型是加成反应；⑥是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应类型是取代反应(酯化反应)；
（4）反应④是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（5）反应⑦是乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2
（6）A. 乙烯难溶于水，故A错误；
B. CH2=CH2是平面结构的分子，6个原子共平面，故B正确；
C. CH2=CH2含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，故C正确；
D. CH2=CH2含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，故D正确；
选BCD。
（7）饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，溶解乙醇，中和乙酸，乙收集乙酸乙酯，所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，为防止倒吸，导气管的出口应在液面以上，该装置图中有一个明显的错误是导气管的出口伸入到了液面以下。
18．(1) 羟基 羧基
(2)CH3OCH3
(3)
(4) 氧化反应
(5) 饱和Na2CO3溶液 反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度
【分析】A是分子量为28的气体烯烃，其产量是衡量一个国家石油化工生产水平的标志，所以A为乙烯CH2=CH2，A与水发生加成反应生成的B为CH3CH2OH，B被催化氧化生成C为CH3CHO；D是食醋的主要成分，所以D为CH3COOH，D与B发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯的对分子质量为88，CH3CHO的相对分子质量为44，E相对分子质量是C的2倍符合题意，F为一种高分子化合物，应为乙烯发生聚合反应生成的聚乙烯，据此回答。
【详解】（1）B为CH3CH2OH，其官能团为羟基；D为CH3COOH，其官能团为羧基；故答案为：羟基；羧基；
（2）与B互为同分异构体物质为二甲醚，结构简式为CH3OCH3；故答案为：CH3OCH3；
（3）与D互为同系物且为该同系物中最简单的一种物质为甲酸，其结构式为 ；故答案为：；
（4）反应②为乙醇的催化氧化，化学方程式为，反应类型为氧化反应，故答案为：；氧化反应；
（5）乙醇和乙酸的酯化反应中，浓硫酸的作用是做催化剂和吸水剂；乙酸、乙醇、乙酸乙酯均具有挥发性，反应过程中经挥发冷凝后进入试管X中，故X中液体可以溶解乙醇，反应乙酸，能降低乙酸乙酯的溶解度，便于溶液分层，则X中为饱和碳酸钠溶液；故答案为：饱和Na2CO3溶液；通过反应吸收乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。
19．(1) 加成反应 羧基
(2)
(3)、
(4) 防止暴沸 饱和溶液
【分析】石蜡在加热条件下反应生成A，A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，A为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成C为CH3CHO，C发生氧化反应生成D为CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3。
【详解】（1）A和水发生加成反应生成B，D为CH3COOH，D中官能团的名称为羧基；
（2）B发生催化氧化生成C为CH3CHO，化学方程式为；
（3）石蜡的分解不仅可获得A，还可以得到一种相对分子质量为86的烷烃，该烷烃分子中碳原子个数为写出该烷烃主链碳原子数为=6，主链上有4个碳原子的同分异构体为（、；
（4）①甲中反应的化学方程式为；
②试管甲中使用碎瓷片的目的是防暴沸，试管乙中的试剂F为饱和溶液，其作用是吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。
20．(1)甲基苯酚(或4-甲基苯酚）
(2) (酚)羟基、羰基(或酮羰基或酮基) 加成反应 取代反应
(3)NaOH溶液、AgNO3溶液
(4)n
(5)
(6)CH3CH2CH(OH)COCl+
【分析】
结合反应②的反应条件、A的分子式以及B的结构简式可得A的结构简式为，结合A的结构简式、X的分子式以及反条件可得X的结构简式为，则X的名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚；B与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成C()，C与NaCN在一定条件下发生取代反应生成D；结合已知①和D的结构简式可得E的结构简式为，E在酸性条件下水解为F；F在一定条件下反应生成Y；据此分析。
【详解】（1）由分析可知，X的名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚；
（2）A的结构简式为，则A中的含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基(或酮羰基或酮基)；反应②为酚与醛的加成反应，反应④为卤原子的取代反应；
（3）C的结构简式为，想要检验其中的氯原子，应先将C水解加入氢氧化钠水溶液，硝酸酸化后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀，则证明为氯原子；
（4）F中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式为n；
（5）D的不饱和度为7，根据题意，可知G的分子式为C9H7NO2，则符合①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构；②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构的G的结构简式为；
（6）合成路线需要用到信息①及F到Y的成环反应；CH3CH2CH(OH)COCl与反应生成，再经水合氢离子生成，最后在碘单质作用下生成，则路线为：CH3CH2CH(OH)COCl+ 。
答案第1页，共2页
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