高中化学同步练习：选择性必修三3.4羧酸 羧酸衍生物 （能力提升）
文档属性
| 名称 | 高中化学同步练习：选择性必修三3.4羧酸 羧酸衍生物 （能力提升） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-04-16 10:06:00 | ||
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文档简介
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高中化学试卷2024年02月29日8
一、选择题
1．中南大学的刘敏教授与暨南大学朱明山教授合作，设计并制备了超薄氧掺杂碳纳米片催化剂()，在电催化合成反应中表现出高选择性和高活性，其制备原理如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．过程中官能团的种类保持不变
B．、在酸性、碱性条件下都能发生水解反应
C．上述反应属于取代反应，副产物为苯甲醛
D．最多能与反应
2．化学式为C4H8O2的有机物能发生银镜反应和酯化反应，此有机物的结构可能有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
3．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（ ）
A．加成反应 B．中和反应 C．消去反应 D．酯化反应
4．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（ ）
A．16种 B．14种 C．12种 D．10种
5．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸()、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是（ ）
A．能与水互溶
B．NaClO与灭活病毒原理相同
C．过氧乙酸相对分子质量为76
D．氯仿的化学名称是四氯化碳
6．乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中，具有香蕉香味。某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇( )制备乙酸异戊酯，实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略)，相关物质的部分性质如表所示。
物质 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度
异戊醇 0.809 132 微溶
乙酸 l.049 118 易溶
乙酸异戊酯 0.876 142.5 微溶
下列说法错误的是（ ）
A．异戊醇的同分异构体中，与其含有相同官能团的结构有7种
B．实验中浓硫酸只起到催化作用和脱水作用
C．图1中的装置可用图2所示装置代替
D．实验中加入过量的异戊醇可提高乙酸的转化率
7．近日，某团队报道了一种有机合成新方法(如图所示)，该方法具有优异的普适性，在酶制剂、生物制剂等领域展现出广阔的应用前景。
下列叙述正确的是（ ）
A．X、Y、W都能与反应
B．Y能发生加聚反应、取代反应
C．最多能与发生加成反应
D．T的单官能团同分异构体有6种
8．高分子广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法不正确的是（ ）
A．反应①为取代反应
B．化合物的核磁共振氢谱有一组峰
C．高分子在一定条件下可以发生水解反应
D．合成的聚合反应是加聚反应
9．以动植物油脂为原料，在一定条件下制备生物柴油的化学原理如下，下列叙述错误的是（ ）
A．生物柴油可由再生资源制得
B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．该反应属于油脂的皂化反应
D．“地沟油”可用于制备生物柴油
10．化学与生活、社会密切相关．下列说法不正确的是（ ）
A．可利用废油脂制肥皂
B．合金中可能含有非金属元素
C．水玻璃可用于制造木材防火剂
D．煤经气化和液化的物理变化可变为清洁燃料
11．下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)。（ ）
先加几滴溶液，再加几滴溶液
A．推断S、C、的非金属性强弱 B．实验室制取乙酸乙酯 C．石油分馏 D．证明氯化银溶解度大于硫化银
A．A B．B C．C D．D
12．用下列实验装置进行的实验，不能达到相应实验目的的是（ ）
A．装置甲铜的精炼
B．装置乙检验乙烷中混有乙烯
C．装置丙验证HCl气体在水中的溶解性
D．装置丁实验室制取并收集乙酸乙酯
13．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是（ ）
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
14．聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。
下列关于聚丙烯酸酯的说法错误的是（ ）
A．属于高分子化合物
B．聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点
C．单体为CH2=CH-COOR
D．1mol分子中有n个碳碳双键。
15．甲酸苯酯的结构简式如图，下列有关说法错误的是 （ ）
A．该物质在一定条件下可与氢气发生加成反应
B．1mol该物质与氢氧化钠溶液充分反应，最多能消耗2molNaOH
C．该物质在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
D．该物质可发生银镜反应，但在碱性条件下的水解产物不能
16．以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：
下列说法不正确的是（ ）
A．A→B的反应类型为氧化反应
B．以上转化过程中涉及的含氧官能团有4种
C．混合物E由2种分子组成
D．向B中加入溴水使溴水视色，说明含有
17．有机物M、N之间可发生如图转化，下列说法不正确的是
A．M能与溴水发生加成反应
B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．M分子中所有原子共平面
D．M、N均能发生水解反应和酯化反应
18．有机物M(2 甲基 2 丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是（ ）
已知：
A．M在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应
B．M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种
C．N分子可能存在顺反异构
D．L中含有三种化学环境的氢
19．参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下和可合成尿素。与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点)，水杨酸和甲醇(沸点)发生如下反应制取冬青油(沸点：+CH3OH+H2O。对于水杨酸制备冬青油的反应，下列说法错误的是（ ）
A．若用进行示踪，可得产物
B．可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率
C．油层厚度不再变化说明该反应已达到化学平衡状态
D．加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率
20．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．形成聚维酮的单体是
B．1个聚维酮分子由(m+n)个单体加聚而成
C．聚维酮碘是一种水溶性高分子化合物
D．聚维酮、聚维酮碘在一定条件下均能发生水解反应
21．已知柳胺酚的结构简式如下图所示，下列说法错误的是（ ）
A．1mol柳胺酚与NaOH溶液反应，最多能消耗2mol NaOH
B．柳胺酚可以发生硝化反应
C．柳胺酚可以发生水解反应
D．柳胺酚可以与溴发生取代反应
22．下列物质不能发生水解反应的是（ ）
A．溴乙烷 B．油脂 C．苯胺 D．甲酰胺
23．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是（ ）
①取代反应 ②加成反应 ③水解反应 ④中和反应
A．维生素 B．阿司匹林 C．芬必得 D．扑热息痛
二、非选择题
24．国内售卖的酱油含有一定量的食品添加剂，如谷氨酸钠、三氯蔗糖、苯甲酸及苯甲酸钠等，某些相关物质的结构简式如图所示。
请回答下列问题：
（1）谷氨酸的分子式为 。
（2）大豆的主要成分是蛋白质，向蛋白质溶液中加入浓硝酸、加热，实验现象为 。
（3）常温下，苯甲酸能与下列物质中的____反应(填字母)。
A．溶液 B． C．氢气 D．溴水
（4）检验三氯蔗糖中含氯元素的试剂是____(填字母)。
A．溶液和稀硝酸 B．溶液和溶液
C．溶液、溶液和稀硝酸 D．溶液和盐酸
（5）T与谷氨酸互为同分异构体，所含官能团种类和数目与谷氨酸完全相同，则T有 种结构(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 (填一种)。
25．回答下列问题
（1）Ⅰ.下列几种均属于烃的含氧衍生物，请按要求作答：
①②
③④
一定条件下①可以转化为④，下列试剂中能实现该转化的是____(填字母)。
A．高锰酸钾溶液 B．H2
C．新制的Cu(OH)2悬浊液/H+ D．氢氧化钠溶液
（2）请写出满足下列条件的①的同分异构体： 。
A．分子中除苯环外不含其他环状结构
B．苯环上一氯代物有三种
C．能与溴水中的Br2按1∶4进行反应
（3）①②③三种有机物水溶性由大到小的顺序为 (填序号)，它们互为 。
（4）C的分子式为 。
（5）C→Ｄ的反应类型为 。
（6）化合物Ｄ可能具有的性质有____ (填字母)。
A．氧化反应
B．加成反应
C．消去反应
D．酯化反应
E．与FeCl3溶液发生显色反应
（7）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是____ (填字母)。
A．加成、取代、消去 B．取代、消去、加成 C．消去、加成、取代
26．分析下列有机物的结构简式，完成填空。
①②CH3CH2COOCH3③④⑤⑥
（1）属于酚的是 (填写序号，下同)；属于酯的是 。
（2）互为同分异构体的是 与 。
（3）⑥中官能团的名称 。用银氨溶液检验该官能团的方程式为 。
（4）②在氢氧化钠作用下，发生化学反应的方程式为 。
（5）①和⑤在浓硫酸作用下可以发生反应，该化学方程式为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】乙酸的化学性质；酯的性质
【解析】【解答】A：过程中官能团的种类发生了变化，比如羟基转化为酯基，故A不符合题意；
B：它们含有酯基，酯基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应，故B符合题意；
C：副产物为苯甲酸，故C不符合题意；
D：BA含有2个酯基，因此可与2个NaOH反应，0.1mol BA能与0.2mol NaOH反应，即最多能与8.0gNaOH反应，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】酯基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应，1mol酯基可以与1molNaOH溶液反应。
2．【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】能发生银镜反应，说明含有醛基，能发生酯化反应，说明含有羧基或羟基。因此该分子可能含有1个羟基、1个醛基。有机物有可能为 、、 、、5种。
故答案为：D
【分析】醛基能发生银镜反应。羟基和羧基能酯化反应。
3．【答案】C
【知识点】烯烃；乙酸的化学性质；加成反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】A. 丙烯酸（CH2=CHCOOH）中有碳碳双键和羧基，能发生加成反应，A不符合题意；
B. 丙烯酸有羧基，能发生中和反应，B不符合题意；
C. 丙烯酸的碳碳双键和羧基均不能发生消去反应，C符合题意；
D. 丙烯酸有羧基，能发生酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.有碳碳双键和羧基，能发生加成反应；
B. 有羧基，能发生中和反应；
C. 消去反应的判断；
D. 有羧基，能发生酯化反应。
4．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体；醇类简介；羧酸简介
【解析】【解答】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16，
故答案为：A。
【分析】在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，判断5碳醇属于醇的同分异构体，4碳羧酸属于羧酸的异构体数目。
5．【答案】D
【知识点】醇类简介；羧酸简介
【解析】【解答】A．乙醇分子中有羟基，其与水分子间可以形成氢键，因此乙醇能与水互溶，A说法不符合题意；
B． NaClO与都是因为有强氧化性，而可以灭活病毒，其原理相同，B说法不符合题意；
C．过氧乙酸的分子式为C2H4O3，故其相对分子质量为76，C说法不符合题意；
D．氯仿的化学名称为三氯甲烷，D说法符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙醇与水互溶；
B.次氯酸钠和过氧乙酸均利用强氧化性灭活病毒；
C.过氧乙酸结构简式为CH3COOOH，相对分子质量为76；
D.氯仿是三氯甲烷。
6．【答案】B
【知识点】酯的性质；酯化反应
【解析】【解答】A.异戊醇分子式为C5H12O，其同分异构体中含有相同官能团结构，说明含有羟基，将分子式改写为C5H11OH，-C5H11一共有8中同分异构，所以C5H11OH有8种，去掉 异戊醇 一种，还有7种，A项正确；
B.该反应为酯化反应，实验中浓硫酸起到催化作用、脱水作用，还有吸水作用，故B错误；
C.图2装置具有防倒吸功能，可以替换图1起到防止倒吸作用，C项正确；
D.该反应为可逆反应，增加一个反应物的量，可以提高另一个反应物转化率，D项正确；
故答案为：B。
【分析】A.在书写醇、酸、卤代烃同分异构体时，可以采用换元法进行书写，甲基为1种、乙基为1种、丙基为两种，丁基为4种、戊基有8种，可以大大简化同分异构体的书写。
7．【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质；苯的结构与性质；酯的性质
【解析】【解答】A：X不能和NaOH反应，故A不符合题意；
B：Y含有碳碳双键，能发生加聚反应、取代反应，故B符合题意；
C：1molW最多能与3mol H2发生加成反应，故C不符合题意；
D：T的单官能团同分异构体有2种，羰基一种、醛基一种，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】能与NaOH反应的官能团有酯基和羧基。
碳碳双键，能发生加聚反应、取代反应。
酯基内的双键不能与氢气发生加成反应。
8．【答案】A
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；酯的性质；取代反应；聚合反应
【解析】【解答】A、反应①中C2H2的结构简式为HC≡CH，与试剂a反应生成CH2＝CH－OCH3，碳碳三键转化为碳碳双键，因此发生加成反应，A符合题意。
B、化合物C的结构简式为，其分子结构具有对称性，因此一种化学环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱只有一组峰，B不符合题意。
C、高分子M中含有酯基，因此可发生水解反应，C不符合题意。
D、合成高分子M的过程中CH2＝CH－OCH3、中的碳碳双键都断裂，形成高分子化合物，该反应属于加聚反应，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】由高分子M的结构简式可知，聚合成高分子M的单体的结构简式为CH2＝CH－OCH3、。因此B为CH2＝CH－OCH3，C为。
9．【答案】C
【知识点】肥皂、合成洗涤剂；物质的简单分类；油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A. 动植物油脂可再生，生物柴油可由再生资源制得，故A不符合题意；
B. 生物柴油是不同酯组成的混合物，故B不符合题意；
C. 皂化反应是酯碱性条件下的水解反应，该反应不属于油脂的皂化反应，故C符合题意；
D. “地沟油”含有丰富的动植物油脂，可用于制备生物柴油，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】注意醇和碱的区别，一个是有机物，一个是无机物，根据皂化反应的特点进行判断。
10．【答案】D
【知识点】肥皂、合成洗涤剂
【解析】【解答】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸钠，故A正确；
B．合金是由两种或两种以上的金属与金属（或非金属）经一定方法所合成的具有金属特性的物质．合金材料中一定有金属，也可能含有非金属元素，故B正确；
C．把硅酸钠作为木材防火剂则充分利用了其不燃不爆的物理性质，本身硅酸钠就不燃烧，而将硅酸钠涂在木材表面就阻隔了木材与空气中氧气的直接接触，故C正确；
D．煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，属于化学变化；煤的液化是使煤与氢气作用生成液体燃料，属于化学变化，故D错误．
故选D．
【分析】A．油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；
B．合金是由两种或两种以上的金属与金属（或非金属）经一定方法所合成的具有金属特性的物质．一般通过熔合成均匀液体和凝固而得；
C．水玻璃学名硅酸钠，也叫泡花碱，其无水物为无定型的玻璃状物质，无嗅无味，不燃不爆，有碱性；
D．没有新物质生成的变化是物理变化，有新物质生成的变化是化学变化．
11．【答案】A
【知识点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；蒸馏与分馏；酯化实验
【解析】【解答】A．硫酸为非挥发性酸，则硫酸与碳酸反应生成的二氧化碳中无挥发的硫酸，二氧化碳与硅酸钠溶液反应生成白色絮状沉淀硅酸，由于硫酸、碳酸、硅酸分别为S、C以及Si的最高价氧化物所对应水化物，则该实验可比较S、C、的非金属性强弱，故A符合题意；
B．实验装置中的导管不应伸到饱和碳酸钠溶液中，故B不符合题意；
C．冷却水的走向应与气流方向相反，即“下口进上口出”，故C不符合题意；
D．向硝酸银溶液中先加几滴溶液，再加几滴溶液，则溶液量不足，溶液过量的会与结合反应生成黑色的沉淀，不能说明证明氯化银溶解度大于硫化银。应先滴加过量的溶液，在滴加几滴溶液，若白色沉淀转化为黑色沉淀，则证明氯化银溶解度大于硫化银，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.利用原理为强酸制备弱酸，比较酸性，最高价含氧酸酸性越强，非金属性越强。
B.乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，极易溶于水，会发生倒吸。
D.必须保证氯化钠为过量才可以验证。
12．【答案】D
【知识点】铜的电解精炼；乙烯的化学性质；酯化实验
【解析】【解答】A．电解精炼铜时，粗铜在阳极，形成铜离子以及一些杂质离子进入溶液，精铜在阴极，铜离子得电子被还原得到精铜，A能达到实验目的；
B．乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯可以，所以当乙烷中混有乙烯时，溶液褪色，B能达到实验目的；
C．若HCl极易溶于水，当胶头滴管中的水滴入烧瓶中，由于HCl气体溶于水，烧瓶内压强降低，气球会鼓起来，C能达到实验目的；
D．生成的乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液接收产品，D不能达到实验目的；
故答案为：D。
【分析】A．电解精炼铜时，粗铜在阳极；
B．乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C．根据HCl的溶解性和压强分析；
D．制备乙酸乙酯用饱和Na2CO3接收。
13．【答案】C
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：
第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，
故答案为：C。
【分析】根据乙二酸乙二酯进行逆推即可
乙二酸乙二酯 乙二酸乙二醛 乙二醇1，2二溴乙烷乙烯乙醇
14．【答案】D
【知识点】酯的性质；酯化实验
【解析】【解答】A．聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物，属于高分子化合物，故A不符合题意；
B．聚丙烯酸酯的聚合度n不确定，为混合物，没有固定熔沸点，故B不符合题意；
C．根据聚丙烯酸酯的结构，它是由CH2=CH-COOR经加成聚合反应生成的，单体为CH2=CH-COOR，故C不符合题意；
D．聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、一般带有n的有机物为高分子化合物；
B、由于高分子化合物的n值不确定，所以高分子化合物属于混合物且没有固定的熔沸点；
C、根据聚丙烯酸酯的结构判断单体的结构即可；
D、根据聚丙烯酸酯的结构可知聚合物中不存在碳碳单键。
15．【答案】D
【知识点】银镜反应；加成反应；水解反应
【解析】【解答】A．苯环可与氢气发生加成反应，A不符合题意；
B.1mol该物质与氢氧化钠溶液充分反应，有酯基，最多能消耗2molNaOH，B不符合题意；
C．该物质在酸性条件下水解的产物是苯酚和甲酸，均可与Na2CO3溶液反应，C不符合题意；
D．在碱性条件下的水解产物甲酸钠，能发生银镜反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．苯环与氢气发生加成反应；
B．有酯基，可以和氢氧化钠反应；
C．苯酚和甲酸可与Na2CO3溶液反应；
D．甲酸钠能发生银镜反应。
16．【答案】D
【知识点】水解反应；酯化反应
【解析】【解答】A．加氧去氢的反应是氧化 ，A不符合题意；
B．含氧官能团有醛基，羧基，羟基，酯基共4种，B不符合题意；
C． 混合物E由2种分子组成 ，C不符合题意；
D．由于碳碳双键能使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．加氧去氢的反应是氧化 ；
B．醛基，羧基，羟基，酯基的判断；
C．酯化反应的判断；
D．碳碳双键能使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色。
17．【答案】C
【知识点】氧化还原反应；加成反应；酯化反应
【解析】【解答】A．M中有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，A不符合题意；
B．N中有羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，B不符合题意；
C．M中有饱和碳原子，不可能所有原子共平面，C符合题意；
D．M、N中都有酯基，能水解，都有羟基能酯化，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．碳碳双键可以和溴水发生加成反应；
B．羟基能被酸性高锰酸钾氧化；
C．有饱和碳原子不可能所有原子共平面；
D．酯基能水解，羟基能酯化。
18．【答案】C
【知识点】酯化反应
【解析】【解答】A．M有羟基，在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应，A不符合题意；
B． M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 ，B不符合题意；
C．N分子不存在顺反异构，C符合题意；
D． L中含有三种化学环境的氢 ，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】有机物M(2 甲基 2 丁醇) ，N与HCl加成，L水解得到M，M发生消去反应得到N。
A．有羟基，可以发生酯化反应；
B．丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，正丁烷、异丁烷都只有两种位置的氢，同分异构体共4种；
C．顺反异构的判断；
D．不同氢原子的判断。
19．【答案】C
【知识点】化学平衡的影响因素；化学平衡状态的判断；酯化反应
【解析】【解答】A．酯化反应的实质是羧酸脱羟基醇脱氢，所以若用进行示踪，可得产物 ，故A不符合题意；
B．边反应边蒸馏出冬青油，相当于减小生成物的浓度，可以使平衡正向移动，使更多的水杨酸反应，可以提高水杨酸的转化率，故B不符合题意；
C．油层厚度不再变化，是肉眼观察的，浓度可能还在变化，所以不能说明该反应已达到化学平衡状态，故C符合题意；
D．浓硫酸可以做反应的催化剂加快反应速率，同时浓硫酸具有吸水性，可以吸收生成的水，使平衡正向移动，所以加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律；
B.分离出产物可使，平衡正向移动，提高水杨酸的转化率；
D.酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂。
20．【答案】B
【知识点】氢键的存在对物质性质的影响；高分子材料；酰胺
【解析】【解答】A、该高聚物的单体为，A不符合题意。
B、由结构简式可知，聚维酮由(2m＋n)个单体加聚生成，B符合题意。
C、高聚物可形成氢键，因此可溶于水，C不符合题意。
D、聚维酮、聚维酮碘都含有酰胺基，因此都能发生水解反应，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】由高聚物结构简式可知，其单体为。该高聚物可形成氢键，因此可溶于水。含有酰胺基，可发生水解反应。据此结合选项分析。
21．【答案】A
【知识点】水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、分子结构中酰胺基、酚羟基都能与NaOH溶液反应，因此1mol柳胺酚能与3molNaOH反应，A符合题意；
B、分子结构中含有苯环，在浓硫酸催化作用下，能与浓硝酸发生硝化反应，B不符合题意；
C、分子结构中含有酰胺基，能发生水解反应，C不符合题意；
D、分子结构中含有酚羟基，酚羟基的邻位、对位能与溴水发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A、酚羟基、酰胺基都能与NaOH溶液反应；
B、含有苯环，能与浓硝酸发生硝化反应；
C、酰胺基可以发生水解反应；
D、酚羟基的邻位、对位能与溴水发生取代反应；
22．【答案】C
【知识点】水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、溴乙烷属于卤代烃，能与NaOH溶液发生水解反应，A不符合题意；
B、油脂属于酯类物质，能与NaOH溶液发生水解反应，B不符合题意；
C、苯胺不能发生水解反应，C符合题意；
D、甲酰胺中含有酰胺基，能与NaOH溶液发生水解反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】能发生水解反应的物质有卤代烃、酯、酰胺、二糖（或多糖）。
23．【答案】B
【知识点】取代反应；加成反应；水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应；含有碳碳双键，可发生加成反应，不能发生取代反应，A不不符合题意；
B、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应，含有苯环，可与H2发生加成反应；含有酯基，能发生水解反应，B符合题意；
C、分子结构中含有烷烃基，能发生取代反应；含有羰基，可发生加成反应，不能发生水解反应和中和反应，C不符合题意；
D、分子结构中含有羟基，可发生取代反应，含有酰胺基，可发生水解反应；含有苯环，可与H2发生加成反应，无法发生中和反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】此题是对有机物结构和性质的考查，结合所给有机物所含官能团，以及其所具有的性质分析。
24．【答案】（1）C5H9NO4
（2）溶液变黄
（3）A
（4）C
（5）8；或
【知识点】同分异构现象和同分异构体；苯的结构与性质；溴乙烷的化学性质；乙酸的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】(1)谷氨酸的分子式为 C5H9NO4 。
（2）蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色。
（3）A：苯甲酸的羧基常温下能与 溶液反应，故A不符合题意；
B：苯甲酸的羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；
C：苯甲酸中的苯环在催化剂作用下能与氢气加成，故C不符合题意；
D：苯甲酸不与溴水反应，故D不符合题意；
故答案为：A
（4） 三氯蔗糖中含氯元素，先通过水解反应使Cl以离子形式存在于溶液中，然后加入稀硝酸，排除OH-和的干扰，最后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，则证明含有氯元素。故答案为C。
（5）碳链含有5个碳，则碳链异构有①、②、③三种。①羧基位于两端一种形式，氨基有2号碳原子和3号碳原子2种取代方式；②羧基有、两种取代方式，则氨基分别有3种；③羧基有1种取代方式，氨基有1种取代，则同分异构体有2+3+3+1=9种，其中1种为谷氨酸，故有8种， 其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 或 。
【分析】(1)根据结构简式数出谷氨酸的分子式中 C、H、N和O的个数。
（2）根据蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色解答。
（3）根据苯甲酸的羧基有酸性、羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应、苯环在催化剂作用下与氢气加成解答。
（4）根据—Cl 在碱性条件下水解出Cl-，以及Cl-的检验方法解答。
（5）同分异构体判断方法：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后写物质类别异构。
25．【答案】（1）C
（2）
（3）；同系物Ⅱ．化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图：
（4）
（5）加成反应
（6）A；B；C；D
（7）C
【知识点】同分异构现象和同分异构体；羧酸简介；醛的化学性质；加成反应；消去反应
【解析】【解答】Ⅱ.A和氢气发生加成反应后生成B，B发生氧化反应生成C，C和发生加成反应生成D。
(1)一定条件下①可以转化为④，仅是醛基被氧化，可用氢氧化铜悬浊液或银氨溶液等氧化剂，题中高锰酸钾具有强氧化性，可氧化烃基，则只有C符合。
(2)A．分子中除苯环外不含其他环状结构；B．苯环上一氯代物有三种，苯环上有3个H原子可符合；C．能与溴水中的按进行反应，则分子中含有酚羟基，邻位、对位H原子可被取代，且含有碳碳双键，则对应的结构简式为。
(3)连接醛基的苯环上连有的碳原子越多，对应有机物的溶解度越小，则三者的溶解度大小为＞＞，且三者互为同系物。
(4)C的分子式为。
(5)的反应中，C中的碳氧双键与乙炔中的碳氢键加成得到D。
(6)化合物D中有醇羟基和碳碳三键，不能与溶液发生显色反应，能发生氧化反应、加成反应、消去反应、酯化反应，故ABCD正确。
(7)B经过消去生成碳碳双键，再与卤素单质加成，再水解可制得，所以反应类型依次是消去、加成、取代。
【分析】（1） 一定条件下①可以转化为④ ，把醛基氧化为羧基，需要加入氧化剂。
（2）根据信息可以判断，含有一个苯环，苯环上一氯取代物有三种，说明苯环上含有3中氢原子， 能与溴水中的Br2按1∶4进行反应 ，苯环上消耗3mol溴，说明还含有一个碳碳双键，从而确定有机物结构。
（3）醛基是个亲水基，与醛基相连的取代的都是憎水基，其体积越大，越难溶于水。
（4）做有机合成题要注意两点，1.反应条件，根据反应条件判断一些反应类型，如氯气/光照，发生取代反应，浓硫酸/加热发生醇的消去反应等；2.观察反应前后化学键断裂和形成，以及断裂和形成。
26．【答案】（1）④；②
（2）①；②
（3）醛基；+2Ag(NH3)2OH2Ag↓++3NH3+H2O
（4）CH3CH2COOCH3+NaOH CH3CH2COONa+CH3OH
（5）++H2O
【知识点】同分异构现象和同分异构体；苯酚的化学性质；醛的化学性质；水解反应；酯化反应
【解析】【解答】(1) ④中羟基与苯环相连，属于酚，②CH3CH2COOCH3官能团是酯基，属于酯类；
(2)① 与②CH3CH2COOCH3分子式相同，结构式不同，属于同分异构体。
(3)⑥中官能团的名称是：醛基，用银氨溶液检验该官能团的方程式为： +2Ag(NH3)2OH2Ag↓++3NH3+H2O
(4)②有酯基，在氢氧化钠作用下水解，化学方程式为： CH3CH2COOCH3+NaOH CH3CH2COONa+CH3OH
(5)① 和⑤在浓硫酸作用下发生酯化反应，化学方程式为： ++H2O ；
【分析】(1) 羟基与苯环相连属于酚，官能团是酯基属于酯类；
(2)① 分子式相同，结构式不同属于同分异构体；
(3)醛基，用银氨溶液检验；
(4)酯基在氢氧化钠作用下水解；
(5)酯化反应 。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：73分
分值分布 客观题（占比） 46.0(63.0%)
主观题（占比） 27.0(37.0%)
题量分布 客观题（占比） 23(88.5%)
主观题（占比） 3(11.5%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
选择题 23(88.5%) 46.0(63.0%)
非选择题 3(11.5%) 27.0(37.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 羧酸简介 15.0(20.5%) 4,5,25
2 乙酸的化学性质 14.0(19.2%) 1,2,3,24
3 醛的化学性质 21.0(28.8%) 2,25,26
4 乙烯的化学性质 4.0(5.5%) 7,12
5 聚合反应 2.0(2.7%) 8
6 乙醇的化学性质 2.0(2.7%) 2
7 氧化还原反应 2.0(2.7%) 17
8 消去反应 13.0(17.8%) 3,25
9 醇类简介 4.0(5.5%) 4,5
10 利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构 2.0(2.7%) 8
11 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 8.0(11.0%) 24
12 酰胺 8.0(11.0%) 20,21,22,23
13 苯酚的化学性质 8.0(11.0%) 26
14 同分异构现象和同分异构体 33.0(45.2%) 2,4,7,24,25,26
15 蒸馏与分馏 2.0(2.7%) 11
16 加成反应 19.0(26.0%) 3,15,17,23,25
17 高分子材料 2.0(2.7%) 20
18 苯的结构与性质 10.0(13.7%) 7,24
19 油脂的性质、组成与结构 2.0(2.7%) 9
20 铜的电解精炼 2.0(2.7%) 12
21 水解反应 18.0(24.7%) 15,16,21,22,23,26
22 酯化实验 8.0(11.0%) 11,12,13,14
23 氢键的存在对物质性质的影响 2.0(2.7%) 20
24 物质的简单分类 2.0(2.7%) 9
25 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质 2.0(2.7%) 11
26 酯化反应 20.0(27.4%) 3,6,16,17,18,19,26
27 酯的性质 10.0(13.7%) 1,6,7,8,14
28 肥皂、合成洗涤剂 4.0(5.5%) 9,10
29 烯烃 2.0(2.7%) 3
30 取代反应 4.0(5.5%) 8,23
31 化学平衡的影响因素 2.0(2.7%) 19
32 溴乙烷的化学性质 8.0(11.0%) 24
33 银镜反应 2.0(2.7%) 15
34 化学平衡状态的判断 2.0(2.7%) 19
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高中化学试卷2024年02月29日8
一、选择题
1．中南大学的刘敏教授与暨南大学朱明山教授合作，设计并制备了超薄氧掺杂碳纳米片催化剂()，在电催化合成反应中表现出高选择性和高活性，其制备原理如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．过程中官能团的种类保持不变
B．、在酸性、碱性条件下都能发生水解反应
C．上述反应属于取代反应，副产物为苯甲醛
D．最多能与反应
2．化学式为C4H8O2的有机物能发生银镜反应和酯化反应，此有机物的结构可能有（ ）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
3．丙烯酸（CH2=CHCOOH）不可能发生的反应是（ ）
A．加成反应 B．中和反应 C．消去反应 D．酯化反应
4．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（ ）
A．16种 B．14种 C．12种 D．10种
5．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸()、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列说法错误的是（ ）
A．能与水互溶
B．NaClO与灭活病毒原理相同
C．过氧乙酸相对分子质量为76
D．氯仿的化学名称是四氯化碳
6．乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中，具有香蕉香味。某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇( )制备乙酸异戊酯，实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略)，相关物质的部分性质如表所示。
物质 密度/() 沸点/℃ 水中溶解度
异戊醇 0.809 132 微溶
乙酸 l.049 118 易溶
乙酸异戊酯 0.876 142.5 微溶
下列说法错误的是（ ）
A．异戊醇的同分异构体中，与其含有相同官能团的结构有7种
B．实验中浓硫酸只起到催化作用和脱水作用
C．图1中的装置可用图2所示装置代替
D．实验中加入过量的异戊醇可提高乙酸的转化率
7．近日，某团队报道了一种有机合成新方法(如图所示)，该方法具有优异的普适性，在酶制剂、生物制剂等领域展现出广阔的应用前景。
下列叙述正确的是（ ）
A．X、Y、W都能与反应
B．Y能发生加聚反应、取代反应
C．最多能与发生加成反应
D．T的单官能团同分异构体有6种
8．高分子广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法不正确的是（ ）
A．反应①为取代反应
B．化合物的核磁共振氢谱有一组峰
C．高分子在一定条件下可以发生水解反应
D．合成的聚合反应是加聚反应
9．以动植物油脂为原料，在一定条件下制备生物柴油的化学原理如下，下列叙述错误的是（ ）
A．生物柴油可由再生资源制得
B．生物柴油是不同酯组成的混合物
C．该反应属于油脂的皂化反应
D．“地沟油”可用于制备生物柴油
10．化学与生活、社会密切相关．下列说法不正确的是（ ）
A．可利用废油脂制肥皂
B．合金中可能含有非金属元素
C．水玻璃可用于制造木材防火剂
D．煤经气化和液化的物理变化可变为清洁燃料
11．下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)。（ ）
先加几滴溶液，再加几滴溶液
A．推断S、C、的非金属性强弱 B．实验室制取乙酸乙酯 C．石油分馏 D．证明氯化银溶解度大于硫化银
A．A B．B C．C D．D
12．用下列实验装置进行的实验，不能达到相应实验目的的是（ ）
A．装置甲铜的精炼
B．装置乙检验乙烷中混有乙烯
C．装置丙验证HCl气体在水中的溶解性
D．装置丁实验室制取并收集乙酸乙酯
13．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是（ ）
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
14．聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。
下列关于聚丙烯酸酯的说法错误的是（ ）
A．属于高分子化合物
B．聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点
C．单体为CH2=CH-COOR
D．1mol分子中有n个碳碳双键。
15．甲酸苯酯的结构简式如图，下列有关说法错误的是 （ ）
A．该物质在一定条件下可与氢气发生加成反应
B．1mol该物质与氢氧化钠溶液充分反应，最多能消耗2molNaOH
C．该物质在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
D．该物质可发生银镜反应，但在碱性条件下的水解产物不能
16．以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：
下列说法不正确的是（ ）
A．A→B的反应类型为氧化反应
B．以上转化过程中涉及的含氧官能团有4种
C．混合物E由2种分子组成
D．向B中加入溴水使溴水视色，说明含有
17．有机物M、N之间可发生如图转化，下列说法不正确的是
A．M能与溴水发生加成反应
B．N能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．M分子中所有原子共平面
D．M、N均能发生水解反应和酯化反应
18．有机物M(2 甲基 2 丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是（ ）
已知：
A．M在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应
B．M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种
C．N分子可能存在顺反异构
D．L中含有三种化学环境的氢
19．参与有机合成是实现“碳中和”的途径之一、高温、高压条件下和可合成尿素。与苯酚经过一系列反应可制得水杨酸(沸点)，水杨酸和甲醇(沸点)发生如下反应制取冬青油(沸点：+CH3OH+H2O。对于水杨酸制备冬青油的反应，下列说法错误的是（ ）
A．若用进行示踪，可得产物
B．可边反应边蒸馏出冬青油以提高水杨酸的转化率
C．油层厚度不再变化说明该反应已达到化学平衡状态
D．加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率
20．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．形成聚维酮的单体是
B．1个聚维酮分子由(m+n)个单体加聚而成
C．聚维酮碘是一种水溶性高分子化合物
D．聚维酮、聚维酮碘在一定条件下均能发生水解反应
21．已知柳胺酚的结构简式如下图所示，下列说法错误的是（ ）
A．1mol柳胺酚与NaOH溶液反应，最多能消耗2mol NaOH
B．柳胺酚可以发生硝化反应
C．柳胺酚可以发生水解反应
D．柳胺酚可以与溴发生取代反应
22．下列物质不能发生水解反应的是（ ）
A．溴乙烷 B．油脂 C．苯胺 D．甲酰胺
23．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是（ ）
①取代反应 ②加成反应 ③水解反应 ④中和反应
A．维生素 B．阿司匹林 C．芬必得 D．扑热息痛
二、非选择题
24．国内售卖的酱油含有一定量的食品添加剂，如谷氨酸钠、三氯蔗糖、苯甲酸及苯甲酸钠等，某些相关物质的结构简式如图所示。
请回答下列问题：
（1）谷氨酸的分子式为 。
（2）大豆的主要成分是蛋白质，向蛋白质溶液中加入浓硝酸、加热，实验现象为 。
（3）常温下，苯甲酸能与下列物质中的____反应(填字母)。
A．溶液 B． C．氢气 D．溴水
（4）检验三氯蔗糖中含氯元素的试剂是____(填字母)。
A．溶液和稀硝酸 B．溶液和溶液
C．溶液、溶液和稀硝酸 D．溶液和盐酸
（5）T与谷氨酸互为同分异构体，所含官能团种类和数目与谷氨酸完全相同，则T有 种结构(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 (填一种)。
25．回答下列问题
（1）Ⅰ.下列几种均属于烃的含氧衍生物，请按要求作答：
①②
③④
一定条件下①可以转化为④，下列试剂中能实现该转化的是____(填字母)。
A．高锰酸钾溶液 B．H2
C．新制的Cu(OH)2悬浊液/H+ D．氢氧化钠溶液
（2）请写出满足下列条件的①的同分异构体： 。
A．分子中除苯环外不含其他环状结构
B．苯环上一氯代物有三种
C．能与溴水中的Br2按1∶4进行反应
（3）①②③三种有机物水溶性由大到小的顺序为 (填序号)，它们互为 。
（4）C的分子式为 。
（5）C→Ｄ的反应类型为 。
（6）化合物Ｄ可能具有的性质有____ (填字母)。
A．氧化反应
B．加成反应
C．消去反应
D．酯化反应
E．与FeCl3溶液发生显色反应
（7）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是____ (填字母)。
A．加成、取代、消去 B．取代、消去、加成 C．消去、加成、取代
26．分析下列有机物的结构简式，完成填空。
①②CH3CH2COOCH3③④⑤⑥
（1）属于酚的是 (填写序号，下同)；属于酯的是 。
（2）互为同分异构体的是 与 。
（3）⑥中官能团的名称 。用银氨溶液检验该官能团的方程式为 。
（4）②在氢氧化钠作用下，发生化学反应的方程式为 。
（5）①和⑤在浓硫酸作用下可以发生反应，该化学方程式为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】乙酸的化学性质；酯的性质
【解析】【解答】A：过程中官能团的种类发生了变化，比如羟基转化为酯基，故A不符合题意；
B：它们含有酯基，酯基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应，故B符合题意；
C：副产物为苯甲酸，故C不符合题意；
D：BA含有2个酯基，因此可与2个NaOH反应，0.1mol BA能与0.2mol NaOH反应，即最多能与8.0gNaOH反应，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】酯基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应，1mol酯基可以与1molNaOH溶液反应。
2．【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质；醛的化学性质
【解析】【解答】能发生银镜反应，说明含有醛基，能发生酯化反应，说明含有羧基或羟基。因此该分子可能含有1个羟基、1个醛基。有机物有可能为 、、 、、5种。
故答案为：D
【分析】醛基能发生银镜反应。羟基和羧基能酯化反应。
3．【答案】C
【知识点】烯烃；乙酸的化学性质；加成反应；消去反应；酯化反应
【解析】【解答】A. 丙烯酸（CH2=CHCOOH）中有碳碳双键和羧基，能发生加成反应，A不符合题意；
B. 丙烯酸有羧基，能发生中和反应，B不符合题意；
C. 丙烯酸的碳碳双键和羧基均不能发生消去反应，C符合题意；
D. 丙烯酸有羧基，能发生酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.有碳碳双键和羧基，能发生加成反应；
B. 有羧基，能发生中和反应；
C. 消去反应的判断；
D. 有羧基，能发生酯化反应。
4．【答案】A
【知识点】同分异构现象和同分异构体；醇类简介；羧酸简介
【解析】【解答】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16，
故答案为：A。
【分析】在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，判断5碳醇属于醇的同分异构体，4碳羧酸属于羧酸的异构体数目。
5．【答案】D
【知识点】醇类简介；羧酸简介
【解析】【解答】A．乙醇分子中有羟基，其与水分子间可以形成氢键，因此乙醇能与水互溶，A说法不符合题意；
B． NaClO与都是因为有强氧化性，而可以灭活病毒，其原理相同，B说法不符合题意；
C．过氧乙酸的分子式为C2H4O3，故其相对分子质量为76，C说法不符合题意；
D．氯仿的化学名称为三氯甲烷，D说法符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙醇与水互溶；
B.次氯酸钠和过氧乙酸均利用强氧化性灭活病毒；
C.过氧乙酸结构简式为CH3COOOH，相对分子质量为76；
D.氯仿是三氯甲烷。
6．【答案】B
【知识点】酯的性质；酯化反应
【解析】【解答】A.异戊醇分子式为C5H12O，其同分异构体中含有相同官能团结构，说明含有羟基，将分子式改写为C5H11OH，-C5H11一共有8中同分异构，所以C5H11OH有8种，去掉 异戊醇 一种，还有7种，A项正确；
B.该反应为酯化反应，实验中浓硫酸起到催化作用、脱水作用，还有吸水作用，故B错误；
C.图2装置具有防倒吸功能，可以替换图1起到防止倒吸作用，C项正确；
D.该反应为可逆反应，增加一个反应物的量，可以提高另一个反应物转化率，D项正确；
故答案为：B。
【分析】A.在书写醇、酸、卤代烃同分异构体时，可以采用换元法进行书写，甲基为1种、乙基为1种、丙基为两种，丁基为4种、戊基有8种，可以大大简化同分异构体的书写。
7．【答案】B
【知识点】同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质；苯的结构与性质；酯的性质
【解析】【解答】A：X不能和NaOH反应，故A不符合题意；
B：Y含有碳碳双键，能发生加聚反应、取代反应，故B符合题意；
C：1molW最多能与3mol H2发生加成反应，故C不符合题意；
D：T的单官能团同分异构体有2种，羰基一种、醛基一种，故D不符合题意；
故答案为：B
【分析】能与NaOH反应的官能团有酯基和羧基。
碳碳双键，能发生加聚反应、取代反应。
酯基内的双键不能与氢气发生加成反应。
8．【答案】A
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；酯的性质；取代反应；聚合反应
【解析】【解答】A、反应①中C2H2的结构简式为HC≡CH，与试剂a反应生成CH2＝CH－OCH3，碳碳三键转化为碳碳双键，因此发生加成反应，A符合题意。
B、化合物C的结构简式为，其分子结构具有对称性，因此一种化学环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱只有一组峰，B不符合题意。
C、高分子M中含有酯基，因此可发生水解反应，C不符合题意。
D、合成高分子M的过程中CH2＝CH－OCH3、中的碳碳双键都断裂，形成高分子化合物，该反应属于加聚反应，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】由高分子M的结构简式可知，聚合成高分子M的单体的结构简式为CH2＝CH－OCH3、。因此B为CH2＝CH－OCH3，C为。
9．【答案】C
【知识点】肥皂、合成洗涤剂；物质的简单分类；油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A. 动植物油脂可再生，生物柴油可由再生资源制得，故A不符合题意；
B. 生物柴油是不同酯组成的混合物，故B不符合题意；
C. 皂化反应是酯碱性条件下的水解反应，该反应不属于油脂的皂化反应，故C符合题意；
D. “地沟油”含有丰富的动植物油脂，可用于制备生物柴油，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】注意醇和碱的区别，一个是有机物，一个是无机物，根据皂化反应的特点进行判断。
10．【答案】D
【知识点】肥皂、合成洗涤剂
【解析】【解答】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸钠，故A正确；
B．合金是由两种或两种以上的金属与金属（或非金属）经一定方法所合成的具有金属特性的物质．合金材料中一定有金属，也可能含有非金属元素，故B正确；
C．把硅酸钠作为木材防火剂则充分利用了其不燃不爆的物理性质，本身硅酸钠就不燃烧，而将硅酸钠涂在木材表面就阻隔了木材与空气中氧气的直接接触，故C正确；
D．煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，属于化学变化；煤的液化是使煤与氢气作用生成液体燃料，属于化学变化，故D错误．
故选D．
【分析】A．油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；
B．合金是由两种或两种以上的金属与金属（或非金属）经一定方法所合成的具有金属特性的物质．一般通过熔合成均匀液体和凝固而得；
C．水玻璃学名硅酸钠，也叫泡花碱，其无水物为无定型的玻璃状物质，无嗅无味，不燃不爆，有碱性；
D．没有新物质生成的变化是物理变化，有新物质生成的变化是化学变化．
11．【答案】A
【知识点】难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；蒸馏与分馏；酯化实验
【解析】【解答】A．硫酸为非挥发性酸，则硫酸与碳酸反应生成的二氧化碳中无挥发的硫酸，二氧化碳与硅酸钠溶液反应生成白色絮状沉淀硅酸，由于硫酸、碳酸、硅酸分别为S、C以及Si的最高价氧化物所对应水化物，则该实验可比较S、C、的非金属性强弱，故A符合题意；
B．实验装置中的导管不应伸到饱和碳酸钠溶液中，故B不符合题意；
C．冷却水的走向应与气流方向相反，即“下口进上口出”，故C不符合题意；
D．向硝酸银溶液中先加几滴溶液，再加几滴溶液，则溶液量不足，溶液过量的会与结合反应生成黑色的沉淀，不能说明证明氯化银溶解度大于硫化银。应先滴加过量的溶液，在滴加几滴溶液，若白色沉淀转化为黑色沉淀，则证明氯化银溶解度大于硫化银，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.利用原理为强酸制备弱酸，比较酸性，最高价含氧酸酸性越强，非金属性越强。
B.乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，极易溶于水，会发生倒吸。
D.必须保证氯化钠为过量才可以验证。
12．【答案】D
【知识点】铜的电解精炼；乙烯的化学性质；酯化实验
【解析】【解答】A．电解精炼铜时，粗铜在阳极，形成铜离子以及一些杂质离子进入溶液，精铜在阴极，铜离子得电子被还原得到精铜，A能达到实验目的；
B．乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯可以，所以当乙烷中混有乙烯时，溶液褪色，B能达到实验目的；
C．若HCl极易溶于水，当胶头滴管中的水滴入烧瓶中，由于HCl气体溶于水，烧瓶内压强降低，气球会鼓起来，C能达到实验目的；
D．生成的乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液接收产品，D不能达到实验目的；
故答案为：D。
【分析】A．电解精炼铜时，粗铜在阳极；
B．乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C．根据HCl的溶解性和压强分析；
D．制备乙酸乙酯用饱和Na2CO3接收。
13．【答案】C
【知识点】酯化实验
【解析】【解答】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：
第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，
故答案为：C。
【分析】根据乙二酸乙二酯进行逆推即可
乙二酸乙二酯 乙二酸乙二醛 乙二醇1，2二溴乙烷乙烯乙醇
14．【答案】D
【知识点】酯的性质；酯化实验
【解析】【解答】A．聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物，属于高分子化合物，故A不符合题意；
B．聚丙烯酸酯的聚合度n不确定，为混合物，没有固定熔沸点，故B不符合题意；
C．根据聚丙烯酸酯的结构，它是由CH2=CH-COOR经加成聚合反应生成的，单体为CH2=CH-COOR，故C不符合题意；
D．聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、一般带有n的有机物为高分子化合物；
B、由于高分子化合物的n值不确定，所以高分子化合物属于混合物且没有固定的熔沸点；
C、根据聚丙烯酸酯的结构判断单体的结构即可；
D、根据聚丙烯酸酯的结构可知聚合物中不存在碳碳单键。
15．【答案】D
【知识点】银镜反应；加成反应；水解反应
【解析】【解答】A．苯环可与氢气发生加成反应，A不符合题意；
B.1mol该物质与氢氧化钠溶液充分反应，有酯基，最多能消耗2molNaOH，B不符合题意；
C．该物质在酸性条件下水解的产物是苯酚和甲酸，均可与Na2CO3溶液反应，C不符合题意；
D．在碱性条件下的水解产物甲酸钠，能发生银镜反应，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．苯环与氢气发生加成反应；
B．有酯基，可以和氢氧化钠反应；
C．苯酚和甲酸可与Na2CO3溶液反应；
D．甲酸钠能发生银镜反应。
16．【答案】D
【知识点】水解反应；酯化反应
【解析】【解答】A．加氧去氢的反应是氧化 ，A不符合题意；
B．含氧官能团有醛基，羧基，羟基，酯基共4种，B不符合题意；
C． 混合物E由2种分子组成 ，C不符合题意；
D．由于碳碳双键能使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．加氧去氢的反应是氧化 ；
B．醛基，羧基，羟基，酯基的判断；
C．酯化反应的判断；
D．碳碳双键能使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色。
17．【答案】C
【知识点】氧化还原反应；加成反应；酯化反应
【解析】【解答】A．M中有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，A不符合题意；
B．N中有羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，B不符合题意；
C．M中有饱和碳原子，不可能所有原子共平面，C符合题意；
D．M、N中都有酯基，能水解，都有羟基能酯化，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．碳碳双键可以和溴水发生加成反应；
B．羟基能被酸性高锰酸钾氧化；
C．有饱和碳原子不可能所有原子共平面；
D．酯基能水解，羟基能酯化。
18．【答案】C
【知识点】酯化反应
【解析】【解答】A．M有羟基，在一定条件下可以与乙二酸发生酯化反应，A不符合题意；
B． M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有4种 ，B不符合题意；
C．N分子不存在顺反异构，C符合题意；
D． L中含有三种化学环境的氢 ，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】有机物M(2 甲基 2 丁醇) ，N与HCl加成，L水解得到M，M发生消去反应得到N。
A．有羟基，可以发生酯化反应；
B．丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，正丁烷、异丁烷都只有两种位置的氢，同分异构体共4种；
C．顺反异构的判断；
D．不同氢原子的判断。
19．【答案】C
【知识点】化学平衡的影响因素；化学平衡状态的判断；酯化反应
【解析】【解答】A．酯化反应的实质是羧酸脱羟基醇脱氢，所以若用进行示踪，可得产物 ，故A不符合题意；
B．边反应边蒸馏出冬青油，相当于减小生成物的浓度，可以使平衡正向移动，使更多的水杨酸反应，可以提高水杨酸的转化率，故B不符合题意；
C．油层厚度不再变化，是肉眼观察的，浓度可能还在变化，所以不能说明该反应已达到化学平衡状态，故C符合题意；
D．浓硫酸可以做反应的催化剂加快反应速率，同时浓硫酸具有吸水性，可以吸收生成的水，使平衡正向移动，所以加入适量浓硫酸既能加快反应速率又能提高冬青油的产率，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律；
B.分离出产物可使，平衡正向移动，提高水杨酸的转化率；
D.酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂。
20．【答案】B
【知识点】氢键的存在对物质性质的影响；高分子材料；酰胺
【解析】【解答】A、该高聚物的单体为，A不符合题意。
B、由结构简式可知，聚维酮由(2m＋n)个单体加聚生成，B符合题意。
C、高聚物可形成氢键，因此可溶于水，C不符合题意。
D、聚维酮、聚维酮碘都含有酰胺基，因此都能发生水解反应，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】由高聚物结构简式可知，其单体为。该高聚物可形成氢键，因此可溶于水。含有酰胺基，可发生水解反应。据此结合选项分析。
21．【答案】A
【知识点】水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、分子结构中酰胺基、酚羟基都能与NaOH溶液反应，因此1mol柳胺酚能与3molNaOH反应，A符合题意；
B、分子结构中含有苯环，在浓硫酸催化作用下，能与浓硝酸发生硝化反应，B不符合题意；
C、分子结构中含有酰胺基，能发生水解反应，C不符合题意；
D、分子结构中含有酚羟基，酚羟基的邻位、对位能与溴水发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A、酚羟基、酰胺基都能与NaOH溶液反应；
B、含有苯环，能与浓硝酸发生硝化反应；
C、酰胺基可以发生水解反应；
D、酚羟基的邻位、对位能与溴水发生取代反应；
22．【答案】C
【知识点】水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、溴乙烷属于卤代烃，能与NaOH溶液发生水解反应，A不符合题意；
B、油脂属于酯类物质，能与NaOH溶液发生水解反应，B不符合题意；
C、苯胺不能发生水解反应，C符合题意；
D、甲酰胺中含有酰胺基，能与NaOH溶液发生水解反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】能发生水解反应的物质有卤代烃、酯、酰胺、二糖（或多糖）。
23．【答案】B
【知识点】取代反应；加成反应；水解反应；酰胺
【解析】【解答】A、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应；含有碳碳双键，可发生加成反应，不能发生取代反应，A不不符合题意；
B、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应，含有苯环，可与H2发生加成反应；含有酯基，能发生水解反应，B符合题意；
C、分子结构中含有烷烃基，能发生取代反应；含有羰基，可发生加成反应，不能发生水解反应和中和反应，C不符合题意；
D、分子结构中含有羟基，可发生取代反应，含有酰胺基，可发生水解反应；含有苯环，可与H2发生加成反应，无法发生中和反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】此题是对有机物结构和性质的考查，结合所给有机物所含官能团，以及其所具有的性质分析。
24．【答案】（1）C5H9NO4
（2）溶液变黄
（3）A
（4）C
（5）8；或
【知识点】同分异构现象和同分异构体；苯的结构与性质；溴乙烷的化学性质；乙酸的化学性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
【解析】【解答】(1)谷氨酸的分子式为 C5H9NO4 。
（2）蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色。
（3）A：苯甲酸的羧基常温下能与 溶液反应，故A不符合题意；
B：苯甲酸的羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；
C：苯甲酸中的苯环在催化剂作用下能与氢气加成，故C不符合题意；
D：苯甲酸不与溴水反应，故D不符合题意；
故答案为：A
（4） 三氯蔗糖中含氯元素，先通过水解反应使Cl以离子形式存在于溶液中，然后加入稀硝酸，排除OH-和的干扰，最后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，则证明含有氯元素。故答案为C。
（5）碳链含有5个碳，则碳链异构有①、②、③三种。①羧基位于两端一种形式，氨基有2号碳原子和3号碳原子2种取代方式；②羧基有、两种取代方式，则氨基分别有3种；③羧基有1种取代方式，氨基有1种取代，则同分异构体有2+3+3+1=9种，其中1种为谷氨酸，故有8种， 其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 或 。
【分析】(1)根据结构简式数出谷氨酸的分子式中 C、H、N和O的个数。
（2）根据蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色解答。
（3）根据苯甲酸的羧基有酸性、羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应、苯环在催化剂作用下与氢气加成解答。
（4）根据—Cl 在碱性条件下水解出Cl-，以及Cl-的检验方法解答。
（5）同分异构体判断方法：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后写物质类别异构。
25．【答案】（1）C
（2）
（3）；同系物Ⅱ．化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图：
（4）
（5）加成反应
（6）A；B；C；D
（7）C
【知识点】同分异构现象和同分异构体；羧酸简介；醛的化学性质；加成反应；消去反应
【解析】【解答】Ⅱ.A和氢气发生加成反应后生成B，B发生氧化反应生成C，C和发生加成反应生成D。
(1)一定条件下①可以转化为④，仅是醛基被氧化，可用氢氧化铜悬浊液或银氨溶液等氧化剂，题中高锰酸钾具有强氧化性，可氧化烃基，则只有C符合。
(2)A．分子中除苯环外不含其他环状结构；B．苯环上一氯代物有三种，苯环上有3个H原子可符合；C．能与溴水中的按进行反应，则分子中含有酚羟基，邻位、对位H原子可被取代，且含有碳碳双键，则对应的结构简式为。
(3)连接醛基的苯环上连有的碳原子越多，对应有机物的溶解度越小，则三者的溶解度大小为＞＞，且三者互为同系物。
(4)C的分子式为。
(5)的反应中，C中的碳氧双键与乙炔中的碳氢键加成得到D。
(6)化合物D中有醇羟基和碳碳三键，不能与溶液发生显色反应，能发生氧化反应、加成反应、消去反应、酯化反应，故ABCD正确。
(7)B经过消去生成碳碳双键，再与卤素单质加成，再水解可制得，所以反应类型依次是消去、加成、取代。
【分析】（1） 一定条件下①可以转化为④ ，把醛基氧化为羧基，需要加入氧化剂。
（2）根据信息可以判断，含有一个苯环，苯环上一氯取代物有三种，说明苯环上含有3中氢原子， 能与溴水中的Br2按1∶4进行反应 ，苯环上消耗3mol溴，说明还含有一个碳碳双键，从而确定有机物结构。
（3）醛基是个亲水基，与醛基相连的取代的都是憎水基，其体积越大，越难溶于水。
（4）做有机合成题要注意两点，1.反应条件，根据反应条件判断一些反应类型，如氯气/光照，发生取代反应，浓硫酸/加热发生醇的消去反应等；2.观察反应前后化学键断裂和形成，以及断裂和形成。
26．【答案】（1）④；②
（2）①；②
（3）醛基；+2Ag(NH3)2OH2Ag↓++3NH3+H2O
（4）CH3CH2COOCH3+NaOH CH3CH2COONa+CH3OH
（5）++H2O
【知识点】同分异构现象和同分异构体；苯酚的化学性质；醛的化学性质；水解反应；酯化反应
【解析】【解答】(1) ④中羟基与苯环相连，属于酚，②CH3CH2COOCH3官能团是酯基，属于酯类；
(2)① 与②CH3CH2COOCH3分子式相同，结构式不同，属于同分异构体。
(3)⑥中官能团的名称是：醛基，用银氨溶液检验该官能团的方程式为： +2Ag(NH3)2OH2Ag↓++3NH3+H2O
(4)②有酯基，在氢氧化钠作用下水解，化学方程式为： CH3CH2COOCH3+NaOH CH3CH2COONa+CH3OH
(5)① 和⑤在浓硫酸作用下发生酯化反应，化学方程式为： ++H2O ；
【分析】(1) 羟基与苯环相连属于酚，官能团是酯基属于酯类；
(2)① 分子式相同，结构式不同属于同分异构体；
(3)醛基，用银氨溶液检验；
(4)酯基在氢氧化钠作用下水解；
(5)酯化反应 。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分：73分
分值分布 客观题（占比） 46.0(63.0%)
主观题（占比） 27.0(37.0%)
题量分布 客观题（占比） 23(88.5%)
主观题（占比） 3(11.5%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量（占比） 分值（占比）
选择题 23(88.5%) 46.0(63.0%)
非选择题 3(11.5%) 27.0(37.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 普通 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点（认知水平） 分值（占比） 对应题号
1 羧酸简介 15.0(20.5%) 4,5,25
2 乙酸的化学性质 14.0(19.2%) 1,2,3,24
3 醛的化学性质 21.0(28.8%) 2,25,26
4 乙烯的化学性质 4.0(5.5%) 7,12
5 聚合反应 2.0(2.7%) 8
6 乙醇的化学性质 2.0(2.7%) 2
7 氧化还原反应 2.0(2.7%) 17
8 消去反应 13.0(17.8%) 3,25
9 醇类简介 4.0(5.5%) 4,5
10 利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构 2.0(2.7%) 8
11 氨基酸、蛋白质的结构和性质特点 8.0(11.0%) 24
12 酰胺 8.0(11.0%) 20,21,22,23
13 苯酚的化学性质 8.0(11.0%) 26
14 同分异构现象和同分异构体 33.0(45.2%) 2,4,7,24,25,26
15 蒸馏与分馏 2.0(2.7%) 11
16 加成反应 19.0(26.0%) 3,15,17,23,25
17 高分子材料 2.0(2.7%) 20
18 苯的结构与性质 10.0(13.7%) 7,24
19 油脂的性质、组成与结构 2.0(2.7%) 9
20 铜的电解精炼 2.0(2.7%) 12
21 水解反应 18.0(24.7%) 15,16,21,22,23,26
22 酯化实验 8.0(11.0%) 11,12,13,14
23 氢键的存在对物质性质的影响 2.0(2.7%) 20
24 物质的简单分类 2.0(2.7%) 9
25 难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质 2.0(2.7%) 11
26 酯化反应 20.0(27.4%) 3,6,16,17,18,19,26
27 酯的性质 10.0(13.7%) 1,6,7,8,14
28 肥皂、合成洗涤剂 4.0(5.5%) 9,10
29 烯烃 2.0(2.7%) 3
30 取代反应 4.0(5.5%) 8,23
31 化学平衡的影响因素 2.0(2.7%) 19
32 溴乙烷的化学性质 8.0(11.0%) 24
33 银镜反应 2.0(2.7%) 15
34 化学平衡状态的判断 2.0(2.7%) 19
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