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高中化学同步练习:选择性必修三2.2烯烃 炔烃(能力提升)
一、选择题
1.下列说法不正确的是( )
A.酸性
B.氯丁烷分子中含1个手性碳原子
C.存在顺反异构
D.同一分子内也可能形成氢键
2.下列有机物的名称与结构简式均正确的是( )
A.正丁烷:CH2CH2CH2CH2 B.1,2—二溴乙烷:BrCH2CH2Br
C.氯乙烯:CHCl=CHCl D.聚丙烯:
3.化合物p()、q()、r()是三种重要有机合成原料,下列有关三种化合物的说法错误的是( )
A.p、q、r中所有碳原子一定共平面
B.p、q、r均难溶于水,密度均比水小
C.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.p、q、r互为同分异构体
4.化学为甲流防控提供了强有力的支撑。下列说法正确的是( )
A.甲流疫苗中含有的卵清蛋白属于小分子化合物
B.75%的酒精能有效杀灭甲流病毒,主要利用了乙醇的强氧化性
C.医用输液瓶主要原料为聚乙烯,其结构简式为
D.甲流患者痊愈后可适当摄入淀粉和肉类食物,为身体补充能量
5.乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示,下列有关叙述中错误的是
A.溴鎓离子中所有原子不在同一平面内
B.相同条件下,乙烯与溴的溶液反应比与溴水反应更容易
C.玻璃容器表面的Si—O键对反应进行有一定的促进作用
D.将乙烯通入溴水中,理论上会有一定量的生成
6.劳动创造世界,造福人类美好生活。下列劳动项目与所涉及的化学知识不相符的是( )
选项 劳动项目 化学知识
A 家务劳动:用糯米酿制米酒 葡萄糖在酒化酶的作用下转化为酒精
B 社区服务:给社区的栏杆重新涂上油漆 油漆隔绝空气防止氧化
C 自主探究:用不同浓度的酸性溶液浸泡的硅藻土制部分水果的保鲜剂 乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D 学农活动:用草木灰给农作物施肥 草木灰富含氮、磷元素
A.A B.B C.C D.D
7.乙烯是一种重要的化工原科。下利物质中,不能通过乙烯的加成反应一步制得的是( )
A.CH3COOH B.CH3CH2OH C.CH3CH2Cl D.BrCH2CH2Br
8.实验室以乙醇为原料制备少量1,2-二溴乙烷的相关装置如下图所示。下列说法正确的是( )
A.用装置甲制取乙烯,加热混合液使温度缓慢上升至170℃
B.用装置乙净化乙烯,瓶中盛放的试剂可以是KMnO4酸性溶液
C.用装置丙制备1,2-二溴乙烷,冰水浴、液溴液面上加少量水等措施均可减少Br2的挥发
D.用装置丁净化尾气,可除去尾气中的Br2和未反应的乙烯气体
9.用如下装置制备并收集乙烯,下列说法正确的是
A.为防止暴沸,烧瓶中应放入几片碎瓷片
B.为控制反应温度,温度计的量程为0~150℃
C.为除去杂质,试剂X可选择酸性溶液
D.可用排气法或排水法收集乙烯
10.实验室制备乙烯和乙炔的叙述错误的是( )
A.都不能用启普发生器
B.都需要温度计指示反应温度
C.都能用碱石灰除去产物中的酸性气体
D.都不能直接用溴水检验产物
11.有机物的异构化反应如图所示,下列说法错误的是
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
12.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理、能量与反应进程的关系如图。下列说法正确的是
A.由上图可知总反应一定不需加热就能进行
B.第①步反应只有O-H键发生断裂
C.总反应速率由第①步反应决定
D.第①②③步反应都是放热反应
13.以乙炔为原料在不同条件下可制取正四面体烷、乙烯基乙炔、环辛四烯:
下列说法正确的是( )
A.四种有机物均能发生加成反应
B.四种有机物的实验式均为CH
C.乙炔、乙烯基乙炔、环辛四烯互为同系物
D.正四面体烷、乙烯基乙炔、环辛四烯互为同分异构体
14.丙炔和氯化氢之间发生加成反应,产物不可能是( )
A.1-氯丙烷 B.1,2-二氯丙烷
C.1-氯丙烯 D.2-氯丙烯
15.下, 32mL由乙烷、乙炔和丙烯组成的混合气体与过量的O2混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到,气体总体积缩小了56mL,原混合气体中乙炔的体积分数为
A. B. C. D.
16.下列反应的化学方程式书写和所对应的反应类型均正确的是( )
A.(稀)氧化还原反应
B. 加成反应
C. 酯化反应
D. 化合反应
17.下列物质转化常通过加成反应实现的是( )
A. B.CH3CH2OHCH3CHO
C.CH4CH3Cl D.CH2=CH2CH3CH2Br
18.已知1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol此氯代烷能和7molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷,该烃可能是( )
A.丙烯 B.CH3CH2CH=CH2
C.乙烯 D.CH3(CH3)C=CH2
19.丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的单体是
①②
③④
⑤⑥
A.①④ B.②③ C.①③ D.④⑥
20.高分子M广泛用于牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如下:
下列有关说法错误的是( )
A.试剂a是甲醇
B.化合物B不存在顺反异构
C.有机物B和C合成M的反应是加聚反应
D.1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH 2mol
21.下列几种高分子化合物:
①②③④⑤
其中可能是由两种不同的单体聚合而成的是( )
A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑤ D.②③⑤
二、多选题
22.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 结论
A 室温下,向0.1mol/LNaHCO3溶液中滴加几滴酚酞溶液,溶液变为浅红色 的水解程度大于的电离程度
B 将浓硫酸与无水乙醇混合,加热至,产生的气体通入酸性溶液中,高锰酸钾溶液褪色 乙烯气体被酸性溶液氧化
C 向溶液中滴加几滴稀硫酸,未看到明显现象象 与硫酸不反应
D 向两支盛有等体积等浓度溶液的试管中,分别滴入2滴等浓度的NaCl和NaI溶液,一支试管中产生黄色沉淀,另一支中无明显现
A.A B.B C.C D.D
三、非选择题
23.在乙烯气相直接水合法制备乙醇的过程中,存在副反应:。回答下列问题:
(1)乙烯的结构简式为 ;乙醇中官能团的名称为 。
(2)乙烯+水→乙醇的反应类型为 。
(3)与互为 (填“同系物”或“同分异构体”)。
(4)与反应的化学方程式为 。
24.乙烯、苯是重要的有机化合物。请根据题意填空:
(1)在工业上,可以用 (填名称)的产量来衡量一个国家的石油化工发展水平;
(2)乙烯的摩尔质量是 g/mol,乙烯通入溴水中,溶液 (填”褪色”或“不褪色” );
(3)反应 +Br2 +HBr属于 (填有机反应类型)。
25.狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(也可表示为:)
回答下列问题:
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是____(填序号)。
A. B.
C. D.
(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,它的分子式为 。下列有关它的说法错误的是 (填序号)。
A.在催化剂作用下,M最多可以消耗
B.能使酸性溶液褪色
C.不能使溴的溶液褪色
D.分子中含有2个不对称碳原子
答案解析部分
1.【答案】C
【知识点】有机物的结构式;同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.元素的非金属性:F>Cl>H,所以吸引电子对能力是F>Cl>H,即极性依次减弱,所以酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH,由于烃基是推电子基团,烃基越长,推电子效应越大,则羧酸的酸性越弱,综上可知酸性是: ,A不符合题意;
B.由分析可知,2-氯丁烷中的叔碳原子为手性碳原子,B不符合题意;
C.由分析可知, 不存在顺反异构,C符合题意;
D.氢键存在于分子间或分子内,所以同一分子内也可能形成氢键,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.与羧酸(-COOH)相连的C-X(X为卤素原子)的极性越大,羧酸的酸性越大;烷基是推电子基团,烷基越长,推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,则羧酸的酸性越弱。
B.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团。
C.存在顺反异构的条件是:连接碳碳双键的碳原子连接2个不同的原子或原子团。
D.注意氢键存在于分子间或分子内。
2.【答案】B
【知识点】有机物的结构式
【解析】【解答】A. 正丁烷:CH3CH2CH2CH3,A不符合题意 ;
B. 1,2—二溴乙烷:BrCH2CH2Br,B符合题意 ;
C. 氯乙烯:CH2=CHCl,C不符合题意 ;
D. 聚丙烯的结构简式为 ,D不符合题意 ;
故答案为:B 。
【分析】A. 正丁烷:CH3CH2CH2CH3 ;
B. 1,2—二溴乙烷:BrCH2CH2Br ;
C. 氯乙烯:CH2=CHCl ;
D. 聚丙烯的结构简式为 。
3.【答案】A
【知识点】氧化还原反应;有机物的结构式;同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A. p()碳原子与其它碳原子不一定共平面,A符合题意;
B.p、q、r是烃难溶于水、密度比水小,B不符合题意;
C.p、q、r分子都有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C不符合题意;
D.p、q、r分子式为C5H8,结构不同,互为同分异构体,D不符合题意;
故答案为:A
【分析】A. 五元环上碳原子不一定共平面;
B.烃难溶于水、密度比水小;
C.碳碳双键使酸性高锰酸钾溶液褪色;
D.结构不同,互为同分异构体。
4.【答案】D
【知识点】乙烯的化学性质;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】A:蛋白质属于高分子化合物,故A不符合题意;
B:乙醇能使蛋白质变性,使蛋白质失活,以达到消毒杀菌的目的,故B不符合题意;
C:医用输液瓶主要原料为聚乙烯,其结构简式为,故C不符合题意;
D:甲流患者痊愈后可适当摄入淀粉和肉类食物,为身体补充能量,故D符合题意;
故答案为:D
【分析】蛋白质是天然的高分子化合物,乙醇、84消毒液、强酸、强碱、重金属盐、高温、射线、超声波、剧烈振荡或搅拌等可使蛋白质变性。
5.【答案】B
【知识点】乙烯的化学性质
【解析】【解答】A.由溴鎓离子的结构简式可知其所含碳原子为饱和碳,饱和碳原子为四面体构型,所有原子不可能共面,故A不符合题意;
B.为非极性溶剂,其对溴单质的诱导作用较弱,因此溴单质中Br-Br键的极性弱于水中Br-Br键的极性,导致加成反应变困难,故B符合题意;
C.Si-O键为极性键,而由反应机理可知环境中有极性键使反应更易进行,故C不符合题意;
D.溴水中含有HBrO参与加成反应,理论上会有一定量的生成,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.依据甲烷是正四面体结构,结构中含饱和碳原子,碳原子不可能共面;
B.为非极性溶剂,其对溴单质的诱导作用较弱;
C.依据反应机理,环境中有极性键使反应更易进行;
D.溴水中含有HBrO参与加成反应。
6.【答案】D
【知识点】金属的电化学腐蚀与防护;乙烯的化学性质;单糖的性质和用途
【解析】【解答】A.糯米中含有大量的淀粉,淀粉发生水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下转化为酒精,故A不符合题意;
B.金属栏杆容易被空气中的氧气氧化而腐蚀,涂油漆可以隔绝空气,防止金属被氧化,从而达到金属防护的目的,故B不符合题意;
C.乙烯是植物生长调节剂,乙烯促使水果成熟,乙烯含有碳碳双键,容易被高锰酸钾氧化,故C不符合题意;
D.草木灰的主要成分是,属于钾肥,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.为淀粉转化为葡萄糖,在酒化酶的作用下,葡萄糖转化为乙醇。
B.对金属涂油漆,采用物理方法隔绝空气,防止金属氧化。
C.乙烯具有催熟效果,吸收乙烯可以延长保鲜期。
7.【答案】A
【知识点】乙烯的化学性质;乙烯的用途;加成反应
【解析】【解答】A.一定条件下,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙酸,则乙酸不能通过乙烯的加成反应一步制得,故A符合题意;
B.一定条件下,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇能通过乙烯的加成反应一步制得,故B不符合题意;
C.一定条件下,乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷,氯乙烷能通过乙烯的加成反应一步制得,故C不符合题意;
D.乙烯能与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷能通过乙烯的加成反应一步制得,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A、乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇再氧化生成乙酸,不能一步到位。
8.【答案】C
【知识点】乙烯的化学性质;乙烯的用途;乙烯的实验室制法
【解析】【解答】A.用装置甲进行制取乙烯时,应该迅速加热快速升温到170℃,故A不符合题意
B.用高锰酸钾净化时,主要除去乙醇,但是高锰酸钾会与乙烯反应,故B不符合题意
C.制备1,2-二溴乙烷时冰水浴以及溴上加水可以减缓溴的挥发,故C符合题意
D.此装置可以除去溴吗,但是不能除去乙烯,故D不符合题意
故答案为:C
【分析】A.缓慢升温时易产生副产物甲醚
B.除去乙烯中的乙醇气体可以采用水
C.溴易挥发,用冷水可以减缓挥发
D.除去乙烯可以采用高锰酸钾溶液
9.【答案】A
【知识点】乙烯的实验室制法
【解析】【解答】A.为防止暴沸,烧瓶中应放入几片碎瓷片,故A符合题意;
B.该反应为乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成乙烯,温度为170℃,故B不符合题意;
C.产生说明浓硫酸表现了氧化性,故还应有生成,同时乙醇易挥发,故乙烯中混有乙醇蒸气、、,酸性溶液不能除去,因此应选择NaOH溶液,故C不符合题意;
D.乙烯的相对分子质量为28,空气的相对分子质量为29,乙烯与空气的密度接近,故不可用排空气法收集乙烯,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.加入碎瓷片可防止暴沸;
B.乙醇在170℃条件下发生消去反应生成乙烯;
C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化乙烯;
D.乙烯的密度和空气接近,不能用排空气的方法收集。
10.【答案】B
【知识点】乙烯的实验室制法;乙炔炔烃
【解析】【解答】A.实验室利用浓硫酸和乙醇混合加热到170℃制乙烯,使用的仪器是圆底烧瓶,而不能用启普发生器;碳化钙与水反应生成乙炔和微溶的氢氧化钙,易堵塞启普发生器,且反应放热,反应速率快,则也不能用启普发生器,故A不符合题意;
B.乙炔制备时不需要使用温度计,故B符合题意;
C.碱石灰能吸收酸性气体和水,则产物乙烯和乙炔中混有的酸性气体均可用碱石灰除去,故C不符合题意;
D.实验室制备的乙烯中混有SO2、乙炔中混有H2S或PH3等,SO2和H2S或PH3都能使溴水褪色,则都不能直接用溴水检验产物,故D不符合题意;
故答案为B。
【分析】实验室制取乙烯是利用乙醇和浓硫酸加热制取需要进行控制温度在170℃,乙炔是利用电石和饱和氯化钠溶液进行实验不需要进行控制温度不需要温度计,对于乙炔实验不能利用棋谱发生器,易堵塞发生器,且反应速率过快,放热。制取乙炔时易产生磷化氢以及硫化氢气体可以用碱石灰进行除杂,乙烯和乙炔中均含有其他还原性气体需要进行除杂后再能进行乙烯和乙炔的检验
11.【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构;同分异构现象和同分异构体;烯烃
【解析】【解答】A、红外光谱可确定有机物中的官能团、化学键,因此利用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,A不符合题意。
B、有机物X中,与碳碳双键中碳原子直接相连的碳原子在同一个平面内,单键可以自由旋转,因此氧原子与碳原子可在同一个平面内,因此有机物X中除氢原子外,其他原子都可能在同一个平面内,B不符合题意。
C、满足条件同分异构体的结构简式为、、、、,共有五种同分异构体,C符合题意。
D、的异构产物的结构简式为,其中含有-CHO,可发生银镜反应,含有碳碳双键,可发生加聚反应,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】A、红外光谱用于判断有机物中的官能团或化学键。
B、与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以自由旋转。
C、碳原子周围连接有四个不同的原子或原子团时,该碳原子为手性碳原子。
D、的异构产物的结构简式为。
12.【答案】C
【知识点】化学反应中能量的转化;烯烃
【解析】【解答】A.虽然总反应是放热反应,但第①步反应是吸热反应,所以需加热才能进行,A不符合题意;
B.第①步反应中,断裂O-H键、碳碳双键中的一个键,形成碳氢键,B不符合题意;
C.因第②③步反应为放热反应,第①步反应为吸热反应,所以总反应速率由第①步反应决定,C符合题意;
D.由图可知,第②③步反应都是放热反应,但第①步反应为吸热反应,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.放热反应有时也需加热才能进行;
B.依据结构中价键变化分析;
C.活化能越大,相同条件下反应速率越慢,是决定速率的基元反应;
D.根据放热反应中反应物具有的总能量大于生成物具有的总能量,吸热反应中反应物具有的总能量小于生成物具有的总能量。
13.【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体;乙炔炔烃;同系物;加成反应
【解析】【解答】A.正四面体烷结构中没有碳碳双键,A不符合题意;
B.四种有机物的实验式均为CH,B符合题意;
C.乙炔、乙烯基乙炔、环辛四烯不是同系物,C不符合题意;
D.正四面体烷、乙烯基乙炔和环辛四烯不是同分异构体,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】A.没有碳碳双键不能发生加成反应;
B.实验式的书写;
C.结构不相似,不是同系物;
D.分子式不同,不是同分异构体。
14.【答案】A
【知识点】乙炔炔烃
【解析】【解答】A.1个丙炔分子与2个HCl加成,则生成的产物中一定有2个Cl原子,不可能生成1-氯丙烷,A符合题意;
B.1分子丙炔与2分子HCl发生加成反应,Cl原子分别连在不同的碳上,可生成1,2-二氯丙烷,B不符合题意;
C.1分子丙炔与1分子HCl发生加成反应,生成1-氯丙烯,C不符合题意;
D.1分子丙炔与1分子HCl发生加成反应,可生成2-氯丙烯,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】丙炔含有碳碳三键,1分子丙炔可与1分子HCl加成,也能与2分子HCl加成。
15.【答案】D
【知识点】乙炔炔烃;物质的量的相关计算;烷烃
【解析】【解答】C2H6和C3H6最简式一样,燃烧反应后,体积缩小量相同,可将两者看成是一种物质,设C2H6和C3H6共xmL,C2H2是ymL, x+y=32,2.5x+1.5y=56,得y=24mL,混合烃中乙炔的体积分数为24/32x100%=75%;
故答案为:D
【分析】可以将C2H6和C3H6看成一种物质,之后找出对应关系,计算体积分数。
16.【答案】B
【知识点】氧化还原反应;硅和二氧化硅;加成反应;酯化反应
【解析】【解答】A.Cu和稀硝酸反应:生成NO,A错误;
B.乙烯和水加成生成乙醇,属于加成反应,B正确;
C.生成物不对,应该是乙酸乙酯,C错误;
D.碳和二氧化硅反应,属于氧化还原反应,D错误。
故答案为:B。
【分析】本题主要考查化学方程式和反应类型,只要掌握常见的化学反应就可以作答此题。
A. 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;
B.乙烯和水加成生成乙醇,属于加成反应;
C.乙酸和乙醇反应,生成乙酸乙酯,酸脱羟基醇脱氢,属于酯化反应;
D.碳和二氧化硅反应,属于氧化还原反应,C被氧化成CO,化合价升高,SiO2中的Si被还原成Si单质,化合价降低。
17.【答案】D
【知识点】加成反应
【解析】【解答】A、苯环和浓硝酸在浓硫酸加热的条件下,发生取代反应,生成硝基苯和水,A错误;
B、乙醇和氧气在铜、加热的条件下发生氧化反应,生成乙醛和水,B错误;
C、甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应,生成一氯甲烷和氯化氢,C错误;
D、乙烯和溴化氢在催化剂的条件下发生加成反应,生成溴乙烷,C正确;
故答案为:D
【分析】加成反应的特点是含有不饱和键,如碳碳双键、碳碳三键,发生加成反应的时候,分子断开为原子或原子团,不饱和键同时断裂,将原子或者基团加在断开不饱和键的碳原子上,加成反应的过程中,反应物通常为两种,生成物为一种。
18.【答案】A
【知识点】取代反应;加成反应
【解析】【解答】1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,有一个碳碳双键,1mol此氯代烷能和7molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷,氯代烷中有7个氢原子;
A.丙烯中有一个碳碳双键,和HCl加成生成氯代烷中有7个氢原子,A符合题意;
B.1-丁烯有一个碳碳双键,和HCl加成生成氯代烷中有9个氢原子,B不符合题意;
C.乙烯中有一个碳碳双键,和HCl加成生成氯代烷中有5个氢原子,C不符合题意;
D.CH3(CH3)C=CH2中有一个碳碳双键,和HCl加成生成的氯代烷中有9个氢原子,D不符合题意;
故答案为:A
【分析】碳碳双键可以发生加成反应,取代反应原子个数的判断,丙烯中有一个碳碳双键,1-丁烯有一个碳碳双键,乙烯中有一个碳碳双键,CH3(CH3)C=CH2中有一个碳碳双键。
19.【答案】C
【知识点】聚合反应
【解析】【解答】该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开 ,在将双键中的1个C C打开,然后将半键闭合即可得该高聚物单体为:①、③,
故答案为:C。
【分析】 由和发生加聚反应生成。
20.【答案】D
【知识点】乙炔炔烃;加成反应;聚合反应
【解析】【解答】A. 由上述分析可知,试剂a为甲醇,故A不符合题意;
B. 化合物B为CH2=CHOCH3,不满足双键碳上连接不同的原子或原子团,则不存在顺反异构,故B不符合题意;
C. 有机物B和C合成M的反应是加聚反应,C与B发生加聚反应生成M,故C不符合题意;
D. 1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH 2nmol,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】1.反应条件,根据反应条件判断一些反应类型,如氯气/光照,发生取代反应,浓硫酸/加热发生醇的消去反应等;2.观察反应前后化学键断裂和形成,以及断裂和形成,判断物质是如何进行转化的。
21.【答案】B
【知识点】聚合反应
【解析】【解答】①中是加聚得来,链节有两个碳,故是由双键加聚得来,单体为氯乙烯,一种,①不符合题意;
②中链节有四个碳原子,但在第二个碳原子和第三个碳原子间有碳碳双键说明是加聚过程中形成的,故形成的单体为2-甲基-1,3-丁二烯,②不符合题意;
③中根据聚合物的化学式特点发现两边脱去水分子故是缩聚而来,链节中含有苯酚的部分结构,故应是苯酚和甲醛的缩聚得来,故含有两种单体是苯酚和甲醛,故③符合题意;
④中根据链节中全是由碳原子构成判断,是由加聚得来,利用“逢2断1”判断,应有乙烯和丙烯加聚得来,故有两种单体,故④符合题意;
⑤根据聚合化学式中链节含有酯基,及两边脱去水分子判断,该物质是缩聚而来,根据缩聚形成的官能团酯基判断,应有对苯乙二酸和乙二醇进行缩聚而来,故有两种单体,故⑤符合题意;
综上所述,③④⑤符合题意;
故答案为:B。
【分析】单体的判断,可以先去除中括号和聚合度,再将两端的单键向中间靠拢,单键变双键或者直接断开,双键变单键。
22.【答案】A,D
【知识点】盐类水解的应用;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;乙烯的实验室制法
【解析】【解答】A.碳酸氢钠既可以电离又可以水解,加入酚酞后显红色说明溶液显碱性,说明水解为主,故A符合题意;
B.乙醇在浓硫酸加热至170℃时,产物为乙烯,乙醇和乙醇具有还原性,可将酸性高锰酸钾溶液还原,因此高锰酸钾褪色可能是乙醇和乙烯,故B不符合题意;
C.亚硫酸钠与过量的硫酸反应才有气泡,故C不符合题意;
D. 向两支盛有等体积等浓度溶液的试管中,分别滴入2滴等浓度的NaCl和NaI溶液,一支试管中产生黄色沉淀,另一支中无明显现 说明碘离子与银离子越易形成沉淀,因此 ,故D符合题意;
故答案为:AD
【分析】A.根据加入酚酞,判断电离和水解的主次
B.乙醇和乙烯均具有还原性均可使高锰酸钾褪色
C.此实验应该加入过量硫酸
D.相同情况下,先形成沉淀,说明其溶度积小
23.【答案】(1);羟基
(2)加成反应
(3)同分异构体
(4)
【知识点】同分异构现象和同分异构体;乙烯的化学性质
【解析】【解答】(1)乙烯的结构简式为;乙醇的结构简式为,官能团的名称为羟基;
(2)乙烯+水→乙醇:乙烯的双键断裂,两端分别加-H(氢)和-OH(羟基),生成乙醇,因此这个反应是加成反应;
(3)与具有相同的分子式,而结构不同,互为同分异构体;
(4)与发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为。
【分析】(1)乙烯含有碳碳双键;醇的官能团为羟基;
(2)有机物与其他物质发生反应时,不饱和键中的一个断裂,在不饱和碳原子两端分别接上其它原子或原子团的反应是加成反应;
(3)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;
(4)与发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。
24.【答案】(1)乙烯
(2)28;褪色
(3)取代
【知识点】乙烯的化学性质;乙烯的用途
【解析】【解答】(1)一般用乙烯 衡量一个国家的石油化工发展水平
(2)乙烯的分子式为C2H4,故摩尔质量为28g/mol.能与溴水发生加成反应,使溴水褪色
(3)用Br去取代苯环上的H,故属于取代反应
【分析】解决此类问题要熟知苯环以及乙烯的性质。
25.【答案】(1)加成反应
(2)C
(3);
【知识点】烯烃;加成反应
【解析】【解答】(1)根据反应前后化学键断裂情况可知,该反应为加成反应;
(2)根据上述反应原理可知,双键必须间隔一个碳,即为共轭二烯烃才能发生 狄尔斯-阿尔德反应 ,故C项不能发生;
(3)根据结构可知,分子式为:
A.该有机物含有2个双键,故可以加成2mol氢气,A项正确;
B.含有双键,可以使酸性高锰酸钾褪色,B项正确;
C.含有双键,可以使溴水褪色,C项错误;
D.根据结构,含有2个不对称的碳原子;
故答案为:C。
【分析】(1)双键断裂,形成单键,即为加成反应;据此可知 狄尔斯-阿尔德反应属于 加成反应;
(2) 狄尔斯-阿尔德反应为共轭烯烃的加成反应,即双键之间间隔一个单键,所以C项不符合;
(3)根结构可知,M有机物含有2个双键,可以与2mol氢气发生加成反应,可以使溴水、酸性高锰酸钾褪色。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分:58分
分值分布 客观题(占比) 44.0(75.9%)
主观题(占比) 14.0(24.1%)
题量分布 客观题(占比) 22(88.0%)
主观题(占比) 3(12.0%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量(占比) 分值(占比)
选择题 21(84.0%) 42.0(72.4%)
非选择题 3(12.0%) 14.0(24.1%)
多选题 1(4.0%) 2.0(3.4%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点(认知水平) 分值(占比) 对应题号
1 物质的量的相关计算 2.0(3.4%) 15
2 烷烃 2.0(3.4%) 15
3 有机物的结构式 6.0(10.3%) 1,2,3
4 乙烯的化学性质 19.0(32.8%) 4,5,6,7,8,23,24
5 单糖的性质和用途 2.0(3.4%) 6
6 乙烯的用途 8.0(13.8%) 7,8,24
7 聚合反应 6.0(10.3%) 19,20,21
8 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质 2.0(3.4%) 22
9 酯化反应 2.0(3.4%) 16
10 氧化还原反应 4.0(6.9%) 3,16
11 同系物 2.0(3.4%) 13
12 盐类水解的应用 2.0(3.4%) 22
13 金属的电化学腐蚀与防护 2.0(3.4%) 6
14 利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构 2.0(3.4%) 11
15 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 2.0(3.4%) 4
16 乙炔炔烃 10.0(17.2%) 10,13,14,15,20
17 化学反应中能量的转化 2.0(3.4%) 12
18 硅和二氧化硅 2.0(3.4%) 16
19 烯烃 9.0(15.5%) 11,12,25
20 取代反应 2.0(3.4%) 18
21 同分异构现象和同分异构体 13.0(22.4%) 1,3,11,13,23
22 乙烯的实验室制法 8.0(13.8%) 8,9,10,22
23 加成反应 17.0(29.3%) 7,13,16,17,18,20,25
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