高中化学同步练习：选择性必修三3.3醛酮 （能力提升）
文档属性
| 名称 | 高中化学同步练习：选择性必修三3.3醛酮 （能力提升） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1009.4KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-04-16 10:06:00 | ||
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文档简介
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高中化学试卷2024年02月29日
一、选择题
1．我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下：
已知：ZnO是两性氧化物；水解可制得。下列有关物质关系的说法正确的是（ ）
A．和HCHO均属于烃的衍生物 B．和互为同系物
C．淀粉和均属于单糖 D．和均属于化石燃料
2．下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是（ ）
A．乙烯具有可燃性，可用作果实的催熟剂
B．CCl4密度大于水，可用作卤素单质的萃取剂
C．甲醛能使蛋白质凝固，其水溶液可用于农作物种子的消毒
D．乙二醇无色、有甜味，可用作汽车防冻液
3．化学与生活息息相关。下列说法错误的是
A．浓度为95%的乙醇溶液常用于消毒杀菌
B．氯仿和四氯化碳都是常用的有机溶剂
C．甲醛的水溶液可用作防腐剂
D．聚四氟乙烯是不粘锅内侧涂层的主要成分
4．某科研人员提出HCHO(甲醛）与O2在羟基磷灰石（HAP)表面催化生成H2O的历程，该历程示意图如下（图中只画出了 HAP的部分结构）：
下列说法错误的是（ ）
A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率
B．HCHO在反应过程中，有C-H键发生断裂
C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2
D．该反应可表示为：HCHO+O2 CO2+H2O
5．下列关于醛、酮和酸说法正确的是（ ）
A．醛与银氨溶液充分反应，均能还原出银
B．醛和酮既可还原为醇，也可氧化为酸
C．羧酸因其官能团可与水形成氢键，所以均易溶于水
D．仅用新制的悬浊液合理操作就能鉴别甲酸、乙醛、乙酸和丙酮
6．下列说法中，正确的是（ ）
A．甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．甲醛、乙醛在常温下都是无色有刺激性气味的液体
C．乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类既能氧化为羧酸又能还原为醇
7．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，关于茉莉醛的下列叙述错误的是（ ）
A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原
B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C．在一定条件下能与溴发生取代反应
D．不能与氢溴酸发生加成反应
8．下列说法正确的是（ ）
A． 与 含有相同的官能团，互为同系物
B． 属于醛类，官能团为－CHO
C． 的名称为：2－乙基－1－丁烯
D． 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯
9．某同学用1mL2mol·L-1的CuSO4溶液与4mL0.5 mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL4%的乙醛溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是（ ）
A．乙醛量太少 B．硫酸铜的量少
C．NaOH的量少 D．加热时间不够
10．下列说法错误的是（ ）
A．乙醛、甲酸、葡萄糖分别加入新制悬浊液，加热，均能产生砖红色沉淀
B．相同条件下等质量的、、完全燃烧，消耗最多的是
C．某溶液中加入茚三酮试剂，加热煮沸后出现蓝色，则可判断该溶液含有蛋白质
D．溶液中的氨基酸主要以两性离子的形态存在时，可以形成晶体析出
11．下列反应方程式书写正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
12．探究甲醛与新制的Cu(OH)2的反应：
⑴向6mL 6mol·L-1NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振荡，加入0.5mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，生成红色沉淀同时产生无色气体。
⑵反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解。
已知： ，甲醛是具有强还原性的气体。下列说法错误的是（ ）
A．如图所示铜的晶胞中Cu原子的配位数为12
B．红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu
C．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，说明生成的气体中一定是CO
D．从甲醛的结构推测，其氧化产物还可能有CO
13．抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．1 mol X最多能与3 mol H2反应
B．Y中所有原子可能在同一平面上
C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y
D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子
14．山东大学邓伟侨教授团队利用如图所示有机物(M)成功制备了有机框架材料。下列有关M的说法正确的是（ ）
A．用酸性溶液可检验M中的醛基
B．M遇溶液能发生显色反应
C．最多能与反应
D．M的核磁共振氢谱上有6组峰
15．中国科学技术大学化学系江海龙教授开发催化剂实现了芳醇选择性氧化制备芳醛，其原理如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．若R为烃基，乙发生银镜反应生成
B．若R为甲基，对甲基苯酚与甲互为同系物
C．若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反应
D．若R为甲基，甲、乙分子中碳原子都不能共平面
16．近日，科学家研发新型植入式燃料电池与人工模拟胰岛B细胞相结合，在血糖过高时会激活燃料电池，将葡萄糖(简写为G-CHO)转化成葡萄糖酸(简写为G-COOH)并产生电力，剩激人工模拟胰岛B细胞释放胰岛素以降低血糖。血糖回到正常水平后，燃料电池停止运作，胰岛素释放中止。下列叙述错误的是（ ）
A．降血糖的过程包含将化学能转化成电能的过程
B．用酸性溶液可以鉴别和
C．和都能发生取代反应
D．降血糖过程中葡萄糖附近血液的会降低
17．有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是（ ）
A．中含有碳氧键
B．Y分子中所有的碳原子可能共平面
C．X、Y可用酸性溶液鉴别
D．Z分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子
18．下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）
A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体：
C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：
D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：
19．下列有关实验说法正确的是（ ）
A．用苯萃取溴水中的，分液时先从分液漏斗下口放出有机层，再从上口倒出水层
B．因为乙烯具有还原性，所以乙烯通入溴水中能使溴水褪色
C．做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用
D．充满和的试管倒置在饱和食盐水溶液之上，光照充分反应后，液体会充满试管
20．下列离子方程式正确的是（ ）
A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH—Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO-
B．强碱性溶液中NaClO将Fe(OH)3氧化为FeO：3ClO-+2Fe(OH)3=2 FeO+3Cl-+4H++H2O
C．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO
D．NaClO溶液中通入少量SO2：2ClO-+SO2+H2O=2HClO+SO
21．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(David W。C．MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法不正确的是（ ）
A．c可发生消去反应形成双键
B．该反应为取代反应
C．该反应原子利用率100%
D．脯氨酸与互为同分异构体
二、非选择题
22．甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过如图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛，试回答下列问题。
（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是 。
（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是 。
（3）实验过程中，可循环使用的物质有 。
（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是 。
23．甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
名称 性状 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度(ρ水＝1g·cm－3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 无色液体易燃易挥发 －95 110.6 0.8660 不溶 互溶
苯甲醛 无色液体 －26 179 1.0440 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。
（1）装置a的名称是 ，为使反应体系受热比较均匀，可 。
（2）三颈瓶中发生反应的化学方程式为 。
（3）写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式： 。
（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过 、 (填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
（5）实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是 (按步骤顺序填字母)。
a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥
c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡
24．已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素，A的核外电子总数与其周期序数相同；B的基态原子的核外有3个能级，且每个能级上的电子数相等；D的基态原子2p轨道中含有两种不同自旋方向的电子，且电子数之比为3∶1。回答下列问题：
（1）B、C、D的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
（2）简单氢化物的稳定性：C D(填“>”或“<”)，原因为 .
（3）分子式为ABC的化合物属于 (填“极性”或“非极性")分子，其结构中键与键的比例为 。
（4）桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中，根据其结构特征，分析预测其可发生如下反应，完成表格。
序号 参与反应的试剂 反应方程式 反应类型
① 新制的氢氧化铜
② 溴的四氯化碳溶液
25．由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，氧元素的质量分数为16%。A的一种同分异构体的质谱图如下图所示。(已知有机物中双键碳原子不能与—OH直接相连)。
回答下列问题：
（1）A的相对分子质量是 。
（2）由A制备高分子化合物E的一种流程如图所示：
①A的名称为 ，D所含有的官能团为 。
②生成B的化学方程式为 。
③下列说法中正确的是 (填序号)。
A．生成E的反应为加聚反应
B．乙酸和D属于同系物
C．B分子中所有碳原子共平面
D．E能发生水解反应
（3）A的同分异构体中；
①能与金属钠反应放出氢气，且分子内所有碳原子在同一个平面上的A的结构简式为 ；
②能发生银镜反应的有8种，其中一种的核磁共振氢谱有三个吸收峰，它发生银镜反应的化学方程式为 。
26．我国盛产山荼籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。
（1）柠檬醛的分子式是 ，所含官能团的结构简式为 。
（2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有 个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为 。
（3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有 种。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B．能发生银镜反应。
（4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）： 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】醇类简介；甲醛；单糖的性质和用途；同系物
【解析】【解答】A、烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，烃的衍生物中除了碳、氢元素之外，还含有其他元素，CH3OH和HCHO除了C、H元素之外，还含有O元素，属于烃的衍生物，故A正确；
B、CH3OH为有机物，H2O属于无机物，两者结构不相似，不互为同系物，故B错误；
C、淀粉属于多糖， 不属于糖类物质，故C错误；
D、化石燃料包括石油、煤、天然气、可燃冰， 和均不属于化石燃料，故D错误；
故答案为：A。
【分析】A、烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物；
B、结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
C、淀粉为多糖， 不是糖；
D、化石燃料包括石油、煤、天然气、可燃冰。
2．【答案】C
【知识点】卤素原子结构及其性质的比较；乙烯的化学性质；甲醛
【解析】【解答】A．乙烯具有可燃性，和用作植物生长调节剂和果实的催熟剂无关，A不符合题意；
B．卤素单质在CCl4中的溶解度比水大，可用作卤素单质萃取剂，与CCl4密度大于水无关，B不符合题意；
C．甲醛能使蛋白质凝固，是蛋白质变性，用于农作物种子的消毒，C符合题意；
D．乙二醇可用作汽车防冻液是因为凝固点低，与无色、有甜味无关，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．乙烯用作植物生长调节剂和果实的催熟剂；
B．卤素单质可做萃取剂；
C．甲醛能使蛋白质凝固变性；
D．乙二醇可用作汽车防冻液。
3．【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质；甲醛
【解析】【解答】A．浓度为75%的乙醇溶液常用于消毒杀菌，故A符合题意；
B．氯仿和四氯化碳呈液态，氯仿和四氯化碳都是常用的有机溶剂，故B不符合题意；
C．甲醛能使蛋白质变性，甲醛的水溶液可用作防腐剂，故C不符合题意；
D．不粘锅内侧涂层的主要成分是聚四氟乙烯，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】通常医用酒精的浓度为体积分数75%的乙醇溶液。
4．【答案】C
【知识点】甲醛；醛的化学性质
【解析】【解答】A.根据图知，HAP在第一步反应中作反应物，在第二步反应中作生成物，所以是总反应的催化剂，催化剂能改变化学反应速率，因此该反应中HAP作催化剂而提高反应速率，A不符合题意；
B.HCHO在反应中有C-H断裂和C=O键形成，所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水，B不符合题意；
C.根据图知，CO2分子中的氧原子一部分还来自于甲醛，C符合题意；
D.该反应中反应物是甲醛和氧气，生成物是二氧化碳和水，HAP为催化剂，反应方程式为HCHO+O2 CO2+H2O，D不符合题意；
故合理选项是C。
【分析】A、根据图中反应可得HAP作为催化剂；
B、甲醛在反应过程中有碳氢键断裂；
C、根据图示可得，还有一部分氧原子来自于甲醛；
D、甲醛和氧气反应生成二氧化碳和水。
5．【答案】D
【知识点】醛类简介；羧酸简介；酮
【解析】【解答】A。甲醛与银氨溶液充分反应，能还原出银，故A不符合题意；
B．醛和酮可还原为醇，酮不能氧化为酸，故B不符合题意；
C．高级脂肪羧酸难溶于水，故C不符合题意；
D．丙酮与新制氢氧化铜悬浊液不反应，分层；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；可鉴别，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】依据有机物官能团与性质的关系进行分析。
6．【答案】D
【知识点】醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】A．乙醛分子中含有-CH3，4个原子不可能在同一平面上，A不符合题意；
B．甲醛在常温常压下是无色有刺激性气味的气体，B不符合题意；
C．丙醛与丙酮等互为同分异构体，C不符合题意；
D．醛类都含有-CHO，既能被氧化剂(如O2、酸性KMnO4等)氧化为羧酸，又能被还原剂(如H2等)还原为醇，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.只要有饱和碳原子，原子均不可能共面
B.乙醛是液体，但是甲醛是气体
C.醛和酮互为同分异构体，乙醛没有同分异构体，但是丙醛有同分异构体
D.醛基可以继续氧化为羧酸，可以被还原为醇
7．【答案】D
【知识点】有机物中的官能团；醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】A．分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，故A不符合题意；
B．分子中含有碳碳双键、醛基，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，故B不符合题意；
C．分子中含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，故C不符合题意；
D．分子中含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．-CHO能与H2发生加成反应，还原为醇；
B．分子结构中含有C=C，能被酸性KMnO4溶液氧化；
C．苯能与液溴发生取代反应；
D．分子结构中含有C=C，可与HBr发生加成反应；
8．【答案】C
【知识点】有机化合物的命名；苯的同系物及其性质；醛类简介
【解析】【解答】A. 前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A不符合题意；
B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B不符合题意；
C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C符合题意；
D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】A. 注意属于醇，属于酚；
B. 该物质为甲酸和苯酚形成的酯类；
C. 该物质按烯烃来命名；
D. 该物质按双烯烃来命名。
9．【答案】C
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，反应条件应在碱性溶液中进行，即氢氧化钠溶液应过量，故答案为：C
【分析】醛基的检验可以采用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液鉴别，两者的条件都应在碱性条件下进行。
10．【答案】C
【知识点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；烃类的燃烧；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A．乙醛（CH3CHO），甲酸（HCOOH）和葡萄糖（CH2OH(CHOH)4CHO）都具有醛基，都可以和新制氢氧化铜悬浊液反应产生红色的Cu2O沉淀，故A不符合题意；
B．相同条件下等质量的烃，氢的含量越高耗氧量越大，、、，消耗最多的是，故B不符合题意；
C．茚三酮水合物稀溶液可以分别与α-氨基酸、多肽、蛋白质在加热条件下生成蓝色物质，茚三酮试剂一般用于检验氨基酸；该溶液加茚三酮加热出现蓝色，不能说明该溶液中一定含有蛋白质，故C符合题意；
D．当溶液中的氨基酸主要以两性离子形态存在时，溶解度最小，可以形成晶体析出。不同氨基酸析出晶体的pH不同，利用这一差异，可以通过控制溶液pH分离氨基酸，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】有机物中，CH4含H量最多，则相同条件下等质量的烃，CH4耗氧量最大。
11．【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；苯酚的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A.氢氧化铜和甲醛在氢氧化钠的作用反应得到碳酸钠和氧化亚铜和水，方程式为 ，故A符合题意
B.苯酚与碳酸氢钠不发生化学反应，故B不符合题意
C.正确的反应方程式为，故C不符合题意
D.甲苯在光照下的取代是发生在烷基链上的取代，故D不符合题意
故答案为：A
【分析】A.甲醛具有还原性，能够被氢氧化铜氧化
B.苯酚的酸性弱于碳酸氢钠
C.产物的结构简式错误
D.条件不同，取代位置不同
12．【答案】C
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A．根据铜的晶胞结构，铜为面心立方晶胞， Cu原子的配位数为12，故A不符合题意；
B． ，沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，可知红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu，故B不符合题意；
C．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，生成的气体中可能含有CO、HCHO，故C符合题意；
D．从甲醛的结构推测，甲醛可以氧化为甲酸，在碱溶液中生成甲酸盐，或被氧化为碳酸，碱溶液中反应生成碳酸盐，所以氧化产物还可能有CO ，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.与铜原子的距离最近的铜原子有3层，每层有4个共12个
B.红色沉淀不溶于盐酸，可能是氧化亚铜或铜单质或者是混合物
C.甲醛易挥发，甲醛是具有强还原性的气体
D.根据甲醛的结构，即可判断产物可能是羧酸类，羧酸类继续反应
13．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】 A：苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，故1 mol X最多能与4 mol H2反应，故A不符合题意；
B：甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合题意；
C：X中的醛基和Y中的碳碳双键都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它区分物质X和Y，故C不符合题意；
D：1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】醛基含有不饱和键，能与氢气发生加成反应。
甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，不可能所有原子处于同一平面。
醛能被高锰酸钾溶液氧化为羧酸，碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳。
手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。
14．【答案】B
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；苯酚的性质及用途；醛的化学性质
【解析】【解答】A：羟基也能被用酸性溶液氧化，故不可检验M中的醛基，故A不符合题意；
B：酚羟基遇 溶液能发生显色反应，故B符合题意；
C：酚羟基能与碳酸钠溶液反应，则0.1molM最多能与0.4mol(即42.4g)碳酸钠反应，故C不符合题意；
D：M不是对称结构，核磁共振氢谱上有多于6组峰，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】羟基和醛基都能被用 酸性溶液氧化。
酚羟基遇 溶液能发生显色反应。
酚羟基显酸性，能与碳酸钠溶液反应。
15．【答案】C
【知识点】苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A：若R为烃基，则乙只有1个醛基能发生银镜反应，0.1mol乙发生银镜反应生成0.2mol (21.6g)Ag，故A不符合题意；
B：甲为醇羟基，对甲基苯酚含有酚羟基，类别不同，不是同系物，故B不符合题意；
C：苯环可发生取代和加成反应，醛基和羟基能发生氧化反应，若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反应，故C符合题意；
D：苯环12原子共平面，若R为甲基，甲、乙分子中碳原子都能共平面 ，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】乙醛的银镜反应：。
同系物是结构相似，在分子组成上相差N个CH2原子团的物质。
苯环可发生取代和加成反应，醛基和羟基能发生氧化反应。
苯环12原子共平面。
16．【答案】B
【知识点】羧酸简介；醛的化学性质；原电池工作原理及应用
【解析】【解答】A：降血糖的过程燃料电池放电，将化学能转化为电能，故A不符合题意；
B：葡萄糖分子简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO ，葡萄糖酸分子简式为HOOC—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，两者都含有羟基，都能与酸性溶液反应，故不能用酸性溶液鉴别它们，故B符合题意；
C：羧基和羟基在一定条件下能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故 和 都能发生取代反应，故C不符合题意；
D：降血糖过程，有葡萄糖酸生成，pH会降低，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】原电池是化学能转化为电能的装置。
葡萄糖分子含有醛基和羟基，醛基和羟基能与酸性高锰酸钾溶液反应。
羧基与羟基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应。
17．【答案】B
【知识点】共价键的形成及共价键的主要类型；乙烯的化学性质；苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A：X含有醛基， 中含有 碳氧σ键，故A不符合题意；
B：Y分子分析如图，则所有的碳原子可能共平面，故B符合题意；
C：X含有醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化、Y含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则不可用酸性溶液鉴别，故C不符合题意；
D：Z分子与足量加成后的产物为，含有4个手性碳原子，如图，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】醛基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
判断原子共平面：1找出分子内的模型：双键、三键、苯环、甲烷。2.圈出模型一定共平面的原子：苯环12原子共平面、双键6原子共平面、三键4原子共平面。3.通过单键旋转思想，使尽可能多的平面重合，确认共平面最多原子个数，通过单键旋转，使各平面不重合，确认共平面最少原子个数。
手性碳原子连接4个不同的原子或原子团。
18．【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质；苯酚的化学性质；银镜反应
【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；
B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；
C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；
D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】银镜反应方程式为
苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。
甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。
1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。
19．【答案】C
【知识点】甲烷的取代反应；银镜反应
【解析】【解答】A．苯的密度小于水，用苯萃取溴水中的Br2，分层后苯层在上面，水层在下面，所以分液时先从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出有机层，A不符合题意；
B．乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，使溴水褪色，并非因为还原性，B不符合题意；
C．银能与稀硝酸反应生成硝酸银，做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用，C符合题意；
D．CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，生成CH3Cl气体、HCl气体、CH2Cl2液体、CHCl3液体、CCl4液体，其中HCl气体极易溶于水，CH3Cl不溶于水，试管倒置在饱和食盐水溶液之上，液体不断上升，但不会充满试管，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.要弄清楚有机层的位置，然后下层液体从下口流出，上层液体从上口到出
B.发生加成反应，没有体现还原性
C.利用硝酸具有氧化性，与单质Ag反应，同时回收硝酸银
D.生成的产物并非都是液体
20．【答案】A
【知识点】醛的化学性质；酮
【解析】【解答】A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾发生反应生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水，反应的离子方程式为CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH-Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO-，故A符合题意；
B．强碱性溶液中，次氯酸钠溶液与氢氧化铁发生氧化还原反应生成高铁酸钠、氯化钠和水，反应的离子方程式为3ClO-+2Fe(OH)3＋4OH-=2FeO +3Cl-+5H2O，故B不符合题意；
C．苯酚钠溶液中与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为C6H5O-＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO ，故C不符合题意；
D．次氯酸钠溶液与少量二氧化硫发生氧化还原反应生成氯化钠、硫酸钠和次氯酸，反应的离子方程式为3ClO-+SO2+H2O=2HClO+Cl-+SO ，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据离子方程式的书写原则：电荷守恒，质量守恒，弱电解质保持原式进行分析。
21．【答案】B
【知识点】醛的化学性质；酮
【解析】【解答】A．c中含羟基，可发生消去反应形成双键，A项不符合题意；
B．该反应由两个反应物得到一个产物，为加成反应，B项符合题意；
C．反应物中的原子全部进入目标产物c，原子利用率100%，C项不符合题意；
D．两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A. c中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子；
B. b中醛基和a发生加成反应生成c；
C.该反应为加成反应，没有副产物；
D.脯氨酸的不饱和度是2， 的不饱和度是2，脯氨酸与 的分子式相同但结构不同。
22．【答案】（1）使反应物充分接触，加快反应速率
（2）降低MnSO4的溶解度
（3）稀硫酸、甲苯
（4）蒸馏
【知识点】苯的同系物及其性质；甲醛；蒸馏与分馏
【解析】【解答】(1)固体Mn2O3与液态甲苯反应，接触面积小，反应速率较慢，故反应时需进行搅拌，使反应物充分接触，增大反应速率；
(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等，为使其分离需降低MnSO4的溶解度，所以需要冷却；
(3)根据上述分析，结合流程图可知，参与循环使用的物质是稀H2SO4和甲苯；
(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机物，可利用其沸点的差异，采用蒸馏的方法分离，则操作Ⅰ为蒸馏。
【分析】根据流程图，甲苯与Mn2O3、稀硫酸反应生成硫酸锰、苯甲醛，通过结晶、过滤分离出硫酸锰，对滤液进行油水分离、蒸馏操作获得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循环利用，据此分析解答。
23．【答案】（1）球形冷凝管；水浴加热
（2）＋2H2O2＋3H2O
（3） +2Ag↓＋H2O＋3NH3
（4）过滤；蒸馏
（5）dacb
【知识点】苯的同系物及其性质；醛类简介；羧酸简介
【解析】【解答】（1）装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀；
（2）甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为：. ＋2H2O2＋3H2O；
（3）苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气，
化学方程式为： +2Ag↓＋H2O＋3NH3；
（4）实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶，利用它们沸点差异，采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品；
（5）若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水，苯甲醛微溶于水，再对混合液进行分液，分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH＝2，苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸，故答案为：dacb。
【分析】（1）依据仪器构造确定名称和用途；水浴加热可使反应体系受热比较均匀；
（2）甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水；
（3）苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气；
（4）过滤用于分离难溶性固体与可溶性液体混合物；利用它们沸点差异分析；
（5）首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水，苯甲醛微溶于水，再对混合液进行分液，分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH＝2，苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸。
24．【答案】（1）N>O>C
（2）<；O的原子半径比N小，电负性大于N，H-O键键能大于H-N键，的稳定性大于
（3）极性；1∶1
（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+；氧化反应；；加成反应
【知识点】元素电离能、电负性的含义及应用；键能、键长、键角及其应用；极性分子和非极性分子；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】根据题目所给信息分析，A核外电子总数是1，周期序数是1，A是H；B三个能级是1s、2s、2p，每个能级电子数目相同，所以B是6号元素C； D的2p能级上有4个电子，所以D是8号元素是O；按照排序，C是N；
（1）同周期VA族元素由于基态原子2p能级半满，原子更稳定，所以其第一电离能大于同周期VIA族元素，所以本问应填“N>O>C”；
（2）同周期元素随着原子序数增大，电负性增大，原子半径减小，H-O键键能大于H-N键键能，气态氢化物稳定性增强，所以本问第一空应填“<”；第二空应填“O的原子半径比N小，电负性大于N，H-O键键能大于H-N键，的稳定性大于”；
（3）HCN分子内共价键均是极性键，分子结构本身无对称性，故是“极性”分子；分子结构中H-C键是σ键，C≡N键中有一条是σ键，两条是π键，所以两种共价键数量之比为“1﹕1”；
（4）①肉桂醛与新制氢氧化铜发生氧化反应，生成羧酸盐和氧化亚铜和水，方程式是“+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+”，反应类型是“氧化反应”；肉桂醛与溴的四氯化碳溶液接触，发生加成反应，反应方程式是“”，反应类型是“加成反应”。
【分析】A的核外电子总数与其周期序数相同，则A为H元素，B的基态原子的核外有3个能级，且每个能级上的电子数相等，则B是6号元素C元素， D的基态原子2p轨道中含有两种不同自旋方向的电子，且电子数之比为3∶1，则D的2p能级上有4个电子，D为O元素，C为N元素。
25．【答案】（1）100
（2）环己醇；羧基；+H2O；D
（3）；
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；银镜反应
【解析】【解答】(1)质谱图中最大质荷比为相对分子质量，A的相对分子质量是100；
(2)①A由碳、氢、氧三种元素组成，A的相对分子质量是100，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯，则A的的名称为环己醇； 根据烯烃氧化规律，环己烯被酸性高锰酸钾氧化为D，则D为，D所含有的官能团为羧基。
②环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯和水，反应的化学方程式为+H2O。
③A．、发生缩聚反应生成E，故A不符合题意；
B．乙酸含有1个羧基、D含有2个羧基，不属于同系物，故B不符合题意；
C．环己烯分子中含多个不饱和碳依次相连，所有碳原子不一定共平面，故C不符合题意；
D．E中含有酯基，能发生水解反应，故D符合题意；
选D；
(3)①能与金属钠反应放出氢气说明含有羟基，分子内所有碳原子在同一个平面上，说明含有碳碳双键，A的结构简式为；
②能发生银镜反应的有8种，其中核磁共振氢谱有三个吸收峰的是(CH3)3CCH2CHO，它发生银镜反应的化学方程式为。
【分析】（1）质谱图看相对分子质量最大的数值；
（2） ① 浓硫酸加热形成烯，则A应该是醇类，结合B的结构，A应该是环己醇；B经过酸性高锰酸钾氧化，双键断开形成羧基；
② A转化为B是环己醇在浓硫酸的作用下发生消去反应形成环己烯；
③ A、D是羧酸，羧酸和二醇的聚合反应是缩聚反应；
B、同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、E为高分子化合物，是由羧酸和醇缩聚反应得到的产物，含有酯基，可以发水解；
（3） ① 所有碳原子在同一个平面，总共6个碳原子，应该是类似于乙烯的结构，可以和钠反应生成氢气，则含有羟基；
② 可以发生银镜反应，即含有醛基，且有三组峰，即三种等效氢，从对称的角度分析可以知道应该有三个甲基连在同一个碳原子上。
26．【答案】（1）C10H16O；-CHO、
（2）8；3∶2
（3）15
（4）R-CHO+→+H2O
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；醛的化学性质；酮
【解析】【解答】（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和 ；故答案为：C10H16O；-CHO和 ；
（2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），β-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析β-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3：2；答案为：8；3：2；
（3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有： 种。答案为：15；
（4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO++H2O，答案为：R-CHO++H2O。
【分析】依据有机物中分子式和官能团以及核磁共振氢谱和同分异构体的相关知识分析解答。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：75分
分值分布 客观题（占比） 42.0(56.0%)
主观题（占比） 33.0(44.0%)
题量分布 客观题（占比） 21(80.8%)
主观题（占比） 5(19.2%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
选择题 21(80.8%) 42.0(56.0%)
非选择题 5(19.2%) 33.0(44.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 有机化合物的命名 2.0(2.7%) 8
2 羧酸简介 11.0(14.7%) 5,16,23
3 醛的化学性质 28.0(37.3%) 4,6,7,9,13,14,15,16,17,20,21,26
4 有机物中的官能团 2.0(2.7%) 7
5 “手性分子”在生命科学等方面的应用 2.0(2.7%) 13
6 乙烯的化学性质 4.0(5.3%) 2,17
7 苯的同系物及其性质 17.0(22.7%) 8,11,18,22,23
8 元素电离能、电负性的含义及应用 9.0(12.0%) 24
9 乙醇的化学性质 2.0(2.7%) 3
10 醛与Cu(OH)2的反应 17.0(22.7%) 9,10,11,12,24
11 同系物 2.0(2.7%) 1
12 烃类的燃烧 2.0(2.7%) 10
13 原电池工作原理及应用 2.0(2.7%) 16
14 醇类简介 2.0(2.7%) 1
15 利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构 15.0(20.0%) 14,25,26
16 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 2.0(2.7%) 10
17 醛类简介 15.0(20.0%) 5,6,7,8,23
18 苯酚的化学性质 4.0(5.3%) 11,18
19 共价键的形成及共价键的主要类型 2.0(2.7%) 17
20 蒸馏与分馏 4.0(5.3%) 22
21 卤素原子结构及其性质的比较 2.0(2.7%) 2
22 甲烷的取代反应 2.0(2.7%) 19
23 苯的结构与性质 6.0(8.0%) 13,15,17
24 甲醛 12.0(16.0%) 1,2,3,4,22
25 单糖的性质和用途 2.0(2.7%) 1
26 酮 12.0(16.0%) 5,20,21,26
27 极性分子和非极性分子 9.0(12.0%) 24
28 苯酚的性质及用途 2.0(2.7%) 14
29 键能、键长、键角及其应用 9.0(12.0%) 24
30 溴乙烷的化学性质 2.0(2.7%) 18
31 银镜反应 11.0(14.7%) 18,19,25
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高中化学试卷2024年02月29日
一、选择题
1．我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下：
已知：ZnO是两性氧化物；水解可制得。下列有关物质关系的说法正确的是（ ）
A．和HCHO均属于烃的衍生物 B．和互为同系物
C．淀粉和均属于单糖 D．和均属于化石燃料
2．下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是（ ）
A．乙烯具有可燃性，可用作果实的催熟剂
B．CCl4密度大于水，可用作卤素单质的萃取剂
C．甲醛能使蛋白质凝固，其水溶液可用于农作物种子的消毒
D．乙二醇无色、有甜味，可用作汽车防冻液
3．化学与生活息息相关。下列说法错误的是
A．浓度为95%的乙醇溶液常用于消毒杀菌
B．氯仿和四氯化碳都是常用的有机溶剂
C．甲醛的水溶液可用作防腐剂
D．聚四氟乙烯是不粘锅内侧涂层的主要成分
4．某科研人员提出HCHO(甲醛）与O2在羟基磷灰石（HAP)表面催化生成H2O的历程，该历程示意图如下（图中只画出了 HAP的部分结构）：
下列说法错误的是（ ）
A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率
B．HCHO在反应过程中，有C-H键发生断裂
C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2
D．该反应可表示为：HCHO+O2 CO2+H2O
5．下列关于醛、酮和酸说法正确的是（ ）
A．醛与银氨溶液充分反应，均能还原出银
B．醛和酮既可还原为醇，也可氧化为酸
C．羧酸因其官能团可与水形成氢键，所以均易溶于水
D．仅用新制的悬浊液合理操作就能鉴别甲酸、乙醛、乙酸和丙酮
6．下列说法中，正确的是（ ）
A．甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．甲醛、乙醛在常温下都是无色有刺激性气味的液体
C．乙醛、丙醛都没有同分异构体
D．醛类既能氧化为羧酸又能还原为醇
7．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，关于茉莉醛的下列叙述错误的是（ ）
A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原
B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C．在一定条件下能与溴发生取代反应
D．不能与氢溴酸发生加成反应
8．下列说法正确的是（ ）
A． 与 含有相同的官能团，互为同系物
B． 属于醛类，官能团为－CHO
C． 的名称为：2－乙基－1－丁烯
D． 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯
9．某同学用1mL2mol·L-1的CuSO4溶液与4mL0.5 mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL4%的乙醛溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是（ ）
A．乙醛量太少 B．硫酸铜的量少
C．NaOH的量少 D．加热时间不够
10．下列说法错误的是（ ）
A．乙醛、甲酸、葡萄糖分别加入新制悬浊液，加热，均能产生砖红色沉淀
B．相同条件下等质量的、、完全燃烧，消耗最多的是
C．某溶液中加入茚三酮试剂，加热煮沸后出现蓝色，则可判断该溶液含有蛋白质
D．溶液中的氨基酸主要以两性离子的形态存在时，可以形成晶体析出
11．下列反应方程式书写正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
12．探究甲醛与新制的Cu(OH)2的反应：
⑴向6mL 6mol·L-1NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振荡，加入0.5mL15%甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，生成红色沉淀同时产生无色气体。
⑵反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解。
已知： ，甲醛是具有强还原性的气体。下列说法错误的是（ ）
A．如图所示铜的晶胞中Cu原子的配位数为12
B．红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu
C．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，说明生成的气体中一定是CO
D．从甲醛的结构推测，其氧化产物还可能有CO
13．抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．1 mol X最多能与3 mol H2反应
B．Y中所有原子可能在同一平面上
C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y
D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子
14．山东大学邓伟侨教授团队利用如图所示有机物(M)成功制备了有机框架材料。下列有关M的说法正确的是（ ）
A．用酸性溶液可检验M中的醛基
B．M遇溶液能发生显色反应
C．最多能与反应
D．M的核磁共振氢谱上有6组峰
15．中国科学技术大学化学系江海龙教授开发催化剂实现了芳醇选择性氧化制备芳醛，其原理如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．若R为烃基，乙发生银镜反应生成
B．若R为甲基，对甲基苯酚与甲互为同系物
C．若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反应
D．若R为甲基，甲、乙分子中碳原子都不能共平面
16．近日，科学家研发新型植入式燃料电池与人工模拟胰岛B细胞相结合，在血糖过高时会激活燃料电池，将葡萄糖(简写为G-CHO)转化成葡萄糖酸(简写为G-COOH)并产生电力，剩激人工模拟胰岛B细胞释放胰岛素以降低血糖。血糖回到正常水平后，燃料电池停止运作，胰岛素释放中止。下列叙述错误的是（ ）
A．降血糖的过程包含将化学能转化成电能的过程
B．用酸性溶液可以鉴别和
C．和都能发生取代反应
D．降血糖过程中葡萄糖附近血液的会降低
17．有机物Z为是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是（ ）
A．中含有碳氧键
B．Y分子中所有的碳原子可能共平面
C．X、Y可用酸性溶液鉴别
D．Z分子与足量加成后的产物中含有3个手性碳原子
18．下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）
A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体：
C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：
D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：
19．下列有关实验说法正确的是（ ）
A．用苯萃取溴水中的，分液时先从分液漏斗下口放出有机层，再从上口倒出水层
B．因为乙烯具有还原性，所以乙烯通入溴水中能使溴水褪色
C．做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用
D．充满和的试管倒置在饱和食盐水溶液之上，光照充分反应后，液体会充满试管
20．下列离子方程式正确的是（ ）
A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH—Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO-
B．强碱性溶液中NaClO将Fe(OH)3氧化为FeO：3ClO-+2Fe(OH)3=2 FeO+3Cl-+4H++H2O
C．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O-＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO
D．NaClO溶液中通入少量SO2：2ClO-+SO2+H2O=2HClO+SO
21．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(David W。C．MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法不正确的是（ ）
A．c可发生消去反应形成双键
B．该反应为取代反应
C．该反应原子利用率100%
D．脯氨酸与互为同分异构体
二、非选择题
22．甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过如图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛，试回答下列问题。
（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是 。
（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是 。
（3）实验过程中，可循环使用的物质有 。
（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是 。
23．甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
名称 性状 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度(ρ水＝1g·cm－3) 溶解性
水 乙醇
甲苯 无色液体易燃易挥发 －95 110.6 0.8660 不溶 互溶
苯甲醛 无色液体 －26 179 1.0440 微溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。
（1）装置a的名称是 ，为使反应体系受热比较均匀，可 。
（2）三颈瓶中发生反应的化学方程式为 。
（3）写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式： 。
（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过 、 (填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
（5）实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是 (按步骤顺序填字母)。
a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥
c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡
24．已知A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期元素，A的核外电子总数与其周期序数相同；B的基态原子的核外有3个能级，且每个能级上的电子数相等；D的基态原子2p轨道中含有两种不同自旋方向的电子，且电子数之比为3∶1。回答下列问题：
（1）B、C、D的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
（2）简单氢化物的稳定性：C D(填“>”或“<”)，原因为 .
（3）分子式为ABC的化合物属于 (填“极性”或“非极性")分子，其结构中键与键的比例为 。
（4）桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中，根据其结构特征，分析预测其可发生如下反应，完成表格。
序号 参与反应的试剂 反应方程式 反应类型
① 新制的氢氧化铜
② 溴的四氯化碳溶液
25．由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，氧元素的质量分数为16%。A的一种同分异构体的质谱图如下图所示。(已知有机物中双键碳原子不能与—OH直接相连)。
回答下列问题：
（1）A的相对分子质量是 。
（2）由A制备高分子化合物E的一种流程如图所示：
①A的名称为 ，D所含有的官能团为 。
②生成B的化学方程式为 。
③下列说法中正确的是 (填序号)。
A．生成E的反应为加聚反应
B．乙酸和D属于同系物
C．B分子中所有碳原子共平面
D．E能发生水解反应
（3）A的同分异构体中；
①能与金属钠反应放出氢气，且分子内所有碳原子在同一个平面上的A的结构简式为 ；
②能发生银镜反应的有8种，其中一种的核磁共振氢谱有三个吸收峰，它发生银镜反应的化学方程式为 。
26．我国盛产山荼籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。
（1）柠檬醛的分子式是 ，所含官能团的结构简式为 。
（2）β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有 个吸收峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为 。
（3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有 种。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B．能发生银镜反应。
（4）反应①是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）： 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】醇类简介；甲醛；单糖的性质和用途；同系物
【解析】【解答】A、烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，烃的衍生物中除了碳、氢元素之外，还含有其他元素，CH3OH和HCHO除了C、H元素之外，还含有O元素，属于烃的衍生物，故A正确；
B、CH3OH为有机物，H2O属于无机物，两者结构不相似，不互为同系物，故B错误；
C、淀粉属于多糖， 不属于糖类物质，故C错误；
D、化石燃料包括石油、煤、天然气、可燃冰， 和均不属于化石燃料，故D错误；
故答案为：A。
【分析】A、烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物；
B、结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
C、淀粉为多糖， 不是糖；
D、化石燃料包括石油、煤、天然气、可燃冰。
2．【答案】C
【知识点】卤素原子结构及其性质的比较；乙烯的化学性质；甲醛
【解析】【解答】A．乙烯具有可燃性，和用作植物生长调节剂和果实的催熟剂无关，A不符合题意；
B．卤素单质在CCl4中的溶解度比水大，可用作卤素单质萃取剂，与CCl4密度大于水无关，B不符合题意；
C．甲醛能使蛋白质凝固，是蛋白质变性，用于农作物种子的消毒，C符合题意；
D．乙二醇可用作汽车防冻液是因为凝固点低，与无色、有甜味无关，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．乙烯用作植物生长调节剂和果实的催熟剂；
B．卤素单质可做萃取剂；
C．甲醛能使蛋白质凝固变性；
D．乙二醇可用作汽车防冻液。
3．【答案】A
【知识点】乙醇的化学性质；甲醛
【解析】【解答】A．浓度为75%的乙醇溶液常用于消毒杀菌，故A符合题意；
B．氯仿和四氯化碳呈液态，氯仿和四氯化碳都是常用的有机溶剂，故B不符合题意；
C．甲醛能使蛋白质变性，甲醛的水溶液可用作防腐剂，故C不符合题意；
D．不粘锅内侧涂层的主要成分是聚四氟乙烯，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】通常医用酒精的浓度为体积分数75%的乙醇溶液。
4．【答案】C
【知识点】甲醛；醛的化学性质
【解析】【解答】A.根据图知，HAP在第一步反应中作反应物，在第二步反应中作生成物，所以是总反应的催化剂，催化剂能改变化学反应速率，因此该反应中HAP作催化剂而提高反应速率，A不符合题意；
B.HCHO在反应中有C-H断裂和C=O键形成，所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水，B不符合题意；
C.根据图知，CO2分子中的氧原子一部分还来自于甲醛，C符合题意；
D.该反应中反应物是甲醛和氧气，生成物是二氧化碳和水，HAP为催化剂，反应方程式为HCHO+O2 CO2+H2O，D不符合题意；
故合理选项是C。
【分析】A、根据图中反应可得HAP作为催化剂；
B、甲醛在反应过程中有碳氢键断裂；
C、根据图示可得，还有一部分氧原子来自于甲醛；
D、甲醛和氧气反应生成二氧化碳和水。
5．【答案】D
【知识点】醛类简介；羧酸简介；酮
【解析】【解答】A。甲醛与银氨溶液充分反应，能还原出银，故A不符合题意；
B．醛和酮可还原为醇，酮不能氧化为酸，故B不符合题意；
C．高级脂肪羧酸难溶于水，故C不符合题意；
D．丙酮与新制氢氧化铜悬浊液不反应，分层；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；可鉴别，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】依据有机物官能团与性质的关系进行分析。
6．【答案】D
【知识点】醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】A．乙醛分子中含有-CH3，4个原子不可能在同一平面上，A不符合题意；
B．甲醛在常温常压下是无色有刺激性气味的气体，B不符合题意；
C．丙醛与丙酮等互为同分异构体，C不符合题意；
D．醛类都含有-CHO，既能被氧化剂(如O2、酸性KMnO4等)氧化为羧酸，又能被还原剂(如H2等)还原为醇，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.只要有饱和碳原子，原子均不可能共面
B.乙醛是液体，但是甲醛是气体
C.醛和酮互为同分异构体，乙醛没有同分异构体，但是丙醛有同分异构体
D.醛基可以继续氧化为羧酸，可以被还原为醇
7．【答案】D
【知识点】有机物中的官能团；醛类简介；醛的化学性质
【解析】【解答】A．分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，故A不符合题意；
B．分子中含有碳碳双键、醛基，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，故B不符合题意；
C．分子中含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，故C不符合题意；
D．分子中含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．-CHO能与H2发生加成反应，还原为醇；
B．分子结构中含有C=C，能被酸性KMnO4溶液氧化；
C．苯能与液溴发生取代反应；
D．分子结构中含有C=C，可与HBr发生加成反应；
8．【答案】C
【知识点】有机化合物的命名；苯的同系物及其性质；醛类简介
【解析】【解答】A. 前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A不符合题意；
B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B不符合题意；
C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C符合题意；
D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】A. 注意属于醇，属于酚；
B. 该物质为甲酸和苯酚形成的酯类；
C. 该物质按烯烃来命名；
D. 该物质按双烯烃来命名。
9．【答案】C
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应；醛的化学性质
【解析】【解答】乙醛和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，反应条件应在碱性溶液中进行，即氢氧化钠溶液应过量，故答案为：C
【分析】醛基的检验可以采用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液鉴别，两者的条件都应在碱性条件下进行。
10．【答案】C
【知识点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；烃类的燃烧；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A．乙醛（CH3CHO），甲酸（HCOOH）和葡萄糖（CH2OH(CHOH)4CHO）都具有醛基，都可以和新制氢氧化铜悬浊液反应产生红色的Cu2O沉淀，故A不符合题意；
B．相同条件下等质量的烃，氢的含量越高耗氧量越大，、、，消耗最多的是，故B不符合题意；
C．茚三酮水合物稀溶液可以分别与α-氨基酸、多肽、蛋白质在加热条件下生成蓝色物质，茚三酮试剂一般用于检验氨基酸；该溶液加茚三酮加热出现蓝色，不能说明该溶液中一定含有蛋白质，故C符合题意；
D．当溶液中的氨基酸主要以两性离子形态存在时，溶解度最小，可以形成晶体析出。不同氨基酸析出晶体的pH不同，利用这一差异，可以通过控制溶液pH分离氨基酸，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】有机物中，CH4含H量最多，则相同条件下等质量的烃，CH4耗氧量最大。
11．【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；苯酚的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A.氢氧化铜和甲醛在氢氧化钠的作用反应得到碳酸钠和氧化亚铜和水，方程式为 ，故A符合题意
B.苯酚与碳酸氢钠不发生化学反应，故B不符合题意
C.正确的反应方程式为，故C不符合题意
D.甲苯在光照下的取代是发生在烷基链上的取代，故D不符合题意
故答案为：A
【分析】A.甲醛具有还原性，能够被氢氧化铜氧化
B.苯酚的酸性弱于碳酸氢钠
C.产物的结构简式错误
D.条件不同，取代位置不同
12．【答案】C
【知识点】醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】A．根据铜的晶胞结构，铜为面心立方晶胞， Cu原子的配位数为12，故A不符合题意；
B． ，沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，可知红色沉淀的主要成分不是Cu2O，可能是Cu，故B不符合题意；
C．将产生的无色气体通过灼热的CuO后得到红色固体，生成的气体中可能含有CO、HCHO，故C符合题意；
D．从甲醛的结构推测，甲醛可以氧化为甲酸，在碱溶液中生成甲酸盐，或被氧化为碳酸，碱溶液中反应生成碳酸盐，所以氧化产物还可能有CO ，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.与铜原子的距离最近的铜原子有3层，每层有4个共12个
B.红色沉淀不溶于盐酸，可能是氧化亚铜或铜单质或者是混合物
C.甲醛易挥发，甲醛是具有强还原性的气体
D.根据甲醛的结构，即可判断产物可能是羧酸类，羧酸类继续反应
13．【答案】D
【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】 A：苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，故1 mol X最多能与4 mol H2反应，故A不符合题意；
B：甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合题意；
C：X中的醛基和Y中的碳碳双键都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它区分物质X和Y，故C不符合题意；
D：1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】醛基含有不饱和键，能与氢气发生加成反应。
甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，不可能所有原子处于同一平面。
醛能被高锰酸钾溶液氧化为羧酸，碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳。
手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。
14．【答案】B
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；苯酚的性质及用途；醛的化学性质
【解析】【解答】A：羟基也能被用酸性溶液氧化，故不可检验M中的醛基，故A不符合题意；
B：酚羟基遇 溶液能发生显色反应，故B符合题意；
C：酚羟基能与碳酸钠溶液反应，则0.1molM最多能与0.4mol(即42.4g)碳酸钠反应，故C不符合题意；
D：M不是对称结构，核磁共振氢谱上有多于6组峰，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】羟基和醛基都能被用 酸性溶液氧化。
酚羟基遇 溶液能发生显色反应。
酚羟基显酸性，能与碳酸钠溶液反应。
15．【答案】C
【知识点】苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A：若R为烃基，则乙只有1个醛基能发生银镜反应，0.1mol乙发生银镜反应生成0.2mol (21.6g)Ag，故A不符合题意；
B：甲为醇羟基，对甲基苯酚含有酚羟基，类别不同，不是同系物，故B不符合题意；
C：苯环可发生取代和加成反应，醛基和羟基能发生氧化反应，若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反应，故C符合题意；
D：苯环12原子共平面，若R为甲基，甲、乙分子中碳原子都能共平面 ，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】乙醛的银镜反应：。
同系物是结构相似，在分子组成上相差N个CH2原子团的物质。
苯环可发生取代和加成反应，醛基和羟基能发生氧化反应。
苯环12原子共平面。
16．【答案】B
【知识点】羧酸简介；醛的化学性质；原电池工作原理及应用
【解析】【解答】A：降血糖的过程燃料电池放电，将化学能转化为电能，故A不符合题意；
B：葡萄糖分子简式为 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO ，葡萄糖酸分子简式为HOOC—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，两者都含有羟基，都能与酸性溶液反应，故不能用酸性溶液鉴别它们，故B符合题意；
C：羧基和羟基在一定条件下能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故 和 都能发生取代反应，故C不符合题意；
D：降血糖过程，有葡萄糖酸生成，pH会降低，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】原电池是化学能转化为电能的装置。
葡萄糖分子含有醛基和羟基，醛基和羟基能与酸性高锰酸钾溶液反应。
羧基与羟基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应。
17．【答案】B
【知识点】共价键的形成及共价键的主要类型；乙烯的化学性质；苯的结构与性质；醛的化学性质
【解析】【解答】A：X含有醛基， 中含有 碳氧σ键，故A不符合题意；
B：Y分子分析如图，则所有的碳原子可能共平面，故B符合题意；
C：X含有醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化、Y含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则不可用酸性溶液鉴别，故C不符合题意；
D：Z分子与足量加成后的产物为，含有4个手性碳原子，如图，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】醛基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
判断原子共平面：1找出分子内的模型：双键、三键、苯环、甲烷。2.圈出模型一定共平面的原子：苯环12原子共平面、双键6原子共平面、三键4原子共平面。3.通过单键旋转思想，使尽可能多的平面重合，确认共平面最多原子个数，通过单键旋转，使各平面不重合，确认共平面最少原子个数。
手性碳原子连接4个不同的原子或原子团。
18．【答案】A
【知识点】苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质；苯酚的化学性质；银镜反应
【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；
B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；
C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；
D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】银镜反应方程式为
苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。
甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。
1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。
19．【答案】C
【知识点】甲烷的取代反应；银镜反应
【解析】【解答】A．苯的密度小于水，用苯萃取溴水中的Br2，分层后苯层在上面，水层在下面，所以分液时先从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出有机层，A不符合题意；
B．乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，使溴水褪色，并非因为还原性，B不符合题意；
C．银能与稀硝酸反应生成硝酸银，做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用，C符合题意；
D．CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，生成CH3Cl气体、HCl气体、CH2Cl2液体、CHCl3液体、CCl4液体，其中HCl气体极易溶于水，CH3Cl不溶于水，试管倒置在饱和食盐水溶液之上，液体不断上升，但不会充满试管，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.要弄清楚有机层的位置，然后下层液体从下口流出，上层液体从上口到出
B.发生加成反应，没有体现还原性
C.利用硝酸具有氧化性，与单质Ag反应，同时回收硝酸银
D.生成的产物并非都是液体
20．【答案】A
【知识点】醛的化学性质；酮
【解析】【解答】A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾发生反应生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水，反应的离子方程式为CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH-Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO-，故A符合题意；
B．强碱性溶液中，次氯酸钠溶液与氢氧化铁发生氧化还原反应生成高铁酸钠、氯化钠和水，反应的离子方程式为3ClO-+2Fe(OH)3＋4OH-=2FeO +3Cl-+5H2O，故B不符合题意；
C．苯酚钠溶液中与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为C6H5O-＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO ，故C不符合题意；
D．次氯酸钠溶液与少量二氧化硫发生氧化还原反应生成氯化钠、硫酸钠和次氯酸，反应的离子方程式为3ClO-+SO2+H2O=2HClO+Cl-+SO ，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据离子方程式的书写原则：电荷守恒，质量守恒，弱电解质保持原式进行分析。
21．【答案】B
【知识点】醛的化学性质；酮
【解析】【解答】A．c中含羟基，可发生消去反应形成双键，A项不符合题意；
B．该反应由两个反应物得到一个产物，为加成反应，B项符合题意；
C．反应物中的原子全部进入目标产物c，原子利用率100%，C项不符合题意；
D．两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A. c中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子；
B. b中醛基和a发生加成反应生成c；
C.该反应为加成反应，没有副产物；
D.脯氨酸的不饱和度是2， 的不饱和度是2，脯氨酸与 的分子式相同但结构不同。
22．【答案】（1）使反应物充分接触，加快反应速率
（2）降低MnSO4的溶解度
（3）稀硫酸、甲苯
（4）蒸馏
【知识点】苯的同系物及其性质；甲醛；蒸馏与分馏
【解析】【解答】(1)固体Mn2O3与液态甲苯反应，接触面积小，反应速率较慢，故反应时需进行搅拌，使反应物充分接触，增大反应速率；
(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等，为使其分离需降低MnSO4的溶解度，所以需要冷却；
(3)根据上述分析，结合流程图可知，参与循环使用的物质是稀H2SO4和甲苯；
(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机物，可利用其沸点的差异，采用蒸馏的方法分离，则操作Ⅰ为蒸馏。
【分析】根据流程图，甲苯与Mn2O3、稀硫酸反应生成硫酸锰、苯甲醛，通过结晶、过滤分离出硫酸锰，对滤液进行油水分离、蒸馏操作获得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循环利用，据此分析解答。
23．【答案】（1）球形冷凝管；水浴加热
（2）＋2H2O2＋3H2O
（3） +2Ag↓＋H2O＋3NH3
（4）过滤；蒸馏
（5）dacb
【知识点】苯的同系物及其性质；醛类简介；羧酸简介
【解析】【解答】（1）装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀；
（2）甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为：. ＋2H2O2＋3H2O；
（3）苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气，
化学方程式为： +2Ag↓＋H2O＋3NH3；
（4）实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶，利用它们沸点差异，采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品；
（5）若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水，苯甲醛微溶于水，再对混合液进行分液，分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH＝2，苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸，故答案为：dacb。
【分析】（1）依据仪器构造确定名称和用途；水浴加热可使反应体系受热比较均匀；
（2）甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水；
（3）苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气；
（4）过滤用于分离难溶性固体与可溶性液体混合物；利用它们沸点差异分析；
（5）首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水，苯甲醛微溶于水，再对混合液进行分液，分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH＝2，苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸。
24．【答案】（1）N>O>C
（2）<；O的原子半径比N小，电负性大于N，H-O键键能大于H-N键，的稳定性大于
（3）极性；1∶1
（4）+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+；氧化反应；；加成反应
【知识点】元素电离能、电负性的含义及应用；键能、键长、键角及其应用；极性分子和非极性分子；醛与Cu(OH)2的反应
【解析】【解答】根据题目所给信息分析，A核外电子总数是1，周期序数是1，A是H；B三个能级是1s、2s、2p，每个能级电子数目相同，所以B是6号元素C； D的2p能级上有4个电子，所以D是8号元素是O；按照排序，C是N；
（1）同周期VA族元素由于基态原子2p能级半满，原子更稳定，所以其第一电离能大于同周期VIA族元素，所以本问应填“N>O>C”；
（2）同周期元素随着原子序数增大，电负性增大，原子半径减小，H-O键键能大于H-N键键能，气态氢化物稳定性增强，所以本问第一空应填“<”；第二空应填“O的原子半径比N小，电负性大于N，H-O键键能大于H-N键，的稳定性大于”；
（3）HCN分子内共价键均是极性键，分子结构本身无对称性，故是“极性”分子；分子结构中H-C键是σ键，C≡N键中有一条是σ键，两条是π键，所以两种共价键数量之比为“1﹕1”；
（4）①肉桂醛与新制氢氧化铜发生氧化反应，生成羧酸盐和氧化亚铜和水，方程式是“+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+”，反应类型是“氧化反应”；肉桂醛与溴的四氯化碳溶液接触，发生加成反应，反应方程式是“”，反应类型是“加成反应”。
【分析】A的核外电子总数与其周期序数相同，则A为H元素，B的基态原子的核外有3个能级，且每个能级上的电子数相等，则B是6号元素C元素， D的基态原子2p轨道中含有两种不同自旋方向的电子，且电子数之比为3∶1，则D的2p能级上有4个电子，D为O元素，C为N元素。
25．【答案】（1）100
（2）环己醇；羧基；+H2O；D
（3）；
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；银镜反应
【解析】【解答】(1)质谱图中最大质荷比为相对分子质量，A的相对分子质量是100；
(2)①A由碳、氢、氧三种元素组成，A的相对分子质量是100，A在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯，则A的的名称为环己醇； 根据烯烃氧化规律，环己烯被酸性高锰酸钾氧化为D，则D为，D所含有的官能团为羧基。
②环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯和水，反应的化学方程式为+H2O。
③A．、发生缩聚反应生成E，故A不符合题意；
B．乙酸含有1个羧基、D含有2个羧基，不属于同系物，故B不符合题意；
C．环己烯分子中含多个不饱和碳依次相连，所有碳原子不一定共平面，故C不符合题意；
D．E中含有酯基，能发生水解反应，故D符合题意；
选D；
(3)①能与金属钠反应放出氢气说明含有羟基，分子内所有碳原子在同一个平面上，说明含有碳碳双键，A的结构简式为；
②能发生银镜反应的有8种，其中核磁共振氢谱有三个吸收峰的是(CH3)3CCH2CHO，它发生银镜反应的化学方程式为。
【分析】（1）质谱图看相对分子质量最大的数值；
（2） ① 浓硫酸加热形成烯，则A应该是醇类，结合B的结构，A应该是环己醇；B经过酸性高锰酸钾氧化，双键断开形成羧基；
② A转化为B是环己醇在浓硫酸的作用下发生消去反应形成环己烯；
③ A、D是羧酸，羧酸和二醇的聚合反应是缩聚反应；
B、同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、E为高分子化合物，是由羧酸和醇缩聚反应得到的产物，含有酯基，可以发水解；
（3） ① 所有碳原子在同一个平面，总共6个碳原子，应该是类似于乙烯的结构，可以和钠反应生成氢气，则含有羟基；
② 可以发生银镜反应，即含有醛基，且有三组峰，即三种等效氢，从对称的角度分析可以知道应该有三个甲基连在同一个碳原子上。
26．【答案】（1）C10H16O；-CHO、
（2）8；3∶2
（3）15
（4）R-CHO+→+H2O
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；醛的化学性质；酮
【解析】【解答】（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和 ；故答案为：C10H16O；-CHO和 ；
（2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），β-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析β-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，β-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3：2；答案为：8；3：2；
（3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有： 种。答案为：15；
（4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO++H2O，答案为：R-CHO++H2O。
【分析】依据有机物中分子式和官能团以及核磁共振氢谱和同分异构体的相关知识分析解答。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：75分
分值分布 客观题（占比） 42.0(56.0%)
主观题（占比） 33.0(44.0%)
题量分布 客观题（占比） 21(80.8%)
主观题（占比） 5(19.2%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
选择题 21(80.8%) 42.0(56.0%)
非选择题 5(19.2%) 33.0(44.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 有机化合物的命名 2.0(2.7%) 8
2 羧酸简介 11.0(14.7%) 5,16,23
3 醛的化学性质 28.0(37.3%) 4,6,7,9,13,14,15,16,17,20,21,26
4 有机物中的官能团 2.0(2.7%) 7
5 “手性分子”在生命科学等方面的应用 2.0(2.7%) 13
6 乙烯的化学性质 4.0(5.3%) 2,17
7 苯的同系物及其性质 17.0(22.7%) 8,11,18,22,23
8 元素电离能、电负性的含义及应用 9.0(12.0%) 24
9 乙醇的化学性质 2.0(2.7%) 3
10 醛与Cu(OH)2的反应 17.0(22.7%) 9,10,11,12,24
11 同系物 2.0(2.7%) 1
12 烃类的燃烧 2.0(2.7%) 10
13 原电池工作原理及应用 2.0(2.7%) 16
14 醇类简介 2.0(2.7%) 1
15 利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构 15.0(20.0%) 14,25,26
16 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 2.0(2.7%) 10
17 醛类简介 15.0(20.0%) 5,6,7,8,23
18 苯酚的化学性质 4.0(5.3%) 11,18
19 共价键的形成及共价键的主要类型 2.0(2.7%) 17
20 蒸馏与分馏 4.0(5.3%) 22
21 卤素原子结构及其性质的比较 2.0(2.7%) 2
22 甲烷的取代反应 2.0(2.7%) 19
23 苯的结构与性质 6.0(8.0%) 13,15,17
24 甲醛 12.0(16.0%) 1,2,3,4,22
25 单糖的性质和用途 2.0(2.7%) 1
26 酮 12.0(16.0%) 5,20,21,26
27 极性分子和非极性分子 9.0(12.0%) 24
28 苯酚的性质及用途 2.0(2.7%) 14
29 键能、键长、键角及其应用 9.0(12.0%) 24
30 溴乙烷的化学性质 2.0(2.7%) 18
31 银镜反应 11.0(14.7%) 18,19,25
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